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5309对不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析 预览
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作者 杨明雪 牛姝人 《右江民族医学院学报》 2019年第5期520-522,共3页
目的探究不良孕产史与染色体异常的关系。方法选取我院2016年1月—2019年3月5309对(10618例)不良孕产史夫妇,进行外周血淋巴细胞培养、G显带染色体核型分析。结果5309对不良孕产史夫妇中,染色体异常患者684例(6.44%),其中胚胎停育、习... 目的探究不良孕产史与染色体异常的关系。方法选取我院2016年1月—2019年3月5309对(10618例)不良孕产史夫妇,进行外周血淋巴细胞培养、G显带染色体核型分析。结果5309对不良孕产史夫妇中,染色体异常患者684例(6.44%),其中胚胎停育、习惯性流产398例,占58.19%(398/684);染色体异常儿孕产史158例,占23.10%(158/684);畸胎史50例,占7.31%(50/684);其他78例,占11.40%(78/684)。684例染色体异常中,数目、结构异常184例,其中数目异常47例,超雄或超雌12例,特纳或超雌嵌合体22例,Y染色体倒位13例;结构异常137例,72例染色体平衡易位,16例罗伯逊易位,17例倒位,11例染色体增加,10例染色体重复,5例染色体缺失,6例标记染色体;染色体多态性500例,1号、9号、16号、Y染色体次缢痕增加共330例,9号染色体倒位114例,染色体随体柄增加36例,染色体随体增加20例。结论夫妇染色体异常为引起不良孕产史的重要因素,同时应充分重视染色体多态性对不良孕产史的影响。 展开更多
关键词 不良孕产 淋巴细胞培养 G显带染色体 核型分析
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健康教育联合心理干预对不良孕产史再次妊娠孕妇的影响 预览
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作者 徐建芬 周小霞 吴秀芳 《齐鲁护理杂志》 2019年第10期84-87,共4页
目的:探讨健康教育联合心理干预对不良孕产史再次妊娠孕妇的影响。方法:回顾性分析我院2016年6月~2017年10月给予健康教育干预(对照组)及予以健康教育配合心理干预(观察组)的存在不良孕产史的再次妊娠孕妇各54例临床资料。比较两组临床... 目的:探讨健康教育联合心理干预对不良孕产史再次妊娠孕妇的影响。方法:回顾性分析我院2016年6月~2017年10月给予健康教育干预(对照组)及予以健康教育配合心理干预(观察组)的存在不良孕产史的再次妊娠孕妇各54例临床资料。比较两组临床效果。结果:两组分娩前(T1)的汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分低于干预前(T0)(P<0.05),观察组T1的HAMA、HAMD评分低于对照组(P<0.05)。两组T1的一般自我效能感量表(GSES)评分高于T0(P<0.05),观察组T1的GSES评分高于对照组(P<0.05)。观察组T1的Spitzer生活质量指数量表(QLI)评分高于对照组(P<0.05)。观察组孕母不良结局发生率、围生儿不良结局发生率低于对照组(P<0.05)。两组存活新生儿出生1、5minApgar评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健康教育联合心理干预对不良孕产史再次妊娠孕妇负性情绪调节有重要作用,且能提升其自我效能水平,避免孕妇分娩前生活质量下降,改善妊娠结局。 展开更多
关键词 不良孕产 妊娠 心理干预 健康教育 负性情绪 妊娠结局
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孕前甲状腺功能检查的意义及结果分析 预览
3
作者 丁兴龙 《吉林医学》 CAS 2019年第6期1340-1341,共2页
