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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果 预览
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作者 姬景萍 《临床医学研究与实践》 2019年第6期111-112,共2页
目的探究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将我院收治的96例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各48例。两组均实施常规药物治疗,观察组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。比较两组的治疗效果。结果治... 目的探究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将我院收治的96例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各48例。两组均实施常规药物治疗,观察组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组发作频率、持续时间、疼痛评分均显著降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);两组胸闷、胸痛、心悸及总评分均显著降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病心绞痛的治疗效果更优,可有效缓解患者的心绞痛发作,改善其临床症状,值得临床推广。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 丹参酮A 磺酸钠注射液
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鞘内注射丹参酮ⅡA对坐骨神经慢性压迫性痛大鼠脊髓背角CHOP的影响 预览
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作者 徐玉英 游明灿 +1 位作者 郝莉 申采薇 《解剖学杂志》 CAS 2019年第1期36-39,I0002共5页
目的:研究丹参酮ⅡA对坐骨神经慢性压迫性痛大鼠脊髓背角CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和caspase-3表达的影响,探讨丹参酮ⅡA的镇痛机制。方法:SD雄性大鼠随机分为假手术组和模型组。模型组又分为生理盐水组和处理组,分别在手术... 目的:研究丹参酮ⅡA对坐骨神经慢性压迫性痛大鼠脊髓背角CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和caspase-3表达的影响,探讨丹参酮ⅡA的镇痛机制。方法:SD雄性大鼠随机分为假手术组和模型组。模型组又分为生理盐水组和处理组,分别在手术当日及术后每日鞘内注射生理盐水0.1ml和丹参酮ⅡA20mg/kg,连续注射14d。检测各组大鼠在手术前及术后14d的机械痛阈和热痛阈;术后第14天,免疫荧光组织化学检测大鼠脊髓背角内CHOP和caspase-3的表达。结果:与假手术组比较,生理盐水组大鼠的机械痛阈和热痛阈降低,CHOP和caspase-3的表达增多;与生理盐水组比较,处理组的机械痛阈和热痛阈升高,脊髓背角内CHOP和caspase-3的表达下降,差异均有统计学意义。结论:鞘内注射丹参酮ⅡA对坐骨神经慢性压迫性痛模型大鼠的镇痛作用可能与降低脊髓背角内CHOP的表达有关。 展开更多
关键词 丹参酮A 鞘内注射 脊髓背角 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白
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丹参酮ⅡA对染铅仔鼠学习记忆能力损伤的保护作用
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作者 章晓英 邬莎 迟淑梅 《工业卫生与职业病》 CAS 2019年第1期17-20,共4页
目的探讨丹参酮ⅡA对染铅仔鼠学习记忆能力损伤的保护作用。方法选取健康清洁级出生21d的Wistar仔鼠54只,随机分为对照组、模型组、观察组,每组18只。其中模型组给予浓度为1g/L乙酸铅溶液连续喂养30d,正常饮食;观察组给予浓度为1g/L乙... 目的探讨丹参酮ⅡA对染铅仔鼠学习记忆能力损伤的保护作用。方法选取健康清洁级出生21d的Wistar仔鼠54只,随机分为对照组、模型组、观察组,每组18只。其中模型组给予浓度为1g/L乙酸铅溶液连续喂养30d,正常饮食;观察组给予浓度为1g/L乙酸铅溶液连续喂养30d,每日给予丹参酮ⅡA溶液灌胃10mg/kg连续30d,正常饮食;对照组给予去离子水喂养30d,正常饮食。分别检测仔鼠体质量、血铅及海马组织铅含量;Morris水迷宫定位航行试验检测仔鼠潜伏期;检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽(GSH)水平;海马组织中Bcl-2、Bax蛋白表达水平。结果模型组和观察组仔鼠的体质量明显低于对照组,血铅、海马组织中铅含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仔鼠体质量明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。第1天、第2天、第3天和第4天模型组和观察组仔鼠定位航行试验潜伏期比对照组明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。