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缺氧对人牙周膜细胞增殖、迁移能力及IGF-1表达的影响
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作者 谢佳颖 尹东青 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期561-567,共7页
目的:探讨缺氧对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)生物学活性的影响。方法:选择第 5 代hPDLCs,在严重缺氧(1% O2)、轻度缺氧(5% O2)和常氧(21% O2)3 种环境下培养,用 MTT 法评价细胞增殖率,用倒置显微镜观察细胞... 目的:探讨缺氧对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)生物学活性的影响。方法:选择第 5 代hPDLCs,在严重缺氧(1% O2)、轻度缺氧(5% O2)和常氧(21% O2)3 种环境下培养,用 MTT 法评价细胞增殖率,用倒置显微镜观察细胞形态变化,细胞划痕试验评价细胞迁移能力,用免疫荧光染色染色研究细胞中低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)的表达及分布情况,用 RT-PCR 及 Western blot 检测 HIF 和 IGF-1 在不同氧浓度环境下的 mRNA 及蛋白表达水平。结果:①与正常 hPDLCs 相比,在 1% O2 浓度下,hPDLCs 的数量在一个显微镜视野下明显减少,排列稀疏,结构发生改变。②hPDLCs 的增长速率随着氧浓度的下降而减少,氧气浓度越低,增殖速率越慢。③在划痕处理后 72 h,在 3 组不同氧浓度下,hPDLCs 均向划痕区域迁移,但严重缺氧组的移动速率明显小于轻度缺氧和常氧组(划痕 72 h:1% O2 组 0.917±0.023,5% O2 组0.742±0.046,21% O2 组 0.453±0.039,F=530.237,P=0.002)。④HIF/DAPI 染色结果显示在常氧条件下,HIF-1 主要表达在细胞质中,随着氧气浓度降低,HIF 逐渐转移至细胞核内。结论:缺氧能够抑制人牙周膜细胞的增殖和迁移能力,改变 hPDLCs 的形态。在缺氧条件下,HIF 从细胞质转移到细胞核中,HIF 和 IGF-1 的表达增加,提示缺氧微环境对人牙周膜细胞的生物学活性有一定影响。 展开更多
关键词 缺氧 人牙周膜细胞 细胞增殖 细胞迁移 低氧诱导因子-1
雌孕激素对人牙周膜细胞成骨分化影响的研究 预览
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作者 程海燕 沈兰花 +4 位作者 张瑞 孟玲娜 刘迪 刑北昱 陶冠男 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第7期657-660,共4页
目的:研究雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs的成骨化的影响,探讨雌孕激素是否有协同作用。方法:原代培养hPDLCs,取第4~6代细胞用于实验。分为空白对照组,孕酮组,雌二醇组,孕酮组和雌二醇共同处理组。用含有50nmol/L孕酮、50nmol/L雌二醇的培... 目的:研究雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs的成骨化的影响,探讨雌孕激素是否有协同作用。方法:原代培养hPDLCs,取第4~6代细胞用于实验。分为空白对照组,孕酮组,雌二醇组,孕酮组和雌二醇共同处理组。用含有50nmol/L孕酮、50nmol/L雌二醇的培养液培养hPDLCs24h或48h后,采用MTT法检测在孕激素、雌激素作用下hPDLCs的增殖情况。通过Real-timePCR方法检测雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs中PLAP-1、OPG、ODF、Col-1和MMP-9等成骨分化相关基因表达的影响。茜素红染色定量分析雌孕激素对矿化hPDLCs细胞成骨分化的影响。结果:孕酮、雌激素干预hPDLCs后,细胞的增殖显著高于对照组(P<0.05),孕酮和雌激素共同处理组显著高于两者分别处理组(P<0.05)。与普通培养组相比较,孕酮和雌激素对成骨促进相关基因表达有显著的提高作用(P<0.05),两者共同作用促进相关基因更为明显。雌孕激素处理对矿化hPDLCs细胞成骨分化的影响高于对照组(P<0.05),两者联合显著高于单独处理组(P<0.01)。结论:孕酮和雌激素能够协同促进人牙周膜细胞的增殖和成骨分化。 展开更多
关键词 孕酮 雌二醇 人牙周膜细胞 细胞增殖 成骨分化
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感觉神经肽P物质通过调控CCN1的表达促进人牙周膜细胞增殖 预览
