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偶氮二甲酸二异丙酯的热分解及动力学特征研究 预览
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作者 马莹莹 彭浩梁 张军 《安全与环境工程》 CAS 北大核心 2019年第3期176-181,192共7页
采用差示扫描量热仪(DSC)研究了偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)在动态条件下的热稳定性。DSC的测试结果表明:在测试过程中只检测到一段放热信号,且随着升温速率的增加(2℃/min、4℃/min、8℃/min和10℃/min),DIAD样品放热分解的起始温度从19... 采用差示扫描量热仪(DSC)研究了偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)在动态条件下的热稳定性。DSC的测试结果表明:在测试过程中只检测到一段放热信号,且随着升温速率的增加(2℃/min、4℃/min、8℃/min和10℃/min),DIAD样品放热分解的起始温度从199.3℃升至218.4℃,峰值温度从218.5℃升至246.0℃;不同升温速率条件下DIAD样品热分解的平均比放热量(△Hr)为681.8 J/g。基于动态DSC测试数据,利用TSS软件模拟确定了DIAD样品的热分解反应动力学参数。模拟结果表明:DIAD样品的热分解过程遵循自催化反应机理,且拟合得到的DIAD样品热分解反应的动力学参数结果与基于等转化率微分算法计算得到的结果十分接近。基于求取的DIAD热分解动力学模型(自催化反应模型),通过热爆炸模拟对DIAD样品的热危险性进行评估,并利用TSS软件对DIAD样品的若干热危险性和热爆炸性能参数进行了预测,获取了TD24、TD8、TCL、SADT、ET和CT等参数。本研究有助于优化化学品的运输和储存条件,以尽可能地减少工业灾难。 展开更多
关键词 偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD) 差示扫描量热仪 热分解 动力学模拟 TSS软件 热危险性评估 热爆炸参数
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热分解法制备Cu空心微球及其光热转换性能 预览
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作者 徐斌 陈程华 +2 位作者 张彩霞 鲁聪达 倪忠进 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期57-63,共7页
以甲酸铜-辛胺配合物为前驱体,油胺为表面活性剂,在熔化液态石蜡中通过热分解法单步制备Cu空心微球。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、导热系数仪、紫外-可见-近红外分光光度计(UV-Vis-NIR)及光热转... 以甲酸铜-辛胺配合物为前驱体,油胺为表面活性剂,在熔化液态石蜡中通过热分解法单步制备Cu空心微球。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、导热系数仪、紫外-可见-近红外分光光度计(UV-Vis-NIR)及光热转换测试装置表征Cu球,研究其光热转换性能,分析Cu空心微球的合成机理。结果表明:反应温度为110℃、反应时间为3h、油胺物质的量为0.005mol的条件下,能够获得Cu空心微球,其平均粒径为380nm,壁厚约为70nm。Cu空心微球的形成机理:油胺吸附的Cu纳米晶在界面能最小化的驱动下,沿着前驱体热分解反应,生成的气泡和液态石蜡所形成的气-液界面聚合生长而成。Cu空心微球悬浮液的热导率、光热转换性能均优于实心Cu悬浮液的。 展开更多
关键词 Cu空心微球 热分解法 热导率 光热转换性能
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N,N′-二(氟偕二硝基乙基)-3,4-二硝胺呋咱(LLM-209)的晶体结构及热分解性质 预览
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作者 李杰 马卿 +1 位作者 唐水花 范桂娟 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期41-46,91共7页
0℃下,用发烟硝酸(98%)/乙酸酐(体积比10∶8)体系对N,N′‐二(氟偕二硝基乙基)‐3,4‐二氨基呋咱(LLM‐208)进行硝化,由LLM‐208得到硝胺化合物N,N′‐二(氟偕二硝基乙基)‐3,4‐二硝胺呋咱(LLM‐209)。在无水甲醇中挥发培养,获得LLM‐... 0℃下,用发烟硝酸(98%)/乙酸酐(体积比10∶8)体系对N,N′‐二(氟偕二硝基乙基)‐3,4‐二氨基呋咱(LLM‐208)进行硝化,由LLM‐208得到硝胺化合物N,N′‐二(氟偕二硝基乙基)‐3,4‐二硝胺呋咱(LLM‐209)。在无水甲醇中挥发培养,获得LLM‐209的单晶,用X射线单晶衍射仪测试了其单晶结构。通过热重及差示扫描量热仪(TG‐DSC)研究了LLM‐209的热分解性能,用热重‐红外联用仪测试了其气态分解产物,用EXPLO5(V6.02)程序预估了其爆速和爆压,用感度测试仪测试了其撞击感度和摩擦感度。结果表明,LLM‐209属于单斜晶系,空间群P21/n,298K下的晶体密度为1.94g·cm^-3。LLM‐209有一个熔化吸热峰(94.27℃)和两个明显的分解放热峰(179.96℃和233.86℃)。LLM‐209的气态分解产物主要为NO2、CO2、CO和N2O。LLM‐209的理论爆速和爆压分别为8981km·s^-1和40.3GPa。LLM‐209的撞击感度和摩擦感度分别为4J和48N。 展开更多
