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经尿道钬激光前列腺剜除术与前列腺电切术近期疗效比较分析 预览
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作者 韩志军 谌磊 +5 位作者 袁志舟 刘文进 杨帆 李涛 舒林飞 龙永其 《中国社区医师》 2019年第12期23-24,共2页
目的:比较分析经尿道钬激光前列腺剜除术与前列腺电切术的近期临床疗效及安全性。方法:收治前列腺增生症患者80例,随机分为观察组与对照组,分别使用经尿道钬激光前列腺剜除术及前列腺点切术进行治疗。比较两组患者不同方法治疗前后最大... 目的:比较分析经尿道钬激光前列腺剜除术与前列腺电切术的近期临床疗效及安全性。方法:收治前列腺增生症患者80例,随机分为观察组与对照组,分别使用经尿道钬激光前列腺剜除术及前列腺点切术进行治疗。比较两组患者不同方法治疗前后最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、国际前列腺症状评分(IPSS)及并发症发生例数等指标。结果:观察组患者行经尿道钬激光前列腺剜除术术中及术后恢复各项指标均显著优于使用前列腺电切术的对照组,术后并发症发生例数及各项检查指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论:临床对前列腺增生症患者应用经尿道钬激光前列腺剜除术对周围组织损伤较小,对改善患者临床症状、改善预后、提高其生活质量均具有重要意义。 展开更多
关键词 经尿道钬激光前列腺剜除术 前列腺电切术 前列腺增生 临床疗效安全性
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分析胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的临床疗效及安全性 被引量:1
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作者 陈绍俊 胡金涛 《智慧健康》 2017年第11期37-38,共2页
目的通过对心力衰竭合并心律失常运用胺碘酮治疗的临床治疗,来分析其疗效与安全性。方法选取我医院在2015年5月-2017年5月就诊的120位心力衰竭合并心律失常患者,运用随机法分成观察组(60位患者,在常规治疗方法上运用胺碘酮)和对照组(60... 目的通过对心力衰竭合并心律失常运用胺碘酮治疗的临床治疗,来分析其疗效与安全性。方法选取我医院在2015年5月-2017年5月就诊的120位心力衰竭合并心律失常患者,运用随机法分成观察组(60位患者,在常规治疗方法上运用胺碘酮)和对照组(60位患者,运用常规治疗方法)进行治疗。针对两组患者治疗效果间的差异性进行比较。结果两组的治疗效率比较:观察组在本次治疗中存在有显效患者35例、有效患者24例、仅1例为无效,总有效率为98.33%(59/60),而对照组仅为75.00%(45/60),观察组明显高于对照组(P<0.05),差异具备统计学意义。结论胺碘酮在治疗心力衰竭合并心率失常的治疗上有着非常明显的效果,并且在治疗时的安全性非常高,副作用少,能帮助该部分患者病症得到有效控制。 展开更多
关键词 胺碘酮 心力衰竭 心律失常 临床疗效安全性
全腔镜与腔镜辅助胃癌根治性切除术的临床疗效及安全性比较 预览 被引量:2
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作者 张媛媛 马玉红 张福新 《中国医药指南》 2017年第10期147-148,共2页
目的探讨分析全腔镜胃癌根治性切除术(TLG)与腔镜辅助胃癌根治性切除术(LAG)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析本院普外科自2014年8月至2015年8月收治的胃癌患者87例的临床资料,其中TLG患者44例,LAG患者43例,所有患者手术均顺利完... 目的探讨分析全腔镜胃癌根治性切除术(TLG)与腔镜辅助胃癌根治性切除术(LAG)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析本院普外科自2014年8月至2015年8月收治的胃癌患者87例的临床资料,其中TLG患者44例,LAG患者43例,所有患者手术均顺利完成,未中转开腹,对两组患者术中、术后情况及并发症情况进行比较。结果 TLG组患者的手术切口长度明显短于LAG组患者,TLG组患者的首次下床活动时间、总住院时间上明显短于LAG组患者,TLG组患者术后第2天疼痛评分明显低于LAG组患者,经对比其差异具有统计学意义(P〈0.05);两组在手术时间、术中出血量、淋巴结清扫总数上无差异,经对比无统计学意义(P〉0.05)。TLG组患者未出现吻合口狭窄、吻合口漏等并发症;LAG组患者出现了1例吻合口狭窄和1例吻合口漏。结论在行胃癌根治性切除术时,采用全腹腔镜具有创伤小、恢复快、并发症少等优点,是治疗胃癌时的手术发展趋势。 展开更多
关键词 胃癌 全腹腔镜 腔镜辅助 全胃根治切除术 临床疗效安全性
