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亚硒酸钠对肺癌干细胞侵袭和迁移的影响 预览
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作者 张耀 仲昭坤 +4 位作者 张恩宁 刘磊 陈为军 罗小东 曲维庆 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第1期17-21,共5页
目的:研究亚硒酸钠对肺癌干细胞侵袭和迁移的影响。方法:利用免疫磁珠细胞分选技术分选出肺癌干细胞,CCK-8实验检测不同浓度亚硒酸钠对肺癌干细胞活力的影响,Transwell小室法检测亚硒酸钠对肺癌干细胞侵袭能力的影响,细胞划痕法检测亚... 目的:研究亚硒酸钠对肺癌干细胞侵袭和迁移的影响。方法:利用免疫磁珠细胞分选技术分选出肺癌干细胞,CCK-8实验检测不同浓度亚硒酸钠对肺癌干细胞活力的影响,Transwell小室法检测亚硒酸钠对肺癌干细胞侵袭能力的影响,细胞划痕法检测亚硒酸钠对肺癌干细胞迁移能力的影响,Western blot检测不同浓度亚硒酸钠对肺癌干细胞中SBP1及Ki67蛋白表达的影响。结果:成功分选出了纯度为82%的CD133+肺癌干细胞。CCK-8实验结果显示亚硒酸钠能够剂量依赖性地抑制肺癌干细胞的活力。Transwell小室法检测结果显示亚硒酸钠能够抑制肺癌干细胞的侵袭能力。细胞划痕实验结果显示亚硒酸钠能抑制肺癌干细胞的迁移能力。Western blot检测结果显示亚硒酸钠能够剂量依赖性地促进肺癌干细胞中SBP1的表达,抑制Ki67蛋白的表达。A549小鼠肺癌移植瘤结果显示,与控制组(注射生理盐水组)相比,瘤内注射亚硒酸钠能够显著抑制肿瘤的生长。结论:亚硒酸钠能够抑制肺癌干细胞的生长、侵袭和迁移,可能是治疗肺癌的潜在药物。 展开更多
关键词 肺癌干细胞 亚硒酸钠 增殖 侵袭 迁移
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粉防己碱对神经母细胞瘤细胞增殖和迁移、侵袭能力的影响及其机制研究 预览
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作者 邓香 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第2期211-216,共6页
目的:探讨粉防己碱(TET)对神经母细胞瘤细胞增殖和迁移、侵袭能力的影响及其作用机制。方法:以人神经母细胞瘤细胞系IMR-32细胞、SH-SY5Y细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法检测浓度分别为0(空白对照)、2.5、5、10、15、20μmo... 目的:探讨粉防己碱(TET)对神经母细胞瘤细胞增殖和迁移、侵袭能力的影响及其作用机制。方法:以人神经母细胞瘤细胞系IMR-32细胞、SH-SY5Y细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法检测浓度分别为0(空白对照)、2.5、5、10、15、20μmol/L的TET对细胞增殖的影响;采用Transwell小室迁移实验和侵袭实验,考察正常对照组(TET浓度为0μmol/L)和TET组(10μmol/L,IMR-32细胞;15μmol/L,SH-SY5Y细胞)的细胞跨膜情况;采用Western blotting法检测按上述浓度TET处理后的IMR-32细胞和SH-SY5Y细胞中金属基质蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、β-catenin、糖原合成激酶3β(GSK3β)、磷酸化GSK3β(p-GSK3β)的蛋白表达水平。结果:5、10、15、20μmol/L的TET可显著降低IMR-32细胞和SH-SY5Y细胞的存活率(P<0.05或P<0.01),其半数抑制浓度分别为10.148、14.461μmol/L。细胞迁移实验和侵袭实验结果显示,与正常对照组比较,TET组跨膜细胞数均显著减少(P<0.01);Western blotting法检测结果显示,与正常对照组比较,TET组细胞中MMP-2、MMP-9、β-catenin、p-GSK3β蛋白表达均显著降低(P<0.01)。结论:TET对神经母细胞瘤细胞的增殖和迁移、侵袭能力具有明显的抑制作用,其机制与下调细胞中MMP-2、MMP-9蛋白表达及抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 粉防己碱 神经母细胞瘤 IMR-32 细胞 SH-SY5Y细胞 增殖 迁移 侵袭
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Effect of adipose-derived mesenchymal stem cells on hepatocellular carcinoma:In vitro inhibition of carcinogenesis
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作者 Rim Serhal Nagib Saliba +4 位作者 George Hilal Mayssam Moussa Ghada Hassan Oula El Atat Nada Alaaeddine 《世界胃肠病学杂志:英文版》 SCIE CAS 2019年第5期567-583,共17页
AIM To investigate the effect of adipose-derived mesenchymal stem cells(ADMSCs)and their conditioned media(CM)on hepatocellular carcinoma(HCC)cell tumorigenesis.METHODS The proliferation rate of HepG2 and PLC-PRF-5 HC... AIM To investigate the effect of adipose-derived mesenchymal stem cells(ADMSCs)and their conditioned media(CM)on hepatocellular carcinoma(HCC)cell tumorigenesis.METHODS The proliferation rate of HepG2 and PLC-PRF-5 HCC cancer cells was measured using the trypan blue exclusion method and confirmed using the cell-counting kit 8(commonly known as CCK-8)assay.Apoptosis was detected by flow cytometry