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UPLC法测定乌拉尔甘草与光果甘草中7个黄酮类成分的含量
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作者 胡婷 高智强 +5 位作者 尹彦超 张晓冬 周思含 丁宇 李文东 刘颖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期763-771,共9页
目的:建立同时测定乌拉尔甘草与光果甘草药材中甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A含量的高灵敏度、高效率分析方法。方法:以市售乌拉尔甘草、光果甘草为实验材料,采用UPLC法对样品中7个黄酮... 目的:建立同时测定乌拉尔甘草与光果甘草药材中甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A含量的高灵敏度、高效率分析方法。方法:以市售乌拉尔甘草、光果甘草为实验材料,采用UPLC法对样品中7个黄酮类成分进行测定。使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×10^0 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3mL·min^-1,检测波长分别为276 nm(检测芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素)、360 nm(检测异甘草苷、芹糖异甘草苷)、370 nm(检测异甘草素)、380 nm(检测甘草查尔酮A),柱温40℃。结果:甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A分离度良好,回归方程分别为Y=1.244 4×10^7X+2.511 4×10^2(r=0.999 9)、Y=2.676 2×10^7X+1.115 6×10^2(r=0.999 1)、Y=7.014 4×10^6X+8.672 4×10^3(r=0.996 7)、Y=1.532 8×10^7X+8.844 9×10^2(r=0.998 8)、Y=5.435 8×10^6X-2.554 9×10^3(r=0.998 7)、Y=1.227 8×10^7X-5.843 0×10^2(r=0.999 9)和Y=1.542 0×10^7X-2.888 4×10^3(r=0.996 4),线性范围分别为0.713~7.13μg、0.078 2~0.782μg、13.5~135μg、2.08~20.8μg、8.04~80.4μg、3.15~31.4μg、0.858~8.58μg,检测下限和定量下限依次为1.43 ng和3.57 ng、0.019 4 ng和0.155 ng、0.172 ng和0.515 ng、0.078 3 ng和0.235 ng、0.211 ng和0.676 ng、0.120 ng和0.361 ng、0.182 ng和0.608 ng。本方法灵敏度、精密度、准确性、重复性、回收率、耐用性均良好。乌拉尔甘草中,除甘草查尔酮A含量为(0.171±0.070)mg·g^-1外,其他6个成分的含量[甘草素(0.399±0.164)mg·g^-1、异甘草素(0.131±0.061)mg·g^-1、甘草苷(7.116±2.515)mg·g^-1、异甘草苷(0.948±0.366)mg·g^-1、芹糖甘草苷(4.933±1.873)mg·g^-1、芹糖异甘草苷(1.193±0.672)mg·g^-1]均高于光果甘草样品中相应成分的含量[(0.276±0.127)、(0.105±0.041)、(4.342±1.167)、(0.568±0.262)、(4.706±0.808)、(1.031±0.437)]mg·g^-1。甘� 展开更多
关键词 乌拉尔甘草 光果甘草 甘草素 异甘草素 甘草苷 异甘草苷 芹糖甘草苷 芹糖异甘草苷 甘草查尔酮A 超高效液相色谱
桔贝合剂中5种成分的含量测定
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作者 沈立茹 张爱兵 +3 位作者 裴璐 李瑞宏 郑百芹 强立新 《中南药学》 CAS 2019年第6期868-871,共4页
目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定桔贝合剂中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,检测... 目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定桔贝合剂中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,检测波长为276 nm,柱温为25℃,进样量为2μL。结果甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测质量浓度线性范围分别为1.09~21.74μg·m L-1(r=0.9998),11.99~239.89μg·m L^-1(r=0.9995),2.95~58.90μg·m L^-1(r=0.9997),0.52~10.30μg·m L^-1(r=0.9998),0.57~11.32μg·m L^-1(r=0.9997);加样回收率分别为99.0%(RSD=1.2%),99.4%(RSD=0.94%),100.4%(RSD=0.77%),98.4(RSD=1.4%),97.4%(RSD=1.4%)。结论该方法快捷、准确,重复性好,为提高桔贝合剂的质量标准提供了科学依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 桔贝合剂 甘草苷 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 含量测定
