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宫颈癌术后盆腔复发患者放射治疗效果及预后的影响因素
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作者 蒋佳佳 刘红 +3 位作者 王玉净 房朝晖 张倩影 李魁秀 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期208-212,共5页
目的分析宫颈癌术后盆腔复发患者放射治疗的疗效及不良反应。方法回顾性分析2004年8月至2016年12月河北医科大学第四医院收治的宫颈癌手术治疗后盆腔复发的患者147例,所有患者均行放射治疗伴或不伴化疗。根据不同的临床因素和病理因素... 目的分析宫颈癌术后盆腔复发患者放射治疗的疗效及不良反应。方法回顾性分析2004年8月至2016年12月河北医科大学第四医院收治的宫颈癌手术治疗后盆腔复发的患者147例,所有患者均行放射治疗伴或不伴化疗。根据不同的临床因素和病理因素进行分组,logistic回归分析宫颈癌术后盆腔复发患者放疗效果的相关影响因素,采用Kaplan-Meier法统计生存率,并绘制相应生存曲线,生存率及预后相关因素对比使用Log-rank法。采用COX比例风险回归模型进行多因素分析。治疗后不良反应分析采用卡方检验。结果中位随访时间为33.2个月,95%的患者完成剂量≥67Gy(放疗剂量中位数)的放射治疗,完全缓解(CR)91例(61.9%)。患者5年局部控制率(LC)、无进展生存率(PFS)、无远处转移生存率(DMFS)和总生存率(OS)分别为63.6%、56.0%、73.9%和55.0%。单因素logistic回归分析显示,国际妇产科联盟(FIGO)分期(0~IB期与ⅡA~ⅡB期)、盆腔侧壁是否受累、复发肿瘤体积为宫颈癌术后盆腔复发患者治疗后完全缓解的相关因素(P<0.05);多因素统计分析发现,FIGO分期、盆腔侧壁是否受侵是影响宫颈癌术后盆腔复发患者治疗效果和生存的独立因素(P<0.05);宫颈癌术后盆腔复发盆壁受侵患者出现≥2级放射性直肠炎的发生率高于盆壁未受侵者,分别为26.9%和16.7%。结论本研究表明宫颈癌术后盆腔复发患者经放疗后不良反应可耐受,且盆壁受侵患者不良反应发生率明显高于盆壁未受侵者;术前分期、盆壁是否受侵是影响宫颈癌术后盆腔复发患者放疗效果及远期预后的独立影响因素。 展开更多
关键词 宫颈癌术后 盆腔复发 放射治疗 不良反应 生存率
紫杉醇联合卡铂同期放化疗治疗食管癌的临床研究 预览
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作者 宋玉芝 李润霄 +3 位作者 甄婵军 李静 周志国 乔学英 《重庆医学》 CAS 2019年第12期2035-2038,2043共5页
目的观察累及野调强放疗联合周方案紫杉醇及卡铂治疗食管癌患者的疗效。方法收集该科2013年1月至2016年1月食管癌患者30例,累及野调强放疗,剂量60Gy/2Gy,同步每周紫杉醇(45mg/m^2)+卡铂(AUC=2)化疗,结束后序贯化疗2个周期[紫杉醇(150mg/... 目的观察累及野调强放疗联合周方案紫杉醇及卡铂治疗食管癌患者的疗效。方法收集该科2013年1月至2016年1月食管癌患者30例,累及野调强放疗,剂量60Gy/2Gy,同步每周紫杉醇(45mg/m^2)+卡铂(AUC=2)化疗,结束后序贯化疗2个周期[紫杉醇(150mg/m^2)+卡铂(AUC=5),每21天1个周期]。结果全组患者中位生存时间36.4个月,3年总生存率、无复发生存率及无远处转移生存率分别为50.7%、66.7%和74.5%。全部患者均按计划完成放疗。中位周方案化疗次数为4周次。近期疗效评价为完全缓解者10例,治疗有效率96.6%。≥3级骨髓抑制20.0%,≥3级急性放射性食管炎、肺炎、恶心和呕吐分别为13.3%、6.7%和20.0%。1例患者出现5级晚期放射性食管损伤。结论紫杉醇联合卡铂根治性放化疗治疗食管癌患者的疗效良好,毒副反应中等,耐受性一般。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞 放疗 同期化疗 毒性反应
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ASCO/NCCN免疫治疗毒性管理指南解读 预览 被引量:1
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作者 彭智 袁家佳 +6 位作者 王正航 刘丹 王雅坤 姬智 张静 张小田 沈琳 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2018年第2期38-47,共10页
