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Use of ebselen as a neuroprotective agent in rat spinal cord subjected to traumatic injury 预览
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作者 Wojciech Susarczyk Edyta Olakowska +5 位作者 Magdalena Larysz-Brysz Izabella Woszczycka-Korczyńska Daria Gendosz de Carrillo Wladyslaw P.Weglarz Joanna Lewin-Kowalik Wieslaw Marcol 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第7期1255-1261,共7页
Spinal cord injury(SCI)causes disturbances of motor skills.Free radicals have been shown to be essential for the development of spinal cord trauma.Despite some progress,until now no effective pharmacological therapies... Spinal cord injury(SCI)causes disturbances of motor skills.Free radicals have been shown to be essential for the development of spinal cord trauma.Despite some progress,until now no effective pharmacological therapies against SCI have been verified.The purpose of our experiment was to investigate the neuroprotective effects of ebselen on experimental SCI.Twenty-two rats subjected to SCI were randomly subjected to SCI with no further treatment(n=10)or intragastric administration of ebselen(10 mg/kg)immediately and 24 hours after SCI.Behavioral changes were assessed using the Basso,Beattie,and Bresnahan locomotor scale and footprint test during 12 weeks after SCI.Histopathological and immunohistochemical analyses of spinal cords and brains were performed at 12 weeks after SCI.Magnetic resonance imaging analysis of spinal cords was also performed at 12 weeks after SCI.Rats treated with ebselen presented only limited neurobehavioral progress as well as reduced spinal cord injuries compared with the control group,namely length of lesions(cysts/scars)visualized histopathologically in the spinal cord sections was less but cavity area was very similar.The same pattern was found in T2-weighted magnetic resonance images(cavities)and diffusion-weighted images(scars).The number of FluoroGold retrogradely labeled neurons in brain stem and motor cortex was several-fold higher in ebselen-treated rats than in the control group.The findings suggest that ebselen has only limited neuroprotective effects on injured spinal cord.All exprimental procedures were approved by the Local Animal Ethics Committee for Experiments on Animals in Katowice(Katowice,Poland)(approval No.19/2009). 展开更多
关键词 EBSELEN ANTIOXIDANT NEUROPROTECTION NEUROREGENERATION SPINAL CORD injury SPINAL CORD repair functional recovery
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Neural plasticity and adult neurogenesis:the deep biology perspective 预览
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作者 Anna Maria Colangelo Giovanni Cirillo +2 位作者 Lilia Alberghina Michele Papa Hans V.Westerhoff 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期201-205,共5页