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尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性 预览 被引量:2
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作者 刘杰 王进 +1 位作者 朱远远 张化鹤 《安徽卫生职业技术学院学报》 2017年第3期56-57,59共3页
目的:评估尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:60例急性脑梗死患者根据治疗方案不同分两组,对照组29例,给予急性脑梗死常规治疗;观察组31例,加用尿激酶溶栓治疗,比较两组神经功能缺损(CNFD)差值、并发症、疗效及日... 目的:评估尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:60例急性脑梗死患者根据治疗方案不同分两组,对照组29例,给予急性脑梗死常规治疗;观察组31例,加用尿激酶溶栓治疗,比较两组神经功能缺损(CNFD)差值、并发症、疗效及日常生活活动功能状态。结果:治疗后,观察组患者不同时间CNFD评分差值、总有效率、随访3个月观察组患者Barthel指数评分≥45分的例数明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组急性期并发症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者进行常规治疗的基础上加用尿激酶进行溶栓治疗,可以促进患者早期神经功能损伤的恢复,提高治疗后的生活质量,疗效显著,安全可靠。 展开更多
关键词 脑梗死 尿激酶 临床疗效安全性
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红花化瘀汤结合针刺治疗中风后肩手综合征的临床疗效及安全性 预览 被引量:1
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作者 范文辉 范文迁 杨晨 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2017年第47期97-97,100共2页
目的探讨红花化瘀汤结合针刺治疗中风后肩手综合征的临床疗效及安全性。方法将2016年2月至2017年2月在我院神经内科治疗的88例中风后肩手综合征患者随机分为两组,对照组采用红花化瘀汤治疗,观察组采用红花化瘀汤结合针刺治疗,比较两组... 目的探讨红花化瘀汤结合针刺治疗中风后肩手综合征的临床疗效及安全性。方法将2016年2月至2017年2月在我院神经内科治疗的88例中风后肩手综合征患者随机分为两组,对照组采用红花化瘀汤治疗,观察组采用红花化瘀汤结合针刺治疗,比较两组患者的临床效果、症状改善情况、不良反应。结果观察组治疗有效率为93.18%,较对照组的79.55%明显提高,两组有显著差异(P<0.05);观察组治疗后肩手综合征评估量表(SHSS)、简化Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)及简式Mc Gill疼痛量表(SF-MPQ)评分明显较对照组改善,两组有统计学差异(P<0.05);两组均无明显不良反应发生(P>0.05)。结论红花化瘀汤结合针刺治疗中风后肩手综合征的临床疗效确切,能有效缓解肩部症状,改善疼痛及肩部功能,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 中风后肩手综合征 红花化瘀汤 针刺 临床疗效安全性
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探讨腹腔镜辅助阴式全子宫切除手术治疗巨大子宫肌瘤的临床疗效及安全性 预览 被引量:3
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作者 马广娜 《实用妇科内分泌杂志(电子版)》 2017年第6期37-37,39共2页
目的分析腹腔镜辅助阴式全子宫切除手术治疗巨大子宫肌瘤的临床疗效及安全性。方法选取2014年11月-2016年11月我院收治的巨大子宫肌瘤患者50例作为研究对象,对其进行随机分组,各25例,分别对其实施常规子宫切除术和腹腔镜辅助阴式全子宫... 目的分析腹腔镜辅助阴式全子宫切除手术治疗巨大子宫肌瘤的临床疗效及安全性。方法选取2014年11月-2016年11月我院收治的巨大子宫肌瘤患者50例作为研究对象,对其进行随机分组,各25例,分别对其实施常规子宫切除术和腹腔镜辅助阴式全子宫切除手术的治疗,对两组患者的治疗效果和并发症发生率进行比较。结果通过对两组的治疗效果对比后显示,观察组有效率明显高于对照组,同时观察组的并发症发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论在对巨大子宫肌瘤患者实施临床治疗时,使用腹腔镜辅助阴式全子宫切除手术的方法能够取得明显更佳的治疗效果有较高使用价值。 展开更多
