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β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮的有效合成 预览
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作者 魏威 赵辉 +5 位作者 路博 魏思静 姜诗雨 赵晖 刘洋 于海丰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期824-832,共9页
本文研究了β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮的有效合成。研究表明,在三氟乙酸(TFA)介质中,回流条件下,α-羰基二硫缩烯酮与1-取代吲哚(摩尔比6∶5)有效发生脱硫C-C偶联反应,高产率合成β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-... 本文研究了β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮的有效合成。研究表明,在三氟乙酸(TFA)介质中,回流条件下,α-羰基二硫缩烯酮与1-取代吲哚(摩尔比6∶5)有效发生脱硫C-C偶联反应,高产率合成β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮。 展开更多
关键词 吲哚 烯酮 Α Β-不饱和酮 偶联反应
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硫酸催化链式α-羰基二硫缩烯酮合成β-羰基羧酸硫醇酯 预览 被引量:1
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作者 吕叶 于海丰 +2 位作者 李亚锡 韩璐 齐飞 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2018年第8期1286-1292,共7页
本文报道了硫酸催化的基于链式α-羰基二硫缩烯酮的β-羰基羧酸硫醇酯的合成。在5mol%H 2SO 4存在下,乙腈介质中,回流条件下,链式α-羰基二硫缩烯酮有效进行水解反应,高产率合成β-羰基羧酸硫醇酯。
关键词 烯酮 β-羰基羧酸醇酯 水解
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基于二硫缩烯酮的吲哚官能化的研究进展 预览
3
作者 赵辉 李铁纯 +1 位作者 刁全平 于海丰 《鞍山师范学院学报》 2017年第6期65-68,共4页
吲哚衍生物是重要有机化合物,有的已经成为应用于临床治疗疾病的药物.二硫缩烯酮是重要有机合成中间体,在有机合成中有广泛应用.因此,基于二硫缩烯酮的吲哚官能化研究引起人们的关注.本文从吲哚的烷基化、烯基化和环合三方面,综述了基... 吲哚衍生物是重要有机化合物,有的已经成为应用于临床治疗疾病的药物.二硫缩烯酮是重要有机合成中间体,在有机合成中有广泛应用.因此,基于二硫缩烯酮的吲哚官能化研究引起人们的关注.本文从吲哚的烷基化、烯基化和环合三方面,综述了基于二硫缩烯酮的吲哚官能化的研究进展. 展开更多
关键词 烯酮 吲哚 烷基化反应 烯基化 环合
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BINOL酸作用下α-EWG二硫缩烯酮与二苯甲醇的偶联反应 预览
4
作者 王金娟 王文琛 +1 位作者 杨志翔 陈治明 《江西师范大学学报:自然科学版》 北大核心 2017年第5期492-499,共8页
探讨了价廉易得、环境友好和无毒性的BINOL酸作用的α-EWG二硫缩烯酮与二苯甲醇的偶联反应.在回流条件下,于二甲亚砜中,当BINOL酸的摩尔分数为15%时,α-EWG二硫缩烯酮与二苯甲醇能有效进行偶联反应,高产率地生成α-EWG二硫缩烯酮衍生物.
