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Study of Radio-Sensitivity of Strawberry Runners <i>cv. Fortuna</i>under Moroccan Conditions 预览
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作者 Aicha El Oualkadi Mohammed Mouhib Badr Hajjaj 《美国植物学期刊(英文)》 2019年第10期1921-1931,共11页
In recent years, strawberry is being successfully cultivated in Loukkos perimeter of Morocco and a wide range of varieties are being grown. The strawberry crop also generates 3 million working days per year. In fact, ... In recent years, strawberry is being successfully cultivated in Loukkos perimeter of Morocco and a wide range of varieties are being grown. The strawberry crop also generates 3 million working days per year. In fact, all plants are imported and prices are exorbitant. Varietal improvement is essential if a new impetus is to be given to the morocco strawberry. We have accordingly started a mutation breeding program by bud irradiation. Strawberry runners of cv. Fortuna were exposed to increasing doses of acute gamma rays. The physiological effects induced by irradiation were evaluated from cutting survival and growth. It has been determined that the doses of gamma and the varieties used are significant on the number of surviving plants and plant growth parameters. It was determined that low doses gamma irradiation respectively affected plant height, leaf length, leaf width and the number of leaves. These results allowed us, in the first instance, to fix the optimal dose range for cutting irradiated at 62 Grays. 展开更多
关键词 Strawberry RADIOSENSITIVITY Gamma Ray RUNNER Mutation
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STC1基因对A549细胞放射敏感性影响
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作者 安安 侯良学 +2 位作者 祁峰 李桂英 康盛伟 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期445-447,共3页
目的探讨斯钙素-1(STC1)基因对人肺癌A549细胞增殖凋亡及放射敏感性影响。方法将合成的STC1-siRNA及不具有干扰作用的siRNA(阴性对照组)经Lipofectamine^TM2000转染人肺癌A549细胞,并设置空白组,通过Western blotting检测转染48h后各组... 目的探讨斯钙素-1(STC1)基因对人肺癌A549细胞增殖凋亡及放射敏感性影响。方法将合成的STC1-siRNA及不具有干扰作用的siRNA(阴性对照组)经Lipofectamine^TM2000转染人肺癌A549细胞,并设置空白组,通过Western blotting检测转染48h后各组细胞STC1的蛋白表达。用克隆形成实验检测A549细胞经STC1-siRNA和照射处理后的增殖情况,用CCK8法检测细胞经STC1-siRNA和STC1-siRNA+8Gy处理后的活力,用流式细胞仪检测细胞凋亡率。用Western blotting检测ki67、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、STAT3和磷酸化的信号转导与转录因子3(p-STAT3)的蛋白表达。结果STC1-siRNA转染的A549细胞STC1的蛋白表达低于空白组(P<0.05)。与单纯照射组比较,转染STC1-siRNA后的增敏比明显升高。与空白组比较,STC1-siRNA组细胞活力及ki67和p-STAT3的蛋白表达均降低,细胞凋亡率和Bax蛋白表达均升高;与STC1-siRNA组比较,STC1-siRNA+8Gy组细胞活力及ki67和p-STAT3蛋白表达均降低,细胞凋亡率和Bax蛋白表达均升高(P<0.05)。结论抑制STC1基因表达可增强非小细胞肺癌的放射敏感性并下调STAT3信号通路。 展开更多
关键词 STC1基因 非小细胞肺癌 放射敏感性 STAT3信号通路
miR-361-5p负调控靶基因FoxM1增加骨肉瘤细胞放射敏感性研究
