期刊文献+
共找到5,519篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
何首乌多糖的结构表征及其免疫调节活性研究
1
作者 王娅 闫丽娜 +6 位作者 孙甜甜 郝杰杰 李佳 胡明华 范罗嫡 蔡超 于广利 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2290-2295,共6页
目的从何首乌Polygonum multiflorum中提取分离多糖,对其结构进行表征,并评价其免疫调节活性。方法采用水提、醇沉法从何首乌中提取粗多糖,经Q-Sepharose Fast Flow强阴离子交换色谱柱分离纯化得到何首乌多糖(PMT)。利用高效凝胶渗透色... 目的从何首乌Polygonum multiflorum中提取分离多糖,对其结构进行表征,并评价其免疫调节活性。方法采用水提、醇沉法从何首乌中提取粗多糖,经Q-Sepharose Fast Flow强阴离子交换色谱柱分离纯化得到何首乌多糖(PMT)。利用高效凝胶渗透色谱-十八角度激光光散射联用法(HPGPC-MALLS)测定PMT的绝对分子质量,采用PMP柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成。采用二维核磁共振波谱(2D-NMR)对PMT的结构进行表征。采用四甲偶氮唑盐(MTT)法、中性红比色法和Griess法分别检测PMT对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的生长、吞噬活性和释放一氧化氮(NO)能力的影响。结果 PMT是一种α-1,4-葡聚糖,其绝对分子质量为3.96×10^5。PMT可显著促进RAW264.7细胞的增殖,促进细胞的吞噬能力,增加NO的释放量。结论何首乌来源的α-1,4-葡聚糖具有显著的免疫调节活性,具有药物开发潜力。 展开更多
关键词 何首乌 何首乌多糖 α-1 4-葡聚糖 结构表征 免疫活性
淀粉酶组合对肉鸡生产性能、肠道形态和屠宰性能的影响
2
作者 郭玉光 杨博 +4 位作者 王敏 冯新雨 陈书琴 朱子昕 杜红方 《畜牧与兽医》 北大核心 2019年第4期17-22,共6页
试验旨在研究α-1,4-淀粉酶、普鲁兰酶和糖化酶组合对肉鸡生长性能、肠道形态和屠宰性能的影响。选取1 960羽1日龄健康罗斯308肉仔鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复70羽。对照组饲喂基础饲粮,试验1组在基础饲粮中添加1 800 ... 试验旨在研究α-1,4-淀粉酶、普鲁兰酶和糖化酶组合对肉鸡生长性能、肠道形态和屠宰性能的影响。选取1 960羽1日龄健康罗斯308肉仔鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复70羽。对照组饲喂基础饲粮,试验1组在基础饲粮中添加1 800 IU/kgα-1,4-淀粉酶,试验2组在基础饲粮中添加180 IU/kg普鲁兰酶,试验3组在基础饲粮中添加135 000 IU/kg糖化酶,试验4组在基础饲粮中添加1 800 IU/kgα-1,4-淀粉酶+135 000 IU/kg糖化酶,试验5组在基础饲粮中添加1 800 IU/kgα-1,4-淀粉酶+180 IU/kg的普鲁兰酶,试验6组在基础饲粮中添加1 800 IU/kgα-1,4-淀粉酶+135 000 IU/kg糖化酶+180 IU/kg普鲁兰酶。结果表明:与对照组相比,试验6组1~21日龄和22~42日龄阶段末重、日增重显著提高(P<0.05),22~42日龄阶段试验1、2、3、4、6组耗料增重比(FCR)显著下降(P<0.05);试验3组空肠绒毛高度/隐窝深度(VH/CD)显著高于对照组(P<0.05)和试验1组(P<0.05);试验1、4组回肠VH/CD显著高于对照组(P<0.05);各组间屠宰性能差异不显著。试验结果表明,α-1,4-淀粉酶、糖化酶和普鲁兰酶在肉鸡体内存在互作效应,α-1,4-淀粉酶、糖化酶和普鲁兰酶组合添加对肉鸡的促生长效果优于单一类型淀粉酶。 展开更多
关键词 α-1 4-淀粉酶 糖化酶 普鲁兰酶 肉鸡 生长性能 肠道形态 屠宰性能
水苏糖调节肠道功能及作用机制研究
3
作者 韩诗雯 高加涛 +1 位作者 桑若杰 周志桥 《食品科技》 CAS 北大核心 2019年第4期281-284,共4页
