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儿童贫血的诊治新进展 预览
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作者 赵莉 叶芳 《中国医药导报》 CAS 2019年第8期51-54,共4页
贫血是儿童时期的常见病,如果不及时发现,积极诊治,严重者会影响儿童的生长发育。儿童贫血病因复杂,各种类型贫血的发病机制、诊疗手段及预后差异很大。营养不良性贫血,尤其是缺铁性贫血最为常见,年龄越小,发病率越高。在基层医疗单位,... 贫血是儿童时期的常见病,如果不及时发现,积极诊治,严重者会影响儿童的生长发育。儿童贫血病因复杂,各种类型贫血的发病机制、诊疗手段及预后差异很大。营养不良性贫血,尤其是缺铁性贫血最为常见,年龄越小,发病率越高。在基层医疗单位,进行血常规的检验可以初步判断缺铁性贫血,给予补充铁剂可纠正贫血,对于治疗无效、诊断不明的贫血,需考虑存在炎症、风湿免疫性疾病、肿瘤、溶血及慢性病可能,需转至有血液病专科的医院诊治。积极寻找贫血的病因,给予及时、正确的治疗是至关重要的。本文总结了营养不良性贫血、炎症性贫血、风湿免疫性疾病贫血、肿瘤相关性贫血、溶血性贫血、继发性贫血等的流行病学、发生机制、诊断及治疗方案等方面的研究进展,为儿童贫血的诊断和治疗提供临床思维。 展开更多
关键词 缺铁性贫血 炎症性贫血 肿瘤相关性贫血 溶血性贫血 贫血
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溶血性贫血为主要表现甲基丙二酸血症1例 预览
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作者 孟华夏 张国强 +1 位作者 韩丽娜 张立明 《世界最新医学信息文摘》 2019年第66期306-307,共2页
目的报道1例以溶血性贫血为主要表现的甲基丙二酸血症(Methymalonic acidemia),提高对该病的认识,降低该病误诊、漏诊率,提高临床诊治水平。方法对该患儿的发病特点、诊疗经过及检验结果进行归纳分析,并进行文献复习。结果本例为60天的... 目的报道1例以溶血性贫血为主要表现的甲基丙二酸血症(Methymalonic acidemia),提高对该病的认识,降低该病误诊、漏诊率,提高临床诊治水平。方法对该患儿的发病特点、诊疗经过及检验结果进行归纳分析,并进行文献复习。结果本例为60天的男性患儿,因'间断皮肤黏膜黄染40余天,反应差2天'就诊,诊断为溶血性贫血、支气管肺炎、尿路感染、酸中毒,给予抗感染、补液、纠酸、输血、营养支持等对症治疗,考虑遗传代谢病可能性大,完善尿代谢筛查示甲基丙二酸及甲基枸橼酸增高,提示甲基丙二酸血症,遂补充大剂量维生素B12,口服叶酸片、左卡尼汀、甜菜碱,输注葡萄糖、限制蛋白摄入等对症治疗,患儿临床症状缓慢好转。结论对于不明原因引起严重贫血的患儿,应该考虑到遗传代谢病的可能,及时完善相关检查,明确诊断,积极治疗。 展开更多
关键词 甲基丙二酸血症 甲基丙二酸尿症 溶血性贫血 尿代谢筛查 遗传代谢病 诊断 治疗 维生素B12 药物疗法
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婴儿遗传性血栓性血小板减少性紫癜1例报告 预览
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作者 武双双 王玥 +2 位作者 马翠 薛露 李春怀 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第10期782-784,共3页
目的探讨遗传性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的诊断及治疗。方法回顾分析1例遗传性TTP患儿的临床资料。结果女性患儿,出生后不久即出现黄疸、易激惹、贫血、血小板减少、蛋白尿,并反复发作。基因测序显示,ADAMTS13基因外显子2个杂合突变... 目的探讨遗传性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的诊断及治疗。方法回顾分析1例遗传性TTP患儿的临床资料。结果女性患儿,出生后不久即出现黄疸、易激惹、贫血、血小板减少、蛋白尿,并反复发作。基因测序显示,ADAMTS13基因外显子2个杂合突变,c.3616C>T(胞嘧啶>胸腺嘧啶)、c.334delG缺失突变,分别来自于父母,属于复合杂合突变,符合常染色体隐性遗传规律。明确诊断为血栓性微血管病中的遗传性TTP。患儿先后多次复发,经输注血浆治疗效果好。结论临床上典型或不典型溶血性贫血,同时伴血小板减少、肾损害等应警惕遗传性TTP,基因检测有助诊断。遗传性TTP可输注血浆治疗。 展开更多