随着免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中的应用迅速增多,其不良反应的处理逐渐成为临床实践的重要内容。2017年,欧洲临床肿瘤协会(EuropeanSocietyforMedical Oncology,ESMO)率先发表了《免疫治疗的毒性管理:ESMO诊断、治疗和随访临床... 随着免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中的应用迅速增多,其不良反应的处理逐渐成为临床实践的重要内容。2017年,欧洲临床肿瘤协会(EuropeanSocietyforMedical Oncology,ESMO)率先发表了《免疫治疗的毒性管理:ESMO诊断、治疗和随访临床实践指南》,为肿瘤科医生对不良反应的管理带来了极大的帮助。随着临床经验和证据的不断积累,2018年,美国临床肿瘤学会(AmericanSocietyofClinicalOncology,ASCO)联合美国国家综合癌症网络(NationalComprehensiveCancerNetwork,NCCN)发表了《免疫检查点抑制剂治疗相关毒性的管理指南》,更加系统地介绍和讨论了不良反应的管理流程。本解读将简要介绍ASCO/NCCN指南的内容,并对比其与ESMO指南的差异,以期为不良反应的管理带来更深层次的理解。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 不良反应 管理 ESMO ASCO/NCCN
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吗啡在癌痛治疗中疗效和毒副反应及相关基因的多态性研究
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作者 孙翼 杜建龙 《中华老年医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期547-549,共3页
目的探讨肛阿片受体(OPRM1)C354A位点基因突变与吗啡在癌痛治疗中临床疗效和毒副反应的相关性。方法选取2016年1月至2016年12月在我院肿瘤科收治的100例中重度癌痛患者,根据OPRM1C354A的不同等位基因型分为CA(野生型纯合子)、CG(... 目的探讨肛阿片受体(OPRM1)C354A位点基因突变与吗啡在癌痛治疗中临床疗效和毒副反应的相关性。方法选取2016年1月至2016年12月在我院肿瘤科收治的100例中重度癌痛患者,根据OPRM1C354A的不同等位基因型分为CA(野生型纯合子)、CG(突变杂合子)和GG组(突变型纯合子),三组患者均予以常规吗啡剂量镇痛,并比较不同基因型患者镇痛后2、4、8、16、24和48h视觉模拟疼痛(VAs)评分和不良反应发生情况。结果OPRM1C354A突变组(CG+GG)患者镇痛后2hE(4.04±0.52)分和(3.61±0.39)分]、4h[(4.20±0.15)分和(3.88±0.41)分]、8h[(4.37±0,24)分和(3.95±0.32)分]、16h[(4.33±0.22)分和(3.81±0.38)分]、24h[(4.42±0.18)分和(3.84±0.25)分]和48h[(4.41±0.14)分和(3.86±0.20)分)]各个时间点疼痛VAS评分低于未突变组(CA)(t=4.648、5.261、7.461、8.454、13.389和16.030,均P=0.000);OPRM1C354A突变组(CG+GG)组患者便秘(23.08%和6.25%)和眩晕(25.00%和8.33%)等不良反应发生率高于未突变组(x^2=5.543和4.914,P=0.019和0.027)。结论OPRM1C354A基因多态性与吗啡在癌痛治疗中临床疗效和毒副反应具有相关性。 展开更多
关键词 吗啡 癌症疼痛 OPRM1 基因多态性 毒副反应
两种不同给药速度的时辰化疗联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究 被引量:1
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作者 万山 金风 +7 位作者 吴伟莉 李媛媛 龙金华 陈国焱 甘家应 何志旭 周建奖 余芳 《中华放射医学与防护杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期278-284,共7页
