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肝癌组织LncRNA TINCR和ANRIL表达水平及其与患者预后的关系
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作者 张帅 朱佳 +4 位作者 吴相柏 陈巧 魏亚元 张晓平 许海 《热带医学杂志》 CAS 2019年第1期55-59,共5页
目的探讨肝癌组织长链非编码RNA(LncRNA)组织分化诱导非蛋白质编码RNA(TINCR)和细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)表达水平及其与患者预后的关系。方法选取2010年7月至2012年11月本院进行手术切除的68例肝癌患者的肿... 目的探讨肝癌组织长链非编码RNA(LncRNA)组织分化诱导非蛋白质编码RNA(TINCR)和细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)表达水平及其与患者预后的关系。方法选取2010年7月至2012年11月本院进行手术切除的68例肝癌患者的肿瘤组织及癌旁组织,采用RT-PCR方法检测肝癌组织和癌旁组组中LncRNA TINCR和ANRIL相对表达量,分析LncRNA TINCR和ANRIL表达与患者临床病理特征及生存率的关系。结果肝癌组织中TINCR和ANRIL相对表达量均显著高于癌旁组织(P<0.05);TINCR表达量与患者肿瘤大小、肿瘤分化程度及TNM分期有关,ANRIL表达量与患者肿瘤大小和TNM分期有关;TINCR高表达患者无瘤生存率及5年总生存率均显著低于TINCR低表达患者(P<0.05);ANRIL高表达患者无瘤生存率及5年总生存率均显著低于ANRIL低表达患者(P<0.05);肿瘤大小、TINCR高表达和ANRIL高表达是影响肝癌患者预后的危险因素。结论肝癌组织中TINCR和ANRIL表达显著上调,可能参与肿瘤进展过程,与患者预后密切相关。 展开更多
关键词 肝癌 长链非编码RNA 组织分化诱导非蛋白质编码RNA 细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA
敲低lncRNA SNHG16对胃癌细胞凋亡的影响及其机制 预览
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作者 周春欢 刘娟娟 +3 位作者 夏万松 夏英 万颖 黄海 《山东医药》 CAS 2019年第10期1-5,共5页
目的探讨敲低长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因16(SNHG16)对胃癌细胞凋亡的影响及其机制。方法取人胃癌高分化细胞株AGS(以下称AGS细胞),体外传代培养。取传3代、对数生长期、生长状态良好的AGS细胞,随机分为空白对照组、阴性对... 目的探讨敲低长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因16(SNHG16)对胃癌细胞凋亡的影响及其机制。方法取人胃癌高分化细胞株AGS(以下称AGS细胞),体外传代培养。取传3代、对数生长期、生长状态良好的AGS细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、si-SNHG16组。si-SNHG16组、阴性对照组分别转染si-SNHG16干扰序列、阴性对照序列,空白对照组不予转染。转染48 h,收集各组细胞,采用qRT-PCR法验证si-SNHG16干扰效率以及敲低lncRNA SNHG16后p53基因表达;采用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术、Hoechst 33342染色法检测细胞凋亡情况;采用Western blotting法检测p53、Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3蛋白表达;采用酶标仪检测Caspase-3酶活性。结果与空白对照组、阴性对照组比较,si-SNHG16组转染48 h lncRNA SNHG16相对表达量明显降低、p53基因相对表达量明显升高,细胞凋亡率和细胞凋亡数均明显增加,p53蛋白及凋亡相关蛋白Bax、Cleaved Caspase-3表达均明显上调,而Bcl-2表达明显下调,且Caspase-3酶活性明显增加(P均<0.05)。阴性对照组与空白对照组上述指标比较P均>0.05。结论敲低lncRNA SNHG16可促进胃癌细胞凋亡,其机制可能与激活p53信号通路下游凋亡相关蛋白表达,继而启动细胞凋亡程序有关。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA 核内小RNA宿主基因16 RNA干扰技术 P53 细胞凋亡
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长链非编码RNA DANCR在结肠癌组织细胞中表达及其对LOVO细胞侵袭能力的影响 预览
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作者 李涛 王江 +1 位作者 王舒 朱玄 《山东医药》 CAS 2019年第5期29-32,共4页