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作者 丁帅 高延征 +3 位作者 张广泉 陈书连 曹臣 李白羽 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期378-381,共4页
目的探讨miR-361-5p对骨肉瘤细胞放射敏感性的影响及其可能的下游调控机制。方法构建放射抵抗的骨肉瘤细胞系HOS-R,利用RT-qPCR检测miR-361-5p在HOS和HOS-R细胞中的表达情况;上调或下调miR-361-5p表达、敲低FoxM1,以克隆形成实验和流式... 目的探讨miR-361-5p对骨肉瘤细胞放射敏感性的影响及其可能的下游调控机制。方法构建放射抵抗的骨肉瘤细胞系HOS-R,利用RT-qPCR检测miR-361-5p在HOS和HOS-R细胞中的表达情况;上调或下调miR-361-5p表达、敲低FoxM1,以克隆形成实验和流式细胞术检测miR-361-5p对HOS-R细胞存活率和细胞凋亡率,通过双荧光素报告基因实验和蛋白免疫印迹实验检测miR-361-5p与FoxM1的靶向关系。构建FoxM1过表达载体,采用克隆形成实验和流式细胞术检测miR-361-5p通过FoxM1对骨肉瘤细胞放射敏感性的影响。结果 RT-qPCR检测结果显示,miR-361-5p在HOS-R细胞中低表达。克隆形成实验和流式细胞术检测结果显示,过表达miR-361-5p可显著降低HOS-R细胞的生存率,增加其细胞凋亡率,与敲低FoxM1结果相反。双荧光报告基因实验证实miR-361-5p靶向负性调控FoxM1表达,FoxM1可逆转miR-361-5p对细胞HOS-R放射敏感性的促进作用。结论miR-361-5p可负调控FoxM1,并影响骨肉瘤细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 骨肉瘤细胞系 基因表达调控 放射敏感性
沉默ANO9增加胰腺癌细胞AsPC-1放射敏感性的实验研究
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作者 赵冬梅 马艳英 +1 位作者 王雯 李旭 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期382-384,共3页
目的探讨ANO9对胰腺癌细胞AsPC-1放射敏感性的影响,以期为胰腺癌临床放射治疗提供新的增敏靶点。方法蛋白印迹法检测胰腺癌细胞系(BxPC-3、PANC-1、AsPC-1)和正常胰腺细胞系中ANO9表达水平;慢病素感染构建沉默ANO9的AsPC-1稳转株,并用... 目的探讨ANO9对胰腺癌细胞AsPC-1放射敏感性的影响,以期为胰腺癌临床放射治疗提供新的增敏靶点。方法蛋白印迹法检测胰腺癌细胞系(BxPC-3、PANC-1、AsPC-1)和正常胰腺细胞系中ANO9表达水平;慢病素感染构建沉默ANO9的AsPC-1稳转株,并用蛋白印迹法进行验证;MTT检测沉默ANO9对放射照射后AsPC-1细胞活力的影响;平板克隆形成实验检测沉默ANO9对AsPC-1细胞放射敏感性的影响;蛋白印迹法检测沉默ANO9对EGFR/ERK信号蛋白表达的影响。结果与正常胰腺细胞系相比,3个胰腺癌细胞系中ANO9表达均增加(均P<0.05);沉默ANO9后细胞中ANO9蛋白表达水平较对照组显著降低(P<0.05),成功构建沉默ANO9的AsPC-1稳转株;沉默ANO9后AsPC-1细胞对放射照射的敏感性明显增加,放射增敏比为1.57,细胞中EGFR/ERK信号蛋白EGFR和p-ERK1/2均下调(均P<0.05)。结论沉默ANO9能够显著增加胰腺癌细胞AsPC-1的放射敏感性,其机制可能与抑制EGFR/ ERK信号转导有关,ANO9可能成为遏制胰腺癌进展的新靶标。 展开更多
关键词 AN09基因 胰腺癌细胞系 放射敏感性
CD44^+/CD44^-食管鳞癌细胞LncRNA表达谱差异分析
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作者 孙伟杰 李建成 +1 位作者 姚奇伟 戴雅青 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第16期1163-1168,共6页
目的食管癌干细胞和长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)均与食管癌放疗抵抗相关.本研究从食管癌干细胞入手,筛选出与食管癌干细胞放射敏感性相关LncRNA.方法对人食管鳞癌细胞株Eca109分别进行无血清和正常血清培养形成富集干细... 目的食管癌干细胞和长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)均与食管癌放疗抵抗相关.本研究从食管癌干细胞入手,筛选出与食管癌干细胞放射敏感性相关LncRNA.方法对人食管鳞癌细胞株Eca109分别进行无血清和正常血清培养形成富集干细胞的悬浮细胞球(瘤球细胞组)和贴壁细胞(贴壁细胞组).通过流式细胞技术从瘤球细胞组和贴壁细胞组分选出CD44^+食管鳞癌干细胞和CD44^-食管鳞癌细胞,再利用LncRNA高通量测序分析2种细胞间Ln-cRNA差异表达谱,并应用实时荧光定量PCR方法验证前10位差异性表达最大的LncRNA.结果与CD44^-食管鳞癌细胞相比,CD44^+食管鳞癌干细胞组有2517个基因表达上调,2444个基因下调,其中mRNA有3174个(1479个上调,1695个下调),LncRNA有1832个(1038个上调,794个下调).食管鳞癌干细胞MSTRG.73085(t=9.919,P<0.001)表达下调,其相对比值平均数为1.7×10^-4,CH17-360D5.3(t=5.39,P=0.006)、CH17-360D5.2(t=9.192,P<0.001)、RP11-439E19.10(t=9.84,P<0.001)、MSTRG.424(t=4.391,P=0.012)、MSTRG.64087(t=6.591,P=0.003)和MSTRG.15903(t=11.71,P<0.001)表达上调,其相对比值平均数分别为335.3×10^-4、26.7×10^-4、8.6×10^-4、3.8×10^-4、5.1×10^-4和33.6×10^-4.结论瘤球细胞组中表达下调的MSTRG.73085,上调的CH17-360D5.2、CH17-360D5.3、RP11-439E19.10、MSTRG.424、MSTRG.64087和MSTRG.15903有可能与食管鳞癌干细胞的放射敏感性有关联. 展开更多