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作者 田丽 张小玉 +1 位作者 金红 屠军波 《临床和实验医学杂志》 2019年第8期801-804,共4页
目的探讨感觉神经肽P物质(SP)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖的作用及调控机制。方法从因正畸需要拔除的前磨牙中分离hPDLCs,用浓度为0、10-1nM、101nM、103nM、104nM、105nM和106nM的SP干预hPDLCs,于干预后的0h、1h、2h、4h、8h、12h及24... 目的探讨感觉神经肽P物质(SP)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖的作用及调控机制。方法从因正畸需要拔除的前磨牙中分离hPDLCs,用浓度为0、10-1nM、101nM、103nM、104nM、105nM和106nM的SP干预hPDLCs,于干预后的0h、1h、2h、4h、8h、12h及24h检测细胞增殖及组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性。此外,用HDAC抑制剂对hPDLCs预干预30min后,再采用104nM的SP干预8h,检测组蛋白H3乙酰化和磷酸化以及高半胱氨酸血管生成诱导因子61(CCN1)的表达。结果104nM的SP干预4h后可显著增加hPDLCs细胞的增殖及HDAC的活性(P<0.05),且在干预8h时均达到峰值。104nM和105nM浓度的SP干预8h可显著促进hPDLCs细胞的增殖(P<0.05)。SP的浓度与HDAC的活性正相关。HDAC抑制剂可逆转SP诱导的组蛋白H3去乙酰化和去磷酸化作用,阻断SP诱导的CCN1表达的增加(P<0.05)。结论SP可通过激活HDAC,导致组蛋白H3去乙酰化和去磷酸化,促进CCN1的表达,进而增加hPDLCs细胞增殖,修复牙周组织。 展开更多
关键词 人牙周膜细胞 感觉神经肽 P物质 CCN1 增殖
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牙龈卟啉单胞菌感染对人牙周膜细胞的增殖与成骨分化及炎性因子的影响
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作者 杨宇 孙敬涛 王陈保 《中华医院感染学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期1871-1875,共5页
目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)感染对人牙周膜细胞(hPDLCs)的增殖、成骨分化及白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子表达的影响。方法选择2016年1月-2017年6月通过... 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)感染对人牙周膜细胞(hPDLCs)的增殖、成骨分化及白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子表达的影响。方法选择2016年1月-2017年6月通过临床取材获得并培养在医院因正畸减数治疗拔除的12-26岁受试者的健康前磨牙25颗进行研究。分离与培养hPDLCs,实验组加入P.gingivalis培养,对照组未加入P.gingivalis。观察两组细胞形态学变化;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测P.gingivalis对hPDLCs增殖的影响;分别将hPDLCs和P.gingivalis感染的hPDLCs进行矿化诱导,提取RNA,检测Runx2、IL-6、IL-8、TNF-αmRNA表达的差异。结果 P.gingivalis可侵入hPDLCs并得以存活,并使细胞形态发生改变;P.gingivalis感染hPDLCs1-7d后,对hPDLCs细胞增殖并未产生影响。矿化诱导21d后,形成矿化结节。经逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测P.gingivalis感染的hPDLCs中Runx2mRNA的表达受到抑制,而IL-6、IL-8、TNF-α等炎性因子mRNA相对表达量均高于对照组(P〈0.05)。结论 P.gingivalis对hPDLCs的增殖未发现有抑制作用;但可影响成骨分化功能及促炎性因子的表达水平。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 人牙周膜细胞 细胞增殖 成骨分化 炎性因子
周期性牵张应力作用下KLF5对人牙周膜细胞增殖和成骨分化的影响 被引量:1
5
作者 高锦瑜 余小琴 王军强 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期28-33,共6页