目的:分析行孕前甲状腺功能检查的意义。方法:选取行孕前检查的女性4062例为研究对象,对TSH(超敏促甲状腺激素)水平采用固相化学发光酶免疫分析法进行检测,若TSH水平处于正常范畴,则对FT3(游离三碘甲状腺原氨酸)、FT4(血清游离甲状腺素... 目的:分析行孕前甲状腺功能检查的意义。方法:选取行孕前检查的女性4062例为研究对象,对TSH(超敏促甲状腺激素)水平采用固相化学发光酶免疫分析法进行检测,若TSH水平处于正常范畴,则对FT3(游离三碘甲状腺原氨酸)、FT4(血清游离甲状腺素)水平进行检测。对检测结果进行分析。结果:4062例研究对象中,共有400例为甲状腺功能异常,构成比为9.85%,亚临床甲状腺功能减退症(甲减)有、亚临床甲状腺功能亢进症(甲亢)、甲减、甲亢患者分别有230例、56例、80例、34例;不良孕产史组甲状腺功能异常率为16.06%,高于正常对照组的6.04%,差异有统计学意义(χ^2=9.6325,P<0.05)。结论:孕前行甲状腺功能检查的意义重大,甲状腺功能异常和不良孕产史之间存在一定相关性。 展开更多
关键词 孕前 甲状腺功能检查 意义 不良孕产
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高强度聚焦超声治疗后子宫肌瘤患者妊娠情况分析
4
作者 许温馨 邹敏 +4 位作者 熊郁 黄国华 牟燕 何玉春 何佳 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期117-122,共6页
目的探讨高强度聚焦超声(HIFU)治疗对子宫肌瘤患者妊娠结局的影响。方法回顾性分析2010年10月至2017年10月,在遂宁市中心医院及重庆海扶医院接受HIFU治疗后妊娠的241例子宫肌瘤患者,观察HIFU消融治疗的疗效及患者妊娠结局。结果 HIFU治... 目的探讨高强度聚焦超声(HIFU)治疗对子宫肌瘤患者妊娠结局的影响。方法回顾性分析2010年10月至2017年10月,在遂宁市中心医院及重庆海扶医院接受HIFU治疗后妊娠的241例子宫肌瘤患者,观察HIFU消融治疗的疗效及患者妊娠结局。结果 HIFU治疗后,9例在HIFU治疗后2个月内妊娠,24例在治疗后2-4个月妊娠,33例患者术后>4-6个月妊娠,175例在HIFU治疗6个月后妊娠。中位妊娠时间为治疗后9个月(1-26个月)。其中152例已顺利分娩;12例仍在妊娠中;3例异位妊娠,2例切口妊娠均经手术治疗;72例流产,包括人工流产66例次,自然流产6例次。人工流产原因包括:胚胎停止发育(8例),阴道流血增多(5例),甲状腺功能减退(1例),孕期使用药物担心胎儿畸形(6例),非计划妊娠(52例)。已分娩的152例中,147例148次足月分娩(1例足月分娩2次),5例早产。妊娠中及分娩时无子宫破裂发生,新生儿健康。HIFU治疗前,241例患者中136例有不良孕产史,HIFU治疗后这些患者中仅17例出现妊娠不良事件。HIFU治疗后自然流产率显著低于治疗前(P<0.05)。结论 HIFU治疗有生育要求的子宫肌瘤患者是安全的,HIFU治疗有助于降低妊娠不良事件的发生率。 展开更多
关键词 高强度聚焦超声 子宫肌瘤 妊娠结局 不良孕产
不良孕产史与染色体异常之间的关系
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作者 杨文霞 覃磊 +3 位作者 高瑞宏 王德堂 陈必良 张建芳 《中国优生与遗传杂志》 2019年第9期1070-1071,共2页
目的探讨不良孕产史与染色体异常之间的关系,并分析异常染色体的检出率和类型,为优生优育提供临床参考依据。方法取患者的外周血进行培养、制片及G显带技术进行染色体核型分析。结果 1292例不良孕产史患者中,染色体异常检出307例,检出率... 目的探讨不良孕产史与染色体异常之间的关系,并分析异常染色体的检出率和类型,为优生优育提供临床参考依据。方法取患者的外周血进行培养、制片及G显带技术进行染色体核型分析。结果 1292例不良孕产史患者中,染色体异常检出307例,检出率为23.76%(307/1292)。307例染色体异常患者中,习惯性流产、胚胎停育183例(59.61%,183/307);死胎、死产31例(10.10%,31/307);畸胎史18例(5.86%,18/307);产先天性疾病患儿13例(4.23%,13/307);胎儿染色体异常62例(20.20%,62/307)。结论染色体异常是导致不良孕产史的重要遗传因素,染色体检查可以对不良孕产史患者进行优生优育指导。 展开更多
关键词 不良孕产 染色体异常
叶酸代谢相关酶MTHFR、MTRR基因多态性与不良孕产史的关系 预览
6
作者 赵雪杰 李晓娜 +3 位作者 孙茗 张璐 陈派强 吕毅 《检验医学与临床》 CAS 2019年第19期2761-2763,共3页
