期刊文献+
共找到567篇文章
< 1 2 29 >
每页显示 20 50 100
超高效液相色谱-质谱联用法测定柏子养心丸中6种成分的含量
1
作者 李秀明 徐建 《中南药学》 CAS 2019年第5期710-713,共4页
目的建立超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS)测定柏子养心丸中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子酯甲、3,6’-二芥子酰基蔗糖和黄芪甲苷6种成分的含量。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相... 目的建立超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS)测定柏子养心丸中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子酯甲、3,6’-二芥子酰基蔗糖和黄芪甲苷6种成分的含量。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱,体积流量为0.3 mL·min-1。质谱采用电喷雾离子源,选择离子监测模式进行正离子扫描。结果 6种成分在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,加样回收率在97.8%~98.7%。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于柏子养心丸的质量控制。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-质谱联用法 养心丸 五味子 五味子乙素 五味子 五味子 3 6’-二芥酰基蔗糖 黄芪
基于分析方法质量源于设计理念优化护肝片HPLC指纹图谱的研究
2
作者 王茹稼 邱蓓 《中国药师》 CAS 2019年第4期670-673,共4页
目的:应用方法质量源于设计(AQb D)理念,建立护肝片HPLC指纹图谱方法并验证。方法:以峰个数(N)及五味子醇甲含量(SCH)、五味子酯甲量(StA)、五味子甲素量(SchA)和五味子乙素量(SchB)量为评价指标,采用Plackett-Burman设计在风险评估的... 目的:应用方法质量源于设计(AQb D)理念,建立护肝片HPLC指纹图谱方法并验证。方法:以峰个数(N)及五味子醇甲含量(SCH)、五味子酯甲量(StA)、五味子甲素量(SchA)和五味子乙素量(SchB)量为评价指标,采用Plackett-Burman设计在风险评估的基础上筛选出关键质量属性(CMAs)及关键质量参数(CMPs),然后对筛选出的显著项采用Box-Behnken设计得到CMAs及CMPs之间的响应模型。通过多变量回归分析得到最佳优化条件,并对最佳优化条件进行验证。结果:在风险评估的6个因子中筛选出了3个CMPs,分别为提取溶剂(A)、料液比(B)及色谱柱柱温(C),而筛选出有统计学意义的CMAs为N、五味子醇甲含量(SCH)及五味子甲素量(SchA)。通过响应面分析各因素与模型的变化趋势,得出其最佳优化条件为提取溶剂为79%甲醇,料液比为23 ml·g^-1,柱温为32.2℃。在此条件下,验证试验测得N、SCH与SchA分别分别为20、0.628 0mg/片、0.1330 mg/片,与模型预测值20.4、0.632 0 mg/片、0.1380 mg/片接近。结论:所建立的方法可靠,为AQb D在中药分析领域的应用提供参考。 展开更多
关键词 分析方法质量源于设计 护肝片 指纹图谱 五味子 五味子 五味子 五味子乙素 Plackett-Burman试验设计 Box-Behnken响应曲面法
基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别的护肝片质量控制研究
3
作者 杨琳 李廷利 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3351-3356,共6页
目的建立中成药护肝片的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法采用HPLC法,以五味子醇甲为参照,绘制10批护肝片原料粉样品的HPLC图谱;利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)进行相似度评价,确定共有峰。采用主成分分析(PCA)和... 目的建立中成药护肝片的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法采用HPLC法,以五味子醇甲为参照,绘制10批护肝片原料粉样品的HPLC图谱;利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)进行相似度评价,确定共有峰。采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对样品进行模式识别分析。结果 10批护肝片样品的HPLC图谱有22个共有峰,经对照品进行化学指认共鉴定了其中的6个色谱峰,分别是五味子醇甲、柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、五味子甲素、五味子乙素。10批供试品的相似度均大于0.97,表明该药物总体质量较为稳定;但通过PCA发现不同批次药物质量之间存在微小差异,且主要分为2类,最后进一步采用OPLS-DA筛选出了导致批次药物质量差异的2种主要成分,分别为12号峰(柴胡皂苷d)和22号峰。结论护肝片指纹图谱的构建和化学模式识别为护肝片的质量评价提供了可行的理论依据,可为生产厂家在药品生产中更高效、合理地控制药品质量提供科学依据。 展开更多
关键词 护肝片 指纹图谱 HPLC 模式识别 五味子 柴胡皂苷A 柴胡皂苷c 柴胡皂苷D 五味子 五味子乙素 质量评价 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
闪蒸-气相色谱/质谱法同时测定四神丸中8个有效成分
4
作者 黄翌磊 黄忠平 王丽丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期510-517,共8页