第3天和第4天观察组仔鼠定位航行试验潜伏期比模型组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组和观察组仔鼠血清中SOD、GSH活力明显低于对照组,MDA含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仔鼠血清中SOD、GSH活力明显高于模型组,MDA含量明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组和观察组仔鼠海马组织中Bcl-2、Bax蛋白的表达明显高于对照组,Bcl-2/Bax比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仔鼠海马组织中Bcl-2、Bax蛋白的表达明显高于模型组,Bcl-2/Bax比例明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA可减少染铅仔鼠神经细胞的过氧化损伤,抑制细胞凋亡,改善学习记忆能力。 展开更多
关键词 丹参酮A 学习记忆 作用
降压抗栓胶囊的质量标准研究 预览
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作者 赵美 姜维 +3 位作者 宋彦峰 刘新友 刘琳娜 张琰 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期174-177,共4页
目的建立降压抗栓胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中丹参、川芎、甘草和酸枣仁进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。色谱柱:Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长:270nm;流速:1.... 目的建立降压抗栓胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中丹参、川芎、甘草和酸枣仁进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。色谱柱:Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长:270nm;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;进样量:5μL。结果TLC图斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;HPLC法中,丹参酮ⅡA的线性范围为10.375~166.000μg·mL^-1(r=0.9999),平均回收率为100.6%,RSD值为0.9%(n=9)。结论该方法操作简便、专属性高,可作为降压抗栓胶囊质量控制的常用方法。 展开更多
关键词 降压抗栓胶囊 丹参酮A 质量标准
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丹参酮ⅡA通过抑制STAT3活化调控胃癌细胞增殖和凋亡的研究 预览
5
作者 张拥军 彭伯坚 +2 位作者 曹天生 卢秀珊 郭曙光 《重庆医学》 CAS 2019年第4期559-563,共5页
目的 研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对胃癌细胞增殖的抑制作用,并探讨其分子机制。方法 应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度的TanⅡA(2.5、5、10μg/mL)对3种胃癌细胞株(SNU-638、MKN1和AGS)增殖的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Western... 目的 研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对胃癌细胞增殖的抑制作用,并探讨其分子机制。方法 应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度的TanⅡA(2.5、5、10μg/mL)对3种胃癌细胞株(SNU-638、MKN1和AGS)增殖的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Westernblot检测凋亡相关蛋白(Bax、cleavedcaspase-3、Bcl)以及信号转导和转录激活因子3(STAT3)、p-STAT3蛋白表达变化;荧光素酶报告基因检测STAT3转录活性变化。结果 与对照组比较,TanⅡA能明显抑制胃癌细胞的增殖,促进细胞凋亡,增加凋亡相关蛋白Bax和cleavedcaspase-3的表达,降低Bcl的表达;TanⅡA明显抑制STAT3磷酸化,过表达STAT3可下调TanⅡA的促凋亡作用及对STAT3转录活化的抑制作用。结论 TanⅡA可能通过抑制STAT3转录活化调控胃癌细胞的增殖和凋亡。 展开更多
关键词 胃肿瘤 丹参酮A 信号转导和转录激活子3 凋亡
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丹参酮ⅡA对成骨细胞MC3 T3-E1增殖、凋亡以及细胞周期分布的影响
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作者 王刚 刘宏建 +3 位作者 李振伟 程田 马炳全 张彤 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期21-23,共3页
