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GSTP1(313A>G)和XRCC1(399G>A)在云南汉族恶性肿瘤人群中的基因多态性
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作者 高杰 潘欣 孔树佳 《生命科学仪器》 2019年第4期97-103,共7页
目的:探讨GSTP1和XRCC1基因的突变位点GSTP1(3I3A>G)、XRCC1(399G>A)在云南地区汉族恶性肿瘤人群中的分布情况_方法:采用荧光分子杂交发法检测40名恶性肿瘤汉族人的GSTP1(313A>G)、XRCC1(399G>A)的基因型。结果:在检测的40... 目的:探讨GSTP1和XRCC1基因的突变位点GSTP1(3I3A>G)、XRCC1(399G>A)在云南地区汉族恶性肿瘤人群中的分布情况_方法:采用荧光分子杂交发法检测40名恶性肿瘤汉族人的GSTP1(313A>G)、XRCC1(399G>A)的基因型。结果:在检测的40名恶性肿瘤汉族人中,GSTP1(313A>G)的野生型AA,突变杂合子AG、突变纯合子GG基因型频率分别为57.5%,40%,2.5%,突变等位基W频率为22.5%;在检测的35名恶性肿瘤汉族人中,XRCC1(399G>A)的野生型GG、突变杂合子GA、突变纯合子AA基因型频率分别为37.2%.51.4%,11.4%,突变等位基因频率为37.1%结论:在云南汉族恶性肿瘤人群中,GSTP1(313A>G)的突变频率较低,XRCC1(399G>A)的突变频率较高。 展开更多
关键词 GSTP1基因 XRCC1基W a-南汉族人群 基因多态性 肿瘤易感性 化疗敏感性
11例儿童RAS通路病的临床特点和基因突变类型 预览
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作者 江转南 刘祖霖 +5 位作者 张丽娜 侯乐乐 孟哲 黄思琪 宋青芳 梁立阳 《中山大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期309-315,共7页
【目的】总结5种亚型儿童RAS通路病的临床特点及基因变异类型,分析Ⅰ型神经纤维腺瘤病(NF1)、努南综合征(NS)、多色素痣型努南综合征(NSML)、科斯特洛综合征(CS)和心-面-皮肤综合征(CFC)的临床共性和特性,提高临床医生对RAS通路病的认... 【目的】总结5种亚型儿童RAS通路病的临床特点及基因变异类型,分析Ⅰ型神经纤维腺瘤病(NF1)、努南综合征(NS)、多色素痣型努南综合征(NSML)、科斯特洛综合征(CS)和心-面-皮肤综合征(CFC)的临床共性和特性,提高临床医生对RAS通路病的认识和诊治水平。【方法】回顾性分析我院2015年10月至2018年6月期间确诊的11例RAS通路病患者的临床资料及基因突变类型。【结果】11例RAS通路病患儿的发病年龄为6月~12岁,常见临床表现包括:身材矮小、特殊面容、先天性心脏病、皮肤牛奶咖啡斑、运动发育落后、血小板减少、癫痫、肌张力异常、隐睾等,共检测出5种基因突变类型,包括NF1基因、PTPN11基因、RAF1基因、BRAF基因和HRAS基因。【结论】RAS通路病是丝裂原活化蛋白激酶通路异常引起的一组遗传性生长发育异常综合征。因此,RAS通路病常伴有特殊面容、运动发育落后、心血管、皮肤、骨骼、神经等多系统异常以及肿瘤易感性等共同表现。但因基因突变位点的差异,各类型间亦存在相对特异的表现。另外,因肿瘤易感性是RAS通路病的共性之一,肿瘤监测是随访过程的重要项目。 展开更多
关键词 RAS通路病 身材矮小 特殊面容 肿瘤易感性
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黑斑息肉综合征STK11基因突变分析
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作者 吴雨虹 邢雪莎 +3 位作者 孙忠芙 李丹妮 黄鹤来 罗萍 《中国临床实用医学》 2019年第1期17-20,共4页
目的检测黑斑息肉综合征(PJS)家系丝氨酸/苏氨酸激酶基因11(STK11)基因突变,分析致病机制。方法提取家系中患者及正常人外周血基因组DNA,PCR扩增STK11全部外显子及其侧翼序列,扩增后产物纯化后直接进行DNA测序。结果该家系致病基因突变... 目的检测黑斑息肉综合征(PJS)家系丝氨酸/苏氨酸激酶基因11(STK11)基因突变,分析致病机制。方法提取家系中患者及正常人外周血基因组DNA,PCR扩增STK11全部外显子及其侧翼序列,扩增后产物纯化后直接进行DNA测序。结果该家系致病基因突变为STK11第1外显子杂合的碱基置换c.250A>T,为无义突变产生只有84个氨基酸的截短蛋白。结论该家系致病基因突变为c.250A>T(p.K84*),其致病机制为产生的截短蛋白缺失了大部分的激酶催化域,STK11活性下降的同时,p53的活性也明显下降。该致病基因突变具有较高的肿瘤易感风险,建议家系患者定期临床随访。 展开更多
关键词 黑斑息肉综合征 STK11基因 截短蛋白 肿瘤易感风险
CD44基因多态性与宫颈癌及非小细胞肺癌的相关性 预览
