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基于标准汤剂多指标含量分析的产后方配方颗粒剂质量评价
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作者 罗艳 杨小催 +3 位作者 曾威 余小庆 邓睿园 柯雪红 《中国药师》 CAS 2019年第6期1146-1150,共5页
目的:建立一测多评(QAMS)法同时测定产后方标准汤剂和配方颗粒剂中多指标含量,比较产后方标准汤剂及其配方颗粒剂的差异,为配方颗粒质量评价提供一种有效可行的方法。方法:采用HPLC及QAMS法对产后方标准汤剂和配方颗粒剂进行多指标含量... 目的:建立一测多评(QAMS)法同时测定产后方标准汤剂和配方颗粒剂中多指标含量,比较产后方标准汤剂及其配方颗粒剂的差异,为配方颗粒质量评价提供一种有效可行的方法。方法:采用HPLC及QAMS法对产后方标准汤剂和配方颗粒剂进行多指标含量测定,比较阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量在两者中的差异,分析缺不同药材的阴性样品确定4个成分的归属。结果:QAMS法与外标法结果无明显差异,产后方标准汤剂中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量均大于配方颗粒。阿魏酸来源于川芎、当归及益母草;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素来源于黄芪。结论:产后方标准汤剂与配方颗粒剂存在一定的差异,QAMS法能够实现产后方中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素成分的含量测定。 展开更多
关键词 产后方 标准汤剂 配方颗粒剂 指标含量
一测多评法同时测定连翘挥发油中4种有效成分的含量 预览
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作者 吴婷 谭丽媛 +7 位作者 王旭文 翟康欣 陈瑾 裴香萍 周永刚 张玉华 魏珊 张淑蓉 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第14期1981-1984,共4页
目的:建立同时测定连翘挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和α-松油醇含量的方法。方法:采用气相色谱法进行测定。色谱柱为HP-5毛细管色谱柱,程序升温,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,分流进样(分流比为8∶1),空气流速为300mL/min... 目的:建立同时测定连翘挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和α-松油醇含量的方法。方法:采用气相色谱法进行测定。色谱柱为HP-5毛细管色谱柱,程序升温,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,分流进样(分流比为8∶1),空气流速为300mL/min,氢气流速为30mL/min,尾吹气流速为30mL/min,进样体积为1μL。以柠檬烯为内参物,建立α-蒎烯、β-蒎烯、α-松油醇的相对校正因子,分别采用不同色谱仪和色谱柱以及待测成分色谱峰定位考察相对校正因子及相对保留时间的重现性;以一测多评法计算4种成分的含量,同时将其与外标法测定结果进行比较。结果:α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、α-松油醇检测质量浓度的线性范围分别为16.5~990.0、38.1~2287.5、8.2~491.2、2.4~142.5μg/mL(r≥0.9991);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于3%(n=6);平均回收率为99.7%~105.5%(RSD<4%,n=9)。相对于柠檬烯(1.00),α-蒎烯、β-蒎烯、α-松油醇的相对校正因子平均值分别为0.91、0.86、1.11(n=3);其相对保留时间分别为0.69~0.74、0.81~0.86、1.25~1.35(RSD<3%,n=3);在不同色谱仪或色谱柱条件下其相对校正因子的RSD为0.21%~4.65%(n=6)。采用上述方法测得4种成分的含量与外标法测定结果基本一致(相对误差绝对值均小于7%)。结论:一测多评法可用于连翘挥发油中4种有效成分的同时测定。 展开更多
关键词 连翘 挥发油 相对校正因子 气相色谱
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一测多评法同时测定竭红跌打酊中5种成分的含量 预览
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作者 赵华 茅建辉 《实用药物与临床》 CAS 2019年第7期737-742,共6页
目的建立一测多评法同时测定竭红跌打酊中羟基红花黄色素A、儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:403nm... 目的建立一测多评法同时测定竭红跌打酊中羟基红花黄色素A、儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:403nm(检测羟基红花黄色素A)和280nm[检测儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B];流速:0.9ml/min;柱温:35℃。以儿茶素为内标,建立竭红跌打酊中该成分与羟基红花黄色素A、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B的相对校正因子,计算其含量。通过外标法测定结果和一测多评法计算结果进行对比,验证所建立方法的可行性。结果羟基红花黄色素A、儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B分别在6.98~139.60、10.12~202.40、5.76~115.2、3.82~76.40、2.18~43.60μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.26%、100.09%、97.79%、97.25%、96.96%,RSD分别为0.88%、0.71%、1.29%、0.85%、1.43%。一测多评法计算结果与外标法测定结果无显著差异。结论一测多评法可以用于竭红跌打酊中5个成分含量的同时测定及质量控制。 展开更多
