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Ag-DDC光度法测砷的影响因素分析 预览
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作者 曹艳秀 《治淮》 2009年第12期 59-60,共2页
一、前言二乙胺基二硫代甲酸银光度法是一种经典的测砷方法,该方法仪器设备简单,操作简便,且有较高的精密度和准确度,已被许多国家列为分析砷的标准方法。但在实际操作过程中,尤其是现场测定中会有诸多因素影响砷测定结果的准确性... 一、前言二乙胺基二硫代甲酸银光度法是一种经典的测砷方法,该方法仪器设备简单,操作简便,且有较高的精密度和准确度,已被许多国家列为分析砷的标准方法。但在实际操作过程中,尤其是现场测定中会有诸多因素影响砷测定结果的准确性,因此整个过程应严格按照标准方法进行。根据现场测砷的经验,现对影响砷测定结果的因素进行以下探讨和总结。 展开更多
关键词 Ag-DDC光度法 测砷 影响因素 标准方法 操作过程 测定结果 多因素影响 二乙胺基
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舒尼替尼合成路线图解 预览 被引量:3
2
作者 方正 韦萍 杨照 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期 822-824,共3页
舒尼替尼(sunitinib,1),化学名为N-[2-(二乙胺基)乙基]-5-[(Z)-5-氟-2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-3-基亚甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺,是美国辉瑞公司研发的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,其苹果酸盐于2006年在美国上市,... 舒尼替尼(sunitinib,1),化学名为N-[2-(二乙胺基)乙基]-5-[(Z)-5-氟-2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-3-基亚甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺,是美国辉瑞公司研发的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,其苹果酸盐于2006年在美国上市,临床用于治疗胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。本品是一种新型双重作用及多靶点的口服药物,可抑制肿瘤生长和阻断肿瘤的血供,从而使肿瘤失去继续分裂和生长的能力,目前对其它多种肿瘤的治疗正处于临床研究阶段。 展开更多
关键词 合成路线图解 肿瘤生长 受体抑制剂 酪氨酸激酶 二乙胺基 辉瑞公司 苹果酸盐 化学名
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新型硫化剂DTDC
3
《聚合物与助剂》 2006年第6期 42-43,共2页
新型硫化剂DTDC因在硫化过程中不产生亚硝胺而备受国际关注,被认为是硫化剂DTDM和二硫化或六硫化秋兰姆的最佳替代品。由于硫化剂DTDM和秋兰姆产品在硫化温度下裂解释放出的仲胺基分子残片(吗琳基、二甲胺基、二乙胺基、二丁胺基、二... 新型硫化剂DTDC因在硫化过程中不产生亚硝胺而备受国际关注,被认为是硫化剂DTDM和二硫化或六硫化秋兰姆的最佳替代品。由于硫化剂DTDM和秋兰姆产品在硫化温度下裂解释放出的仲胺基分子残片(吗琳基、二甲胺基、二乙胺基、二丁胺基、二戊胺基等)可与亚硝基供给体结合,产生致癌性亚硝胺物质,因此硫化剂DTDM和秋兰姆产品的生产和应用受到欧美国家、政府、国际组织及环境法规的限定与警告。特别是在2003年5月,在欧盟发表的《未来化学品政策战略》白皮书中将硫化剂DTDM和秋兰姆产品列入限期淘汰的有致癌作用的化学品。 展开更多
关键词 硫化剂 DTDM 甲胺 国际组织 秋兰姆 硫化过程 硫化温度 二乙胺基
弱碱性大孔树脂固定化氨基酰化酶的性能研究 预览 被引量:4
4
作者 王燕 张凤宝 +3 位作者 朱怀工 宋正孝 王淑兰 曾蓬 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期 60-64,共5页