目的探讨育龄期女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性与不良孕产史的关系。方法选取201例有不良孕产史的女性纳入不良孕产史组,321例无不良孕产史女性纳入对照组,采集所有研究对象... 目的探讨育龄期女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性与不良孕产史的关系。方法选取201例有不良孕产史的女性纳入不良孕产史组,321例无不良孕产史女性纳入对照组,采集所有研究对象外周静脉血标本,提取DNA,采用测序技术对MTHFR基因C677T、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的多态性进行检测。结果不良孕产史组MTHFR基因C677T位点的TT突变纯合型、A1298C位点的CC突变纯合型基因频率均高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=13.00、5.09,P<0.05);不良孕产史组MTHFR基因C677T位点、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的野生纯合型基因频率均低于对照组(χ^2=4.42、5.83、4.15,P<0.05)。结论叶酸代谢相关酶MTHFR基因C677T位点、A1298C位点的突变纯合型可能会增加不良孕产发生的风险。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶还原酶 基因多态性 不良孕产
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德阳地区不良孕产史患者的细胞遗传学分析 预览
7
作者 刘霖 陈惠娟 +1 位作者 徐志红 曹桂群 《中国社区医师》 2019年第33期175-175,177,共2页
目的:探讨外周血染色体异常与不良妊娠及不孕不育的关系,为临床优生优育指导提供依据。方法:2009-2017年选取因不良孕产进行遗传咨询的患者889例,采用外周血淋巴细胞常规G显带核型分析。结果:889例患者中,检出染色体异常核型108例(12.1... 目的:探讨外周血染色体异常与不良妊娠及不孕不育的关系,为临床优生优育指导提供依据。方法:2009-2017年选取因不良孕产进行遗传咨询的患者889例,采用外周血淋巴细胞常规G显带核型分析。结果:889例患者中,检出染色体异常核型108例(12.15%)。男性患者异常核型检出率为15.68%,女性患者异常核型检出率为10.45%。其中检出性染色体数目异常1例,平衡易位11例,罗伯逊易位5例,9号染色体内插入1例,正常变异90例。结论:染色体异常是导致不孕不育、不良妊娠的重要原因,在婚前或生育前行外周血染色体检查对优生优育有着重要意义。 展开更多
关键词 不良孕产 染色体异常 遗传咨询
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66例羊水染色体倒位胎儿的遗传咨询及预后分析
8
作者 董媛 李珊珊 +3 位作者 张泽 王威 王昕 王一鹏 《中国优生与遗传杂志》 2019年第6期695-697,共3页
目的分析不同种类羊水染色体倒位(inversion,inv)胎儿的产前诊断指征及生育结局,为遗传咨询提供更准确的依据。方法回顾性分析2016年1月~2017年12月在北京妇产医院行羊水穿刺核型分析的染色体倒位胎儿,并选取胎儿父母在遗传咨询时自愿... 目的分析不同种类羊水染色体倒位(inversion,inv)胎儿的产前诊断指征及生育结局,为遗传咨询提供更准确的依据。方法回顾性分析2016年1月~2017年12月在北京妇产医院行羊水穿刺核型分析的染色体倒位胎儿,并选取胎儿父母在遗传咨询时自愿行外周血染色体核型分析的病例。分析倒位胎儿母亲产前诊断指征及倒位携带者夫妇生育史,电话随访倒位胎儿生育结局。结果 66例染色体倒位胎儿中,包括inv(9)46例,inv(Y)7例,inv(3)/inv(7)/inv(10)各2例,inv(2)/inv(4)/inv(6)/inv(8)/inv(12)/inv(17)/inv(X)各1例。父母染色体核型溯源分析发现64例胎儿倒位核型为父母之一遗传而来,仅inv(4)/inv(6)2例为新发突变。66例倒位胎儿母亲产前诊断指征中高龄44例,唐氏筛查或NIPT高11例,不良孕产史5例,不良孕产史合并高龄2例,胎儿超声异常2例,双方之一为携带者2例。随访66例倒位胎儿生育结局,生长发育均无异常。结论胎儿羊水染色体倒位如为父母之一遗传而来,且超声正常,出生后通常表型正常。夫妻双方之一为inv(9)携带者,通常不会导致孕妇自然流产或胚胎停育等不良孕产史。 展开更多