using annexin V-FITC.Protein and mRNA expression was quantified by ELISA and real time PCR,respectively.Migration and invasion rates were performed by Transwell migration and invasion assays.Wound healing was examined to confirm the data obtained from the migration assays.RESULTS Our data demonstrated that when co-culturing HCC cell lines with ADMSCs or treating them with ADMSC CM,the HCC cell proliferation rate was significantly inhibited and the apoptosis rate increased.The decreased proliferation rate was accompanied by an upregulation of P53 and Retinoblastoma mRNA and a downregulation of c-Myc and hTERT mRNA levels.More notably,ADMSCs and their CM suppressed the expression of the two important markers of HCC carcinogenicity,alpha-fetoprotein and Des-gamma-carboxyprothrombin.In addition,the migration and invasion levels of HepG2 and PLC-PRF-5 cells significantly decreased,potentially through increased expression of the tissue inhibitor metalloproteinases TIMP-1,TIMP-2 and TIMP-3.CONCLUSION These findings shed new light on a protective and therapeutic role for ADMSCs and their CM in controlling HCC invasiveness and carcinogenesis. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma Adipose-derived MESENCHYMAL STEM cells Adipose-derived MESENCHYMAL STEM cell conditioned media Proliferation Apoptosis Migration INVASION
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汉黄芩素体外对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的实验性研究 预览
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作者 张永海 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期89-95,共7页
目的探讨汉黄芩素对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及可能分子机制。方法不同浓度(20、50、100μmol/L)汉黄芩素分别作用于人胃癌SGC7901细胞24、48、72 h,空白对照不进行任何处理。采用MTT法检测细胞增殖能力;采用划痕实验观察细胞... 目的探讨汉黄芩素对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及可能分子机制。方法不同浓度(20、50、100μmol/L)汉黄芩素分别作用于人胃癌SGC7901细胞24、48、72 h,空白对照不进行任何处理。采用MTT法检测细胞增殖能力;采用划痕实验观察细胞迁移能力;采用Transwell法观察细胞侵袭能力;采用流式细胞仪检测细胞周期与凋亡情况;RT-qPCR和Western blot分别对细胞基质金属蛋白酶2、9(MMP2、MMP9)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)以及金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)的mRNA和蛋白表达水平进行检测。结果MTT实验结果显示,不同浓度的汉黄芩素抑制人胃癌SGC7901细胞呈浓度和时间依赖性;作用48 h后,汉黄芩素s期比例上升,诱导细胞凋亡(P<0.05);Transwell实验结果显示,汉黄芩素呈浓度依赖性抑制人胃癌SGC7901细胞侵袭;RT-qPCR和Western blot检测结果显示,汉黄芩素能够抑制SGC7901细胞中ICAM-1、MMP9、MMP2的mRNA和蛋白表达水平,但上调TIMP2 mRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论汉黄芩素能够抑制人胃癌SGC7901细胞增殖、迁移和侵袭,阻滞细胞在S周期,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 汉黄芩素 胃癌 细胞周期 增殖 迁移 侵袭
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miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及其在肿瘤发生发展中的作用 预览
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作者 高李炎 孟镔 +1 位作者 王志志 赵敏 《局解手术学杂志》 2019年第3期183-187,共5页