The recognition that neurogenesis does not stop with adolescence has spun off research towards the reduction of brain disorders by enhancing brain regeneration. Adult neurogenesis is one of the tougher problems of dev... The recognition that neurogenesis does not stop with adolescence has spun off research towards the reduction of brain disorders by enhancing brain regeneration. Adult neurogenesis is one of the tougher problems of developmental biology as it requires the generation of complex intracellular and pericellular anatomies, amidst the danger of neuroinflammation. We here review how a multitude of regulatory pathways optimized for early neurogenesis has to be revamped into a new choreography of time dependencies. Distinct pathways need to be regulated, ranging from neural growth factor induced differentiation to mitochondrial bioenergetics, reactive oxygen metabolism, and apoptosis. Requiring much Gibbs energy consumption, brain depends on aerobic energy metabolism, hence on mitochondrial activity. Mitochondrial fission and fusion, movement and perhaps even mitoptosis, thereby come into play. All these network processes are interlinked and involve a plethora of molecules. We recommend a deep thinking approach to adult neurobiology. 展开更多
关键词 NEUROGENESIS adult brain NEUROREGENERATION NEURON differentiation nerve growth factor energyhomeostasis MITOCHONDRIA DEEP BIOLOGY systems BIOLOGY
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外伤性视神经病变的神经再生研究进展 预览 被引量:4
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作者 陈海英 黄正如 《中华实验眼科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期75-80,共6页
外伤性视神经病变(TON)是头面部外伤后视功能损害的重要原因之一。与成年哺乳动物中枢神经系统(CNS)神经元一样,视网膜神经节细胞(RGC)的轴突在视神经损伤后通常不能自发再生,从而导致不可逆的视功能丧失。RGC轴突不能再生的原... 外伤性视神经病变(TON)是头面部外伤后视功能损害的重要原因之一。与成年哺乳动物中枢神经系统(CNS)神经元一样,视网膜神经节细胞(RGC)的轴突在视神经损伤后通常不能自发再生,从而导致不可逆的视功能丧失。RGC轴突不能再生的原因被归结为视神经损伤后RGC的凋亡、成熟神经元丧失固有的再生能力、缺乏合适的再生刺激信号、视神经损伤局部的抑制性细胞外微环境。本文阐述了激活RGC的再生潜能、阻断抑制轴突再生的信号传导、给予适当的再生刺激信号等途径促进视神经再生的研究现状,以及以腺相关病毒为载体的基因治疗在视神经再生中的应用潜能。 展开更多
关键词 外伤性视神经病变 神经再生 腺相关病毒 基因治疗
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Stem cells for spinal cord injuries bearing translational potential 预览
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作者 Kyriakos Dalamagkas Magdalini Tsintou Alexander M. Seifalian 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期35-42,共8页
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FK1706促进外周神经旁路移植术后大鼠神经再生的研究 预览
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作者 肖毓华 徐杰 李鋆 《中国医学创新》 CAS 2018年第13期23-26,共4页
目的:探究在大鼠神经旁路移植术后应用FK1706对促进神经再生的作用。方法:SD雄性成年大鼠20只,随机分成两组,每组10只,行左坐骨神经开窗离断-自体桡神经旁路移植术。实验组(FK1706组)术后即日开始连续8周左下肢局部肌注FK1706(0.32... 目的:探究在大鼠神经旁路移植术后应用FK1706对促进神经再生的作用。方法:SD雄性成年大鼠20只,随机分成两组,每组10只,行左坐骨神经开窗离断-自体桡神经旁路移植术。实验组(FK1706组)术后即日开始连续8周左下肢局部肌注FK1706(0.32 mg/kg),对照组做空白对照。8周后行左侧坐骨神经电生理监测、左腓肠肌肌肉湿重及肌纤维横截面积测定。结果:8周后,实验组的CAMP波幅高于对照组,MNCV快于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。实验组的腓肠肌湿重及肌纤维面积均高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组的近端有髓神经纤维数比较,差异无统计学意义(P〉0.05),实验组远端有髓神经纤维数、纤维横截面积均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:大鼠神经旁路移植术后应用FK1706能够移植神经再生。 展开更多