关键词 竭红跌打酊 羟基红花黄色素A 儿茶素 表儿茶素 巴西苏木素 (±)原苏木素B
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基于一测多评法对白芍中5种化学成分质量控制研究
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作者 刘培 王胜超 +3 位作者 张振凌 陈晶晶 韩宁宁 王瑞生 《中医学报》 CAS 2019年第8期1723-1729,共7页
目的:建立同时测定白芍中5种化学成分含量的一测多评法(quantitative of multi-component with a single-marker,QAMS)。方法:采用高效液相色谱法,SunFire?C18(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-(体积分数)0.05%磷酸水溶... 目的:建立同时测定白芍中5种化学成分含量的一测多评法(quantitative of multi-component with a single-marker,QAMS)。方法:采用高效液相色谱法,SunFire?C18(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-(体积分数)0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。以芍药苷为内标物,计算没食子酸、芍药内酯苷、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖和苯甲酰芍药苷的相对校正因子?i/s值。分别考察相对校正因子对不同色谱柱、仪器、柱温、流速、实验人员、流动相pH和检测波长的耐用性。比较外标法和QAMS法测定的40批白芍样品中芍药苷等5种化学成分含量,验证QAMS法的准确性和可行性。结果:不同检测波长(230±2)nm对相对校正因子?β-PGG/芍药苷和?没食子酸/芍药苷的影响及流动相磷酸水的体积分数(0.01%~0.10%)对?β-PGG/芍药苷的影响均十分明显(RSD>5.0%),其他因素对各相对校正因子影响不大(RSD<5.0%);相对校正因子的重复性和耐用性良好(RSD<5.0%);相对校正因子?没食子酸/芍药苷=2.16,?芍药内酯苷/芍药苷=0.81,?β-PGG/芍药苷=2.17,?苯甲酰芍药苷/芍药苷=1.92。8批趁鲜切制饮片和32批润切饮片中5种化学成分的QAMS含量值与外标实测值之间相对偏差均<5.0%,无明显差异。结论:以芍药苷为内标物,同时测定白芍中没食子酸、芍药内酯苷、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖和苯甲酰芍药苷等5种成分含量的一测多评法重复性好,结果准确,可为白芍饮片的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 白芍 芍药苷 没食子酸 芍药内酯苷 1 2 3 4 6-五没食子酰基葡萄糖 苯甲酰芍药苷 相对校正因子 高效液相色谱
“一测多评”法在银翘散质量控制中的应用 预览
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作者 张敏 刘莉 +3 位作者 王洪凤 孟小夏 王鹏娇 高秀丽 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第5期568-572,577共6页
目的:采用一测多评法对银翘散中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A和牛蒡苷4种成分同时进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,检测波长为230nm,在一定线性范围内,以牛蒡苷为参照、测定银翘散中绿原酸、连翘酯苷A及连翘苷的相对校正因子,并考... 目的:采用一测多评法对银翘散中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A和牛蒡苷4种成分同时进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,检测波长为230nm,在一定线性范围内,以牛蒡苷为参照、测定银翘散中绿原酸、连翘酯苷A及连翘苷的相对校正因子,并考察不同仪器、不同色谱柱测定各成分相对校正因子的重现性;同时采用外标一点法测定银翘散中4种成分的含量、并与一测多评法测定结果比较,验证一测多评法的可行性和准确性。结果:绿原酸、连翘酯苷A及连翘苷的相对校正因子重复性较好,采用一测多评法计算10批银翘散中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A和牛蒡苷含量与外标一点法实测值之间相对偏差均在3%以内。结论:该方法准确可靠,简便可行,且节约对照品及检测成本,可以作为银翘散多指标成分测定质量控制方法。 展开更多
关键词 相对校正因子 银翘散 牛蒡苷 绿原酸 连翘酯苷A 连翘苷
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HPLC-一测多评法测定黄精及其饮片中6种成分的含量 预览
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作者 左雅敏 李琛 +4 位作者 彭兴春 卫荣华 伍庆 郑燕 邓雪华 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第13期1748-1754,共7页