目的观察长链非编码RNA分化拮抗非编码RNA(lncRNA DANCR)在结肠癌组织细胞中的表达情况及其对结肠癌细胞侵袭能力的影响。方法采用qRT-PCR法检测92例结肠癌及癌旁组织中的DANCR,比较不同临床病理特征患者结肠癌组织中DANCR表达;qRT-PCR... 目的观察长链非编码RNA分化拮抗非编码RNA(lncRNA DANCR)在结肠癌组织细胞中的表达情况及其对结肠癌细胞侵袭能力的影响。方法采用qRT-PCR法检测92例结肠癌及癌旁组织中的DANCR,比较不同临床病理特征患者结肠癌组织中DANCR表达;qRT-PCR法检测结肠癌细胞LOVO及正常肠上皮细胞NCM460中的DANCR;将LOVO细胞随机分为对照组和沉默组,分别转染对照质粒si-con及DANCR沉默质粒si-DANCR,qRT-PCR法检测DANCR,Transwell侵袭实验计数穿膜细胞数评价细胞侵袭能力,Western blotting法检测侵袭转移相关因子基质金属蛋白酶9(MMP9)。结果结肠癌组织DANCR相对表达量为高于癌旁组织,LOVO细胞DANCR相对表达量高于NCM460细胞(P均<0.01)。临床分期Ⅲ期+Ⅳ期、T分期T 3期+T 4期、淋巴结转移和远处转移患者结肠癌组织中DANCR高表达率高于临床分期Ⅰ期+Ⅱ期、T分期T 1期+T 2期、无淋巴结转移和无远处转移者(P均<0.01)。与对照组比较,沉默组细胞DANCR表达降低、穿膜细胞减少、细胞MMP9蛋白表达降低(P均<0.01)。结论lncRNA DANCR在结肠癌组织及细胞中表达升高,在结肠癌的发生发展过程中起到了癌基因的角色;DANCR可提高结肠癌细胞的侵袭能力,该作用与上调MMP9蛋白表达有关。 展开更多
关键词 结肠癌 长链非编码RNA 分化拮抗非编码RNA 肿瘤侵袭
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N~6-甲基腺苷相关蛋白及其对非编码RNA调控的研究进展
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作者 谷仕艳 曹亮 何作顺 《环境与职业医学》 CSCD 北大核心 2019年第1期84-89,共6页
N~6-甲基腺苷(m~6A)是指发生在腺嘌呤第6位氮原子上的甲基化修饰,广泛存在于多种真核生物的RNA中。当前研究显示m~6A相关蛋白主要包括催化m~6A形成的甲基转移酶、移除m~6A修饰的去甲基化酶和识别m~6A修饰的甲基结合蛋白三类。近年研究... N~6-甲基腺苷(m~6A)是指发生在腺嘌呤第6位氮原子上的甲基化修饰,广泛存在于多种真核生物的RNA中。当前研究显示m~6A相关蛋白主要包括催化m~6A形成的甲基转移酶、移除m~6A修饰的去甲基化酶和识别m~6A修饰的甲基结合蛋白三类。近年研究发现微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)等非编码RNA的生成和功能发挥受到m~6A修饰的调控。本文基于近期的文献,总结了m~6A相关蛋白的种类和功能的研究进展,并对m~6A相关蛋白调控非编码RNA生成和功能发挥的机制进行归纳,以期为将来m~6A相关蛋白及其对非编码RNA的影响研究提供参考。 展开更多
关键词 N6-甲基腺苷 甲基转移酶 去甲基化酶 甲基结合蛋白 微小RNA 长链非编码RNA 环状RNA
miRNA和lncRNA及相关信号转导通路对滋养细胞浸润功能的影响及其机制 预览
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作者 唐希阳 史安平 +1 位作者 赵首捷 朱晓明(审校者) 《国际妇产科学杂志》 CAS 2019年第1期90-93,118共5页
微小RNA(miRNA)是一种内源性表达的小分子非编码RNA,通过转录后抑制调控约30%的基因表达,很多研究表明miRNA在调控滋养细胞复制、迁移、浸润等功能中发挥重要作用。长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200个核苷酸的非编码RNA,通过表观遗... 微小RNA(miRNA)是一种内源性表达的小分子非编码RNA,通过转录后抑制调控约30%的基因表达,很多研究表明miRNA在调控滋养细胞复制、迁移、浸润等功能中发挥重要作用。长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200个核苷酸的非编码RNA,通过表观遗传效应、细胞周期调控和细胞分化调控等影响滋养细胞复制、迁移、浸润等。细胞内信号通路的正常传导保证滋养细胞浸润功能正常而不会如肿瘤细胞一样无限制地生长和侵袭。不同的RNA或不同的信号通路所作用的靶点不同,最终引起滋养细胞浸润功能改变的过程也不相同。综述近年非编码RNA及其相关信号转导通路对滋养细胞浸润功能所产生的影响及机制。 展开更多
关键词 RNA 未翻译 RNAS 信号传导 长链非编码RNA 滋养细胞浸润
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血浆长链非编码RNA HOTAIR对预测食管癌放疗敏感性的意义 预览
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作者 叶婷 李皓 +3 位作者 李伟珍 王祝青 高飞 刘阳晨 《海南医学》 CAS 2019年第10期1273-1276,共4页
目的观察食管癌患者放疗前、后血浆长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择2017年5月至2018年12月扬州大学附属泰兴市人民医院肿瘤放疗科收治的50例食管癌患者作为研究对象(食管癌组),另选取同期... 目的观察食管癌患者放疗前、后血浆长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择2017年5月至2018年12月扬州大学附属泰兴市人民医院肿瘤放疗科收治的50例食管癌患者作为研究对象(食管癌组),另选取同期健康体检者25例作为对照组,患者采用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测其血浆HOTAIR的水平,分析HOTAIR表达水平与患者临床病理参数及放疗疗效的关联性。