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BrФnsted酸性离子液体催化双酚芴的合成
1
作者 闫磊 于丽梅 +1 位作者 申茂昌 高占先 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1357-1363,共7页
以1-甲基咪唑、1,3-丙磺酸内酯、硫酸、磷酸、四氟硼酸、对甲苯磺酸为原料,合成4种BrФnsted酸性离子液体(ILs),通过FTIR、NMR和TG对其结构进行了表征,同时采用UV-vis测定了离子液体的酸度H0。将离子液体应用于双酚芴(BHPF)的合成反应中... 以1-甲基咪唑、1,3-丙磺酸内酯、硫酸、磷酸、四氟硼酸、对甲苯磺酸为原料,合成4种BrФnsted酸性离子液体(ILs),通过FTIR、NMR和TG对其结构进行了表征,同时采用UV-vis测定了离子液体的酸度H0。将离子液体应用于双酚芴(BHPF)的合成反应中,离子液体的酸度H0≤1.94时有催化作用,H0≤1.69的ILs催化剂有应用价值。采用单变量优化法考察了反应参数对9-芴酮和苯酚缩合反应的影响,确定较优反应条件为:苯酚、9-芴酮和IL1的物质的量比为6∶1∶0.125,IL1和助催化剂巯基乙酸的物质的量比为5∶2,反应温度110℃,反应时间6 h。在上述条件下,考察了4种离子液体催化剂对双酚芴合成反应的催化效果,使用IL1、IL2、IL4催化反应时,9-芴酮转化率均为100%,双酚芴的选择性约为87%。此外,离子液体IL1连续使用5次催化效果无明显降低。 展开更多
关键词 离子液体 9-芴酮 双酚芴 缩合反应 助催化剂 催化技术
催化技术在大气污染治理中的应用进展研究 预览
2
作者 王锐 杨宗海 +1 位作者 李江荣 黄昆明 《四川化工》 CAS 2019年第5期14-16,22共4页
简述了催化技术在烟气脱硫、烟气脱硝、VOCs治理以及机动车尾气净化等大气污染治理领域的应用,包含技术原理、发展历程、催化剂及材料、影响因素以及部分工程应用等。通过研究分析表明:催化剂的研发将会成为催化技术在环境保护和污染治... 简述了催化技术在烟气脱硫、烟气脱硝、VOCs治理以及机动车尾气净化等大气污染治理领域的应用,包含技术原理、发展历程、催化剂及材料、影响因素以及部分工程应用等。通过研究分析表明:催化剂的研发将会成为催化技术在环境保护和污染治理方面非常重要的发展趋势之一。 展开更多
关键词 催化技术 脱硫脱硝 挥发性有机物 机动车尾气 三效催化剂
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Ni2P/HZSM-5催化剂的制备及其苯乙炔选择性加氢性能
3
作者 陶庭雨 傅雯倩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期929-934,共6页
以酸性多孔ZSM-5沸石(HZSM-5-M)和高比表面积的氧化硅(SiO2)为载体,采用等体积浸渍法制备了负载Ni2P催化剂(Ni2P/HZSM-5-M和Ni2P/SiO2),对比研究了它们在苯乙炔选择性加氢反应中的催化性能。采用XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD、H2-TPR、SEM... 以酸性多孔ZSM-5沸石(HZSM-5-M)和高比表面积的氧化硅(SiO2)为载体,采用等体积浸渍法制备了负载Ni2P催化剂(Ni2P/HZSM-5-M和Ni2P/SiO2),对比研究了它们在苯乙炔选择性加氢反应中的催化性能。采用XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD、H2-TPR、SEM和TEM对载体及其负载的Ni2P催化剂进行了表征。结果显示:当反应时间为2 h,苯乙炔在Ni2P/HZSM-5-M催化剂的转化率为98.5%,而在Ni2P/Si O2催化剂上仅为45.6%。说明Ni2P/HZSM-5-M催化剂的加氢活性显著高于Ni2P/SiO2催化剂。这是因为,与Ni2P/SiO2催化剂相比,在Ni2P/HZSM-5-M催化剂上形成了小颗粒的Ni2P活性相。同时,Ni2P/HZSM-5-M催化剂的活性具有良好的重复性。 展开更多