关键词 食管鳞癌 干细胞 放射敏感性 LncRNA 高通量测序
Predictive value of tumor volume reduction rates before and after induction chemotherapy in determining the radiosensitivity and prognosis of locally advanced nasopharyngeal carcinomas 预览
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作者 Yang Song Ge Wang +2 位作者 Chuan Chen Yun Liu Bin Wang 《肿瘤学与转化医学:英文版》 2019年第1期12-18,共7页
Objective This study investigated the predictive value of tumor volume reduction rates (TVRRs) before and after induction chemotherapy in determining the radiosensitivity and prognosis of patients with locally advance... Objective This study investigated the predictive value of tumor volume reduction rates (TVRRs) before and after induction chemotherapy in determining the radiosensitivity and prognosis of patients with locally advanced nasopharyngeal carcinomas (NPCs). Methods The clinical data of 172 patients with locally advanced primary NPCs who were treated from January 2009 to December 2012 were collected. Tumor regression was evaluated based on the results of the computed tomography scan or magnetic resonance imaging studies. Data about the tumor diameters before and after induction chemotherapy and after radiotherapy as well as the survival times of the patients were obtained. Results All 172 patients had NPCs. After radiotherapy, the TVRR in patients without residual tumor cells was higher than that in patients with residual tumor cells after induction chemotherapy (median values: 47.7% and 15.1%, respectively), and the 5-year survival rates were 80.3% and 45.6%, respectively. Neck lymph node metastasis was observed in 161 of 172 patients, and the TVRRs were similar (median values: 46.8% in 161 patients without residual tumor cells and 11.1% in 161 patients with residual tumor cells). The 5-year survival rate of the 161 patients without residual tumor cells was 84.5%, and that of patients with residual tumor cells was 37.3%. As shown by the receiver operating characteristic (ROC) curve, the area under the curve (AUC) of the ROC curve for TVRRs in patients with primary NPCs but without residual tumors was 0.851, whereas that for TVRRs in patients with neck lymph node metastasis but without residual tumors was 0.784. This result indicates that TVRR has a high diagnostic performance. The univariate Cox regression analysis showed that clinical stage, TVRR in primary NPCs, neck lymph node metastatic lesions before and after induction chemotherapy, presence or absence of residual tumor cells in primary NPCs, and neck lymph node metastatic lesions after radiotherapy were significantly correlated to overall survival (OS). Results 展开更多