水苏糖提取自我国传统蔬菜草石蚕,作为一种功能性益生元,它能够通过促进双歧杆菌、乳酸杆菌等含有α-1,6-半乳糖苷酶的有益菌的增殖而间接发挥调节肠道微生态的作用。同时,作为富含α-半乳糖的低聚糖,能够直接经小肠吸收入血或穿过肠道... 水苏糖提取自我国传统蔬菜草石蚕,作为一种功能性益生元,它能够通过促进双歧杆菌、乳酸杆菌等含有α-1,6-半乳糖苷酶的有益菌的增殖而间接发挥调节肠道微生态的作用。同时,作为富含α-半乳糖的低聚糖,能够直接经小肠吸收入血或穿过肠道屏障,进而激活细胞信号通路而发挥功能。文章主要总结现有与水苏糖功能活性有关的国内外研究成果,综述其明确的作用方式和可能的作用机制,为后期开发水苏糖系列功能食品,响应'健康中国2030'国策,发展大健康产业,提供重要的思路和参考。 展开更多
关键词 水苏糖 双歧杆菌 乳酸杆菌 α-1 6-半乳糖苷酶 肠道微生态
五指山小型猪近交系异种移植产业化研发进展 预览
4
作者 冯书堂 戴一凡 +1 位作者 章金刚 潘志强 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期469-473,共5页
为了早日实现五指山小型猪(WZSP)近交系异种移植产业化目标,努力推进近交繁育获得近交系,同时开展克服异种移植免疫排斥和猪内源性逆转录病毒(PERV)传染生物安全性两大难题的研发内容。本文从WZSP近交系双基因敲除克隆猪繁育成功、猪-... 为了早日实现五指山小型猪(WZSP)近交系异种移植产业化目标,努力推进近交繁育获得近交系,同时开展克服异种移植免疫排斥和猪内源性逆转录病毒(PERV)传染生物安全性两大难题的研发内容。本文从WZSP近交系双基因敲除克隆猪繁育成功、猪-猴异种角膜内皮移植取得突破性进展、WZSP近交系PERV无传染性群体建立、WZSP近交系是理想的动物模型和异种移植供体等方面,介绍WZSP近交系异种移植产业化的研发进展。 展开更多
关键词 五指山小型猪 近交系猪 异种移植 免疫排斥反应 α-1 3-半乳糖基转移酶基因敲除(αGTKO) 猪内源性逆转录病毒(PERV) α-1 3-半乳糖(Gal)抗原 CRISPR/Cas9基因编辑技术
在线阅读 下载PDF
一种新的非Gal异种移植抗原——FAM234A的鉴定 预览
5
作者 谢崇伟 戴文杰 +2 位作者 张军方 蔡志明 牟丽莎 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期354-359,共6页
目的 探讨FAM234A是否为一种新的非Gal异种移植抗原。方法 用α-1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)小型猪的原代猪主动脉内皮细胞(PAEC)免疫食蟹猴。将免疫的猴血清与PAEC孵育,其中经免疫产生的猴抗猪细胞抗体能够识别并结合PAEC表面的... 目的 探讨FAM234A是否为一种新的非Gal异种移植抗原。方法 用α-1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)小型猪的原代猪主动脉内皮细胞(PAEC)免疫食蟹猴。将免疫的猴血清与PAEC孵育,其中经免疫产生的猴抗猪细胞抗体能够识别并结合PAEC表面的未知抗原。采用流式细胞术测定PAEC表面结合的猴抗猪细胞抗体的平均荧光强度(MFI),用以表示PAEC表面抗原的含量。利用慢病毒介导的短发夹核糖核酸(shRNA)敲减PAEC中的FAM234A基因,检测该细胞结合的猴抗猪细胞抗体含量是否减少,以确定该基因是否为潜在的移植抗原。结果 PAEC中的非Gal抗原能够在猴体内引发大量的猴抗猪细胞抗体。在GTKO小型猪的PAEC中用shRNA敲减FAM234A基因后,PAEC结合的猴IgG抗体减少。结论 FAM234A是一种新的非Gal异种移植抗原。 展开更多
关键词 异种移植 非Gal抗原 主动脉内皮细胞(PAEC) FAM234A 食蟹猴 α-1 3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO) 流式细胞术 短发夹核糖核酸(shRNA) 基因敲减 巴马小型猪 五指山小型猪 慢病毒
在线阅读 下载PDF
五指山小型猪-藏酋猴异种肝移植的术前检测 预览
6
作者 白鸽 李霄 +3 位作者 张虹 黄敏 陶开山 窦科峰 《实用器官移植电子杂志》 2018年第5期355-358,共4页