结果食管癌组患者血浆中HOTAIR水平为0.14±0.10,明显高于健康对照组的0.03±0.02,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ期+Ⅳ期食管癌患者放疗前血浆中HOTAIR水平为0.21±0.10,明显高于Ⅰ期+Ⅱ期患者的0.07±0.02,差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴转移的食管癌患者放疗后血浆中HOTAIR水平为0.16±0.02,明显高于无淋巴转移患者的0.07±0.04,差异有统计学意义(P<0.05);可评价疗效的50例患者根治性放疗后血浆HOTAIR水平较放疗前升高者24例,下降者26例,升高者与下降者的放疗有效率分别为41.67%和84.62%,差异有统计学意义(P<0.05);有效者放疗后血浆中的HOTAIR水平为0.07±0.01,明显低于其放疗前的0.25±0.06,无效者放疗后血浆中的HOTAIR水平为0.13±0.04,明显高于其放疗前的0.07±0.03),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论检测食管癌患者血浆HOTAIR水平有助于放疗敏感性的早期判断,对临床上预测食管癌放疗效果有着举足轻重的作用。 展开更多
关键词 食管癌 放疗敏感性 长链非编码RNA HOX转录反义RNA 血浆
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稳定靶向干扰长链非编码RNA BC002811胃癌SGC-7901细胞株的构建 预览
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作者 林小聪 陈小谊 +2 位作者 余华军 兰柳波 符伟玉 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第4期364-368,共5页
目的BC002811在胃癌中的生物学功能及其作用机制尚不明确。文中旨在构建长链非编码RNA(lncRNA)BC002811的短发夹结构RNA(shRNA)重组慢病毒载体,建立稳定干扰BC002811表达的胃癌SGC-7901细胞株。方法实验根据不同BC002811 siRNA转染人胃... 目的BC002811在胃癌中的生物学功能及其作用机制尚不明确。文中旨在构建长链非编码RNA(lncRNA)BC002811的短发夹结构RNA(shRNA)重组慢病毒载体,建立稳定干扰BC002811表达的胃癌SGC-7901细胞株。方法实验根据不同BC002811 siRNA转染人胃癌SGC-7901细胞分为:siRNA-1组(siRNA-1正义链及反义链)、siRNA-2组(siRNA-2正义链及反义链)、siRNA-3组(siRNA-3正义链及反义链)、对照组(siRNA-NC正义链及反义链)。取SGC-7901细胞内对BC002811表达抑制效果最明显的siRNA序列构建shRNA慢病毒载体,定义为shRNA组。包装重组慢病毒及测定滴度,建立稳定靶向干扰BC002811表达的SGC-7901胃癌细胞株,MTS法检测细胞增殖能力。结果siRNA-1组SGC-7901细胞内BC002811的RNA干扰效率较其他组升高。因此,后续实验选择siRNA-1设计BC002811 shRNA。对照组、shRNA组的病毒滴度分别为4.5×10^8、3.7×10^8TU/mL,提示病毒已包装成功。shRNA组BC002811表达水平([10%±1%)]较对照组明显降低([100%±4%)],差异有统计学意义(P<0.01),提示稳定靶向干扰BC002811表达的SGC-7901胃癌细胞株构建成功。与对照组比较,shRNA组的SGC-7901细胞生长速度明显减慢(P<0.05),提示下调BC002811表达可抑制SGC-7901细胞增殖。结论成功建立了稳定靶向干扰BC002811表达的SGC-7901胃癌细胞株,为BC002811在胃癌中的功能及其作用机制研究奠定了基础。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA 慢病毒 短发夹结构RNA
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lncRNA作为ceRNA在卵巢癌中的研究进展 预览
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作者 张莉 刘诗意 +2 位作者 王艳清 杨潇 程艳香 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2019年第3期226-229,共4页
人类基因组中大部分为非编码区,转录产生非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)。ncRNA 虽然不能翻译成蛋白,但可通过对mRNA直接或间接地调控影响人体生理、病理过程。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是ncRNA的重要分类,越来越多... 人类基因组中大部分为非编码区,转录产生非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)。ncRNA 虽然不能翻译成蛋白,但可通过对mRNA直接或间接地调控影响人体生理、病理过程。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是ncRNA的重要分类,越来越多的研究表明lncRNA参与癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和耐药等,影响肿瘤的发生和发展,lncRNA可作为肿瘤早期诊断、治疗和判断预后的潜在靶向标记物。竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)假说的提出使人们对肿瘤发生机制有了进一步的了解。在ceRNA的形成中,lncRNA有着重要作用。近年lncRNA作为ceRNA在卵巢癌中的研究日益增多。本文就lncRNA形成的ceRNA网络在卵巢癌的发生发展过程中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 长链非编码RNA RNAS 竞争性内源RNA