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作者 赵雨笛 谭芳 +7 位作者 严志凌 李盈甫 戴书颖 周紫云 张新文 刘舒媛 史荔 姚宇峰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期277-283,共7页
背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer... 背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)易感性的相关性。方法:选取了CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193,采用TagMan基因分型的方法,分析这两个多态性位点在497例宫颈癌患者和500例健康对照个体以及483例NSCLC患者和471例健康对照个体中的分布特征,并分析CD44基因中的多态性位点与云南汉族人群宫颈癌和NSCLC的相关性。结果:rs13347和rs8193位点等位基因和基因型在宫颈癌组和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。而在NSCLC组和对照组的比较中:rs13347和rs8193位点等位基因在NSCLC组和对照组中的分布频率的差异有统计学意义(P=0.020和P=0.004);这两个位点基因型在NSCLC组和对照组中分布频率的差异有统计学意义(P=0.027和P=0.020);其中rs13347位点等位基因C在NSCLC组中的分布频率显著高于对照组,可能是NSCLC发生的风险因素(OR=1.250,95%CI:1.035~1.509),rs8193位点等位基因C在对照组中的分布频率显著高于NSCLC组,可能是NSCLC发生的保护性因素(OR=0.768,95%CI:0.641~0.921)。单倍型分析结果显示,rs13347C-rs8193T和rs13347T-rs8193C在NSCLC组和对照组中的分布频率差异有统计学意义(P=0.003和0.022);该结果说明单倍型rs13347C-rs8193T可能是云南汉族人群NSCLC发生的风险性因素(OR=1.316,95%CI:1.096~1.579)。结论:CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193可能与云南汉族人群宫颈癌发病风险无关,而可能与云南汉族人群NSCLC具有相关性。 展开更多
关键词 宫颈癌 非小细胞肺癌 恶性肿瘤 CD44 单核苷酸多态性 遗传易感性 云南汉族人群
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MnSOD基因Val-16Ala多态性与前列腺癌易感性关系的Meta分析 预览
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作者 张万生 韩冬 +3 位作者 宋晓辉 于航 包二平 王立国 《吉林医药学院学报》 2018年第2期81-85,共5页
目的评价锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)基因Val-16Ala多态性与前列腺癌易感性的关系。方法计算机检索Pub Med、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方数据库,按照纳入与排除标准选择相关的病例对照实验,检索时限均为建库至2016年1月1日... 目的评价锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)基因Val-16Ala多态性与前列腺癌易感性的关系。方法计算机检索Pub Med、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方数据库,按照纳入与排除标准选择相关的病例对照实验,检索时限均为建库至2016年1月1日。在提取资料和评价质量后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入13项病例-对照研究,其中病例组4377例,对照组7123例。Meta分析结果显示,Mn SOD基因Val-16Ala多态性与前列腺癌易感性相关,Val/Ala+Ala/Ala vs Val/Val OR=1.101,95%CI:1.007~1.203,P=0.035。根据种族类型的亚组分析,该基因多态性与高加索人种前列腺癌易感性显著相关,Ala vs Val OR=1.067,95%CI:1.004~1.135,P=0.038;Ala/Val+Ala/Ala vs Val/Val OR=1.118,95%CI:1.011~1.236,P=0.029;Ala/Ala vs Val/Val OR=1.142,95%CI:1.009~1.291,P=0.035。结论 Mn SOD基因Val-16Ala多态性与前列腺癌易感性相关,可作为该肿瘤诊断、筛查标记物。 展开更多