目的 观察丹参酮ⅡA对成骨细胞MC3T3-E1增殖、凋亡以及细胞周期分布的影响。方法 将成骨细胞MC3T3-E1分为4组,分别为空白对照组、低浓度组(5×10^-3 mg/L)、中浓度组(5×10^-2 mg/L)与高浓度组(5×10^-1 mg/L)。空白对照组... 目的 观察丹参酮ⅡA对成骨细胞MC3T3-E1增殖、凋亡以及细胞周期分布的影响。方法 将成骨细胞MC3T3-E1分为4组,分别为空白对照组、低浓度组(5×10^-3 mg/L)、中浓度组(5×10^-2 mg/L)与高浓度组(5×10^-1 mg/L)。空白对照组不加任何药物,只使用常规细胞培养液;低浓度组、中浓度组、高浓度组分别加入相应浓度比例的丹参酮ⅡA进行细胞培养,噻唑蓝(MTT)法检测甲状腺癌细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果 低、中、高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的增殖率显著高于空白对照组,高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的增殖率显著高于低浓度组(F=2.140、2.130、3.120,P<0.05)。低、中、高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的凋亡率显著低于空白对照组,高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的凋亡率显著低于低浓度组(F=2.390、2.990、3.020,P<0.05)。低、中、高浓度组在不同时间段的处于G0/G1期的细胞比例显著高于空白对照组,处于S期与G2/M期的细胞比例显著低于空白对照组,高浓度组在不同时间段的处于G0/G1期的细胞比例显著高于低浓度组和中浓度组,且处于S期与G2/M期的细胞比例显著低于低浓度组和中浓度组(F=2.310、2.700、2.340、2.170、4.920、4.420、2.840、2.120、4.180,P<0.05)。结论 丹参酮ⅡA可以促进成骨细胞MC3T3-E1的增殖,抑制成骨细胞MC3T3-E1的凋亡,可明显改善成骨细胞MC3T3-E1的周期分布。 展开更多
关键词 丹参酮A 成骨细胞MC3T3-E1 增殖 凋亡
丹参酮ⅡA通过AMPK介导的自噬减轻阿霉素所致H9c2心肌细胞损伤
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作者 王朝华 徐勤 +1 位作者 肖慧琼 袁李礼 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期406-410,共5页
目的:探讨丹参酮ⅡA对阿霉素(又称多柔比星)所致大鼠H9c2心肌细胞损伤的影响和机制。方法:以H9c2细胞为研究对象,在有或无AMPK抑制剂dorsomorphin处理下,采用丹参酮ⅡA和(或)阿霉素处理H9c2细胞,应用CCK-8法测定细胞活力,LDH法测定细胞... 目的:探讨丹参酮ⅡA对阿霉素(又称多柔比星)所致大鼠H9c2心肌细胞损伤的影响和机制。方法:以H9c2细胞为研究对象,在有或无AMPK抑制剂dorsomorphin处理下,采用丹参酮ⅡA和(或)阿霉素处理H9c2细胞,应用CCK-8法测定细胞活力,LDH法测定细胞损伤情况,免疫荧光实验分析细胞自噬情况,Western blot检测细胞AMPK的活化情况。结果:与对照组相比,阿霉素处理后H9c2细胞的活力减弱,LDH释放增多,自噬增加,AMPK的活化受抑制(P<0.05);与阿霉素组相比,加用丹参酮ⅡA联合处理能部分恢复H9c2细胞的活力,减少LDH释放,进一步增加自噬,促进AMPK活化(P<0.05);AMPK抑制剂dorsomorphin处理后,丹参酮ⅡA恢复H9c2细胞活力、减少LDH释放和促进自噬的作用减弱(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA能减轻阿霉素所致H9c2心肌细胞的损伤,其机制可能与激活AMPK介导的自噬有关。本研究为临床上应用丹参酮ⅡA防治阿霉素心肌损伤提供实验基础和理论依据。 展开更多
关键词 丹参酮A 多柔比星 心肌细胞 AMPK信号通路 自噬
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丹参酮ⅡA通过JNK通路诱导人骨肉瘤HOS细胞凋亡
8
作者 陆建红 黄晓文 +2 位作者 金益军 杨彦楠 吴奕征 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期28-33,共6页
目的:探究丹参酮ⅡA对人骨肉瘤HOS细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法:采用CCK-8实验考察丹参酮ⅡA对HOS细胞活力的影响,并确定给药剂量。集落形成实验与细胞迁移实验研究丹参酮ⅡA对肿瘤细胞增殖与迁移能力的影响。Hoechst 33258染色、... 目的:探究丹参酮ⅡA对人骨肉瘤HOS细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法:采用CCK-8实验考察丹参酮ⅡA对HOS细胞活力的影响,并确定给药剂量。集落形成实验与细胞迁移实验研究丹参酮ⅡA对肿瘤细胞增殖与迁移能力的影响。Hoechst 33258染色、透射电镜与流式细胞技术检测丹参酮ⅡA对肿瘤细胞凋亡的影响。Western blot进一步检测细胞凋亡与JNK通路相关蛋白的变化;并通过JNK抑制剂验证肿瘤细胞中上述通路与凋亡的关系。结果:一定剂量的丹参酮ⅡA能抑制HOS细胞的增殖与迁移能力,且效应呈浓度依赖与作用时间依赖性,并能诱导凋亡发生。Western blot进一步表明,随着药物浓度增加,cleaved caspase-3与Bax蛋白水平上升,Bcl-2蛋白表达下降,JNK通路相关蛋白表达上升,这些变化可被JNK抑制剂SP600125缓解。CCK-8实验结果显示,抑制JNK通路可减少药物导致的细胞活力抑制。结论:丹参酮ⅡA可通过JNK通路诱导人骨肉瘤HOS细胞发生凋亡,具有显著抑制肿瘤细胞增殖的作用。 展开更多