目的:建立黄精及其饮片中薯蓣皂苷元、5-羟甲基糠醛、香草酸、芦丁、槲皮素及山柰酚6种成分的一测多评(QAMS)法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)外标法同时测定黄精及其饮片中6种成分的含量[色谱柱为Diamonsil-C18;流动相为乙腈-水(梯度洗... 目的:建立黄精及其饮片中薯蓣皂苷元、5-羟甲基糠醛、香草酸、芦丁、槲皮素及山柰酚6种成分的一测多评(QAMS)法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)外标法同时测定黄精及其饮片中6种成分的含量[色谱柱为Diamonsil-C18;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);5-羟甲基糠醛、香草酸、芦丁、槲皮素及山柰酚检测波长为254nm(0~60min),薯蓣皂苷元检测波长为202nm(60~75min);流速为1.0mL/min;柱温为30℃]。以香草酸为内标,分别计算出其余5种成分的相对校正因子(RCFs)并进行耐用性考察,并采用相对保留法对待测成分色谱峰进行准确定位,然后根据RCFs计算黄精药材中其他5种成分的含量,并与外标法测定结果进行比较。以黄精饮片进行方法验证,分别采用QAMS法和外标法测定其中6种成分的含量,比较两种方法含量测定差异。结果:HPLC方法学考察结果均符合相关要求。在线性范围内,薯蓣皂苷元、5-羟甲基糠醛、芦丁、槲皮素及山柰酚的RCFs分别为0.195、0.025、0.263、0.345、0.075,在不同试验条件下RCFs重现性良好。外标法和QAMS法两种方法测得的黄精药材及其饮片中6种成分的含量差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:建立的QAMS法可用于同时测定黄精药材及其饮片中6种成分含量。 展开更多
关键词 黄精 饮片 质量控制 高效液相色谱
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一测多评法测定小儿咳喘灵颗粒中6种绿原酸类成分的含量
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作者 曾桢 刘莉 +3 位作者 李峰 文永盛 周世玉 薛丹 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第5期46-51,共6页
目的:建立小儿咳喘灵颗粒中6种主要活性成分的一测多评含量测定方法。方法:以绿原酸为内标物,采用高效液相色谱方法,建立其与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸5种成分的相对校正因子,并用该校正因子进... 目的:建立小儿咳喘灵颗粒中6种主要活性成分的一测多评含量测定方法。方法:以绿原酸为内标物,采用高效液相色谱方法,建立其与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸5种成分的相对校正因子,并用该校正因子进行计算,实现一测多评;同时采用外标法对6种成分进行含量测定,通过比较两种方法的结果,验证该方法的准确性。结果:建立的校正因子重复性较好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值偏差较好,相对误差<5%。结论:采用一测多评法测定小儿咳喘灵颗粒中6种绿原酸类成分可行。 展开更多
关键词 外标 高效液相色谱 校正因子 小儿咳喘灵颗粒 含量
一测多评法测定四磨汤口服液中6种活性成分含量的研究
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作者 罗单 覃攀 《中国药师》 CAS 2019年第7期1349-1354,共6页
目的:建立一测多评(QAMS)法测定四磨汤口服液中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,以柚皮苷为内参,分别计算其与辛弗林、去甲异波尔定、槟榔碱、橙皮苷和新橙皮苷的相对校正因子(RCF),通过RCF计算四磨汤口服液中上述5种成分的含量(计算... 目的:建立一测多评(QAMS)法测定四磨汤口服液中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,以柚皮苷为内参,分别计算其与辛弗林、去甲异波尔定、槟榔碱、橙皮苷和新橙皮苷的相对校正因子(RCF),通过RCF计算四磨汤口服液中上述5种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定6种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%甲酸和0.1%三乙胺溶液(B)(梯度洗脱),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为283 nm(去甲异波尔定、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)、215 nm(辛弗林、槟榔碱);柱温为30℃,进样量为10μl。结果:辛弗林、去甲异波尔定、氢溴酸槟榔碱、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷检测质量浓度的线性范围分别为1.772~17.720,1.097~10.970,0.711~7.112,20.610~206.100,1.352~13.520,11.710~117.100μg·ml-1(r为0.999 4~0.999 8);定量限分别为10.250,9.854,6.981,12.350,10.240,16.980 ng;平均加样回收率分别为97.7%、97.8%、97.6%、98.4%、98.0%、98.4%(RSD为0.5%~1.2%,n=6)。辛弗林、去甲异波尔定、氢溴酸槟榔碱、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的RCF分别为1.158、1.484、0.850、1.000、1.370、1.085,其计算值和实测值之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法简单、有效、结果准确、节约成本,可用于四磨汤口服液中上述6种活性成分的同时测定。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 相对校正因子 活性成分 含量