目的本研究为了减少五指山小型猪-藏酋猴异种肝移植手术的超急性排斥反应(hyperacute rejection,HAR)和急性排斥反应(acute rejection,AR)发生率,进行全面术前检测。方法分别利用PCR技术和植物凝集素细胞染色对供体GGTAl基因敲... 目的本研究为了减少五指山小型猪-藏酋猴异种肝移植手术的超急性排斥反应(hyperacute rejection,HAR)和急性排斥反应(acute rejection,AR)发生率,进行全面术前检测。方法分别利用PCR技术和植物凝集素细胞染色对供体GGTAl基因敲除类型进行鉴定;30只藏酋猴分别与五指山小型猪进行淋巴细胞毒实验;供受体ABO血型鉴定。结果供体为GGTA1基因敲除猪,GTKO猪外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)植物凝集素细胞染色未检测出荧光,表明GGTA1基因敲除成功,与基因型鉴定结果一致。通过淋巴细胞毒实验选定28#与供体PBMC毒性最小的藏酋猴做为备选受体。血型鉴定显示供受体血型一致。结论通过对GTKO五指山小型猪一藏酋猴异种肝移植的术前检测选定合适的受体,可有效减少异种移植HAR和AR的发生率。 展开更多
关键词 异种肝移植 α-1 3-半乳糖苷转移酶 五指山小型猪 藏酋猴 淋巴细胞毒实验
在线阅读 下载PDF
流式细胞术检测供体猪α-1,3-Gal和人源CD46的表达 预览
7
作者 杜敏杰 魏静 +1 位作者 臧荣鑫 潘登科 《实用器官移植电子杂志》 2018年第5期375-379,共5页
目的检测基因修饰猪细胞表面α-1,3-半乳糖(α-Gal)抗原敲除情况和人源蛋白CD46(hCD46)的表达情况,为异种器官移植提供可靠的供体。方法采集500μl野生型(wild type,WT)、α—1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)、hCD46和GTK... 目的检测基因修饰猪细胞表面α-1,3-半乳糖(α-Gal)抗原敲除情况和人源蛋白CD46(hCD46)的表达情况,为异种器官移植提供可靠的供体。方法采集500μl野生型(wild type,WT)、α—1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)、hCD46和GTKO/hCD46巴马小型猪血液,分离外周血单核细胞(peripheral blood inononuclear cell,PBMCo异硫氰酸荧光素标记的植物凝集素(FITC—GSIB4)与PBMC共孵育后采用流式细胞术检测α-Gal抗原敲除情况,异硫氰酸荧光素标记的hCD46膜辅蛋白抗体(anti—CD46-FITC)与PBMC共孵育后采用流式细胞术检测hCD46蛋白表达情况。结果GTKO和GTKO/hCD46巴马猪PBMC表面α—Gal检测呈阴性,WT和hCD46巴马猪检测呈阳性,与测序结果一致;hCD46和GTKO/hCD46巴马猪PBMC表面hCD46蛋白检测呈阳性,WT和GTKO巴马猪检测呈阴性,与PCR鉴定结果一致。结论建立了微量血液流式细胞术直观检测供体猪α-Gal抗原和人源CD46蛋白表达的方法。 展开更多
关键词 α-1 3-半乳糖基转移酶 人源蛋白CD46 外周血单核细胞 流式细胞术
在线阅读 下载PDF
异种肝移植术后组织因子激活介导受体凝血功能障碍的机制 预览
8
作者 吴恩昊 李霄 陶开山 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期174-180,共7页
目的探讨异种肝移植术后导致受体凝血功能障碍的组织因子(TF)激活机制。方法实施3例α-1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)小型猪-藏酋猴异种脾窝异位辅助性肝移植术。观察受体术后凝血功能变化情况。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PC... 目的探讨异种肝移植术后导致受体凝血功能障碍的组织因子(TF)激活机制。方法实施3例α-1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)小型猪-藏酋猴异种脾窝异位辅助性肝移植术。观察受体术后凝血功能变化情况。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组织化学染色检测移植术前及术后不同时间点受体原肝和移植肝组织的猴TF及猪TF信使核糖核酸(mRNA)和蛋白的表达情况。