关键词 丹参酮A 骨肉瘤 细胞凋亡 JNK信号通路
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丹参酮ⅡA注射液对缺血缺氧性脑损伤新生大鼠皮质神经元自噬及Akt-mTOR通路的影响 预览
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作者 朱波 杨艳 +2 位作者 苏仁意 许细平 孙乾朕 《中国中医急症》 2019年第2期204-208,共5页
目的观察丹参酮ⅡA注射液对缺血缺氧性脑损伤新生大鼠皮质神经元自噬及Akt-mTOR通路影响并探讨其机制。方法7日龄SD新生大鼠80只,随机平均分为5组,分别为假手术组、模型组及经丹参酮ⅡA处理的高剂量组(0.1mg/g)、中剂量组(0.05mg/g)、... 目的观察丹参酮ⅡA注射液对缺血缺氧性脑损伤新生大鼠皮质神经元自噬及Akt-mTOR通路影响并探讨其机制。方法7日龄SD新生大鼠80只,随机平均分为5组,分别为假手术组、模型组及经丹参酮ⅡA处理的高剂量组(0.1mg/g)、中剂量组(0.05mg/g)、低剂量组(0.02mg/g)。Rice法造模,透射电镜观察新生大鼠大脑皮质神经元变化情况,TTC染色检测脑梗死情况,蛋白免疫印迹检测脑组织LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、Beclin-1、p-Akt、p-mTOR、p-S6蛋白表达情况。结果假手术组神经元结构正常,模型组中观察到皮质神经元中存在大量的自噬体和自噬溶酶体,其中泡状自噬体中包裹有可见的细胞质结构。相较于模型组,高剂量组、中剂量组、低剂量组中自噬体数量明显减少,且呈一定的剂量依赖性(P<0.05)。与假手术组相比,模型组中幼鼠脑梗死面积显著增加(P<0.05)。与模型组相比,高剂量组、中剂量组、低剂量组中脑梗死面积显著减小,且呈一定的剂量依赖性(P<0.05)。与假手术组相比,模型组中LC3-Ⅰ/(LC3-Ⅰ+LC3-Ⅱ)的比值与Beclin-1蛋白表达水平显著增高(P<0.05)。与模型组相比,高剂量组、中剂量组、低剂量组中LC3-Ⅰ/(LC3-Ⅰ+LC3-Ⅱ)的比值与Beclin-1蛋白表达水平显著降低,且呈剂量依赖性(P<0.05)。与假手术组相比,模型组中p-Akt、p-mTOR、p-S6蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。与模型组相比,高剂量组、中剂量组、低剂量组中p-Akt、p-mTOR、p-S6蛋白表达水平均显著增加,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤大脑皮质神经元自噬具有显著的抑制作用,推测其机制可能为通过激活Akt-mTOR信号转导通路实现的。 展开更多
关键词 缺血缺氧性脑损伤 丹参酮A 皮质神经元 自噬 Akt-mTOR通路
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基于网络药理学和生物信息学的丹参酮IIA治疗冠心病的分子生物学机制分析
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作者 徐文华 郑景辉 +3 位作者 赵阳 赵新望 董音汝 李丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1131-1140,共10页
目的 基于网络药理学和生物信息学方法分析丹参酮ⅡA治疗冠心病(CHD)的分子生物学机制。方法 利用Pharm Mapper数据库筛选出丹参酮ⅡA的作用靶点,利用OMIM、GeneCards、CTD数据库筛选CHD疾病作用相关靶点。利用STRING数据库进行蛋白互... 目的 基于网络药理学和生物信息学方法分析丹参酮ⅡA治疗冠心病(CHD)的分子生物学机制。方法 利用Pharm Mapper数据库筛选出丹参酮ⅡA的作用靶点,利用OMIM、GeneCards、CTD数据库筛选CHD疾病作用相关靶点。利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,利用Cytoscape构建蛋白相互作用网络,利用ClueGO插件进行GO分析和KEGG信号通路富集分析,利用Systemsdock数据库进行系统分子对接,利用i GEMDOCK软件进行分子对接来预测丹参酮ⅡA对CHD作用靶点的结合性。结果 筛选出丹参酮ⅡA的潜在靶点173个;与CHD相关的靶点42个;信号通路49条。结论 丹参酮ⅡA治疗CHD具有多靶点、多通路作用的特点;其可能作用机制是通过调控CHD发展过程中的血压调节、细胞代谢、血管新生、内分泌、活性氧代谢等过程对CHD进行干预。 展开更多
关键词 丹参酮A 冠心病 网络药理学 生物信息学 分子对接
丹参酮ⅡA对人胎盘间充质干细胞向心肌细胞分化的诱导作用及其机制 预览
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作者 王秀艳 樊晨星 +3 位作者 赵千 王博 袁松 李昆 《吉林大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期33-38,218共7页