关键词 腹腔镜辅助 阴式全子宫切除手术 巨大子宫肌瘤 临床疗效安全性
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鼻丘及下鼻甲划痕法治疗变应性鼻炎的临床观察 预览
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作者 谢艳 刘洋 +2 位作者 蒋路云 谢辉 张勤修 《吉林医学》 CAS 2017年第6期1036-1039,共4页
目的:评价鼻丘及下鼻甲划痕法治疗变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)的临床疗效及安全性.方法:对符合纳入标准的60例AR患者,采用计算机随机法,按照1:1随机分为治疗组与对照组.治疗组行鼻丘及下鼻甲划痕干预,对照组行等离子筛前神... 目的:评价鼻丘及下鼻甲划痕法治疗变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)的临床疗效及安全性.方法:对符合纳入标准的60例AR患者,采用计算机随机法,按照1:1随机分为治疗组与对照组.治疗组行鼻丘及下鼻甲划痕干预,对照组行等离子筛前神经阻断.以视觉模拟评分量表(visual analogue scale,VAS)及鼻眼结膜相关生活质量问卷调查量表(Rhinocoujunctivitis Quality of Life Questionaire)、下鼻甲肿胀程度鼻内镜检查评分作为临床疗效评价指标,以治疗后的出血、感染以及粘连作为安全性评价指标,分别在治疗前、治疗结束后1周及4周对其进行评价.结果:治疗前与治疗后1周、4周比较,VAS总分、RQLQ问卷调查表以及下鼻甲肿胀程度评分均具有显著性差异(P〈0.05).治疗后1周与4周对比,各项评分基本稳定,下鼻甲肿胀程度评分呈现下降趋势,且具有显著性差异(P〈0.05).安全性评价方面,治疗组有2例患者出现术后出血,对照组有3例患者出现鼻腔黏膜粘连,相应处理后均得到恢复,安全性较高.结论:鼻丘及下鼻甲划痕治疗AR临床疗效显著,安全性较高. 展开更多
关键词 鼻丘 下鼻甲 划痕 变应鼻炎 临床疗效安全性
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亚低温治疗重型颅脑损伤的临床疗效及安全性评价 预览 被引量:7
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作者 刘慧丽 《中国继续医学教育》 2016年第22期63-65,共3页
目的 分析研究亚低温治疗重型颅脑损伤的临床疗效及安全性。方法 选取2014年4月~2015年12月我院收治的126例重型颅脑损伤患者,随机分为两组,各63例。对照组给予降低颅内压、抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗,观察组在此基础上联合亚... 目的 分析研究亚低温治疗重型颅脑损伤的临床疗效及安全性。方法 选取2014年4月~2015年12月我院收治的126例重型颅脑损伤患者,随机分为两组,各63例。对照组给予降低颅内压、抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗,观察组在此基础上联合亚低温治疗。对两组患者治疗前后颅内压、血清UCH-L1、GFAP进行测量,并统计两组治疗期间不良事件发生率及6个月后预后情况。结果 两组患者治疗前颅内压、血清UCH-L1、GFAP水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05),经治疗,观察组各项指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组治疗期间未发生不良事件,观察组不良事件总发生率为3.17%,两组对比差异无统计学意义(P〉0.05);观察组6个月后恢复良好率为46.03%,对照组恢复良好率为28.57%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 采用亚低温治疗重型颅脑损伤,可有效降低患者颅内压、保护受损脑组织,具有一定安全性。 展开更多
关键词 重型颅脑损伤 亚低温治疗 临床疗效安全性
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改良外伤大骨瓣手术治疗重型脑外伤患者128例临床分析 被引量:2
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作者 林涛 侯兰英 《深圳中西医结合杂志》 2015年第13期117-118,共2页