一测多评法测定毛郁金中姜黄素和去甲氧基姜黄素含量 预览
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作者 刘偲翔 黄艳 +4 位作者 蒋秀珍 柴玲 赖茂祥 林霄 刘布鸣 《中国药业》 CAS 2019年第13期19-21,共3页
目的建立毛郁金药材中姜黄素和去甲氧基姜黄素含量的一测多评法。方法以姜黄素为内参物,确立其与去甲氧基姜黄素的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定毛郁金中姜黄素和去甲氧基姜黄素的含量,评价一测多评法的计算值与外标法... 目的建立毛郁金药材中姜黄素和去甲氧基姜黄素含量的一测多评法。方法以姜黄素为内参物,确立其与去甲氧基姜黄素的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定毛郁金中姜黄素和去甲氧基姜黄素的含量,评价一测多评法的计算值与外标法实测值的相对误差,验证一测多评法的合理性、可行性和可重复性。结果所建立的校正因子重复性良好,毛郁金药材中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值间无明显差异。结论一测多评法可作为新的质量评价模式,用于毛郁金药材的质量评价。 展开更多
关键词 相对校正因子 毛郁金 姜黄素 去甲氧基姜黄素 含量
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指纹图谱结合一测多评法在五子衍宗丸质量评价中的应用
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作者 董秋菊 周园 +4 位作者 冯薇 牛丽颖 李琛 何颖娜 刘姣 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第3期579-583,共5页
目的:建立不同批次五子衍宗丸的HPLC指纹图谱,采用一测多评法(QAMS)测定其中金丝桃苷、五味子醇甲、紫云英苷、毛蕊花糖苷、山柰酚、异槲皮苷6种化学成分的含量。方法:采用HPLC法,以山柰酚为参照,建立15批五子衍宗丸样品的指纹图谱共有... 目的:建立不同批次五子衍宗丸的HPLC指纹图谱,采用一测多评法(QAMS)测定其中金丝桃苷、五味子醇甲、紫云英苷、毛蕊花糖苷、山柰酚、异槲皮苷6种化学成分的含量。方法:采用HPLC法,以山柰酚为参照,建立15批五子衍宗丸样品的指纹图谱共有模式及其余5个成分的相对校正因子,并测定其含量,比较外标法与QAMS法的差异性。结果:建立的HPLC指纹图谱共标定18个共有峰;QAMS法与外标法测量值之间无显著性差异。结论:该指纹图谱结合QAMS法可为评价五子衍宗丸的质量提供参考。 展开更多
关键词 指纹图谱 五子衍宗丸 HPLC 相对校正因子
一测多评法测定蓄中3个黄酮类成分的含量
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作者 班永生 于江泳 +1 位作者 张亚中 周志凌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1093-1101,共9页
目的:以第四次全国中药资源普查实地采集的76批蓄药材为样本,研究建立蓄一测多评的含量测定方法,考察同一类型黄酮类化合物之间采用相对校正因子进行准确定量的可行性。方法:采用UPLC进行含量测定,色谱柱为Phenomenex Kinetex C18(2.1 m... 目的:以第四次全国中药资源普查实地采集的76批蓄药材为样本,研究建立蓄一测多评的含量测定方法,考察同一类型黄酮类化合物之间采用相对校正因子进行准确定量的可行性。方法:采用UPLC进行含量测定,色谱柱为Phenomenex Kinetex C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,线性梯度洗脱;柱温45℃;流速0.2 m L·min-1;检测波长360 nm;以蓄为研究对象,以杨梅苷为参照物,测定杨梅苷、蓄苷与槲皮苷的相对校正因子,并利用该校正因子,计算蓄苷、槲皮苷的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定蓄中杨梅苷、蓄苷及槲皮苷的含量,将其测定值与一测多评法计算值进行对比分析。结果:杨梅苷、蓄苷与槲皮苷分别在2.42~48.4 mg·L-1(r=0.999 8),2.314~46.28mg·L-1(r=0.999 9)和5.523~50.46 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,回收率分别为101.2%、98.9%和97.6%。试验中采用夹角余弦法统计分析2种方法测得的76批蓄药材中蓄苷和槲皮苷含量数据,夹角余弦值分别为0.999 8、0.999 9、0.999 8,2组数据无显著性差异。结论:本研究建立的以杨梅苷对照品为参照物,采用相对校正因子实现对蓄苷和槲皮苷的含量测定方法是准确的、可行的,一测多评法可以实现对同类型化合物进行准确定量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 黄酮杨梅苷 槲皮苷 蓄苷 相对校正因子
养精种玉汤的“点-线-面”质量标准分析
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作者 朱俊平 魏佳明 +9 位作者 刘瑞连 梁慧慧 余格 文雯 毛妍 周逸群 刘文龙 贺福元 张喜利 李龙 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期12-18,共7页