目的 评估诱导化疗序贯时辰化疗正弦弧给药与匀速给药联合调强放疗在局部晚期鼻咽癌患者运用中的不良反应、即刻疗效及淋巴免疫功能的差异。方法 回顾性分析贵州省肿瘤医院所有经病理活检证实的初治Ⅲ~ⅣB期鼻咽癌患者70例,先给予2周期... 目的 评估诱导化疗序贯时辰化疗正弦弧给药与匀速给药联合调强放疗在局部晚期鼻咽癌患者运用中的不良反应、即刻疗效及淋巴免疫功能的差异。方法 回顾性分析贵州省肿瘤医院所有经病理活检证实的初治Ⅲ~ⅣB期鼻咽癌患者70例,先给予2周期TPF方案诱导化疗。多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天,顺铂75 mg/m2,静脉滴注,第1天;5-氟尿嘧啶750 mg·m-2·d-1,第1~5天,持续静脉泵入,21 d/周期。随后同步放化疗期间正弦组顺铂以时辰化疗正弦曲线形式给药,而匀速组顺铂以时辰化疗匀速泵入给药,两组顺铂100 mg/m2,给药时间均为早上10点至晚上10点。每3周为1个周期,共2~3个周期。两组均联合调强放疗。鼻咽原发病灶(GTVnx)69.96~73.92 Gy/33次,计划靶区(PTVnx)69.96 Gy/33次,颈部转移淋巴结(GTVnd)69.96 Gy/33次,高危淋巴靶区(PTV1)60.06 Gy/33次,低危淋巴靶区(PTV2)50.96 Gy/28次。结果 诱导化疗序贯同步放化疗正弦组主要不良反应依次为白细胞降低、恶心、口腔黏膜反应、血红蛋白降低等;匀速组主要不良反应依次为血红蛋白降低、白细胞降低、恶心、口腔黏膜反应等,两组的不良反应差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗结束后,正弦组完全缓解(CR)11.4%、部分缓解(PR)85.7%、稳定(SD)2.9%、进展(PD)0、总有效率(ORR)97.1%;匀速组分别为22.9%、74.2%、2.9%、0、97.1%,且两组组间各疗效评价比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。正弦组和匀速组患者2年总生存(OS)分别为:82.9%、94.3%;2年无进展生存率(PFS)分别为77.1%、91.4%;2年无远处转移生存率(DMFS)分别为82.9%、91.4%。治疗结束后正弦组免疫指标CD3+较匀速组高,且差异有统计学意义(Z=3.254,P 〈 0.05)。结论 诱导化疗序贯同步时辰化疗正弦给药与匀速给药两组患者在不良反应、疗效 展开更多
关键词 鼻咽癌 化疗方式 不良反应 疗效 免疫功能
不同药剂对天竺桂黑刺粉虱与佛州龟蜡蚧的室内毒力评价 预览 被引量:1
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作者 胡进锋 刘向国 +2 位作者 王长方 陈峰 王俊 《安徽农业科学》 CAS 2018年第20期135-136,143共3页
[目的]筛选防治黑刺粉虱(Aleurocanthus spittiferus)和佛州龟蜡蚧(Ceroplastes floridensis)2种园林害虫的高效药剂。[方法]测定11种杀虫剂对黑刺粉虱和佛州龟蜡蚧这2种害虫2龄若虫的室内毒力。[结果]噻虫嗪、吡虫啉、氟啶虫胺腈... [目的]筛选防治黑刺粉虱(Aleurocanthus spittiferus)和佛州龟蜡蚧(Ceroplastes floridensis)2种园林害虫的高效药剂。[方法]测定11种杀虫剂对黑刺粉虱和佛州龟蜡蚧这2种害虫2龄若虫的室内毒力。[结果]噻虫嗪、吡虫啉、氟啶虫胺腈、烯啶虫胺、啶虫咪、螺虫乙酯杀虫剂对黑刺粉虱2龄若虫的毒力较高,药后72 h LC_(50)分别为0.82、0.89、1.55、2.88、2.97、3.78 mg/L。噻虫嗪、螺虫乙酯、氟啶虫胺腈、唑虫酰胺、噻虫啉、噻嗪酮杀虫剂对佛州龟蜡蚧若虫的毒力也较高,药后72 h LC_(50)分别为0.65、1.21、2.64、3.10、5.10、8.72 mg/L。[结论]该研究结果为黑刺粉虱和佛州龟蜡蚧的有效防治提供了理论依据。 展开更多
关键词 黑刺粉虱 佛州龟蜡蚧 杀虫剂 毒力
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早期乳腺癌保乳术后低分割瘤床同步加量放疗方法的前瞻性临床研究
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作者 马家宝 范羽 +5 位作者 许敬辉 郑敏 李睿 罗杨坤 彭瑛 王捷 《中华放射医学与防护杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期505-509,共5页
目的 研究早期乳腺癌保乳术后低分割模式的同步加量调强放疗的近期疗效不良反应及美容效果。方法 前瞻性纳入76例分期为TisT1-2N0M0早期乳腺癌保乳术后行低分割同步加量调强适形放疗(IMRT)/容积旋转调强放疗(VMAT)的患者,放疗剂量... 目的 研究早期乳腺癌保乳术后低分割模式的同步加量调强放疗的近期疗效不良反应及美容效果。方法 前瞻性纳入76例分期为TisT1-2N0M0早期乳腺癌保乳术后行低分割同步加量调强适形放疗(IMRT)/容积旋转调强放疗(VMAT)的患者,放疗剂量分割方式为患侧全乳2.65 Gy/次,42.4 Gy/16次,共22 d,瘤床区给予同步加量3.1 Gy/次,49.6 Gy/16次,共22 d。乳房美容效果评估依据哈弗系统,不良反应评估采用常见不良反应事件评价标准(CTCAE)3.0标准。logistic回归分析检验发生2级及以上放射性皮肤反应的相关因素。