关键词 溶血性贫血 血小板减少 肾脏损害 基因突变 治疗
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中药组方溶宁对急性溶血性贫血小鼠模型外周血及骨髓的影响 预览
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作者 王汉海 曹慧 +2 位作者 隋美霞 万永霞 高顺航 《湖北农业科学》 2019年第22期149-151,共3页
建立小鼠急性溶血性贫血模型并观察中药组方溶宁的治疗效果,测定模型小鼠外周血和骨髓组织结构的变化。将32只小鼠随机分为空白对照组、模型组、试验对照组和试验组,连续进行血常规检测以及石蜡切片和超微切片观察。结果表明,中药组方... 建立小鼠急性溶血性贫血模型并观察中药组方溶宁的治疗效果,测定模型小鼠外周血和骨髓组织结构的变化。将32只小鼠随机分为空白对照组、模型组、试验对照组和试验组,连续进行血常规检测以及石蜡切片和超微切片观察。结果表明,中药组方溶宁可改善外周循环血及骨髓细胞的超微结构,对溶血性贫血有一定的防治效果。 展开更多
关键词 溶宁 溶血性贫血 小鼠 骨髓
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自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗效果观察 预览
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作者 王晶 《世界最新医学信息文摘》 2019年第64期10-11,共2页
目的探讨分析自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗的临床效果。方法选取2015年3月至2018年3月我院收治的自身免疫性溶血性贫血患者54例,将患者分别按照不同红细胞成分、自身抗体类型分组并给予输血治疗,对比分析治疗效果。结果 ABO同型非... 目的探讨分析自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗的临床效果。方法选取2015年3月至2018年3月我院收治的自身免疫性溶血性贫血患者54例,将患者分别按照不同红细胞成分、自身抗体类型分组并给予输血治疗,对比分析治疗效果。结果 ABO同型非洗涤红细胞组和O型洗涤红细胞组的总有效率分别为80.5%、79.4%,两组总有效率与不良反应发生率均无明显差异(P> 0.05);IgM组和IgG组的总有效率分别为80.9%、81.3%,两组总有效率与不良反应发生率均无明显差异(P> 0.05)。结论 ABO同型非洗涤红细胞和O型洗涤红细胞输血均能有效治疗AIHA,值得推广应用。 展开更多
关键词 AIHA 溶血性贫血 输血治疗
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抗生素诱导直接抗球蛋白试验阳性与临床溶血分析
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作者 杨乾坤 吕先萍 +1 位作者 赵言腾 孔永奎 《中国输血杂志》 CAS 2019年第12期1234-1236,共3页
目的探究抗生素诱导直接抗球蛋白试验(DAT)阳性与患者溶血的关系。方法收集2016年5月1日—2017年4月30日本院7105例患者血液标本,采用血型自动分析仪检测患者DAT阳性情况,抗球蛋白卡式法对DAT阳性标本进一步做抗体分型试验,抗生素致敏... 目的探究抗生素诱导直接抗球蛋白试验(DAT)阳性与患者溶血的关系。方法收集2016年5月1日—2017年4月30日本院7105例患者血液标本,采用血型自动分析仪检测患者DAT阳性情况,抗球蛋白卡式法对DAT阳性标本进一步做抗体分型试验,抗生素致敏试剂盒检测相应的致敏抗生素种类,最后通过考察临床患者是否溶血来研究二者的关系。结果患者DAT阳性率10.85%(771/7105),其中抗IgG占37.48%(289/771)、抗C3d占29.05%(224/771)、抗IgG+C3d占33.46%(258/771),抗生素致敏的DAT阳性数占总DAT阳性数的比例为8.30%(64/771)。抗生素致敏试验:抗生素致敏红细胞DAT阳性标本中哌拉西林他唑巴坦钠致敏占45.31%(29/771)、头孢哌酮舒巴坦钠致敏占28.13%(18/771)、头孢他啶致敏占12.50%(8/771)、头孢吡肟致敏占14.06%(9/771)。抗生素致敏的DAT阳性与临床患者溶血关系提示:使用过抗生素者临床出现溶血的概率高于未使用抗生素者(P<0.05),使用抗生素致敏红细胞者溶血概率高于抗生素未致敏者(P<0.05);使用抗生素未致敏者溶血概率与未使用抗生素者达(P>0.05)。结论抗生素致敏的DAT阳性结果与临床患者溶血存在相关性。 展开更多