检测正常对照猴、移植术前受体猴及移植术后2 h受体猴的外周血单核细胞(PBMC)的复钙时间以评价受体凝血状态。结果 3例受体在术后均出现了不同程度的凝血功能障碍,表现为纤维蛋白原水平降低、血小板计数减少。猴TF蛋白在术后受体原肝中呈阳性表达,在术前及术后的移植肝中呈阴性表达;而猪TF蛋白在原肝和移植肝中始终为阴性表达。术后2 h,猴TF mRNA在原肝中较术前上调(2.10±0.24)倍,而猪TF在移植肝中较术前上调(1.42±0.15)倍,两者比较差异有统计学意义(P=0.014)。与正常对照猴PBMC和移植术前受体猴PBMC比较,术后2 h受体猴PBMC复钙时间明显缩短,差异均有统计学意义(均为P〈0.001)。结论在异种肝移植术后凝血功能障碍发生时,受体原肝TF激活程度显著高于移植肝TF。受体原肝TF激活是导致异种肝移植术后凝血功能障碍的主要原因。 展开更多
关键词 异种移植 肝移植 辅助性肝移植 α-1 3-半乳糖基转移酶基因敲除小型猪 藏酋猴 凝血功能障碍 组织因子 复钙时间
在线阅读 下载PDF
一例α-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因389T〉C突变的分析
9
作者 章旭 李剑平 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 2018年第5期744-746,752共4页
目的对1例罕见Ax亚型的个体进行分子遗传学分析,探讨α-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因突变对A抗原表达的影响。方法采用聚合酶链反应扩增血型血清学鉴定为Ax血型的样本ABO基因第6、7外显子序列,对PCR产物直接进行测序,发现杂合序列... 目的对1例罕见Ax亚型的个体进行分子遗传学分析,探讨α-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因突变对A抗原表达的影响。方法采用聚合酶链反应扩增血型血清学鉴定为Ax血型的样本ABO基因第6、7外显子序列,对PCR产物直接进行测序,发现杂合序列后进一步采用单倍体特异性引物进行序列测定。结果先证者红细胞含有弱A抗原,同时血清中含有抗-A和抗-B。直接测序分析发现ABO基因序列的261delG和389C/T杂合。单倍型序列分析得到两个等位基因Ax22和O01。Ax22基因序列与A101基因比对在第389位碱基为T〉C突变,导致多肽链发生L130P氨基酸替换。结论α-1,3半乳糖基转移酶基因389T〉C突变导致A抗原表达减弱。 展开更多
关键词 ABO基因 α-1 3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因 序列分析
Ca^2+对α-1,2-甘露糖苷酶活性影响的分子动力学模拟研究 预览
10
作者 熊静 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2018年第7期1120-1124,共5页
采用分子动力学模拟方法讨论了Ca^2+对α-1,2-甘露糖苷水解酶(Bt3990)催化性能的影响,以及Bt3990与底物分子的相互作用方式,并测试了删除活性中心Ca^2+对酶-底物复合物结构的影响。研究结果表明,当Bt3990活性中心含有Ca^2+时酶的... 采用分子动力学模拟方法讨论了Ca^2+对α-1,2-甘露糖苷水解酶(Bt3990)催化性能的影响,以及Bt3990与底物分子的相互作用方式,并测试了删除活性中心Ca^2+对酶-底物复合物结构的影响。研究结果表明,当Bt3990活性中心含有Ca^2+时酶的体系结构很稳定,同时Ca^2+有助于使具有催化功能的残基处于特定的位置,便于其发挥催化作用。Ca^2+能促使底物偏离基态构象稳定在近似进攻构象。当Bt3990活性中心失去Ca^2+时,酶的体系结构不再稳定。 展开更多
关键词 α-1 2-甘露糖苷酶 CA^2+ 分子动力学模拟
在线阅读 下载PDF
α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶p.M1421突变导致Ax亚型的分子机制研究
11
作者 王登峰 崔文燕 +3 位作者 邹纬 李芳 王学锋 蔡晓红 《诊断学理论与实践》 2018年第3期260-265,共6页