关键词 FK1706 自体神经移植 神经再生
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Acupuncture and neuroregeneration in ischemic stroke 预览
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作者 Qwang-Yuen Chang Yi-Wen Lin Ching-Liang Hsieh 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期573-583,共11页
关键词 针灸 APOPTOSIS 预防策略 氧化应力 生长因素
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Collagen for brain repair:therapeutic perspectives 预览
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作者 Buket Ucar Christian Humpel 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期595-598,共4页
关键词 大脑 骨胶原 脚手架 注射剂 治疗学 神经原 干细胞 细菌
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MicroRNA和雪旺细胞自噬与周围神经再生修复的研究进展 预览 被引量:1
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作者 高群 宁昕杰 王辉 《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期1527-1531,共5页
周围神经损伤会使神经支配区域的运动、感觉机能下降和缺失,严重影响生产和生活质量。现代显微外科技术的应用已大大提高了修复效果,但由于周围神经的特殊结构和功能,目前的修复技术对于神经功能的恢复效果仍然有限,这引起了研究者们对... 周围神经损伤会使神经支配区域的运动、感觉机能下降和缺失,严重影响生产和生活质量。现代显微外科技术的应用已大大提高了修复效果,但由于周围神经的特殊结构和功能,目前的修复技术对于神经功能的恢复效果仍然有限,这引起了研究者们对于周围神经损伤后再生修复机制的探索。周围神经损伤后,损伤处残存雪旺细胞(Schwann cells)的数量和增殖分化能力是影响神经再生修复的关键因素[1]。 展开更多
关键词 周围神经 雪旺细胞 自噬 微小RNA 神经再生
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SNARE complex in axonal guidance ant neuroregeneration 预览
9
作者 Fausto Ulloa Tiziana Cotrufo +2 位作者 Delia Ricolo Eduardo Soriano Sofia J. Araújo 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期386-392,共7页
关键词 建筑群 蚂蚁 神经系统 生长锥 蛋白质 敏感因素 开发 轴突
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miRNAs与神经再生关系在缺血性脑卒中后的研究进展
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作者 郑薏 荆素华 +2 位作者 林国清 冯旭 付铁彦 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第10期115-119,共5页
miRNAs作为参与缺血性脑卒中病理生理的调控基因表达分子,具有高度的保守性,与其靶基因的表达有着密切的联系,研究miRNAs和其靶基因在神经再生上的作用机制和功能,有利于为临床治疗脑卒中提供新的方法。该文就近年来miRNAs在缺血性脑卒... miRNAs作为参与缺血性脑卒中病理生理的调控基因表达分子,具有高度的保守性,与其靶基因的表达有着密切的联系,研究miRNAs和其靶基因在神经再生上的作用机制和功能,有利于为临床治疗脑卒中提供新的方法。该文就近年来miRNAs在缺血性脑卒中神经再生发病机制中的研究成果进行简要综述。 展开更多
关键词 MIRNAS 神经再生 脑卒中 综述
三七总皂苷对全脑缺血大鼠海马脑水肿及GFAP表达的影响 被引量:3
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作者 贺旭 刘英飞 +4 位作者 王伟 赵宏 严小新 易亚乔 葛金文 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第22期4695-4700,共6页
