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独活寄生汤口服联合玻璃酸钠关节腔注射治疗早中期膝骨关节炎 预览
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作者 周江涛 赵依娜 王庆来 《中医正骨》 2019年第2期17-21,共5页
目的:观察独活寄生汤口服联合玻璃酸钠关节腔注射治疗早中期膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效及对氧化应激指标的影响。方法:将106例符合要求的早中期KOA患者随机分为2组。联合组(54例)采用独活寄生汤口服联合玻璃酸钠关... 目的:观察独活寄生汤口服联合玻璃酸钠关节腔注射治疗早中期膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效及对氧化应激指标的影响。方法:将106例符合要求的早中期KOA患者随机分为2组。联合组(54例)采用独活寄生汤口服联合玻璃酸钠关节腔注射治疗,玻璃酸钠组(52例)采用玻璃酸钠关节腔注射治疗。独活寄生汤水煎服,每日1剂,连续治疗5周;玻璃酸钠关节腔注射治疗每周1次,连续治疗5周。评定患者的骨关节炎严重性指数(index of severity for osteoarthritis,ISOA)、膝关节疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分及总体疗效,测定血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛、谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平及总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)。结果:①临床疗效。治疗前2组患者的ISOA比较,差异无统计学意义(t=0.397,P=0.692);治疗结束后2组患者的ISOA均较治疗前降低[(6.38±1.48)分,(1.42±0.39)分,t=23.814,P=0.000;(6.49±1.37)分,(2.11±0.56)分,t=21.340,P=0.000],联合组的ISOA低于玻璃酸钠组(t=7.384,P=0.000)。治疗前2组患者的膝关节疼痛VAS评分比较,差异无统计学意义(t=0.303,P=0.763);治疗结束后2组患者的膝关节疼痛VAS评分均较治疗前降低[(6.10±1.21)分,(2.05±0.64)分,t=21.742,P=0.000;(6.03±1.17)分,(2.95±0.83)分,t=15.483,P=0.000],联合组的膝关节疼痛VAS评分低于玻璃酸钠组(t=6.226,P=0.000)。联合组的总体疗效优于玻璃酸钠组(R珔联合组=47.37,R珔玻璃酸钠组=59.87,Z=-2.205,P=0.027)。②氧化应激指标。治疗前2组患者的血清SOD水平比较,差异无统计学意义(t=0.284,P=0.777);治疗结束后2组患者的血清SOD水平均较治疗前升高[(65.37±9.33)单位·m L^-1,(97.58±12.46)单位·m L^-1,t=15.103,P=0.000;(64.83±10.21)单位·m L^-1,(78.45±9.47)单位·m L^-1,t=7.099,P=0.000],联合组的血清SOD水平高于玻璃酸钠组(t=8.874,P=0.000)。治疗前2组患者的血清丙二醛水平比较 展开更多
关键词 骨关节炎 独活寄生汤 透明质酸 氧化应激 临床试验
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益肾养髓方联合甲钴胺治疗脊髓型颈椎病肝肾亏虚证的临床研究 预览
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作者 王晓东 于杰 +2 位作者 李嘉钰 张玉亮 金鸿宾 《中医正骨》 2019年第2期26-30,共5页