对以弱碱性大孔阴离子树脂二乙胺基乙基羟乙酯(DEAE-E/H)为载体制备得到的固定化氨基酰化酶的性质进行系统研究.结果表明,DEAE-E/H固定化氨基酰化酶具有很好的热稳定性.与自由酶相比,固定化酶的最适反应温度分别由47℃变为57℃,pH值由7.... 对以弱碱性大孔阴离子树脂二乙胺基乙基羟乙酯(DEAE-E/H)为载体制备得到的固定化氨基酰化酶的性质进行系统研究.结果表明,DEAE-E/H固定化氨基酰化酶具有很好的热稳定性.与自由酶相比,固定化酶的最适反应温度分别由47℃变为57℃,pH值由7.0变为6.5,并且最适反应条件范围明显变宽.Co2+对固定化酶活力具有较强的激活作用,其最佳浓度为1×10-3mol/L.分别对其在间歇和连续操作过程中的反应进行研究,结果表明,固定化酶具有较高的操作稳定性. 展开更多
关键词 酰化酶 弱碱性 性能研究 大孔树脂 最适反应条件 固定化酶 阴离子树脂 CO^2+ 操作稳定性 系统研究 二乙胺基 热稳定性 反应温度 激活作用 最佳浓度 操作过程 羟乙酯 pH值 酶活力
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邻—(4—二乙胺基—2—羟基苯甲酰)苯甲酸的合成 预览
5
作者 阳年发 杨利文 《染料工业》 1999年第1期 44-45,共2页
将间二乙胺基苯酚与邻苯二甲酸酐在醋酸中反应,得邻-(4-二乙胺基-2-羟基苯甲酰)苯甲酸。在邻苯二甲酸酐过量和滴加间二乙胺基苯酚的条件下,95℃反应10小时,邻-(4-二乙胺基-2-羟基苯甲酰)苯甲酸产率为93.2%。
关键词 中间体 染料 苯甲酸 二乙胺基 苯甲酰
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2—甲基—4—甲基二苯胺的合成 预览 被引量:6
6
作者 阳年发 杨利文 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第5期 254-256,共3页
以2-甲基-4-甲氧基苯胺为原料,经甲酰化,与溴苯综合和水解等步骤,成了2-甲基-4-甲氧基二苯胺。在缩合反应过程中采用氮气保护和使用加压技术提高反应湿,提高了产率。最适合的综合反应温度是200℃。产率为85.6%。
关键词 二乙胺基 苯胺荧烷 甲氧苯胺
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3,4,5—三甲氧基苯甲酸—8—(二乙胺基)—辛酯对大鼠脑 … 预览
7
作者 张孝清 张民英 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期 177-180,共4页
用激光多谱勒血流仪连续测量脑血流量(CBF),观察3,4,5-三甲氧基苯甲酸-8-(二乙胺基)-辛酯(TMB-8)对麻醉大鼠CBF及脑血流自动调节功能的影响,结果表明,TMB-80.5,1.0和2.0mg.kg6-1... 用激光多谱勒血流仪连续测量脑血流量(CBF),观察3,4,5-三甲氧基苯甲酸-8-(二乙胺基)-辛酯(TMB-8)对麻醉大鼠CBF及脑血流自动调节功能的影响,结果表明,TMB-80.5,1.0和2.0mg.kg6-1呈剂量依赖性地增加CBF5%,20%和34%,其中仅2.0mg.kg^-1组使平均动脉压(MABP)降低6%,而尼莫地平0.01mg.kg^-1在使CBF增加21%的同时,使MABP低 展开更多
关键词 三甲氧苯甲酸 二乙胺基 辛酯 脑血流 自动调节
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三(二乙胺基)稀土配合物的合成 预览
8
作者 吴振 高金胜 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 1996年第1期112-114,共3页
本文利用二乙胺基锂与无水氯化烯土的四氢呋喃配合物在乙醚中反应,得到了三个未见报导物的化合物三(二乙胺基)稀土配合物(EtzN)3Ln.(THF)1/2(Ln=Sm,Dy,Er),并对化合物有关物理性质及其结构进行测试... 本文利用二乙胺基锂与无水氯化烯土的四氢呋喃配合物在乙醚中反应,得到了三个未见报导物的化合物三(二乙胺基)稀土配合物(EtzN)3Ln.(THF)1/2(Ln=Sm,Dy,Er),并对化合物有关物理性质及其结构进行测试及表征,化合物对水和空气都非常敏感。 展开更多
关键词 二乙胺基 稀土配合物 合成
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二乙胺基二硫代甲酸铅置换法用于生活饮用水中铜… 预览 被引量:2
9
作者 廖应萍 李自力 《四川省卫生管理干部学院学报》 1996年第4期 247-248,共2页
二乙胺基二硫代甲酸铅-氯仿溶液在酸性条件下置换萃取生活饮用水中铜。其最大吸收峰位于435nm处,于0-15μgCu^2+范围内符合朗伯比尔定律。r=0.9999,标准关为0.0015,相对标准差为0.75%,回收率在... 二乙胺基二硫代甲酸铅-氯仿溶液在酸性条件下置换萃取生活饮用水中铜。其最大吸收峰位于435nm处,于0-15μgCu^2+范围内符合朗伯比尔定律。r=0.9999,标准关为0.0015,相对标准差为0.75%,回收率在99.0 ̄100.7%范围内。 展开更多