目的探讨三七总皂苷(TSPN)对全脑缺血后成年大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达及脑水肿的影响。方法采用四血管阻断法制作全脑缺血模型,大鼠被随机分成假手术组、模型组和TSPN组。TSPN组大鼠全脑缺血后30 min ip 75 mg/kg TSPN,每... 目的探讨三七总皂苷(TSPN)对全脑缺血后成年大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达及脑水肿的影响。方法采用四血管阻断法制作全脑缺血模型,大鼠被随机分成假手术组、模型组和TSPN组。TSPN组大鼠全脑缺血后30 min ip 75 mg/kg TSPN,每天1次,假手术组和模型组ip给予等体积的生理盐水,连续14 d。分别于再灌注1、3、7、14 d后处死。采用干湿法计算各组大鼠脑组织含水量,免疫组织化学染色观察海马齿状回(SGZ)区GFAP的表达,免疫荧光双标观察SGZ区GFAP/DCX的共表达情况,免疫印迹技术检测海马CA1区GFAP蛋白表达水平。结果 TSPN组大鼠脑组织含水量显著低于模型组(P〈0.05);TSPN组、模型组SGZ区GFAP+细胞密度值在3、7、14 d有统计学差异(P〈0.05);两组SGZ区GFAP/DCX共表达细胞与DCX阳性表达细胞数目的比值在第7、14天差异显著(P〈0.05);免疫印迹结果显示TSPN组海马CA1区GFAP蛋白表达水平在第3、7、14天显著高于模型组(P〈0.05)。结论 TSPN可通过促进全脑缺血后大鼠SGZ区星形胶质细胞活化、促进神经再生、减轻脑水肿而发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 三七总皂苷 全脑缺血 海马 胶质纤维酸性蛋白 神经再生
下调挫伤脑细胞中层黏连蛋白对神经干细胞迁移的影响
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作者 张鹏 成翔 +2 位作者 陈三军 郝建国 朱学芳 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2017年第1期35-37,共3页
目的通过下调脑挫伤细胞中laminin,观察其对新生大鼠皮质神经干细胞迁移能力的影响。方法设计合成下调大鼠laminin的siRNA并转染至大鼠脑挫伤细胞,realtime PCR检测脑挫伤细胞中laminin基因水平siRNA干扰效率;westernblot检测脑挫伤细胞... 目的通过下调脑挫伤细胞中laminin,观察其对新生大鼠皮质神经干细胞迁移能力的影响。方法设计合成下调大鼠laminin的siRNA并转染至大鼠脑挫伤细胞,realtime PCR检测脑挫伤细胞中laminin基因水平siRNA干扰效率;westernblot检测脑挫伤细胞中laminin蛋白水平siRNA干扰效率;迁移实验检测神经干细胞迁移率。结果大鼠脑挫伤细胞转染下调laminin的siRNA后,laminin基因表达水平下降(71.35±4.26)%,laminin蛋白水平较对照组下降(50.1±3.45)%;迁移实验显示siRNA组神经干细胞迁移能力下降,P〈0.05。结论下调脑挫伤细胞中laminin表达,可以抑制神经干细胞迁移能力,因此尽量保存脑外伤中挫伤组织有利于损伤区域神经再生。 展开更多
关键词 层黏连蛋白 脑损伤 神经干细胞 神经再生
起源于小鼠诱导性多能干细胞的大脑皮质类器官的建立及其生物学特性 被引量:1
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作者 范文娟 王倩 +2 位作者 孙仪征 王来 邓锦波 《解剖学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期387-396,共10页
目的利用小鼠诱导性多能干细胞(iPSCs)建立大脑皮质类器官并分析其生物学特性。方法首先将生长在饲养层细胞上的iPSCs克隆消化成单细胞,悬浮培养使其自发形成拟胚体。随后,对其进行神经上皮分化的诱导。在合适时间将其嵌入Matrigel基... 目的利用小鼠诱导性多能干细胞(iPSCs)建立大脑皮质类器官并分析其生物学特性。方法首先将生长在饲养层细胞上的iPSCs克隆消化成单细胞,悬浮培养使其自发形成拟胚体。随后,对其进行神经上皮分化的诱导。在合适时间将其嵌入Matrigel基质胶做的悬滴中,摇动培养,形成大脑皮质类器官;最后利用免疫荧光、Dio示踪、透射电子显微镜等技术检测大脑皮质类器官的生物学特性。结果大脑皮质类器官有神经上皮、神经元及神经胶质细胞的分化特征;具有简单的片层化结构,如皮质板和分子层,且大脑皮质类器官具有神经再生及修复能力。结论利用iPSCs成功建立了大脑皮质类器官模型,且该模型具有与活体大脑皮质相似的特征,且具有神经再生能力。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 大脑皮质类器官 三维细胞培养 神经再生 干细胞移植 免疫荧光 小鼠
经皮电刺激对大鼠周围神经端侧吻合效果的影响 预览
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作者 孙乾 曹群华 +2 位作者 祝伟 梅远东 顾晨 《中国比较医学杂志》 北大核心 2017年第12期73-78,共6页
目的观察和探索经皮电刺激促进神经端侧吻合后神经再生的效果及其临床价值。方法选取雄性SD大鼠32只,随机分为正常对照组(A组),肌皮神经损伤后端端吻合至尺神经组(B组),肌皮神经损伤后端侧吻合至尺神经组(C组),肌皮神经损伤后端... 目的观察和探索经皮电刺激促进神经端侧吻合后神经再生的效果及其临床价值。方法选取雄性SD大鼠32只,随机分为正常对照组(A组),肌皮神经损伤后端端吻合至尺神经组(B组),肌皮神经损伤后端侧吻合至尺神经组(C组),肌皮神经损伤后端侧吻合至尺神经+术后经皮电刺激组(D组)。观察各组大鼠患侧肢体的肌力恢复情况以及神经纤维的再生情况。结果 C组和D组大鼠振幅、传导速度低于A组,潜伏期高于A组;而D组大鼠振幅、传导速度低于C组,潜伏期高于C组;B、C、D三组大鼠肱二头肌湿重比以及肌纤维横截面积均低于A组,且C组肌肉恢复最差;B、C、D三组大鼠NF-200表达明显低于A组,D组NF-200表达明显强于C组,但仍显著少于B组,差异均具有显著性(P〈0.05)。电镜检查显示B组神经纤维髓鞘成熟,C组以无髓神经纤维为主,髓鞘成熟度差。D组髓鞘增生情况较C组好转,但仍有部分无髓神经纤维存在。结论神经端侧吻合术后经皮电刺激能有效促进神经轴突再生以及延缓靶肌的失神经萎缩,尽管较之神经端端吻合存在差距,仍不失为临床修复周围神经损伤的有效方法之一。 展开更多
关键词 电刺激 端侧缝合 神经
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丰富环境对血管性痴呆大鼠侧脑室室管膜下区神经再生的影响 预览
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作者 贺旭 刘英飞 +2 位作者 罗明英 成绍武 葛金文 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2017年第12期1384-1389,共6页