目的:观察益肾养髓方和甲钴胺联合应用治疗脊髓型颈椎病肝肾亏虚证的临床疗效和安全性。方法:将符合要求的脊髓型颈椎病肝肾亏虚证患者随机分为2组,益肾养髓方组口服益肾养髓方颗粒和甲钴胺片,甲钴胺组口服甲钴胺片和安慰剂。益肾养髓... 目的:观察益肾养髓方和甲钴胺联合应用治疗脊髓型颈椎病肝肾亏虚证的临床疗效和安全性。方法:将符合要求的脊髓型颈椎病肝肾亏虚证患者随机分为2组,益肾养髓方组口服益肾养髓方颗粒和甲钴胺片,甲钴胺组口服甲钴胺片和安慰剂。益肾养髓方颗粒每次口服10 g,每日2次,连服8周;甲钴胺片每次口服0.5 mg,每日3次,连服8周;安慰剂每次口服10 g,每日2次,连服8周。分别于治疗前、治疗开始4周后、治疗结束后进行观察。观察指标包括日本骨科学会(Japanese Orthopedic Association,JOA)脊髓型颈椎病评分、颈椎功能障碍指数(the neck disability index,NDI)、心率、血压、脉搏、呼吸及不良反应。治疗结束后参照《中药新药临床研究指导原则(试行版)》中颈椎病的疗效判定标准评定总体疗效。结果:①一般情况。纳入研究的患者共100例,每组各50例。试验过程中有8例患者被剔除,其中益肾养髓方组2例、甲钴胺组6例,原因均为患者未按要求服药或未能坚持治疗。2组最终纳入的患者在各观察时点的心率、血压、脉搏、呼吸指标均未见异常,也未出现其他不良反应。②JOA评分。时间因素与分组因素存在交互效应(F=1.612,P=0.002)。2组JOA评分总体比较,差异无统计学意义,即不存在分组效应(F=0.746,P=0.325)。治疗前后不同时点之间JOA评分的差异有统计学意义,即存在时间效应(F=0.878,P=0.034)。2组JOA评分随时间变化均呈增加趋势,但2组的增加趋势不完全一致;治疗前及治疗开始4周后,2组的JOA评分比较,组间差异均无统计学意义[(12.86±2.25)分,(13.63±1.63)分,t=0.520,P=0.660;(14.53±2.16)分,(14.06±1.71)分,t=0.720,P=0.367];治疗结束后益肾养髓方组的JOA评分高于甲钴胺组[(15.60±2.18)分,(14.21±1.75)分,t=0.976,P=0.031]。③NDI。时间因素与分组因素存在交互效应(F=1.601,P=0.000)。2组NDI总体比较,差异有统计学意义,即存在分组效� 展开更多
关键词 颈椎病 益肾养髓方 甲钴胺 临床试验
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中国高血压防治指南2018年修订版 被引量:4
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作者 《中国高血压防治指南》修订委员会 刘力生 《心血管病防治》 2019年第1期1-44,共44页
2010年以来,随着国际高血压及相关疾病研究证据不断增加,许多国家和地区相继制订或修订了高血压指南。在我国,新的人群研究和临床试验证据也不断积累,包括国家“十二五”高血压人群抽样调查、FEVER研究亚组、高血压综合防治研究(CHIEF)... 2010年以来,随着国际高血压及相关疾病研究证据不断增加,许多国家和地区相继制订或修订了高血压指南。在我国,新的人群研究和临床试验证据也不断积累,包括国家“十二五”高血压人群抽样调查、FEVER研究亚组、高血压综合防治研究(CHIEF)和中国脑卒中一级预防研究(CSPPT)等,为我国高血压指南修订提供了循证医学依据。 展开更多
关键词 高血压指南 修订 防治指南 中国 高血压人群 相关疾病 临床试验 人群研究
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神经眼科学最新研究 预览
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作者 张成 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期55-62,共8页
本文回顾了神经眼科学在临床试验、诊断性检测及新的疾病分型例如视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)等方面的研究进展,详尽总结了特发性颅内高压、Leber遗传性视神经病变及视神经胶质瘤等疾病的临床试验最新成果。Leber遗传性视神经病变的基因... 本文回顾了神经眼科学在临床试验、诊断性检测及新的疾病分型例如视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)等方面的研究进展,详尽总结了特发性颅内高压、Leber遗传性视神经病变及视神经胶质瘤等疾病的临床试验最新成果。Leber遗传性视神经病变的基因治疗效果令人振奋,可能在未来几年内产生重大的临床影响力。近年来光相干断层扫描(OCT)及光相干断层扫描血管成像(OCTA)在神经眼科的疾病诊疗中发挥了重要作用,OCT不仅可对视神经病变进行辅助诊断,用于视神经炎、缺血性视神经病变、视交叉压迫病变的诊断和治疗过程监测,而且对视交叉以后的视路病变的诊断也有较大的参考价值。最新研究也表明,借助于OCTA检查可发现,急性期缺血性视神经病变(NAION)或视神经炎患者视盘血管密度是增加的,而严重视盘水肿和不同原因视盘萎缩的患者视盘血管密度则是降低的。眼科医生应该关注这些视神经疾病诊疗方面的最新进展。 展开更多