目的探讨miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达与临床病理特征的关系及其在肿瘤发生发展中的作用。方法选择2017年于无锡市妇幼保健院妇科收治的患者,治疗利用荧光定量PCR法检测10例卵巢良性囊肿以及20例卵巢浆液性囊腺癌组织中miR-1269... 目的探讨miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达与临床病理特征的关系及其在肿瘤发生发展中的作用。方法选择2017年于无锡市妇幼保健院妇科收治的患者,治疗利用荧光定量PCR法检测10例卵巢良性囊肿以及20例卵巢浆液性囊腺癌组织中miR-1269a的表达情况;分析miR-1269a的表达水平和临床病理参数之间的相关性;利用miR-1269a的mimics和inhibitor在卵巢癌细胞HEY中过表达或敲减miR-1269a;通过CCK-8和Transwell实验检测其对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果 miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达水平高于卵巢良性囊肿,并且miR-1269a的表达量与肿瘤大小、淋巴结转移、国际妇产科联盟(FIGO)分期、肿瘤术后复发呈正相关;过表达miR-1269a可促进卵巢癌细胞HEY体外增殖、迁移和侵袭;敲减miR-1269a可抑制HEY细胞体外增殖、迁移和侵袭。结论 miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌组织中呈高表达,并且对卵巢浆液性囊腺癌的发生发展有重要作用,miR-1269a可能成为卵巢浆液性囊腺癌复发预测的指标和术后化疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 miR-1269a 卵巢浆液性囊腺癌 增殖 迁移 侵袭
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丹参素在体外条件下对口腔鳞癌细胞CAL-27抑制作用的研究 预览
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作者 陈钱 林慧 +1 位作者 于敬伟 李国林 《口腔医学》 CAS 2019年第2期113-116,共4页
目的 探讨丹参素在体外条件下对口腔鳞癌细胞CAL-27的增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法 丹参素处理CAL-27细胞,MTT法检测丹参素对CAL-27细胞活性的影响。划痕实验检测丹参素对CAL-27细胞迁移能力的影响。Transwell实验检测其对细胞侵... 目的 探讨丹参素在体外条件下对口腔鳞癌细胞CAL-27的增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法 丹参素处理CAL-27细胞,MTT法检测丹参素对CAL-27细胞活性的影响。划痕实验检测丹参素对CAL-27细胞迁移能力的影响。Transwell实验检测其对细胞侵袭能力的影响。结果 MTT法显示,在丹参素浓度为40、60和80μg/m L时,对CAL-27细胞增殖的抑制可呈剂量和时间依赖性。划痕实验结果显示,24 h组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。Transwell侵袭实验结果表明,丹参素可降低CAL-27细胞的侵袭能力。结论 在体外条件下,丹参素在一定浓度范围内可抑制CAL-27细胞的增殖,降低CAL-27细胞的迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 丹参素 OSCC 增殖 迁移 侵袭
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TLR4/NF-κB表达升高促进宫颈癌增殖和转移的作用及机制 预览
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作者 蔡静 张丹 张燕 《中国生育健康杂志》 2019年第1期21-25,共5页
目的研究Toll样受体4(Toll-likeReceptor4,TLR-4)/核因子-κB(nuclear factor-kappaB,NF-κB)分子在宫颈癌中的表达,探讨TLR4/NF-κB表达与宫颈癌增殖、迁移的关系及具体机制。方法采用实时定量PCR(quantitative real-timePCR,qRT-PCR)... 目的研究Toll样受体4(Toll-likeReceptor4,TLR-4)/核因子-κB(nuclear factor-kappaB,NF-κB)分子在宫颈癌中的表达,探讨TLR4/NF-κB表达与宫颈癌增殖、迁移的关系及具体机制。方法采用实时定量PCR(quantitative real-timePCR,qRT-PCR)比较宫颈癌组织及癌旁组织中TLR4/NF-κB的表达。采用脂质体介导转染方法,根据人宫颈癌细胞株HCE1细胞TLR4表达情况,分为Blank、阴性对照、TLR4沉默、TLR4过表达4组。采用CCK8、划痕实验、Transwell实验检测TLR4对细胞增殖、迁移、侵袭,并进一步检测Myd88,ERK1/2及NF-κB信号分子改变。结果肿瘤组织TLR4/NF-κB的表达显著高于癌旁组织(P<0.05);宫颈癌细胞株HCE1中TLR4/NF-κB表达显著高于正常宫颈上皮细胞(P<0.05)。TLR4沉默组细胞增殖能力较NC组显著下降(P<0.05),过表达TLR4细胞增殖能力显著升高(P<0.05)。TLR4沉默组愈合面积比例显著低于NC组(P<0.05),过表达TLR4组愈合面积比例显著升高(P<0.05)。TLR4沉默组穿膜细胞数明显少于NC组(P<0.05),过表达TLR4组穿膜细胞数明显多于NC组(P<0.05)。TLR4沉默组Myd88,ERK1/2及NF-κB的表达显著低于NC组;TLR4过表达组Myd88,ERK1/2及NF-κB的蛋白表达显著高于NC组(P均<0.05)。结论TLR4/NF-κB在宫颈癌中表达升高,促进宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 TLR4 NF-ΚB 宫颈癌 侵袭 迁移 增殖 病理分级
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非小细胞肺癌细胞中上皮特异性黏附分子的表达及其对细胞增殖和侵袭能力的影响
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作者 刘春华 王俊轶 +2 位作者 银春 张艳 姜琪 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2019年第1期59-63,共5页