目的:探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对人胎盘间充质干细胞(hPDMSCs)向心肌细胞分化的诱导作用及其机制,为TanⅡA作为心肌细胞分化诱导剂提供实验依据。方法:采用不同浓度TanⅡA(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0mg·... 目的:探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对人胎盘间充质干细胞(hPDMSCs)向心肌细胞分化的诱导作用及其机制,为TanⅡA作为心肌细胞分化诱导剂提供实验依据。方法:采用不同浓度TanⅡA(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0mg·L^-1)处理hPDMSCs,MTT法筛选出无毒剂量的TanⅡA(0.1mg·L^-1)用于实验。hPDMSCs培养体系分为对照组、5-氮胞苷(5-aza,10μmol·L^-1)诱导组和TanⅡA(0.1mg·L^-1)诱导组。培养20 d后,免疫组织化学法检测各组细胞中α-横纹肌肌动蛋白(α-SCA)的表达;免疫荧光法检测各组细胞中心肌肌钙蛋白I(cTnI)的阳性表达率,计算心肌细胞分化率;Western-blotting法检测各组细胞中心肌转录调节因子4(GATA4)、心钠素(ANF)、cTnI、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和β-连环蛋白(β-catenin)的蛋白表达水平。结果:hPDMSCs的生物学特性符合间充质干细胞。MTT法,当TanⅡA浓度大于0.1mg·L^-1时,细胞存活率随浓度的增加而降低。对照组细胞在培养12d以前呈快速增长趋势,培养12d后细胞增殖活性降低;与对照组比较,5-aza诱导组和TanⅡA诱导组细胞增殖活性明显降低(P<0.05)。免疫组织化学染色,对照组细胞不表达α-SCA,5-aza诱导组和TanⅡA诱导组细胞均表达α-SCA,且TanⅡA诱导组更明显。与对照组比较,5-aza诱导组和TanⅡA诱导组细胞中GATA4(t5-aza=2.937,P5-aza<0.05;tTanⅡA=4.769,PTanⅡA<0.05)、ANF(t5-aza=3.728,P5-aza<0.05;tTanⅡA=5.912,PTanⅡA<0.05)、cTnI(t5-aza=3.623,P5-aza<0.05;tTanⅡA=7.153,PTanⅡA<0.05)和GSK-3β(t5-aza=2.995,P5-aza<0.05;tTanⅡA=5.420,PTanⅡA<0.05)蛋白表达水平明显升高,β-catenin(t5-aza=2.985,P5-aza<0.05;tTanⅡA=6.951,PTanⅡA<0.05)蛋白表达水平明显降低;与5-aza诱导组比较,TanⅡA诱导组GATA4、ANF和GSK-3β蛋白表达水平进一步升高(P<0.05)。结论:TanⅡA能诱导hPDMSCs分化为心肌细胞,且效果优于5-aza,其机制可能与TanⅡA能抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 丹参酮A 人胎盘间充质干细胞 细胞分化 心肌细胞
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UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合主成分分析的复方血栓通胶囊质量评价研究
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作者 李宁 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第19期4552-4560,共9页
目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的复方血栓通胶囊中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC~?BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流... 目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的复方血栓通胶囊中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC~?BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,以实现化合物的前期分离;通过Q-Orbitrap MS先进的正、负离子同时监测、一级全扫描及自动触发二级质谱扫描的模式捕捉目标成分的精确相对分子质量及碎片离子信息,以实现对待测物的准确定性和定量;最后将定量结果与主成分分析法相结合对不同批次药物进行科学的质量评价分析。结果在优化的色谱、质谱条件下,甜菜碱、琥珀酸、丹参素钠、丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、芦丁、人参皂苷Rg_1、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、汉黄芩素、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ、人参皂苷Rg_3、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅱ_A和齐墩果酸分别在0.009 8~0.314 5、0.067 8~2.170 7、0.044 2~1.413 3、0.059 6~1.907 2、0.003 3~0.104 4、0.002 8~0.089 9、0.001 2~0.038 3、0.006 3~0.203 2、0.960 5~30.735 5、0.022 2~0.709 0、0.083 7~2.679 5、0.593 8~19.002 6、0.000 2~0.005 3、0.012 3~0.394 4、0.004 5~0.143 5、0.009 2~0.293 4、0.066 0~2.113 3、0.033 0~1.055 0、0.004 5~0.145 5、0.015 9~0.508 1、0.024 1~0.772 0、0.009 3~0.297 8、0.002 5~0.078 8μg/mL线性关系良好(r≥0.999 0);精密度、重复性及稳定性良好(RSD≤5%);加样回收率在98%~101%,RSD均小于3%;定量分析结果表明大多数批次药物质量较为稳定,其中人参皂苷Rg_1、丹酚酸B、琥珀酸、丹酚酸A、丹参素和丹参素钠对药物质量具有较大影响,可对其进行重点监控以保证药物批次质量。