期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
金姜花薄层细胞培养及再生植株倍性稳定性的检测 预览
1
作者 涂红艳 吴松斌 +2 位作者 陈丽丽 林嘉茵 肖望 《广东第二师范学院学报》 2017年第3期79-84,共6页
以金姜花(Hedychium gardnerianum)试管苗为外植体,采用薄层细胞培养技术,研究了不同薄层部位和不同6-BA浓度对薄层不定芽诱导的影响;采用流式细胞术和根尖染色体技术两种方法对不同培养代数薄层再生植株的倍性进行了鉴定.结果表明:... 以金姜花(Hedychium gardnerianum)试管苗为外植体,采用薄层细胞培养技术,研究了不同薄层部位和不同6-BA浓度对薄层不定芽诱导的影响;采用流式细胞术和根尖染色体技术两种方法对不同培养代数薄层再生植株的倍性进行了鉴定.结果表明:从试管苗茎基部第1条根附近切取的薄层出芽能力最强;在不定芽诱导培养基MS+5.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA中,从1棵试管苗所切薄层最高可获得10.7个不定芽;不定芽在成苗培养基1/2 MS+0.5 mg/L IBA+1g/L活性炭中长成完整植株;再生植株驯化后移栽室外,存活率高达90%以上.再生植株经过多次继代培养后仍能保持二倍体倍性,与亲本植株一致,表现出良好的遗传稳定性. 展开更多
关键词 金姜花 薄层细胞培养 倍性鉴定
在线阅读 下载PDF
利用薄层细胞培养技术建立所罗门姜黄高效植株再生体系 预览 被引量:2
2
作者 涂红艳 肖望 +1 位作者 谢君 魏燕霞 《华南师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2015年第4期98-102,共5页
以所罗门姜黄试管苗为外植体,从其茎基部依次横向切成0.5-0.8mm的薄层,研究不同激素组合、不同薄层部位和不同培养条件对不定芽诱导的影响.结果表明,从试管苗茎基部所切取的薄层以第1条生根部位所切薄层出芽能力最强;在MS+3mg/... 以所罗门姜黄试管苗为外植体,从其茎基部依次横向切成0.5-0.8mm的薄层,研究不同激素组合、不同薄层部位和不同培养条件对不定芽诱导的影响.结果表明,从试管苗茎基部所切取的薄层以第1条生根部位所切薄层出芽能力最强;在MS+3mg/L6-BA+0.2mg/LNAA的芽诱导培养基中,光照培养45d后,一棵试管苗所切薄层中最高可获得15个不定芽.不定芽在1/2MS+1g/L活性炭的成苗培养基中长成完整植株.再生植株经过驯化,移栽室外存活率达95%以上. 展开更多
关键词 所罗门姜黄 薄层细胞培养 植株再生体系
在线阅读 下载PDF
兰花高频再生体系探究 预览
3
作者 周丽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第19期 8854-8856,共3页
[目的]为兰花转基因工程研究奠定基础。[方法]以大花蕙兰原球茎、小苗和春兰种子为材料,以MS为基本培养基,将原球茎切成薄片slice、小苗叶片切成小段进行诱导培养,用舍有GFP基因的农杆菌对春兰幼小原球茎进行转化,检测GFP,的瞬间... [目的]为兰花转基因工程研究奠定基础。[方法]以大花蕙兰原球茎、小苗和春兰种子为材料,以MS为基本培养基,将原球茎切成薄片slice、小苗叶片切成小段进行诱导培养,用舍有GFP基因的农杆菌对春兰幼小原球茎进行转化,检测GFP,的瞬间表达。[结果]薄层切片较薄时,褐化和死亡率较高,但从切口处长出的原球茎多而圆;薄层切片较厚时,褐化和死亡率较低,但切口处无再生原球茎产生;对切片进行7d的暗处理可提高薄层的再生率,黑暗中再生的白色原球茎见光培养2~3d后即可转绿,并很快分化出小芽;叶片原球茎仅在叶片基部的居间分生组织处产生;小于1min的类原球茎为最佳转化受体,GFP的瞬间表达率可达60%。[结论]建立了兰花高频再生体系。 展开更多
关键词 兰花 原球茎 薄层培养
在线阅读 下载PDF
薄层细胞培养在观赏植物再生和遗传转化上的应用 预览 被引量:4
4
作者 孙磊 张启翔 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第22期 6784-6786,6894,共4页