关键词 BINOL酸 苯甲醇 烯酮 偶联反应
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FeCl_3作用下α-羰基二硫缩烯酮的Friedel-Crafts酰基化反应 预览 被引量:2
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作者 赵辉 于海丰 +5 位作者 李铁纯 杨勇 蒋仕春 乔宗梅 梅迪 张茗昕 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期534-538,共5页
探讨了价廉易得、无毒性和环境友好的FeCl_3作用的烷硫基活化内烯烃α-羰基二硫缩烯酮与酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应。在FeCl_3(1 equiv)存在下,CH_2Cl_2介质中,回流条件下,α-羰基二硫缩烯酮能与不同结构的酰氯有效地发生Friedel... 探讨了价廉易得、无毒性和环境友好的FeCl_3作用的烷硫基活化内烯烃α-羰基二硫缩烯酮与酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应。在FeCl_3(1 equiv)存在下,CH_2Cl_2介质中,回流条件下,α-羰基二硫缩烯酮能与不同结构的酰氯有效地发生Friedel-Crafts酰基化反应,高产率生成α,α-二羰基二硫缩烯酮。 展开更多
关键词 烯酮 氯化铁 FRIEDEL-CRAFTS酰基化反应
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FeCl3催化的α-羟基二硫缩烯酮与吲哚的Friedel—Crafts烷基化反应 被引量:6
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作者 赵辉 张福维 +5 位作者 于海丰 廖沛球 刁全平 李铁纯 辛广 侯冬岩 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1493-1499,共7页
探讨了价廉易得、环境友好和无毒性的FeCl3催化的a.羟基二硫缩烯酮与吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应.研究表明,在室温(25℃)条件下CH2C12中,在2.5m01%FeCl3存在下,α-羟基二硫缩烯酮与吲哚及1-或2-位取代吲哚能有效进行Friede... 探讨了价廉易得、环境友好和无毒性的FeCl3催化的a.羟基二硫缩烯酮与吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应.研究表明,在室温(25℃)条件下CH2C12中,在2.5m01%FeCl3存在下,α-羟基二硫缩烯酮与吲哚及1-或2-位取代吲哚能有效进行Friedel-Crafts烷基化反应,高产率合成α-吲哚基二硫缩烯酮.该反应具有催化剂经济易得、用量少、反应条件温和、环境友好和操作简单等优点. 展开更多
关键词 氯化铁 烯酮 吲哚衍生物 Friedel-Crafts烷基化
2-甲酰苯胺-3-甲基苯并吡喃酮化合物的合成研究 预览
7
作者 茹婷婷 丁晓岩 《通化师范学院学报》 2014年第2期38-39,共2页
介绍了一种以廉价易得的乙酰乙酰苯胺类化合物为反应原料,使其和二硫化碳发生化学反应,生成乙酰基二硫缩烯酮类化合物,该化合物在碱性条件下与芳香环类化合物发生反应得到2-甲酰苯胺-3-甲基苯并吡喃酮.
关键词 乙酰乙酰苯胺 烯酮 苯并吡喃酮
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光催化下α-丙烯基二硫缩烯酮化合物发生环化加成反应 被引量:1
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作者 茹婷婷 丁晓岩 《辽宁化工》 CAS 2014年第1期1-2,共2页
介绍了一种以乙酰丙酮为反应原料,水为反应介质合成α-羰基二硫缩烯酮衍生物,并与醛类发生缩合反应制备了一系列α-丙烯基二硫缩烯酮衍生物,最后在光催化下发生分子内环化加成反应制备了四元环并五元环类化合物。
关键词 乙酰丙酮 烯酮 光催化
Direct C(sp2)-H chlorination of ketene dithioacetals using FeCl3 as the chloride source and PhI(OAc)2 as an oxidant
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作者 MENGXianYu FANGZhongXue BARRYBadru—Deen LIAOPeiQiu BIXiHe 《中国科学通报:英文版》 SCIE CAS 2012年第19期 2361-2363,共3页
氧化剂 iodosobenzene diacetate 作为氯化物来源与便宜、环境友好的 FeCl3 被相结合通过直接 C (sp2 )-H 氯化为 ketene dithioacetals 的氯化生产一个有效使氯化代理人。而且,使氯化的 ketene dithioacetals 的合成用途被分子间的环... 氧化剂 iodosobenzene diacetate 作为氯化物来源与便宜、环境友好的 FeCl3 被相结合通过直接 C (sp2 )-H 氯化为 ketene dithioacetals 的氯化生产一个有效使氯化代理人。而且,使氯化的 ketene dithioacetals 的合成用途被分子间的环合与肼水合物验证,导致 pyrazoles, 1,2 硫迁居涉及的合成。 展开更多
关键词 烯酮 三氯化铁 氧化剂 SP2 酰基 OAC PHI 环境友好型
Polarized Ketene Dithioacetals-Versatile Synthons for Different Heterocycles
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作者 Venkatesh B. C. Premakumari C. Padmaja A. Padmavathi V. 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2012年第8期1886-1892,共7页
极化的 ketene dithioacetals 的反应被学习在不同条件下面开发许多 heterocycles。
关键词 烯酮 杂环化合物 多功能 偏振 合成
CuBr2和BF3·OEt2联合催化二硫缩烯酮与二苯甲醇的偶联反应 预览 被引量:2
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作者 巴哈尔古丽·别克吐尔逊 王芒 刘群 《东北师大学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期 86-89,共4页
采用CuBr2及BF3.OEt2联合催化的方法,实现了官能化二硫缩烯酮(1)与二苯甲醇的偶联反应,偶联产率可达53%~98%.采用核磁共振光谱、红外光谱及质谱对所得新的偶联产物进行了表征.实现了一种高效、催化的碳碳键偶联反应.