关键词 锰超氧化物歧化酶 前列腺癌 基因多态性 肿瘤易感性 META分析
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FGFR4 rs351855基因多态性与恶性肿瘤易感性系统性评价
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作者 李杰 高夏欢 +2 位作者 姜东宝 肖闯峰 叶延伟 《中华肿瘤防治杂志》 北大核心 2018年第22期1593-1602,共10页
目的 FGFR4rs351855单核苷酸多态性与肿瘤发生密切相关,然而能否增加恶性肿瘤易感性仍然存在争议。本研究采用Meta分析方法探讨FGFR4rs351855多态性与恶性肿瘤易感性的关系。方法通过检索PubMed、Web of science、Cochrane library、Emb... 目的 FGFR4rs351855单核苷酸多态性与肿瘤发生密切相关,然而能否增加恶性肿瘤易感性仍然存在争议。本研究采用Meta分析方法探讨FGFR4rs351855多态性与恶性肿瘤易感性的关系。方法通过检索PubMed、Web of science、Cochrane library、Embase和中国知网数据库,纳入29项病例-对照研究,其中包含9 281例恶性肿瘤患者和10 366名健康对照,利用优势比(OR)及其95%可信区间(CI)评估该基因多态性与肿瘤发病率之间的关系。结果在所有基因模型中均发现,FGFR4rs351855中Arg388(突变型)基因能够增加恶性肿瘤的易感性(纯合基因:OR=1.24(1.12~1.36),P<0.001;杂合基因:OR=1.07(1.00~1.14),P=0.033;显性基因:OR=1.11(1.04~1.14),P=0.001;隐性基因:OR=1.18(1.08~1.29),P<0.001;等位基因:OR=1.10(1.05~1.15),P<0.001),尤其是在乳腺癌(纯合基因:OR=1.70(1.33~2.16),P<0.001;杂合基因:OR=1.27(1.08~1.48),P=0.001;显性基因:OR=1.33(1.45~1.55),P=0.009;隐性基因:OR=1.43(1.15~1.79),P=0.002;等位基因:OR=1.27(1.14~1.42),P<0.001)、前列腺癌(纯合基因:OR=1.34(1.01~1.66),P=0.006;杂合基因:OR=1.16(1.02~1.32),P=0.025;显性基因:OR=1.20(1.06~1.35),P=0.004;隐性基因:OR=1.29(1.06~1.58),P=0.012;等位基因:OR=1.17(1.07~1.29),P=0.001)及口腔鳞状细胞癌(显性基因:OR=1.20(1.00~1.44),P=0.048)中作用明显。在亚洲人群中,Arg388增加了恶性肿瘤易感性(纯合基因:OR=1.38(1.22~1.56),P<0.001;杂合基因:OR=1.12(1.02~1.23),P=0.018;显性基因:OR=1.19(1.09~1.30),P<0.001;隐性基因:OR=1.27(1.14~1.42),P<0.001;等位基因:OR=1.16(1.10~1.24),P<0.001)。结论 FGFR4rs351855Arg388基因可能会增加恶性肿瘤的易感性,尤其是在前列腺癌、乳腺癌和口腔鳞状细胞癌中作用明显,FGFR4rs351855可能会成为恶性肿瘤发病的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 FGFR4 Gly388Arg rs351855 肿瘤 易感性 META分析
CTLA-4基因多态性与膀胱癌的易感性研究 预览
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作者 刘贵喜 李家兵 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2018年第4期268-273,共6页
目的 探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)CT60G/A、-1661A/G位点单核苷酸多态性(SNPs)与膀胱癌遗传易感性及临床特征关系。方法 收集四川东北部地区汉族人群病例组241例,对照组326例;采集研究对象外周静脉血4mL,行全血DNA提取、目... 目的 探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)CT60G/A、-1661A/G位点单核苷酸多态性(SNPs)与膀胱癌遗传易感性及临床特征关系。方法 收集四川东北部地区汉族人群病例组241例,对照组326例;采集研究对象外周静脉血4mL,行全血DNA提取、目的基因片段扩增,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对CTLA-4CT60G/A、-1661A/G多态位点进行基因型分析,明确两组中CT60G/A、-1661A/G多态位点基因型及等位基因分布情况,并采用统计学方法探讨CT60G/A、-1661A/G多态位点与膀胱癌易感性及临床分期、分级、转移之间关系。