HPLC-QAMS法同时测定丁蔻理中丸中7种活性成分含量
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作者 王春燕 董润璁 +1 位作者 庄妮拉 王敏 《中国药师》 CAS 2019年第8期1445-1449,共5页
目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定丁蔻理中丸中7种活性成分的含量。方法:采用HPLC法,以党参炔苷为内标物,分别计算其与白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的相对校正因子(RCF),通过RCF计算丁蔻理中丸中... 目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定丁蔻理中丸中7种活性成分的含量。方法:采用HPLC法,以党参炔苷为内标物,分别计算其与白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的相对校正因子(RCF),通过RCF计算丁蔻理中丸中上述6种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定7种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(42∶58,A)和0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为0.9 ml·min^-1,检测波长为220 nm(白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷)、240 nm(6-姜辣素)、275 nm(白术内酯Ⅰ),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的线性范围分别为0.64~16.04,0.33~8.14,0.56~14.06,0.61~15.17,0.42~10.55,0.40~10.08,0.39~9.71μg(r为0.999 6~0.999 9);平均加样回收率分别为99.7%,99.6%,99.7%,101.0%,100.8%,100.2%,101.1%(RSD为0.4%~1.2%,n=6)。白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的RCF分别为1.058 0,0.795 1,0.941 7,1.057 0,1.043 0,0.981 1,其计算值和实测值之间差异无统计学意义。结论:一测多评法可用于丁蔻理中丸7种活性成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 丁蔻理中丸 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 党参炔苷 甘草苷 甘草酸铵 6-姜辣素 一测多评法
HPLC-ESI-MS/MS同时测定八珍益母丸中9种有效成分
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作者 宋珊 郭红丽 康江鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期402-407,共6页
目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱(150 mm×4.6... 目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm,3.0μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.5 mL/min,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源、负离子模式(ESI-),通过多反应监测(MRM)同时对八珍益母丸中的9种有效成分进行定量分析。结果八珍益母丸中9种有效成分盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C的线性范围分别为0.04~40.00μg/mL(r=0.999 2)、0.04~40.00μg/mL(r=0.999 3)、1.0~100.0μg/mL(r=0.999 1)、0.2~20.0μg/mL(r=0.999 6)、0.2~20.0μg/mL(r=0.997 5)、0.05~5.00μg/mL(r=0.999 4)、0.1~10.0μg/mL(r=0.999 4)、0.1~10.0μg/mL(r=0.999 2)、0.1~10.0μg/mL(r=0.999 2),平均加样回收率分别为99.7%、98.1%、98.5%、101.5%、99.5%、98.4%、99.1%、101.2%、100.1%,RSD值分别为0.52%、0.64%、1.08%、1.12%、0.39%、0.74%、0.91%、0.54%、0.47%。9批八珍益母丸样品中9种有效成分的质量分数分别为0.423~0.752、0.505~0.722、0.613~1.300、0.102~0.184、0.195~0.255、0.021~0.035、0.034~0.072、0.039~0.063、0.051~0.095 mg/g。结论所建立的分析方法简单、灵敏度高、专属性好,可应用于不同厂家、不同生产批次的八珍益母丸中有效成分的测定及质量控制。 展开更多
关键词 八珍益母丸 盐酸水苏碱 盐酸益母草碱 芍药苷 阿魏酸 甘草苷 党参炔苷 毛蕊花糖苷 白术内酯Ⅰ 猪苓酸C HPLC-ESI-MS/MS
HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中5种成分含量