结论建立的定量方法灵敏度高且准确性好,方法学考察结果符合测定要求,可用于复方血栓通胶囊中� 展开更多
关键词 UPLC-Q-Orbitrap HRMS 复方血栓通胶囊 主成分分析 质量评价 甜菜碱 琥珀酸 丹参素钠 丹参 原儿茶酸 原儿茶醛 咖啡酸 芦丁 人参皂苷Rg1 迷迭香酸 丹酚酸A 丹酚酸B 汉黄芩素 毛蕊异黄 芒柄花黄素 黄芪皂苷 黄芪皂苷Ⅰ 人参皂苷Rg3 二氢丹参酮 丹参酮 丹参酮 丹参酮A 齐墩果酸
一测多评法测定保心宁片中6个丹参类指标性成分的含量 被引量:1
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作者 翟宏宇 单柏宇 +1 位作者 王海洋 杨献玲 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期973-978,共6页
目的:建立同时测定保心宁片中6个指标性成分的高效液相色谱分析方法。方法:采用Capcell C(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长270 nm;以... 目的:建立同时测定保心宁片中6个指标性成分的高效液相色谱分析方法。方法:采用Capcell C(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长270 nm;以丹酚酸B为内参物,建立其与迷迭香酸、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA之间的相对校正因子(fk/s);采用外标法测定保心宁片中丹酚酸B的量,通过fk/s计算保心宁片中其他5种成分的量,并将采用一测多评测定的实验结果与采用外标法测定的结果进行t检验。结果:各成分fk/s重现性良好,采用fk/s计算的含量与外标法实测值无显著性差异。结论:本实验所建立的fk/s重复性良好,可用于保心宁片中多个成分的定量分析质量评价。 展开更多
关键词 迷迭香酸 丹酚酸B 二氢丹参酮 丹参酮 丹参酮 丹参酮A 保心宁片 一测多评 校正因子 外标法
多指标综合加权评分法优选丹参渗漉提取工艺研究 预览
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作者 黄锐 蒲清荣 +3 位作者 任桂林 赵剑 杨思进 白雪 《云南中医中药杂志》 2018年第2期69-72,共4页
目的优选丹参乙醇渗漉提取的最佳工艺。方法以丹参酮ⅡA,二氢丹参酮Ⅰ,隐丹参酮,丹参酮Ⅰ含量,干净膏收率为指标,采用单因素试验和正交试验考察乙醇用量、乙醇浓度、浸泡时间、渗漉速度对丹参渗漉提取工艺的影响。结果最佳渗漉工... 目的优选丹参乙醇渗漉提取的最佳工艺。方法以丹参酮ⅡA,二氢丹参酮Ⅰ,隐丹参酮,丹参酮Ⅰ含量,干净膏收率为指标,采用单因素试验和正交试验考察乙醇用量、乙醇浓度、浸泡时间、渗漉速度对丹参渗漉提取工艺的影响。结果最佳渗漉工艺为丹参粗粉(过3号筛)加入4倍量,95%乙醇,浸泡48h,渗漉速度为每分钟1mL·min^-1。结论优选的渗漉提取工艺设计合理,可为提取丹参脂溶性成分提供参考。 展开更多
关键词 丹参 渗漉提取 正交试验 丹参酮A 二氢丹参酮 丹参酮 丹参酮
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UPLC-Q-TOF-MS同时测定天王补心片中丹参的主要成分
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作者 闫妍 石磊 +3 位作者 史宁 郭宏举 耿帅 温彬宇 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第1期55-57,共3页
目的建立同时测定天王补心片中丹参的4种主要成分(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B及丹参酮Ⅰ)的UPLC-Q-TOF-MS检测方法。方法采用Waters Acquity BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,体积流量... 目的建立同时测定天王补心片中丹参的4种主要成分(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B及丹参酮Ⅰ)的UPLC-Q-TOF-MS检测方法。方法采用Waters Acquity BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,体积流量:0.4ml·min^-1,质谱正、负离子模式扫描,进样量:2.0μl。结果 4种成分在一定范围内均呈现良好线性关系;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99%~101%。结论所建立的方法简便、准确、快速,重复性好,可用于天王补心片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B及丹参酮Ⅰ的定量测定。 展开更多