目的 :以一个血型A_x亚型家系为研究对象,探讨我国人群血型中产生A_x亚型的潜在分子机制。方法:采用血清学方法鉴定该家系成员的ABO血型,测定血浆α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶活性,行DNA直接测序和克隆后测序分析ABO基因序列,并构... 目的 :以一个血型A_x亚型家系为研究对象,探讨我国人群血型中产生A_x亚型的潜在分子机制。方法:采用血清学方法鉴定该家系成员的ABO血型,测定血浆α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶活性,行DNA直接测序和克隆后测序分析ABO基因序列,并构建3D分子模型,就发现的突变对α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶稳定性改变(ΔΔG)的影响进行预测。结果 :血清学鉴定和DNA测序分析显示,先证者的血型为A_xB亚型,其2个女儿分别为A型和AB型,其ABO基因型分别为AW.38/B.01、A1.02B.01、A1.02/AW.38。先证者和其A型女儿的第7外显子均存在c.426G〉C杂合突变,导致α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶的氨基酸发生p.M142I改变。分子模建分析提示,该基因突变改变了蛋白局部氨基酸间氢键的数目,从而导致氨基酸间作用力发生改变,而动力学改变,ΔΔG值升高表明其蛋白稳定性降低。结论:α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶p.M142I突变可能通过降低了酶的稳定性导致A_x表现型,而其深入机制有待体外实验进一步研究。 展开更多
关键词 ABO血型 α-1 3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶 基因突变 蛋白稳定性
敲除α-1,3-半乳糖基转移酶基因五指山小型猪的繁育和鉴定 预览 被引量:2
12
作者 龙川 高景波 +5 位作者 唐雨婷 杜敏杰 石宁宁 冯冲 鲁琳 潘登科 《器官移植》 CAS CSCD 2017年第2期121-126,共6页
目的 总结α-1,3-半乳糖基转移酶(GGTA1)基因敲除(GTKO)五指山小型猪的繁育和鉴定。方法统计GTKO五指山小型猪的繁育结果及窝产仔数;采用聚合酶链反应(PCR)技术对GTKO五指山小型猪GGTA1基因敲除类型进行鉴定;采用荧光显微镜和流... 目的 总结α-1,3-半乳糖基转移酶(GGTA1)基因敲除(GTKO)五指山小型猪的繁育和鉴定。方法统计GTKO五指山小型猪的繁育结果及窝产仔数;采用聚合酶链反应(PCR)技术对GTKO五指山小型猪GGTA1基因敲除类型进行鉴定;采用荧光显微镜和流式细胞术对人、野生型五指山小型猪、GTKO五指山小型猪外周血单核细胞(PBMC)的α-1,3-半乳糖(αGal)表型进行检测;比较GTKO五指山小型猪与野生型五指山小型猪血常规指标的差异。结果 GGTA1基因型的遗传符合孟德尔定律;GGTA1-/-猪的PBMC流式检测无荧光表达,与基因型鉴定结果一致;GTKO五指山小型猪雌性猪初产窝产仔数为(6.8±1.8)只,经产窝产仔数为(8.3±2.2)只;血常规检测的各项指标与野生型五指山小型猪差异均无统计学意义(均为P〉0.05)。结论 连续2代GTKO五指山小型猪遗传稳定,繁殖力正常。GTKO五指山小型猪可作为异种器官移植研究的可靠供体。 展开更多
关键词 α-1 3-半乳糖基转移酶 基因敲除 五指山小型猪 繁殖性能 α-1 3-半乳糖表型 外周血单核细胞
在线阅读 下载PDF
GGTA1基因敲除巴马小型猪的繁育及健康水平检测
13
作者 高景波 唐雨婷 +5 位作者 龙川 蒋应弟 石宁宁 冯冲 潘登科 刘霞 《农业生物技术学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期1706-1713,共8页