薄层细胞培养技术是20世纪70年代发展起来的,最早是通过对烟草茎段的纵向薄层培养来诱导它的生根、出芽以及体细胞胚。此后薄层细胞培养技术成功应用到观赏植物的组培快繁中,特别是那些用常规组培手段无法繁殖的植物种类中,该文对薄层... 薄层细胞培养技术是20世纪70年代发展起来的,最早是通过对烟草茎段的纵向薄层培养来诱导它的生根、出芽以及体细胞胚。此后薄层细胞培养技术成功应用到观赏植物的组培快繁中,特别是那些用常规组培手段无法繁殖的植物种类中,该文对薄层细胞培养技术的基本原理以及在观赏植物再生和遗传转化中的应用进行了评述。 展开更多
关键词 观赏植物 薄层细胞培养 体胚发生 遗传转化
在线阅读 下载PDF
火百合子房薄层培养器官发生的细胞组织学研究 预览 被引量:5
5
作者 周祖富 艾素云 +1 位作者 杨美纯 黎兆安 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 883-886,共4页
以火百合(Lilium‘Star Gazer’)子房薄层组织为外植体,接种在附加BA2.0mg·L^-1和NAA0.2mg·L^-1的Ms培养基上,诱导出愈伤组织及器官。经细胞组织学观察表明:细胞启动及愈伤组织产生于外植体近轴面和侧面的切口边缘及... 以火百合(Lilium‘Star Gazer’)子房薄层组织为外植体,接种在附加BA2.0mg·L^-1和NAA0.2mg·L^-1的Ms培养基上,诱导出愈伤组织及器官。经细胞组织学观察表明:细胞启动及愈伤组织产生于外植体近轴面和侧面的切口边缘及内方,继而形成瘤状、棒状及胚珠状的突起,之后从这些愈伤组织分化形成器官。火百合子房薄层培养中器官发生有3种方式:①在愈伤组织表面形成芽;②在愈伤组织内部或近表面形成根;③在同一块愈伤组织表面形成芽,内部形成根,再通过维管系统连成1个完整的植株原始体。 展开更多
关键词 百合 子房 薄层培养 器官发生
在线阅读 下载PDF
薄层培养菊苣花梗诱导花芽分化早期超微结构的变化 预览 被引量:2
6
作者 李颖章 赵云云 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期 1-5,共5页
菊苣花梗薄层培养花芽分化中细胞超微结构的观察表明,在花芽原基的形成中细胞内线粒体、、高尔基体、内质网、核糖体大量增加,且始终可见线粒体的分裂增殖,大量增加的线粒体为内质网、高尔基体的活动提供能量,内质网和高尔基体为花... 菊苣花梗薄层培养花芽分化中细胞超微结构的观察表明,在花芽原基的形成中细胞内线粒体、、高尔基体、内质网、核糖体大量增加,且始终可见线粒体的分裂增殖,大量增加的线粒体为内质网、高尔基体的活动提供能量,内质网和高尔基体为花芽分化合成新的结构蛋白和新的功能蛋白。此外,壁旁体多处可见,且常与内质网、高尔基体相邻分布,其功能可能与物质运输有关。 展开更多
关键词 菊苣 薄层培养 花芽分化 超微结构
在线阅读 下载PDF
彩叶芋薄层培养及胚状体发生的组织学研究 被引量:5
7
作者 周祖富 艾素云 《广西农学院学报》 CSCD 1992年第2期 20-24,共5页
以彩叶芋叶柄薄层组织为外植体,接种在附加2.0 mg,L BA 和0.05~0.1 mg/L NAA 的 MS 培养基上,诱导愈伤组织和胚状体的发生。培养4周后,外植体形成瘤状愈伤组织。培养8周后,从愈伤组织分化出胚状体,胚状体进一步发育成正常植株。经12周... 以彩叶芋叶柄薄层组织为外植体,接种在附加2.0 mg,L BA 和0.05~0.1 mg/L NAA 的 MS 培养基上,诱导愈伤组织和胚状体的发生。培养4周后,外植体形成瘤状愈伤组织。培养8周后,从愈伤组织分化出胚状体,胚状体进一步发育成正常植株。经12周培养可再生出大量植株。组织学观察表明,其胚状体的发育和结构与典型单子叶植物合子胚的特点很相似。从一至几个细胞原胚、球形胚,至逐渐发育成棒状时,便开始胚芽、胚根、胚轴和子叶的分化,即形成完整的胚状体。胚状体的发育不同步,因而在同一块愈伤组织上可见到不同发育时期的胚状体。愈伤组织内部产生胚状体多于表面。 展开更多
关键词 组织培养 彩叶芋 胚状体
烟草薄层培养的花芽诱导和开花梯度的研究 预览 被引量:5
8
作者 章美云 韩碧文 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期 17-22,T001,共7页