关键词 含能材料 N N′‐二(氟偕二硝基乙基)‐3 4‐二硝胺呋咱(LLM‐209) 晶体结构 热分解 热重‐红外分解产物
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Y2O3前驱体热分解过程及动力学研究
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作者 邓庚凤 谢耀 +3 位作者 蔡晨龙 邓超群 汪晨洋 曾青云 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期105-113,共9页
用热重-差热分析法对Y2O3前驱体Y2(CO3)3和Y2(C2O4)3水合物热分解过程及动力学进行分析,通过Kissinger法、 Ozawa法和Coast-Redfern法等对实验数据进行处理,得出Y2(C2O4)3水合物的热分解分四步进行,前两步为脱水过程,后两步为分解过程,... 用热重-差热分析法对Y2O3前驱体Y2(CO3)3和Y2(C2O4)3水合物热分解过程及动力学进行分析,通过Kissinger法、 Ozawa法和Coast-Redfern法等对实验数据进行处理,得出Y2(C2O4)3水合物的热分解分四步进行,前两步为脱水过程,后两步为分解过程,四步反应对应的活化能Ec分别为64.24, 59.48, 146.20和112.37 kJ·mol-1;指前因子Ac分别为:4.09×108, 3.83×105, 6.86×1010和6.18×105。每一步的机制函数分别是:1-(1-α)1/2=kt, 1-(1-α)1/3=kt,[(1-α)-2-1]/2=kt和[-ln(1-α)]1/3=kt。而Y2(CO3)3在空气中热分解只有两步,第一步脱3个H2O和1个CO2分子,第二步脱2个CO2分子生成Y2O3,两步对应的活化能Ec分别为88.29和116. 53 kJ·mol-1,指前因子Ac分别为1.5×1013和9.4×107。它们的机制函数分别为(1-α)-1-1=kt和[1-(1-α)1/3]2=kt。前驱体Y2(CO3)3水合物相对来说比Y2(C2O4)3水合物更易分解生成Y2O3,两种前驱体的热分解都是最后一步为控速步骤。 展开更多
关键词 草酸钇 碳酸钇 热重-差热分析 热分解 动力学参数
Effect of particle size on the thermal performance of NaNO3/SiC)2/C composite phase-change materials
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作者 Liang Liu Liqiong Wang +2 位作者 Weichun Ge Yanfeng Ge Yun Huang 《颗粒学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第3期169-175,共7页
Storage of thermal energy is a key technology for energy conservation and application of「enewable energy sources. In this paper, the thermal performance of inorganic composite phase-change materials (PCMs;NaNO3/SiO2/... Storage of thermal energy is a key technology for energy conservation and application of「enewable energy sources. In this paper, the thermal performance of inorganic composite phase-change materials (PCMs;NaNO3/SiO2/C) is studied under extreme thermal conditions and the effect of raw particle size is examined. We designed a thermal shock test platform with a diffusive combustion system and in-situ infrared thermal imaging. The influences of the heat flux magnitude and exposure time on the performance of the PCMs were examined under vertical thermal shock conditions. Leakage of molten salt in the composite PCMs was observed as the heat flux reached a threshold point. The morphology and thermal properties were characterized by ex-situ SEM, XRD, DSC, and BET. Raw particles with sizes in the range of 105-500 μm were used to synthesize the composite material and examine its role in thermal shock behavior. Our experiments showed that deterioration of the thermal storage density was slowed as the particle size was increased. This work provides useful guidance for improving the anti-thermal shock ability of future material designs. 展开更多