结果 中位随访29(16-40)个月,随访率为100%。1、2、3年的生存率均为100%,无患者出现复发或转移。1、2级急性皮肤反应发生率分别为52/76(68.4%)和6/76(7.9%)。放疗后晚期1、2级皮肤及皮下组织晚期反应发生率为10/76(13.1%)和2/76(2.6%)。美容优良率为61/74(82.4%)。瘤床的平均剂量与2级及以上放射性皮肤反应相关。结论 早期乳腺癌保乳术后大分割全乳同步瘤床加量调强放疗的近期疗效、美容效果及急性/晚期不良反应均可接受,需要更长时间的随访来进一步证实其安全性。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/保乳术 同步加量 放射疗法 低分割放疗 不良反应
胸段食管鳞癌根治性放化疗IFI和ENI前瞻性多中心随机对照临床研究
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作者 吕家华 伊斯刊达尔·阿布力米提 +14 位作者 李涛 张晓智 田中革 王小虎 陈龙 卢冰 陈宏 杨杰 王奇峰 张瑾熔 马有国 刘锐 刘锐锋 阿依古丽·哈热 郎锦义 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期245-249,共5页
目的 比较胸段食管鳞癌根治性放化疗采用IFI和ENI照射的不良反应、失败模式和长期生存。方法 符合入组条件胸段食管鳞癌采用随机数字表法分为IFI或ENI组。主要观察终点为急性放化疗不良反应,次要观察终点为失败模式、PFS和OS。Kaplan-Me... 目的 比较胸段食管鳞癌根治性放化疗采用IFI和ENI照射的不良反应、失败模式和长期生存。方法 符合入组条件胸段食管鳞癌采用随机数字表法分为IFI或ENI组。主要观察终点为急性放化疗不良反应,次要观察终点为失败模式、PFS和OS。Kaplan-Meier法计算生存率,Logrank法检验差异。结果 2012—2016年9个试验中心共筛选食管鳞癌患者 228例,最终可分析的患者ENI组 101例,IFI组 104例。IFI组≥2级急性放射性食管炎和放射性肺炎的发生率明显低于ENI组(P=0.018,0.027)。ENI组和IFI组在总失败率、局部区域失败率、远处转移率、野内和野外淋巴结复发率等均相近(P=0.401、0.561、0.510、0.561、0.681)。ENI组与和IFI组1、2、3、4年OS率和中位OS期分别为84.1%、57.3%、39.4%、31.6%和28个月与83.6%、62.1%、44.5%、31.5%和32个月(P=0.654);1、2、3年PFS率和中位PFS期分别为71.9%、42.3%、32.7%和20个月与70.1%、45.0%、35.9%和22个月(P=0.885)。结论 与ENI相比,胸段食管鳞癌采用IFI照射可减少急性放射性食管炎和肺炎发生率,而不会降低局部-区域淋巴结和肿瘤控制率及远期生存。临床试验注册 临床试验注册中心,注册号:NCT01551589。 展开更多
关键词 食管肿瘤/放射疗法 选择性淋巴结照射 累及淋巴结照射 不良反应 失败模式
几种杀虫剂对酢浆草如叶螨的毒力及增效作用研究 预览
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作者 杨丽红 陈光升 +2 位作者 贾小东 苏瑞军 朱利君 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期1382-1386,共5页
采用药膜法,研究了甲氰菊酯、氧乐果及毒死蜱对酢浆草如叶螨的毒力及增效作用。结果表明,酢浆草如叶螨对氧乐果最敏感,LC50为28.48 mg/L,甲氰菊酯次之,LC50为394.55 mg/L,毒死蜱最不敏感,LC50高达5876.43 mg/L;增效试验表明,磷酸三苯酯... 采用药膜法,研究了甲氰菊酯、氧乐果及毒死蜱对酢浆草如叶螨的毒力及增效作用。结果表明,酢浆草如叶螨对氧乐果最敏感,LC50为28.48 mg/L,甲氰菊酯次之,LC50为394.55 mg/L,毒死蜱最不敏感,LC50高达5876.43 mg/L;增效试验表明,磷酸三苯酯(TPP)、增效醚(PBO)及顺丁烯二酸二乙酯(DEM)对3种杀虫剂均有一定的增效作用,总体上,TPP的增效最好,PBO次之,DEM增效作用稍差。因此,氧乐果和甲氰菊酯对酢浆草如叶螨有较好防治作用,应减少毒死蜱使用;酯酶、多功能氧化酶及谷胱甘肽S-转移酶是该螨最重要的解毒代谢酶。 展开更多
关键词 杀虫剂 酢浆草如叶螨 毒力 增效剂
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分子诊断在结直肠癌术后治疗中的应用 预览
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作者 刘志强 李守淼 +3 位作者 张伟 张志忠 王雁军 李保中 《肿瘤基础与临床》 2017年第5期417-421,共5页