目的:结合指纹图谱全成分分析及2015年版《中国药典》所载指标成分的含量测定方法,通过莫诺苷、马钱苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷的每个单一成分'点'到多成分的'线'以及指纹图谱全成分的'面'建立养精种玉汤... 目的:结合指纹图谱全成分分析及2015年版《中国药典》所载指标成分的含量测定方法,通过莫诺苷、马钱苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷的每个单一成分'点'到多成分的'线'以及指纹图谱全成分的'面'建立养精种玉汤的'点-线-面'质量标准。方法:采用XB-C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相0. 1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,柱温30℃,进样量10μL,流速1. 0 m L·min-1,检测波长分别选择了240,316,230,334 nm。以3种一测多评校正方法以及外标法、回归方程法测定5种指标成分的含量,同时对指纹图谱进行全成分分析及相似度评价。结果:以阿魏酸为参照,莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷的相对校正因子(f)(多点校正法)分别为0. 392 1,0. 421 4,0. 261 7,0. 268 6,f(斜率校正法)分别为0. 385 4,0. 419 4,0. 255 9,0. 274 0;指纹图谱进行全成分分析了20个特征峰且相似度均≥0. 999,采用一测多评校正方法以及外标法、回归方程法测得的5个指标成分含量之间无显著性差异。结论:建立的'点-线-面'质量标准体系在养精种玉汤中得到了验证,可为其他经典名方的定量测定和指纹图谱质量控制提供思路和方法。 展开更多
关键词 经典名方 养精种玉汤 校正因子 全成分分析 质量标准 指纹图谱
一测多评法同时测定维药槌果藤中2个黄酮醇苷类成分的含量
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作者 高丽 王旭 +2 位作者 卞华 丁生晨 张超云 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第5期1071-1075,共5页
目的:采用一测多评法同时测定维药槌果藤中芦丁和山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量,并验证该方法的适用性。方法:采用HPLC法,以芦丁为内参物,建立山奈酚-3-O-芸香糖苷的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法对14批维药槌果藤中的2个黄酮... 目的:采用一测多评法同时测定维药槌果藤中芦丁和山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量,并验证该方法的适用性。方法:采用HPLC法,以芦丁为内参物,建立山奈酚-3-O-芸香糖苷的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法对14批维药槌果藤中的2个黄酮醇苷类成分进行测定。结果:14批槌果藤中芦丁和山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量可以用一测多评法进行测定,山奈酚-3-O-芸香糖苷含量的计算值与实测值间无显著差异。结论:本研究所建立的一测多评法稳定、准确,可用于槌果藤中2个黄酮醇苷类成分的质量控制。 展开更多
关键词 槌果藤 芦丁 山奈酚-3-O-芸香糖苷 质量控制
一测多评法测定水蛭中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿苷的含量 预览
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作者 周绪云 《中国药品标准》 CAS 2019年第4期339-345,共7页
目的:建立同时测定水蛭药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿苷4个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min... 目的:建立同时测定水蛭药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿苷4个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以次黄嘌呤为内参物,计算其对尿嘧啶、黄嘌呤和尿苷的相对校正因子(RCF),通过RCF计算上述3个成分的含量;以外标法测定的含量作实测值,比较计算值与实测值的差异。结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿苷检测质量浓度线性范围分别为1.60~32.00、4.05~81.00、1.50~30.00、1.25~25.00μg·mL-1(r>0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;平均加样回收率(n=6)分别为95.05%~99.45%(RSD=1.73%、95.89%~99.38%(RSD=1.52%、94.00%~97.88%(RSD=1.74%、96.07%~99.35%(RSD=1.18%)。计算值与实测值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性良好,可用于水蛭药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿苷4个成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 水蛭 尿嘧啶 次黄嘌呤 黄嘌呤 尿苷 相对校正因子 外标 含量
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热毒宁注射液多指标成分的一测多评法同时测定