目的 :探讨周期性牵张应力(cyclic tensile stress,CTS)作用下Kruppel样转录因子5(Kruppel-like factor 5,KLF5)在人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)中的表达及其对h PDLCs增殖和成骨分化的影响。方法:... 目的 :探讨周期性牵张应力(cyclic tensile stress,CTS)作用下Kruppel样转录因子5(Kruppel-like factor 5,KLF5)在人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)中的表达及其对h PDLCs增殖和成骨分化的影响。方法:酶解组织块法体外培养h PDLCs,对其施加形变率10%,频率0.5 Hz的周期性牵张应力1、4、8、12、24 h,采用RT-PCR和Western印迹法检测细胞中KLF5 m RNA和蛋白的表达。转染si RNA(si-KLF5)至h PDLCs沉默KLF5表达,RT-PCR检测KLF5 m RNA的表达。同时,将过表达碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF、FGF2)的pc DNA3.1-FGF2转染至稳定转染si-KLF5的h PDLCs,加力8 h后,以CCK8法检测各组细胞的增殖活性,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测ALP活性,RT-PCR检测成骨分化因子Runx2和Osterix的m RNA表达,Western印迹法检测Runx2、Osterix、FGF2、GSK-3β、P-GSK-3β(ser 9)、β-catenin蛋白的表达。采用SPSS22.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :10%CTS刺激呈时间依赖性地诱导h PDLCs中KLF5 m RNA和蛋白表达。si-KLF5转染可显著抑制10%CTS诱导的h PDLCs的增殖,降低其ALP活性,减少Runx2和Osterix的m RNA和蛋白表达,并抑制FGF2-GSK-3β/β-catenin信号通路的激活;而过表达FGF2可以部分逆转沉默KLF5对h PDLCs增殖和成骨分化的抑制效应。结论 :周期性牵张应力作用下,KLF5通过FGF2-GSK-3β//β-catenin信号通路影响人牙周膜细胞的增殖和成骨分化。 展开更多
关键词 KLF5 人牙周膜细胞 细胞增殖 成骨分化
力与炎症因子对牙周膜细胞破骨调控因子表达的影响 预览 被引量:1
6
作者 张华菁 李盛楠 +1 位作者 徐晓南 张丁 《中国医学科学院学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期602-611,共10页
目的观察力信号和炎症因子在牙周膜细胞向破骨细胞分化过程中对功能蛋白表达的影响。方法收集因正畸治疗需要拔除的无龋前磨牙,体外培养人牙周膜细胞,分别对其施加5%基底型变量的周期性牵张力和白细胞介素(IL)-1β、-6、-23和肿瘤坏... 目的观察力信号和炎症因子在牙周膜细胞向破骨细胞分化过程中对功能蛋白表达的影响。方法收集因正畸治疗需要拔除的无龋前磨牙,体外培养人牙周膜细胞,分别对其施加5%基底型变量的周期性牵张力和白细胞介素(IL)-1β、-6、-23和肿瘤坏死因子(TNF)α等炎症因子刺激,Western blot检测施加刺激0、2、4、8、12、24 h后骨代谢相关调控因子骨保护素(OPG)和细胞因子κB受体激动剂配体(RANKL)的蛋白表达情况。结果炎症因子对牙周膜细胞破骨向因子表达有促进作用,而周期性牵张力能够抑制破骨调控因子的表达,两者共同作用时破骨向因子呈现高表达状态。结论炎症因子对破骨向调控因子有促进作用,而周期性牵张力抑制破骨的作用无法抵消这一过程。 展开更多
关键词 人牙周膜细胞 力信号 炎症因子 破骨调控因子
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纯钛超声工作尖与传统超声工作尖对钛表面形态及人牙周膜细胞黏附强度影响的比较研究
7
作者 魏挺力 李厚轩 +3 位作者 刘娟 陈畅行 杜志斌 闫福华 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2017年第7期417-422,共6页
目的 比较经纯钛超声工作尖与传统不锈钢超声工作尖刮治后的钛表面形态变化及人牙周膜细胞(humanperiodontal ligament cells,hPDLCs)对不同钛片表面的黏附强度.方法 将60个实验所用钛片随机分为5组,每组12个.Ti10组:用纯钛超声工作... 目的 比较经纯钛超声工作尖与传统不锈钢超声工作尖刮治后的钛表面形态变化及人牙周膜细胞(humanperiodontal ligament cells,hPDLCs)对不同钛片表面的黏附强度.方法 将60个实验所用钛片随机分为5组,每组12个.Ti10组:用纯钛超声工作尖刮治钛片表面10 s;Ti30组:用纯钛超声工作尖刮治钛片表面30 s;Cv10组:用传统超声工作尖刮治钛片表面10s;Cv30组:用传统超声工作尖刮治钛片表面30 s;C组:钛片表面不做任何处理,作为对照.