关键词 染色体倒位 生育结局 产前诊断指征 不良孕产
温州地区不良孕产史女性人群的染色体核型分析
9
作者 陈璐 金一帮 +4 位作者 施建有 蔡晓晓 林婵婵 童郁 许锴 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第16期3738-3741,共4页
目的探讨当地女性不良孕产史与染色体异常及多态性之间关系,对温州地区不孕不育人群进行染色体核型分析.方法对2017年1月-2018年4月于温州市人民医院就诊的1 818例女性进行外周血淋巴细胞培养,染色体制备,G显带核型分析.结果共检出染色... 目的探讨当地女性不良孕产史与染色体异常及多态性之间关系,对温州地区不孕不育人群进行染色体核型分析.方法对2017年1月-2018年4月于温州市人民医院就诊的1 818例女性进行外周血淋巴细胞培养,染色体制备,G显带核型分析.结果共检出染色体异常核型69例,检出率3.80%.其中包括染色体结构异常47例.数目异常21例.男性假两性畸形女性化综合征1例.染色体多态性156例,检出率8.58%.结论女性染色体异常和染色体多态性与不孕不育密切相关,加强对育龄期女性遗传学筛查工作十分必要. 展开更多
关键词 不良孕产 女性 异常核型 多态性
SNP-array技术在具有不良孕产史的高龄孕妇中的应用
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作者 欧阳鲁平 覃秀云 +2 位作者 易赏 张月 孙惟佳 《中国优生与遗传杂志》 2019年第11期1341-1343,1363,共4页
目的探讨染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片技术(Single Nucleotide Polymorphism array,SNP-array)在具有不良孕产史的高龄孕妇的遗传学检查应用价值。方法回顾分析366例孕中期(16^+6-21^+6孕周)具有不良孕产史的高龄孕妇,行... 目的探讨染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片技术(Single Nucleotide Polymorphism array,SNP-array)在具有不良孕产史的高龄孕妇的遗传学检查应用价值。方法回顾分析366例孕中期(16^+6-21^+6孕周)具有不良孕产史的高龄孕妇,行介入性产前诊断抽羊水标本,并详细收集孕妇临床资料,同时行染色体核型分析与染色体微阵列芯片检测。染色体微阵列分析采Illumina Human Cyto SNP12微阵列芯片进行全基因组拷贝数变异(CopyNumber Variations,CNVs)检测,结合查询国际病理性CNVs数据库(ClinGen、ClinVar、DECIPHER、OMIM)、正常人基因组变异数据库(Database of Genomic Variants,DGV)以及PubMed文献数据库等对检出的CNVs的致病性进行分析。结果366例具有不良孕产史的高龄孕妇的羊水样本中,染色体核型异常检出18例,检出率4.92%(18/366),SNP-array检出39例异常,检出率10.66%(39/366),SNP-array异常率出率高于染色体核型异常检出率,并且差异具有统计学意义(P<0.05)。检出的18例染色体异常核型主要是:5例21-三体综合征;2例18-三体综合征;1例超雌综合征,1例超雄综合征,1例克氏综合征,2例嵌合体,2例衍生染色体,1例染色体增加,1例染色体缺失。对于这些染色体非整倍体、大片段异常,芯片结果与之相符;另外有1例染色体平衡易位,1例染色体倒位,而芯片未见异常。另外23例染色体核型未见异常而芯片异常,主要为:3例致病性,1例疑似致病性,以及19例临床意义未明。结论对具有不良孕产史的高龄孕妇的产前样本,且SNP-array检测有助于发现染色体核型分析无法检出的染色体亚显微结构异常,SNP-array有利于发现更多未知的综合征型疾病,为遗传病诊断及咨询提供相关依据。 展开更多
关键词 高龄妊娠 不良孕产 染色体核型分析 单核苷酸多态性微阵列
不良孕产史再次妊娠孕妇心理状况及影响因素分析 预览