关键词 THERMAL STORAGE Phase CHANGE material PARTICLE SIZE THERMAL shock DECOMPOSITION temperature
聚十二烷基三苯乙炔基硅烷树脂的制备与热性能
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作者 王艳丽 汪猛 +3 位作者 陈佰倍 叶丽红 苏蕙 谭德新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期199-205,共7页
以镁条、溴乙烷、苯乙炔和十二烷基三氯硅烷为原料,通过Grignard反应制得十二烷基三苯乙炔基硅烷单体(DTPES)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振波谱(1HNMR、13CNMR和29Si NMR)对DTPES结构进行了表征;利用差示扫描量热法(DSC)确... 以镁条、溴乙烷、苯乙炔和十二烷基三氯硅烷为原料,通过Grignard反应制得十二烷基三苯乙炔基硅烷单体(DTPES)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振波谱(1HNMR、13CNMR和29Si NMR)对DTPES结构进行了表征;利用差示扫描量热法(DSC)确定了DTPES的最佳固化工艺。通过热聚合法制得聚十二烷基三苯乙炔基硅烷树脂(PDTPES),利用TG-DTG分析了PDTPES树脂的热稳定性,并采用6种方法(Kissinger、Ozawa、Achar、Cosat-Redfern、Friedman和Vyazonvkin-Weight法)对树脂的热分解行为进行了探究。结果表明,升温速率为10℃/min时,PDTPES树脂质量损失5%的温度(Td5)为440℃,800℃下残炭率为48.1%。动力学分析显示,不同分析方法下,PDTPES树脂的热分解活化能(Ea)分别为182.76、181.53、179.48、179.45、187.53和178.33 kJ/mol,指前因子(A)分别为1.05×1012、3.40×1010、3.79×1012、1.88×1011、5.73×1011和1.52×1011s–1,并求得热分解动力学方程。 展开更多
关键词 十二烷基三苯乙炔基硅烷 固化工艺 热聚合 热分解 动力学 功能材料
直链烷烃的超临界热稳定性研究
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作者 秦笑梅 陈亚培 方文军 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期158-162,98共6页
本文考察了正辛烷、正壬烷、正癸烷、正十一烷和正十二烷等5种直链烷烃在超临界条件下的恒容热裂解,采用一级反应动力学简化描述其热裂解过程。跟踪裂解气液产物分布,探讨了液体产物中芳烃含量与热稳定性的关系。在相同反应条件下,奇数... 本文考察了正辛烷、正壬烷、正癸烷、正十一烷和正十二烷等5种直链烷烃在超临界条件下的恒容热裂解,采用一级反应动力学简化描述其热裂解过程。跟踪裂解气液产物分布,探讨了液体产物中芳烃含量与热稳定性的关系。在相同反应条件下,奇数碳和偶数碳烷烃热裂解速率、转化率和液体组分中芳烃含量分别随碳数的增加而增加。芳烃产物含量随裂解转化率增加呈指数形式增加,表达了烷烃类化合物热稳定性和裂解变化的规律。 展开更多
关键词 直链烷烃 热裂解 热稳定性 芳烃
发电机组水汽系统有机物热分解规律研究 预览
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作者 钟杰 曹顺安 《热力发电》 CAS 北大核心 2019年第4期55-59,共5页
电厂补给水中残余的有机物进入热力系统后,会在高温高压条件下分解,生成甲酸、乙酸等低分子有机酸,这会引起水汽氢电导率异常升高,pH值降低,造成热力设备腐蚀。本文使用高压釜作为反应器,用腐植酸配制不同质量浓度的有机物溶液,从温度... 电厂补给水中残余的有机物进入热力系统后,会在高温高压条件下分解,生成甲酸、乙酸等低分子有机酸,这会引起水汽氢电导率异常升高,pH值降低,造成热力设备腐蚀。本文使用高压釜作为反应器,用腐植酸配制不同质量浓度的有机物溶液,从温度、分解时间、有机物质量浓度等方面实验研究高温高压条件下有机物热分解产物的变化规律。结果表明:有机物在高温高压条件下的分解产物主要为甲酸和乙酸,随着温度的升高和分解时间的延长,乙酸质量浓度增大,但由于甲酸的热稳定性较低,会发生分解导致质量浓度逐渐降低;氧对有机物的热稳定性有较大的影响,氧的存在会降低有机物和甲酸的热稳定性,促进有机物和甲酸的分解,降低水中有机酸的质量浓度。 展开更多
关键词 发电机组 水汽系统 有机物 腐植酸 有机酸 热分解 热稳定性