目的:建立闪蒸-气相色谱/质谱法(FE-GC/MS)同时测定四神丸中补骨脂素、异补骨脂素、五味子甲素、去氢二异丁香酚、五味子乙素、五味子醇甲、吴茱萸碱和吴茱萸次碱8个有效成分的含量。方法:将四神丸粉末样品置于裂解器中,在300℃下闪蒸... 目的:建立闪蒸-气相色谱/质谱法(FE-GC/MS)同时测定四神丸中补骨脂素、异补骨脂素、五味子甲素、去氢二异丁香酚、五味子乙素、五味子醇甲、吴茱萸碱和吴茱萸次碱8个有效成分的含量。方法:将四神丸粉末样品置于裂解器中,在300℃下闪蒸后采用GC或GC/MS分析,色谱柱为UA-5(30 m×0.25mm×0.25μm),载气为氦气,程序升温(初始温度50℃,以10℃·min-1升至200℃,再以5℃·min-1升至300℃,10 min),进样口温度300℃,FID(300℃)或质谱检测器(EI离子源,无溶剂延迟,扫描范围m/z 50~600)。结果:8个有效成分达到完全分离,重复性良好,RSD小于6.2%。8个成分在20~10 000 ng范围内线性关系良好,r>0.992,样品加标回收率为92.6%~107.5%。对7批四神丸样品进行了定量分析,并与HPLC法所得结果进行比较,通过五味子醇甲的含量变化及对安五脂素的质谱定性,可鉴别五味子的疑似掺杂。结论:该方法前处理简单,检测灵敏度高,准确可靠,可用于四神丸的质量控制。 展开更多
关键词 补骨脂素 异补骨脂素 五味子 去氢二异丁香酚 五味子乙素 五味子 吴茱萸碱和吴茱萸次碱闪蒸-气相色谱/质谱 四神丸 有效成分 同时分析
五味子醇甲和五味子甲素对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制
5
作者 王陈萍 宣东平 +2 位作者 陈霞 乔进 窦志华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期791-794,共4页
目的观察五味子醇甲、五味子甲素对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法按照体重将雄性小鼠随机分为5组:正常组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、模型组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、对照组(双环醇300mg·kg-1·d-1)、... 目的观察五味子醇甲、五味子甲素对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法按照体重将雄性小鼠随机分为5组:正常组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、模型组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、对照组(双环醇300mg·kg-1·d-1)、五味子醇甲组(五味子醇甲400 mg·kg-1·d-1)和五味子甲素组(五味子甲素400 mg·kg-1·d-1),每组10只。2次/天,连续灌胃给药7d。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组均腹腔注射0. 3%的CCl4花生油溶液,复制小鼠急性肝损伤模型。收集小鼠血清和肝组织。以自动生化分析仪检测各组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平,试剂盒法测定肝组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果正常组、模型组、对照组、五味子醇甲和五味子甲素组的ALT水平分别为(30. 90±3. 14),(3986. 90±78. 63),(387. 00±24. 39),(1914. 70±89. 35)和(2142. 10±98. 35)U·L-1;这5组的AST水平分别为(191. 50±18. 02),(2337. 70±80. 34),(978. 10±95. 65),(1525. 60±96. 91)和(1405. 30±92. 31) U·L-1;这5组的肝组织MDA水平分别为(3. 08±0. 18),(8. 67±0. 28),(5. 13±0. 22),(6. 63±0. 28)和(6. 18±0. 34)μmol·g-1;这5组的SOD水平分别为(162. 42±4. 03),(102. 86±3. 55),(148. 78±7. 57),(132. 83±6. 42)和(138. 21±4. 94) U·mg-1。模型组与正常组相比或者对照组、五味子醇甲、五味子甲素组与模型组相比,上述4个指标差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论五味子醇甲、五味子甲素对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有一定保护作用,其机制与抗氧化有关。 展开更多
关键词 五味子 五味子 四氯化碳 急性肝损伤
HPLC波长切换法同时测定益安宁丸中7种活性成分
6
作者 张文宗 张璞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1947-1951,共5页
目的建立HPLC波长切换法同时测定益安宁丸中7种活性成分的方法。方法采用HPLC法,同时测定益安宁丸中三七皂苷R1、五味子醇甲、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的含量,采用Shim-pack GIST-C18色谱柱(250 mm... 目的建立HPLC波长切换法同时测定益安宁丸中7种活性成分的方法。方法采用HPLC法,同时测定益安宁丸中三七皂苷R1、五味子醇甲、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的含量,采用Shim-pack GIST-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0~5 min,5%乙腈;5~12 min,5%~12%乙腈;12~17 min,12%~20%乙腈;17~30 min,20%乙腈;30~36 min,20%~50%乙腈;36~45 min,50%~80%乙腈;45~70 min,80%乙腈;检测波长203 nm(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)、220 nm(五味子酯甲)、250nm(五味子醇甲)、268nm(丹酚酸B)和270nm(丹参酮ⅡA),体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果三七皂苷R1、五味子醇甲、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA检测质量浓度的线性范围分别为0.015~0.150、0.077~0.766、0.006~0.062、0.009~0.092、0.050~0.503、0.067~0.670、0.011~0.108 mg/mL;平均加样回收率分别为99.5%、99.8%、99.2%、98.9%、96.9%、98.8%、97.1%。结论该方法简单、有效、结果准确,可用于益安宁丸中上述7种活性成分的同时测定。 展开更多