目的探讨丰富环境(EE)对血管性痴呆大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)神经再生的影响。方法29只大鼠分成假手术组(n=5)、血管性痴呆组(VD组,n=12)和丰富环境组(EE组,n=12)。采用两血管阻断法(2-VO)制作血管性痴呆模型。VD组和假手术组常规饲... 目的探讨丰富环境(EE)对血管性痴呆大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)神经再生的影响。方法29只大鼠分成假手术组(n=5)、血管性痴呆组(VD组,n=12)和丰富环境组(EE组,n=12)。采用两血管阻断法(2-VO)制作血管性痴呆模型。VD组和假手术组常规饲养条件下饲养,EE组给予丰富环境干预。30d后免疫组织化学染色观察SVZ微管相关蛋白Doublecortin(DCX)与外源性细胞增殖标记物BrdU的表达,免疫荧光双标观察SVZDCX/Ki67、DCX/p-cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的共表达情况。结果与假手术组相比,VD组BrdU+细胞数目(t=2.989,P=0.026)、DCX+细胞平均光密度值(t=3.069,P=0.005)增加;与VD组比较,EE组BrdU+细胞数目(t=3.067,P=0.027)、DCX+细胞平均光密度值(t=2.907,P=0.011)进一步增加。EE组DCX/Ki67(t=2.994,P=0.040)、DCX/p-CREB(t=4.707,P=0.009)共表达细胞高于VD组。结论丰富环境可通过CREB信号通路上调血管性痴呆大鼠SVZ神经再生水平。 展开更多
关键词 血管性痴呆 丰富环境 室管膜下区 神经再生 大鼠
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Heterogeneous populations of neural stem cells contribute to myelin repair 预览
16
作者 Rainer Akkermann Felix Beyer Patrick Küry 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期509-517,共9页
As ingenious as nature's invention of myelin sheaths within the mammalian nervous system is, as fatal can be damage to this specialized lipid structure. Long-term loss of electrical insulation and of further suppo... As ingenious as nature's invention of myelin sheaths within the mammalian nervous system is, as fatal can be damage to this specialized lipid structure. Long-term loss of electrical insulation and of further supportive functions myelin provides to axons, as seen in demyelinating diseases such as multiple sclerosis(MS), leads to neurodegeneration and results in progressive disabilities. Multiple lines of evidence have demonstrated the increasing inability of oligodendrocyte precursor cells(OPCs) to replace lost oligodendrocytes(OLs) in order to restore lost myelin. Much research has been dedicated to reveal potential reasons for this regeneration deficit but despite promising approaches no remyelination-promoting drugs have successfully been developed yet. In addition to OPCs neural stem cells of the adult central nervous system also hold a high potential to generate myelinating OLs. There are at least two neural stem cell niches in the brain, the subventricular zone lining the lateral ventricles and the subgranular zone of the dentate gyrus, and an additional source of neural stem cells has been located in the central canal of the spinal cord. While a substantial body of literature has described their neurogenic capacity, still little is known about the oligodendrogenic potential of these cells, even if some animal studies have provided proof of their contribution to remyelination. In this review, we summarize and discuss these studies, taking into account the different niches, the heterogeneity within and between stem cell niches and present current strategies of how to promote stem cell-mediated myelin repair. 展开更多