关键词 神经眼科 临床试验 颅内高压 LEBER遗传性视神经病变 光相干断层扫描 光相干断层扫描血管造影 视神经炎 缺血性视神经病变
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2018年兽药注册解读 预览
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作者 杨佳颖 《中国动物保健》 2019年第1期4-7,共4页
从2018年兽药注册情况来看,生物制品的研发数量下降明显,禽疫苗研发可能进入了瓶颈期,猪用疫苗联苗和基因疫苗成为注册热点,化学制品的研制能力提高。结合临床审批数据发现,兽药GCP(兽药临床试验质量管理规范)、兽药GLP(兽药非临床研究... 从2018年兽药注册情况来看,生物制品的研发数量下降明显,禽疫苗研发可能进入了瓶颈期,猪用疫苗联苗和基因疫苗成为注册热点,化学制品的研制能力提高。结合临床审批数据发现,兽药GCP(兽药临床试验质量管理规范)、兽药GLP(兽药非临床研究质量管理规范)的新规引导起了效果。 展开更多
关键词 兽药 注册 质量管理规范 解读 基因疫苗 临床试验 生物制品 化学制品
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抗肿瘤药物临床试验中不良事件规范化判断的探讨
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作者 刘龙 漆璐 +2 位作者 王进 王瑜 王兴河 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期396-398,共3页
抗肿瘤药物的临床试验一般选择肿瘤患者作为受试者。由于肿瘤患者通常伴有复杂的全身疾病状态,对研究者准确判断临床试验期间不良事件造成困扰。本文从研究医生的角度出发,探讨通过参与试验方案的设计,全员培训统一的不良事件判断规则,... 抗肿瘤药物的临床试验一般选择肿瘤患者作为受试者。由于肿瘤患者通常伴有复杂的全身疾病状态,对研究者准确判断临床试验期间不良事件造成困扰。本文从研究医生的角度出发,探讨通过参与试验方案的设计,全员培训统一的不良事件判断规则,以及采取多学科协作的方式,对抗肿瘤药物临床试验中的不良事件进行规范化判断,从而提高抗肿瘤药物临床试验的质量。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 临床试验 不良事件 规范化判断
体外冲击波联合腕踝针治疗肱二头肌长头肌腱炎的临床研究 预览
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作者 李文杰 包招兰 +2 位作者 江显俊 刘晋闽 肖鲁伟 《中医正骨》 2019年第2期5-7,13共4页
目的:观察体外冲击波联合腕踝针治疗肱二头肌长头肌腱炎的临床疗效。方法:将80例肱二头肌长头肌腱炎患者随机分为2组,每组40例。联合组采用体外冲击波联合腕踝针治疗,封闭组采用局部封闭治疗。体外冲击波治疗每周1次,连续治疗3次;腕踝... 目的:观察体外冲击波联合腕踝针治疗肱二头肌长头肌腱炎的临床疗效。方法:将80例肱二头肌长头肌腱炎患者随机分为2组,每组40例。联合组采用体外冲击波联合腕踝针治疗,封闭组采用局部封闭治疗。体外冲击波治疗每周1次,连续治疗3次;腕踝针治疗隔天1次,连续治疗3周;局部封闭治疗每周1次,共治疗3次。分别于治疗前和治疗结束后比较患者的肩部疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分、Constant-Murley肩关节评分,并于治疗结束后按照自拟标准评价总体疗效。结果:联合组1例患者因未能坚持完成治疗而被剔除。治疗前2组患者的肩关节疼痛VAS评分比较,差异无统计学意义(t=0.535,P=0.594);治疗结束后2组患者的VAS评分均较治疗前降低[联合组:(7.10±1.05)分,(2.64±1.18)分,t=17.377,P=0.000;封闭组:(6.98±1.07)分,(3.23±0.89)分,t=19.533,P=0.000],联合组的VAS评分低于封闭组(t=-2.485,P=0.015)。