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胰腺癌组织中长链非编码RNA LINC01410的表达及其对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响
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作者 蔡民 许浏 +1 位作者 沈兰 张杰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期1406-1411,共6页
目的探讨LINC01410在胰腺癌组织、对应的癌旁组织、人胰腺癌细胞株和正常胰腺导管上皮细胞株中的表达,分析其对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测16例胰腺癌组织及对应癌旁组织的LINC01410的表达水平... 目的探讨LINC01410在胰腺癌组织、对应的癌旁组织、人胰腺癌细胞株和正常胰腺导管上皮细胞株中的表达,分析其对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测16例胰腺癌组织及对应癌旁组织的LINC01410的表达水平,检测LINC01410在胰腺癌细胞株AsPC-1、CAPAN-1、SW1990、BxPC-3和CFPAC-1和人正常胰腺导管上皮细胞株HPDE6-C7中的表达。在表达量最高的胰腺癌细胞株转染干扰质粒(shRNA)降低LINC01410的表达,分别采用CCK-8法、集落形成实验、Transwell小室细胞实验检测胰腺癌细胞的活力、增殖能力和迁移能力,生物信息学预测LINC01410互补配对的miRNA及下游基因,RT-qPCR检测miRNA和下游基因mRNA的表达,Western blot检测下游基因蛋白的表达。结果胰腺癌组织中LINC01410表达水平明显高于癌旁组织[(3.46±0.32)比(0.65±0.08),P<0.01]。胰腺癌细胞株中LINC01410表达水平显著高于人正常胰腺导管上皮细胞(P<0.05),BxPC-3细胞中LINC01410的表达水平最高(P<0.01)。抑制LINC01410在胰腺癌细胞株BxPC-3表达后,细胞活力降低(P<0.01),细胞增殖能力明显抑制(P<0.05),细胞迁移能力降低(P<0.05)。LINC01410可互补配对miR-497-5p,miR-497-5p可互补配对IFITM3。抑制LINC01410表达后,miR-497-5p的表达量增加[(1.04±0.17)比(5.79±0.43),P<0.01],IFITM3的mRNA表达量降低[(0.39±0.05)比(1.00±0.03),P<0.01],IFITM3、CDK6、Cyclin D2、PCNA、Vimentin、N-cadherin蛋白的表达降低。结论胰腺癌组织和细胞株中的LINC01410表达增加,下调LINC01410表达可抑制胰腺癌BxPC-3细胞的增殖和迁移,其机制可能与调节miR-497-5p及IFITM3基因表达密切相关。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 长链非编码RNA 微小RNA 细胞迁移
长链非编码RNA-LET在肿瘤中的研究进展 预览
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作者 刘远识 徐细明 +1 位作者 陈心 伍龙 《中国医药导报》 CAS 2019年第9期26-29,42共5页
肿瘤低表达lnRNA(lncRNA-LET)定位于15号染色体长臂2区4带15q24.1,具有抑制肿瘤的发生、发展、转移和促进凋亡的作用,已经被证实其存在于多种肿瘤组织中,且其表达下调。目前研究认为lncRNA-LET通过竞争性结合微小RNA(miRNA)作为竞争性内... 肿瘤低表达lnRNA(lncRNA-LET)定位于15号染色体长臂2区4带15q24.1,具有抑制肿瘤的发生、发展、转移和促进凋亡的作用,已经被证实其存在于多种肿瘤组织中,且其表达下调。目前研究认为lncRNA-LET通过竞争性结合微小RNA(miRNA)作为竞争性内源RNA(ceRNA)而发挥作用,并充当该组miRNA的“分子海绵”。lncRNA-LET是目前研究的热点,其有望成为一种新的肿瘤诊断和预后的标志物以及潜在的治疗靶点。本文综述了近年来lncRNA-LET在肿瘤中的作用的先关研究,以期为ncRNA-LET与肿瘤的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肿瘤低表达 竞争性内源RNA 肿瘤
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长链非编码RNA AC003973.4对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响研究 预览
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作者 郭文利 黄建棋 +1 位作者 陆建菊 陆凯 《浙江医学》 CAS 2019年第5期409-413,423共6页