关键词 NASOPHARYNGEAL CARCINOMAS induction CHEMOTHERAPY RADIOSENSITIVITY PROGNOSIS
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肿瘤体积及瘤体缩减率在同步放化疗的宫颈癌患者预后中的价值
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作者 孙畅 路顺 +4 位作者 张菡奕 张佳瑜 王苒霖 谭明宇 郎锦义 《肿瘤预防与治疗》 2019年第5期421-428,共8页
目的:探讨宫颈癌患者在同步放化疗中瘤体体积及其参数变化对预后的影响。方法:回顾性分析217名接受根治性同步放化疗的宫颈癌患者。收集这些患者治疗前及外照射结束后基于核磁共振检查测得的瘤体最大径及体积,并通过随访数据分析所有患... 目的:探讨宫颈癌患者在同步放化疗中瘤体体积及其参数变化对预后的影响。方法:回顾性分析217名接受根治性同步放化疗的宫颈癌患者。收集这些患者治疗前及外照射结束后基于核磁共振检查测得的瘤体最大径及体积,并通过随访数据分析所有患者的总生存期,疾病无进展生存期和局部无复发生存期。结果:所有患者的5年总生存率、无进展生存率和局部无复发生存率分别为81.3%,85.1%及92.9%,中位随访时间51个月。多因素分析显示FIGO分期在ⅢA期及以上(P=0.029)、放疗前瘤体体积(pre-RT TV)大于61.6cm^3(P=0.032)与外照射后瘤体体积(mid-RT TV)大于11.38 cm^3(P=0.034)是影响总生存率的独立不良预后因素。而在单因素分析中,外照射后瘤体缩减率大于82.19%是影响总生存率(P<0.001)和局部无复发生存率(P=0.050)的重要不良预后因素。结论:对于接受根治性同步放化疗的宫颈癌患者,外照射后瘤体缩减率和瘤体体积是有价值的预后相关因素。 展开更多
关键词 宫颈癌 肿瘤体积 瘤体缩减率 放射敏感性 同步放化疗
红景天苷调节Nrf2/ROS通路增强U-251MG的放射敏感性 预览
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作者 张蕴蕴 周宪 吴永忠(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1463-1468,共6页
目的:探究红景天苷(SD)对人星形胶质瘤细胞U-251MG放疗敏感性的影响及相关的分子机制。方法:将U-251MG细胞随机分成4组:对照组、红景天苷单独处理组(SD)、放疗组和放射+SD组。SD组和放射+SD组加50 nmol/L红景天苷处理,放疗组和放射+SD... 目的:探究红景天苷(SD)对人星形胶质瘤细胞U-251MG放疗敏感性的影响及相关的分子机制。方法:将U-251MG细胞随机分成4组:对照组、红景天苷单独处理组(SD)、放疗组和放射+SD组。SD组和放射+SD组加50 nmol/L红景天苷处理,放疗组和放射+SD组给予10 Gy、6 MV X射线照射。细胞增殖试剂盒(CCK8)检测0、1、2、3、4 d细胞增殖。流式细胞术检测细胞凋亡情况。蛋白质印迹检测B淋巴细胞瘤2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、核因子E2相关因子(Nrf2)、血红素加氧酶(HO-1)和还原型辅酶/醌氧化还原酶(NQO-1)的表达。氧化应激相关试剂盒检测活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx)的活性。脑立体定向注射U-251MG建立原位移植瘤裸鼠模型,接种1周后,将20只雄性裸鼠随机分成4组,每组5只。SD组和放射+SD组裸鼠腹腔注射50 nmol/kg的红景天苷,放疗组和放射+SD组裸鼠给予X射线照射。28 d后检测肿瘤重量,免疫组化检测Ki67和PCNA的表达。结果:与对照组相比,SD组和放疗组细胞增殖速率显著降低;凋亡细胞数目明显增加;Bcl-2表达显著下调,Bax的表达显著上调;ROS和MDA的含量显著升高,SOD和Gpx的活性显著降低;Nrf2和NQO-1的表达变化无显著差异,HO-1的表达显著下调;SD组和放疗组体内实验中肿瘤重量显著降低,Ki67和PCNA的表达显著下调。放射+SD组与SD组和放疗组相比,细胞增殖速率显著降低;凋亡细胞数目明显增加;Bcl-2表达显著下调,Bax的表达显著上调;ROS和MDA的含量显著上升,SOD和Gpx的活性显著降低;Nrf2、HO-1和NQO-1的表达显著下调;放射+SD组体内实验中肿瘤重量显著降低,Ki67和PCNA的表达显著下调。结论:红景天苷可能通过调节Nrf2/ROS通路,增强人星形胶质瘤U-251MG的放射敏感性。 展开更多
关键词 红景天苷 细胞增殖 细胞凋亡 放疗敏感性 氧化应激 人胶质瘤细胞
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唐菖蒲响应电子束转靶X射线辐照的生物学效应和辐射敏感性评价 预览
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作者 黎熠睿 王丹 +4 位作者 湛晓蝶 许程航 徐龙水 邓善文 陈浩 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1049-1058,共10页