目的探讨分子诊断在结直肠癌术后治疗中的应用及其意义.方法回顾性分析 3 4例结直肠癌患者的临床病理资料, 检测 DNA切除修复交叉互补基因1 ( ERCC1 ) m RNA 、 胸苷酸合成酶( TYMS ) m RNA水平以及二氢嘧啶脱氢酶 ( DPYD) 、尿... 目的探讨分子诊断在结直肠癌术后治疗中的应用及其意义.方法回顾性分析 3 4例结直肠癌患者的临床病理资料, 检测 DNA切除修复交叉互补基因1 ( ERCC1 ) m RNA 、 胸苷酸合成酶( TYMS ) m RNA水平以及二氢嘧啶脱氢酶 ( DPYD) 、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 1A1( UGT1A1 )基因多态性.结果E RCC1 、 TYMSm RNA高表达分别占67 . 6 %、 52 . 9 %, 其中 ERCC1m R N A表达水平与淋巴结转移数目呈负相关.DPYD 、 UGT1A 突变率分别为26 . 0 %、 30 . 4 %, UGT1A1突变率与肿瘤肿瘤分化程度成负相关.结论分子诊断在结直肠癌术后治疗方案选择中具有重要指导意义. 展开更多
关键词 结直肠癌 分子诊断 药物敏感性 不良反应 预测转移
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盐酸羟考酮缓释片与盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛疗效比较 预览
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作者 尹海庆 《肿瘤基础与临床》 2017年第5期421-423,共3页
目的比较盐酸羟考酮缓释片与盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛的疗效及不良反应.方法将8 0例中度癌痛患者随机分为治疗组和对照组, 每组4 0例, 治疗组口服盐酸羟考酮缓释片, 对照组口服盐酸曲马多缓释片, 治疗2周后评价疗效及不良反应.结果... 目的比较盐酸羟考酮缓释片与盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛的疗效及不良反应.方法将8 0例中度癌痛患者随机分为治疗组和对照组, 每组4 0例, 治疗组口服盐酸羟考酮缓释片, 对照组口服盐酸曲马多缓释片, 治疗2周后评价疗效及不良反应.结果8 0例患者均可进行客观疗效评价和不良反应观察.治疗后 N R S评分治疗组比对照组低( P〈0 . 05 ) ; 治疗组 C R率为 32 . 5 %, 明显高于对照组的 12 . 5 %( P〈 0 . 05 ) ; 治疗组便秘发生率40 . 0 %, 明显高于对照组1 2 . 5 %( P〈 0. 05 ) .结论盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛患者优于盐酸曲马多缓释片. 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 中度癌痛 疗效 不良反应
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多西他赛用于三阴性乳腺癌的药代动力学及药效学研究 预览 被引量:1
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作者 毛英杰 王亚兰 张萱 《肿瘤基础与临床》 2017年第4期319-322,共4页
目的 探讨三阴性乳腺癌患者应用多西赛他赛的药代动力学参数与疗效、不良反应的相关性。方法对接受多西他赛(75 mg·m~(-2))联合希罗达(1 250 mg·m~(-2))方案治疗的20例Ⅳ期三阴性乳腺癌患者进行多西他赛有限样本血药... 目的 探讨三阴性乳腺癌患者应用多西赛他赛的药代动力学参数与疗效、不良反应的相关性。方法对接受多西他赛(75 mg·m~(-2))联合希罗达(1 250 mg·m~(-2))方案治疗的20例Ⅳ期三阴性乳腺癌患者进行多西他赛有限样本血药浓度检测,计算出血药浓度曲线下面积(AUC)和清除率(CL),并分析两者与疗效和不良反应的相关性。结果 白细胞减少组、肝功能损伤组、疾病控制组的AUC分别高于无白细胞减少组、无肝功能损伤组、疾病进展组;白细胞减少组、肝功能损伤组、疾病控制组的CL分别低于无白细胞减少组、无肝功能损伤组和疾病进展组。但仅有无白细胞减少组AUC比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多西他赛用药过程中进行血药浓度监测,可以达到个体化用药的目的,有利于提高疗效,减轻不良反应。 展开更多
关键词 多西他赛 三阴性乳腺癌 曲线下面积 清除率 疗效 不良反应