目的:探讨上皮特异性黏附分子(EpCAM)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中的表达及其对细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:采用qRT-PCR和Western blot法检测人正常支气管上皮BEAS-2B细胞和NSCLC H226、A549、PC-9细胞中EpCAM mRNA和蛋白的表达。... 目的:探讨上皮特异性黏附分子(EpCAM)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中的表达及其对细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:采用qRT-PCR和Western blot法检测人正常支气管上皮BEAS-2B细胞和NSCLC H226、A549、PC-9细胞中EpCAM mRNA和蛋白的表达。构建EpCAM低表达的A549细胞系,CCK-8法检测EpCAM对细胞增殖能力的影响,细胞平板克隆实验和Transwell实验检测EpCAM对细胞克隆形成能力和侵袭能力的影响,Western blot法检测EpCAM对细胞中Ki-67和MMP-9蛋白表达的影响。结果:H226、A549、PC-9细胞中EpCAM mRNA和蛋白的表达水平均高于BEAS-2B细胞,表达水平依次为A549>PC-9>H226(P<0.05)。成功干扰A549细胞中EpCAM表达后,细胞的增殖、克隆形成和侵袭能力均减弱,且Ki-67和MMP-9蛋白的表达均降低,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:EpCAM在NSCLC细胞中高表达;干扰其表达可能通过下调Ki-67和MMP-9表达抑制A549细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 EPCAM 细胞增殖 侵袭
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RNA干扰HDAC1对子宫内膜癌细胞迁移和侵袭的影响 预览
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作者 李少儒 王世进 +2 位作者 户瑞丽 任艳芳 文政芳 《癌症进展》 2019年第1期105-108,119共5页
目的探讨干扰组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)的表达对子宫内膜癌细胞迁移和侵袭的影响及机制。方法将HDAC1 siRNA和siRNA control分别转染至子宫内膜癌细胞Ishikawa作为HDAC1 siRNA组和siRNA control组,以不作处理的细胞作为对照组。逆转录... 目的探讨干扰组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)的表达对子宫内膜癌细胞迁移和侵袭的影响及机制。方法将HDAC1 siRNA和siRNA control分别转染至子宫内膜癌细胞Ishikawa作为HDAC1 siRNA组和siRNA control组,以不作处理的细胞作为对照组。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HDAC1 mRNA的表达水平,蛋白质印迹法(Western blot)检测HDAC1蛋白的表达水平,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell小室检测细胞的侵袭能力,Western blot检测基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、磷酸化的STAT3(p-STAT3)的表达水平。结果HDAC1 siRNA组中HDAC1 mRNA和HDAC1蛋白的表达水平均低于对照组和siRNA control组,HDAC1 siRNA组的细胞迁移率低于对照组和siRNA control组,HDAC1 siRNA组的侵袭细胞数目少于对照组和siRNA control组,HDAC1 siRNA组中MMP2、MMP9、p-STAT3蛋白的表达水平均低于对照组和siRNA control组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论干扰HDAC1表达能够降低子宫内膜癌细胞的迁移和侵袭能力,其作用机制可能与MMP2、MMP9和STAT3的表达有关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 迁移 侵袭 组蛋白去乙酰化酶1
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紫草素抑制非小细胞肺癌A549侵袭和迁移能力 预览
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作者 张小方 赵影 李琦 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期197-201,共5页
目的:肺癌是全球发生率和死亡率最高的癌症。本文旨在探索紫草素对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞A549运动能力的影响及其分子机制。方法:CCK-8检测细胞活力。Transwell分析细胞侵袭能力。划痕试验检测细胞迁移能力。蛋白印迹分析血管内皮细... 目的:肺癌是全球发生率和死亡率最高的癌症。本文旨在探索紫草素对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞A549运动能力的影响及其分子机制。方法:CCK-8检测细胞活力。Transwell分析细胞侵袭能力。划痕试验检测细胞迁移能力。蛋白印迹分析血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶14(MMP-14)、纤维连接蛋白(FN)、波形蛋白Vimentin、PI3K、p-AKT和p53的表达。结果:紫草素可减弱A549细胞活力。与对照组相比,紫草素(20、50、100 mmol/L)组细胞侵袭和迁移能力明显降低(P<0.05)。紫草素(20、50、100 mmol/L)组VEGF,MMP-14,Fn和Vimentin的表达明显低于对照组(P<0.05)。与A549组相比,PI3K/AKT通路激活剂IGF-1组PI3K和p-AKT表达升高,p53表达减弱(P<0.05)。与IGF-1组相比,紫草素(20、50、100 mmol/L)组PI3K和p-AKT表达降低,p53表达升高(P<0.05)。结论:紫草素可通过PI3K/AKT信号通路抑制NSCLC细胞A549侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 紫草素 非小细胞肺癌 侵袭 迁移 PI3K/AKT信号通路
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PinX1过表达对人卵巢癌细胞SKOV3增殖及侵袭的影响 预览
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作者 朱静 杨鹰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期55-58,63共5页