为探究不同电子束转靶X射线辐射处理对不同品种唐菖蒲VM1、VM2营养生长和生殖生长的影响,选用道兰、白色昌盛、湖岸、柏辽兹、贝多芬5个品种为试验材料,设置0(CK)、25、50、75、100 Gy共5个辐射处理,通过调查种球繁殖率、种球直径、发... 为探究不同电子束转靶X射线辐射处理对不同品种唐菖蒲VM1、VM2营养生长和生殖生长的影响,选用道兰、白色昌盛、湖岸、柏辽兹、贝多芬5个品种为试验材料,设置0(CK)、25、50、75、100 Gy共5个辐射处理,通过调查种球繁殖率、种球直径、发芽率、株高、叶面积、形态变化、开花等指标,研究电子束转靶X射线辐射对唐菖蒲的生物学效应和辐射敏感性。结果表明,25 Gy处理有利于种球的繁殖、膨大和萌发,可促进不同品种唐菖蒲的生长发育。随着辐射剂量的增加,辐射处理对唐菖蒲各品种VM1种球发芽无明显影响,但显著抑制VM2种球发芽;通过建立半致死剂量回归方程得出道兰、湖岸、柏辽兹、白色昌盛和贝多芬5个品种的半致死剂量分别为78.00、48.24、87.07、47.69和86.81 Gy,5个品种的唐菖蒲辐射敏感性由弱到强依次为柏辽兹<贝多芬<道兰<湖岸<白色昌盛。从生长发育来看,X射线辐射产生的损伤效应具有滞后性,VM1植株受到的生长影响极小。随着辐射剂量的增加,75~100 Gy辐射处理对VM2植株的抑制程度增大,且易诱发更多的植株形态变异,主要表现为叶片短小且互相套迭、叶连呈锥形、叶色变异等;电镜观察发现变异植株的叶片沟壑、凸起和气孔变化明显。此外,25 Gy处理后的柏辽兹和道兰VM2可再次开花,且性状优于对照,但花粉辐射损伤严重。综合各指标得出,电子束转靶X射线对唐菖蒲生长发育具有低促高抑的作用。本研究结果为利用X射线辐射诱变育种方法培育高品质唐菖蒲品种提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 唐菖蒲 电子束转靶X射线 生物学效应 辐射敏感性
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局部晚期直肠癌新辅助化放疗病理学缓解的预测基因分析 预览
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作者 代佳佳 肖何 +3 位作者 张琴 李松霖 陈川 王阁 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第6期606-612,共7页
目的局部晚期直肠癌仅10%~30%的患者显示出病理完全缓解。文中利用基因表达谱分析预测局部晚期直肠癌新辅助化放疗(NCRT)病理学缓解的基因标签。方法从GEO数据库中筛选具有新辅助化放疗后病理学缓解分级的局部晚期直肠癌基因表达谱数据... 目的局部晚期直肠癌仅10%~30%的患者显示出病理完全缓解。文中利用基因表达谱分析预测局部晚期直肠癌新辅助化放疗(NCRT)病理学缓解的基因标签。方法从GEO数据库中筛选具有新辅助化放疗后病理学缓解分级的局部晚期直肠癌基因表达谱数据,并获得4个数据集GSE35452、GSE46862、GSE68204和GSE53781。合并前3个数据集并对批次效应校正后分为训练集(n=121)和内部验证集(n=53),最后1个作为外部验证集(n=26)。训练集中单因素Logistic和t检验筛选与病理学缓解相关基因(未多重校正P<0.05),并按P值排秩。取P<0.05所有基因纳入LASSO算法,取前50个基因纳入SVM算法构建预测模型,并在对应的验证集中验证。反复随机取样500次以判断标签基因和模型的稳定性。取LASSO算法纳入模型次数最多的21个基因作为构建预测模型的候选基因,分别以在174例合并数据集或外部独立验证集中的Logistic回归系数与表达值乘积和作为放化疗敏感指标进行验证。在 174例合并数据集中分析 NCRT缓解组与未缓解组间差异表达基因和调控网络。结果 GSE35452、GSE46862和 GSE68204数据集共 12 803个基因纳入分析。LASSO 算法在内部验证集中诊断病理学缓解的准确性、特异性和灵敏度分别为 0.523(95% CI: 0.396~0.642)、0.578(95% CI: 0.373~0.762)、0.464(95% CI: 0.258~0.700)。SVM 法在内部验证集中的诊断准确性、特异性和灵敏度分别为 0.504(95% CI: 0.377~0.623)、0.596(95% CI: 0.393~0.830)、0.405(95% CI: 0.182~0.650)。21 基因放化疗敏感指标对 174 例合并数据集和外部独立验证集的病理学缓解诊断的 AUC 分别为0.863 (95% CI: 0.811~0.912)和 0.925 (95% CI: 0.817~1.000)。结论由于个体间肿瘤异质性的影响,基于特定人群基因表达构建的新辅助放化疗缓解预测模型在不同人群中效能较低。调控网络分析表明参与直肠癌浸润、转移以及干性转化的机制可能介导了直肠癌 展开更多
关键词 局部晚期直肠癌 新辅助化放疗 病理学缓解 放射敏感性 预测基因
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NF-κB靶向放疗增敏作用及其机制研究进展 预览
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作者 申丽君(综述) 陈始明(审校) 《疑难病杂志》 CAS 2019年第1期90-93,100共5页
放射治疗是恶性肿瘤治疗的重要手段之一,它通过电离辐射导致DNA损伤,杀死肿瘤细胞,从而达到治疗肿瘤的目的。然而,电离辐射同时也激活了其他抗凋亡的转录因子。其中核转录因子κB(NF-κB)的激活被认为是保护细胞、阻碍细胞凋亡的关键因... 放射治疗是恶性肿瘤治疗的重要手段之一,它通过电离辐射导致DNA损伤,杀死肿瘤细胞,从而达到治疗肿瘤的目的。然而,电离辐射同时也激活了其他抗凋亡的转录因子。其中核转录因子κB(NF-κB)的激活被认为是保护细胞、阻碍细胞凋亡的关键因素。文章从转录因子NF-κB及其家族的发现、组成、功能,在电离辐射的作用下,NF-κB信号通路激活的机制,NF-κB信号通路抑制剂用于放疗增敏的作用等研究进展进行综述。 展开更多
关键词 核因子ΚB 放疗敏感性 恶性肿瘤 作用机制
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宫颈鳞状细胞癌SiHa细胞中HIF-1α、survivin的表达及其与放射敏感性的关系 预览
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作者 古力米热·布然江 阿衣西布卫·库尔班 李小文 《癌症进展》 2019年第18期2218-2222,共5页