刮治后使用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察各组钛片表面的形态变化,再用表面粗糙度轮廓仪测量钛片表面粗糙度;将hPDLCs与处理后的各组钛片共同培养12h后,利用CCK-8法检测处理后钛片有无细胞毒性及hPDLCs的黏附强度.结果 SEM和表面粗糙度轮廓仪显示,经过表面处理后,Ti10组钛片表面粗糙度明显小于Cv10组(P<0.05),但增加处理时间至30 s后各组之间的粗糙度差别无统计学意义(P>0.05).细胞毒性实验表明,处理后的钛片无细胞毒性.处理后钛片的细胞黏附实验表明,hPDLCs对两种材料工作尖处理后的钛表面的黏附强度差异无统计学意义(P>0.05).结论 纯钛超声工作尖相比传统超声工作尖,在刮治过程中对钛表面的保护具有一定优势,但对刮治后的细胞黏附的促进,未显示出明显的优势. 展开更多
关键词 纯钛超声工作尖 传统超声工作尖 人牙周膜细胞 表面粗糙度 黏附强度
茶多酚抑制过氧化氢诱导的牙周膜细胞损伤 预览 被引量:1
8
作者 刘彩宏 呼海燕 《口腔医学》 CAS 2017年第1期24-27,48共5页
目的 探讨茶多酚(Tea polyphenols,TP)对过氧化氢(H2O2)诱导的牙周膜细胞损伤的保护作用及其机制。方法 构建H2O2诱导牙周细胞损伤模型。细胞随机分为正常对照组、H2O2组、H2O2+TP组。MTT检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡。试... 目的 探讨茶多酚(Tea polyphenols,TP)对过氧化氢(H2O2)诱导的牙周膜细胞损伤的保护作用及其机制。方法 构建H2O2诱导牙周细胞损伤模型。细胞随机分为正常对照组、H2O2组、H2O2+TP组。MTT检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡。试剂盒检测各组细胞中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。Western blot检测细胞中caspase-3、caspase-12、Bcl-2和Bax的表达。Elisa检测细胞中IL-1β和IL-6的表达情况。结果 H2O2处理会降低牙周膜细胞的活性,并且浓度越高,细胞活性降低越明显。茶多酚可抑制在H2O2介导下牙周膜细胞的活性降低、凋亡升高,MDA含量增加,SOD活性降低,caspase-3、caspase-12和Bax的表达升高,Bcl-2的表达降低,以及IL-1β和IL-6的表达增高。结论 茶多酚对H2O2诱导的牙周膜细胞损伤有明显的保护作用,其机制与减轻细胞氧化应激损伤、抑制线粒体凋亡通路和降低细胞炎性水平有关。 展开更多
关键词 茶多酚 氧化应激 H2O2 牙周膜细胞
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Bio-Oss胶原牙周药物缓释支架的初步研究 被引量:1
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作者 陈士龙 胡图强 +1 位作者 艾俊 胡孝丽 《临床口腔医学杂志》 2017年第2期87-89,共3页
目的:探讨以Bio-Oss胶原作为支架材料在牙周缓释药物中应用的生物基础。方法:将第4代人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLFs)与Bio-Oss胶原进行体外复合培养,扫描电镜及激光共聚焦扫描显微镜观察细胞... 目的:探讨以Bio-Oss胶原作为支架材料在牙周缓释药物中应用的生物基础。方法:将第4代人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLFs)与Bio-Oss胶原进行体外复合培养,扫描电镜及激光共聚焦扫描显微镜观察细胞与材料的黏附情况。结果:HPDLFs黏附于Bio-Oss胶原支架材料上,细胞沿胶原纤维的方向充分伸展,并伸出伪足黏附、包绕纤维。部分复层细胞沿胶原孔隙内部生长,孔隙内有基质分泌。结论:体外培养的HPDLFs能在Bio-Oss胶原支架材料表面黏附并增殖,该复合体具有良好的生物相容性。 展开更多
关键词 人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs) Bio-Oss胶原 细胞黏附
人牙龈成纤维细胞和牙周膜韧带细胞多向分化潜能的比较 预览 被引量:1
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作者 苏瑞 宋立婷 +2 位作者 董允允 邓嘉胤 蒋少云 《天津医药》 CAS 2016年第2期137-141,共5页