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作者 路茂菊 张娉 《中国药师》 CAS 2019年第8期1570-1573,共4页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的含量。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.5%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的含量。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.5%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长:230 nm(芍药苷、甘草苷、甘草酸铵)、320 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷),柱温:30℃,进样量:10μl。结果:芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的线性范围分别为4.011~64.176,1.121~17.936,1.355~21.680,0.504~8.064,3.402~54.432μg·ml^-1(r为0.999 6~0.999 9);平均加样回收率分别为99.9%,98.8%,99.2%,98.2%,98.9%(RSD<2.0%,n=6)。结论:本研究建立的方法可用于八珍益母丸的多组分同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 八珍益母丸 含量测定 芍药苷 阿魏酸 甘草苷 甘草酸铵 毛蕊花糖苷 正交试验
HPLC波长切换法同时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量
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作者 颜国 仝淑花 孙映求 《中国药师》 CAS 2019年第6期1171-1173,共3页
目的:建立HPLC波长切换法时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250(葛根素、大豆苷元),237(甘草苷、甘草酸铵),225(木... 目的:建立HPLC波长切换法时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250(葛根素、大豆苷元),237(甘草苷、甘草酸铵),225(木香烃内酯、去氢木香内酯)nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:葛根素、甘草苷、大豆苷元、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯检测质量浓度的线性范围分别为19.218~307.486,2.518~40.284,1.402~22.434,1.881~30.092,1.532~24.508,0.940~15.034μg·ml^-1(r为0.999 5~0.999 9);平均加样回收率分别为98.7%、99.9%、99.4%、100.4%、99.6%、99.4%(RSD<2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿腹泻宁糖浆中上述6种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 波长切换法 小儿腹泻宁糖浆 葛根素 甘草苷 大豆苷元 甘草酸铵 木香烃内酯 去氢木香内酯
基于超滤-络合萃取及反萃取技术的甘草苷制备工艺研究
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作者 周博 蒲红利 +3 位作者 王继龙 孙晓燕 魏舒畅 石盘棋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1095-1099,共5页
目的 建立一种分离纯化甘草超滤液中甘草苷的络合萃取及反萃取制备技术。方法 以甘草苷萃取率为指标,采用均匀设计确定最佳的络合萃取剂组成,再采用正交试验优选络合萃取工艺条件。以甘草苷反萃取率为指标,通过考察反萃取剂的种类及浓度... 目的 建立一种分离纯化甘草超滤液中甘草苷的络合萃取及反萃取制备技术。方法 以甘草苷萃取率为指标,采用均匀设计确定最佳的络合萃取剂组成,再采用正交试验优选络合萃取工艺条件。以甘草苷反萃取率为指标,通过考察反萃取剂的种类及浓度,确定反萃取甘草苷的工艺条件。结果 经络合萃取研究发现,络合萃取剂宜选用由三烷基氧化膦(TRPO)和磺化煤油组成的二元络合萃取剂。甘草苷的最佳络合萃取工艺条件为TRPO-磺化煤油(9∶91)、甘草超滤液pH值调至4、有机相与水相体积比为1∶1,甘草苷平均萃取率达到99.6%。反萃取工艺研究发现,在有机相与反萃取剂体积比为1∶1的条件下,17.5mmol/LNa OH水溶液为最佳反萃取剂,甘草苷的反萃取率为99.3%。结论 在优选所得条件下,甘草超滤液中的甘草苷可实现从超滤液到络合萃取剂再到碱性反萃取剂的顺利转移,甘草苷总转移率高达98.9%,可为甘草苷的分离纯化提供一种全新的制备技术。 展开更多
关键词 络合萃取 反萃取 甘草苷 三烷基氧化膦(TRPO) 甘草 超滤液
磷肥和钾肥配合施用对甘草有效成分的影响 预览
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作者 赵倩 任仟 +3 位作者 陈玉敏 伍双秀 郭梦梦 陈贵林 《林业与生态科学》 2019年第1期87-92,共6页