目的探讨在乏氧条件下,低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和存活蛋白(survivin)在宫颈鳞状细胞癌SiHa细胞中的表达情况及与放射敏感性的关系。方法采用Western blot法检测未乏氧(空白对照组)和乏氧后24 h(阴性对照组)时SiHa细胞中HIF-1α及surv... 目的探讨在乏氧条件下,低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和存活蛋白(survivin)在宫颈鳞状细胞癌SiHa细胞中的表达情况及与放射敏感性的关系。方法采用Western blot法检测未乏氧(空白对照组)和乏氧后24 h(阴性对照组)时SiHa细胞中HIF-1α及survivin的表达情况。采用siRNA技术转染SiHa细胞,构建HIF-1α(HIF-1αsiRNA组)、survivin(survivin siRNA组)表达沉默细胞株。分别对4组细胞进行不同剂量的照射,通过苏木精-伊红(HE)染色观察细胞形态,并比较4组细胞的放射敏感性。结果Western blot法检测乏氧培养后SiHa细胞中HIF-1α和survivin蛋白表达均升高,其中HIF-1α在未乏氧时明显低表达,乏氧后表达明显升高。HE染色结果显示,HIF-1αsiRNA组、survivin siRNA组细胞放疗后形态发生明显改变。4组随着剂量增加,放射增敏比(SER)、集落形成率(PE)、细胞的存活分数(SF)值均下降。在放射剂量为2 Gy和4 Gy时,HIF-1αsiRNA组与survivin siRNA组的SER均高于空白对照组和阴性对照组。结论乏氧环境可以上调宫颈鳞状细胞癌SiHa细胞中HIF-1α和survivin的表达,沉默HIF-1α和survivin的表达对SiHa细胞具有放射增敏作用。 展开更多
关键词 宫颈鳞状细胞癌 放射敏感 干预小RNA 低氧诱导因子-1Α 存活蛋白
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miR-125b靶向调控HK2表达增强乳腺癌MCF-7细胞放射敏感性的研究 预览
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作者 焦玮 魏凌 +1 位作者 胡明明 李建国 《蚌埠医学院学报》 CAS 2019年第9期1158-1162,共5页
目的:探讨miR-125b靶向调控HK2对乳腺癌MCF-7细胞放射敏感性的影响。方法:将miR-125b模拟物及其阴性对照转染至乳腺癌MCF-7细胞,分别记为miR-125b组和miR-NC组,采用RT-PCR检测MCF-7细胞中miR-125b和HK2mRNA的表达,Western blotting检测... 目的:探讨miR-125b靶向调控HK2对乳腺癌MCF-7细胞放射敏感性的影响。方法:将miR-125b模拟物及其阴性对照转染至乳腺癌MCF-7细胞,分别记为miR-125b组和miR-NC组,采用RT-PCR检测MCF-7细胞中miR-125b和HK2mRNA的表达,Western blotting检测HK2蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验检测miR-125b和HK2的靶向关系。另外将miR-125b模拟物和pcDNA3.1-HK2质粒共转染至MCF-7细胞中,记为miR-125b+HK2组,通过克隆形成实验和流式细胞仪检测miR-NC组、miR-125b组和miR-125b+HK2组细胞的存活分数和凋亡率。结果:与miR-NC组相比,转染miR-125b模拟物后MCF-7细胞中miR-125b表达升高(P<0.01),而HK2mRNA和蛋白的表达降低(P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证实HK2是miR-125b的潜在靶基因。与miR-NC组相比,miR-125b组细胞的存活分数降低、凋亡率升高(P<0.01);与miR-125b组相比,miR-125b+HK2组存活分数降低明显升高而凋亡率降低(P<0.01)。结论:miR-125b可通过靶向调控HK2表达增强乳腺癌MCF-7细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 miR-125b HK2 放射敏感性
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RNA干扰PD-L1表达可下调肝癌细胞干性并增强放疗敏感性 预览
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作者 戎晓东 吴美萍 +2 位作者 蔡维洵 陈炫光 戎煜明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第18期2882-2885,共4页
目的利用RNA干扰技术探讨PD-L1对肝癌"干性"以及放疗敏感性的影响。方法利用qRT-PCR检测PD-L1在肝癌肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)中的表达,利用RNA干扰技术下调Huh-7肝癌细胞中PD-L1的表达,通过qRT-PCR检测干性基因以... 目的利用RNA干扰技术探讨PD-L1对肝癌"干性"以及放疗敏感性的影响。方法利用qRT-PCR检测PD-L1在肝癌肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)中的表达,利用RNA干扰技术下调Huh-7肝癌细胞中PD-L1的表达,通过qRT-PCR检测干性基因以及肿瘤成球实验评估下调PD-L1对肿瘤干性的影响;利用体外CCK8检测以及小鼠体内实验检验PD-L1下调后肿瘤对放疗的敏感性。结果 PD-L1在肝癌肿瘤干细胞中表达上调,通过RNA干扰PD-L1表达后肿瘤"干性"指标下调,且对放疗敏感性升高。结论 PD-L1有可能作为一个针对肿瘤干细胞的治疗靶点,PD-L1表达下调后肝癌放疗敏感性提高,放疗联合PD-1/PD-L1免疫治疗有可能成为新的肿瘤治疗方向。 展开更多
关键词 PD-L1 肿瘤细胞干细胞 放疗敏感性
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miRNA在食管癌放射敏感性中作用机制的研究进展
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作者 田晓康 钱露茜 +9 位作者 杜鸣宇 卢志伟 朱宏明 费倩 张文君 王燕 彭凡禹 叶劲军 何侠 尹丽 《肿瘤学杂志》 CAS 2019年第8期744-747,共4页