目的检测长链非编码RNA AC003973.4在人乳腺癌组织和乳腺癌细胞株中的表达,探讨其对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测20 例乳腺癌组织及配对的癌旁组织,以及检测乳腺癌细胞株(BT-54... 目的检测长链非编码RNA AC003973.4在人乳腺癌组织和乳腺癌细胞株中的表达,探讨其对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测20 例乳腺癌组织及配对的癌旁组织,以及检测乳腺癌细胞株(BT-549、MDA-MB-231、MCF-7、T47D)和正常乳腺上皮细胞株MCF-10A 中AC003973.4的表达。取AC003973.4表达水平最低的乳腺癌细胞株转染过表达质粒以上调AC003973.4的表达,分别采用MTS 法、Transwell 迁移和侵袭实验检测AC003973.4对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;生物信息学法预测AC003973.4互补结合的miRNA 及下游靶基因,qRT-PCR 法检测miRNA 和下游靶基因mRNA的表达,Western blot 检测相关蛋白的表达。结果乳腺癌组织AC003973.4表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01)。乳腺癌细胞株AC003973.4表达水平明显低于人正常乳腺上皮细胞(均P<0.05),MCF-7 细胞中AC003973.4的表达水平最低(P<0.01)。上调MCF-7细胞AC003973.4的表达后,细胞增殖、迁移和侵袭能力均明显减弱(均P<0.05)。AC003973.4可互补结合miR-224-5p,miR-224-5p 可互补结合PTEN。上调MCF-7细胞AC003973.4的表达后,miR-224-5p 的表达均下调(P<0.01),PTEN mRNA 和蛋白的表达均上调(均P<0.01),细胞增殖相关蛋白CDK4、Cyclin D1 与细胞迁移相关蛋白Zeb-1、N-cadherin表达均下调(均P<0.01)。结论乳腺癌组织和细胞株中AC003973.4 表达水平降低,上调AC003973.4 表达可减弱乳腺癌MCF-7 细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其作用机制可能与调节miR-224-5p 与PTEN 基因的表达有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 长链非编码RNA 微小RNA 细胞增殖 细胞转移
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基于生物信息学分析的卵巢癌微小RNA调控网络的初步构建 预览
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作者 李丹丹 丁世家 陈维贤 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第2期132-135,共4页
目的在生物信息学分析基础上初步构建卵巢癌微小RNA(miRNA)及长链非编码RNA(lncRNA)调控网络,探讨miRNA在卵巢癌细胞中的分子调控机制。方法通过miRwalk 2.0及HMDD v2.0精准查询与卵巢癌相关且功能明确的miRNA,根据miRwalk 2.0软件出现... 目的在生物信息学分析基础上初步构建卵巢癌微小RNA(miRNA)及长链非编码RNA(lncRNA)调控网络,探讨miRNA在卵巢癌细胞中的分子调控机制。方法通过miRwalk 2.0及HMDD v2.0精准查询与卵巢癌相关且功能明确的miRNA,根据miRwalk 2.0软件出现频次进行筛选,明确其对应靶基因表达情况。在lncRNA疾病数据库中查询与卵巢癌相关的lncRNA,运用starBase v2.0对所得到的miRNA和lncRNA进行综合分析,筛选出与上述miRNA相互作用的且与卵巢癌相关的lncRNA。通过Cytoscape软件绘制miRNA在卵巢癌中的分子调控网络。结果hsa-let-7a、hsa-mir-21、hsa-miR-16、hsa-mir-17、hsa-mir-19b、hsa-mir-29a、hsa-mir-92a是介导卵巢癌调控的高频miRNA,成功获取了有关miRNA在卵巢癌中的分子调控网络;初步明确了高频miRNA。lncRNA与miRNA匹配分析发现,lncRNA X(染色体)失活特异性转录物(XIST)作为核心调控因子与高频miRNA相互作用介导卵巢癌基因调控。结论利用生物信息学分析技术成功描绘了一张与卵巢癌相关的miRNA分子调控网络,miRwalk、HMDD、starBase等数据库可有效地用于miRNA与疾病关系的研究。 展开更多
关键词 微小RNA 卵巢癌 长链非编码RNA 数据库
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长链非编码RNA LINC00324对非小细胞肺癌细胞生物学功能的影响
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作者 周征宇 向颖 +11 位作者 袁帅 吴龙 邬娜 谢薇佳 许斌 李成英 张耀 马翔宇 蔡同建 余祖滨 白莉 李亚斐 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期331-338,共8页
目的观测长链非编码RNA LINC00324在非小细胞肺癌中的表达情况,探讨其对非小细胞肺癌细胞系生物学功能的影响。方法通过qRT-PCR检测LINC00324在65对配对肺癌组织及癌旁正常组织中的表达,检测不同非小细胞肺癌细胞系(4株非小细胞肺癌细胞... 目的观测长链非编码RNA LINC00324在非小细胞肺癌中的表达情况,探讨其对非小细胞肺癌细胞系生物学功能的影响。方法通过qRT-PCR检测LINC00324在65对配对肺癌组织及癌旁正常组织中的表达,检测不同非小细胞肺癌细胞系(4株非小细胞肺癌细胞系:A549、SPCA1、H460和H1299;1株支气管上皮细胞系:HBE)中LINC00324基因的表达;构建LINC00324基因的过表达载体,构建LINC00324过表达细胞系;采用CCK-8、Transwell、流式细胞术检测过表达LINC00324基因后对非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响。