关键词 多孔ZSM-5沸石 Ni2P催化剂 苯乙炔加氢 催化技术
钨基催化剂体系下甲醇开环环氧大豆油制备多元醇
4
作者 王迎春 蒋平平 +3 位作者 章立鹏 郑付林 闻月 李博为 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1840-1844,共5页
以环氧大豆油和甲醇为原料,通过开环加成制备植物油基多元醇。在自制的二氯二氧化钨(WO2Cl2)作催化剂、三氟甲磺酸银(Ag OTf)作助催化剂的条件下,考察了催化剂用量、助催化剂用量、反应时间、温度和醇油物质的量比等对环氧大豆油开环转... 以环氧大豆油和甲醇为原料,通过开环加成制备植物油基多元醇。在自制的二氯二氧化钨(WO2Cl2)作催化剂、三氟甲磺酸银(Ag OTf)作助催化剂的条件下,考察了催化剂用量、助催化剂用量、反应时间、温度和醇油物质的量比等对环氧大豆油开环转化率的影响,并对产物的环氧值进行了测试。结果表明,当催化剂用量为3%(以甲醇和环氧大豆油总质量为基准,下同),三氟甲磺酸银用量为4%,反应温度为70℃,反应时间为8 h,醇油物质的量比为28∶1时,环氧大豆油的开环转化率较高,为89.13%。对开环产物进行了FTIR、1HNMR、TG以及流变性分析。通过热重分析得出,多元醇的分解温度(334℃)比环氧大豆油的分解温度(305℃)高。流变性分析得出,随着温度的升高,环氧大豆油和多元醇的黏度逐渐下降。在温度较低时,大豆油多元醇的黏度明显低于环氧大豆油的黏度。 展开更多
关键词 环氧大豆油 多元醇 钨基催化剂 开环反应 催化技术
活性形貌对CuO/ZnO/Al2O3催化加氢反应的影响
5
作者 秦霏 颜万鑫 +3 位作者 纳薇 叶海船 高文桂 王华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期905-912,共8页
以硝酸铜、硝酸锌等为原料,采用沉淀-沉积法制备了载体是介孔Al2O3的CuO/ZnO/Al2O3催化剂,通过改变焙烧时间可得到不同活性组分形貌(团簇球状和棒状)的催化剂,并用于CO/CO2加氢反应。通过XRD、BET、N2吸附-脱附、TEM、H2-TPR、CO2-TPD、... 以硝酸铜、硝酸锌等为原料,采用沉淀-沉积法制备了载体是介孔Al2O3的CuO/ZnO/Al2O3催化剂,通过改变焙烧时间可得到不同活性组分形貌(团簇球状和棒状)的催化剂,并用于CO/CO2加氢反应。通过XRD、BET、N2吸附-脱附、TEM、H2-TPR、CO2-TPD、NH3-TPD和FTIR对催化剂进行了表征与测试。结果表明,活性组分(CuO/ZnO)形貌的改变影响了催化剂的Cu O晶粒尺寸、比表面积、孔径及其还原性能,且对催化剂的酸性位点和碱性位点的相对数量影响较大。团簇球状催化剂中活性组分的分散度高、易还原、碱性位多、酸性位少,有利于甲醇的生成;而棒状催化剂中孔道不均匀、碱性位少、酸性位多,更有利于二甲醚(DME)的生成。活性测试结果表明,团簇球状催化剂表现出高甲醇选择性(95.05%)和低DME选择性(4.18%);棒状催化剂的产物选择性与团簇球状相反,表现出高DME选择性(75.41%)和低甲醇选择性(12.81%)。 展开更多