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贝伐单抗与洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的对比研究 被引量:3
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作者 牛楠 陈威 +2 位作者 杨明丽 吴荣 曾越灿 《现代药物与临床》 CAS 2016年第6期873-877,共5页
目的比较贝伐珠单抗注射液与注射用洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效和毒副反应。方法选取2013年10月—2015年10月在中国医科大学附属盛京医院住院治疗的48例恶性腹腔积液患者,随机分为对照组和治疗组,每组各24例。对照组行腹腔灌注... 目的比较贝伐珠单抗注射液与注射用洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效和毒副反应。方法选取2013年10月—2015年10月在中国医科大学附属盛京医院住院治疗的48例恶性腹腔积液患者,随机分为对照组和治疗组,每组各24例。对照组行腹腔灌注注射用洛铂,30 mg/m^2用生理盐水50 mL稀释,1次/周。治疗组行腹腔灌注贝伐珠单抗注射液,5 mg/kg用生理盐水50 mL稀释,1次/周。两组患者均连续灌注2周,最多灌注3次。观察两组的临床疗效,用药前及用药后3 d检测血管内皮生长因子(VEGF)和癌胚抗原(CEA)水平,比较生活质量评分,评价毒副反应。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为50.0%、79.2%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者VEGF和CEA水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组VEGF水平降低更明显,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组患者腹胀评分、厌食评分均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05、0.01)。两组患者均无严重的III~IV度不良反应发生。结论贝伐珠单抗注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液疗效优于注射用洛铂,且耐受性良好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗注射液 注射用洛铂 腹腔灌注 恶性腹腔积液 VEGF CEA 生活质量评分 毒副反应
常用药剂对扶桑绵粉蚧雌成虫的毒力测定及对天敌的影响 预览 被引量:2
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作者 方天松 余海滨 +2 位作者 陈坚 叶秋慧 潘志萍 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期755-760,共6页
为筛选防治扶桑绵粉蚧的理想药剂及减少药剂对天敌的影响,本文采用浸渍法测定了5种药剂对扶桑绵粉蚧雌成虫的药效试验及对班氏跳小蜂的影响,结果表明,药剂对扶桑绵粉蚧雌成虫的致死作用与浓度成正比,即浓度越高杀虫效果越好。5种药剂中... 为筛选防治扶桑绵粉蚧的理想药剂及减少药剂对天敌的影响,本文采用浸渍法测定了5种药剂对扶桑绵粉蚧雌成虫的药效试验及对班氏跳小蜂的影响,结果表明,药剂对扶桑绵粉蚧雌成虫的致死作用与浓度成正比,即浓度越高杀虫效果越好。5种药剂中,吡虫啉与高效氯氰菊酯防治扶桑绵粉蚧速效、效果好,能较好地控制扶桑绵粉蚧的危害;而印楝素和阿维菌素药效持续性明显好于化学药剂。班氏跳小蜂对在此基础上筛选出的10%吡虫啉与0.3%印楝素具有更高的敏感性,24 h对吡虫啉的LC_(50)为17.80mg/L;对印楝素的LC_(50)为17.80mg/L。吡虫啉、印楝素均作为防治扶桑绵粉蚧的备选药剂,并推荐印楝素可作为扶桑绵粉蚧绿色防治的首选药剂。 展开更多
关键词 扶桑绵粉蚧 班氏跳小蜂 校正死亡率 毒力 影响
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放射性食管炎发病相关因素的研究进展
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作者 陈小军 何侠 《肿瘤学杂志》 CAS 2016年第12期1056-1061,共6页
