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紫草素诱导人绒毛膜癌JEG-3细胞凋亡机制的研究 预览 被引量:10
1
作者 黄巍巍 孟松树 +3 位作者 潘芹 吴建富 胡茂志 范健 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2009年第6期 426-430,共5页
背景与目的:研究紫草素(shikonin)诱导人绒毛膜癌JEG-3细胞的凋亡作用及其机制。材料与方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定紫草素对JEG-3细胞生长的抑制作用;Hoechst33258荧光染色和流式细胞术(FCM)检测紫草素处理JEG-3细胞... 背景与目的:研究紫草素(shikonin)诱导人绒毛膜癌JEG-3细胞的凋亡作用及其机制。材料与方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定紫草素对JEG-3细胞生长的抑制作用;Hoechst33258荧光染色和流式细胞术(FCM)检测紫草素处理JEG-3细胞后发生凋亡的形态变化;Western blot检测凋亡相关蛋白的活化。结果:MTT分析表明,紫草素抑制JEG-3细胞增殖,并呈时间和剂量依赖性(P〈0.01),其半数有效抑制浓度(IC50)为(6.3±0.6)μmol/L;紫草素处理JEG-3细胞后,Hoechst33258染色出现典型的凋亡特征,且FCM检测出现明显的亚二倍体峰,Annexin V/P1双染出现早期凋亡细胞;Western blot检测结果显示经紫草素处理后JEG-3细胞的Caspase-3、ERK、JNK蛋白均被激活,而PARP蛋白被剪切成cleaved PARP(85KD)。结论:紫草素可能经Caspase-3途径诱导人绒毛膜癌细胞JEG-3凋亡,并且MAPK通路的活化、抑制对细胞的凋亡有一定的影响。 展开更多
关键词 紫草素 绒毛癌细胞 细胞凋亡 CASPASE-3 MAPK
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二甲双胍诱导人胎盘绒毛癌细胞系JAR凋亡的机制初探 预览
2
作者 柳光芬 姚春艳 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第7期859-862,共4页
目的探索二甲双胍诱导人胎盘绒毛癌细胞系JAR凋亡的作用机制。方法将JAR细胞分为对照组和二甲双胍处理组(终浓度5、10、20、40、80 mmol/L)处理24 h后选取合适的药物浓度。激光共聚焦显微镜检测细胞凋亡,分别采用实时荧光定量聚合酶... 目的探索二甲双胍诱导人胎盘绒毛癌细胞系JAR凋亡的作用机制。方法将JAR细胞分为对照组和二甲双胍处理组(终浓度5、10、20、40、80 mmol/L)处理24 h后选取合适的药物浓度。激光共聚焦显微镜检测细胞凋亡,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和免疫蛋白印记(Western blot)检测凋亡相关基因AMPK,p-AMPK,mTOR,Caspase-3,Bcl-2和Bax的变化趋势。结果40 mmol/L的二甲双胍处理能够引发JAR细胞凋亡,并且激活AMPK的磷酸化并下调mTOR的蛋白水平;同时上调Caspase-3和Bax的mRNA及蛋白水平,并且下调Bcl-2的mRNA和蛋白表达,降低Bcl-2和Bax的蛋白水平比例。结论二甲双胍可能是通过AMPK/mTOR和Caspase-3及Bcl-2/Bax两个通路的共同作用诱导JAR细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 绒毛癌细胞 二甲双胍 细胞凋亡 AMPK/mTOR
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JAR细胞靶向微泡造影剂的体外研究 预览 被引量:2
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作者 周力学 李艳 +1 位作者 贾彩霞 王良岸 《中国超声医学杂志》 CSCD 北大核心 2007年第5期 324-326,共3页