关键词 烯酮 苯甲醇 偶联反应
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α,α-二乙酰基二硫缩烯酮与α,β-不饱和酮的加成反应研究 预览
12
作者 尹彦冰 姜海燕 +3 位作者 马洁 张宏波 殷春婧 李莎莎 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期 492-494,共3页
与常规的溶液反应相比,无溶剂反应具有反应迅速、实验操作简单、环境友好、经济可行等特点,在工业化生产中具有非常重要的意义。
关键词 烯酮 Α Β-不饱和酮 迈克尔加成反应
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2,7-二溴-9-二烷硫基亚叉芴的合成及表征 预览
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作者 李征 金玉子 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期 1031-1033,共3页
以芴为起始原料,合成了2,7-二溴-9-二甲硫基亚叉芴、2,7-二溴-9-二十二烷硫基亚叉芴、2,7-二溴-9-二苄硫基亚叉芴和2,7-二溴-9-二硫代乙烯撑亚叉芴4种新的芴衍生物。所得产物的结构经IR,NMR表征。
关键词 芴衍生物 烯酮 有机合成
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无气味的4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮作乙/苄硫醇替代试剂的无溶剂缩硫醛/酮化反应 预览 被引量:1
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作者 赵辉 于海丰 林春 《北华大学学报:自然科学版》 CAS 2008年第3期 210-212,共3页
用浓盐酸做催化剂,4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮作为无气味的乙/苄硫醇替代试剂与一系列醛酮在无溶剂条件下发生反应,较高产率得到相应的缩硫醛/酮化产物.
关键词 烯酮 醇试剂 醛/酮化反应 无溶剂反应
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无溶剂条件下代硫醇试剂与α,β-不饱和酮的迈克尔加成反应 预览 被引量:6
15
作者 欧阳艳 于海丰 +1 位作者 董德文 刘群 《东北师大学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 67-71,共5页
用4,4二二烷硫基-3-烯-2-丁酮(1)作为无气味硫醇替代试剂在硫杂迈克尔加成反应中进行了研究.用浓盐酸做催化剂,将一系列α,β-不饱和酮(2)与1在无溶剂条件下混合发生反应,得到了相应的产率较高硫杂迈克尔加成产物(3),并对... 用4,4二二烷硫基-3-烯-2-丁酮(1)作为无气味硫醇替代试剂在硫杂迈克尔加成反应中进行了研究.用浓盐酸做催化剂,将一系列α,β-不饱和酮(2)与1在无溶剂条件下混合发生反应,得到了相应的产率较高硫杂迈克尔加成产物(3),并对其反应机理进行了探讨. 展开更多
关键词 烯酮 醇试剂 杂迈克尔加成 Α Β-不饱和酮 无溶剂
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多取代5,6二氢-4-噻喃并咪唑酮类化合物的合成 预览
16
作者 张杰 谭克 +2 位作者 毕锡和 董德文 刘群 《东北师大学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期 87-90,共4页
在α-肉桂酰基二硫缩烯酮类化合物(1)的基础上,由2,3-二氢-4-噻喃酮化合物(2)与水合肼在温和条件下合成了多取代5,6-二氢-4-噻喃并咪唑酮类化合物(3),通过核磁共振、红外光谱、质谱及元素分析对所得化合物进行了表征,并对该... 在α-肉桂酰基二硫缩烯酮类化合物(1)的基础上,由2,3-二氢-4-噻喃酮化合物(2)与水合肼在温和条件下合成了多取代5,6-二氢-4-噻喃并咪唑酮类化合物(3),通过核磁共振、红外光谱、质谱及元素分析对所得化合物进行了表征,并对该反应机理进行了探讨. 展开更多
关键词 杂环化合物 噻喃并咪唑 水合肼 烯酮
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2-(1,2-亚乙/1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酰氯的制备及其与芳烃的酰化反应 预览 被引量:3
17
作者 于海丰 肖幼萍 +2 位作者 刘群 迟英楠 张前 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期 673-675,共3页
制备了较稳定的2-(1,2-亚乙/1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酰氯, 并实现了其与芳烃的酰化反应, 为1-芳基-2-(1,2-亚乙/1,3-亚丙二硫)亚甲基-1,3-丁二酮的合成提供了一条新途径.