结果 LINC00324在肺癌组织中较癌旁正常组织低表达(P<0.05);以HBE作为对照,LINC00324在A549和H460细胞系中相对低表达(P<0.05),在H1299和SPCA1细胞系中相对高表达(P<0.05);成功构建LINC00324过表达A549和H460细胞系,LINC00324基因在A549和H460过表达细胞系中表达均升高(P<0.05);CCK-8实验显示,过表达LINC00324基因能够抑制H460和A549肺癌细胞的增殖(P<0.05);Transwell实验显示,过表达LINC00324基因较空质粒对照组能够显著降低H460和A549肺癌细胞的侵袭和迁移(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,过表达LINC00324基因较空质粒对照组能够显著增加H460和A549肺癌细胞的凋亡(P<0.05)。结论长链非编码RNA LINC00324可能通过调节肺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡,在肺癌的发生、发展中起着重要的抑癌基因作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA LINC00324 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡
非小细胞肺癌患者外周血中lncRNA NEAT1的表达及诊断意义
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作者 郭晓平 向颖 +8 位作者 袁帅 吴龙 邬娜 李成英 许斌 余祖滨 白莉 杨敬源 李亚斐 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期448-453,共6页
目的探究肺癌患者血浆中lncRNA NEAT1的表达水平以及对非小细胞肺癌的诊断价值。方法采用qRT-PCR技术检测258例非小细胞肺癌患者、115例肺部良性病变患者及70例健康对照外周血血浆样本中NEAT1的表达水平,比较其在血浆中的差异表达;分析N... 目的探究肺癌患者血浆中lncRNA NEAT1的表达水平以及对非小细胞肺癌的诊断价值。方法采用qRT-PCR技术检测258例非小细胞肺癌患者、115例肺部良性病变患者及70例健康对照外周血血浆样本中NEAT1的表达水平,比较其在血浆中的差异表达;分析NEAT1表达水平与肺癌患者临床特征的相关性;绘制ROC曲线分析血浆NEAT1水平对非小细胞肺癌的诊断价值。结果非小细胞肺癌患者血浆NEAT1水平较对照样本高表达(P<0.01);血浆NEAT1水平与非小细胞肺癌患者年龄、肿瘤大小相关,在>60岁组及肿瘤大小>3 cm组高表达,差异具有统计学意义(P<0.05);ROC曲线结果显示血浆NEAT1水平对区分非小细胞肺癌、早期非小细胞肺癌(Ⅰ期+Ⅱ期)、肿瘤大小≤3 cm的非小细胞肺癌与对照均有诊断价值,ROC曲线下面积分别为0.72、0.73、0.67。血浆NEAT1水平对于区分肿瘤大小≤3 cm的非小细胞肺癌与对照具有较高的灵敏度(93%)和阴性预测值(94%)。结论 NEAT1在非小细胞肺癌血浆中高表达,NEAT1具有作为非小细胞肺癌诊断标志物的潜能及肺癌早期辅助诊断价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA NEAT1 血浆 诊断
基于TCGA数据的女性不吸烟肺癌患者相关lncRNAs的筛选
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作者 肖梨花 李淳 +2 位作者 曾文明 李娜 尹辉明 《临床检验杂志》 CAS 2019年第2期148-151,共4页
目的通过对TCGA数据库中女性不吸烟肺癌患者相关基因测序数据进行分析,筛选差异表达的长链非编码RNA(lncRNAs)。方法下载TCGA中女性不吸烟肺癌患者的基因表达数据及相应的临床信息,利用R软件包对数据进行处理、整合和分析,筛选差异表达... 目的通过对TCGA数据库中女性不吸烟肺癌患者相关基因测序数据进行分析,筛选差异表达的长链非编码RNA(lncRNAs)。方法下载TCGA中女性不吸烟肺癌患者的基因表达数据及相应的临床信息,利用R软件包对数据进行处理、整合和分析,筛选差异表达基因,并通过Survival包进行预后分析。结果筛选获得354个与女性不吸烟肺癌相关的差异表达lncRNAs,其中在肿瘤组织中降低表达的lncRNAs 45个,高表达的lncRNAs 309个,预后分析表明LINC01863的表达水平与女性不吸烟肺癌患者的预后呈正相关(P<0.05),LINC02487、LINC01419和DSCAM-AS1的表达水平与患者的预后呈负相关(P<0.05)。结论对TCGA中的高通量测序数据进行再分析筛选获得多个与女性不吸烟肺癌患者致病相关的lncRNAs,为女性不吸烟肺癌患者的诊断和预后评估提供了潜在的新靶标。 展开更多
关键词 女性不吸烟肺癌 TCGA数据 长链非编码RNA
全文增补中
长链非编码RNA MIR31HG在胰腺癌中的表达及其对胰腺癌细胞耐药性的影响 预览
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作者 钟岳 屈士斌 +4 位作者 杨西胜 汪建林 李霄 郝晓坤 李海民 《癌症进展》 2019年第9期1083-1087,1101共6页