目的 体外培养人牙周膜韧带细胞(HPDLCs)和人牙龈成纤维细胞(HGFs),对比两者成骨、成软骨以及成脂的多向分化潜能的差异。方法 运用酶消化结合组织块法体外培养HPDLCs和HGFs,选择生长状态良好的3~4代HPDLCs和HGFs,进行成骨、成软骨... 目的 体外培养人牙周膜韧带细胞(HPDLCs)和人牙龈成纤维细胞(HGFs),对比两者成骨、成软骨以及成脂的多向分化潜能的差异。方法 运用酶消化结合组织块法体外培养HPDLCs和HGFs,选择生长状态良好的3~4代HPDLCs和HGFs,进行成骨、成软骨、成脂诱导,未分化诱导的细胞作为对照组。分别用茜素红染色、油红O染色以及阿利新蓝染色分别检测两种细胞的成骨、成软骨及成脂分化能力。半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HPDLCs和HGFs中相关标志基因骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原蛋白(Col1)、runt相关转录因子2(RUNX2)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)、X型胶原蛋白(Col 10)m RNA的表达。结果 成骨诱导两种细胞培养至28 d时,细胞周围均有红染钙结节形成,HPDLCs形成的钙结节明显多于HGFs;成软骨诱导两种细胞14 d时均可见胞质蓝染的细胞,HGFs较HPDLCs明显;成脂诱导两种细胞21 d时,可见红色脂肪滴形成,HPDLCs形成的脂肪颗粒明显少于HGFs。HGFs和HPDLCs分化培养7d和14d后,均有OCN、Col 1、RUNX2、PPARγ2和Col 10的表达,在14 d时的表达均高于7 d;HPDLCs中OCN、Col 1、RUNX2的表达高于HGFs,PPARγ2、Col 10的表达低于HGFs(均P〈0.05)。结论 HPDLCs的成骨能力较HGFs强,成软骨和成脂能力较HGFs弱。 展开更多
关键词 人牙周膜韧带细胞 人牙龈成纤维细胞 细胞分化 成骨分化 成脂分化 成软骨分化
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Er:YAG激光照射对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响 预览 被引量:7
11
作者 周志雄 张笋 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期358-361,共4页
目的:观察离体培养的人牙周膜成纤维细胞在Er:YAG激光照射后其增殖能力的变化。方法:离体培养的人牙周膜成纤维细胞,进行常规免疫组化染色,鉴定细胞来源。选用第5代人牙周膜成纤维细胞,随机分为5组,A组为对照组,不接受激光照射。实... 目的:观察离体培养的人牙周膜成纤维细胞在Er:YAG激光照射后其增殖能力的变化。方法:离体培养的人牙周膜成纤维细胞,进行常规免疫组化染色,鉴定细胞来源。选用第5代人牙周膜成纤维细胞,随机分为5组,A组为对照组,不接受激光照射。实验组分别接受频率为10 Hz的不同能量Er:YAG激光照射,参数分别为B组:50 m J,C组:100 m J,D组:150m J,E组:200 m J。分别于1、3、5、7、9 d使用CCK-8法测定细胞生长情况,分析其增殖能力的变化。结果:培养第5天时B~E组细胞增殖率高于A组(P〈0.05)。结论:低能量,短时间的Er:YAG激光照射能促进牙周膜成纤维细胞的增殖能力。 展开更多
关键词 ER:YAG激光 人牙周膜成纤维细胞 细胞增殖
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木犀草素对人牙周膜细胞增殖及成骨分化能力的影响 预览
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作者 张淼 刘绣华 赵红宇 《沈阳医学院学报》 2016年第5期340-343,共4页
目的:探讨不同浓度木犀草素对人牙周膜细胞(PDLC)增殖及成骨分化能力的影响。方法:体外培养PDLC并进行组织来源鉴定,取第3代细胞进行实验。MTT四唑盐比色法、碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒、Q-PCR检测成骨相关基因等方法观察不同浓... 目的:探讨不同浓度木犀草素对人牙周膜细胞(PDLC)增殖及成骨分化能力的影响。方法:体外培养PDLC并进行组织来源鉴定,取第3代细胞进行实验。MTT四唑盐比色法、碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒、Q-PCR检测成骨相关基因等方法观察不同浓度木犀草素对PDLC增殖及成骨分化能力的影响。结果:MTT结果显示不同浓度的木犀草素可以促进PDLC增殖,ALP试剂盒检测结果表明木犀草素也可以促进PDLC的ALP活性,且浓度为1μmol/L的ALP OD值最高。Q-PCR结果显示木犀草素可以上调PDLC内ALP及成骨转录因子m RNA的含量。结论:一定浓度的木犀草素对PDLC增殖及成骨分化能力有一定的促进作用,为未来木犀草素应用于临床治疗牙周疾病提供依据。 展开更多
关键词 木犀草素 人牙周膜细胞 增殖 碱性磷酸酶 RUNX2基因
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手工刮治结合龈下喷砂处理根面对牙周膜细胞生长的影响及分子机制探究 预览 被引量:2