目的:本研究旨在探讨过表达PinX1基因对人卵巢癌SKOV3细胞增殖及侵袭能力的影响及可能机制。方法:分别采用Real-time PCR、Western blot检测人正常卵巢上皮细胞和卵巢癌细胞株中PinX1的表达;构建pCMV-N-Flag-PinX1重组载体并转染入卵巢... 目的:本研究旨在探讨过表达PinX1基因对人卵巢癌SKOV3细胞增殖及侵袭能力的影响及可能机制。方法:分别采用Real-time PCR、Western blot检测人正常卵巢上皮细胞和卵巢癌细胞株中PinX1的表达;构建pCMV-N-Flag-PinX1重组载体并转染入卵巢癌细胞株SKOV3中以过表达PinX1蛋白,并分别在mRNA及蛋白水平分析其对c-myc及金属基质蛋白酶MMP2表达的影响;CCK-8法、Transwell实验分别检测过表达PinX1对卵巢癌细胞SKOV3增殖、侵袭能力的影响。结果:与正常卵巢上皮细胞相比,PinX1在卵巢癌细胞中表达明显降低(P<0.05);过表达PinX1后,SKOV3细胞的增殖、侵袭能力显著减弱(P<0.01),c-myc和MMP2表达水平明显降低(P<0.05)。结论:PinX1在卵巢癌细胞中呈低表达趋势,过表达PinX1基因可抑制人卵巢癌SKOV3细胞的增殖、侵袭能力,其可能通过调控c-myc、MMP2表达参与其中。 展开更多
关键词 卵巢癌 PinX1 增殖 侵袭
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七氟醚通过上调miR-34a抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭的机制研究
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作者 单晓山 刘宇 +1 位作者 楼群兵 周振峰 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第3期146-153,共8页
目的研究七氟醚对人结直肠癌HCT116细胞迁移和侵袭能力的影响,并探讨其分子机制.方法以细胞计数法(CCK-8)检测七氟醚对HCT116细胞增殖能力的影响;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中miR-34a表达水平,Transwell实验检测细胞迁移和... 目的研究七氟醚对人结直肠癌HCT116细胞迁移和侵袭能力的影响,并探讨其分子机制.方法以细胞计数法(CCK-8)检测七氟醚对HCT116细胞增殖能力的影响;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中miR-34a表达水平,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,蛋白免疫吸附法(Western blot)检测细胞中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloprotease,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达水平.结果通过CCK-8实验筛选出七氟醚的作用浓度为4%.以4%七氟醚处理HCT116细胞4 h后miR-34a表达水平升高了79%.转染miR-34a inhibitor后,细胞中miR-34a的表达水平下降了81%.七氟醚干预后迁移细胞数由(97.75±16.10)降低到(36.60±8.58),侵袭细胞数由(64.22±6.25)降低到(26.48±3.10),MMP-2蛋白表达水平由(0.68±0.11)下调到(0.24±0.04),MMP-9蛋白表达水平由(0.48±0.07)下调到(0.13±0.02);而抑制miR-34a的表达后,迁移细胞数由(40.15±9.02)提高到(88.65±12.74),侵袭细胞数由(26.12±3.02)提高到(59.24±4.68),MMP-2蛋白表达水平由(0.22±0.03)上调到(0.61±0.09),MMP-9蛋白表达水平由(0.14±0.03)上调到(0.43±0.06).结论七氟醚通过上调miR-34a的表达抑制人结直肠癌HCT116细胞的迁移和侵袭,可能与下调MMP-2和MMP-9蛋白表达有关. 展开更多
关键词 七氟醚 MIR-34A 人结直肠癌HCT116细胞 迁移 侵袭
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IL-33及其受体ST2在食管腺癌中的表达及其对肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响 预览
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作者 胡霞 孙晓滨 单晶 《四川医学》 CAS 2019年第1期32-37,共6页
目的研究IL-33及其受体ST2在食管腺癌组织的表达及其对食管腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用免疫组织化学法、RT-qPCR、Western blot检测IL-33、ST2在食管腺癌及正常食管上皮组织,以及食管腺癌细胞株OE33及正常食管上皮细... 目的研究IL-33及其受体ST2在食管腺癌组织的表达及其对食管腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用免疫组织化学法、RT-qPCR、Western blot检测IL-33、ST2在食管腺癌及正常食管上皮组织,以及食管腺癌细胞株OE33及正常食管上皮细胞株HEEC中的表达情况;利用CCK-8试验、划痕实验、Transwell实验检测外源性IL-33对食管腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,并利用sST2(ST2中和抗体)阻断IL-33/ST2途径后,观察对结果的影响。结果IL-33及ST2在食管腺癌组织及OE33中的表达明显高于正常组织,IL-33主要表达于肿瘤细胞胞浆;ST2表达在胞浆及胞膜。外源性给予IL-33能够促进OE33增殖、迁移和侵袭,并诱导上皮间质转化,这些作用可被sST2阻断。结论IL-33在食管腺癌中高表达,并通过其受体ST2促进食管腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 IL-33 ST2 食管腺癌 增殖 迁移 侵袭
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硝呋齐特对甲状腺乳头状癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响