关键词 介孔Al2O3 CuO/ZnO/Al2O3催化剂 CO/CO2加氢反应 活性组分形貌 产物调控 催化技术
载体热处理温度对Pt/FeO_x催化甲醛氧化性能的影响
6
作者 崔维怡 刘翠平 谭乃迪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期671-676,720共7页
将Fe(OH)3以不同温度(T)热处理得到载体FeOx-T,采用胶体沉积法制备了一系列Pt/FeOx-T催化剂用于甲醛室温催化氧化反应。通过XRD、BET、H2-TPR、FTIR和TEM对Pt/FeOx-T催化剂的结构进行了表征。结果表明:热处理温度影响FeOx载体的比表面... 将Fe(OH)3以不同温度(T)热处理得到载体FeOx-T,采用胶体沉积法制备了一系列Pt/FeOx-T催化剂用于甲醛室温催化氧化反应。通过XRD、BET、H2-TPR、FTIR和TEM对Pt/FeOx-T催化剂的结构进行了表征。结果表明:热处理温度影响FeOx载体的比表面积、氧化还原性质和Pt/FeOx-T表面羟基的数量,以及Pt物种和FeOx载体之间的相互作用。活性测试结果表明:以100℃热处理的FeOx为载体,制备的Pt质量分数为1.5%的Pt/FeOx-100催化剂具有较高的催化活性,在25℃、相对湿度(RH)55%的条件下,甲醛的转化率可达到96.2%。 展开更多
关键词 甲醛 催化 金属-载体相互作用 活性 催化技术
介孔碳负载Pt催化剂用于抗氧剂7PPD的合成
7
作者 丁军委 程秋振 +1 位作者 于文龙 钟缘 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期677-683,共7页
以纳米氧化锌为模板剂,酚醛树脂为碳源,采用硬模板法制备了介孔碳(MC),并以其为载体制备了Pt/MC催化剂,同时,以商品化活性炭(AC)为载体制备了Pt/AC催化剂。对制备的样品进行BET、SEM、ICP和TEM表征。结果表明,氧化锌模板剂可有效调控介... 以纳米氧化锌为模板剂,酚醛树脂为碳源,采用硬模板法制备了介孔碳(MC),并以其为载体制备了Pt/MC催化剂,同时,以商品化活性炭(AC)为载体制备了Pt/AC催化剂。对制备的样品进行BET、SEM、ICP和TEM表征。结果表明,氧化锌模板剂可有效调控介孔碳的比表面积和孔结构,Pt/MC催化剂和Pt/AC催化剂的Pt负载量(质量分数,下同)均为2.8%左右,活性金属粒径均为1.8nm左右。将制备的Pt/MC催化剂用于抗氧剂N-(1,4-二甲基戊基)-N’-苯基对苯二胺(7PPD)的合成,与普通Pt/AC催化剂相比,4-氨基二苯胺(p-ADPA)的转化率由97.5%提高至100%,7PPD选择性由94.2%提高至99.5%,催化剂的稳定性明显提高。CO化学吸附、ICP、N2低温物理吸脱附表征结果表明,催化剂载体的孔结构是影响催化剂稳定性的重要因素。当平均孔径较小时,7PPD等较大尺寸的分子容易堵塞孔道;当平均孔径较大时,孔壁较薄,催化剂使用过程中容易磨损,导致活性组分流失。 展开更多
关键词 介孔碳 Pt/MC催化剂 孔结构 抗氧剂7PPD 降活原因 催化技术
助力“化工强国”展示“绿色方案”——记2018年度国家科技进步奖二等奖获得者杨为民团队 预览
8
作者 蔡萌 《中国科技奖励》 2019年第2期24-29,F0002共7页
这是中国石化上海石油化工研究院杨为民团队第三次拿到国家科技奖。从“适应原料多样性的乙苯清洁生产催化技术及工业应用”获得2011年度国家技术发明奖二等奖,到“有机硅杂化层状分子筛新催化材料及节能异丙苯成套技术”被授予2014年... 这是中国石化上海石油化工研究院杨为民团队第三次拿到国家科技奖。从“适应原料多样性的乙苯清洁生产催化技术及工业应用”获得2011年度国家技术发明奖二等奖,到“有机硅杂化层状分子筛新催化材料及节能异丙苯成套技术”被授予2014年度国家技术发明奖二等奖,再到“稀乙烯增值转化高效催化剂及成套技术”摘得2018年度国家科技进步奖二等奖,有一个一脉相承的关键词——“分子筛”。 展开更多
