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假臭草(Praxelis clematidea)染色体制片条件优化及核型对光照环境变化的响应
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作者 张颖 黎丽倩 +1 位作者 钟军弟 刘强 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2312-2319,共8页
本研究为验证假臭草(Praxelis clematidea)细胞核型特征与其生物入侵性之间的关系,以入侵海口的恶性杂草假臭草三种不同生境下获取种子所培养的根尖为实验材料,采用常规压片法进行体细胞制片,比较不同预处理时间和解离时间两个重要因素... 本研究为验证假臭草(Praxelis clematidea)细胞核型特征与其生物入侵性之间的关系,以入侵海口的恶性杂草假臭草三种不同生境下获取种子所培养的根尖为实验材料,采用常规压片法进行体细胞制片,比较不同预处理时间和解离时间两个重要因素,筛选最优染色体制片条件。比较三种生境假臭草染色体数目和核型特征差异情况,探讨假臭草核型特征对光环境变化的响应。结果表明:先用2 mmol/L的8-羟基喹啉溶液预处理90 min,再用1 mol/L HCl:45%的醋酸解离液处理1 min是最优的染色体制片处理条件。显微镜观察假臭草体细胞的染色体数目为2n=28。在旷野、林缘和林中生境下的假臭草体细胞核型公式分别为2n=2x=28=28sm,2n=2x=28=24sm+4m和2n=2x=28=18sm+10m,类型分别对应为3A,2A和2A,核型不对称系数分别对应为69.02%,64.32%和65.28%,属不对称类型。研究表明,假臭草核型特征受光环境的影响,高(正常)光照生境下假臭草核型进化程度较高,低光照生境条件下,假臭草核型进化程度较低,意味着在高光照生境条件下,假臭草具有更高的入侵性。这为假臭草的防控提供了细胞学依据。 展开更多
关键词 假臭草(Praxelis clematidea) 入侵植物 染色体 制片优化 核型分析
秋水仙素对染色体制备的影响研究 被引量:1
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作者 杨秋月 赵俊鹏 +3 位作者 蔡超 王玉君 秦磊 王晓红 《医学动物防制》 2019年第3期267-270,共4页
目的探究秋水仙素的浓度和处理时间对淋巴细胞染色体制备的影响。方法研究不同秋水仙素终浓度(0. 2μg/ml,0. 3μg/ml,0. 4μg/ml)在不同秋水仙素处理时间(6 h,8 h,10 h)作用下对染色体中期分裂相的影响。结果秋水仙素终浓度和秋水仙素... 目的探究秋水仙素的浓度和处理时间对淋巴细胞染色体制备的影响。方法研究不同秋水仙素终浓度(0. 2μg/ml,0. 3μg/ml,0. 4μg/ml)在不同秋水仙素处理时间(6 h,8 h,10 h)作用下对染色体中期分裂相的影响。结果秋水仙素终浓度和秋水仙素处理时间的交互作用对分裂指数(F=11. 982,P=0. 000 <0. 05)和分裂相合格率(F=4. 632,P=0. 004 <0. 05)影响差异有统计学意义。通过简单效应分析和事后多重比较分析,0. 3μg/ml秋水仙素处理8 h后,染色体分裂指数和分裂相合格率均较高,分别为58. 8%和55. 8%。结论对秋水仙素终浓度和处理时间定量控制,试验重现性良好,染色体中期分裂相数目充盈,形态良好,染色体畸变分析更准确客观。 展开更多
关键词 淋巴细胞 染色体 秋水仙素 中期分裂相
2534例孕妇产前诊断指征与染色体核型结果分析 预览
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作者 付玉荣 马莹 +4 位作者 杨婷 李莉 卢彦平 高志英 姜淑芳 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第9期1480-1484,共5页
目的探讨高危孕妇孕期羊水细胞染色体异常核型的分布与产前诊断指征的关系,为产前筛查与诊断策略提供参考。方法回顾性分析2534例经过产前筛查具备产前诊断指征孕妇的临床资料和产前诊断结果,所有孕妇均行羊膜腔穿刺术,获得羊水细胞同... 目的探讨高危孕妇孕期羊水细胞染色体异常核型的分布与产前诊断指征的关系,为产前筛查与诊断策略提供参考。方法回顾性分析2534例经过产前筛查具备产前诊断指征孕妇的临床资料和产前诊断结果,所有孕妇均行羊膜腔穿刺术,获得羊水细胞同时进行染色体核型分析及FISH检测(FISH检测选取13、18、21、X、Y 5对染色体特异性探针进行杂交)。结果共检出染色体异常275例,其中染色体数目异常125例(45.45%),包括21-三体综合征105例(38.18%),18-三体综合征16例(5.82%),13-三体综合征2例(0.73%),47,XN,+mar 1例,48,XXY,+18 1例;性染色体异常34例(12.36%);染色体结构异常98例(35.64%);嵌合体18例(6.55%)。在不同产前诊断指征组中,其中以无创产前基因检测组阳性检出率最高,为68.25%;高龄合并无创产前基因检测组阳性检出率为70.51%;高龄合并2个以上产前筛查指标异常时,阳性检出率可达到86.21%。结论无创产前基因检测能够筛查出大部分的染色体数目异常,临床上可以考虑高龄孕妇首选无创产前基因检测的筛查策略。 展开更多