关键词 直接抗球蛋白试验阳性 抗生素 抗生素致敏红细胞 溶血性贫血 药物诱导
糖尿病人群G-6-PD筛查对防治溶血性贫血的临床意义研究 预览
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作者 叶锦浩 罗世深 +1 位作者 徐兴华 文荣初 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第22期2794-2796,共3页
目的研究糖尿病人群G-6-PD筛查对防治溶血性贫血的临床意义。方法选择2019年本院收治的糖尿病伴有急性并发症的126例患者作为研究对象,随机分为A、B两组,每组各63例。所有患者均进行血清G-6-PD检测:A组出院后检测,且未进行溶血性贫血预... 目的研究糖尿病人群G-6-PD筛查对防治溶血性贫血的临床意义。方法选择2019年本院收治的糖尿病伴有急性并发症的126例患者作为研究对象,随机分为A、B两组,每组各63例。所有患者均进行血清G-6-PD检测:A组出院后检测,且未进行溶血性贫血预防性干预;B组入院时检测,对检测后的阳性患者进行溶血性贫血预防性干预。记录A、B两组G-6-PD阳性例数,以及溶血性贫血发生例数。结果(1)A组中,G-6-PD阳性患者(9/13,69.23%)发生溶血性贫血的比例明显高于G-6-PD阴性患者(9/50,18.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)A、B两组G-6-PD阳性患者发生溶血性贫血的例数分别为9例(9/13,69.23%)、2例(2/12,16.67%),B组明显低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论G-6-PD检测结果与溶血性贫血的发生存在一定相关性,G-6-PD阳性患者发生溶血性贫血的可能性较大,而通过预防性干预可以有效降低溶血性贫血的发生率。 展开更多
关键词 糖尿病 G-6-PD缺乏症 溶血性贫血
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β-内酰胺类抗生素致剥脱性皮炎并溶血性贫血、胆结石1例报告及文献复习 预览
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作者 徐玲玲 巴宏军 +2 位作者 唐雯 陈孝 韩尔乔 《实用临床医学(江西)》 CAS 2019年第6期52-55,I0001,I0002共6页
目的总结1例β-内酰胺类抗生素致剥脱性皮炎并溶血性贫血、胆结石的临床特点,并行文献复习,为临床合理用药提供参考。方法 回顾性分析PICU收治的1例4岁11个月患儿的临床资料:患儿因高热而滥用激素退热,部分掩盖青霉素所致的严重过敏反应... 目的总结1例β-内酰胺类抗生素致剥脱性皮炎并溶血性贫血、胆结石的临床特点,并行文献复习,为临床合理用药提供参考。方法 回顾性分析PICU收治的1例4岁11个月患儿的临床资料:患儿因高热而滥用激素退热,部分掩盖青霉素所致的严重过敏反应(急性呼吸窘迫综合征),使机体处于高度的致敏状态,停青霉素,改万古霉素、碳青霉烯类等抗生素抗感染后,激发了更严重的过敏反应(剥脱性皮炎2次,合并溶血性贫血及胆结石)。结果 予患儿激素、人免疫球蛋白冲击和抗过敏等对症治疗后治愈。结论 激素可掩盖部分过敏反应;青霉素与碳青霉烯类、头孢类等β内酰胺类抗生素存在交叉过敏反应时症状更严重。临床应高度重视滥用激素的危害,加强对青霉素皮试假阴性的认识,避免交叉过敏反应的发生。 展开更多
关键词 剥脱性皮炎 溶血性贫血 胆结石 Β内酰胺类抗生素 交叉过敏 糖皮质激素
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MYD88阴性华氏巨球蛋白血症1例诊断与治疗
9
作者 宋思思 古学奎 何靖 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第6期890-892,共3页