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银电解液热分解烟气脱硝工艺研究与生产实践 预览
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作者 陈海军 刘超 《中国有色冶金》 CAS 2019年第2期46-48,共3页
某公司采用热分解工艺实现银电解液除杂的目的,但在热分解时会产生较大浓度的氮氧化物烟气,虽然采用碱液吸收,但是尾气仍然不能达到国家排放要求。通过对四种脱硝工艺的脱硝原理及使用条件进行对比,最终选用还原吸收脱硝工艺达到治理NO... 某公司采用热分解工艺实现银电解液除杂的目的,但在热分解时会产生较大浓度的氮氧化物烟气,虽然采用碱液吸收,但是尾气仍然不能达到国家排放要求。通过对四种脱硝工艺的脱硝原理及使用条件进行对比,最终选用还原吸收脱硝工艺达到治理NOx的目的。该工艺采用氧化剂A将NO转化为NO2,采用还原剂B在特殊结构的转化塔中把NO2气体还原成无害的氮气和二氧化碳。经过试验及工业实践,证明采用此工艺可以将银电解液热分解工艺的尾气中氮氧化物降到100mg/m^3以下,达到国家排放标准。 展开更多
关键词 银电解液 热分解 烟气 氮氧化物 脱硝
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纳米氧化钕的热分解法制备及其光学特性试验研究 预览
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作者 傅小明 孙虎 杨在志 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2019年第2期145-148,154共5页
研究了以碳酸钕(Nd2(CO3)3·H2O)为钕源,采用热分解法制备纳米氧化钕。根据Nd2(CO3)3·H2O在空气中的热重-差热(TG-DTA)分析结果,借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)分别表征Nd2(CO3)3·H2... 研究了以碳酸钕(Nd2(CO3)3·H2O)为钕源,采用热分解法制备纳米氧化钕。根据Nd2(CO3)3·H2O在空气中的热重-差热(TG-DTA)分析结果,借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)分别表征Nd2(CO3)3·H2O在空气中热分解产物的物相、形貌和光学特性。结果表明,Nd2(CO3)3·H2O的热分解过程分为3个阶段:第1阶段,室温~300℃,Nd2(CO3)3·H2O失去结晶水变为Nd2(CO3)3;第2阶段,300~550℃,Nd2(CO3)3受热分解产生中间产物Nd2O2CO3;第3阶段,550~850℃,Nd2O2CO3在850℃下保温15 min,形成纳米Nd2O3。第3阶段是控制Nd2O3粒径的主要环节。 展开更多
关键词 碳酸钕 热分解 纳米Nd2O3 制备
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DNAN/PETN体系二元相图及低共熔物
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作者 刘晨丽 宋小兰 +2 位作者 黄浩 王毅 刘双 《装甲兵工程学院学报》 2019年第2期85-89,共5页
采用密度泛函理论研究了2,4—二硝基苯甲醚(DNAN)与季戊四醇四硝酸酯(PETN)的分子结构和分子间作用力,确定了低共熔物的分子结构,并根据不同物质的量之比混合体系的热分析数据,绘制了液化温度、熔融焓H与组分X的T-X和H-X相图,最后对低... 采用密度泛函理论研究了2,4—二硝基苯甲醚(DNAN)与季戊四醇四硝酸酯(PETN)的分子结构和分子间作用力,确定了低共熔物的分子结构,并根据不同物质的量之比混合体系的热分析数据,绘制了液化温度、熔融焓H与组分X的T-X和H-X相图,最后对低共熔物的机械感度进行了测试。结果表明:DNAN与PETN有形成稳定共聚物的潜能;由相图确定DNAN/PETN体系的最低共熔物组成为摩尔比80. 10/19. 90,该体系最低共熔温度为84. 94℃,比DNAN和PETN单质炸药熔点分别降低了8. 86、56. 06℃,此时特性落高H50=56 cm,90°摩擦感度P=0%,说明DNAN的存在降低了PETN的撞击感度和摩擦感度。 展开更多
关键词 低共熔物 密度泛函理论 热分解 二元相图
二乙烯基苯改性无胺型水性聚氨酯的制备及性能研究 预览
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作者 赖小娟 张引引 +2 位作者 谈泊 刘佳慧 王磊 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期832-837,共6页
以异佛尔酮二异氰酸酯、聚己内酯二元醇、甲基丙烯酸甲酯为主要原料,二羟甲基丁酸为亲水扩链剂,制备了水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液(WPUA)预聚体;采用二乙烯基苯(DVB)为新型交联剂与预聚体进行聚合作用,合成交联改性无胺型水性聚氨酯-聚丙... 以异佛尔酮二异氰酸酯、聚己内酯二元醇、甲基丙烯酸甲酯为主要原料,二羟甲基丁酸为亲水扩链剂,制备了水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液(WPUA)预聚体;采用二乙烯基苯(DVB)为新型交联剂与预聚体进行聚合作用,合成交联改性无胺型水性聚氨酯-聚丙烯酸酯(DWPUA)复合乳液;探讨了DVB的加入量,并对DWPUA复合乳液及胶膜进行测试和表征。表征结果显示,合成的DWPUA复合乳液,呈规整的核壳结构,改性后胶膜具有良好的耐热性和拉伸强度。实验结果表明,当DVB含量为0.3%(w)时,胶膜的拉伸强度由16 MPa提高到45 MPa(最大值);改性后的DWPUA胶膜较纯的WPUA胶膜相比,热分解温度提高了。 展开更多