为寻求能够提高甘草品质的最佳磷、钾配比,研究磷、钾肥不同配比对甘草有效成分的影响,以采自内蒙古自治区赤峰市翁牛特旗乌拉尔甘草为试验材料,采用全正交设计进行田间试验,施加不同配比的肥料后,采用HPLC测定2a生甘草中药典规定有效... 为寻求能够提高甘草品质的最佳磷、钾配比,研究磷、钾肥不同配比对甘草有效成分的影响,以采自内蒙古自治区赤峰市翁牛特旗乌拉尔甘草为试验材料,采用全正交设计进行田间试验,施加不同配比的肥料后,采用HPLC测定2a生甘草中药典规定有效成分甘草苷、甘草酸、芹糖基甘草苷、甘草素、异甘草素的含量。试验结果表明,施用P2O5600kg/hm^2、K2O100kg/hm^2(处理14),或每公顷单施P2O5400kg(处理9)处理甘草中5种活性成分的含量均显著提高,其中药典规定成分甘草苷含量在2个处理中分别比不施肥组提高了80.29%、74.45%,甘草酸含量增加了38.61%、34.60%;提高甘草品质较好的磷、钾肥配施组合为施用P2O5600kg/hm^2、K2O100kg/hm^2,或单施P2O5400kg/hm^2。 展开更多
关键词 甘草 磷肥 钾肥 甘草苷 甘草酸
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HPLC波长切换法同时测定小儿清热止咳口服液中8种成分的含量
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作者 张项 蔺千 唐玉婷 《中国药师》 CAS 2019年第8期1531-1534,共4页
目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-... 目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(含0.1%NH4Cl溶液)(B),梯度洗脱,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷)和250 nm[甘草苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素、(R,S)-告依春],流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,进样量10μl。结果:(R,S)-告依春、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵检测质量浓度的线性范围分别为1.006~20.120,16.730~334.600,19.980~399.500,18.250~365.000,76.000~1 520,26.220~524.500,8.745~174.900,6.532~130.600μg·ml^-1(r为0.999 2~0.999 8);平均加样回收率分别为98.2%,98.4,98.6%,98.2%,100.8%,98.5%,98.3%,98.1%(RSD <2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿清热止咳口服液中上述8种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿清热止咳口服液 含量测定 (R S)-告依春 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷 黄芩苷 黄芩素 甘草苷 甘草酸铵
HPLC-CAD法同时测定二陈丸中7个活性成分的含量
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作者 侯爱荣 邢晔忠 吴雪松 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期662-668,共7页
目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量,为二陈丸的质量控制提供依据。方法:采用Thermo Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量,为二陈丸的质量控制提供依据。方法:采用Thermo Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-10 mmol·L-1甲酸铵(甲酸调pH至5.0)(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A;5~25 min,10%A→35%A;25~35 min,35%A→40%A;35~40 min,40%A→60%A;40~45 min,60%A→75%A),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,CAD雾化器温度为35进样量20μL。结果:柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的线性范围分别为0.41~8.20μg·mL-1(r=0.999 2)、5.98~119.60μg·mL-1(r=0.999 4)、0.59~11.80μg·mL-1(r=0.999 6)、2.41~48.20μg·mL-1(r=0.999 2)、0.18~3.60μg·mL-1(r=0.999 3)、4.02~80.40μg·mL-1(r=0.999 0)及0.19~3.80μg·mL-1(r=0.999 2);平均加样回收率(n=6)分别为98.7%、98.4%、98.9%、98.8%、98.6%、98.9%及98.3%,RSD分别为1.7%、0.88%、1.4%、1.4%、0.61%、1.3%及0.76%。9批样品中上述7个成分含量范围分别为0.60~0.82、10.31~15.72、0.84~1.28、3.84~4.50、0.19~0.30、6.52~8.09及0.17~0.24 mg·g-1。结论:该方法可用于二陈丸中多指标成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 二陈丸 陈皮 半夏 茯苓 甘草 柚皮苷 橙皮苷 甘草苷 甘草酸 辛弗林 茯苓酸 Β-谷甾醇 含量测定 电雾式检测器 高效液相色谱
甘草超滤液中甘草苷的络合萃取研究