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作者 涂梅妹 李燕姬 黄丽颜 《齐鲁护理杂志》 2018年第20期75-77,共3页
目的:探讨不良孕产史再次妊娠孕妇的心理状况及其影响因素。方法:将108例再次妊娠孕妇根据孕产史分为不良孕产史组68例和正常孕产史组40例,比较两组症状自评量表(SCL-90)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及围产期情... 目的:探讨不良孕产史再次妊娠孕妇的心理状况及其影响因素。方法:将108例再次妊娠孕妇根据孕产史分为不良孕产史组68例和正常孕产史组40例,比较两组症状自评量表(SCL-90)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及围产期情况(分娩方式、分娩出血量、新生儿Apgar评分),分析SAS、SDS评分对分娩方式、分娩出血量、新生儿Apgar评分的影响,采用多元线性逐步回归分析法分析不良孕产史再次妊娠孕妇心理状况的影响因素。结果:不良孕产史组SCL-90异常率、SAS异常率、SDS异常率及SCL-90、SAS、SDS得分均高于正常孕产史组(P 〈0. 05);不良孕产史组较正常孕产史组剖宫产率高、出血量多、新生儿Apgar评分低(P 〈0. 05); SDS、SAS评分与分娩方式、出血量呈正相关关系,与新生儿Apgar评分呈负相关关系(P 〈0. 05);不良孕产史再次妊娠孕妇中≥35岁、孕周≥28周、文化程度较高、有妊娠疾病、再次妊娠距前次不良孕产史时间更长者SCL-90评分更高(P 〈0. 05);年龄、文化程度、妊娠期疾病是不良孕产史再次妊娠孕妇心理健康状况的危险因素,再次妊娠距前次不良孕产史时间是保护因素(P 〈0. 05)。结论:不良孕产史影响再次妊娠孕妇心理健康水平和母婴围生期情况,年龄、文化程度、妊娠期疾病是其心理健康的危险因素,再次妊娠距前次不良孕产史时间是保护因素。 展开更多
关键词 再妊娠孕妇 不良孕产 心理健康 影响因素
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685对不良孕产史夫妇细胞遗传学分析
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作者 孙静华 管立学 王瑞丽 《中国优生与遗传杂志》 2018年第4期36-36,127共2页
目的了解染色体异常在不良孕产史患者中的发生率,为优生优育提供科学指导。方法对685对有异常生育史夫妇1370例患者进行外周血染色体培养,G显带进行核型分析。结果 1370例患者中,发现异常核型55例,占受检夫妇的8.03%,受检人数的4.01%。... 目的了解染色体异常在不良孕产史患者中的发生率,为优生优育提供科学指导。方法对685对有异常生育史夫妇1370例患者进行外周血染色体培养,G显带进行核型分析。结果 1370例患者中,发现异常核型55例,占受检夫妇的8.03%,受检人数的4.01%。结论染色体异常是导致患者异常妊娠的原因之一。 展开更多
关键词 染色体异常 不良孕产 平衡移位
不良孕产史孕妇羊水产前诊断分析及心理护理 预览
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作者 李玉 王晓彩 +2 位作者 冯小静 刘春艳 庞泓 《中国现代药物应用》 2018年第9期64-65,共2页
目的 探讨不良孕产史孕妇产前诊断异常核型发生的比率、类型,评估膜腔穿刺术的安全性及护理配合效果。方法 回顾性分析509例行B超引导下的羊膜腔穿刺的不良孕产史孕妇的临床资料,对羊水细胞染色体产前诊断结果、流产率及妊娠结局进行分... 目的 探讨不良孕产史孕妇产前诊断异常核型发生的比率、类型,评估膜腔穿刺术的安全性及护理配合效果。方法 回顾性分析509例行B超引导下的羊膜腔穿刺的不良孕产史孕妇的临床资料,对羊水细胞染色体产前诊断结果、流产率及妊娠结局进行分析。结果 509例孕妇全部穿刺成功,其中一次穿刺成功501例,一次穿刺成功率98.43%;一次培养成功507例,失败2例,1个月后重新穿刺培养成功,一次培养成功率99.61%。染色体核型报告异常34例,占6.68%,其中染色体数目异常15例,结构异常16例,嵌合3例。染色体多态性32例,占6.29%,1例合并多发畸形引产,其余产后随访,新生儿表形正常。染色体核型报告正常443例,其中4例在后期的产检中超声发现异常引产终止妊娠,1例因个人原因引产,1例流产,2例因母体疾病终止妊娠,其余产后随访新生儿表形正常。孕妇对护理满意度为97.64%。结论 在B超引导下,对不良孕产史孕妇行羊膜腔穿刺术行羊水产前诊断,可以及时发现胎儿染色体异常,再结合超声影像学检查,可以有效的减少出生缺陷,提高人口素质。术中加强心理护理可以减少孕妇的紧张情绪,减轻手术痛苦,提高护理满意度。 展开更多