关键词 染色体 核型分析 产前诊断
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Karyological analysis of the sea cicada Blepharipoda liberate Shen from the Rizhao intertidal zone,China 预览
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作者 ZHOU Liqing WANG Xuemei +5 位作者 WU Biao SUN Xiujun ZHAO Qing ZHANG Gaowei LIU Zhihong YANG Aiguo 《海洋湖沼学报(英文)》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期169-175,共7页
Blepharipoda liberate Shen is a commercially valuable seafood species that has important ecological signifi cance in Shandong Province,China.Although B.liberate is crustacean,its external characteristics are not entir... Blepharipoda liberate Shen is a commercially valuable seafood species that has important ecological signifi cance in Shandong Province,China.Although B.liberate is crustacean,its external characteristics are not entirely those of shrimps or crabs.The question of whether B.liberate is a shrimp or a crab has been debated in recent years.We studied the karyotype of B.liberate by light microscopy using air-drying and spreading methods.We obtained mitotic chromosomal plates from B.liberate larvae,and from adult B.liberate females subsequent to egg-laying.The results revealed that B.liberate has 53 pairs of chromosomes(i.e.,n=53 and 2 n=106),a characteristic shared with four species of crab.The karyogram of B.liberate consists of 25 metacentric,14 submetacentric,11 subtelocentric and 3 telocentric pairs.We did not fi nd any heteromorphosis sex chromosomes.Tissue from larvae,gills and ovaries can be used for chromosomal investigations,and we found similar lampbrush chromosomes in ovary cells.Comparatively speaking,larvae tissue is more practical,and ovary tissue is more suitable for the preparation of lampbrush chromosomes.B.liberate is more closely related to crabs than to shrimps,based on the numbers of chromosomes.The B.liberate karyotype reported here provides a basis for further comparative cytogenetic studies of species populations. 展开更多