华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom’s macroglobulinemia,WM)是惰性成熟B细胞淋巴瘤,为少见病种,在非霍奇金淋巴瘤中所占的比例小于2%。据世界卫生组织统计[1],WM发病率为3/100万。现已证实MYD88L265P位点突变存在于超过90%的WM患者中[2],... 华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom’s macroglobulinemia,WM)是惰性成熟B细胞淋巴瘤,为少见病种,在非霍奇金淋巴瘤中所占的比例小于2%。据世界卫生组织统计[1],WM发病率为3/100万。现已证实MYD88L265P位点突变存在于超过90%的WM患者中[2],但MYD88L265P阴性患者鲜有报道。现结合我院1例MYD88阴性WM患者的病例资料并复习相关文献,将其诊断与治疗方案报告如下。 展开更多
关键词 MYD88阴性华氏巨球蛋白血症 溶血性贫血 治疗
呼气试验检测红细胞寿命及其临床应用进展 预览
10
作者 黎璐茜 邓慧敏 +1 位作者 马雯 周义文 《医学综述》 2019年第4期706-710,共5页
红细胞寿命(RBCS)是反映红细胞生存状态的一项重要基础生理指标,与很多疾病息息相关。准确检测RBCS有助于了解红细胞的破坏程度和破坏原因,对血液病、糖尿病、新生儿溶血和肝硬化等疾病的诊断鉴别以及治疗措施的安全性评估具有重要意义... 红细胞寿命(RBCS)是反映红细胞生存状态的一项重要基础生理指标,与很多疾病息息相关。准确检测RBCS有助于了解红细胞的破坏程度和破坏原因,对血液病、糖尿病、新生儿溶血和肝硬化等疾病的诊断鉴别以及治疗措施的安全性评估具有重要意义,更是溶血性贫血诊断的金标准。近年来,通过测定一氧化碳浓度推算RBCS的一氧化碳呼气试验为RBCS测定带来新的突破,是目前临床上应用最广泛的RBCS检测技术,具有安全、简便、快速、准确等优点。 展开更多
关键词 红细胞寿命 一氧化碳呼气试验 溶血性贫血
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1例药物性免疫性溶血并发急性肾功能衰竭患者的护理 预览
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作者 冯笑 章左艳 唐雯琦 《世界最新医学信息文摘》 2019年第80期302-303,共2页
目的总结分析一例于我院行"经迷路入路右侧听神经瘤切除+腹部脂肪填充+双侧人工耳蜗植入术",术后发生药物性免疫性溶血并发急性肾功能衰竭患者的抢救与护理。方法选取一例2019年2月2日入ICU治疗的患者,护理要点:严密监测患者... 目的总结分析一例于我院行"经迷路入路右侧听神经瘤切除+腹部脂肪填充+双侧人工耳蜗植入术",术后发生药物性免疫性溶血并发急性肾功能衰竭患者的抢救与护理。方法选取一例2019年2月2日入ICU治疗的患者,护理要点:严密监测患者的生命体征,做好患者呼吸机辅助通气、血浆置换(PE)和连续性肾脏替代治疗(CRRT)的护理,同时针对患者语言沟通障碍的特殊性做好相应的心理护理。结果患者入院后经多学科积极治疗和个性化整体护理后,生命体征稳定,转科治疗。结论可通过及时多方诊断治疗,为患者提供精细、个性化的整体护理来促进患者的有效恢复。 展开更多
关键词 溶血性贫血 急性肾功能衰竭 护理
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17例遗传性球形红细胞增多症实验室检查结果分析
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作者 陶婷婷 王文娟 +2 位作者 陈苏宁 张慧敏 王谦 《中国血液流变学杂志》 CAS 2019年第2期217-220,共4页
目的探讨遗传性球形红细胞增多症(HS)的相关实验室检查对诊断的重要性.方法对苏州大学附属第一医院2018年7月-2018年11月门诊17例HS患者的实验室检查进行回顾性分析.结果外周血球形红细胞比例>10%者12例,≤10%者5例,红细胞渗透脆性试... 目的探讨遗传性球形红细胞增多症(HS)的相关实验室检查对诊断的重要性.方法对苏州大学附属第一医院2018年7月-2018年11月门诊17例HS患者的实验室检查进行回顾性分析.结果外周血球形红细胞比例>10%者12例,≤10%者5例,红细胞渗透脆性试验(OF)阳性17例,酸化甘油溶血试验(AGLT50)阳性17例,骨髓细胞学检查示14例可见球形红细胞,3例未见明显球形红细胞,网织红细胞(Ret)比例增高17例,胆红素增高17例,血清结合珠蛋白(HP)减少17例,平均血红蛋白浓度(MCHC)升高14例,3例正常,平均红细胞体积(MCV)正常16例,1例患者MCV轻度增高,17例患者筛查试验[直接Coombs试验、Ham's试验、糖水试验、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶酶活性直接比值法(G6PD/6PGD)、高效液相色谱分析(HPLC)、异丙醇试验]均呈阴性.结论全面的实验室检查结果综合分析可降低HS的漏诊误诊率. 展开更多