结果 CT60G/A、-1661A/G位点基因型频率分布差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示。对于CT60G/A,GG使膀胱癌患病风险增加1.239倍,P=0.017,不同基因模型与膀胱癌临床分级、分期、转移之间无相关性(P>0.05);对于-1661A/G,AG+GG使膀胱癌患病风险增加1.696倍,P=0.014;G等位基因较A等位基因显著增加膀胱癌发病风险(P=0.007);显性模型分别与膀胱癌分期和转移有统计学意义(P<0.05)。结论 CTLA-4-1661A/G多态位点与四川东北部地区汉族人群膀胱癌遗传易感性相关,AG/GG基因型可能与膀胱癌的分期、转移相关;尚未发现CTLA-4CT60G/A多态位点与膀胱癌遗传易感性相关。 展开更多
关键词 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4) 单核苷酸多态性 膀胱癌 肿瘤 遗传易感性
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FAS/FASL基因单核苷酸多态与肿瘤易感性的关系研究进展 预览 被引量:1
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作者 许怡宁 胡丽莉 《广东药科大学学报》 CAS 2017年第5期681-686,共6页
肿瘤坏死因子受体超家族6基因(TNFRSF6,又称FAS)及其配体(FASL)在细胞凋亡中具有重要的调节作用.FAS/FASL基因启动子区突变,会导致凋亡通道调节异常,可能促进肿瘤的发生.本文综述FAS/FASL基因单核苷酸多态(SNPs)的分布、功能及其... 肿瘤坏死因子受体超家族6基因(TNFRSF6,又称FAS)及其配体(FASL)在细胞凋亡中具有重要的调节作用.FAS/FASL基因启动子区突变,会导致凋亡通道调节异常,可能促进肿瘤的发生.本文综述FAS/FASL基因单核苷酸多态(SNPs)的分布、功能及其与肿瘤易感性的关系,发现FAS-1377G等位基因在亚洲人群中分布频率低于欧美人群;FAS-670A等位基因在不同人群中的分布频率没有明显差异;而FASL-844C等位基因在不同人群中分布频率有一定差异但没有明显的地区规律性;FAS-1377G/A、FAS-670A/G和FAS-844T/C对不同人群、不同肿瘤易感性结果不一致.这些结果为不同人群和个体之间对肿瘤易感性不同提供了生物学依据. 展开更多
关键词 FAS/FASL SNP 肿瘤易感性
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妇科肿瘤患者医院感染特征及相关易感因素分析 被引量:5
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作者 刘海凤 刘屹 +1 位作者 王静依 向睿 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期897-900,共4页
目的分析妇科肿瘤患者医院感染特征及相关易感因素,为临床感染防控提供指导。方法收集564例妇科肿瘤患者临床资料,采用全自动细菌微生物鉴定仪鉴定病原菌。采用K-B纸片扩散法检测病原菌的耐药情况,分析患者感染的易感因素。结果 564份... 目的分析妇科肿瘤患者医院感染特征及相关易感因素,为临床感染防控提供指导。方法收集564例妇科肿瘤患者临床资料,采用全自动细菌微生物鉴定仪鉴定病原菌。采用K-B纸片扩散法检测病原菌的耐药情况,分析患者感染的易感因素。结果 564份妇科肿瘤患者各类送检标本中分离出病原菌170株(30.14%);181份生殖道标本分离出93株,164份泌尿道标本分离出41株,117份呼吸道标本分离出25株,102份口腔标本分离出11株,分离率分别为51.38%、25.00%、21.37%和10.78%;170株病原菌中革兰阴性菌105株,革兰阳性菌50株,真菌15株。革兰阴性菌中大肠埃希菌53株,肺炎克雷伯菌24株,其他革兰阴性菌28株;革兰阳性菌中表皮葡萄球菌21株,金黄色葡萄球菌14株,其他革兰阳性菌15株;真菌中白色假丝酵母菌11株,近平滑假丝酵母菌4株。大肠埃希菌对头孢唑啉、环丙沙星、庆大霉素、万古霉素、美罗培南的耐药率分别为100.00%、7.55%、52.83%、0.00%和0.00%;表皮葡萄球菌对头孢唑啉、环丙沙星、庆大霉素、万古霉素、美罗培南的耐药率分别为28.57%、76.19%、52.38%、0.00%和23.81%。年龄≥60岁、接受化疗、合并慢性疾病、使用抗菌药物、住院时间≥1个月均为妇科肿瘤患者医院感染易感因素。结论妇科肿瘤患者感染病原菌类型以大肠埃希菌和表皮葡萄球菌为主,生殖道是病原菌主要感染部位。大肠埃希菌感染可选用美罗培南,表皮葡萄球菌感染可选用万古霉素进行治疗。 展开更多
关键词 妇科肿瘤 感染 易感因素 耐药性
恶性肿瘤患者医院感染多药耐药菌的药敏结果及危险因素分析 被引量:2