关键词 HPLC 波长切换法 益安宁丸 三七皂苷R1 五味子 丹酚酸B 五味子 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB1 丹参酮Ⅱ_A
HPLC法测定五味子合剂中五味子醇甲含量的研究 预览
7
作者 覃开羽 吴敏 +4 位作者 甘洋萦 张蓓 李俊伟 肖秀珍 张志 《中国民族民间医药》 2019年第11期22-24,共3页
目的:建立测定五味子合剂中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Etlip-seXDB-C18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(60:40),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为250 nm,进样量为10μL,... 目的:建立测定五味子合剂中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Etlip-seXDB-C18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(60:40),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为250 nm,进样量为10μL,以外标法定量.结果:五味子醇甲在进样量0.128~3.194μg之间与峰面积值呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9993,平均回收率为97.70%,RSD为1.6%(n=6).结论:该法操作简便快捷,重复性及稳定性良好,结果准确可靠,可作为控制五味子合剂质量的方法. 展开更多
关键词 五味子合剂 五味子 HPLC 含量测定
在线阅读 下载PDF
五味子中五味子醇甲提取纯化工艺的优化 预览
8
作者 牟倩倩 马祖兵 +4 位作者 孙强 赵甜甜 谢龙 李化 李小芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期255-261,共7页
目的优化五味子中五味子醇甲提取纯化工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,五味子醇甲提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以五味子醇甲收率为评价指标,上样液质量浓度、洗脱剂... 目的优化五味子中五味子醇甲提取纯化工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,五味子醇甲提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以五味子醇甲收率为评价指标,上样液质量浓度、洗脱剂(乙醇)体积分数、洗脱剂用量为影响因素,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。结果最佳提取工艺为乙醇体积分数81%,提取时间14 min,提取温度40℃,料液比1∶10,五味子醇甲提取率0.587%。最佳纯化工艺为AB-8型大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.06 g/mL,体积流量1.0 mL/min,用量160 mL;洗脱剂体积分数85%,体积流量2.0 mL/min,用量62 mL,五味子醇甲收率94.51%。结论该方法操作简便,稳定可靠,可用于提取纯化五味子中五味子醇甲。 展开更多
关键词 五味子 五味子 提取 纯化 Box-Behnken响应面法
在线阅读 免费下载
HPLC法同时测定补肾温肺合剂中6种活性成分含量
9
作者 刘颖新 刘利利 +2 位作者 毛群芳 彭丽英 邱艳明 《亚太传统医药》 2019年第1期56-59,共4页
目的:建立高效液相色谱法同时测定补肾温肺合剂中莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲6种活性成分的含量。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液... 目的:建立高效液相色谱法同时测定补肾温肺合剂中莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲6种活性成分的含量。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱(0-20min,45%A;20-21min,45%A→65%A;21-30min,65%A;30-35min,65%A→67%A),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为240nm(莫诺苷和马钱苷)、250nm(五味子醇甲)、254nm(升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷)和270nm(淫羊藿苷),柱温为30℃。结果:莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲分别在0.013 2-0.264、0.010 4-0.208、0.015 6-0.312、0.011 6-0.232、0.01-0.2和0.01-0.2mg·mL^-1浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为100.9%、100.5%、101.0%、99.2%、98.2%和102.5%。3批补肾温肺合剂中莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲的含量范围分别为2.26-2.33、1.12-1.15、2.75-2.91、0.43-0.48、0.31-0.34和0.16-0.19mg·mL^-1。结论:经方法学验证,该研究建立的方法可作为补肾温肺合剂质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 补肾温肺合剂 莫诺苷 马钱苷 升麻素苷 5-O-基维斯阿米 淫羊藿苷 五味子 高效液相色谱法