关键词 二乙烯基苯 新型交联剂 核壳结构 水性聚氨酯-聚丙烯酸酯 热分解
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蓖麻油用量对水性聚氨酯染料的影响 预览
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作者 李春红 赵涛 郑建范 《印染助剂》 CAS 北大核心 2019年第5期42-46,共5页
以蓖麻油(CO)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己内酯二元醇(PCL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和FB分散红为主要原料合成了蓖麻油基水性聚氨酯染料并固化成膜。通过FT-IR、粒径、吸水率、力学性能、TG等研究了蓖麻油用量对水性聚氨酯乳液与固化... 以蓖麻油(CO)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己内酯二元醇(PCL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和FB分散红为主要原料合成了蓖麻油基水性聚氨酯染料并固化成膜。通过FT-IR、粒径、吸水率、力学性能、TG等研究了蓖麻油用量对水性聚氨酯乳液与固化膜的影响。结果表明:蓖麻油成功接入聚氨酯分子主链中;随着蓖麻油用量的增加,乳液粒径逐渐增大;固化膜的吸水率先减小后增大,拉伸强力先增大后减小,断裂伸长率逐渐减小。引入蓖麻油使胶膜的耐热性有所提高,当CO与PCL物质的量比为5∶5时,固化膜的综合性能最好,热降解活化能为105.31 kJ/mol。 展开更多
关键词 蓖麻油 水性聚氨酯 染料 热分解
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Crystal lattice free volume and thermal decomposition of nitramines 预览
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作者 Svatopluk Zeman Ning Liu Ahmed K.Hussein 《Defence Technology(防务技术)》 CAS CSCD 2019年第1期51-57,共7页
The linear, directly proportional, equations between the Arrhenius parameters(Eα, and log A) of the thermal decomposition and the crystal lattice free space per molecule, △V, of 22 nitramines are described. It is sh... The linear, directly proportional, equations between the Arrhenius parameters(Eα, and log A) of the thermal decomposition and the crystal lattice free space per molecule, △V, of 22 nitramines are described. It is shown that, because of a significant limitation by the molecular structural characteristics of such compounds, they are divided into a number of partial relationships. These partial relationships divide the nitramines into a group of substances relating to dimethyl nitramine and a sub-group related to ε-HNIW. These directly proportional equations mean that an increase in the △Vvalues is related to an increase in the thermal stability of the corresponding nitramines. A comparison with similar published dependencies for the impact and friction sensitivities, on the one hand, and with the relationship between the Eα values and the sum of the negative and positive extremes of molecular surface electrostatic potentials, on the other, confirms the well-known fact that intermolecular interaction in