关键词 Blepharipoda liberate CHROMOSOME KARYOTYPE lampbrush CHROMOSOME
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鲟形目鱼类染色体研究现状及进展 预览
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作者 曾庆凯 杜合军 杨菁 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期734-740,共7页
染色质是真核生物遗传物质的载体,在细胞分裂过程中,核内染色质凝缩呈线状,对碱性染料较为敏感,此时称其为染色体[1]。对染色体玻片标本和染色体照片进行对比分析,并根据各染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体有无等形态特征进行观测... 染色质是真核生物遗传物质的载体,在细胞分裂过程中,核内染色质凝缩呈线状,对碱性染料较为敏感,此时称其为染色体[1]。对染色体玻片标本和染色体照片进行对比分析,并根据各染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体有无等形态特征进行观测、描述和分组,确定其染色体组型,是染色体研究的基本方式。此外,通过不同的显带方式对染色体形态结构进行对比分析,也是常用的染色体研究方法。染色体研究有助于探明生物遗传组成、遗传变异规律和发育机制,染色体研究结果对真核生物杂交育种、多倍体育种、性别遗传机理、基因组数、物种起源与进化和种族关系鉴定等具有一定的参考价值[2]。 展开更多
关键词 鲟形目 染色体 染色体显带
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预固定在淋巴细胞染色体制备中的量化分析
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作者 杨秋月 赵俊鹏 +2 位作者 王玉君 蔡超 秦磊 《医学动物防制》 2019年第5期509-512,共4页
目的深入分析预固定在淋巴细胞染色体制备中的机制及影响因素,为染色体量化制备提供依据。方法针对预固定环节中甲醇与冰醋酸的体积配比、用量及作用时间进行试验,以染色体分裂指数及分裂相合格率为指标,研究预固定环节各因素对染色体... 目的深入分析预固定在淋巴细胞染色体制备中的机制及影响因素,为染色体量化制备提供依据。方法针对预固定环节中甲醇与冰醋酸的体积配比、用量及作用时间进行试验,以染色体分裂指数及分裂相合格率为指标,研究预固定环节各因素对染色体制备的影响。结果预固定液中甲醇与冰醋酸的体积配比对分裂指数影响差异无统计学意义(F=1. 549,P> 0. 05),对分裂相合格率影响差异有统计学意义(F=8. 192,P <0. 05),预固定液中甲醇与冰醋酸体积比可控制在3∶1~1∶1。预固定液用量对分裂指数(F=5. 327,P <0. 05)和分裂相合格率(F=4. 989,P <0. 05)影响差异有统计学意义,将预固定液用量维持在0. 8~0. 9 ml,染色体分散良好,无重叠。预固定作用时间对分裂指数(F=0. 821,P> 0. 05)和分裂相合格率(F=0. 458,P> 0. 05)影响差异无统计学意义,推荐预固定处理时间为1 min。结论预固定液中甲醇与冰醋酸配比控制在3∶1~1∶1之间,预固定液用量控制在0. 8~0. 9 ml之间,预固定1 min,可获得理想的染色体分裂相,将预固定环节影响因素进行量化分析,为预固定实现规范操作打下基础。 展开更多
关键词 染色体 预固定 中期分裂相 量化分析
306对复发性自然流产夫妇外周血染色体异常和多态性分析
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作者 高艳华 伍人康 高柳冰 《中国优生与遗传杂志》 2019年第2期166-168,共3页