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作者 周博 蒲红利 +3 位作者 王继龙 刘晓霞 魏舒畅 金辉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期645-649,共5页
目的通过研究络合萃取剂组成变化对甘草超滤液中甘草苷萃取效果的影响,优选出适合于甘草苷萃取分离的络合萃取剂。方法以甘草苷和甘草酸单次萃取率为指标,通过单因素实验,在考察多种二元混合络合萃取剂对甘草超滤液中指标成分萃取情况... 目的通过研究络合萃取剂组成变化对甘草超滤液中甘草苷萃取效果的影响,优选出适合于甘草苷萃取分离的络合萃取剂。方法以甘草苷和甘草酸单次萃取率为指标,通过单因素实验,在考察多种二元混合络合萃取剂对甘草超滤液中指标成分萃取情况的基础上,采用U5(53)均匀设计优化含有2种络合剂的三元络合萃取剂,以期进一步提高甘草苷络合萃取效率,降低成本。结果三元络合萃取剂中磷酸三丁酯(tributyl phosphate,TBP)对三烷基氧化膦(trialkyphosphine oxide,TRPO)络合萃取甘草苷没有协同萃取作用。优选15%TRPO+85%磺化煤油所组成的络合萃取剂甘草苷的单次萃取率为99.6%,甘草酸的单次萃取率为8.3%。结论优选的络合萃取剂对甘草超滤液中甘草苷的萃取能力强、选择性高,可用于甘草超滤液中甘草苷的络合萃取。 展开更多
关键词 甘草苷 络合萃取 络合剂 稀释剂 甘草超滤液
高效液相色谱法同时测定陈香露白露片中3种黄酮成分的含量
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作者 冯发进 陆宽 +4 位作者 冯乾乾 杜成兴 杨熟英 杨迺嘉 霍昕 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期116-119,共4页
目的:建立HPLC同时测定陈香露白露片中甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷含量的方法,以提高陈香露白露片的质量标准。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.2%乙酸(19:81)为流动相,检测波长277 nm,体积流量为... 目的:建立HPLC同时测定陈香露白露片中甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷含量的方法,以提高陈香露白露片的质量标准。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.2%乙酸(19:81)为流动相,检测波长277 nm,体积流量为1 mL·min^-1,柱温30℃。结果:甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷线性范围分别为0.025 6-0.818 2μg (r=0.999 6),0.026 4-0.8448μg (r=0.9995),0.1275-4.0788μg (r=0.9996);平均回收率分别为97.78%(RSD1.58%),97.65%(RSD1.31%),98.01%(RSD 1.17%)。结论:建立的陈香露白露片含量测定方法操作简便,准确度高,提高了产品检验的工作效率,可有效控制产品质量。 展开更多
关键词 陈香露白露片 高效液相色谱法 甘草苷 芸香柚皮苷 橙皮苷
基于当归-甘草药对设计的阿魏酸甘草苷酯的合成 预览
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作者 王黎 成昭 雷媛 《化学工程师》 CAS 2019年第4期6-8,5共4页
为了研究当归-甘草药对配伍时药效物质的变化,以及甘草“调和诸药”的物质基础,设计了当归活性物质阿魏酸与甘草活性物质甘草苷的酯化物阿魏酸甘草苷酯(FLE),通过3步反应合成了FLE,总收率8.7%。通过离体角膜释放研究发现FLE较阿魏酸透... 为了研究当归-甘草药对配伍时药效物质的变化,以及甘草“调和诸药”的物质基础,设计了当归活性物质阿魏酸与甘草活性物质甘草苷的酯化物阿魏酸甘草苷酯(FLE),通过3步反应合成了FLE,总收率8.7%。通过离体角膜释放研究发现FLE较阿魏酸透角膜能力较强,从而获得了一种相对阿魏酸更易跨膜转运的潜在抗抑郁挛药。 展开更多
关键词 阿魏酸 甘草苷 抗郁药
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HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量 预览
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作者 韩真真 邵长森 +4 位作者 张元元 王绍花 刘莉 林桂涛 盛华刚 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第6期784-788,共5页
目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长... 目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为235nm(0~35min,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷)、280nm(35~65min,甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚),柱温为25℃,进样量为20μL。