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作者 王芳 高珺 《海南医学院学报》 CAS 2016年第21期2509-2511,2515共4页
目的:研究手工刮治结合龈下喷砂处理根面对牙周膜细胞生长的影响及分子机制。方法:因重度牙周炎拔除的磨牙和前磨牙用于牙根片制备,根据菌斑处理方法不同分为手工刮治组和联合处理组,手工刮治组采用 Gracey 手工刮治器进行单纯刮治,... 目的:研究手工刮治结合龈下喷砂处理根面对牙周膜细胞生长的影响及分子机制。方法:因重度牙周炎拔除的磨牙和前磨牙用于牙根片制备,根据菌斑处理方法不同分为手工刮治组和联合处理组,手工刮治组采用 Gracey 手工刮治器进行单纯刮治,联合处理组在单纯刮治后进行喷砂处理;另取健康且无龋的前磨牙和第三磨牙,培养牙周膜细胞(hPDLC)并接种在不同的牙根片上,测定 hPDLC 的细胞活力、细胞周期以及 STRO-1、CD146、OPG、RANKL 的表达量。结果:不同根片处理后6 h、12 h、24 h时,联合处理组 hPDLC 在450 nm 处的 OD 值显著高于手工刮治组,PI 值显著低于手工刮治组;不同根片处理后24 h 时,联合处理组 hPDLC 中 STRO-1、CD146、OPG 的 mRNA 含量和蛋白含量显著高于手工刮治组,RANKL 的 mRNA 含量和蛋白含量显著低于手工刮治组。结论:手工刮治结合龈下喷砂处理根面有利于牙周膜细胞的生长,增强细胞分化潜能以及调节 OPG/RANKL 是相关的分子机制。 展开更多
关键词 牙周炎 牙周膜细胞 手工刮治 龈下喷砂 分化
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Er:YAG激光对人牙周膜细胞增殖和迁移的影响 预览
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作者 程群 杨明华 +2 位作者 陈斌 刘娟 闫福华 《国际口腔医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第2期135-139,共5页
目的比较不同输出功率和照射时间的Er:YAG激光照射对体外培养的人牙周膜细胞增殖、克隆形成、迁移及转化生长因子-β1(TGF-β1)分泌的影响。方法酶消化法培养人牙周膜细胞,传至3~6代用于实验,按不同的输出功率、相同照射时间(0、0.4... 目的比较不同输出功率和照射时间的Er:YAG激光照射对体外培养的人牙周膜细胞增殖、克隆形成、迁移及转化生长因子-β1(TGF-β1)分泌的影响。方法酶消化法培养人牙周膜细胞,传至3~6代用于实验,按不同的输出功率、相同照射时间(0、0.45、0.60、0.75 W,10 s)及不同照射时间、相同输出功率(0、10、30、60 s,0.60 W)对接种细胞行Er:YAG激光照射,通过噻唑蓝法、克隆形成、划痕实验、酶联免疫吸附法观察激光照射对人牙周膜细胞增殖、克隆形成能力、细胞迁移及TGF-β1分泌的影响。结果输出功率为0.45、0.60 W,照射时间10 s时,可促进细胞的增殖及克隆形成(P〈0.05),迁移速度和TGF-β1分泌也较对照组快,但此两组间差异无统计学意义。照射时间10 s,输出功率0.60 W时,细胞增殖及克隆形成率明显高于对照组(P〈0.05),迁移速度和TGF-β1分泌较对照组快;60 s反之。结论在适度的功率和照射时间,Er:YAG激光对人牙周膜细胞增殖、克隆形成、迁移及TGF-β1分泌具有促进作用。 展开更多
关键词 ER:YAG激光 人牙周膜细胞 细胞增殖 细胞迁移 克隆形成 转化生长因子-Β1
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低氧对人牙周膜细胞增殖、细胞周期及分化潜能的影响 预览 被引量:3
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作者 邹菡 文韵笙 +3 位作者 吴志玲 梁焕友 吴坚 唐倩 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2015年第3期1-6,共6页
目的:研究低氧对人牙周膜细胞(hPDLC)增殖、细胞周期以及干细胞表面标志物(STRO-1和CD146)表达水平的影响。方法采用组织块法体外分离培养hPDLC;取第3~5代细胞分别在常氧和低氧(1.5%~2.0% O2)条件下培养12、24、36、48 h,采用MT... 目的:研究低氧对人牙周膜细胞(hPDLC)增殖、细胞周期以及干细胞表面标志物(STRO-1和CD146)表达水平的影响。方法采用组织块法体外分离培养hPDLC;取第3~5代细胞分别在常氧和低氧(1.5%~2.0% O2)条件下培养12、24、36、48 h,采用MTT法检测低氧对细胞增殖的影响;并通过流式细胞术检测低氧条件下细胞周期的变化以及细胞表面STRO-1和CD146表达水平的变化。结果两组细胞增殖率随时间延长而增加,12和24 h低氧组细胞增殖率比常氧组稍高,差别无统计学意义。36和48 h低氧组增殖活性较常氧组降低,差异有统计学意义(t36 h=3.538, P36 h=0.024;t48 h=5.349,P48 h=0.006);12 h低氧组细胞的增殖指数(PI)比常氧组低,24和36 h低氧组细胞PI比常氧组高,但差异均无统计学意义,48 h低氧组细胞PI比常氧组高,差异有统计学意义(t48 h=-5.768,P48 h=0.004);4个时间点低氧组细胞STRO-1和CD146的表达水平与常氧组比较差异无统计学意义。结论低氧抑制hPDLC的增殖,但促进hPDLC DNA合成;hPDLC在低氧条件下能保持其分化潜能。 展开更多