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作者 崔小弟 李执栋 +4 位作者 徐芳芳 程文娟 刘丹丹 王怀涛 萧伟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1116-1119,共4页
目的建立一测多评法(QAMS)同时测定热毒宁注射液中有机酸类(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)和环烯醚萜苷类(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、断氧化马钱子苷)两类活性成分含量的分析方法。方法以绿原酸为参... 目的建立一测多评法(QAMS)同时测定热毒宁注射液中有机酸类(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)和环烯醚萜苷类(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、断氧化马钱子苷)两类活性成分含量的分析方法。方法以绿原酸为参照物测定新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的相对校正因子(f),以栀子苷为参照物测定京尼平龙胆双糖苷、断氧化马钱子苷的相对校正因子(f)。通过f计算热毒宁注射液中9种成分的含量并进行验证,比较该法与外标法(ESM)测得活性成分含量的差异。结果两种方法测得热毒宁注射液的9种成分含量间无显著性差异,RSD <5%。结论一测多评法可快速、准确、可靠的用于热毒宁注射液的质量控制。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 相对校正因子 绿原酸 栀子苷 机酸类 环烯醚萜苷类
一测多评法测定茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的含量 预览
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作者 李艳芳 黄传亮 +2 位作者 范建伟 刘武占 关永霞 《食品与药品》 CAS 2019年第1期32-36,共5页
目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用DiamonsiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长274nm... 目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用DiamonsiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长274nm,柱温30℃;以黄芩苷为内参物,建立与其他4个黄酮类成分的相对校正因子;分别采用外标法和一测多评法测定4个黄酮类成分的含量,比较两种计算结果的差异。结果在一定线性范围内,黄芩苷与野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的相对校正因子分别为1.721,0.821,0.601,0.567。建立的校正因子重现性良好;一测多评法计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论建立的一测多评法可作为茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的测定方法,为茵栀黄颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 校正因子 茵栀黄颗粒 黄酮类成分 HPLC
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一测多评法测定沉香化气片中9种活性成分的含量
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作者 王温才 金蕾 张贵萍 《国际中医中药杂志》 2019年第9期986-991,共6页
目的建立一测多评法测定沉香化气片中9种活性成分含量的方法.方法采用HPLC法,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 ml/min;甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯检测波长230 nm,芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙... 目的建立一测多评法测定沉香化气片中9种活性成分含量的方法.方法采用HPLC法,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 ml/min;甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯检测波长230 nm,芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷检测波长283 nm,广藿香酮检测波长310 nm;柱温30℃;进样量10μl,以橙皮苷为内参物,建立一测多评法同时测定甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯、芸香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷和广藿香酮8种成分的相对校正因子并计算其含量,并与外标法分析比较以上9种成分的含量差异.结果一测多评法测得的橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯、芸香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷和广藿香酮9种成分含量计算值与外标法测定值的差异无统计学意义(P>0.05).结论该方法可为建立沉香化气片的质量标准提供参考. 展开更多
关键词 含量定(中药) 沉香化气片 甘草苷 木香烃内酯 去氢木香内酯 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 广藿香酮 高效液相色谱