目的通过对深圳宝安区复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)夫妇外周血染色体异常和多态性分析,探讨RSA与染色体异常之间的相关性。方法收集2014年5月~2017年12月来深圳宝安区第二人民医院集团总医院医院就诊的RSA患者夫... 目的通过对深圳宝安区复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)夫妇外周血染色体异常和多态性分析,探讨RSA与染色体异常之间的相关性。方法收集2014年5月~2017年12月来深圳宝安区第二人民医院集团总医院医院就诊的RSA患者夫妇306对,对其外周血淋巴细胞培养,然后进行G显带染色体核型分析,必要时行C和N显带染色体核型分析。结果 306对(612例)RSA夫妇共检出染色体核型异常43例,异常检出率为7.03%(43/612),其中染色体多态性变异检出率最高,占51.16%(22/43),明显高于染色体结构异常率的44.19%(19/43)和数目异常率的4.65%(2/43),差异有统计学意义(χ~2=2.502~9.365,P<0.05)。多态性变异中以1、9、16号染色体次缢痕增长最为常见,占50.0%,明显高于其它类型的多态性变异,差异有统计学意义(χ~2=4.915~12.068,P<0.05)。染色体结构异常中以平衡易位最为常见,占68.42%,明显高于其它结构异常,差异有统计学意义(χ~2=3.618~11.925,P<0.05),而染色体数目异常中只见性染色体三体(47,XXY),未发现其它异常。女性染色体结构异常率为30.23%,明显高于男性,差异有统计学意义(χ~2=3.672,P<0.05),而男性染色体数目和多态性变异率分别为4.65%和34.88%,明显高于女性,差异有统计学意义(χ~2=2.836~3.705,P<0.05)。结论染色体异常是导致深圳宝安区RSA发生的一个重要原因之一,其中染色体结构和多态性异常是导致RSA发生的主要因素。因此,对RSA患者夫妇双方进行染色体异常分析对优生优育及RSA预防和治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 复发性 自然流产 染色体 异常 多态性
58例胎儿室间隔缺损的产前诊断分析
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作者 师园园 刘学军 +2 位作者 刘慈 马良 刘芸兰 《中国优生与遗传杂志》 2019年第8期984-985,996共3页
目的通过中孕期胎儿超声心动图示室间隔缺损的产前诊断分析,探讨胎儿室间隔缺损的病因及临床处理方案,对该类胎儿的围产期管理提供参考。方法收集2017年1月到2018年12月在我院因胎儿超声心动图示室间隔缺损而行产前诊断的58例孕妇的临... 目的通过中孕期胎儿超声心动图示室间隔缺损的产前诊断分析,探讨胎儿室间隔缺损的病因及临床处理方案,对该类胎儿的围产期管理提供参考。方法收集2017年1月到2018年12月在我院因胎儿超声心动图示室间隔缺损而行产前诊断的58例孕妇的临床资料,对胎儿进行染色体核型分析和染色体拷贝数变异检测。结果 58例室间隔缺损胎儿中,单纯室缺41例,合并其它异常17例;染色体数目异常5例,其中18三体2例,21三体3例。5例染色体数目异常胎儿均引产。染色体结构异常6例,其中2例染色体核型分析和拷贝数变异检测均有异常,且有明确致病性,2例染色体核型分析未见异常,拷贝数变异有异常,且明确致病性,这4例胎儿均引产,2例染色体核型分析未见异常,拷贝数变异有异常,但致病性不明确。结论对于胎儿超声心动图示室间隔缺损的孕妇行产前诊断,可以发现染色体异常胎儿,对降低异常胎儿的出生率具有重要意义。 展开更多
关键词 胎儿室间隔缺损 染色体 拷贝数变异
两广交界地区180对反复自然流产夫妇染色体核型分析 预览
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作者 马洪熹 黎永鉴 《右江医学》 2019年第5期348-351,共4页
目的 研究染色体核型异常与两广交界地区反复自然流产夫妇之间的关系。方法 对两广交界地区180对反复自然流产夫妇进行外周血染色体核型分析。结果 180对反复自然流产夫妇中,共出现染色体核型异常夫妇46对,染色体核型异常检出率为25.56%... 目的 研究染色体核型异常与两广交界地区反复自然流产夫妇之间的关系。方法 对两广交界地区180对反复自然流产夫妇进行外周血染色体核型分析。结果 180对反复自然流产夫妇中,共出现染色体核型异常夫妇46对,染色体核型异常检出率为25.56%(46/180),46对异常核型中染色质多态变异25对(54.35%),染色体倒位11对(23.91%),染色体平衡易位7对(15.22%),罗伯逊易位1对(2.17%),染色体数目异常1对(2.17%),嵌合体1对(2.17%)。结论 染色体核型异常是导致两广交界地区育龄夫妇反复自然流产的重要危险因素之一。 展开更多
关键词 复发性流产 染色体 核型分析
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染色体核型分析在骨髓增生异常综合征中的诊断价值 预览