目的:探讨、分析改良外伤大骨瓣术应用重型脑外伤患者的临床效果和安全性。方法:本研究选取徐闻县人民医院2012年1月-2014年1月收治的128例重型脑外伤患者,随机分为观察组和对照组,每组64例。其中观察组采用改良外伤大骨瓣术治疗,对... 目的:探讨、分析改良外伤大骨瓣术应用重型脑外伤患者的临床效果和安全性。方法:本研究选取徐闻县人民医院2012年1月-2014年1月收治的128例重型脑外伤患者,随机分为观察组和对照组,每组64例。其中观察组采用改良外伤大骨瓣术治疗,对照组用标准外伤大骨瓣术进行治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的GOS比对照组的高,组间比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者的不良反应发生情况,比对照组的低(P〈0.05)。结论:改良外伤大骨瓣术应用重型脑外伤中,有显著的治疗效果,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 改良外伤大骨瓣手术 重型脑外伤 临床疗效安全性
白蛋白紫杉醇一线解救治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性观察 预览 被引量:2
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作者 陈侃 《当代医学》 2015年第1期115-116,共2页
目的:评价白蛋白结合型紫杉醇一线解救治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析主方案采用白蛋白结合型紫杉醇制剂一线解救治疗的60例乳腺癌晚期患者的临床资料,每个治疗周期检测临床不良反应,每2个治疗周期测定临床疗效... 目的:评价白蛋白结合型紫杉醇一线解救治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析主方案采用白蛋白结合型紫杉醇制剂一线解救治疗的60例乳腺癌晚期患者的临床资料,每个治疗周期检测临床不良反应,每2个治疗周期测定临床疗效,并对患者的生存情况进行随访。结果60例患者中,部分缓解25例,稳定19例,客观缓解率为41.7%(25/60),疾病控制率为73.3%(44/60)。中位无进展生存期为6.1个月,中位总生存期为6.8个月。血液学毒性是乳腺癌常见的不良反应,其中68.3%(41/60)为3~4度中性粒细胞减少,6.7%(4/60)为3~4度贫血。过敏反应发生率为0%。结论白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期乳腺癌疗效确切,无需预处理,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 白蛋白紫杉醇 晚期乳腺癌 临床疗效安全性
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急性ST段抬高型心肌梗死静脉溶栓临床研究 预览 被引量:4
11
作者 汪永和 《中国医学工程》 2015年第1期113-114,共2页
目的重点研究和探讨急诊尿激酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床疗效及安全性,并总结有关治疗经验。方法利用回顾性分析的方法研究和比较我院2008-2013年共对125例急性ST段抬高型心肌梗死患者采取尿激酶静脉溶栓的临床资料... 目的重点研究和探讨急诊尿激酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床疗效及安全性,并总结有关治疗经验。方法利用回顾性分析的方法研究和比较我院2008-2013年共对125例急性ST段抬高型心肌梗死患者采取尿激酶静脉溶栓的临床资料,观察患者的冠状动脉再通率和溶栓并发症发生情况,并总结尿激酶静脉溶栓中的临床疗效及安全性,以更好的指导静脉溶栓在急性ST段抬高型心肌梗死抢救中的运用。结果本组血管再通103例,血管再通率为82.4%。有8例患者发生各类并发症,并发症发生率为6.4%。结论急性ST抬高型心肌梗死患者,采取尿激酶静脉溶栓治疗具有良好的临床疗效及安全性。 展开更多
关键词 ST段抬高型心肌梗死 尿激酶静脉溶栓 临床疗效安全性
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易化PCI治疗ST段抬高型急性心肌梗死临床疗效及安全性的应用研究 预览 被引量:6
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作者 危小军 谢东阳 +3 位作者 孙肇琴 廖伟 钟一鸣 周爱琴 《赣南医学院学报》 2010年第4期 543-545,共3页
目的:探讨易化PCI(F-PCI)治疗STEMI的临床疗效和安全性。方法:入选F-PCI组(B组)患者立即于院前嚼服阿司匹林、氯吡格雷各300mg,减量应用尿激酶(UK)100万U行静脉溶栓治疗后送心脏介入中心行PCI;入选直接PCI组(A组)患者不应... 目的:探讨易化PCI(F-PCI)治疗STEMI的临床疗效和安全性。方法:入选F-PCI组(B组)患者立即于院前嚼服阿司匹林、氯吡格雷各300mg,减量应用尿激酶(UK)100万U行静脉溶栓治疗后送心脏介入中心行PCI;入选直接PCI组(A组)患者不应用尿激酶行静脉溶栓治疗即送心脏介入中心行急诊PCI。结果:B组患者PCI术后达TIMI血流3级、IRA开通率、ST段回落率和出院前LVEF显著高于A组,两组患者IRA残余狭窄率差异无显著性,住院期间均罕见MACE。结论:F-PCI治疗sT段抬高型急性心肌梗死(STEMI)具有显著的临床疗效和较高的安全性。 展开更多