普通烟草(Nicotina tabacum L.c.v.Samsun)营养生长植株和开花植株表皮薄层在生长素和细胞分裂素配比下,可诱导花原基和成花。不同部位茎表皮薄层外植体的生化分析表明;α-淀粉酶活性向顶递增,而过氧化物酶活性及其同工酶水平向顶递减... 普通烟草(Nicotina tabacum L.c.v.Samsun)营养生长植株和开花植株表皮薄层在生长素和细胞分裂素配比下,可诱导花原基和成花。不同部位茎表皮薄层外植体的生化分析表明;α-淀粉酶活性向顶递增,而过氧化物酶活性及其同工酶水平向顶递减。在营养生长植株中内源游离 IAA 含量变化不显著,而在开花植株中,花梗表皮薄层游离 IAA 含量为主茎的两倍。这些生化梯度与外植体的体外花芽分化能力相联系。 展开更多
关键词 烟草 薄细胞层培养 开花梯度
在线阅读 免费下载
烟草花柄离体培养中花芽分化的细胞起源观察 预览 被引量:3
9
作者 陈永宁 李文安 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期 199-203,共5页
烟草(Nicotiana tabacum L.cv.GeXing 1)花柄薄层细胞块或花柄切段在培养基(MS+IBA 2mg/L+6-BA 0.2mg/L)中培养12天后可观察到直接再生的花牙。石蜡切片观察表明:花芽原基起源于花柄薄层细胞块和花柄切段的表皮下细胞。此外,在花柄薄层... 烟草(Nicotiana tabacum L.cv.GeXing 1)花柄薄层细胞块或花柄切段在培养基(MS+IBA 2mg/L+6-BA 0.2mg/L)中培养12天后可观察到直接再生的花牙。石蜡切片观察表明:花芽原基起源于花柄薄层细胞块和花柄切段的表皮下细胞。此外,在花柄薄层细胞块和花柄切段的皮层薄壁细胞部位以及花柄切段的维管组织形成层区域,也观察到细胞分生中心。因此,皮层薄壁细胞、形成层细胞也可能是花芽分化的起源。 展开更多
关键词 烟草 细胞培养 花芽分化
在线阅读 下载PDF
斑叶海棠薄层培养中细胞无丝分裂及2,4—D的特殊效应的研究 预览 被引量:7
10
作者 王琦 张丕方 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期 1-5,共5页
以经过预培养的斑叶海棠为材料,取叶柄表层3—4层细胞,切成8×10mm大小作为外植体,所用培养基采用MS基本成份附加不伺浓度的2,4-D。结果如下:1.在含0.1mg/l 2,4-D的培养基上,大多数叶柄表皮细胞可以进行一次无丝分裂。与有丝分裂一... 以经过预培养的斑叶海棠为材料,取叶柄表层3—4层细胞,切成8×10mm大小作为外植体,所用培养基采用MS基本成份附加不伺浓度的2,4-D。结果如下:1.在含0.1mg/l 2,4-D的培养基上,大多数叶柄表皮细胞可以进行一次无丝分裂。与有丝分裂一样,无丝分裂中有核仁和核膜的消失和再现。分裂过程中核始终靠近细胞壁,细胞分隔部分的伸展也是单向的。2.实验中2,4-D对表皮细胞产生了很特殊的效应。在0.1mg/l 2,4-D的培养基上培养45小时后,细胞都发生收缩。收缩以前大多数细胞都有过一次无丝分裂。如果2,4—D的浓度降至0.01mg/l,细胞将反复进行无丝分裂形成疏松的愈伤组织而不发生收缩。 展开更多
关键词 斑叶海棠 细胞培养 无丝分裂
在线阅读 下载PDF
香蕉横切薄层切片芽分化的培养技术 预览 被引量:4
11
作者 陈廷速 张军 +2 位作者 夏宁邵 陈如凯 李杨瑞 《热带作物学报》 CSCD 2003年第4期 10-13,共4页
以香蕉横切薄层切片为材料,研究了不同因素对薄层切片芽分化的影响.结果表明:利用横切薄层培养技术能更有效、快速地进行香蕉的无性繁殖;TDZ(英文名为thidiazuron,N-pheny-N'-1,2,3.-thia-diazol-5-ylurea,中文译为苯基噻二唑基脲)... 以香蕉横切薄层切片为材料,研究了不同因素对薄层切片芽分化的影响.结果表明:利用横切薄层培养技术能更有效、快速地进行香蕉的无性繁殖;TDZ(英文名为thidiazuron,N-pheny-N'-1,2,3.-thia-diazol-5-ylurea,中文译为苯基噻二唑基脲)对香蕉薄层切片芽的分化有抑制作用,没有得到生长正常的不定芽;横切薄层切片在暗培养且培养温度为30℃时比25℃有较高的不定芽分化率,不定芽分化能力强,丛芽多;蔗糖和AgNO3对薄层切片芽分化有一定的影响. 展开更多
关键词 香蕉 薄层切片 培养技术 无性繁殖 不定芽分化
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