关键词 二乙胺基 硫代甲酸铅 饮用水 铜离子
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二乙胺基二硫代甲酸铅置换测定食品中铜 被引量:4
10
作者 赵年华 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期 246-248,共3页
二乙胺基二硫代甲酸铅置换测定食品中铜赵年华二乙胺基二硫代甲酸钠法测定食品中铜是我国食品卫生理化检验的法定方法 ̄[1]。该法需在碱性条件下测定,Cu(DDTC)_2络合物不稳定,在强光线下萃取,可引起退色,试剂保存时间... 二乙胺基二硫代甲酸铅置换测定食品中铜赵年华二乙胺基二硫代甲酸钠法测定食品中铜是我国食品卫生理化检验的法定方法 ̄[1]。该法需在碱性条件下测定,Cu(DDTC)_2络合物不稳定,在强光线下萃取,可引起退色,试剂保存时间不长且操作繁琐。用二乙胺基二硫代甲... 展开更多
关键词 食品 测定 二乙胺基 硫代甲酸铅盐
芳氧乙酸二乙胺基乙酯的合成及其活性
11
作者 魏鹤荻 毛桂洁 +2 位作者 张静 冯时 王铭琦 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第9期570-575,共6页
芳氧乙酸是一类良好的植物生长调节剂,为了改善其脂溶性并进一步提高其活性,将芳氧乙酸与二乙氨基乙醇结合到同一个分子中,合成了7个取代芳氧乙酸二乙胺基乙酯,通过IR、1H NMR、13C NMR和MS对其结构进行了表征,并测试了生物活性。生测... 芳氧乙酸是一类良好的植物生长调节剂,为了改善其脂溶性并进一步提高其活性,将芳氧乙酸与二乙氨基乙醇结合到同一个分子中,合成了7个取代芳氧乙酸二乙胺基乙酯,通过IR、1H NMR、13C NMR和MS对其结构进行了表征,并测试了生物活性。生测结果表明:大部分目标化合物均可促进玉米幼苗生长,提高玉米叶片的叶绿素含量、降低丙二醛含量。其中苯环上有氯取代的化合物活性优于传统的植物生长调节剂2,4-D。 展开更多
关键词 芳氧乙酸二乙胺基乙酯 合成 生物活性 植物生长调节剂
新型香豆素硼氟荧光染料的合成及其光学性能 预览
12
作者 刘瑶 但飞君 +2 位作者 鲁茜 张吉 兰海闯 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第11期904-909,915共7页
以邻氨基苯甲酸甲酯和4-二乙胺基水杨醛为原料,合成了一个新的香豆素喹啉衍生物3-{2-[8-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2-基]乙烯基}-7-二乙胺基香豆素(QMC),再与BF3·Et2O配位合成了硼氟配合物(BQMC),其结构经^1H NMR和MS(ESI)... 以邻氨基苯甲酸甲酯和4-二乙胺基水杨醛为原料,合成了一个新的香豆素喹啉衍生物3-{2-[8-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2-基]乙烯基}-7-二乙胺基香豆素(QMC),再与BF3·Et2O配位合成了硼氟配合物(BQMC),其结构经^1H NMR和MS(ESI)表征。并对BQMC的光学性能进行了研究。结果表明:BQMC的最大吸收波长在二氧六环中为490 nm,在DMSO中为532 nm;BQMC的最大发射波长在正己烷中为618 nm,在DMSO中为679 nm,与配体QMC相比,最大吸收波长红移了近50 nm,最大发射波长红移了近100 nm,BQMC的Stokes位移值从115 nm增至183 nm。在固态下,BQMC在750-825 nm之间有较宽的荧光发射峰,具有较强荧光。 展开更多
关键词 邻氨苯甲酸甲酯 4-二乙胺基水杨醛 三氟化硼 苯并咪唑 喹啉 香豆素 合成 荧光光谱 紫外-可见光谱
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光亮剂对印制电路板低温硫酸盐化学镀锡的影响
13
作者 黄草明 《材料保护》 CSCD 北大核心 2017年第12期59-62,共4页
为获得结晶致密和平整的化学镀锡层,采用扫描电镜(SEM)、电化学阴极极化、x射线衍射仪(XRD)等方法研究了光亮剂PPS(丙烷磺酸吡啶嗡盐)和DEP(二乙胺基戊炔二醇)对印制电路板低温硫酸盐化学镀锡的影响。结果表明:随着光亮剂PPS... 为获得结晶致密和平整的化学镀锡层,采用扫描电镜(SEM)、电化学阴极极化、x射线衍射仪(XRD)等方法研究了光亮剂PPS(丙烷磺酸吡啶嗡盐)和DEP(二乙胺基戊炔二醇)对印制电路板低温硫酸盐化学镀锡的影响。结果表明:随着光亮剂PPS和DEP添加量加大.化学镀锡速率和阴极还原电流均先增大后减小.适宜的添加浓度分别为30mg/L和40mg/L;化学镀液中加入PPS和DEP后,化学镀锡层表面形貌明显平整,沉积的晶粒细致;加入混合光亮剂所得锡镀层结合力良好,在Sn(101)晶面择优取向,未发现铜锡化合物,添加剂使化学镀锡产生显著的阴极极化.镀层结晶致密平整。 展开更多