关键词 不良孕产 羊膜腔穿刺 染色体异常 产前诊断 心理护理
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染色体罗伯逊易位与不良孕产史及后代患病分析 预览
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作者 贾冬赟 王美岩 +4 位作者 靖吉丽 罗丽丽 田甜 杨潇 刘彦红 《中国实验诊断学》 2018年第9期1671-1672,共2页
夫妇双方染色体异常是复发性流产的原因之一,其中染色体罗伯逊易位是一种常见的染色体异常。1病例资料患者1:女,27岁,因不良孕产史2次就诊。第一次孕8周超声示见胎芽未见胎心,后行人流术,第二次孕6个月时超声示室间隔缺损合并主动脉瓣... 夫妇双方染色体异常是复发性流产的原因之一,其中染色体罗伯逊易位是一种常见的染色体异常。1病例资料患者1:女,27岁,因不良孕产史2次就诊。第一次孕8周超声示见胎芽未见胎心,后行人流术,第二次孕6个月时超声示室间隔缺损合并主动脉瓣狭窄引产,未行胚胎染色体检查。孕期无不良环境接触史,无家族史。细胞遗传学检查:抽取患者外周血淋巴细胞37℃培养72小时,常规染色体制片. 展开更多
关键词 染色体罗伯逊易位 不良孕产 外周血淋巴细胞 细胞遗传学检查 染色体异常 后代 主动脉瓣狭窄 复发性流产
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广州地区1273例不良孕产史者遗传学分析
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作者 董国法 康佳丽 《中国优生与遗传杂志》 2018年第8期60-61,共2页
目的通过分析1273例不良孕产史人群的染色体核型,总结探讨其临床细胞遗传学意义。方法常规培养外周血淋巴细胞,制片后G显带,并对其染色体进行核型分析。结果 1273例患者中共检出异常核型132例,染色体异常核型检出率为10.37%。结论染色... 目的通过分析1273例不良孕产史人群的染色体核型,总结探讨其临床细胞遗传学意义。方法常规培养外周血淋巴细胞,制片后G显带,并对其染色体进行核型分析。结果 1273例患者中共检出异常核型132例,染色体异常核型检出率为10.37%。结论染色体核型异常与不良孕产史的发生有一定的关系。对不孕不育、流产、胎停及生育畸形儿的夫妇进行细胞遗传学检查具有重要临床意义,可以为临床诊断、治疗提供科学依据。 展开更多
关键词 不良孕产 细胞遗传学 外周血 染色体异常
不良孕产史夫妇的染色体核型分析 预览 被引量:1
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作者 姬晓丽 《中国实用医药》 2018年第3期56-57,共2页
目的分析不良孕产史夫妇染色体核型,探究不良孕产史和染色体异常存在的联系。方法 418对存在不良孕产史的夫妇,通过静脉抽血的方式培养淋巴细胞并制备染色体、分析G显带。结果在本次所选研究对象中,30例表现出染色体异常的现象,异常比例... 目的分析不良孕产史夫妇染色体核型,探究不良孕产史和染色体异常存在的联系。方法 418对存在不良孕产史的夫妇,通过静脉抽血的方式培养淋巴细胞并制备染色体、分析G显带。结果在本次所选研究对象中,30例表现出染色体异常的现象,异常比例为3.59%。在所有染色体异常者中,相互易位携带者13例,占比43.33%;染色体臂间倒位携带者12例,占比40.00%;罗伯逊易位携带者5例,占比16.67%。结论不良孕产史主要是因染色体异常而导致,对于已经出现过不良孕产史的产妇,应叮嘱其下次妊娠时进行严格的产前诊断,尽可能避免新生儿异常。 展开更多
关键词 不良孕产 染色体核型
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大同地区2952例遗传咨询患者外周血淋巴细胞染色体核型分析
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作者 张秀清 《中国优生与遗传杂志》 2018年第12期46-47,共2页