结果:芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚检测质量浓度线性范围分别为2.125~34.000μg/mL(r=0.9999)、28.700~459.200μg/mL(r=0.9997)、3.675~58.800μg/mL(r=0.9997)、1.235~19.760μg/mL(r=0.9998)、2.300~36.800μg/mL(r=0.9998)、0.955~15.280μg/mL(r=0.9997)、36.000~576.000μg/mL(r=0.9997)、1.500~24.000μg/mL(r=0.9997);定量限分别为0.135、0.102、0.096、0.033、0.013、0.023、0.663、0.198μg/mL,检测限分别为0.041、0.031、0.029、0.010、0.004、0.007、0.201、0.059μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%(n=6);加样回收率分别为97.47%~100.76%(RSD=1.33%,n=6)、98.15%~103.50%(RSD=1.82%,n=6)、95.65%~100.84%(RSD=2.38%,n=6)、96.75%~100.32%(RSD=1.31%,n=6)、95.88%~102.75%(RSD=2.52%,n=6)、95.63%~100.63%(RSD=2.00%,n=6)、96.78%~100.45%(RSD=1.35%,n=6)、95.71%~100.48%(RSD=1.80%,n=6)。结论:该方法准确、可靠,专属性好,可用于同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量。 展开更多
关键词 桂枝加芍药汤 高效液相色谱法 含量测定 芍药内酯苷 芍药苷 甘草苷 甘草素 肉桂酸 桂皮醛 甘草酸铵 6-姜酚
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甘草种质主要形态性状和化学成分的遗传多样性分析
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作者 李文斌 魏胜利 +5 位作者 罗琳 闫滨滨 侯俊玲 于福来 崔洁 王文全 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期517-525,共9页
目的依据国内甘草种质主要的形态性状和化学成分,对其遗传多样性进行综合分析。方法收集移植于同一地点的42份多年生甘草种质的12个地上部分性状和5种化学成分含量,计算其遗传多样性指数和变异系数,运用聚类分析和主成分分析进行统计分... 目的依据国内甘草种质主要的形态性状和化学成分,对其遗传多样性进行综合分析。方法收集移植于同一地点的42份多年生甘草种质的12个地上部分性状和5种化学成分含量,计算其遗传多样性指数和变异系数,运用聚类分析和主成分分析进行统计分析。结果 5种化学成分中,甘草苷含量的遗传多样性指数最高为2.05,异甘草苷含量的变异系数最大为99.50%,甘草苷含量与异甘草苷含量呈中度相关关系;在12个形态性状中,株高的遗传多样性指数最高为2.08,实际果序长的变异系数最大为37.09%,果型和株型性状的变异大于叶型性状;聚类分析将42份种质分为3类,第II类群种质品质较优;主成分分析将17个指标简化为6个因子,累积贡献率为72.96%,因子6为代表甘草酸、甘草苷、异甘草苷的因子。结论甘草种质主要形态性状和化学成分的遗传多样性较为丰富,筛选出V08、V10、V17、V34、V36、V38共6个品质优异的甘草种质。 展开更多
关键词 甘草 种质 形态 甘草酸 甘草苷 异甘草苷 遗传多样性
双波长HPLC法测定防风通圣丸中6种成分的含量 预览
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作者 李帆 缑慧君 许雪峰 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期43-46,共4页
目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L^-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和... 目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L^-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和甘草酸铵的检测波长均为237nm,黄芩苷的检测波长为280nm。结果栀子苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷和甘草酸铵分别在0.041~0.414,0.048~0.487,0.062~0.622,0.057~0.568,0.042~0.417和0.080~0.796μg范围内线性关系良好;其平均回收率(n=5)分别为99.6%,98.2%,99.7%,100.0%,101.3%和107.9%。结论该方法准确、专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。 展开更多
关键词 防风通圣丸 栀子苷 芍药苷 黄芩苷 连翘苷 甘草苷 甘草酸铵 HPLC法
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浊点萃取甘草中甘草苷的实验研究 预览
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作者 宫玺 谢子婷 李康 《海峡药学》 2019年第6期33-35,共3页
目的用非离子型表面活性剂TritonX-100浊点萃取甘草中的甘草苷并测定。方法加入TritonX-100(5g/100mL),浊点萃取温度75℃,萃取时间30min,以KromasilC18为色谱柱,柱温25℃,以乙腈-水(18∶82v/v)为流动相进行洗脱,检测波长276nm。结果表... 目的用非离子型表面活性剂TritonX-100浊点萃取甘草中的甘草苷并测定。方法加入TritonX-100(5g/100mL),浊点萃取温度75℃,萃取时间30min,以KromasilC18为色谱柱,柱温25℃,以乙腈-水(18∶82v/v)为流动相进行洗脱,检测波长276nm。结果表面活性剂TritonX-100萃取所得甘草苷平均含量0.307mg·g-1,在0.24~2.40μg内其进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9994),精密度RSD为0.86%,平均回收率为100.9%,RSD为1.9%。结论浊点萃取法可用于提取甘草中的甘草苷,成本低且绿色环保无污染,值得推广。 展开更多