关键词 光亮剂 丙烷磺酸吡啶嗡盐 二乙胺基戊炔 化学镀锡
延胡索酸泰妙菌素合成工艺改进 预览 被引量:1
14
作者 赵伯龙 冶建军 +1 位作者 张萍 李晓楠 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第8期45-50,共6页
使用乙酸酐对截短侧耳素11'-羟基进行保护,水解掉2-羟基乙酸,与2-巯基乙酸酯化,再与2-二乙氨基乙醇氨化,得到泰妙菌素。工艺中以2-二乙氨基乙醇代替2-二乙胺基乙硫醇作为侧链底物合成延胡索酸泰妙菌素,降低了有毒有害反应物对工业合成... 使用乙酸酐对截短侧耳素11'-羟基进行保护,水解掉2-羟基乙酸,与2-巯基乙酸酯化,再与2-二乙氨基乙醇氨化,得到泰妙菌素。工艺中以2-二乙氨基乙醇代替2-二乙胺基乙硫醇作为侧链底物合成延胡索酸泰妙菌素,降低了有毒有害反应物对工业合成路线带来的额外成本。最终质量分数可达到920-960 mg/g。 展开更多
关键词 截短侧耳素 延胡索酸泰妙菌素 2-二乙胺基乙醇 2-巯乙酸
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4-(2-(二乙胺基)乙基)苯基硼酸的合成研究 预览
15
作者 张丹 刘坤 +1 位作者 冯忠建 赵春深 《广州化工》 CAS 2015年第17期47-48,共2页
芳基硼酸类化合物具有低毒性,良好的热稳定性,官能团兼容性及对水、空气不敏感等优点。4-(2-(二乙胺基)乙基)苯基硼酸作为一种重要的中间体,在有机合成中的应用相当广泛。以对溴苯乙酸为原料,经还原、酰化、水解三步反应,合成... 芳基硼酸类化合物具有低毒性,良好的热稳定性,官能团兼容性及对水、空气不敏感等优点。4-(2-(二乙胺基)乙基)苯基硼酸作为一种重要的中间体,在有机合成中的应用相当广泛。以对溴苯乙酸为原料,经还原、酰化、水解三步反应,合成目标化合物,并经过1 H NMR进行结构表征。目标化合物作为市场一种新的化合物,有很好的研究前景。 展开更多
关键词 硼酸 4-(2-(二乙胺基)乙)苯硼酸 合成
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3-二乙胺基丙胺锌配合物的合成及催化活性
16
作者 刘超 张虎 +1 位作者 张娟 杨金晶 《光谱实验室》 CAS 2013年第5期2548-2551,共4页
3-二乙胺基丙胺和醋酸锌反应合成了一种新型锌金属配合物,通过红外光谱、核磁氢谱和元素分析等对其结构进行了表征.研究其在催化芳醛和硝基甲烷反应方面的性能,考察了溶剂、催化剂用量、三乙胺和催化剂重复使用性等因素对反应的影响.结... 3-二乙胺基丙胺和醋酸锌反应合成了一种新型锌金属配合物,通过红外光谱、核磁氢谱和元素分析等对其结构进行了表征.研究其在催化芳醛和硝基甲烷反应方面的性能,考察了溶剂、催化剂用量、三乙胺和催化剂重复使用性等因素对反应的影响.结果表明:以甲醇为溶剂、催化剂的用量比为12mol%,锌金属配合物在三乙胺的辅助下具有良好的催化性能;并且,催化剂在经过5次使用后,依然能以高于70%的产率得到相应的β-硝基醇产物. 展开更多
关键词 配合物 3-二乙胺基丙胺 醋酸锌 Henry反应 合成
脂肪胺铜配合物催化合成1-苯基-2-硝基乙醇
17
作者 刘超 陈晴晴 +2 位作者 张虎 徐丽娟 张克营 《光谱实验室》 CAS 2013年第4期1643-1646,共4页
合成了以3-二乙胺基丙胺为配体的新型铜金属配合物,通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。将其用于催化苯甲醛与硝基甲烷反应得到产物1-苯基-2-硝基乙醇,并探讨溶剂、催化剂用量和三乙胺等因素对催化反应的影响。结果表明:在三... 合成了以3-二乙胺基丙胺为配体的新型铜金属配合物,通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。将其用于催化苯甲醛与硝基甲烷反应得到产物1-苯基-2-硝基乙醇,并探讨溶剂、催化剂用量和三乙胺等因素对催化反应的影响。结果表明:在三乙胺存在的条件下,以甲醇为溶剂、以10mol%的配合物为催化剂,该金属配合物具有良好的催化活性。 展开更多
关键词 3-二乙胺基丙胺 配合物 催化 醋酸铜
二乙胺基乙基黄原酸钾的合成及浮选试验研究 预览
18
作者 曲志强 《有色矿冶》 2013年第6期17-19,共3页