关键词 天王补心片 丹参 丹参酮A 丹参酮 丹酚酸B 丹参酮 UPLC-Q-TOF-MS
HPLC法测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量 预览
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作者 王艳伟 代雪平 王晓伟 《西北药学杂志》 CAS 2018年第4期471-474,共4页
目的建立同时测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法采用Luna 5μm C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(67∶33);检测波长:270nm;流速:1.0mL·min~(-1);柱温:40℃。结... 目的建立同时测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法采用Luna 5μm C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(67∶33);检测波长:270nm;流速:1.0mL·min~(-1);柱温:40℃。结果丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.042~1.260(r=1.000),0.036~1.073(r=1.000)和0.032~0.948μg(r=1.000),平均回收率分别为97.4%(RSD=1.2%),99.5%(RSD=1.6%)和97.6%(RSD=0.8%)。结论经方法学验证,本方法合理可行、重复性好,可用于益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定,为益心通脉颗粒的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 益心通脉颗粒 丹参酮 丹参酮 丹参酮A HPLC法
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RP-HPLC法同时测定乳痛丸中丹参酮类成分的含量
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作者 叶因涛 钱钧强 +1 位作者 吴春暖 胡利民 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2018年第2期308-311,共4页
目的建立同时测定乳痛丸中丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮I三种丹参酮类成分含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo-Syncronis C(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m... 目的建立同时测定乳痛丸中丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮I三种丹参酮类成分含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo-Syncronis C(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为270 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮I组分分离良好,线性范围合理(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;平均加样回收率分别为99.12%(RSD=0.79%,n=9)、100.13%(RSD=0.51%,n=9)、98.62%(RSD=0.49%,n=9)。结论该方法结果准确、重复性好,可用于同时测定乳痛丸中的丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮I含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 乳痛丸 丹参酮A 丹参酮 丹参酮I 含量测定
丹参提取过程多源信息融合建模方法研究
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作者 张娜 徐冰 +3 位作者 贾帅芸 王馨 史新元 乔延江 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第6期1304-1310,共7页
目的探索采用多源信息融合建模技术提高中药提取工艺模型的校正和预测性能。方法以丹参脂溶性成分乙醇提取过程为研究对象,收集不同来源丹参饮片模拟原料波动,采用实验设计(DOE)模拟工艺参数变化,以提取过程近红外光谱(NIRS)作为过... 目的探索采用多源信息融合建模技术提高中药提取工艺模型的校正和预测性能。方法以丹参脂溶性成分乙醇提取过程为研究对象,收集不同来源丹参饮片模拟原料波动,采用实验设计(DOE)模拟工艺参数变化,以提取过程近红外光谱(NIRS)作为过程状态变量。采用HPLC法分析提取液中丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮I的含量。将原料属性、工艺参数和过程状态变量组合为自变量,以提取液有效成分含量为因变量,采用偏最小二乘(PLS)法建立提取液质量预测模型。结果建模结果为丹参酮ⅡA交叉验证均方根误差(the root mean squared error of cross validation,RMSECV)为0.172 8 mg/g,预测均方根误差(the root mean squared error of prediction,RMSEP)为0.031 7 mg/g,性能偏差比(ratio of performance to deviation,RPD)为6.91;隐丹参酮RMSECV为0.153 4 mg/g,RMSEP为0.024 2 mg/g,RPD为4.02;丹参酮Ⅰ RMSECV为0.117 1 mg/g,RMSEP为0.043 2 mg/g,RPD为4.76。结论多源信息融合模型的校正和预测性能均优于常规模型,可有效提升丹参提取液质量可预测性和可控性。 展开更多