关键词 易化PCI ST段抬高型急心肌梗死 临床疗效安全性
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补救性冠状动脉介入治疗经静脉溶栓失败后的老年急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性研究 预览 被引量:2
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作者 危小军 谢东阳 +4 位作者 廖伟 钟一鸣 谢东明 周爱琴 贺敏 《赣南医学院学报》 2010年第1期 26-28,共3页
目的:探讨补救性冠状动脉介入(PCI)治疗经静脉溶栓失败后的老年急性心肌梗死(AMI)患者的临床疗效及安全性。方法:≥65岁急性ST段抬高的急性心肌梗死(STE—AMI)患者26例(B组,≥65岁组),急诊静脉溶栓治疗后若梗死相关动脉(IR... 目的:探讨补救性冠状动脉介入(PCI)治疗经静脉溶栓失败后的老年急性心肌梗死(AMI)患者的临床疗效及安全性。方法:≥65岁急性ST段抬高的急性心肌梗死(STE—AMI)患者26例(B组,≥65岁组),急诊静脉溶栓治疗后若梗死相关动脉(IRA)未能有效开通,即行冠状动脉造影(CAG),若IRA血流未达心肌梗死试验性溶栓TIMI3级,且仍有较明显胸痛和(或)梗死对应心电图导联ST段抬高,并除外急诊PCI禁忌证,即行IRA的补救性PCI。同时与〈65岁的33例(A组,〈65岁组)STE—AMI患者进行比较。结果:与A组患者比较,B组患者经静脉溶栓后行CAG显示:溶栓有效开通比例较低,但IRA经PCI治疗的成功比例两组无显著差异,B组PCI术后颅内出血、消化道大出血等主要并发症无明显增加。结论:补救性PCI治疗经静脉溶栓失败后的老年AMI患者具有显著的临床疗效和较高的安全性。 展开更多
关键词 补救PCI 老年 心肌梗死 临床疗效安全性
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注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效及安全性 预览 被引量:17
14
作者 刘惠侠 何艳 《世界临床药物》 CAS 2006年第6期 364-367,共4页
目的 观察注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效和安全性.方法注射用头孢呋辛钠每次1.5g静脉滴注,一日2次,疗程7~14天.结果100例受试者经治疗后临床总有效率和痊愈率分别为94.00%和83.00%,细菌清除率为97.60%.不良反应发生率为2.0... 目的 观察注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效和安全性.方法注射用头孢呋辛钠每次1.5g静脉滴注,一日2次,疗程7~14天.结果100例受试者经治疗后临床总有效率和痊愈率分别为94.00%和83.00%,细菌清除率为97.60%.不良反应发生率为2.00%.结论注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染有效且安全. 展开更多
关键词 注射用头孢菌素 头孢呋辛钠 细菌感染 临床疗效安全性
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亚低温治疗重症脑卒中30例疗效分析 预览
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作者 王文国 《岭南急诊医学杂志》 2005年第3期 169-170,共2页
目的:研究亚低温(Mild Hypothermia,MHT)对重症脑卒中的临床疗效及安全性.方法:2002年1月至2005年1月本科共收治60例重症脑卒中患者,随机分为亚低温治疗组(MHT+常规治疗)30例和对照组各30例,观察其临床疗效及安全性.结果:亚低温治疗组... 目的:研究亚低温(Mild Hypothermia,MHT)对重症脑卒中的临床疗效及安全性.方法:2002年1月至2005年1月本科共收治60例重症脑卒中患者,随机分为亚低温治疗组(MHT+常规治疗)30例和对照组各30例,观察其临床疗效及安全性.结果:亚低温治疗组病人神经功能缺损评分较对照组显著上升,而死亡率较对照组显著下降,P<0.05,且无严重不良反应.结论:亚低温对重症脑卒中具有肯定的脑保护作用,可提高生存质量,降低病死率. 展开更多
关键词 亚低温 脑卒中 疗效 亚低温治疗 重症脑卒中 疗效分析 临床疗效安全性 神经功能缺损评分 2002年1月 严重不良反应
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新型血管紧张素受体拮抗剂氯沙坦钾对轻中度高血压病的疗效观察 预览 被引量:2