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作者 殷静波 谢新 +1 位作者 孙果 李梅 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第8期1358-1360,共3页
目的探讨染色体核型分析与骨髓细胞学检查对骨髓增生异常综合征的诊断价值。方法回顾性分析10例患者的细胞遗传学和骨髓细胞形态学的资料。结果 10例患者染色体异常为+8者有2例,结构异常有3q-、5q-、20q-、 t(X;17 ),及1例ider(20)。骨... 目的探讨染色体核型分析与骨髓细胞学检查对骨髓增生异常综合征的诊断价值。方法回顾性分析10例患者的细胞遗传学和骨髓细胞形态学的资料。结果 10例患者染色体异常为+8者有2例,结构异常有3q-、5q-、20q-、 t(X;17 ),及1例ider(20)。骨髓细胞形态学的报告结果主要包括血小板偏少,粒系比例增高伴成熟障碍,巨幼贫血,增生性贫血,缺铁性贫血,慢性再障及感染性骨髓像。结论提示染色体异常的出现可能早于形态异常,染色体核型分析能更早的为临床提供诊断依据,并早期确定治疗方案。 展开更多
关键词 核型分析 染色体 骨髓增生异常
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四倍体野菊与露地菊‘紫秋裳’种间杂交 F1代3个株系倍性鉴定 预览
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作者 何敬峰 李春峰 +2 位作者 丁美娟 刘筱玮 张睿 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1-3,共3页
采用传统根尖压片技术对母本四倍体野菊(Dendrathema indicum)与父本露地菊‘紫秋裳’(Dendrathema×gandiflorum‘ziqiushang’)种间杂交F1代3个株系(‘S05’、‘S09’、‘S10’)进行染色体计数观察,并运用流式细胞仪测定样品的荧... 采用传统根尖压片技术对母本四倍体野菊(Dendrathema indicum)与父本露地菊‘紫秋裳’(Dendrathema×gandiflorum‘ziqiushang’)种间杂交F1代3个株系(‘S05’、‘S09’、‘S10’)进行染色体计数观察,并运用流式细胞仪测定样品的荧光强度值进而鉴定其倍性。结果表明:母本四倍体野菊、父本露地菊‘紫秋裳’、‘S05’、‘S09’、‘S10’的染色体数目分别为36条、52~54条、36条、35~38条、36~38条,该试验的染色体计数结果不同于理论上由遗传规律得到的结果;利用流式细胞仪检测荧光强度峰值分别为344.98、401.36、327.64、371.75、309.41,但检测结果受外界影响,准确性有待进一步探讨。 展开更多
关键词 野菊 露地菊'紫秋裳’ 染色体 倍性 流式细胞仪
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680例胎儿脐血产前诊断结果分析 预览
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作者 周俊 郭晓辉 周莉 《中国医药科学》 2019年第14期10-13,共4页
目的探讨妊娠中晚期脐血穿刺产前诊断的临床应用价值。方法将2017年5月~2018年6月680例具有不同诊断指征的高危孕妇行胎儿脐静脉穿刺,抽取脐带血进行染色体核型分析,新生儿娩出后,根据娩出情况分为正常新生儿组与异常新生儿组,回顾性分... 目的探讨妊娠中晚期脐血穿刺产前诊断的临床应用价值。方法将2017年5月~2018年6月680例具有不同诊断指征的高危孕妇行胎儿脐静脉穿刺,抽取脐带血进行染色体核型分析,新生儿娩出后,根据娩出情况分为正常新生儿组与异常新生儿组,回顾性分析其妊娠中晚期脐血穿刺产前诊断肝肾功能指标差异。结果高龄产妇36例,超声诊断胎儿畸形399例,唐氏筛查高危88例,不良孕产史36例,羊水或绒毛染色体异常63例,夫妻双方地贫36例,其他22例,检出率分别为11.11%、16.79%、5.68%、8.33%、31.74%、2.78%、4.54%,各类指征核型异常检出率差异有统计学意义(P<0.05);680例脐血染色体核型中,101例核型异常,异常率为14.85%,101例核型异常中,三体综合症共33例,其中21-三体17例,18-三体4例,13-三体12例,占总核型异常比例分别为16.83%、3.96%、11.88%;性染色体异常10例,占总核型异常比例为9.90%;嵌合体22例,占总核型异常比例为21.78%;倒位11例,占总核型异常比例为10.89%;其他21例,占总核型异常比例为20.79%;异常新生儿组肝肾功能指标β2-MG、(BUN)、肌酐(Cr)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)含量均高于正常新生儿组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示脐血肝肾功能指标β2-MG、BUN、Cr、ALT、AST、TBIL含量是影响新生儿预后的独立危险因素。结论妊娠中晚期脐血穿刺产前诊断是减少出生缺陷的一项重要产前诊断技术。 展开更多