用于异种器官移植供体研究的α-1,3半乳糖苷转移酶基因(α-1,3-galactosyltransferase,GGTA1)敲除猪(Sus scrofa)的繁育性能和健康状态是异种器官移植之路能否成功的前提。为了观察本课题组制备的GGTA1基因敲除(GGTA1 knockout,GTK... 用于异种器官移植供体研究的α-1,3半乳糖苷转移酶基因(α-1,3-galactosyltransferase,GGTA1)敲除猪(Sus scrofa)的繁育性能和健康状态是异种器官移植之路能否成功的前提。为了观察本课题组制备的GGTA1基因敲除(GGTA1 knockout,GTKO)巴马小型猪(Bama minipig,BMP)的遗传基因型、窝产仔数及其血常规和血生化指标变化,评估其繁殖和健康状况,本研究对其进行定向培育,并繁育到F3代,通过PCR产物测序鉴定仔猪GGTA1基因敲除类型,异硫氰酸荧光素标记的植物凝集素(fluorescein isothiocyanate-griffonia simplicifolia isolectin B4,FITC-GSIB4)与仔猪外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)孵育后流式细胞术检测α-1,3半乳糖苷(α-1,3-galactosidase,α-1,3-Gal)的表达,以窝产仔数测定繁殖力,以血常规和血生化检测反映健康状况。结果显示,GGTA1基因的遗传符合孟德尔分离定律;GGTA1敲除纯合子(GGTA~(1-/-))仔猪的流式检测荧光强度低;GGTA~(1-/-)巴马猪母猪头胎窝产仔数为7.33±1.70头,经产母猪窝产仔数为9.43±1.68头,与已有报道的普通巴马小型猪繁殖力无明显差异;血常规和血生化检测的各项指标与普通巴马猪基本无差异。本研究建立了GTKO巴马小型猪家系,GTKO巴马小型猪遗传稳定,繁殖力正常,生理健康,GGTA~(1-/-)巴马小型猪有效解决了超急性排斥反应。研究结果为异种器官移植研究提供了良好供体。 展开更多
关键词 α-1 3半乳糖苷转移酶基因(GGTA1) 巴马小型猪(BMP) 繁殖力 生理健康
α-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因467C〉T和745C〉T突变的研究
14
作者 章旭 李剑平 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期602-605,共4页
目的通过对1个罕见的A3亚型家系进行分子遗传学分析,探讨α-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因突变对于A抗原表达的影响。方法采用血型血清学方法对先证者及家系成员进行ABO血型鉴定,应用PCR产物直接测序和基因克隆法对ABO基因的第6、7... 目的通过对1个罕见的A3亚型家系进行分子遗传学分析,探讨α-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因突变对于A抗原表达的影响。方法采用血型血清学方法对先证者及家系成员进行ABO血型鉴定,应用PCR产物直接测序和基因克隆法对ABO基因的第6、7外显子进行序列分析以及单倍型分析。结果先证者红细胞包含弱A抗原,同时血清中含有抗-A和抗-B抗体。直接测序结果显示ABO基因第6外显子存在261delG突变,第7外显子存在467C〉T和745C〉T两个杂合位点。基因克隆序列分析得到两个等位基因A307和001。A307基因序列与A101基因比对在第467位碱基为C〉T突变和第745位碱基为C〉T,导致多肽链P156L和R249W替换。结论α-1,3半乳糖基转移酶基因467C〉T和745C〉T突变产生A307基因型,导致A抗原表达减弱。 展开更多
关键词 ABO基因 α-1 3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因 A307亚型 序列分析
α-1,3半乳糖基转移酶基因c.1055G>A突变导致ABO亚型ABw07的分子生物学研究
15
作者 韩斌 刘培燕 冯智慧 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2017年第1期共4页
目的 探讨1例ABO血型系统ABw07亚型的分子生物学机制.方法 选择2014年3月12日于青岛市中心血站献血的1例ABO正反定型不符的疑难血型无偿献血者为研究对象.采用试管法对其进行血型血清学检测;采用PCR-序列特异性引物(SSP)法对其ABO基因... 目的 探讨1例ABO血型系统ABw07亚型的分子生物学机制.方法 选择2014年3月12日于青岛市中心血站献血的1例ABO正反定型不符的疑难血型无偿献血者为研究对象.采用试管法对其进行血型血清学检测;采用PCR-序列特异性引物(SSP)法对其ABO基因进行分型,并且对其ABO基因第6、7外显子扩增后,进行直接测序及克隆测序,确定其ABO基因型.结果 ①本例献血者血型血清学检测结果显示,正定型为AB型,反定型为A型.