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作者 胡宇 梁利波 +4 位作者 张勤 兰菲 林垦 何訸 李双庆 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期48-54,共7页
目的探讨硝呋齐特对甲状腺乳头状癌细胞BCPAP和TPC-1的增殖、迁移及侵袭的影响。方法用不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20μmol/L)硝呋齐特处理BCPAP和TPC-1细胞,采用MTT法和克隆形成实验观察硝呋齐特对细胞增殖的影响;采用Hoechst 3325... 目的探讨硝呋齐特对甲状腺乳头状癌细胞BCPAP和TPC-1的增殖、迁移及侵袭的影响。方法用不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20μmol/L)硝呋齐特处理BCPAP和TPC-1细胞,采用MTT法和克隆形成实验观察硝呋齐特对细胞增殖的影响;采用Hoechst 33258染色及流式分选技术观察对细胞凋亡的影响;通过Western blot法检测硝呋齐特处理后BCPAP细胞凋亡相关蛋白及迁移侵袭相关蛋白的表达情况;采用Transwell小室观察细胞迁移和侵袭能力。结果硝呋齐特0、1.25、2.5μmol/L处理BCPAP细胞,0、1.25μmol/L处理TPC-1细胞,24、48、72h后细胞增殖力均未受到明显抑制(P >0.05);硝呋齐特5、10、20μmol/L处理BCPAP细胞,10、20μmol/L处理TPC-1细胞,24、48、72h后细胞增殖力均受到明显抑制(P<0.05),且随浓度增加和时间延长其抑制作用逐渐增强;此外,2.5、5μmol/L硝呋齐特对TPC-1细胞的增殖抑制作用分别从72h和48h起效(P<0.05)。暴露于10μmol/L硝呋齐特10d后,BCPAP和TPC-1细胞的克隆形成均受到抑制(P<0.05)。10μmol/L硝呋齐特处理48h后,BCPAP和TPC-1细胞均出现细胞核改变,凋亡小体出现;流式分析显示BCPAP及TPC-1凋亡细胞增加(P<0.05)。10μmol/L硝呋齐特处理BCPAP细胞48h,促凋亡蛋白CC-3、Bax的表达增加(P<0.05),而抗凋亡蛋白Bcl-2表达减少(P<0.05);促迁移侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表达减少(P<0.05),MMPs家族抑制剂--金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-2表达增加(P<0.05)。10μmol/L硝呋齐特处理BCPAP和TPC-1细胞48h,BCPAP细胞及TPC-1细胞迁移率与侵袭率均下降(P<0.05)。结论硝呋齐特于体外抑制人甲状腺癌细胞系BCPAP和TPC-1的增殖,通过上调CC-3和Bax蛋白的表达诱导细胞凋亡,通过降低MMP-2和MMP-9蛋白的表达阻断细胞的迁移与侵袭。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 硝呋齐特 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
miR-224在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的调控作用 预览
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作者 童扬 姜静 +3 位作者 陈小华 赵雪 夏雪 孙莉娅 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第3期301-305,共5页
目的探讨miR-224调控宫颈癌细胞中的表达水平及其对宫颈癌的的增殖、侵袭和迁移作用。方法采用实时定量PCR比较宫颈癌组织及癌旁组织的miR-224基因表达水平。采用脂质体介导转染方法,分别用miR-224模拟剂和抑制剂转染人宫颈癌细胞HCE1,... 目的探讨miR-224调控宫颈癌细胞中的表达水平及其对宫颈癌的的增殖、侵袭和迁移作用。方法采用实时定量PCR比较宫颈癌组织及癌旁组织的miR-224基因表达水平。采用脂质体介导转染方法,分别用miR-224模拟剂和抑制剂转染人宫颈癌细胞HCE1,以空白组及阴性转染组为阴性对照组,观察miR-224对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。Western-blot检测细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition;EMT)相关因子E-cadherin、N-cadherin和vimentin的表达。结果肿瘤组织miR-224的表达显著高于癌旁组织(P=0.002)。miR-224模拟剂较阴性对照组能够有效提高HCE1细胞的增殖能力及细胞愈合面积(P<0.05)。miR-224抑制剂组细胞的增殖能力和细胞愈合面积显著低于对照组(P<0.05),miR-224抑制剂组细胞穿膜细胞数明显少于对照组(P<0.05),而miR-224模拟剂组细胞穿膜细胞数明显多于对照组(P<0.05)。miR-224抑制剂组E-cadherin表达显著高于对照组(P<0.05);而N-cadherin和vimentin的蛋白表达显著低于对照组(P<0.05)。但miR-224模拟剂组中E-cadherin的表达显著低于对照组(P<0.05);而N-cadherin和vimentin的蛋白表达显著高对照组(P<0.05)。结论miR-224在宫颈癌中呈高表达,通过促进EMT来调控宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 miR-224 宫颈癌 肿瘤侵袭 细胞迁移 细胞增殖 上皮-间质转分化(EMT)
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Hsp90抑制剂WK-88-1对人乳腺癌细胞迁移与侵袭的影响 预览
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作者 吴成柱 赵玉茹 李红梅 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第3期306-312,共7页