HPLC法测定平肺口服液中5个成分的含量
10
作者 肖宏华 马长华 +2 位作者 赫军 马秉智 刘开玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期531-538,共8页
目的:建立HPLC法测定平肺口服液中芥子碱、绿原酸、五味子醇甲、贝母素甲、贝母素乙的含量。方法:采用HPLC-DAD法,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm(0~40 min)、216 nm(40~80 min)... 目的:建立HPLC法测定平肺口服液中芥子碱、绿原酸、五味子醇甲、贝母素甲、贝母素乙的含量。方法:采用HPLC-DAD法,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm(0~40 min)、216 nm(40~80 min),测定芥子碱、绿原酸、五味子醇甲的含量;采用HPLC-ELSD法,以乙腈-0.1%二乙胺溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,ELSD漂移管温度85℃,载气体积流量2.0 L·min-1,利用MCX混合型阳离子交换小柱进行固相萃取,测定贝母素甲、贝母素乙的含量。结果:芥子碱、绿原酸、五味子醇甲、贝母素甲、贝母素乙进样量分别在0.027 92~0.335 0μg(r=0.999 9)、0.04044~0.4 853μg(r=0.999 9)、0.012 90~0.154 8μg(r=0.999 9)、0.3 081~3.081 0μg(r=0.999 9)、0.317 4~3.174 0μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.0%、103.1%、103.8%、93.8%、94.4%,RSD分别为1.2%、0.46%、0.83%、2.1%、1.8%(n=9)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 平肺口服液 绿原酸 五味子 贝母素 贝母素乙 MCX固相萃取
止动颗粒UPLC指纹图谱建立及3种成分测定
11
作者 沈晨 魏婷婷 +2 位作者 韩园园 钱长敏 宋兆辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期388-395,共8页
目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃... 目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃,检测波长254nm,测定黄芩苷、栀子苷和芍药苷的含量。结果建立了UPLC指纹图谱,鉴定了没食子酸、车叶草苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、绿原酸、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、白杨素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷异构体、黄芩苷、黄芩苷异构体、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、五味子醇甲16个成分,11批制剂相似度达到0.98以上。黄芩苷、栀子苷、芍药苷分别在12.15~388.80μg/mL、6.52~209.00μg/mL、8.38~268.00μg/mL线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.98%(3.04%)、100.49%(0.60%)、100.55%(2.73%)。11批制剂中黄芩苷为7.46~12.40 mg/g,栀子苷为7.01~13.27 mg/g,芍药苷为7.68~12.76 mg/g。结论该方法准确简单,稳定可靠,可用于止动颗粒质量控制。 展开更多
关键词 止动颗粒 UPLC 指纹图谱 黄芩苷 芍药苷 没食 车叶草苷 绿原酸 汉黄芩苷:汉黄芩素 五味子
HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊的9种成分
12
作者 杨帆 傅琳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1117-1121,共5页
目的 建立HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Ultimate AQ-C18(150 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为0.5%... 目的 建立HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Ultimate AQ-C18(150 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为0.5%磷酸水溶液-(乙腈-甲醇20∶80),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min;柱温35℃。结果 尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚9种成分能够达到良好分离;其线性范围分别为1.6~160.0μg/m L(r=0.999 7)、1.2~120.0μg/m L(r=0.999 6)、1.2~120.0μg/m L(r=0.999 6)、0.4~40.0μg/mL(r=0.999 2)、4.0~400.0μg/m L(r=0.999 8)、0.4~40.0μg/m L(r=0.999 1)、0.16~16.0μg/m L(r=0.999 1)、0.08~8.00μg/m L(r=0.999 0)、0.2~20.0μg/m L(r=0.999 2),平均加样回收率分别为99.3%、100.2%、99.8%、98.3%、99.9%、97.8%、97.8%、102.2%、101.9%,RSD分别为0.6%、0.5%、0.7%、1.1%、0.3%、0.9%、1.4%、1.5%、1.2%。