the nitramines studied plays a decisive role in the thermal reactivity of such compounds. The crystal lattice free space manifests itself here perhaps only in the solid state thermal decomposition of RDX, HMX and DINGU. This study again confirms a level of disorder in the distribution of the forces in the crystal lattice of the"common" quality of ε-HNIW,compared with its "reduced sensitivity(RS)" or pure analogues. 展开更多
关键词 Crystal LATTICE Thermal DECOMPOSITION INITIATION REACTIVITY NITRAMINES
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几种光敏推进剂的热分解动力学及气相产物研究 预览
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作者 华佐豪 郭宁 +2 位作者 吴立志 章皓男 沈瑞琪 《爆破器材》 CAS 北大核心 2019年第1期15-22,共8页
通过热重差热分析法(TG-DTA)测定了不同配方的光敏推进剂的热分解过程,分别获得了不同升温速率下的峰温。根据Kissinger方程,计算了光敏推进剂的表观活化能和指前因子,并分析了不同配方的区别。通过质谱联用分析技术测定了热分解过程的... 通过热重差热分析法(TG-DTA)测定了不同配方的光敏推进剂的热分解过程,分别获得了不同升温速率下的峰温。根据Kissinger方程,计算了光敏推进剂的表观活化能和指前因子,并分析了不同配方的区别。通过质谱联用分析技术测定了热分解过程的气相产物种类,并使用NASA-CEA计算了不同配方绝热燃烧后的气相产物的质量分数。结果表明,纳米碳粉和酚醛树脂的添加稀释了样品的纯度,使不同配方的表观活化能和指前因子存在差异,热分解升温速率会影响反应平衡程度,升温速率提高,对反应热的释放或吸收起到阻碍作用,光敏推进剂热分解后的70%(质量分数)气相产物为氮气。光敏推进剂的激光点火试验表明:硝酸铵(AN)作为氧化剂的效果最好。 展开更多
关键词 光敏推进剂 氧化剂 热分解动力学 气相产物
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Controlled synthesis of cobalt nanocrystals on the carbon spheres for enhancing Fischer–Tropsch synthesis performance 预览
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作者 Ting Kuang Shuai Lyu +4 位作者 Sixu Liu Yuhua Zhang Jinlin Li Guanghui Wang Li Wang 《能源化学:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第6期67-73,共7页
Non-porous carbon sphere was used as support to synthesize supported cobalt Fischer-Tropsch catalysts with high activity and durability. Strong metal-support interaction was avoided and intrinsic activity of pristine ... Non-porous carbon sphere was used as support to synthesize supported cobalt Fischer-Tropsch catalysts with high activity and durability. Strong metal-support interaction was avoided and intrinsic activity of pristine cobalt nano-particles was studied. Thermal decomposition synthesis method was applied to obtain cobalt catalysts with high dispersion and narrow particle size distribution. Furthermore the cobalt size can be controlled by the molar ratio of o-dichlorobenzene/benzylamine. Compared with supported cobalt catalysts prepared by incipient wetness impregnation method and ultrasonic impregnation method,the catalyst prepared by thermal decomposition method showed higher catalytic activity, higher long chain hydrocarbons selectivity and lower methane selectivity. 展开更多