文章介绍了捕收剂二乙胺基乙基黄原酸钾的合成方法,在实验室条件下以二乙胺、一氯乙醇、二硫化碳、氢氧化钾为原料,在反应温度为20℃,二乙氨基乙醇、二硫化碳、氢氧化钾摩尔比为1:1.05:1.1、反应时间1.5h条件下,反应合成出产率... 文章介绍了捕收剂二乙胺基乙基黄原酸钾的合成方法,在实验室条件下以二乙胺、一氯乙醇、二硫化碳、氢氧化钾为原料,在反应温度为20℃,二乙氨基乙醇、二硫化碳、氢氧化钾摩尔比为1:1.05:1.1、反应时间1.5h条件下,反应合成出产率达90%的二乙胺基乙基黄原酸钾,并进行了浮选试验,获得锌精矿品位52.0g%,回收率90.15%的指标。 展开更多
关键词 二乙胺基黄原酸钾 合成 浮选
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粒子电极制备条件对三维电催化处理嘧啶醇的影响 预览 被引量:5
19
作者 李明 殷杰 +3 位作者 孟勇 钟文周 兰支利 尹笃林 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1183-1186,共4页
以陶土为基体、金属氧化物为活性组分,采用固相焙烧制备了一系列的粒子电极,并以三维电催化氧化降解2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶模拟废水实验考察了各粒子电极的催化活性及稳定性。结果表明:氧化铜与氧化锌的配比分别为0.25 mol和0.1... 以陶土为基体、金属氧化物为活性组分,采用固相焙烧制备了一系列的粒子电极,并以三维电催化氧化降解2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶模拟废水实验考察了各粒子电极的催化活性及稳定性。结果表明:氧化铜与氧化锌的配比分别为0.25 mol和0.1 mol每千克陶土,1000℃下焙烧2 h制备的粒子电极催化活性最高,在槽电压15 V,初始pH值为3、极板间距6 cm、支持电解质30 g/L,曝气40 L/h,处理150 min后,2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶和COD的去除率可分别达到83.45%和35.17%,且催化性能稳定。对降解机理的研究表明,2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶的主要降解反应为嘧啶环开环转化成小分子含氮化合物,而嘧啶开环后产物的矿化速度相对较慢。 展开更多
关键词 三维电催化 粒子电极 固相焙烧 2-二乙胺基-6-甲-4-羟嘧啶
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碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素的合成及表征 预览
20
作者 马艳丽 王海登 +2 位作者 方桂珍 李大奇 杨正美 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期84-88,98共6页
以碱木质素为原料通过Reimer-Tiemann反应和Knoevenagel反应"锚"接3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素(DEC)合成碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素(LDC)。探讨了氯仿、三甲胺和DEC用量,合成时间及温度等因素的影响,并确定其合成... 以碱木质素为原料通过Reimer-Tiemann反应和Knoevenagel反应"锚"接3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素(DEC)合成碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素(LDC)。探讨了氯仿、三甲胺和DEC用量,合成时间及温度等因素的影响,并确定其合成工艺。采用羟基自由基的清除率为指标评价了碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素抗紫外线性能。结果表明,醛基碱木质素的合成条件为m(碱木质素)∶m(氯仿)=1∶5、时间1 h、温度70℃、三甲胺用量为0.3 g,醛基碱木质素得率79.34%、醛基质量分数4.58%、纯度为93.07%。LDC的合成工艺条件为n(醛基)∶n(DEC)=1∶1、时间8 h、温度70℃,碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素的得率为90.28%、DEC接枝率为23.96%、纯度为94.88%。碱木质素基-g-3-丙烯酰基-7-二乙胺基香豆素对羟基自由基的清除率是83.82%,较碱木质素对羟基自由基的清除率提高了90.59%。 展开更多
关键词 化碱木质素 碱木质素-g-3-丙烯酰-7-二乙胺基香豆素 合成
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