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作者 郭佳琳 黄莉美 +5 位作者 谢意程 刘连弟 周杨 钟春柳 姚慧娟 刘红芸 《中华医院感染学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期2194-2197,共4页
目的深入了解恶性肿瘤患者医院感染多药耐药菌的现状,为降低和控制多药耐药对恶性肿瘤患者造成的伤害提供科学根据。方法选取2014年1月-2016年1月医院收治的1 538例恶性肿瘤患者,筛选出多药耐药菌感染者,对其进行药敏性和危险因素分析... 目的深入了解恶性肿瘤患者医院感染多药耐药菌的现状,为降低和控制多药耐药对恶性肿瘤患者造成的伤害提供科学根据。方法选取2014年1月-2016年1月医院收治的1 538例恶性肿瘤患者,筛选出多药耐药菌感染者,对其进行药敏性和危险因素分析。结果 1 538例恶性肿瘤患者中,发生多药耐药菌感染患者共60例,感染率为3.9%;60例发生多药耐药菌感染患者的标本中,分离出耐药菌株98株,以革兰阴性菌为主,67株占68.3%;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs菌株检出率为94.7%和86.7%;革兰阳性菌31株占31.6%,MRSA和MRCNS检出率分别为66.7%和72.7%;而耐药菌株对抗菌药物敏感性均较低,革兰阴性菌除外鲍氏不动杆菌和嗜麦芽寡养单胞菌,只对亚胺培南敏感;革兰阳性菌所有菌株对头孢类抗菌药物均有着极强的耐药性,同时还检测出1株肠球菌对万古霉素耐药;患者的年龄、是否合并高血压、糖尿病、是否存在意识障碍、侵入性操作以及住院时间是其发生多重感染的主要危险因素。结论多药耐药菌感染是恶性肿瘤患者死亡的重要原因,甚至是导致其死亡的直接原因;因此对恶性肿瘤患者多药耐药菌感染危险因素和药敏情况进行分析,对降低恶性肿瘤患者的耐药菌感染率以及降低因感染而导致的病死率有着重要意义。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 多药耐药菌 医院感染 药敏性
叶酸代谢关键限速酶亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与宫颈癌的关系 预览 被引量:1
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作者 周新月 孟元光 《医学综述》 2016年第19期3801-3804,共4页
宫颈癌是影响女性生活健康最常见的生殖系统恶性肿瘤之一,其发生、发展与多种因素相关,除环境危险因素(如人乳头瘤病毒感染、多个性伴侣、不良生活习惯等)外,遗传易患因素也发挥着至关重要的作用。叶酸水平及其代谢关键酶亚甲基四... 宫颈癌是影响女性生活健康最常见的生殖系统恶性肿瘤之一,其发生、发展与多种因素相关,除环境危险因素(如人乳头瘤病毒感染、多个性伴侣、不良生活习惯等)外,遗传易患因素也发挥着至关重要的作用。叶酸水平及其代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与宫颈癌关系密切,叶酸水平的改变、MTHFR基因多态性可通过影响体内多种甲基化过程,从而改变不同个体的癌易患性,导致肿瘤的发生。然而,这种改变存在种族、地域等差异,且受多种环境因素及其他代谢途径的影响,目前尚无定论。 展开更多
关键词 宫颈癌 亚甲基四氢叶酸还原酶 叶酸 基因多态性 肿瘤易患性
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Tumor Susceptibility in Proteus Syndrome: a Case Report 预览
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作者 Wei Ma Wen Tian 《中国医学科学杂志:英文版》 CAS CSCD 2014年第2期120-121,共2页
<正>PROTEUS syndrome is characterized by patchy and progressive overgrowth affecting multiple tissues,including bone,soft tissue,and skin,along with susceptibility to the development of tumors.It was originally ... <正>PROTEUS syndrome is characterized by patchy and progressive overgrowth affecting multiple tissues,including bone,soft tissue,and skin,along with susceptibility to the development of tumors.It was originally described by Cohen and Hayden in19791 and named by Wiedmann in 1983.2 The cause of Proteus syndrome is proposed to be a somatic mutation that is lethal in non-mosaic state;cells derived from the mutated cell line carrying this mutation result in anomalies in multiple tissues.3 The clinical 展开更多