目的分析长链非编码RNA MIR31HG在胰腺癌中的表达情况及其与患者临床特征的关系,探讨其对胰腺癌细胞耐药性的影响。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测MIR31HG的表达情况,分析MIR31HG表达与胰腺癌患者临床特征的... 目的分析长链非编码RNA MIR31HG在胰腺癌中的表达情况及其与患者临床特征的关系,探讨其对胰腺癌细胞耐药性的影响。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测MIR31HG的表达情况,分析MIR31HG表达与胰腺癌患者临床特征的关系。将SiMIR31HG转染至AsPC-1、PANC-1、Capan-2胰腺癌细胞中,分别作为SiA组、SiB组、SiC组;将空载体转染至AsPC-1、PANC-1、Capan-2胰腺癌细胞中,分别作为NC1组、NC2组、NC3组。采用CCK-8实验和Transwell小室检测胰腺癌细胞的增殖和迁移能力。分析下调MIR31HG表达对PANC-1、AsPC-1细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)半数抑制浓度(IC50)的影响。检测同一浓度5-FU处理下各组细胞的存活情况。结果胰腺癌组织中MIR31HG的表达水平明显高于癌旁正常组织(P﹤0.01)。胰腺癌细胞AsPC-1、PANC-1、Capan-1、Capan-2、SW1990中MIR31HG的表达水平均高于正常胰腺导管上皮细胞HPDE6c-7(P﹤0.05)。肿瘤直径﹥3 cm、有远处转移、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、分化程度为低分化、CA19-9水平高的胰腺癌患者胰腺癌组织中MIR31HG的表达水平均高于肿瘤直径≤3 cm、无远处转移、临床分期为Ⅰ~Ⅱ期、分化程度为高分化、CA19-9水平低的胰腺癌患者(P﹤0.05)。下调MIR31HG表达后,胰腺癌细胞的迁移和增殖能力均下降(P﹤0.01)。SiA组和SiB组细胞的IC50均低于NC1组和NC2组(P﹤0.05);在同一浓度5-FU处理下,SiA组、SiB组细胞的存活率均低于NC1组和NC2组(P﹤0.05)。结论长链非编码RNA MIR31HG在胰腺癌组织和细胞中的表达水平均较高,且MIR31HG的表达情况可能与胰腺癌患者的肿瘤直径、临床分期、远处转移情况、分化程度、CA19-9水平有关。下调MIR31HG的表达可抑制胰腺癌细胞的增殖和迁移,并可增强胰腺癌细胞对化疗药物的敏感性,降低其耐药性。 展开更多
关键词 长链非编码RNA MIR31HG 胰腺癌 5-氟尿嘧啶 耐药性
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长链非编码RNA LINC00519在胃癌中的表达及其临床意义 预览
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作者 杜娟 陈亚妮 +3 位作者 史海燕 吴博 王爱红 殷松娜 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第4期484-488,共5页
目的 探究长链非编码RNALINC00519在人胃癌组织中的表达,分析LINC00519表达量与胃癌发生、发展间的关系。方法 首先,用在线软件GEPIA分析癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)数据库中LINC00519在胃癌中的表达情况,LINC00519表达量与胃癌患者总生... 目的 探究长链非编码RNALINC00519在人胃癌组织中的表达,分析LINC00519表达量与胃癌发生、发展间的关系。方法 首先,用在线软件GEPIA分析癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)数据库中LINC00519在胃癌中的表达情况,LINC00519表达量与胃癌患者总生存期的关系。其次,利用实时荧光定量PCR技术检测LINC00519在20例人胃癌及其配对癌旁组织中的表达情况。统计学方法分析LINC00519表达量与胃癌患者年龄、性别、临床分期、淋巴结转移等临床病理参数间的关系。结果 LINC00519在不同癌组织中表达具有差异性;在胃癌组织中LINC00519表达呈上升趋势,且与患者总生存期相关。LINC00519在人胃癌组织中的表达量显著高于癌旁组织(P<0.05);LINC00519的表达量在不同年龄、性别的胃癌患者中无明显差异;LINC00519在淋巴结转移的胃癌组织中的表达量显著高于未发生淋巴结转移的患者(P=0.011)。结论 LINC00519在胃癌及发生淋巴结转移的胃癌组织表达量较癌旁及未发生淋巴结转移的组织高,LINC00519表达升高可能与胃癌的发生及远端转移相关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA LncRNA LINC00519 胃癌
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槲皮素抑制宫颈癌Siha细胞增殖和侵袭实验研究
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作者 种楠 李勤 +1 位作者 冯艳红 郝蕾 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第2期113-116,共4页
目的探讨槲皮素对人宫颈癌Siha细胞生长、增殖、黏附、迁移和侵袭的影响。方法对数生长期人宫颈癌Siha细胞,分为对照组和20、40、80μmol/L槲皮素组,分别加入0、20、40、80μmol/L槲皮素进行处理;采用MTT法检测各组细胞增殖率,采用划痕... 目的探讨槲皮素对人宫颈癌Siha细胞生长、增殖、黏附、迁移和侵袭的影响。方法对数生长期人宫颈癌Siha细胞,分为对照组和20、40、80μmol/L槲皮素组,分别加入0、20、40、80μmol/L槲皮素进行处理;采用MTT法检测各组细胞增殖率,采用划痕试验检测各组细胞迁移距离和迁移率,采用Transwell小室检测各组侵袭细胞数和侵袭抑制率,采用实时定量PCR反应检测对照组与80μmol/L槲皮素组细胞HOTAIR、miR-23b、MAPK1mRNA表达水平,采用Western blot法检测各组细胞HOTAIR、miR-23b、MAPK1蛋白表达水平。