目的探讨体外靶向SonoVue微泡与人绒毛膜癌细胞(JAR细胞)的结合特性、结合率及靶向微泡的稳定性,为在体研究肿瘤细胞抗原的超声定位显像奠定基础。 方法用SonoVue微泡与兔抗人HCG抗体作用制成靶向造影剂、然后分别与JAR细胞及子宫内... 目的探讨体外靶向SonoVue微泡与人绒毛膜癌细胞(JAR细胞)的结合特性、结合率及靶向微泡的稳定性,为在体研究肿瘤细胞抗原的超声定位显像奠定基础。 方法用SonoVue微泡与兔抗人HCG抗体作用制成靶向造影剂、然后分别与JAR细胞及子宫内膜间质细胞(ESC)作用,比较各自的结合率及冲洗前后的结合率。 结果SonoVue微泡与兔抗人HCG抗体的结合率为67.6%;JAR细胞与靶向SonoVue微泡的花环形成率为(84.3±5.5)%,明显高于ESC的花环形成率(11.4±1.5)%(P〈0.05);靶向SonoVue微泡与贴壁生长的JAR细胞结合率为(85.8±3.3)%,冲洗后结合率为(82.4±3.7)%(P〉0.05);流式细胞仪检测JAR细胞与靶向SonoVue微泡的结合率为81.0%。 结论在体外靶向SonoVue微泡与JAR细胞特异性结合力具有一定的强度,可望实现靶向显影。 展开更多
关键词 SONOVUE 抗HCG抗体 绒毛癌细胞 靶向SonoVue微泡 子宫内间质细胞
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二甲双胍对人绒毛膜癌细胞凋亡的影响 预览 被引量:1
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作者 柳光芬 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第23期3280-3282,共3页
目的观察二甲双胍对人绒毛膜癌细胞凋亡的影响和可能的作用机制。方法选用人绒毛膜癌细胞系JEG-3,分为对照组和二甲双胍组(终浓度为5、10、20、40mmol/L)处理48h后,使用流式细胞术和免疫荧光检测细胞凋亡情况,分别采用实时荧光定量聚... 目的观察二甲双胍对人绒毛膜癌细胞凋亡的影响和可能的作用机制。方法选用人绒毛膜癌细胞系JEG-3,分为对照组和二甲双胍组(终浓度为5、10、20、40mmol/L)处理48h后,使用流式细胞术和免疫荧光检测细胞凋亡情况,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和免疫蛋白印迹检测凋亡相关基因半胱天冬酶-3(Caspase-3)、Bcl-2和凋亡调节蛋白(Bax)的mRNA及蛋白变化趋势。结果和对照组相比,二甲双胍组的JEG-3细胞早晚期凋亡率显著上升,同时Caspase-3和Bax的mRNA及蛋白表达水平显著增加,但Bcl-2的mRNA和蛋白表达显著降低。结论二甲双胍可以通过Caspase-3及Bcl-2/Bax通路诱导JEG-3细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 绒毛癌细胞 二甲双胍 细胞凋亡
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4’-甲醚-黄岑素对人绒毛膜癌细胞凋亡的影响
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作者 冯播 杨最素 徐昌芬 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第21期5406-5410,共5页
目的探讨4'-甲醚-黄岑素(4'-MS)对人绒毛膜癌细胞凋亡的影响。方法采用流式细胞术、实时定量PCR法及RT-PCR技术体外观察4'-MS对JAR细胞的影响。结果流式细胞术分析,加药组细胞凋亡率随4'-MS浓度的增加而逐渐升高,G2/M期细胞比例... 目的探讨4'-甲醚-黄岑素(4'-MS)对人绒毛膜癌细胞凋亡的影响。方法采用流式细胞术、实时定量PCR法及RT-PCR技术体外观察4'-MS对JAR细胞的影响。结果流式细胞术分析,加药组细胞凋亡率随4'-MS浓度的增加而逐渐升高,G2/M期细胞比例显著升高。20、40 mg/ml 4'-MS作用48 h后c-myc及h TERT mRNA的表达量明显低于对照组(P〈0.01)。RT-PCR结果显示,20 mg/ml和40 mg/ml 4'-MS作用后,人绒毛膜癌JAR细胞中Survivin mRNA表达显著下降,而Caspase 9、Caspase 3及p38 MAPK mRNA表达显著上升(P〈0.05)。结论绒毛膜癌JAR细胞在4-MS的作用下发生凋亡的机制与降低c-myc及h TERT mRNA的表达、上调Caspase 9表达、Caspase 3表达、激活p38 MAPK信号通路及抑制Survivin表达相关。 展开更多