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三七总皂苷对全脑缺血成年大鼠侧脑室室管膜区神经再生的影响 被引量:14
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作者 贺旭 葛金文 +2 位作者 黄俊 潘爱华 李志远 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1535-1540,共6页
目的探讨三七总皂苷(TSPN)对全脑缺血后成年大鼠侧脑室室管膜区(SVZ)神经再生的影响。方法采用四血管阻断法制作全脑缺血模型。大鼠分成假手术组、模型组和TSPN组。TSPN组大鼠全脑缺血后30 min ip给予剂量为75mg/kg的TSPN,每天1次,模型... 目的探讨三七总皂苷(TSPN)对全脑缺血后成年大鼠侧脑室室管膜区(SVZ)神经再生的影响。方法采用四血管阻断法制作全脑缺血模型。大鼠分成假手术组、模型组和TSPN组。TSPN组大鼠全脑缺血后30 min ip给予剂量为75mg/kg的TSPN,每天1次,模型组给予等体积的生理盐水,连续14 d。分别于再灌注1、3、7、14 d处死大鼠,免疫组织化学染色观察SVZ区Brd U和微管相关蛋白Doublecortin(DCX)的表达,免疫荧光双标观察SVZ区Brd U/DCX、DCX/Ki67、GFAP/DCX的共表达情况。结果 TSPN组SVZ区7、14 d的Brd U+细胞数目均显著高于模型组对应的时间点(P<0.01、0.001);TSPN组和模型组SVZ区DCX+细胞的平均光密度值在7、14 d有统计学差异(P<0.01、0.001);TSPN组SVZ区14 d的Brd U/DCX细胞,均显著多于模型组(P<0.01);TSPN组SVZ区Ki67/DCX细胞在7、14 d的表达多于模型组,差异显著(P<0.01、0.001);两组SVZ区GFAP/DCX细胞与DCX的比值在3、7、14 d差异显著(P<0.05、0.001)。结论 TSPN促进全脑缺血后大鼠SVZ区神经再生,加速全脑缺血后大鼠SVZ区神经祖细胞增殖和分化,促进全脑缺血后大鼠SVZ区星形胶质细胞转化新生未成熟神经元。 展开更多
关键词 三七总皂苷 侧脑室室管膜区 神经再生 迁移 全脑缺血
Advances in regenerative therapies for spinal cord injury: a biomaterials approach 预览
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作者 Magdalini Tsintou Kyriakos Dalamagkas, Alexander Marcus Seifalian 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期726-742,共17页
Spinal cord injury results in the permanent loss of function,causing enormous personal,social and economic problems.Even though neural regeneration has been proven to be a natural mechanism,central nervous system repa... Spinal cord injury results in the permanent loss of function,causing enormous personal,social and economic problems.Even though neural regeneration has been proven to be a natural mechanism,central nervous system repair mechanisms are ineffective due to the imbalance of the inhibitory and excitatory factors implicated in neuroregeneration.Therefore,there is growing research interest on discovering a novel therapeutic strategy for effective spinal cord injury repair.To this direction,cell-based delivery strategies,biomolecule delivery strategies as well as scaffold-based therapeutic strategies have been developed with a tendency to seek for the answer to a combinatorial approach of all the above.Here we review the recent advances on regenerative/neural engineering therapies for spinal cord injury,aiming at providing an insight to the most promising repair strategies,in order to facilitate future research conduction. 展开更多
关键词 脊髓损伤 神经再生 疗法 中枢神经系统 经济问题 修复机制 损伤修复 分子折叠
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FK1706促进外周神经移植术后大鼠神经轴突再生的研究 预览
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作者 肖毓华 徐杰 《中国医学创新》 2015年第27期16-20,共5页