关键词 脐血穿刺 产前诊断 染色体 肝肾功能指标
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邯郸地区原发性闭经患者的细胞遗传学分析
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作者 平慧 李守霞 +6 位作者 郭胜利 郝超国 李丽红 陈丁莉 郭丽丽 郭红霞 冯丽娟 《中国优生与遗传杂志》 2019年第5期556-557,共2页
目的探讨邯郸地区原发性闭经与异常染色体核型的关系。方法对来我院就诊的原发性闭经患者进行染色体检查,常规外周血淋巴细胞培养,G显带,Giemsa染色,进行染色体核型分析。结果在136例原发性闭经患者中,共检出染色体异常核型35例,异常率... 目的探讨邯郸地区原发性闭经与异常染色体核型的关系。方法对来我院就诊的原发性闭经患者进行染色体检查,常规外周血淋巴细胞培养,G显带,Giemsa染色,进行染色体核型分析。结果在136例原发性闭经患者中,共检出染色体异常核型35例,异常率为25.74%,其中数目异常19例,占54.29%;结构异常13例,占37.14%;性反转3例,占8.57%。结论染色体异常是原发性闭经的重要原因之一,临床上应重视对原发性闭经患者的染色体核型分析检查,对明确诊断及治疗有重要的临床意义。 展开更多
关键词 原发性闭经 染色体 核型分析
超声测量胎儿颈项透明层厚度的临床意义 预览
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作者 刘利娜 蓝柳冰 +2 位作者 佘玲娜 王华先 谢玉珍 《中国当代医药》 2019年第21期109-111,共3页
目的探讨超声测量胎儿颈项透明层(NT)厚度的临床意义。方法选取2016年1月~2017年12月在我院进行NT厚度测量的孕11~13^+6周单胎孕妇3013例的资料实施分析,按NT厚度将其依次分为5组,<2.5、2.5~3.4、3.5~5.4、5.5~6.4、≥6.5mm,对胎儿N... 目的探讨超声测量胎儿颈项透明层(NT)厚度的临床意义。方法选取2016年1月~2017年12月在我院进行NT厚度测量的孕11~13^+6周单胎孕妇3013例的资料实施分析,按NT厚度将其依次分为5组,<2.5、2.5~3.4、3.5~5.4、5.5~6.4、≥6.5mm,对胎儿NT厚度≥2.5mm孕妇开展随访,通过绒毛穿刺、羊水穿刺或脐血穿刺获得染色体核型结果,在孕妇20~24周通过超声筛查胎儿是否存在其他结构畸形。结果3013例孕妇接受超声测量胎儿NT厚度显示正常孕妇2899例,检测胎儿NT厚度≥2.5mm的孕妇90例,在90例NT厚度≥2.5mm胎儿中,具有染色体核型异常24例(21.05%),染色体异常发生率分别为15.38%(8/52)、35.71%(10/28)、50.00%(3/6)及75.00%(3/4),具有严重心脏畸形9例,具有颈部水囊瘤8例,具有其他结构异常7例。NT厚度≥6.5mm胎儿染色体异常检出率高于NT厚度2.5~3.4、3.5~5.4、5.5~6.4mm组。结论在妊娠早期通过超声检查胎儿NT厚度可作为胎儿染色体异常介入性产前诊断的重要超声筛查指标,胎儿NT增厚与胎儿染色体异常、严重心脏畸形和其他结构异常等有关,随着NT值的增加,胎儿染色体异常、严重心脏畸形和其他结构异常的发生率升高。 展开更多
关键词 胎儿颈项透明层厚度 染色体 超声
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黄藤染色体核型及基因组大小分析 预览
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作者 史晶晶 徐瑞晶 +3 位作者 徐浩 马霜 贾秋蕊 高志民 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期315-322,共8页
为探究黄藤(Daemonorops jenkinsiana)染色体核型和基因组的大小,采用体细胞染色体常规制片法与显微摄影技术相结合的方法,对黄藤染色体进行了核型分析,同时以番茄(Lycopersicon esculentum)为内标,应用流式细胞术对黄藤叶片基因组大小... 为探究黄藤(Daemonorops jenkinsiana)染色体核型和基因组的大小,采用体细胞染色体常规制片法与显微摄影技术相结合的方法,对黄藤染色体进行了核型分析,同时以番茄(Lycopersicon esculentum)为内标,应用流式细胞术对黄藤叶片基因组大小、DNA含量和DNA倍性进行了测定。结果表明,黄藤茎尖是理想的染色体制片材料;黄藤的染色体数为2n=24,核型公式为K(2n)=1M+17m+5sm+1st,核型类型为2C;核型不对称系数61.20%;黄藤的DNA含量为1.57pg,基因组大小为1539.53Mb,黄藤的DNA倍性为二倍体(2n)。这是首次报道黄藤的核型和基因组大小,为深入开展黄藤属及其近缘属植物的核型和基因组比较分析提供了参考依据。 展开更多