目的探讨分析大同地区遗传咨询患者中染色体异常的发生率及与疾病的关系。方法采集外周血进行淋巴细胞培养,常规方法收获细胞、制片、G显带处理、经全自动扫片仪扫描后进行染色体核型分析。结果 2952例遗传咨询患者共检出异常染色体核型... 目的探讨分析大同地区遗传咨询患者中染色体异常的发生率及与疾病的关系。方法采集外周血进行淋巴细胞培养,常规方法收获细胞、制片、G显带处理、经全自动扫片仪扫描后进行染色体核型分析。结果 2952例遗传咨询患者共检出异常染色体核型198例。异常率为6.7%,其中,常染色体异常127例,占异常人数64.1%,性染色体异常71例,占异常人数35.9%。结论染色体异常是导致不孕不育,不良孕产史,儿童智力低下,性发育异常等疾病的重要原因之一。 展开更多
关键词 遗传咨询 染色体核型 不孕不育 不良孕产
486例不孕及不良孕产史夫妇外周血染色体核型检测结果分析 预览 被引量:2
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作者 孟倩 高振奎 +2 位作者 马娟 李佳 张曼 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第5期602-605,共4页
目的 探讨不孕及不良孕产史与染色体异常的关系。方法 收集不孕及有不良孕产史夫妇的外周血样本,培养外周血淋巴细胞制备染色体标本,通过G显带处理,进行染色体核型分析。结果 486例不孕及不良孕产史夫妇中检出58例核型异常,其中男性29例... 目的 探讨不孕及不良孕产史与染色体异常的关系。方法 收集不孕及有不良孕产史夫妇的外周血样本,培养外周血淋巴细胞制备染色体标本,通过G显带处理,进行染色体核型分析。结果 486例不孕及不良孕产史夫妇中检出58例核型异常,其中男性29例,女性29例,总异常检出率为11.9%。染色体异常主要包括平衡易位、臂间倒位、多态性等。结论染色体异常是导致不孕及不良孕产史的重要因素。因此,对不孕及不良孕产史的的夫妇进行外周血染色体检查十分必要。 展开更多
关键词 不孕 不良孕产 染色体核型分析
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不良孕产史孕妇羊水产前诊断分析及心理护理 预览
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作者 文云惠 《实用心脑肺血管病杂志》 2018年第A02期188-189,共2页
目的研究不良孕产史孕妇羊水产前诊断分析并实施针对性心理干预的临床应用价值。方法选取四川省宜宾市第二人民医院收治的98例具有不良孕产史孕妇为研究对象,根据其入院顺序将其随机分常规组和护理组,各49例。对2组患者实施相同的产前诊... 目的研究不良孕产史孕妇羊水产前诊断分析并实施针对性心理干预的临床应用价值。方法选取四川省宜宾市第二人民医院收治的98例具有不良孕产史孕妇为研究对象,根据其入院顺序将其随机分常规组和护理组,各49例。对2组患者实施相同的产前诊断,给予常规组患者实施传统护理,给予护理组患者实施心理干预,比较2组患者一次穿刺成功率、染色体核型异常及护理满意差异。结果护理组患者一次穿刺成功率显著高于常规组,并且护理组患者对护理工作的满意度也显著高于常规组,并且常规组患者终止妊娠率为13.04%,而护理组患者终止妊娠率为4.35%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过对所选不良孕产史孕妇羊水产前诊断分析,并实施科学的护理干预可有效提高患者自然分娩率,同时对提升患者护理满意度有重要意义。 展开更多
关键词 不良孕产 染色体异常 产前诊断 心理干预
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复发性流产伴胎儿多发畸形一例
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作者 于洋 姜雨婷 +3 位作者 扈聪 奚琦 耿冬峰 刘彦红 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 2018年第3期459-460,共2页
患者女,33岁,G3P0,因不良孕产史3次就诊。首次妊娠于孕50天发现宅孕囊,流产物染色体检查提示为46,XY。
关键词 胎儿多发畸形 复发性流产 不良孕产 染色体检查 首次妊娠
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