结果对照组和20、40、80μmol/L槲皮素组细胞增殖率、细胞迁移距离、迁移率、侵袭细胞数依次降低(P<0.05),侵袭抑制率依次增高(P<0.05);80μmol/L槲皮素组细胞HOTAIR mRNA(0.723±0.089)、MAPK1 mRNA(0.786±0.166)表达水平低于对照组(1.665±0.104、1.637±0.151),miR-23bmRNA表达水平(6.671±0.093)高于对照组(1.578±0.112)(P<0.05);对照组和20、40、80μmol/L槲皮素组细胞HOTAIR蛋白(0.97±0.15、0.72±0.09、0.54±0.11、0.33±0.07)、MAPK1蛋白(0.74±0.07、0.42±0.08、0.21±0.05、0.13±0.03)表达水平依次降低,miR-23b蛋白表达水平(0.18±0.02、0.43±0.06、0.67±0.10、0.88±0.09)依次增高(P<0.05)。结论槲皮素明显抑制Siha细胞生长、增殖、迁移和侵袭,其机制可能与其下调长链非编码RNA HOTAIR并通过其靶向调控miR-23b/MAPK1轴有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 SIHA细胞 槲皮素 侵袭迁移 长链非编码RNA HOTAIR miR-23b MAPK1
lncRNA HULC在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中表达及其临床意义
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作者 杨美丰 任宏波 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第2期128-131,共4页
目的探讨lncRNA HULC在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达情况,及其与临床病理特征、预后的关系。方法 154例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者(淋巴瘤组),取其淋巴瘤组织;32例淋巴结反应性增生患者(对照组),取其淋巴结反应性增生组织。采用实时... 目的探讨lncRNA HULC在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达情况,及其与临床病理特征、预后的关系。方法 154例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者(淋巴瘤组),取其淋巴瘤组织;32例淋巴结反应性增生患者(对照组),取其淋巴结反应性增生组织。采用实时荧光定量PCR法检测2组组织中lncRNA HULC相对表达量。以lncRNA HULC相对表达量中位数(2.09)将淋巴瘤组患者分为低表达组(lncRNA HULC相对表达量<2.09)和高表达组(lncRNA HULC相对表达量≥2.09),分析lncRNA HULC相对表达量与临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析弥漫性大B细胞淋巴瘤患者lncRNA HULC表达水平对临床预后的影响;采用Cox比例风险回归模型分析弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后不良的危险因素。结果淋巴瘤组组织中lncRNA HULC相对表达量(4.17±0.02)明显高于对照组(1.04±0.03)(P<0.05);高表达组肿瘤直径>5cm(61.04%)、有B症状(64.94%)、淋巴瘤国际预后指数3~5(64.94%)、化疗不敏感(64.94%)、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期(64.94%)比率高于低表达组(48.05%、40.26%、45.45%、49.35%、51.95%)(P<0.05),高表达组患者总体存活率(33.77%)和总生存时间[(481±35)d]低于低表达组[58.44%、(913±51)d)](P<0.05);lncRNA HULC高表达为弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后不良的独立危险因素(HR=3.298,95%CI:1.531~5.515,P=0.006)。结论 lncRNA HULC高表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤预后不良相关;lncRNAHULC可作为预测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 长链非编码RNA lncRNA HULC 预后
长链非编码RNA与肿瘤代谢的研究进展
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作者 姚志峰 张译文 +1 位作者 姚建新 陈锦飞 《中国肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期286-294,共9页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸,不能编码蛋白质的调节性RNA分子,在肿瘤发生和发展中起关键作用。与正常细胞相比,肿瘤细胞表现出不同的代谢特征。LncRNA与肿瘤代谢有关。本文对lncRNA与肿瘤细胞... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸,不能编码蛋白质的调节性RNA分子,在肿瘤发生和发展中起关键作用。与正常细胞相比,肿瘤细胞表现出不同的代谢特征。LncRNA与肿瘤代谢有关。本文对lncRNA与肿瘤细胞代谢,特别是葡萄糖、谷氨酰胺和脂质代谢的最新进展作简要综述,以期通过更深入地了解lncRNA与肿瘤代谢的关系,为更好地开发靶向肿瘤代谢的新药奠定基础。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肿瘤代谢 糖代谢 脂代谢 谷氨酰胺代谢 能量代谢
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