关键词 黄藤 染色体 核型 基因组
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基于核型分析对芥蓝分类地位的探究
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作者 夏雪 田玉肖 +3 位作者 王祉琪 刘昱希 张芬 孙勃 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2291-2296,共6页
以芥蓝与甘蓝、白菜、芥菜等8个芸薹属近缘物种为材料,采用常规压片法进行染色体核型分析,结果表明,芥蓝和青花菜、花椰菜、结球甘蓝的核型公式分别为2n=2x=18=10m+8sm (2SAT)、2n=2x=18=10m+8sm (2SAT)、2n=2x=18=8m+10sm (2SAT)、2n=2... 以芥蓝与甘蓝、白菜、芥菜等8个芸薹属近缘物种为材料,采用常规压片法进行染色体核型分析,结果表明,芥蓝和青花菜、花椰菜、结球甘蓝的核型公式分别为2n=2x=18=10m+8sm (2SAT)、2n=2x=18=10m+8sm (2SAT)、2n=2x=18=8m+10sm (2SAT)、2n=2x=18=6m+12sm (2SAT),核型类型均为2A型;大白菜和小白菜核型公式为2n=2x=20=14m (2SAT)+6sm、2n=2x=20=16m (2SAT)+4sm,核型类型均为1B型;雪里蕻、榨菜核型公式为2n=2x=36=22m+14sm (2SAT)、2n=2x=36=26m+10sm (2SAT),核型类型均为2B型;芥蓝的核型在核型类型、核型不对称系数、臂比、随体分布染色体类型等核型特征上与甘蓝类高度类似,与白菜类和芥菜类差异较大。芥蓝的核型进化程度位于青花菜与花椰菜、结球甘蓝之间,与白菜类和芥菜类相距较远。因此,本试验结果支持芥蓝为甘蓝种的一个变种。 展开更多
关键词 芥蓝 甘蓝 芸薹属 染色体 核型分析
玉米染色体滴片关键技术及其优化 预览
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作者 姚启伦 李玉洁 +4 位作者 陈发波 高健 李文博 方平 李红艳 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期255-261,共7页
探讨优化玉米染色体滴片关键因子处理效果,寻求一种操作简单、染色体分散度和完整性好,并且适于玉米染色体分离操作的制片方法。本研究以玉米自交系B73根尖为材料,在单因素试验的基础上采用四因素二次回归正交组合设计,分析玉米滴片技术... 探讨优化玉米染色体滴片关键因子处理效果,寻求一种操作简单、染色体分散度和完整性好,并且适于玉米染色体分离操作的制片方法。本研究以玉米自交系B73根尖为材料,在单因素试验的基础上采用四因素二次回归正交组合设计,分析玉米滴片技术中4个关键因子的处理效果。结果表明,N2O处理时间、冰乙酸固定时间、酶解时间和滴片距离对染色体滴片效果均存在最佳处理效应。基于二次回归方程的统计方法得到了符合实际的优化的染色体滴片技术方案,即采用N2O处理时间2.0h、冰乙酸固定时间2.0h、酶解时间6.0h和滴片距离35.0cm。由此方案制作了高质量的玉米染色体制片,保证了细胞中染色体的分散性和完整性。 展开更多
关键词 玉米 染色体 滴片 优化
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肺磨玻璃结节的MSCT征象与EGFR基因突变的相关性 预览
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作者 李玉春 史河水 王思然 《放射学实践》 北大核心 2019年第7期784-787,共4页