16
作者 李志平 《广州医药》 2005年第3期 30-31,共2页
目的评价氯沙坦钾对原发性轻中度高血压的临床疗效及安全性.方法将134例入选原发性高血压病例随机分为两组,氯沙坦钾组82例,口服50 mg/d,对照组52例,口服卡托普利12.5 mg/d,疗程4周,比较治疗前后动脉血压、血常规、尿常规、肝功能、肾... 目的评价氯沙坦钾对原发性轻中度高血压的临床疗效及安全性.方法将134例入选原发性高血压病例随机分为两组,氯沙坦钾组82例,口服50 mg/d,对照组52例,口服卡托普利12.5 mg/d,疗程4周,比较治疗前后动脉血压、血常规、尿常规、肝功能、肾功能等指标.结果氯沙坦钾治疗组降压总有效率84.1%,收缩压、舒张压治疗前后有统计学显著性差异;与卡托普利组疗效比较统计学无差异.结论氯沙坦钾是一种新型的,副作用极低的临床降压用药选择. 展开更多
关键词 新型血管紧张素受体拮抗剂 氯沙坦钾 轻中度高血压病 疗效观察 原发轻中度高血压 临床疗效安全性 原发高血压 口服卡托普利 治疗前后 显著差异 动脉血压 总有效率 疗效比较 用药选择 统计学 对照组 血常规 尿常规
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曲普瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性研究 被引量:17
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作者 周应芳 杨冬梓 +1 位作者 胡丽娜 郑淑蓉 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期 460-463,共4页
目的观察曲普瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性.方法采用多中心的前瞻性随机对照临床研究,于2002年12月-2004年3月,将确诊的125例子宫肌瘤患者随机分为研究组,63例,接受臀部肌内注射曲普瑞林3.75 mg治疗;和对照组,62例,接受前臂皮下... 目的观察曲普瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性.方法采用多中心的前瞻性随机对照临床研究,于2002年12月-2004年3月,将确诊的125例子宫肌瘤患者随机分为研究组,63例,接受臀部肌内注射曲普瑞林3.75 mg治疗;和对照组,62例,接受前臂皮下注射亮丙瑞林3.75 mg治疗.两组均为每28 d注射药物1次,共治疗3个月.观察月经情况、子宫与子宫肌瘤体积以及血清雌二醇水平等变化.结果 125例均完成治疗.两组治疗前子宫及最大子宫肌瘤体积比较,差异均无统计学意义(P>0.05).但两组治疗后子宫及最大子宫肌瘤体积较治疗前均明显缩小,两组组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.01).研究组和对照组治疗后子宫体积较治疗前分别平均缩小51%(中位数,下同)和49%,最大子宫肌瘤体积分别平均缩小50%和48%,两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).研究组和对照组治疗后血清雌二醇达到去势水平(<183 pmol/L)的比例均为94%(59/63,58/62).研究组和对照组治疗3个月时的闭经率分别为97%(61/63)和95%(59/62).患者治疗后痛经、非经期下腹痛和压迫症状等均迅速缓解,两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组药物副反应总的发生率均为71%(45/63,44/62);主要副反应为注射药物后2周左右发生阴道出血及低雌激素症状;研究组和对照组分别有9例和6例因症状明显给予替勃龙1.25 ~2.50 mg/d口服治疗.结论曲普瑞林治疗子宫肌瘤3个月的临床疗效确切,无严重副反应. 展开更多
关键词 子宫肌瘤 曲普瑞林 安全性研究 临床疗效安全性 随机对照临床研究 2002年12月 2004年3月 臀部肌内注射 注射药物 雌二醇水平 血清雌二醇 药物副反应 对照组 统计学 治疗后 亮丙瑞林 皮下注射 月经情况 治疗前后 子宫体积
胸段硬膜外阻滞治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效分析 被引量:1
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作者 王好连 郭兰荣 《临床医学》 CAS 2005年第5期 41-42,共2页