9批次样品中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚质量浓度分别为3.634~3.655、2.523~2.611、2.405~2.424、0.802~0.829、10.362~10.623、0.901~0.921、0.334~0.366、0.142~0.160、0.462~0.479 mg/g。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于九味肝泰胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 九味肝泰胶囊 尿囊素 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 黄芩苷 五味子 姜黄素 大黄素
五味子醇甲对痴呆小鼠学习记忆能力的影响及机制研究
13
作者 朴钟源 宋琳 +3 位作者 姚丽芬 彭烨 白晓蕾 于水澜 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期325-330,共6页
目的通过观察五味子醇甲(SCH)对APP/PS1双转基因痴呆小鼠学习记忆能力的影响及机制分析,探讨中药治疗阿尔茨海默病的效果。方法将35只APP/PS1双转基因痴呆小鼠按随机数字表法分为模型组(n=17)和中药治疗组(n=18),另取10只雄性C57BL/6J... 目的通过观察五味子醇甲(SCH)对APP/PS1双转基因痴呆小鼠学习记忆能力的影响及机制分析,探讨中药治疗阿尔茨海默病的效果。方法将35只APP/PS1双转基因痴呆小鼠按随机数字表法分为模型组(n=17)和中药治疗组(n=18),另取10只雄性C57BL/6J小鼠为空白对照组。中药治疗组小鼠给予SCH悬浊液连续灌胃30 d[2.6 mg/(kg·d)],模型组和空白对照组小鼠同期灌胃等量蒸馏水。30 d后每组各取7只小鼠行Mirror水迷宫空间探索实验,随后处死小鼠通过Nissl染色观察脑组织神经元尼氏小体。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测小鼠脑组织晚期糖基化终产物受体(RAGE)mRNA含量;采用Western blotting检测小鼠脑组织RAGE、磷酸化P38(p-P38)蛋白的表达。结果(1)水迷宫空间探索实验结果显示,3组小鼠穿越平台区次数差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,中药治疗组穿越平台区次数明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)Nissl染色结果显示,与空白对照组比较,模型组小鼠海马CA1区及对应皮层区神经元内尼氏小体含量较空白对照组明显减少,染色浅,胞体萎缩;中药治疗组病变轻于模型组,有部分神经元胞体萎缩,海马CA1区神经元尼氏小体含量较丰富。(3)qPCR结果显示,3组小鼠海马及对应皮层区RAGE mRNA表达量差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,中药治疗组小鼠海马部位RAGE mRNA表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)Western blotting结果显示,与模型组比较,中药治疗组小鼠海马及对应皮层区RAGE、p-P38蛋白表达量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SCH可通过下调RAGE及其下游P38的表达改善APP/PS1双转基因痴呆小鼠海马和皮层神经元功能,进而改善小鼠空间探索记忆能力。 展开更多
关键词 五味子 阿尔茨海默病 晚期糖基化终产物受体 P38
注射用益气复脉(冻干)的质量标志物研究 被引量:1
14
作者 李德坤 苏小琴 +5 位作者 李智 李莉 万梅绪 周学谦 鞠爱春 张铁军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期290-298,共9页
注射用益气复脉(冻干)是由红参、麦冬和五味子3味药材精制而成,临床上主要用于治疗冠心病劳累型心绞痛气阴两虚证及冠心病所致慢性左心功能不全Ⅱ、Ⅲ级气阴两虚证。根据质量标志物概念,从物质基础、药效、网络药理、药动学及药性等方... 注射用益气复脉(冻干)是由红参、麦冬和五味子3味药材精制而成,临床上主要用于治疗冠心病劳累型心绞痛气阴两虚证及冠心病所致慢性左心功能不全Ⅱ、Ⅲ级气阴两虚证。根据质量标志物概念,从物质基础、药效、网络药理、药动学及药性等方面对注射用益气复脉(冻干)质量标志物进行预测分析,初步确定人参皂苷Rb1、Rg1、Rf、Rh1、Rc、Rb2、Ro、Rg3及麦冬皂苷C、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷、果糖、五味子醇甲13个成分为质量标志物,并以此为核心建立全程质量控制体系。基于质量标志物对注射用益气复脉(冻干)进行质控方法研究,可以为中药注射剂质量评价提供新的研究思路。 展开更多
关键词 注射用益气复脉(冻干) 质量标志物 质量控制 药性 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rf 人参皂苷Rh1 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷Ro 人参皂苷Rg3 麦冬皂苷C 麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷 偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷 果糖 五味子
生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量的测定方法 预览
15
作者 张宁 郭阳 +1 位作者 刘微 段树卿 《中国当代医药》 2019年第12期52-54,共3页