关键词 FISCHER-TROPSCH SYNTHESIS Cobalt-based CATALYSTS DISPERSION Thermal decomposition
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Ca2B2O5·H2O的热分解过程研究 预览
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作者 王芸香 邓科 +2 位作者 张红燕 黄宏升 冯晓琴 《广州化工》 CAS 2019年第5期31-33,共3页
采用水热法制备了片状Ca2B2O5·H2O水合硼酸盐前驱体,利用XRD、FI-IR及SEM等手段对样品进行了表征,利用TG-DTA热重分析法对Ca2B2O5·H2O的脱水热分解进行了分析。结合热分析结果和不同温度下焙烧产物的物相表征结果,研究上述硼... 采用水热法制备了片状Ca2B2O5·H2O水合硼酸盐前驱体,利用XRD、FI-IR及SEM等手段对样品进行了表征,利用TG-DTA热重分析法对Ca2B2O5·H2O的脱水热分解进行了分析。结合热分析结果和不同温度下焙烧产物的物相表征结果,研究上述硼酸钙的热分解过程,结果表明,热分解过程大致分为三个阶段:第一阶段硼酸钙失去表面的吸附水,第二阶段硼酸钙失去结晶水形成无定形的无水硼酸钙,第三阶段无水硼酸钙由无定形转化为结晶。 展开更多
关键词 水热法 硼酸盐 热分解
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同轴连接器镀金层发黑的原因分析与对策 预览
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作者 樊磊 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期321-323,共3页
某镀金同轴连接器能够通过48h中性盐雾试验,但组装为连接线运输到日本客户处时却存在氧化发黑现象。分析认为是PVC(聚氯乙烯)材质的包装材料在运输过程中受热分解产生的HCl腐蚀了镀层。在PVC包装前增加PE(聚乙烯)材质的包装,该问题得到... 某镀金同轴连接器能够通过48h中性盐雾试验,但组装为连接线运输到日本客户处时却存在氧化发黑现象。分析认为是PVC(聚氯乙烯)材质的包装材料在运输过程中受热分解产生的HCl腐蚀了镀层。在PVC包装前增加PE(聚乙烯)材质的包装,该问题得到解决。 展开更多
关键词 连接器 镀金 包装 氧化 聚氯乙烯 热分解
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聚乙烯还原氧化镍制备Ni-C微粉析氢催化剂的研究 预览
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作者 张文帝 李泰霖 +1 位作者 叶霖海 洪澜 《有色金属:冶炼部分》 CAS 北大核心 2019年第5期43-48,共6页
利用聚乙烯(PE)与Ni2O3混合后在氩气气氛下反应制备Ni-C微粉。探究质量混合比与反应温度对Ni-C微粉生成及性能的影响。采用同步热分析仪(TG-DSC)监测反应过程,Ni-C微粉的物相组成和微观形貌由XRD和SEM-EDS确定,Ni-C微粉析氢催化性能由... 利用聚乙烯(PE)与Ni2O3混合后在氩气气氛下反应制备Ni-C微粉。探究质量混合比与反应温度对Ni-C微粉生成及性能的影响。采用同步热分析仪(TG-DSC)监测反应过程,Ni-C微粉的物相组成和微观形貌由XRD和SEM-EDS确定,Ni-C微粉析氢催化性能由电化学工作站测试(Parstat 3000A)。研究表明,PE与Ni2O3混合物在加热过程中PE熔化后与Ni2O3反应。温度高于1073K条件下,固相产物由镍、碳单质组成。固相产物的镍含量随样品中Ni2O3含量升高而升高;温度升高使镍单质的团聚程度增大。样品PE/Ni2O3=1/3在1073K下所得Ni-C微粉优于铂片的析氢催化性能,低于铂片电极的过电势。在1000次循环伏安测试后仍保持了良好的析氢催化效果。 展开更多
关键词 Ni-C微粉 析氢催化剂 热裂解 聚乙烯 Ni2O3
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碳酸锶煅烧试验研究 预览
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作者 邹兴武 曹晓会 +2 位作者 段东平 王树轩 李波 《有色金属:冶炼部分》 CAS 北大核心 2019年第5期49-52,共4页
以碳酸锶为原料,采用常压煅烧法获得了氧化锶。考察了不同盛装材质的黏连情况、料层厚度对碳酸锶煅烧率的影响、马弗炉法和微波法两种不同设备煅烧下煅烧温度与煅烧程度的关系以及两种方法获得的氧化锶活性情况。结果表明,选用纯刚玉材... 以碳酸锶为原料,采用常压煅烧法获得了氧化锶。考察了不同盛装材质的黏连情况、料层厚度对碳酸锶煅烧率的影响、马弗炉法和微波法两种不同设备煅烧下煅烧温度与煅烧程度的关系以及两种方法获得的氧化锶活性情况。结果表明,选用纯刚玉材质几乎不发生黏连,在马弗炉中1250℃煅烧料层厚度5cm以下的碳酸锶时煅烧率可达100%,煅烧相等质量的碳酸锶,微波法所需时间更少、活性更高。 展开更多
关键词 碳酸锶 煅烧 氧化锶 热分解
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