治疗前2组患者的Constant-Murley评分比较,差异无统计学意义(t=-1.367,P=0.176);治疗结束后2组患者的Constant-Murley评分均较治疗前升高[联合组:(29.41±6.15)分,(77.10±7.41)分,t=-33.733,P=0.000;封闭组:(31.38±6.60)分,(70.95±6.07)分,t=-30.574,P=0.000],联合组的Constant-Murley评分高于封闭组(t=4.041,P=0.000)。联合组的总体疗效优于封闭组(R珔联合组=35.03,R珔封闭组=44.85,Z=-2.036,P=0.042)。结论:体外冲击波联合腕踝针可以有效减轻肱二头肌长头肌腱炎患者的疼痛,改善肩关节功能,总体疗效优于局部封闭治疗。 展开更多
关键词 肩关节 肱二头肌长头肌腱炎 超声疗法 腕踝针 临床试验
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幽门螺杆菌疫苗诱导的免疫保护反应及临床试验研究进展 预览
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作者 张鑫(综述) 刘纯杰(审校) 《微生物学免疫学进展》 2019年第1期73-78,共6页
幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)是一种微需氧、寄生于胃黏膜表面的革兰阴性致病菌,可导致各种不同的疾病,如慢性活动性胃炎、胃和十二指肠溃疡,甚至包括胃黏膜相关淋巴样组织(mucosa-associatedlymphoidtissue,MALT)淋巴瘤和胃腺癌... 幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)是一种微需氧、寄生于胃黏膜表面的革兰阴性致病菌,可导致各种不同的疾病,如慢性活动性胃炎、胃和十二指肠溃疡,甚至包括胃黏膜相关淋巴样组织(mucosa-associatedlymphoidtissue,MALT)淋巴瘤和胃腺癌等恶性疾病。目前根除Hp主要依靠包括2种抗生素、铋剂和质子泵抑制剂(protonpumpinhibitors,PPI)在内的四联疗法。随着Hp耐药性的增强,研发Hp疫苗成为防治Hp感染的新途径。Hp疫苗能够诱导机体产生抗原特异性血清IgG和黏膜sIgA体液免疫反应以及抗原特异性CD4+T细胞免疫反应等的有效免疫保护反应。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 疫苗 免疫保护 临床试验
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高能量密度肠内营养:有益或有害?
9
作者 解好好 《肠外与肠内营养》 CSCD 北大核心 2019年第1期20-21,共2页
营养支持是重症病人重要的治疗手段之一,与改善疾病预后息息相关。然而临床应用中重症病人往往会出现能量摄入不足的情况,因此高能量密度肠内营养支持治疗逐步进入人们的视野中。但既往研究结果却相互冲突,使得高能量密度肠内营养的应... 营养支持是重症病人重要的治疗手段之一,与改善疾病预后息息相关。然而临床应用中重症病人往往会出现能量摄入不足的情况,因此高能量密度肠内营养支持治疗逐步进入人们的视野中。但既往研究结果却相互冲突,使得高能量密度肠内营养的应用仍缺乏理论依据。2018年New England Journal of Medicine杂志上发表的一篇多中心研究肯定了高能量密度配方的肠内营养,该研究指出在机械通气的重症病人中,使用高能量密度肠内营养的病人90 d死亡率不高于使用常规配方的重症病人。 展开更多
关键词 肠内营养 高能量密度 危重症 临床试验
药物临床试验过程中研究药物的管理特点探究 预览
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作者 杨英凯 《临床医药文献电子杂志》 2019年第6期191-191,198共2页
研究药物是药物临床试验中至关重要的组成部分,对于研究药物的规范化、科学化管理也是临床试验机构的重要工作内容,必须给予高度重视。本文讲就研究药物的管理展开探讨,重点分析其各环节中的管理重点,希望能够提供给相关人员作为参考和... 研究药物是药物临床试验中至关重要的组成部分,对于研究药物的规范化、科学化管理也是临床试验机构的重要工作内容,必须给予高度重视。本文讲就研究药物的管理展开探讨,重点分析其各环节中的管理重点,希望能够提供给相关人员作为参考和借鉴。 展开更多