放射治疗是胸部肿瘤的主要治疗手段之一,放射性食管炎是胸部肿瘤患者放疗时常见的不良反应,其发生及严重程度影响患者放射治疗的依从性及疗效。目前研究发现,放射性食管炎的发生与患者临床特征、放疗物理剂量学参数、基因分子标志物等... 放射治疗是胸部肿瘤的主要治疗手段之一,放射性食管炎是胸部肿瘤患者放疗时常见的不良反应,其发生及严重程度影响患者放射治疗的依从性及疗效。目前研究发现,放射性食管炎的发生与患者临床特征、放疗物理剂量学参数、基因分子标志物等有关。根据放射性食管炎发生相关因素,识别发生放射性食管炎的高危患者,对于制定合理的治疗策略、减少放射性食管炎的发生风险、提高治疗疗效至关重要。文章就放射性食管炎发病相关因素的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 胸部肿瘤 放射疗法 放射性食管炎 不良反应
吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性分析 预览
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作者 贵永贤 田国防 《中国处方药》 2016年第8期2-4,共3页
目的 探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法 入选2013年3月~ 2014年8月温州医科大学附属第六人民医院耳鼻喉科收治晚期鼻咽癌患者62例,并采用投硬币方法分为对照组3例和试验组29例。对照组给予5-氟尿嘧啶5... 目的 探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法 入选2013年3月~ 2014年8月温州医科大学附属第六人民医院耳鼻喉科收治晚期鼻咽癌患者62例,并采用投硬币方法分为对照组3例和试验组29例。对照组给予5-氟尿嘧啶500mg/m2+500mL0.9%氯化钠注射液,静脉滴注,第1~5天;顺铂20mg/m2+500mL0.9%氯化钠溶液,静脉滴注第1~5天,21d为1个周期,共化疗3个周期。试验组给予吉西他滨1000mg/m2+500mL0.9%氯化钠注射液,静脉滴注第1和8天;奈达铂20mg/m2+500mL 0.9%氯化钠溶液,静脉滴注第1天,21d为1个周期,共化疗3个周期。化疗结束后评价两组患者的客观缓解率及化疗不良反应。结果 两组患者化疗3 个周期后,对照组客观缓解率为39.39%,试验组为79.31%,试验组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者主要化疗不良反应为血液学毒性和口腔黏膜溃疡,但两组Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌客观缓解率较高,主要不良反为血液学毒性和胃肠道反应。 展开更多
关键词 晚期鼻咽癌 吉西他滨 奈达铂 临床疗效 不良反应
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CHOP方案治疗血管免疫母T细胞淋巴瘤临床研究 预览
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作者 陈宁斌 吴晖 +8 位作者 陈英 杨瑜 何鸿鸣 陈道光 林剑扬 郑艳彬 邹思平 王杰松 陈秀容 《肿瘤基础与临床》 2016年第6期486-489,共4页
目的探讨CHOP方案治疗血管免疫母T细胞淋巴瘤的临床疗效和不良反应。方法入组18例经病理确诊的血管免疫母T细胞淋巴瘤患者,均接受CHOP方案化疗。结果全部18例患者中,10例CR(55.6%),1例PR(5.6%),7例PD(38.9%)。治疗期间... 目的探讨CHOP方案治疗血管免疫母T细胞淋巴瘤的临床疗效和不良反应。方法入组18例经病理确诊的血管免疫母T细胞淋巴瘤患者,均接受CHOP方案化疗。结果全部18例患者中,10例CR(55.6%),1例PR(5.6%),7例PD(38.9%)。治疗期间大部分患者出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制,经对症处理恢复正常,未影响下一步治疗。中位随访时间48个月,全组2a无进展生存率38.9%,其中IPI≤1分者71.4%,IPI≥2分者18.1%。结论CHOP方案治疗血管免疫母T细胞淋巴瘤有一定疗效,特别是对IPI≤1分者疗效显著,但对IPI≥2分者效果不理想,需进一步探讨有效治疗方案。 展开更多
关键词 CHOP方案 血管免疫母T细胞淋巴瘤 疗效 不良反应
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性和结直肠癌对FOLFOX6方案化疗反应的相关性 预览 被引量:2
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作者 董秋美 黎莹 +1 位作者 黄赛花 林广平 《中山大学学报:医学科学版》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期740-744,共5页