基于一测多评法的茵陈标准汤剂中8种成分同时定量研究
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作者 张影 许华容 +3 位作者 李军山 高晗 毕开顺 李清 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1661-1666,共6页
建立同时测定茵陈标准汤剂中的8种成分新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸的一测多评方法。采用超高效液相色谱法(UHPLC),Waters Cortecs T3 (2.1 m... 建立同时测定茵陈标准汤剂中的8种成分新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸的一测多评方法。采用超高效液相色谱法(UHPLC),Waters Cortecs T3 (2.1 mm×100 mm, 2.7μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃。建立新绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸与内参物绿原酸的相对校正因子,并通过相对校正因子计算茵陈标准汤剂中8种成分的含量。同时,与外标法的测定结果进行对比,验证所建立的一测多评法的合理性、可行性和重复性。结果表明,新绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸与内参物绿原酸的相对校正因子分别为0.928 0、0.546 2、1.099 8、0.872 1、1.086 8、0.739 2和1.056 6;一测多评法的测定结果与外标法的测定结果无显著性差异。建立的一测多评法可作为一种简便、准确的质量评价模式,用于茵陈标准汤剂中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸的含量测定。 展开更多
关键词 相对校正因子 茵陈标准汤剂 超高效液相色谱 含量
HPLC-QAMS法同时测定丁蔻理中丸中7种活性成分含量
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作者 王春燕 董润璁 +1 位作者 庄妮拉 王敏 《中国药师》 CAS 2019年第8期1445-1449,共5页
目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定丁蔻理中丸中7种活性成分的含量。方法:采用HPLC法,以党参炔苷为内标物,分别计算其与白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的相对校正因子(RCF),通过RCF计算丁蔻理中丸中... 目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定丁蔻理中丸中7种活性成分的含量。方法:采用HPLC法,以党参炔苷为内标物,分别计算其与白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的相对校正因子(RCF),通过RCF计算丁蔻理中丸中上述6种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定7种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(42∶58,A)和0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为0.9 ml·min^-1,检测波长为220 nm(白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷)、240 nm(6-姜辣素)、275 nm(白术内酯Ⅰ),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的线性范围分别为0.64~16.04,0.33~8.14,0.56~14.06,0.61~15.17,0.42~10.55,0.40~10.08,0.39~9.71μg(r为0.999 6~0.999 9);平均加样回收率分别为99.7%,99.6%,99.7%,101.0%,100.8%,100.2%,101.1%(RSD为0.4%~1.2%,n=6)。白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的RCF分别为1.058 0,0.795 1,0.941 7,1.057 0,1.043 0,0.981 1,其计算值和实测值之间差异无统计学意义。结论:一测多评法可用于丁蔻理中丸7种活性成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 丁蔻理中丸 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 党参炔苷 甘草苷 甘草酸铵 6-姜辣素
一测多评法在含皂苷类成分中药质量控制中的应用 预览
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作者 张纯志 《中国农村卫生》 2019年第12期21-22,共2页
由于中药成分多、多靶点,因此中药质量控制工作较为繁杂困难。皂苷广泛分布于自然界中,是大部分中药的主要活性物质,皂苷具有抗病毒、抗肿瘤和预防心血管疾病的作用。一测多评法近几年广泛应用于中药质量控制中,并取得了明白的成绩。本... 由于中药成分多、多靶点,因此中药质量控制工作较为繁杂困难。皂苷广泛分布于自然界中,是大部分中药的主要活性物质,皂苷具有抗病毒、抗肿瘤和预防心血管疾病的作用。一测多评法近几年广泛应用于中药质量控制中,并取得了明白的成绩。本文就一测多评法在含皂苷类成分中药质量控制中的应用进行详细研究与阐述,以期为今后中药质控领域提供些许参考。 展开更多
关键词 皂苷类中药 质量控制 应用
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