关键词 临床试验 研究药物 管理特点
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我国临床试验中人类遗传资源政府规制研究 预览
11
作者 曹诗雨 武志昂 《中国药事》 CAS 2019年第2期131-136,共6页
目的:介绍我国临床试验中人类遗传资源的规制现状,提出一些完善建议,以期实现更好的规制效果。方法:采用政府规制理论,从市场失灵角度分析规制的必要性,并从规制目的、规制主体、规制客体、规制手段、规制环境五个要素全面梳理规制现状... 目的:介绍我国临床试验中人类遗传资源的规制现状,提出一些完善建议,以期实现更好的规制效果。方法:采用政府规制理论,从市场失灵角度分析规制的必要性,并从规制目的、规制主体、规制客体、规制手段、规制环境五个要素全面梳理规制现状。结论:我国临床试验中人类遗传资源的规制取得了显著成绩,但规制细节仍有待完善。 展开更多
关键词 临床试验 人类遗传资源 政府规制
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美国心脏植入型电子器械上市前临床研究回顾 预览
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作者 曾治宇 李波 +2 位作者 党大伟 韩磊 张明东 《中国医疗设备》 2019年第1期159-162,168共5页
本文简要回顾了美国食品药品监督管理局批准的波士顿科学、美敦力及圣犹达这3家全球最大的心脏植入型电子器械公司相关产品的上市前临床研究,重点关注了研究设计、终点选择及样本量,希望能对国内开展相应的工作提供参考。
关键词 心脏植入型电子器械 临床试验 美国食品药品监督管理局
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伞形序约束下细胞抑制剂两步剂量寻找方法
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作者 张宝学 张超 《数理统计与管理》 CSSCI 北大核心 2019年第1期62-68,共7页
剂量寻找(dose-finding)方法在临床试验第Ⅱ阶段中发挥着重要作用。找到一个适合的剂量寻找方法可以节省大量的时间和资金。在一众临床试验剂量寻找的统计方法中,两步剂量寻找(two-stage dose-finding)方法不仅能够快速得到目标剂量,还... 剂量寻找(dose-finding)方法在临床试验第Ⅱ阶段中发挥着重要作用。找到一个适合的剂量寻找方法可以节省大量的时间和资金。在一众临床试验剂量寻找的统计方法中,两步剂量寻找(two-stage dose-finding)方法不仅能够快速得到目标剂量,还能够保证结果的有效性。针对疗效剂量的伞形序约束问题,改进后的两步剂量寻找方法是一种表现良好的方法。 展开更多
关键词 临床试验 伞形序 dose—finding AIC准则
特利加压素治疗肝肾综合征的循证医学依据
14
作者 张晶巧 吴云海 祁兴顺 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第1期1-5,共5页
肝肾综合征(hepatorenal syndrome,HRS)是肝硬化的严重并发症之一,主要表现为少尿、尿钠潴留和血清肌酐升高.肝移植是治疗肝肾综合征的最佳方式,但仅有少部分患者进行了肝移植.目前药物治疗方式主要为血管收缩剂联合白蛋白.特利加压素... 肝肾综合征(hepatorenal syndrome,HRS)是肝硬化的严重并发症之一,主要表现为少尿、尿钠潴留和血清肌酐升高.肝移植是治疗肝肾综合征的最佳方式,但仅有少部分患者进行了肝移植.目前药物治疗方式主要为血管收缩剂联合白蛋白.特利加压素是一种人工合成的血管加压素类似物,主要用于治疗肝肾综合征.本文旨在从循证医学角度回顾特利加压素治疗HRS的当前现状. 展开更多
关键词 特利加压素 肝肾综合征 肝硬化 去甲肾上腺素 临床试验
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单侧与双侧使用间歇充气加压在预防髋膝置换术后DVT中的效果比较 预览
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作者 孔刚 马卫华 张树栋 《中华老年骨科与康复电子杂志》 2019年第1期13-18,共6页