目的:探讨肺磨玻璃结节(GGN)MSCT征象与表皮生长因子受体(EGFR)基因的相关性。方法:回顾性分析32例GGN患者的MSCT资料和病理结果,所有病例均经手术病理证实为肺腺癌,并进行EGFR基因测定。病例分为两组:突变型组(25例)和野生型组(7例)。... 目的:探讨肺磨玻璃结节(GGN)MSCT征象与表皮生长因子受体(EGFR)基因的相关性。方法:回顾性分析32例GGN患者的MSCT资料和病理结果,所有病例均经手术病理证实为肺腺癌,并进行EGFR基因测定。病例分为两组:突变型组(25例)和野生型组(7例)。分析每个病例的MSCT征象,包括大小、形态、空泡征、空气支气管征、胸膜凹陷征、G/T值(磨玻璃成分与GGN的最大径之比)、二维比例、三维比例等,研究上述征象在两组病例中是否存在差异。计数资料采用Fisher确切概率法,计量资料采用独立样本t检验。结果:32例肺腺癌患者中,29例为浸润性腺癌,3例为原位腺癌。浸润性腺癌以附壁生长方式为主,占55.2%。突变型组25例(78.1%),野生型组7例(21.9%),其中突变型组以21号染色体和19号染色体基因突变多见。突变型组中G/T值>50%的概率(80.0%)高于野生型组(42.9%),但差异无统计学意义(P=0.076)。突变组的三维比例(1.34±0.47)高于野生型组(0.98±0.07),差异有统计学意义(P=0.001)。结论:肺GGN的EGFR基因突变概率较高,当GGN的G/T值>50%,且三维比例大于1时,提示GGN发生EGFR基因突变的可能性大。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肺磨玻璃结节 表皮生长因子受体 染色体
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早孕期超声软指标在产前诊断中的应用价值
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作者 施资坚 查庆兵 +2 位作者 史珊珊 闫瑞玲 李瑞满 《中国优生与遗传杂志》 2019年第4期463-465,共3页
目的探讨早孕期超声软指标异常与染色体核型异常的关系。方法对我院2013年1月-2018年10月136例早孕期胎儿超声筛查软指标异常的病例,行超声介导下绒毛活检术及G显带染色体核型分析,统计各软指标的染色体异常率。结果136例绒毛标本经G显... 目的探讨早孕期超声软指标异常与染色体核型异常的关系。方法对我院2013年1月-2018年10月136例早孕期胎儿超声筛查软指标异常的病例,行超声介导下绒毛活检术及G显带染色体核型分析,统计各软指标的染色体异常率。结果136例绒毛标本经G显带染色体核型分析,共检出异常核型38例,染色体异常率为27.9%(38/136)。多发软指标异常胎儿染色体异常率(62.1%,18/29)较孤立性软指标异常胎儿(18.7%,20/107)显著增高,两者的差异具有统计学意义(P<0.05)。其中,胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚合并其他软指标异常胎儿异常率为56.5%(13/23),孤立性NT增厚胎儿染色体异常率为25.8%(17/66),两者的差异具有统计学意义(P<0.05)。鼻骨缺如合并其他软指标异常和孤立性鼻骨缺如的胎儿染色体异常率分别为60.0%(15/25)和3.9%(1/26),两者具有显著差异(P<0.05)。结论多发软指标异常及孤立性NT增厚对染色体异常有较高的检出率,早孕期对该人群行产前诊断可有效防止出生缺陷以及减少对孕妇的伤害。 展开更多
关键词 早孕期 超声软指标 绒毛 染色体 核型分析
杂交鲍染色体GISH的优化 预览
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作者 刘富江 朱齐春 +1 位作者 张健鹏 蔡明夷 《集美大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第4期241-248,共8页
基因组荧光原位杂交(GISH)是分析远缘杂交染色体组结构的有力工具。为了提高杂交鲍GISH的信号强度,以皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)和杂色鲍(H.diversicolor)杂交子代为研究对象,研究了杂交缓冲液中探针质量浓度、封阻DNA质量浓度,... 基因组荧光原位杂交(GISH)是分析远缘杂交染色体组结构的有力工具。为了提高杂交鲍GISH的信号强度,以皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)和杂色鲍(H.diversicolor)杂交子代为研究对象,研究了杂交缓冲液中探针质量浓度、封阻DNA质量浓度,以及去离子甲酰胺、硫酸葡聚糖或聚乙二醇6000的含量对GISH 信号强度的影响。结果表明,杂交缓冲液中,探针质量浓度应大于6.25 ng/μL,封阻DNA(鲑精DNA)的适宜质量浓度约为探针的10倍,去离子甲酰胺的适宜体积分数约为30%,硫酸葡聚糖的适宜体积分数为12.5%~17.5%。此外,用7.5%的聚乙二醇6000替代硫酸葡聚糖可以提高杂交信号,但存在信号噪点多等问题。 展开更多
关键词 基因组原位杂交(GISH) 杂交鲍 染色体
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