食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,放疗是食管癌主要的治疗手段,其疗效具有个体化差异,大量研究发现miRNA与食管癌放疗敏感性密切相关。全文对miRNA调节食管癌放疗敏感性的作用及机制进行概述。
关键词 MIRNA 食管肿瘤 放射敏感性 分子标志物
The challenges of precision radiotherapy technology to the traditional theory of radiobiology
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作者 Ma Shumei Liang Zhenzhen +3 位作者 Chen Qiao Liu Rui Guo Yutian Liu Xiaodong 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期563-571,共9页
With the development of modern computing technology and medical physics,radiotherapy has made great progress.The theoretical basis of radiobiology seems to lag behind the clinical application of radiotherapy,which ham... With the development of modern computing technology and medical physics,radiotherapy has made great progress.The theoretical basis of radiobiology seems to lag behind the clinical application of radiotherapy,which hampers the further improvement of treatment efficacy and the optimization of treatment modality.In this paper,some emerging challenges of precision radiotherapy technology to the traditional theory of radiobiology,such as radiosensitivity,dose-response curve and survival curve,linear-quadratic model,4Rs theory,as well as the interaction between cancer and microenvironment,radiation-induced second primary cancers(RISPC),will be discussed.The interplay between precision radiotherapy and traditional radiobiology theories will be addressed with the aim to potentially solve some of the challenging problems. 展开更多
关键词 PRECISION RADIOTHERAPY RADIOBIOLOGY Linear-quadratic model Biological equivalent DOSE RADIOSENSITIVITY
下调磷酸甘油酸激酶1对胶质瘤U373细胞的放疗增敏作用及其机制的研究 预览
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作者 刘宇驰 赵梦洁 +8 位作者 孙文博 阎华 钱春发 邹元杰 肖勇 胡新华 杨坤 刘宏毅 肖红 《临床神经外科杂志》 CAS 2019年第2期153-159,共7页
目的研究下调磷酸甘油酸激酶1(PGK1)对U373细胞的放疗增敏作用;探讨PGK1参与的放疗增敏的可能机制。方法建立放射抵抗U373(RR-U373)细胞;采用Lipofectamine TM 2000将shRNA-PGK1转染至U373细胞;对照组为0 Gy,处理组为5 Gy放射治疗。应用... 目的研究下调磷酸甘油酸激酶1(PGK1)对U373细胞的放疗增敏作用;探讨PGK1参与的放疗增敏的可能机制。方法建立放射抵抗U373(RR-U373)细胞;采用Lipofectamine TM 2000将shRNA-PGK1转染至U373细胞;对照组为0 Gy,处理组为5 Gy放射治疗。应用MTT法、划痕实验、Matrigel侵袭实验分别检测放疗前后各组细胞的增殖能力、迁移能力和侵袭能力;Western-Blot法检测各组细胞PGK1、CIN(chronophin)和丝切蛋白1(cofilin 1,CFL1)蛋白表达量。结果在U373细胞和RR-U373细胞中,相对于对照组,下调PGK1的细胞在放疗前后的增殖、迁移及侵袭能力均减弱;下调PGK1表达后,CIN、CFL1蛋白表达水平降低。结论下调U373细胞中PGK1 的表达对胶质瘤U373细胞有放疗增敏作用。PGK1可能通过调节CIN、CFL1蛋白表达影响胶质瘤细胞对放射的敏感性。 展开更多
关键词 磷酸甘油酸激酶1 CIN 丝切蛋白1 胶质瘤U373细胞 放疗敏感性
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miRNA-21对乳腺癌细胞放射敏感性的影响及其机制 预览
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作者 信瑞 李冬 +3 位作者 徐慧英 王春宇 曲丹华 孙海峰 《吉林大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期772-778,共7页