关键词 细胞低氧 人牙周膜细胞 细胞增殖 细胞周期 分化潜能
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人牙周膜成纤维细胞培养与鉴定 预览 被引量:1
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作者 沈慧娟 李琳娟 康娜 《广西医科大学学报》 CAS 2015年第6期872-875,共4页
目的:培养人牙周膜成纤维细胞,并对其来源进行鉴定,为后期实验提供细胞来源。方法:选择20颗有正畸需求需拔牙矫治的年轻患者所拔的第一或第二前磨牙,采用组织块法分离并培养牙周膜成纤维细胞,通过形态学及免疫细胞化学SP法(对细胞进... 目的:培养人牙周膜成纤维细胞,并对其来源进行鉴定,为后期实验提供细胞来源。方法:选择20颗有正畸需求需拔牙矫治的年轻患者所拔的第一或第二前磨牙,采用组织块法分离并培养牙周膜成纤维细胞,通过形态学及免疫细胞化学SP法(对细胞进行波丝蛋白、角蛋白染色)进行鉴定。绘制生长曲线,观察细胞生长并计算细胞群体倍增时间。结果:细胞培养成功,表现为漩涡形或放射形生长,形态为长梭形。波丝蛋白染色呈阳性,抗角蛋白阴性,表明细胞来源中胚层。结论:成功从人牙周膜组织中分离培养出人牙周膜成纤维细胞。 展开更多
关键词 人牙周膜成纤维细胞 细胞培养 免疫化学
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人白介素-1β水平与人牙周膜细胞OPG表达关系 被引量:2
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作者 张侬 谢妮 +2 位作者 付云 舒睿 杨雅 《临床口腔医学杂志》 2014年第12期716-718,共3页
目的:检测不同浓度重组人白介素-1β(recombinant human interleukin-1β,rhIL-1β)对体外培养人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)表达骨保护因子(osteoprotegerin,OPG)的影响,研究rhIL-1β水平对... 目的:检测不同浓度重组人白介素-1β(recombinant human interleukin-1β,rhIL-1β)对体外培养人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)表达骨保护因子(osteoprotegerin,OPG)的影响,研究rhIL-1β水平对牙周膜细胞骨向分化的作用。方法:正畸需要而拨除的健康前磨牙牙周膜,体外传代培养HPDLCs;ELISA法和RT-PCR法测定不同浓度rhIL-1β(0、5、10、15μg/L)下HPDLCs的OPG分泌量及mRNA表达。结果:ELISA和RT-PCR法检测结果显示,5、10、15μg/L rhIL-1β作用于HPDLCs均会下调其OPG蛋白分泌和mRNA表达。同一时间点与0μg/L对照组比较,5、10、15μg/L组OPG蛋白分泌和mRNA表达依此下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rhIL-1β水平升高会增强对HPDLCs的OPG表达抑制,对牙槽骨健康产生不利影响。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 重组人白介素-1β 细胞培养 骨保护因子
降钙素上调 TGF-β表达促牙周膜细胞增殖及胶原合成的研究 预览
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作者 戴瑛 叶青 +1 位作者 蔚一博 曹志中 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第9期505-509,521共6页