目的探讨热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂WK-88-1对人乳腺癌细胞迁移与侵袭能力的影响。方法MTT实验检测不同浓度的WK-88-1(1.562 5,3.125,6.25,12.5,25,50μmol/L)对人乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞存活率的影响;集落克隆实验检测不同浓度的W... 目的探讨热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂WK-88-1对人乳腺癌细胞迁移与侵袭能力的影响。方法MTT实验检测不同浓度的WK-88-1(1.562 5,3.125,6.25,12.5,25,50μmol/L)对人乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞存活率的影响;集落克隆实验检测不同浓度的WK-88-1(0.1,0.3,0.5μmol/L)对人乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞集落形成的影响;细胞划痕实验和Transwell小室法检测WK-88-1对人乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞迁移和侵袭的影响;免疫印迹法检测WK-88-1对Hsp90顾客蛋白缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达的影响。结果WK-88-1具有抑制MDA-MB-231和MCF-7细胞增殖的作用,且呈现浓度和时间依赖性(P<0.05)。MDA-MB-231和MCF-7经不同浓度的WK-88-1处理后,癌细胞的迁移和侵袭能力显著下降(P<0.05)。免疫印迹法结果显示,随着WK-88-1给药浓度(12.5,25,50μmol/L)的增加,细胞内的HIF-1α和MMP-9蛋白的表达均下调。结论非苯醌格尔德霉素WK-88-1能够显著抑制人乳腺癌细胞迁移与侵袭,其机制可能与下调Hsp90的顾客蛋白HIF-1α和MMP-9有关。 展开更多
关键词 WK-88-1 热休克蛋白90 乳腺癌细胞 迁移 侵袭
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PSME3-NF-κB途径介导三阴性乳腺癌的侵袭与转移
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作者 廖雪莲 曾育 王小毅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期169-176,共8页
目的:研究蛋白酶体活化复合物3(proteasome activator complex subunit 3,PSME3)对三阴性乳腺癌侵袭及转移的影响及其机制。方法:收集临床三阴性乳腺癌患者标本,免疫组织化学检测PSME3蛋白的表达;以三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231为对象... 目的:研究蛋白酶体活化复合物3(proteasome activator complex subunit 3,PSME3)对三阴性乳腺癌侵袭及转移的影响及其机制。方法:收集临床三阴性乳腺癌患者标本,免疫组织化学检测PSME3蛋白的表达;以三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231为对象,利用慢病毒包装系统构建PSME3过表达及干扰稳定株。Real-time PCR法检测PSME3的mRNA表达,Western blot检测PSME3的蛋白表达。实验分为PSME3过表达(expression of PSME3,exPSME3)组、PSME3干扰(short hairpin RNA targeting PSME3,shPSME3)组和野生型对照组。在以Western blot法进行稳定株鉴定时,为排除载体本身对PSME3表达的影响,特增加PSME3过表达阴性对照(expression negative control,exNC)组、PSME3干扰阴性对照(short hairpin RNA targeting negative control,shNC)组。划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot进一步检测迁移相关蛋白血管内皮生长因子-A(vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)在各组的表达情况。细胞爬片免疫荧光与Western blot分别检测核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)及其活性基团,磷酸化的P65蛋白(phosphorylated-P65,P-P65)的表达。结果:免疫组织化学结果显示PSME3在三阴性乳腺癌患者肿瘤组织表达明显高于癌旁组织(t=36.700,P=0.000)。划痕实验结果显示exPSME3组的迁移能力高于对照组(P=0.000),shPSME3组的迁移能力低于对照组(P=0.009)。迁移相关蛋白检测示VEGF-A、MMP9均在exPSME3组高表达,在shPSME3组低表达,与对照组相比有统计学差异。Transwell实验结果显示exPSME3组的侵袭能力高于对照组(P=0.000),shPSME3组的侵袭能力低于对照组(P=0.000)。细胞爬片免疫荧光结果提示各组间NF-κB蛋白表达无明显差异,而exPSME3组P-P65表达明显高于对照组(P=0.001),shPSME3组P-P65表达低于对照组(P=0.001),Western blot检测结果与之一致。结论:PSME3-NF-κB途径可介导� 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 蛋白酶体活化复合物3 核因子-ΚB 侵袭 转移
长链非编码RNA在卵巢癌上皮间质转化过程中的研究进展
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作者 董珊珊 王冉冉 +2 位作者 龙瀛 丁麒 曾勇 《肿瘤药学》 CAS 2019年第1期1-5,共5页
上皮性卵巢癌(EOC)是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。早期症状不明显、起病隐匿且较早就发生转移是EOC死亡率较高的重要原因之一。上皮间质转化(EMT)是生物胚胎发育的基础过程,在肿瘤细胞侵袭和迁移过程中发挥重要的作用。部分长链... 上皮性卵巢癌(EOC)是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。早期症状不明显、起病隐匿且较早就发生转移是EOC死亡率较高的重要原因之一。上皮间质转化(EMT)是生物胚胎发育的基础过程,在肿瘤细胞侵袭和迁移过程中发挥重要的作用。部分长链非编码RNA(lncRNA)在肿瘤发生发展过程中异常表达,并通过信号通路的调节参与EMT。本文就lncRNA在卵巢癌EMT过程中的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 上皮间质转化 卵巢癌 侵袭 迁移 研究进展
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同源形成素样蛋白2基因对口腔鳞状细胞癌侵袭、迁移及核因子-κB信号的影响