关键词 浊点萃取 Triton-100 甘草苷 HPLC
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UPLC法同时测定麻杏止咳糖浆中4种成分的含量
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作者 袁林 冉丽娟 +2 位作者 郭娅 王文婷 朱泽兵 《中国药师》 CAS 2019年第3期553-556,共4页
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波... 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的线性范围分别为1.35~13.50μg·ml-1(r=0.999 9)、1.06~10.60μg·ml-1(r=0.999 8)、7.68~76.80μg·ml-1(r=0.999 8)、3.51~35.10μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为93.82%(RSD=2.40%)、93.92%(RSD=2.02%)、94.78%(RSD=1.72%)、96.84%(RSD=1.85%)(n=6)。结论:本方法准确可靠、重复性好,可用于控制麻杏止咳糖浆的质量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 麻杏止咳糖浆 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 甘草酸 甘草苷 含量测定
HPLC法同时测定加味四妙颗粒中6种成分 预览
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作者 施崇精 袁强华 +2 位作者 谢凡 刘莉 宋英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期266-269,共4页
目的建立HPLC法同时测定加味四妙颗粒(大血藤、黄柏、甘草等)中红景天苷、黄柏碱、甘草酸铵、延胡索乙素、盐酸小檗碱、甘草苷的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙... 目的建立HPLC法同时测定加味四妙颗粒(大血藤、黄柏、甘草等)中红景天苷、黄柏碱、甘草酸铵、延胡索乙素、盐酸小檗碱、甘草苷的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长220、280、250 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r >0.999 0),平均加样回收率98.98%~100.11%,RSD 0.81%~1.52%。结论该方法简便准确、专属性强,可用于加味四妙颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 加味四妙颗粒 红景天苷 黄柏碱 甘草酸铵 延胡索乙素 盐酸小檗碱 甘草苷 HPLC
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超高效液相色谱法测定不同产地甘草中甘草苷和甘草酸的含量
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作者 费文静 钱勇 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第2期339-343,共5页
目的建立超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)同时测定甘草中甘草苷和甘草酸的含量,并对比不同产地甘草中甘草苷和甘草酸的含量。方法采用C18柱(3.0mm×100mm,1.9μm)为分析柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为... 目的建立超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)同时测定甘草中甘草苷和甘草酸的含量,并对比不同产地甘草中甘草苷和甘草酸的含量。方法采用C18柱(3.0mm×100mm,1.9μm)为分析柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL/min,进样量2μL;柱温30℃,检测波长237 nm。结果甘草苷在8.7~217.4μg/mL浓度范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r2=1.0000),平均加样回收率为98.2%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.21%;甘草酸在8.0~200.7μg/mL浓度范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均加样回收率为97.8%,RSD为0.94%。不同产地甘草中甘草苷和甘草酸含量有较大差异。结论该方法快速、准确、可靠,能有效分离甘草中杂质,可用于甘草中甘草苷和甘草酸的含量测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 甘草 甘草苷 甘草酸
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