目的:研究降钙素(CT)对人牙周膜细胞(PDLCs)的增殖、胶原合成的影响及调控途径。方法:采用含CT开放阅读框序列的重组腺病毒Ad.CT转染PDLCs,并以转染空病毒Ad.Null的PDLCs作为对照,分别用流式细胞术检测细胞周期、定量PCR和Wes... 目的:研究降钙素(CT)对人牙周膜细胞(PDLCs)的增殖、胶原合成的影响及调控途径。方法:采用含CT开放阅读框序列的重组腺病毒Ad.CT转染PDLCs,并以转染空病毒Ad.Null的PDLCs作为对照,分别用流式细胞术检测细胞周期、定量PCR和Western blot 检测CT、胶原(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型)、TGF-β的mRNA及蛋白的表达;Ad.CT转染PDLCs同时给予TGF-β抑制剂LY2109761干预,分别检测细胞周期及其胶原的表达水平。结果:转染Ad.CT后PDLCs中CT表达水平较对照组显著升高(P<0.05), G2/S/M期细胞比例显著高于对照组(P<0.05),Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白以及TGF-β的表达显著高于对照组(P<0.05)。 LY2109761能显著逆转Ad.CT对于PDLCs增殖及胶原合成的促进作用。结论:CT可能通过TGF-β途径促进PDLC细胞的增殖及胶原的合成。 展开更多
关键词 降钙素 人牙周膜细胞 细胞增殖 转换生长因子-β 胶原合成
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幽门螺杆菌对人牙周膜成纤维细胞的增殖和细胞周期的影响 预览 被引量:2
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作者 许丹 阎璐 任吉芳 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期25-28,共4页
目的:观察幽门螺杆菌(Hpylori)对人牙周膜成纤维细胞(PDLFs)的增殖和细胞周期的影响。方法:体外分别培养PDLFs细胞株(hPDLF100)和Hpylori)国际标准产毒株NCTCll637,将不同浓度(1×10^8、2×10^7、4×10^6、8... 目的:观察幽门螺杆菌(Hpylori)对人牙周膜成纤维细胞(PDLFs)的增殖和细胞周期的影响。方法:体外分别培养PDLFs细胞株(hPDLF100)和Hpylori)国际标准产毒株NCTCll637,将不同浓度(1×10^8、2×10^7、4×10^6、8×10^5cfu/mL)Hpylori分别与PDLFs共同培养,采用四甲基偶氮唑盐比色法(Methylthiazolyl tetraxolium,MTT)和流式细胞术(Flowcytometry,FCM),观察不同浓度Hpylori对PDLFs的生长增殖和细胞周期的影响。结果:各浓度且pflori作用于PDLFs6、12、24h后,与对照组相比,OD值均明显减小(P〈0.05),说明不同浓度的Hpylori均能抑制PDLFs的生长;并且随着H.pylori浓度的增加,OD值逐渐减小;相同浓度时,时间越长,OD值也逐渐减小。Hpylori作用于PDLFs12h后,随着Hpflori浓度的增加,细胞周期中G0G1期比例逐渐增高,而S期和G2M期的比例则呈下降趋势(P〈0.05)。结论:Hpylori能抑制PDLFs的增殖并阻遏其分裂和DNA合成。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 人牙周膜成纤维细胞 细胞增殖 细胞周期
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OGP和IGF-1对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响
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作者 姚春宇 孙晓菊 +2 位作者 谢洪 白艳洁 郝冰 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2013年第4期246-249,共4页
目的探讨成骨生长肽(OGP)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLC)碱性磷酸酶活性的影响。方法不同浓度的OGP和IGF-1与体外培养的人牙周膜细胞单独或联合应用,用碱性磷酸酶活性检测法检测细胞内碱性磷酸酶活... 目的探讨成骨生长肽(OGP)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLC)碱性磷酸酶活性的影响。方法不同浓度的OGP和IGF-1与体外培养的人牙周膜细胞单独或联合应用,用碱性磷酸酶活性检测法检测细胞内碱性磷酸酶活性。结果OGP可使hPDLC碱性磷酸酶活性明显增强,第3天的最大显效浓度为1×10^-9mol/L,最小显效浓度为1×10^-11mol/L。IGF-1也可增强hPDLC碱性磷酸酶活性,第3天的最大显效浓度为100ng/ml,最小显效浓度为1ng/ml。在第1、3、6天,OGP与IGF1最大显效浓度联合和最小显效浓度联合,对hPDLC碱性磷酸酶活性的增强作用均较对照组增加。结论OGP和IGF.1均可使hPDLC碱性磷酸酶活性提高,在一定范围内呈浓度时间依赖关系,二者联合具有协同效应。 展开更多
关键词 人牙周膜细胞 成骨生长肽 胰岛素样生长因子-1 碱性磷酸酶
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