②本例献血者ABO基因第6、7外显子的直接测序结果显示,ABO基因第261位脱氧核糖核苷酸无缺失,存在c.297A>G、c.467C>T、c.526C>G、c.657C>T、c.703G>A、c.796C>A、c.803G>C、c.930G>A及c.1055G>A杂合突变.③单克隆测序结果显示,本例献血者的ABO基因存在c.1055G>A突变,导致密码子由CGG突变为CAG,所编码的第352位氨基酸精氨酸突变为谷氨酰胺(p.Arg352Gln),ABO基因型为A102/Bw07.结论 α-1,3半乳糖基转移酶基因(B基因)c.1055G>A(p.Arg352Gln)突变可能导致产生ABw07亚型,该亚型血型个体的血清中存在抗-B. 展开更多
关键词 ABO血型系统 序列分析 基因型 ABw07亚型 α-1 3半乳糖基转移酶
α-1,3-D-半乳糖基转移酶基因第7外显子562C〉T突变导致Bw39亚型一例
16
作者 王笔金 史丽莉 +3 位作者 王琳 刘衍春 马玲 张若洋 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期427-430,共4页
目的对1例ABO亚型标本进行血型血清学检测和ABO基因序列分析。方法采用试管法鉴定ABO表型;应用尿二苷酸半乳糖转移法检测糖基转移酶活性;采用序列特异性引物聚合酶链反应方法检测先证者ABO血型基因,并对ABO基因第6、7外显子序列进行... 目的对1例ABO亚型标本进行血型血清学检测和ABO基因序列分析。方法采用试管法鉴定ABO表型;应用尿二苷酸半乳糖转移法检测糖基转移酶活性;采用序列特异性引物聚合酶链反应方法检测先证者ABO血型基因,并对ABO基因第6、7外显子序列进行双链和克隆测序分析。结果先证者标本血清学正定型无A、B抗原,反定型抗-B抗体减弱;血清中未检出α-1,3-D-半乳糖基转移酶活性;序列特异性引物聚合酶链反应检测结果显示存在B、O基因,克隆测序结果显示在B基因第7外显子562位有新突变为C〉T,导致氨基酸第188位精氨酸变成半胱氨酸。结论发现一个新B等位基因,被BGMUT数据库命名为Bw39等位基因。 展开更多
关键词 B等位基因 α-1 3-D半乳糖基转移酶 基因突变
前列腺癌细胞系及组织中α-1,6岩藻糖基转移酶的表达及意义 预览
17
作者 杨琦 熊俊 +6 位作者 訾晓渊 张春雷 时浩清 田亲亲 孔德沛 许传亮 孙颖浩 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2017年第4期227-230,共4页
目的探讨α-1,6岩藻糖基转移酶(α-1,6fucocyltransferase,FUT8)在不同前列腺癌细胞系、癌及癌旁组织中的表达差异及其意义。方法培养前列腺正常上皮细胞(RWPE1)、4种前列腺癌细胞(22RV1、LNCap、PC3、DU145)及2种其他类型泌尿系统肿瘤... 目的探讨α-1,6岩藻糖基转移酶(α-1,6fucocyltransferase,FUT8)在不同前列腺癌细胞系、癌及癌旁组织中的表达差异及其意义。方法培养前列腺正常上皮细胞(RWPE1)、4种前列腺癌细胞(22RV1、LNCap、PC3、DU145)及2种其他类型泌尿系统肿瘤细胞(T24、786O),收集15对前列腺癌及癌旁组织,提取总RNA,采用RTPCR检测不同细胞系、癌及癌旁组织中FUT8mRNA的表达,并进行差异比较。结果FUT8mRNA在前列腺癌细胞系中的表达高于前列腺正常上皮细胞系(RWPE1)、膀胱癌细胞系(T24)以及肾癌细胞系(786O)。雄激素非依赖性前列腺癌细胞系(PC3、DU145)中FUT8 mRNA的表达高于雄激素依赖性前列腺癌细胞系(LNCap);前列腺癌转移灶细胞系(PC3、DU145)中FUT8mRNA的表达高于前列腺癌原发灶细胞系(22RV1)。同时还发现,FUT8 mRNA在前列腺癌组织中的表达高于癌旁组织。以上差异均有统计学意义(P<0.01)。结论FUT8在不同前列腺癌细胞系、癌及癌旁组织中存在差异表达,可能参与前列腺癌的雄激素非依赖性转化及进展转移等过程。 展开更多
关键词 前列腺癌 α-1 6岩藻糖基转移酶 基因表达
在线阅读 下载PDF
人血清中非Gal异种抗体检测方法的探讨 预览 被引量:2
18
作者 叶学军 卢希彬 +3 位作者 潘登科 蔡志明 牟丽莎 赵成江 《器官移植》 CAS CSCD 2017年第2期132-137,共6页