关键词 丹参 提取过程 多源信息融合 建模方法 偏最小二乘法 近红外光谱 丹参酮A 丹参酮 丹参酮
丹参酮ⅡA对软骨细胞Ⅱ型胶原及Wnt/β-catenin信号通路的影响
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作者 宋奕 朱寅 丁道芳 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2018年第9期1-4,共4页
目的:探讨不同浓度丹参酮ⅡA对软骨细胞Ⅱ型胶原及Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法:提取新生SD大鼠原代软骨细胞,并通过Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光进行鉴定,取P1代细胞进行实验,共设5组,其中1组设为空白对照组,另外4组分别用6.25μmol/... 目的:探讨不同浓度丹参酮ⅡA对软骨细胞Ⅱ型胶原及Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法:提取新生SD大鼠原代软骨细胞,并通过Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光进行鉴定,取P1代细胞进行实验,共设5组,其中1组设为空白对照组,另外4组分别用6.25μmol/L,12.5μmol/L,25μmol/L及50μmol/L浓度丹参酮ⅡA对其进行干预,24h后通过蛋白印迹分析法(Western Blot)检测软骨细胞Ⅱ型胶原及β-catenin蛋白的表达情况。结果:随着丹参酮ⅡA浓度的增加,Ⅱ型胶原蛋白表达增加,12.5μmol/L,25μmol/L及50μmol/L丹参酮ⅡA组Ⅱ型胶原蛋白量均较对照组增高(P〈0.05),且Ⅱ型胶原蛋白量与丹参酮ⅡA浓度呈正相关(r=0.949,P〈0.001),各丹参酮ⅡA组β-catenin蛋白量均较对照组降低(P〈0.05),且β-catenin蛋白量与丹参酮ⅡA浓度呈负相关(r=-0.949,P〈0.001)。结论:丹参酮ⅡA可抑制Wnt/β-catenin信号通路,促进软骨细胞Ⅱ型胶原表达,延缓软骨细胞退变。 展开更多
关键词 丹参酮A 软骨细胞 型胶原 WNT/Β-CATENIN信号通路
丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在大鼠体内的代谢物研究
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作者 赵文靖 黄漠然 +3 位作者 尚展鹏 王子健 王志斌 张加余 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期174-182,共9页
该文采用UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨质谱技术分析鉴定丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在大鼠体内的代谢产物。灌药后,收集大鼠血浆和尿液。经固相萃取法处理生物样品后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱和0.1%... 该文采用UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨质谱技术分析鉴定丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在大鼠体内的代谢产物。灌药后,收集大鼠血浆和尿液。经固相萃取法处理生物样品后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱和0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)流动相系统进行梯度洗脱;在正离子模式下对含药血浆、尿液及空白组样品进行分析。最终通过分析精确质量数据、多级质谱信息与文献报道结果比对,共从大鼠生物样品中初步检测鉴定出26个代谢产物。其中7个为丹参酮Ⅰ的代谢产物,主要代谢途径为葡萄糖醛酸化、羟基化、还原反应、去甲基化反应、甲基化、硫酸酯化以及它们的复合反应等;19个为丹参酮ⅡA的代谢产物,其主要代谢途径为羟基化、还原反应、甲基化、硫酸酯化、葡萄糖结合、葡萄糖醛酸化以及它们的复合反应。结果表明,应用UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨液质联用技术可以较为全面地阐明丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在大鼠体内的代谢情况,可为进一步的药效学和毒理学再研究以及药物二次研发提供物质基础。 展开更多
关键词 丹参酮 丹参酮A UHPLC-LTQ-Orbitrap 代谢产物
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