关键词 变形杆菌 综合症 病例报告 体细胞突变 肿瘤 软组织 生长影响 临床表现
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恶性肿瘤患者医院感染病原菌的耐药特点 被引量:5
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作者 申建维 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1172-1174,共3页
目的探讨恶性肿瘤患者医院感染病原菌对抗菌药物的耐药特点,为临床预防与控制医院感染提供参考依据。方法按照《全国临床检验操作规程》,无菌采集感染标本进行细菌分离培养,采用常规方法进行菌种鉴定,参照CLSI推荐的K-B法进行药敏试验... 目的探讨恶性肿瘤患者医院感染病原菌对抗菌药物的耐药特点,为临床预防与控制医院感染提供参考依据。方法按照《全国临床检验操作规程》,无菌采集感染标本进行细菌分离培养,采用常规方法进行菌种鉴定,参照CLSI推荐的K-B法进行药敏试验。结果从288例患者的感染性标本中分离出325株病原菌,其中革兰阳性球菌78株占24.0%,革兰阴性杆菌211株占64.9%,真菌36株占11.1%;革兰阴性杆菌耐药率〈20.0%的抗菌药物为阿米卡星、亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦等;耐药率〉35.0%的抗菌药物有氨苄西林、头孢噻肟、环丙沙星、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、庆大霉素;泛耐药铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌分别占18.0%、20.0%;革兰阳性球菌对糖肽类抗菌药物和利奈唑胺100.0%敏感,但耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌分别占54.2%、55.0%。结论恶性肿瘤患者医院感染病原菌种类繁多,耐药性严重,其感染诱发因素复杂,感染预后不良,因此应提高防范意识,采取针对性干预策略,预防与控制医院感染暴发流行。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 病原菌 抗菌药物 敏感性 诱发因素
RASSF1基因SNP与陕西地区结直肠癌发病风险关系的研究 预览 被引量:1
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作者 王纪全 陈谦 +1 位作者 柯娟 邓怀慈 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第7期1545-1549,共5页
目的:探讨RASSF1基因第三外显子G133T和第六外显子A315G单核苷酸多态性(SNP)与陕西地区汉族人群结直肠癌(CRC)易感性的关系。方法:采用基于人群的病例对照研究,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测61例CRC和12... 目的:探讨RASSF1基因第三外显子G133T和第六外显子A315G单核苷酸多态性(SNP)与陕西地区汉族人群结直肠癌(CRC)易感性的关系。方法:采用基于人群的病例对照研究,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测61例CRC和122例健康对照个体RASSF1基因多态位点的基因型频率分布,比较不同基因型与CRC发生风险的关系。结果:RASSF1基因G133T多态的T等位基因频率在CRC患者组为24.6%,显著高于健康对照组的6.1%(P=0.00)。与G/G基因型相比,携带G/T基因型的个体CRC的发病风险显著增加,经性别、年龄、吸烟状况、GIC家族史校正后的OR值为2.33(95%CI=1.05-5.15)。RASSF1基因A315G多态的G等位基因频率在CRC患者组为25.4%,显著高于健康对照组的11.9%(P=0.00)。根据个体吸烟状况进行分层分析发现,与A/A基因型相比,携带A/G基因型和G等位基因(A/G+G/G基因型)可显著增加吸烟个体CRC的发病风险,经性别、年龄、GIC家族史校正后的OR值为4.5(95%CI=1.65-12.28)。根据GIC家族史进行分层分析发现,与A/A基因型相比,携带A/G基因型或G等位基因(A/G+G/G基因型)可显著增加GIC家族史阳性个体CRC的发病风险,经性别、年龄、吸烟状况校正后的OR值为3.78(95%CI=1.39-10.19)。结论:携带RASSF1基因G133T多态的T等位基因(G/T+T/T基因型)可能显著增加陕西地区人群CRC的发病风险。携带RASSF1基因A315G多态的G等位基因(A/G+G/G基因型)可能显著增加陕西地区人群CRC的发病风险。分层分析发现,G等位基因(A/G+G/G基因型)可能显著增加吸烟个体和GIC家族史阳性个体CRC的发病风险。 展开更多