目的 探讨人血清中抗非半乳糖(Gal)异种抗原抗体的最佳检测条件。方法选用α-1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)五指山小型猪的外周血单核细胞(PBMC)作为靶细胞,与健康人血清混合,在不同血清浓度(4.8%、16.7%、100%)和孵育时间... 目的 探讨人血清中抗非半乳糖(Gal)异种抗原抗体的最佳检测条件。方法选用α-1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)五指山小型猪的外周血单核细胞(PBMC)作为靶细胞,与健康人血清混合,在不同血清浓度(4.8%、16.7%、100%)和孵育时间(0.5、1.0、2.0、3.0、6.0 h)条件下,利用流式细胞仪检测GTKO猪的PBMC上结合IgM和IgG的水平。结果 在16.7%血清浓度下,孵育时间从0.5 h延长至3.0 h,能显著提高非Gal IgM结合PBMC的水平(P〈0.01),而IgG水平的提高则差异无统计学意义(P〉0.05)。提高血清浓度也可提高非Gal IgM的结合水平,采用100%的血清浓度孵育3 h,IgM结合PBMC水平最高且有统计学意义(P〈0.01)。采用100%的血清孵育6 h,IgG结合水平升高有统计学意义(P〈0.05)。延长孵育时间和提高血清浓度不会影响PBMC的活力。结论检测人血清中抗非Gal异种抗原抗体的最佳条件为每1×105个猪PBMC,采用100%人血清浓度孵育3 h检测IgM水平,或加100%人血清浓度孵育6 h检测IgG水平。这一条件的优化有助于筛选非Gal表达抗原低表达的供体猪。 展开更多
关键词 异种移植 外周血单核细胞 非Gal抗原 流式细胞术 IgM/IgG α-1 3-半乳糖基转移酶 基因敲除 五指山小型猪
在线阅读 下载PDF
13C核磁共振技术测定鱼肝油中ω-3脂肪酸α(1,3)-酰基和β(2)-酰基的位次分布 被引量:1
19
作者 李煜 张淼 +2 位作者 吴冬燕 钱建钦 陈悦 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第11期1582-1584,共3页
目的应用-(13)C核磁共振(13C-NMR)光谱测定鱼肝油中ω-3脂肪酸[十八碳四烯酸(C18∶4 n-3,moroctic acid,MA)、二十碳五烯酸(C20∶5 n-3,eicosapentaenoic acid,EPA)、二十二碳六烯酸(C22∶6 n-3,docosahexaenoic acid,DHA)]... 目的应用-(13)C核磁共振(13C-NMR)光谱测定鱼肝油中ω-3脂肪酸[十八碳四烯酸(C18∶4 n-3,moroctic acid,MA)、二十碳五烯酸(C20∶5 n-3,eicosapentaenoic acid,EPA)、二十二碳六烯酸(C22∶6 n-3,docosahexaenoic acid,DHA)]形成的甘油三脂中α(1,3)-酰基、β(2)-酰基的位次分布。方法用CDCl3溶解样品,利用高分辨核磁共振光谱直接测定。结果鱼肝油中MA、EPA和DHAα(1,3)-酰基、β(2)-酰基在δ171.5-173.5 ppm的化学位移与文献报道基本一致。2批次鱼肝油未发现上述ω-3脂肪酸特征峰,4批次鱼肝油有特征峰检出,但是β(2)-酰基的位次分布不同。按照β(2)-酰基的比例,4批鱼肝油来源于家养鱼类提取的可能性较大。结论应用该13C核磁共振技术可以鉴别鱼肝油的优劣,方法简单、快捷。 展开更多
关键词 13C核磁共振 Ω-3脂肪酸 α(1 3)-酰基 β(2)-酰基 位次分布
Blocking Posttranslational Core Fucosylation Ameliorates Rat Peritoneal Mesothelial Cell Epithelial-Mesenchymal Transition
20
作者 Long-Kai Li Nan Wang +6 位作者 Wei-Dong Wang Xiang-Ning Du Xin-Yu Wen Ling-Yu Wang Yi-Yao Deng Da-Peng Wang Hong-Li Lin 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第18期2147-2155,共9页
关键词 转化生长因子 翻译后修饰 间皮细胞 糖基化 细胞外信号调节激酶 大鼠 腹膜 TGF-Β受体
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