关键词 绒毛癌细胞 4’-甲醚-黄芩素(4’-MS) 凋亡
FuGENE 6 Transfection Reagent及pEGFP-N1-HSF1转染JEG-3细胞条件的优化 预览
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作者 杨友辉 刘香香 +3 位作者 吴琼 薛维娜 刘亭 陈一飞 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第12期1384-1388,共5页
目的:优化FuGENE~?6 Transfection Reagent(FuGENE)转染质粒pEGFP-N1-HSF1到人绒毛膜癌细胞JEG-3的条件。方法:利用DNA延滞实验考察pEGFP-N1-HSF1质粒与FuGENE试剂的结合力,用不同剂量的FuGENE试剂和质粒转染JEG-3细胞,通过倒置荧... 目的:优化FuGENE~?6 Transfection Reagent(FuGENE)转染质粒pEGFP-N1-HSF1到人绒毛膜癌细胞JEG-3的条件。方法:利用DNA延滞实验考察pEGFP-N1-HSF1质粒与FuGENE试剂的结合力,用不同剂量的FuGENE试剂和质粒转染JEG-3细胞,通过倒置荧光显微镜和血球计数法计算其转染效率,筛选出最佳的转染条件并进行转染,通过qRT-PCR检测HSF1 mRNA的水平。结果:DNA延滞实验显示FuGENE和pEGFP-N1-HSF1质粒具有较高的结合力,当质粒量一定时,随着FuGENE量的增加,其转染效率先增加后降低;当FuGENE和质粒比例为2∶1(μL∶μg)时,转染效率最高,达(39.05±1.19)%;当固定转染比例时,随着转染剂量的增加,其转染效率先增加后降低,当转染剂量为250μL时,转染效率最高,达(42.98±2.56)%;qRT-PCR结果显示,转染组HSF1 mRNA的水平较对照组有显著上调。结论:在转染比例为2∶1,转染剂量为250μL时,对JEG-3细胞有最佳的转染效率。 展开更多
关键词 热休克转录因子 氧化应激 绿色荧光蛋白 绒毛癌细胞 转染 DNA延滞实验 质粒 FuGENE
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促性腺激素释放激素(GnRH)对人绒毛膜上皮癌细胞系JEG-3侵润性的调节 预览
7
作者 刘璟 王雁玲 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期 378-384,共7页
促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)是牛殖过程中起重要调节作用的激素.近年来的研究发现,Ⅰ型CmRH(GnRHⅠ)和Ⅱ型GnRH(GnRHⅡ)在胎盘和胎盘来源的滋养层细胞中发挥生理功能.利用人滋养层细胞模型人绒... 促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)是牛殖过程中起重要调节作用的激素.近年来的研究发现,Ⅰ型CmRH(GnRHⅠ)和Ⅱ型GnRH(GnRHⅡ)在胎盘和胎盘来源的滋养层细胞中发挥生理功能.利用人滋养层细胞模型人绒毛膜上皮癌细胞系(JEG-3)细胞,探讨GnRHⅠ和GnRHⅡ对人滋养层细胞侵润的调节作用.荧光实时定量PCR证实,GnRHI和GnRHⅡ可调节JEG-3细胞中经典GnRH受体(GnRHRⅠ)的表达.RNA干扰实验显示,特异性针对GnRHRⅠ的siRNA可显著阻断GnRHⅠ对JEG-3细胞的促侵润作用,但不能影响GnRHⅡ的促细胞侵润功能,提示GnRHⅡ可能通过经典GnRH受体以外的其他受体介导,以发挥促进滋养层细胞侵润的功能.对信号通路的进一步研究表明,GnRⅠ-Ⅱ和GnRHⅡ通过ERK和JNK激酶级联促进基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达,以调节细胞的侵润. 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素 绒毛上皮癌细胞系(JEG-3细胞) 细胞侵润 ERK JNK
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