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作者 李勇伟 邱勋定 +2 位作者 顾明 邓旎 谢莉莉 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第2期137-141,共5页
目的:探讨下调同源形成素样蛋白2(formin-like 2,FMNL2)基因表达对口腔鳞状细胞癌侵袭、迁移及核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号的影响。方法:FMNL2的特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)(si-FMNL2组)及阴性对照siR... 目的:探讨下调同源形成素样蛋白2(formin-like 2,FMNL2)基因表达对口腔鳞状细胞癌侵袭、迁移及核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号的影响。方法:FMNL2的特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)(si-FMNL2组)及阴性对照siRNA(NC组)转染人口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞,二硫代氨基甲酸吡咯烷(pyrro1idinedithiocarbamate,PDTC)作为NF-κB信号抑制剂,处理48 h,Western blot检测FMNL2、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、NF-κB p65和IκBα蛋白表达;Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力。结果:与NC组比较,si-FMNL2组和PDTC组细胞侵袭和迁移能力均明显降低,E-cadherin蛋白表达明显升高,Vimentin、NF-κB p65和IκBα蛋白表达明显降低(P<0.05)。与PDTC组比较,PDTC+si-FMNL2组细胞侵袭和迁移能力均明显降低,E-cadherin蛋白表达明显升高,Vimentin蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论:下调FMNL2基因表达可通过抑制NF-κB信号通路逆转上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT),从而抑制口腔鳞状细胞癌侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 同源形成素样蛋白2基因 侵袭 迁移 上皮-间充质转化 核因子-κB信号
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牛磺酸上调基因1对人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖及迁移和凋亡的影响
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作者 谢环 田洁 黄娅芬 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第1期14-17,共4页
目的探讨牛磺酸上调基因1(taurine-upregulated gene 1,TUG1)在人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖、迁移和凋亡中的作用。方法采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术构建TUG1慢病毒载体。将对数生长期人绒毛膜癌JEG-3细胞随机分为空白... 目的探讨牛磺酸上调基因1(taurine-upregulated gene 1,TUG1)在人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖、迁移和凋亡中的作用。方法采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术构建TUG1慢病毒载体。将对数生长期人绒毛膜癌JEG-3细胞随机分为空白对照组(不作任何处理)、阴性对照组(转染阴性对照靶序列慢病毒载体)和转染组(转染siRNA-TUG1慢病毒载体)。采用实时荧光定量PCR法检测3组TUG1mRNA、caspase-3mRNA、caspase-9mRNA相对表达量,采用Western blot法检测3组TUG1、caspase-3、caspase-9蛋白相对表达量,采用Transwell小室试验检测3组培养24h细胞侵袭能力,采用CCK-8法检测3组细胞培养72h吸光度值,采用流式细胞术检测3组培养72h细胞凋亡率。结果构建siRNA-TUG1载体的慢病毒滴度为3×10^8 TU/mL;转染72 h,转染组TUG1 mRNA、caspase-3mRNA、caspase-9mRNA相对表达量(0.42±0.02、0.31±0.01、0.21±0.01)低于阴性对照组(1.09±0.03、1.29±0.03、1.02±0.01)和空白对照组(1.01±0.01、1.02±0.02、1.00±0.01)(P<0.05),TUG1、caspase-3、caspase-9蛋白相对表达量(0.24±0.07、0.49±0.23、0.11±0.02)低于阴性对照组(7.32±0.05、10.12±1.47、9.98±2.78)和空白对照组(6.08±0.19、9.88±0.93、9.91±1.44)(P<0.05);培养24h,转染组迁移细胞数[(52.11±4.09)个]较阴性对照组[(142.11±14.02)个]和空白对照组[(131.32±18.39)个]少(P<0.05);培养72h,转染组细胞吸光度值(24.27±3.11)较阴性对照组(51.12±2.47)和空白对照组(60.34±1.24)低(P<0.05),细胞凋亡率[(35.21±13.31)%]较阴性对照组[(3.09±1.13)%]和空白对照组[(4.21±1.24)%]高(P<0.05);阴性对照组各观察指标与空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TUG1沉默表达慢病毒载体可明显抑制人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖和侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 长链非编码RNA 牛磺酸上调基因1 增殖 凋亡 迁移
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