关键词 遗传性球形红细胞增多症 球形红细胞 溶血性贫血
2日龄新生儿高胆红素血症合并血小板减少 预览
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作者 李晨 陈正 +1 位作者 陈鸣艳 马晓路 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1218-1222,共5页
1病例介绍(1)病史:患儿女性,生后2d,因发现皮肤黄染半天入院。半天前发现皮肤黄染明显,经皮胆红素测定(前胸)28.8mg/dL,无抽搐、呕吐、腹泻。入院体查:T 37.7℃,P134次/min,R50次/min,BP66/42 mmHg,体重2690g,反应可,全身皮肤及巩膜重... 1病例介绍(1)病史:患儿女性,生后2d,因发现皮肤黄染半天入院。半天前发现皮肤黄染明显,经皮胆红素测定(前胸)28.8mg/dL,无抽搐、呕吐、腹泻。入院体查:T 37.7℃,P134次/min,R50次/min,BP66/42 mmHg,体重2690g,反应可,全身皮肤及巩膜重度黄染,心肺听诊无异常,肝脾未触及,全身未见瘀点瘀斑,哭声较尖,四肢肌张力正常。 展开更多
关键词 新鲜冰冻血浆 皮肤巩膜黄染 血小板减少性紫癜 首例报道 新生儿高胆红素血症 ADAMTS13 光疗 基因检测
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不同类型贫血患者血液检验结果对比研究 预览 被引量:1
14
作者 阿爽 江晓蕾 《临床检验杂志(电子版)》 2018年第2期213-214,共2页
目的探讨不同类型贫血患者血液检验结果的特点。方法选取2016年4月-2017年12月我院收治的不同类型贫血患者252例作为观察组对象,回顾性分析患者临床资料。另选取同期来我院健康体检的正常人40例作为对照组,对健康人进行血液检查,比较两... 目的探讨不同类型贫血患者血液检验结果的特点。方法选取2016年4月-2017年12月我院收治的不同类型贫血患者252例作为观察组对象,回顾性分析患者临床资料。另选取同期来我院健康体检的正常人40例作为对照组,对健康人进行血液检查,比较两组对象血液检查结果。结果观察组MCH、MCV、MCHC等指标水平和对照组相比无统计学意义(P〉0.05);观察组中缺铁性贫血患者与巨幼红细胞贫血患者MCHC、MCH、MCV水平均明显较对照组低(P〈0.05)。结论在对不同类型贫血患者的临床血液检测中,通过对患者血液的MCHC、MCH、MCV进行分析可以为不同贫血类型的患者诊断与鉴别提供相应的参考与帮助。 展开更多
关键词 贫血 缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 溶血性贫血
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MCV、RDW联合网织红细胞参数在诊断贫血中的临床价值 预览 被引量:3
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作者 杨志娟 周伟杰 《右江民族医学院学报》 2018年第3期247-249,共3页
目的研究红细胞平均体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)联合网织红细胞绝对值(Ret#)、网织红细胞百分率(Ret%)、低荧光强度网织红细胞百分率(LFR%)、中荧光强度网织红细胞百分率(MFR%)、高荧光强度网织红细胞百分率(HFR%... 目的研究红细胞平均体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)联合网织红细胞绝对值(Ret#)、网织红细胞百分率(Ret%)、低荧光强度网织红细胞百分率(LFR%)、中荧光强度网织红细胞百分率(MFR%)、高荧光强度网织红细胞百分率(HFR%)在贫血诊断中的临床效果。方法用LH750血细胞分析仪分别检测100例健康体检人员和再生障碍性贫血、缺铁性贫血和溶血性贫血各50例贫血患者的MCV、RDW、Ret#、Ret%、LFR%、MFR%、HFR%,并对其结果进行统计学分析。结果与健康组对比:三种贫血患者RDW、MFR%、HFR%均明显升高,LFR%明显降低;再生障碍性贫血组MCV明显升高,Ret#明显降低;缺铁性贫血组MCV明显降低,Ret%明显升高;溶血性贫血组Ret#、Ret%明显升高;差异均有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。结论 MCV、RDW联合网织红细胞参数在临床中对鉴别和诊断不同类型贫血有重要价值,不可单纯靠一个指标来诊断。 展开更多