【目的】分析结直肠癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与FOLFOX6方案化疗疗效和毒性的相关性。【方法】收集经病理学确诊的Ⅲ-Ⅳ期结直肠腺癌患者92例。所有患者均接受FOLFOX6方案化疗,化疗前抽取患者外周血,提取DN... 【目的】分析结直肠癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与FOLFOX6方案化疗疗效和毒性的相关性。【方法】收集经病理学确诊的Ⅲ-Ⅳ期结直肠腺癌患者92例。所有患者均接受FOLFOX6方案化疗,化疗前抽取患者外周血,提取DNA,采用DNA测序的方法检测MTHFR基因C677T多态性,并分析其与化疗方案疗效及毒性的相关性。【结果】92例结直肠癌患者中,MTHFRC677TCC、CT、TT基因型频率分别为:55.4%、40.2%、4.3%。携带T基因型的患者疾病控制率高于CC型患者(P=0.054)。在血液毒性中,C/C基因型患者中性粒细胞减少发生率较C/T、T/T基因型低,差异具有显著性(P〈0.05)。其他血液学毒性及非血液学毒性的发生率同MTHFRC677T多态性无相关性。【结论】MTHFRC677T基因多态性.可作为结直肠癌患者化疗的疾病控制率和粒细胞减少的预测指标。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 结直肠癌 FOLFOX6 疾病控制率 毒性 粒细胞减少
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全程局部同步推量适形放射治疗在不可手术的中心型非小细胞肺癌中的应用 预览 被引量:4
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作者 李静 宋玉芝 +5 位作者 丁翠敏 乔学英 周志国 杨立鑫 郭莹 甄婵军 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期181-184,共4页
目的观察不可手术的中心型非小细胞肺癌患者应用全程局部同步推量适形放射治疗的不良反应及临床疗效。方法收集2007年12月至2013年7月在河北医科大学第四医院收治的不可手术的中心型非小细胞肺癌患者44例,均经组织学或细胞学证实,采用SI... 目的观察不可手术的中心型非小细胞肺癌患者应用全程局部同步推量适形放射治疗的不良反应及临床疗效。方法收集2007年12月至2013年7月在河北医科大学第四医院收治的不可手术的中心型非小细胞肺癌患者44例,均经组织学或细胞学证实,采用SIB-CR技术制定放疗计划,PTV处方剂量5 040 c Gy/28次(180 c Gy/次),肿瘤局部处方剂量6 440 c Gy/28次(单次分割230 c Gy/次),1次/日,5次/周,全程放疗时间5.5周。观察不良反应及临床疗效。结果放疗结束疗效显示:总有效率为97.70%(43/44)。全组病例1、2、3、5年生存率分别为70.9%、44.8%、31.0%、18.6%。1、2、3、5年局部控制率分别为93.8%、63.9%、58.1%、58.1%。急性放射性肺炎和放射性食管炎的发生率分别为29.6%和25%。骨髓抑制发生率为43.2%(19/44)。结论全程局部同步推量适形放射治疗不可手术的中心型非小细胞肺癌,临床有效率高,患者耐受性好。长期生存和晚期并发症有待于进一步观察。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 放射治疗 同期加量适形放疗 疗效分析 不良反应
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云杉梢斑螟室内毒力测定及田间防效试验 预览 被引量:2
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作者 陈小玲 马艳芳 +4 位作者 常承秀 郭彦林 张永强 马慧 朱惠英 《现代农业科技》 2015年第19期142-142,146共2页
应用8种杀虫剂对云杉梢斑螟幼虫进行室内毒力测定,结果表明:供试杀虫荆对云杉梢斑螟的毒力大小依次为1.8%阿维茵素乳油〉O.5%藜芦碱可溶性液剂〉4.5%高效氯氰菊酯乳油〉10%联苯菊酯乳油〉12%毒死蜱·高氯乳油〉20%马拉... 应用8种杀虫剂对云杉梢斑螟幼虫进行室内毒力测定,结果表明:供试杀虫荆对云杉梢斑螟的毒力大小依次为1.8%阿维茵素乳油〉O.5%藜芦碱可溶性液剂〉4.5%高效氯氰菊酯乳油〉10%联苯菊酯乳油〉12%毒死蜱·高氯乳油〉20%马拉.高氯氟乳油〉45%马拉硫磷乳油〉10%啶虫脒乳油。从中筛选出6种有效杀虫剂,开展了田间防治试验,结果表明:施药48h后,1.8%N维茵素乳油3000倍液、0.5%藜芦碱可溶性液剂400倍液和4.5%高效氯氰菊酯乳油1000倍液防治效果均达90%以上。 展开更多
关键词 杀虫剂 云杉梢斑螟 LC50 毒力 防效
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