目的探讨间歇充气加压(IPC)非手术侧使用,在髋膝关节置换术后下肢深静脉血栓(DVT)预防中的效果和安全性。方法前瞻性收集2017年4月至2017年9月烟台市烟台山医院拟行髋、膝关节置换术且符合纳入及排除标准的患者172例,采用随机数字表法... 目的探讨间歇充气加压(IPC)非手术侧使用,在髋膝关节置换术后下肢深静脉血栓(DVT)预防中的效果和安全性。方法前瞻性收集2017年4月至2017年9月烟台市烟台山医院拟行髋、膝关节置换术且符合纳入及排除标准的患者172例,采用随机数字表法将患者随机分为试验组和对照组,所有患者均于麻醉后手术开始前开始行非术侧IPC治疗,术后给予利伐沙班抗凝预防DVT,试验组术后继续行持续性非术侧IPC预防DVT,共85例;对照组术后行持续性双侧IPC预防DVT,共87例。术后3d后改为1h,2次/日。术后3d、7~10d行双下肢超声检查监测DVT发生情况。结果患者术后常规继续住院7~10d,故术后患者无脱落,随访率100%。随访时间为7~10d,平均(8.3±1.3)d,试验组术后3d发生血栓11例,占12.9%,均为肌间静脉血栓;对照组术后3d发生血栓8例,占9.2%,1例腘静脉血栓,2例胫腓静脉血栓,余为肌间静脉血栓;术后3d两组膝关节置换患者、髋关节置换患者及总的DVT发生率均无统计学差异。术后7~10d试验组新增血栓5例,占6.8%,对照组新增血栓4例,占比5.1%,两组术后7~10d膝置换患者、髋置换患者及总DVT发生率均无统计学差异。结论IPC非手术侧使用在预防髋膝置换术后下肢DVT发生中可达到与IPC双侧同时使用相同的预防效果,安全性更高。 展开更多
关键词 静脉血栓形成 间歇充气加压装置 关节成形术 置换 临床试验
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电子温灸仪治疗膝骨关节炎的随机对照、非劣效性临床研究
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作者 汤家铭 黄继汉 +6 位作者 杨旭明 张倩 郑奉周 李璟 鲁望 薛堃 赵海音 《上海中医药杂志》 2019年第1期57-61,共5页
目的以传统艾灸疗法为对照,采用电子温灸仪(DZWJY-1型)治疗膝骨关节炎,评价该仪器的临床疗效及安全性。方法将124例膝骨关节炎患者随机分为电子温灸仪组与传统艾灸组,每组62例。电子温灸仪组采用DZWJY-1型电子温灸仪治疗,传统艾灸组采... 目的以传统艾灸疗法为对照,采用电子温灸仪(DZWJY-1型)治疗膝骨关节炎,评价该仪器的临床疗效及安全性。方法将124例膝骨关节炎患者随机分为电子温灸仪组与传统艾灸组,每组62例。电子温灸仪组采用DZWJY-1型电子温灸仪治疗,传统艾灸组采用传统艾灸疗法。两组疗程均为4周,观察临床疗效及安全性,比较膝痛VAS评分、WOMAC评分(总分及分项评分)的变化情况。结果(1)试验期间,电子温灸仪组完成试验60例,脱落2例;传统艾灸组完成试验58例,脱落3例,剔除1例。(2)FAS分析结果显示,电子温灸仪组的显效率为75.81%、有效率为91.94%,传统艾灸组的显效率为68.85%、有效率为90.16%;组间临床疗效比较,差异无显著统计学意义(P>0.05)。电子温灸仪组与传统艾灸组有效率差值的95%可信区间为-9.05~12.77,按照预设15%非劣标准,非劣效检验合格。(3)治疗前及治疗2周、治疗4周组内分别比较,两组膝痛VAS评分差异均有统计学意义,均明显下降(P<0.01)。组间治疗2周、治疗4周比较,膝痛VAS评分差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)治疗前及治疗2周、治疗4周组内分别比较,两组WOMAC总分及疼痛评分、僵直评分、活动难度评分差异均有统计学意义,均明显下降(P<0.01)。组间治疗2周、治疗4周比较,WOMAC总分及疼痛评分、僵直评分、活动难度评分差异均无统计学意义(P>0.05)。(5)两组不良反应发生率均为0%。结论电子温灸仪(DZWJY-1型)治疗膝骨关节炎的临床疗效不劣于传统艾灸疗法,可明显缓解疼痛,改善关节功能。 展开更多
关键词 电子温灸仪 膝骨关节炎 临床试验 膝痛 膝关节功能 艾灸标准化
2018年新上市肿瘤靶向及免疫治疗药物研究进展 预览
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作者 袁瑛 唐秀珺 沈虹 《浙江医学》 CAS 2019年第1期1-5,26共6页