目的:探讨FK1706是否能够促进外周神经移植术后大鼠神经轴突再生。方法:20只雄性SD大鼠,行左侧坐骨神经离断、自体桡神经移植术。术后随机分为两组,A组术后当天开始患肢局部肌肉注射FK1706(0.32 mg/kg),持续8周。B组作为对照组不施... 目的:探讨FK1706是否能够促进外周神经移植术后大鼠神经轴突再生。方法:20只雄性SD大鼠,行左侧坐骨神经离断、自体桡神经移植术。术后随机分为两组,A组术后当天开始患肢局部肌肉注射FK1706(0.32 mg/kg),持续8周。B组作为对照组不施加干预,仅常规喂养。术后8周,行大鼠左坐骨神经再生有髓神经纤维数及截面积测定、神经电生理检测、左腓肠肌肌湿重测定。结果:A组近端有髓神经纤维数与B组比较差异无统计学意义(P〉0.05),但远端有髓神经纤维数、远端纤维截面积明显优于B组,差异有统计学意义(P〈0.01)。A组再生有髓神经纤维的髓鞘厚度(mt)及直径比(d/D)明显优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。A组复合运动动作电位(CMAP)、运动神经传导速度(MNCV)及腓肠肌肌湿重明显优于B组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:大鼠坐骨神经移植术后应用FK1706具有神经营养作用,可加快神经功能的恢复。 展开更多
关键词 FK1706 营养神经 自体神经移植 神经再生
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Time dependent integration of matrix metalloproteinases and their targeted substrates directs axonal sprouting and synaptogenesis following central nervous system injury 预览
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作者 Linda L.Phillips Julie L.Chan +1 位作者 Adele E.Doperalski Thomas M.Reeves 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期362-376,共15页
Over the past two decades,many investigators have reported how extracellular matrix molecules act to regulate neuroplasticity.The majority of these studies involve proteins which are targets of matrix metalloproteinas... Over the past two decades,many investigators have reported how extracellular matrix molecules act to regulate neuroplasticity.The majority of these studies involve proteins which are targets of matrix metalloproteinases.Importantly,these enzyme/substrate interactions can regulate degenerative and regenerative phases of synaptic plasticity,directing axonal and dendritic reorganization after brain insult.The present review first summarizes literature support for the prominent role of matrix metalloproteinases during neuroregeneration,followed by a discussion of data contrasting adaptive and maladaptive neuroplasticity that reveals time-dependent metalloproteinase/substrate regulation of postinjury synaptic recovery.The potential for these enzymes to serve as therapeutic targets for enhanced neuroplasticity after brain injury is illustrated with experiments demonstrating that metalloproteinase inhibitors can alter adaptive and maladaptive outcome.Finally,the complexity of metalloproteinase role in reactive synaptogenesis is revealed in new studies showing how these enzymes interact with immune molecules to mediate cellular response in the local regenerative environment,and are regulated by novel binding partners in the brain extracellular matrix.Together,these different examples show the complexity with which metalloproteinases are integrated into the process of neuroregeneration,and point to a promising new angle for future studies exploring how to facilitate brain plasticity. 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶 中枢神经系统损伤 突触可塑性 时间变化 轴突 底物 一体化 神经可塑性
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