目的建立生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量。色谱条件:色谱柱为Agilent色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长为250nm,流速为1.0m... 目的建立生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量。色谱条件:色谱柱为Agilent色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,进样体积为10μl。结果五味子醇甲的进样量在0.02084~0.41680mg/ml范围内,与其峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=2×10^7X(r=1,n=5);精密度良好(RSD=0.23%)、稳定性良好(RSD=0.4%)、重复性试验的RSD为0.87%。平均加样回收率为102.9%,RSD为0.7%(n=6)。颈复康药业集团有限公司生产的3批生脉饮(党参方)中五味子醇甲的平均含量分别为1.827、1.736和1.703mg/支,平均RSD为0.1%。结论所建立的方法准确、灵敏、简便,可用于生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 生脉饮(党参方) 五味子 含量
在线阅读 下载PDF
柏子养心丸中醋五味子的质量控制方法研究
16
作者 张艳艳 果扬威 +1 位作者 曹淑娟 李保军 《中南药学》 CAS 2019年第7期1096-1099,共4页
目的建立柏子养心丸中醋五味子的质量控制方法。方法采用TLC法检查柏子养心丸中安五脂素,以硅胶G为固定相,三氯甲烷-丙酮(60∶1)为展开剂;采用HPLC法测定柏子养心丸中五味子醇甲的含量,以Waters Symmetry C18为色谱柱,乙腈-水(42∶58,v... 目的建立柏子养心丸中醋五味子的质量控制方法。方法采用TLC法检查柏子养心丸中安五脂素,以硅胶G为固定相,三氯甲烷-丙酮(60∶1)为展开剂;采用HPLC法测定柏子养心丸中五味子醇甲的含量,以Waters Symmetry C18为色谱柱,乙腈-水(42∶58,v/v)为流动相,检测波长250nm。结果薄层色谱灵敏度高,专属性强。高效液相色谱分离效率高,五味子醇甲在2.07~41.40μg·mL^-1内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);高、中、低浓度平均回收率均高于97.0%(n=3)。结论该方法准确、简便、可行。对所有样品进行检验,不合格率为17.9%,能有效控制醋五味子的质量及投料情况,可作为柏子养心丸的质量控制方法。 展开更多
关键词 养心丸 安五脂素 五味子 质量控制
一测多评法测定二母宁嗽丸中6种有效成分含量
17
作者 彭骞 蒋志平 罗丹 《中国药师》 CAS 2019年第4期788-791,共4页
目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷... 目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲5种成分的相对较正因子(RCF)并计算其含量,并与外标法分析比较以上6种成分的含量差异。结果:一测多评法测得的黄芩苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲6种成分含量计算值与外标法测定值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一测多评法可用于二母宁嗽丸中6种有效成分的含量测定,方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 二母宁嗽丸 黄芩苷 橙皮苷 甘草苷 甘草酸铵 甘草次酸 五味子 一测多评法
UFLC-MS/MS 法同时测定五味子中5个活性成分的含量
18
作者 关皎 马莹慧 +2 位作者 刘娇 冯波 朱鹤云 《中药新药与临床药理》 CSCD 北大核心 2018年第6期785-789,共5页
目的建立超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)同时测定五味子中5个活性成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)的含量。方法采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B... 目的建立超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)同时测定五味子中5个活性成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)的含量。方法采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~3.5min,55%→66%B;3.5~5.0min,66%→80%B;5.0~8.0min,80%→82%B;8.0~9.0min,82%→55%B),平衡时间为3min,流速为0.5mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用3200QTRAP三重四极杆串联质谱仪,离子源为电喷雾电离源(ESI源),检测方式为正离子检测,扫描模式为多重反应检测(MRM)。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.2~10μg·mL^-1(r=0.9991)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9998)、0.02~1μg·mL^-1(r=0.9994)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9992)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9991)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.4%,99.1%,97.8%,96.9%和99.5%。6批五味子样品测定结果:五味子醇甲0.488%~0.568%,五味子醇乙0.186%~0.229%,五味子酯甲0.0185%~0.257%,五味子甲素0.166%~0.212%,五味子乙素0.313%~0.381%。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于五味子的质量控制研究。 展开更多
关键词 五味子 五味子 五味子 五味子 五味子 五味子乙素 超快速液相色谱-串联质谱法