随着精准医疗的快速发展,肿瘤领域的分子生物学、药理学及遗传学也随之发展起来,针对各种肿瘤的发病机制及分子靶向治疗的研究成为热点。分子靶向治疗已成为一种新型有效的治疗方式。近几十年靶向药物的研究和应用取得了突破性进展,给... 随着精准医疗的快速发展,肿瘤领域的分子生物学、药理学及遗传学也随之发展起来,针对各种肿瘤的发病机制及分子靶向治疗的研究成为热点。分子靶向治疗已成为一种新型有效的治疗方式。近几十年靶向药物的研究和应用取得了突破性进展,给很多肿瘤患者带来巨大的临床获益。另外,免疫治疗的新药研发也已成为人们关注的热点。本文对2018年新上市的、涉及6个瘤种的10个肿瘤靶向及免疫治疗药物及其临床研究进展进行简要的概述。 展开更多
关键词 靶向治疗 免疫治疗 临床试验
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2018年淋巴瘤研究新进展 预览
18
作者 刘思初 李文瑜 《循证医学》 2019年第1期17-20,共4页
对免疫检查点及免疫治疗相关机制的不断深化认识,使免疫治疗从基础研究向临床转化加速推进。2018年淋巴瘤研究领域的发展方向,也大部分集中在新型免疫治疗药物与化疗联合、双免疫治疗手段联合的临床试验,可以说,2018年是免疫治疗迎来机... 对免疫检查点及免疫治疗相关机制的不断深化认识,使免疫治疗从基础研究向临床转化加速推进。2018年淋巴瘤研究领域的发展方向,也大部分集中在新型免疫治疗药物与化疗联合、双免疫治疗手段联合的临床试验,可以说,2018年是免疫治疗迎来机遇的一年,重要的研究结果接踵而至。 展开更多
关键词 淋巴瘤 研究进展 临床试验
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2018年肝癌TACE治疗研究进展 预览
19
作者 何健 陈晓明 《循证医学》 2019年第1期21-22,38共3页
原发性肝癌是全球第五位常见肿瘤,占癌症相关死因的第二位[1]。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)为肝癌中最主要的病理类型,超过70%的患者发现时即为中晚期。经导管动脉化疗栓塞(transarterial chemoembolization,TACE)作为一项... 原发性肝癌是全球第五位常见肿瘤,占癌症相关死因的第二位[1]。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)为肝癌中最主要的病理类型,超过70%的患者发现时即为中晚期。经导管动脉化疗栓塞(transarterial chemoembolization,TACE)作为一项重要的介入技术,自上世纪七八十年代诞生至今,便一直是中晚期不可切除性原发性肝癌的主要治疗方法。本文就2018年各大会议及期刊上报道的关于肝癌TACE治疗的研究进展进行总结及讨论。 展开更多
关键词 肝细胞癌 经导管动脉化疗栓塞 研究进展 临床试验
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2018年胃肠恶性肿瘤研究进展 预览
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作者 董秋美 马冬 《循证医学》 2019年第1期23-25,43共4页
胃癌和结直肠癌是消化系统重要的两大恶性肿瘤,现将2018年胃肠恶性肿瘤相关进展综述如下。胃癌辅助治疗领域,多西紫杉醇联合S.1成为Ⅲ期胃癌辅助治疗可选方案;围手术期治疗方面,卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案成为局部晚期胃癌围手术... 胃癌和结直肠癌是消化系统重要的两大恶性肿瘤,现将2018年胃肠恶性肿瘤相关进展综述如下。胃癌辅助治疗领域,多西紫杉醇联合S.1成为Ⅲ期胃癌辅助治疗可选方案;围手术期治疗方面,卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案成为局部晚期胃癌围手术期治疗的新选择;增加替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案新辅助化疗周期数将为患者带来获益;雷莫卢单抗在胃癌晚期一线治疗中未见生存获益;Nivolumab(Nivo)和TAS102分别在胃癌的三线治疗中获得成功。 展开更多
关键词 胃癌 结直肠癌 研究进展 临床试验
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