关键词 结直肠癌 RASSF1基因 单核苷酸多态性 肿瘤易感性
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MicroRNA靶位点单核苷酸多态性与肿瘤及其药物敏感性的研究进展
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作者 王婷 雷小勇 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2012年第6期524-529,共6页
MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码小RNA。MiRNA通过与蛋白编码基因mRNA的3’非编码区互补配对,影响mRNA的稳定和抑制蛋白质的合成,从而发挥转录后调控作用。研究表明miRNA靶位点单核苷酸多态性可能会通过影响miRNA对靶基因的负调... MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码小RNA。MiRNA通过与蛋白编码基因mRNA的3’非编码区互补配对,影响mRNA的稳定和抑制蛋白质的合成,从而发挥转录后调控作用。研究表明miRNA靶位点单核苷酸多态性可能会通过影响miRNA对靶基因的负调控,参与肿瘤的发生、发展及其耐药。 展开更多
关键词 MICRORNA 单核苷酸多态性 肿瘤 药物敏感性
p73基因多态性与乳腺癌遗传易感性的关系 预览 被引量:1
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作者 周鑫 吴诚义 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期1615-1618,共4页
目的:探讨p73基因G4C14-A4T14多态性与中国重庆地区汉族女性乳腺癌遗传易感性的关系.方法:采用病例对照研究,利用Sequenom MassArray? iPLEX GOLD系统对170例乳腺癌患者和178例健康者对照的p73基因G4C14-A4T14单核苷酸多态性进行了检... 目的:探讨p73基因G4C14-A4T14多态性与中国重庆地区汉族女性乳腺癌遗传易感性的关系.方法:采用病例对照研究,利用Sequenom MassArray? iPLEX GOLD系统对170例乳腺癌患者和178例健康者对照的p73基因G4C14-A4T14单核苷酸多态性进行了检测,并对检测结果进行t检验、χ2检验和非条件Logistic回归分析.结果:p73基因G4C14-A4T14多态基因型和等位基因型在乳腺癌组和对照组的分布频率差异无统计学意义(χ2=2.750,P=0.253;χ2=2.195,P=0.138);与携带GC/AT和AT/AT基因型的个体比较,携带GC/GC基因型的个体患三阴性乳腺癌发病风险显著增加(OR=2.992,95%CI=1.300~6.890,P=0.010).结论:p73基因G4C14-A4T14多态性与中国重庆地区汉族女性三阴性乳腺癌的发病风险相关,GC/GC基因型是中国重庆地区汉族女性三阴性乳腺癌的易感基因型;携带GC/GC基因型的乳腺癌可能预后不良. 展开更多
关键词 乳腺癌 三阴性 P73基因 多态性 肿瘤易感性
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范可尼贫血肿瘤相关通路的基因集富集分析 被引量:2
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作者 周全全 王晓娟 +2 位作者 竺晓凡 袁卫平 程涛 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期 371-377,共7页
目的探讨范可尼贫血(FA)患者高肿瘤易感性的潜在机制与原因。方法采用基因集富集分析(Genesetenrichmentanalysis,GSEA)对NCBIGEO数据库中21例FA患者和11例健康志愿者的骨髓单个核细胞基因表达谱进行比较研究,分析其在肿瘤相关通... 目的探讨范可尼贫血(FA)患者高肿瘤易感性的潜在机制与原因。方法采用基因集富集分析(Genesetenrichmentanalysis,GSEA)对NCBIGEO数据库中21例FA患者和11例健康志愿者的骨髓单个核细胞基因表达谱进行比较研究,分析其在肿瘤相关通路及肿瘤相关基因集中的富集特征与核心富集基因。然后利用对基因本体学(Geneontology)生物过程和结构基因组相关基因集的富集分析,进一步阐释了该病高肿瘤易感性的潜在原因。结果FA患者在抗Bcl-2抑制剂相关基因集和成纤维细胞生长因子、胰岛素及胰岛素样生长因子(IGF)信号通路介导的肿瘤基因集中有显著富集特征。其中核心富集基因D4S234E、SST、FGF、IGF、FGFR和IGFBP等的高表达与促进肿瘤形成及耐药相关。在生物学过程上,FA患者细胞外分子的生物合成和结构与对照组具有显著差异。在结构基因组相关分析中发现,包含上述IGF2在内的转录起始位点附近具有模体RRCAGGTGNCV及CCT-NTMAGA的基因集具有富集特征,其中前者与肿瘤发生的关键转录因子TCF3匹配。结论FA患者的高肿瘤易感性与其体内在关键转录因子介导下的肿瘤相关细胞因子、激素等内环境变化密切相关。 展开更多