HPLC-ESI-MS/MS同时测定四神丸中9种有效成分 被引量:2
19
作者 张晓霞 李晓妮 +1 位作者 胡爽 畅瑞苗 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第9期2070-2075,共6页
目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定四神丸中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、补骨脂素、异补骨脂素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱9种有效成分的分析方法。方法 HPLC采用色谱柱Agilent Zorbax Eclipse Plus C1... 目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定四神丸中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、补骨脂素、异补骨脂素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱9种有效成分的分析方法。方法 HPLC采用色谱柱Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,进样量20μL;质谱采用电喷雾离子源、正离子模式(ESI^+),通过多反应监测(MRM)同时对四神丸中的9种有效成分进行定量分析。结果四神丸中9种有效成分五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、补骨脂素、异补骨脂素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为8.50~850.00 ng/m L(r=0.999 7)、1.32~132.00 ng/m L(r=0.997 4)、9.60~960.00 ng/m L(r=0.999 8)、12.00~1200.00 ng/m L(r=0.999 3)、11.50~1 150.00 ng/m L(r=0.997 9)、21.70~2 170.00 ng/m L(r=0.999 7)、23.80~2 380.00 ng/m L(r=0.999 6)、10.70~1 070.00 ng/m L(r=0.999 5)、8.54~854.00 ng/m L(r=0.998 0),平均加样回收率分别为98.3%、100.3%、99.2%、100.4%、99.1%、97.7%、99.0%、98.9%、100.3%,RSD值分别为2.21%、1.78%、2.19%、2.23%、2.18%、3.03%、2.51%、2.72%、2.10%。8批四神丸样品中9种有效成分的质量分数分别为67.6~425.6、0~131.5、2.1~258.0、0~71.2、23.2~678.8、806.4~1 310.8、718.5~1293.7、11.5~123.2、10.9~62.4μg/g。结论所建立的分析方法简单、灵敏度高、专属性好,可应用于不同厂家不同生产批次的四神丸中有效成分的测定及质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾串联质谱 四神丸 五味子 五味子乙素 五味子 五味子 五味子 补骨脂素 异补骨脂素 吴茱萸碱 吴茱萸次碱
基于指纹图谱分析和多成分同时定量的护肝片质量评价研究
20
作者 杨瑾 殷智 袁德培 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期2029-2037,共9页
目的:建立护肝片的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的含量,为护肝片的质量控制提供可靠方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~6 min,6... 目的:建立护肝片的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的含量,为护肝片的质量控制提供可靠方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~6 min,6%A;6~9 min,6%A→40%A;9~30 min,40%A→50%A;30~45 min,50%A;45~65 min,50%A→75%A),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长250 nm,柱温30℃;建立护肝片HPLC指纹图谱,并对(R,S)-告依春、柴胡皂苷a、五味子醇甲、柴胡皂苷d、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法进行方法学考察。结果:在指纹图谱研究中,共确定护肝片HPLC指纹图谱20个共有峰,通过与混合对照品比较,指认其中7个指标成分,分别是(R,S)-告依春(1号峰)、柴胡皂苷a(3号峰)、五味子醇甲(5号峰)、柴胡皂苷d(6号峰)、五味子酯甲(8号峰)、五味子甲素(17号峰)和五味子乙素(20号峰),利用相似度软件对23批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.95以上。在建立的色谱条件下测定7个成分,分离度良好,方法精密度和重复性的RSD均〈1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;6批护肝片中(R,S)-告依春、柴胡皂苷a、五味子醇甲、柴胡皂苷d、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素质量分数分别为0.07~0.12、0.13~0.20、0.51~0.58、0.06~0.13、0.07~0.14、0.10~0.17和0.18~0.23 mg·片~(-1)。结论:所建立的护肝片HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可以有效地评价护肝片的质量。 展开更多
关键词 护肝片 高效液相色谱 (R S)-告依春 柴胡皂苷A 五味子 柴胡皂苷D 五味子 五味子 五味子乙素 指纹图谱 质量控制
上一页 1 2 29 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