关键词 红细胞平均体积 红细胞体积分布宽度 网织红细胞 再生障碍性贫血 缺铁性贫血 溶血性贫血
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三联检测法对低原始细胞MDS与HA的鉴别诊断价值 预览 被引量:1
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作者 蒋比芬 《中国现代医生》 2018年第26期116-119,共4页
目的 探讨骨髓细胞形态、细胞化学染色及骨髓活检切片三联检测法对低原始细胞骨髓增生异常综合征与溶血性贫血的鉴别诊断价值。 方法 将2015年1月~2018年1月我院接诊的77例确诊为骨髓髓系原始细胞<5%的MDS患者纳入本研究,作为MDS组... 目的 探讨骨髓细胞形态、细胞化学染色及骨髓活检切片三联检测法对低原始细胞骨髓增生异常综合征与溶血性贫血的鉴别诊断价值。 方法 将2015年1月~2018年1月我院接诊的77例确诊为骨髓髓系原始细胞<5%的MDS患者纳入本研究,作为MDS组。选取溶血性贫血(HA)患者50例作为HA组。进行骨髓细胞形态、细胞化学染色、骨髓活检细胞化学染色检测。观察核型异常及分子生物学异常检测结果、骨髓原始细胞计数、红系比例、 粒系病态造血、红系病态造血、巨核系病态造血情况、内铁阳性水平、铁颗粒数、环铁粒幼红细胞阳性率、骨髓活检切片检测结果,并对结果进行联合分析。 结果 MDS组核型异常、分子生物学异常检出率高于HA组(P<0.05);MDS组、HA组骨髓原始细胞计数、红系比例对比,P>0.05;MDS组、HA组粒系病态造血、红系病态造血异常检出率对比,P>0.05;MDS组巨核系病态造血异常检出率高于HA组(P<0.05)。MDS组、HA组内铁阳性水平、铁颗粒数对比,P>0.05。MDS组环铁粒幼红细胞阳性检出率高于HA组(χ2=19.659,P<0.05)。MDS组幼稚前体细胞异常定位(abnormal localization of immature precursors,ALIP)、巨核病态造血检出率高于HA组(P<0.05)。联合检测检出率为89.61%。 结论 骨髓细胞形态、细胞化学染色及骨髓活检切片三联检测法能够提高低原始细胞骨髓增生异常综合征检出率,辅助临床诊治。 展开更多
关键词 骨髓细胞形态 细胞化学染色 骨髓活检切片 低原始细胞骨髓增生异常综合征 溶血性贫血 鉴别
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头孢哌酮钠舒巴坦钠致药物溶血性贫血的分析 预览 被引量:2
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作者 马春娅 张晓娟 +4 位作者 罗圆圆 付丽辉 何春宇 于洋 汪德清 《临床输血与检验》 CAS 2018年第1期10-12,共3页
目的建立针对药物溶血性贫血的诊断流程。方法应用卡式抗人球蛋白法完成患者红细胞直接抗人球蛋白试验(DAT)及DAT分型检测,应用药物致敏红细胞方法检测患者血浆内的药物抗体,分析患者的溶血及凝血指标。结果患者DAT阳性,分型为IgG... 目的建立针对药物溶血性贫血的诊断流程。方法应用卡式抗人球蛋白法完成患者红细胞直接抗人球蛋白试验(DAT)及DAT分型检测,应用药物致敏红细胞方法检测患者血浆内的药物抗体,分析患者的溶血及凝血指标。结果患者DAT阳性,分型为IgG+C3型,血浆内存在针对头孢菌素类药物抗体;患者用药后Hb从122 g/L下降至80 g/L,PLT从90×109/L下降至17×109/L;LDH从用药前189.5μmol/L上升至347.2μmol/L,AST从25.7 U/L上升至63.5 U/L;患者用药后PT从用药前的13.4 s延长到20.9 s,APTT从35.8 s最长延长到56.6 s,INR从1.19延长到1.8。结论患者因使用头孢哌酮钠舒巴坦钠发生针对血液系统的不良反应,导致药物溶血性贫血。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠舒巴坦钠 溶血性贫血 抗人球蛋白试验 药物抗体