关键词 范可尼贫血 肿瘤易感性 基因表达谱 基因集富集分析
妇科恶性肿瘤患者术后病原菌分布及药敏分析 被引量:3
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作者 邵峰 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期4396-4397,共2页
目的 分析妇科恶性肿瘤患者术后感染的病原菌分布及耐药特点,为临床治疗及预防提供依据。方法 选取医院2009年7月-2011年6月收治的妇科恶性肿瘤术后患者,对其送检标本病原菌种类及药敏试验结果进行分析,观察其病原菌分布及耐药特点。结... 目的 分析妇科恶性肿瘤患者术后感染的病原菌分布及耐药特点,为临床治疗及预防提供依据。方法 选取医院2009年7月-2011年6月收治的妇科恶性肿瘤术后患者,对其送检标本病原菌种类及药敏试验结果进行分析,观察其病原菌分布及耐药特点。结果 201例感染患者共检出病原菌182株,其中革兰阳性菌93株,占51.1%,革兰阴性菌75株,占41.2%,真菌14株,占7.7%;产超广谱B-内酰胺酶大肠埃希菌检出20株,检出率为38.5%。结论 妇科肿瘤患者感染病原菌耐药率较高,临床治疗中应根据其抗菌谱合理应用广谱抗菌药物,提高治疗效果。 展开更多
关键词 妇科 肿瘤 病原菌 药敏试验 感染
基质金属蛋白酶-9启基因启动子区单核苷酸多态性与卵巢癌易感性的关系 预览 被引量:1
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作者 金霞 班玲 +1 位作者 于湄 张燕 《中国医药导刊》 2011年第6期955-956,958共3页
目的:研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与中国北方妇女卵巢癌遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,检测130例上皮性卵巢癌患者和159例对照组妇女的MMP-9基因启动子区一1562C/T单核苷... 目的:研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与中国北方妇女卵巢癌遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,检测130例上皮性卵巢癌患者和159例对照组妇女的MMP-9基因启动子区一1562C/T单核苷酸多态性位点的基因型。结果:卵巢癌患者组和对照组的MMP-9基因型分布均符合Hardy-weinberg平衡(P〉O.05)。卵巢癌患者ⅣMMP-9中c和T等位基因频率在病例组和对照组分别为89.23%、10.77%及91.82%、8.18‰两组差异无统计学意义(x^2=1.14,P=O.29):病例组C/C、C/T和T/T基因型频率分别为80.00%、18.46%和1.54%,对照组分别为83.65%、16.15%和o%,两者差异亦无统计学意义(X^2=O.65,P=O.42)。与C/C基因型相比,携带T等位基因未能明显增加卵巢癌的发病风险,经年龄校正的OR值为1.28(95%CI=0.78-2.10)。结论:MMP-9启动予区-1562C/T多态性可能与卵巢癌的发病风险无关。 展开更多
关键词 卵巢癌 基质金属蛋白酶-9 单核苷酸多态性 肿瘤易感性
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Caspase基因多态性与恶性肿瘤易感性关系的研究进展 被引量:1
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作者 姜侠 陈坤 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期519-522,共4页
恶性肿瘤是全世界范围内威胁人类健康的一大类疾病。“中国癌症预防与控制规划纲要”(2004—2010)指出,2000年全球新发癌症病例约1000万,死亡620万,现患病例2200万。预计到2020年癌症新发病例将达到1500万,死亡1000万,现患病例3... 恶性肿瘤是全世界范围内威胁人类健康的一大类疾病。“中国癌症预防与控制规划纲要”(2004—2010)指出,2000年全球新发癌症病例约1000万,死亡620万,现患病例2200万。预计到2020年癌症新发病例将达到1500万,死亡1000万,现患病例3000万。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白水解酶 凋亡 单核苷酸多态性 易感性
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