关键词 2-(1 2-亚乙/1 3-亚丙)亚甲基-3-羰基丁酰氯 制备 芳烃 酰化反应 1-芳基-2-(1 2-亚乙/1 3-亚丙)亚甲基-1 3-丁 烯酮
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经由酸促进二硫缩烯酮取代的吲哚直接乙烯基化:吲哚生物碱Meridianins衍生物的高效合成 预览
18
《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期 664,共1页
Meridianins是从海洋生物海鞘类中提取的、对多种蛋白质激活酶有抑制作用、影响细胞分裂和死亡的一类重要的具有生物活性的生物碱,其合成与生物活性研究臼益受到人们的重视.中国科学院大连化学物理研究所余正坤等从易制备、结构多样... Meridianins是从海洋生物海鞘类中提取的、对多种蛋白质激活酶有抑制作用、影响细胞分裂和死亡的一类重要的具有生物活性的生物碱,其合成与生物活性研究臼益受到人们的重视.中国科学院大连化学物理研究所余正坤等从易制备、结构多样性的二硫缩烯酮出发,利用其与吲哚3-位的高选择性酸催化取代反应. 展开更多
关键词 吲哚生物碱 烯酮 高效合成 乙烯基 衍生物 中国科学院大连化学物理研究所 海洋天然产物 生物活性
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α-溴代-α-乙酰基二硫缩烯酮与芳醛缩合反应的研究 预览
19
作者 尹彦冰 王宇萌 +1 位作者 杨杭 张迅 《高师理科学刊》 2019年第7期53-56,共4页
从α-溴代-α-乙酰基二硫缩烯酮出发,与多种不同芳醛反应合成了γ-位的醛缩合产物α-溴代-α-烯酰基二硫缩烯酮.探讨了在不同碱、溶剂、反应温度和原料配比等反应条件下该缩合的反应情况及其产率,并对各化合物的结构进行了表征.结果表明... 从α-溴代-α-乙酰基二硫缩烯酮出发,与多种不同芳醛反应合成了γ-位的醛缩合产物α-溴代-α-烯酰基二硫缩烯酮.探讨了在不同碱、溶剂、反应温度和原料配比等反应条件下该缩合的反应情况及其产率,并对各化合物的结构进行了表征.结果表明,在以氢氧化钠为碱,叔丁醇为溶剂,常温条件下可以较高产率地获得目标产物. 展开更多
关键词 α-溴代-α-乙酰基烯酮 芳醛 合反应 α-溴代-α-烯酰基烯酮
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ɑ-碘代烯酰基二硫缩烯酮与炔类化合物的Sonogashira反应 预览
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作者 任传清 宋娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1667-1672,共6页
烯炔化合物是药物和天然产物的重要骨架,其合成方法一直受到有机合成化学家们的重视。近年来,Sonogashira反应一直是合成烯炔化合物的重要方法。本文以ɑ-碘代烯酰基二硫缩烯酮与端炔类化合物,考察了钯催化剂种类与用量、碱种类与用量... 烯炔化合物是药物和天然产物的重要骨架,其合成方法一直受到有机合成化学家们的重视。近年来,Sonogashira反应一直是合成烯炔化合物的重要方法。本文以ɑ-碘代烯酰基二硫缩烯酮与端炔类化合物,考察了钯催化剂种类与用量、碱种类与用量、溶剂、底物结构等对偶联反应的影响,通过Sonogashira偶联反应,合成了一系列的ɑ-芳炔基烯酰基二硫缩烯酮类化合物,通过核磁共振、质谱分析对所得化合物进行了表征,并对该反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 ɑ-羰基烯酮 催化反应 偶联
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