目的:观察miRNA-21对乳腺癌细胞放射敏感性的影响,并初步探讨其作用机制。方法:乳腺癌T47D和MDA-MB-361细胞分别给予0.0、2.5和5.0 Gy γ射线照射,CCK8法检测细胞存活率,流式细胞术分析细胞周期进程,实时定量PCR法检测72 h内细胞中miRNA... 目的:观察miRNA-21对乳腺癌细胞放射敏感性的影响,并初步探讨其作用机制。方法:乳腺癌T47D和MDA-MB-361细胞分别给予0.0、2.5和5.0 Gy γ射线照射,CCK8法检测细胞存活率,流式细胞术分析细胞周期进程,实时定量PCR法检测72 h内细胞中miRNA-21表达水平。T47D和MDA-MB-361细胞分别转染anti-miRNA-21序列(anti-miRNA-21组)和阴性对照序列(阴性对照组),并设置未转染细胞为空白对照组,实时定量PCR法检测各组细胞中miRNA-21表达水平;经0.0和5.0 Gy γ射线照射后,CCK8法检测细胞存活率,流式细胞术分析细胞周期进程。结果:经5.0 Gy γ射线照射后,T47D细胞存活率明显高于MDA-MB-361细胞(P<0.05);与0.0 Gy照射组比较,5.0 Gy 照射组T47D和MDA-MB-361细胞G 2/M期细胞百分率均明显升高(P<0.05),miRNA-21表达水平均明显升高(P<0.05)。与空白对照组比较,anti-miRNA-21组T47D和MDA-MB-361细胞中miRNA-21表达水平均明显降低(P<0.05或 P<0.01);给予5.0 Gy γ射线照射后,anti-miRNA-21组T47D和MDA-MB-361细胞存活率均明显降低(P<0.05或 P<0.01),T47D细胞G 2/M期细胞百分率明显降低(P<0.05),而sub G 1期细胞百分率明显升高(P<0.05)。结论: miRNA-21表达下调能够增强乳腺癌细胞的放射敏感性,其机制可能与抑制细胞周期G 2/M期阻滞有关。 展开更多
关键词 MIRNA-21 乳腺肿瘤 放射敏感性 细胞存活率 G2/M期阻滞
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口腔鳞癌患者血清膜联蛋白A2表达及其与放疗敏感性的关系 预览
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作者 王玉梅 刘炜炜 陈力 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第2期133-136,共4页
目的:探讨口腔鳞癌患者血清膜联蛋白A2表达水平及其与放疗敏感性的关系。方法:选择2015年~2018年在本院进行诊治的77例中晚期口腔鳞癌患者作为病例组,50例健康者作为对照组,病例组术前进行三维适形放射治疗,分别检测两组血清膜联蛋白A2... 目的:探讨口腔鳞癌患者血清膜联蛋白A2表达水平及其与放疗敏感性的关系。方法:选择2015年~2018年在本院进行诊治的77例中晚期口腔鳞癌患者作为病例组,50例健康者作为对照组,病例组术前进行三维适形放射治疗,分别检测两组血清膜联蛋白A2水平,分析血清膜联蛋白A2在不同放疗敏感性患者中的差异,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析放疗前血清膜联蛋白A2水平对口腔鳞癌患者放疗敏感性的预测价值。结果:77例口腔鳞癌患者经放射治疗后,完全缓解29例,部分缓解41例,无效7例,放疗总有效率90.91%;病例组治疗前后血清膜联蛋白A2水平显著高于对照组(P<0.05);完全缓解组治疗前血清膜联蛋白A2水平显著低于部分缓解组和无效组(P<0.05),部分缓解组治疗前血清膜联蛋白A2水平显著低于无效组(P<0.05);完全缓解组和部分缓解组治疗后血清膜联蛋白A2水平显著降低(P<0.05),无效组治疗后血清膜联蛋白A2水平与治疗前相比差异无统计学意义(P >0.05);血清膜脂蛋白A2与口腔鳞癌患者肿瘤大小、淋巴结转移有关(P<0.05);放疗前血清膜联蛋白A2预测口腔鳞癌患者放疗敏感性的ROC曲线下面积(AUC)为0.755,敏感性为71.40%,特异性为75.70%。结论:血清膜联蛋白A2与口腔鳞癌患者术前放疗敏感性密切相关,可作为预测患者放疗敏感性的生物标志物,对口腔鳞癌临床治疗方案制定具有重要指导意义。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 膜联蛋白A2 放疗敏感性 ROC曲线
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沉默UBE2N对人喉鳞癌hep-2细胞放射敏感度的影响 预览
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作者 宫梦晓 邓鑫州 +7 位作者 沈力 张梦琳 柯青 吴林 刘艳芹 陈晓琳 邱小燕 骆志国 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第7期583-587,共5页
目的探讨泛素交联酶UBE2N在喉鳞癌hep-2细胞放射敏感度中的作用。方法采用qPCR和Westernblot技术检测UBE2N小分子沉默RNA(siRNA)在hep-2细胞中沉默UBE2N表达的效率;运用RNA沉默技术抑制UBE2N基因表达,经0、2、4、6、8GyX线照射后,CCK8... 目的探讨泛素交联酶UBE2N在喉鳞癌hep-2细胞放射敏感度中的作用。方法采用qPCR和Westernblot技术检测UBE2N小分子沉默RNA(siRNA)在hep-2细胞中沉默UBE2N表达的效率;运用RNA沉默技术抑制UBE2N基因表达,经0、2、4、6、8GyX线照射后,CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果 UBE2N siRNA显著抑制了hep-2细胞中UBE2N mRNA和蛋白的表达;沉默UBE2N显著增强hep-2细胞增殖能力;沉默UBE2N,经一定剂量射线照射后,hep-2细胞增殖能力显著高于对照组、细胞S期比例显著高于对照组,而G2期比例显著降低,细胞凋亡率显著低于对照组,而克隆形成能力显著高于对照组。结论UBE2N作为一个抑癌基因,通过调控细胞增殖、周期、凋亡及克隆形成能力调节喉鳞癌放射敏感度。 展开更多
关键词 UBE2N 喉鳞癌 放射敏感度
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