目的观察胸段硬膜外阻滞(thoracic Epidural analgesia,TEA)治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法 60例CHF患者随机分为胸段硬膜外阻滞组(治疗组)和常规治疗组(对照组)各30例,常规治疗组使用洋地黄、利尿剂、血管紧张素... 目的观察胸段硬膜外阻滞(thoracic Epidural analgesia,TEA)治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法 60例CHF患者随机分为胸段硬膜外阻滞组(治疗组)和常规治疗组(对照组)各30例,常规治疗组使用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、硝普钠等药物,治疗组在常规治疗的基础上,加用上胸段硬膜外阻滞治疗,疗程4周,每周测血压、心率,评定心功能,治疗前后检查超声心动图,记录不良反应.结果治疗组心功能分级明显升高,左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)和左室收缩末期内径(LVESd)明显降低,各项与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论 TEA治疗慢性充血性心力衰竭能改善心功能,改善左室重塑,且安全. 展开更多
关键词 充血心力衰竭 硬膜外阻滞治疗 临床疗效分析 血管紧张素转换酶抑制剂 胸段硬膜外阻滞 临床疗效安全性 左室收缩末期内径 左室舒张末期内径 左室射血分数 治疗组 CHF患者 超声心动图 心功能分级 硝酸酯类 常规治疗
阿卡波糖联合胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床观察 预览
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作者 宋美茹 《中原医刊》 2005年第9期 29-30,共2页
目的探讨阿卡波糖联合胰岛素(INS)治疗单用INS血糖控制不佳的老年2型糖尿病(DM)临床疗效及安全性.方法将64例单用INS疗效不佳的老年2型DM随机分为两组,每组32例,对照组继续用适合量INS治疗,治疗组在原剂量INS基础上,加服阿卡波糖观察治... 目的探讨阿卡波糖联合胰岛素(INS)治疗单用INS血糖控制不佳的老年2型糖尿病(DM)临床疗效及安全性.方法将64例单用INS疗效不佳的老年2型DM随机分为两组,每组32例,对照组继续用适合量INS治疗,治疗组在原剂量INS基础上,加服阿卡波糖观察治疗后6周、20周患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、甘油三酯(TG)、体重指数(BMI)等变化.结果治疗组6周后FBG、PBG、HbA1c均下降(P<0.05),治疗20周后以上指标下降更明显,UAER、BMI、TG均下降,P<0.05,对照组治疗后BS、HBbA1c也有一定程度下降.结论阿卡波糖能有效改善老年2型DM患者的BS控制,治疗安全有效,且该药可改善代谢综合征,从而对心血管起到保护作用. 展开更多
关键词 阿卡波糖 老年2型糖尿病 胰岛素治疗 临床观察 24h尿白蛋白排泄率 空腹血糖(FBG) 临床疗效安全性 甘油三酯(TG) 糖尿病(DM) 血糖控制不佳 餐后2H血糖 糖化血红蛋白 2型DM HbA1c 代谢综合征 INS 疗效不佳 体重指数 UAER
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人工肝支持系统治疗慢性乙型重型肝炎的临床观察 预览 被引量:2
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作者 施海燕 胡肖兵 +1 位作者 赵燕芹 李粤平 《实用肝脏病杂志》 2005年第3期 143-145,共3页
目的探讨人工肝支持系统对慢性乙型重型肝炎的临床疗效及安全性.方法对37例慢性乙型重型肝炎患者根据病情分别选择血浆置换、血浆置换联合持续血液滤过透析和分子吸附再循环系统3种人工肝支持方法进行86例次治疗,比较治疗前后患者临床... 目的探讨人工肝支持系统对慢性乙型重型肝炎的临床疗效及安全性.方法对37例慢性乙型重型肝炎患者根据病情分别选择血浆置换、血浆置换联合持续血液滤过透析和分子吸附再循环系统3种人工肝支持方法进行86例次治疗,比较治疗前后患者临床症状、肝功能、肾功能、血氨、凝血功能等指标,判断临床疗效,观察不良反应,以同期住院的33例常规综合治疗患者为对照组.结果治疗后患者症状明显缓解,血清总胆红素治疗前424.33±120.67μmol/L,治疗后降至331.09±117.91μmol/L,总胆汁酸、血氨下降、凝血酶原时间缩短、凝血酶原活动度上升(P<0.01),不良反应主要为发热和皮疹,3例次治疗中出现明显血压下降,经对症处理能较快恢复,1例次MARS治疗结束时出现消化道出血.治疗组生存率为35.1%,高于对照组的21.2%(P<0.01).结论人工肝支持系统能显著改善慢性乙型重型肝炎患者临床症状及生化指标,提高近期存活率. 展开更多
关键词 乙型重型肝炎 人工肝支持系统治疗 临床观察 分子吸附再循环系统 临床疗效安全性 重型肝炎患者 人工肝支持方法 凝血酶原活动度 mol/L 血液滤过透析 血清总胆红素 凝血酶原时间 MARS治疗 血浆置换 临床症状 不良反应
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