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利用输血治疗自身免疫性溶血性贫血 预览 被引量:2
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作者 李宁 《临床研究》 2018年第3期16-17,共2页
目的探讨输血治疗自身免疫性溶血性贫血的临床效果。方法选取2015年5月~2016年5月在我院就诊治疗的78例自身免疫性溶血性贫血患者,随机将其分为两组(实验组39例和对照组39例),对照组患者采取糖皮质激素进行治疗,实验组患者在对照组基... 目的探讨输血治疗自身免疫性溶血性贫血的临床效果。方法选取2015年5月~2016年5月在我院就诊治疗的78例自身免疫性溶血性贫血患者,随机将其分为两组(实验组39例和对照组39例),对照组患者采取糖皮质激素进行治疗,实验组患者在对照组基础上加用洗涤红细胞输血进行治疗,并比较两组患者临床效果。结果实验组患者治疗总有效率与对照组比较,实验组患者显著高于对照组,比较差异具有统计学意义(P〈0.05);对照组患者未见不良反应发生,实验组患者发生皮疹1例,经对症治疗后好转。结论输血疗法对自身免疫性溶血性贫血临床效果明显,且不良反应较少,其值得推广借鉴。 展开更多
关键词 自身免疫性 溶血性贫血 输血治疗 临床效果
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己糖激酶缺乏症1例报告并文献复习 预览
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作者 夏代提·伊斯拉皮勒 周霖 +3 位作者 蔡斌 雷蕾 甘露 蒋瑾瑾 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期138-141,共4页
目的 探讨己糖激酶缺乏症的临床特点及基因变化。方法 回顾分析1例己糖激酶缺乏症患儿的临床资料, 并进行相关文献复习。结果 男性患儿, 6个月,临床表现为新生儿期高胆红素血症、非球形红细胞溶血性贫血、网织红细 胞升高等。基因检... 目的 探讨己糖激酶缺乏症的临床特点及基因变化。方法 回顾分析1例己糖激酶缺乏症患儿的临床资料, 并进行相关文献复习。结果 男性患儿, 6个月,临床表现为新生儿期高胆红素血症、非球形红细胞溶血性贫血、网织红细 胞升高等。基因检查发现HK1存在2个杂合突变位点c.995+5G〉A(内含子12)和c.2216G〉C(外显子20);患儿父母均为 复合杂合突变,c.995+5G〉A来自父亲,c.2216G〉C来自母亲。文献检索已有报道的32例患者,多表现为出生时贫血、新 生儿黄疸及肝脾肿大,基因检测以HK1基因外显子和内含子核苷酸点突变为主。结论 本例患儿为中国首例经基因检测 确诊的已糖激酶缺乏症。临床疑似己糖激酶缺乏症时,应尽早进行基因检测。 展开更多
关键词 己糖激酶缺乏症 溶血性贫血 HK1基因
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溶血性贫血的发病机制及中药治疗作用研究进展 被引量:1
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作者 颜磊 何小燕 +4 位作者 徐向平 黄胜 颜冬兰 秦雪梅 田俊生 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第18期3652-3657,共6页
溶血性贫血是临床常见疾病,发病原因具有多样化,发病率也逐年上升。临床常用免疫抑制剂或切除脾脏进行治疗,虽有一定的疗效,但也伴随着明显地机体损伤和不良反应等问题。中药对溶血性贫血具有较好的治疗作用,在提高疗效的同时也减少了... 溶血性贫血是临床常见疾病,发病原因具有多样化,发病率也逐年上升。临床常用免疫抑制剂或切除脾脏进行治疗,虽有一定的疗效,但也伴随着明显地机体损伤和不良反应等问题。中药对溶血性贫血具有较好的治疗作用,在提高疗效的同时也减少了不良反应,具有疗效高、作用温和、价格低廉等优势。该文对溶血性贫血的发病机制以及中药复方、单味药和单体成分治疗溶血性贫血的药理作用与机制进行综述,以期为疾病临床合理治疗及中药作用机制现代研究提供科学依据。 展开更多
关键词 溶血性贫血 发病机制 中药治疗 研究进展
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