关键词 上海石油化工研究院 国家科技进步奖 民团 国家技术发明奖 催化技术 成套技术 国家科技奖 中国石化
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科莱恩先进的催化技术助力中国石化行业可持续增长 预览
9
《上海化工》 CAS 2019年第4期62-63,共2页
在过去的一二十年里,雾霾问题始终是关注的焦点之一。减排已然成为了中国碳排放的重要目标。据最新报道显示“十三五”节能减排仍面临诸多挑战。在《“十三五”以来中国企业节能减排状况调查报告》中透露显示,“十三五”后半时期,在企... 在过去的一二十年里,雾霾问题始终是关注的焦点之一。减排已然成为了中国碳排放的重要目标。据最新报道显示“十三五”节能减排仍面临诸多挑战。在《“十三五”以来中国企业节能减排状况调查报告》中透露显示,“十三五”后半时期,在企业层面,不断完善制度,继续以技术管理双轮驱动开展节能减排。 展开更多
关键词 中国企业 可持续增长 石化行业 催化技术 节能减排 调查报告 双轮驱动 技术管理
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Keltan EPDM:专注乙丙五十载,开拓创新铸未来(二) 预览
10
作者 Martin van Duin Gerard van Doremaele +1 位作者 Niels van der Aar 程宝家 《上海化工》 CAS 2019年第1期51-56,共6页
本文综述了Keltan(阿朗新科在全球多个国家注册的品牌商标)的发展历程和技术发展史。自1967年第一块Keltan EP(D)M制品在荷兰格林问世以来,在接下来的50年时间里,Keltan在催化技术、合成工艺、产品开发及应用技术上不断完善,包括从最初... 本文综述了Keltan(阿朗新科在全球多个国家注册的品牌商标)的发展历程和技术发展史。自1967年第一块Keltan EP(D)M制品在荷兰格林问世以来,在接下来的50年时间里,Keltan在催化技术、合成工艺、产品开发及应用技术上不断完善,包括从最初采用DCPD作为第三单体,一直到现在通过使用Keltan ACE催化技术来实现可持续化生产,以及开发Keltan Eco生物基EP(D)M。我们在技术方面持续创新,在产品品质方面精益求精,结合我们最佳的技术服务和全球化供应,赢得了客户的一致认可。 展开更多
关键词 Keltan EPDM 创新 技术发展史 催化技术 产品开发 合成工艺 第三单体
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Fe-多级孔Hβ的制备及催化合成二苯甲烷性能
11
作者 苏炜 陈政利 +4 位作者 韩娜 沈健 王雷 刘姝 杨丽娜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1118-1123,共6页
用NaOH溶液对Hβ进行处理,得到多级孔Hβ分子筛。在0.10 mol/L碱浓度下,采用浸渍法制备Fe-多级孔Hβ分子筛(Fe-Hβ-B0.10)。通过XRD、XRF、N2吸附-脱附、SEM-EDS、傅里叶变换红外光谱、NH3-TPD和Py-FTIR对样品进行了表征。结果表明,适... 用NaOH溶液对Hβ进行处理,得到多级孔Hβ分子筛。在0.10 mol/L碱浓度下,采用浸渍法制备Fe-多级孔Hβ分子筛(Fe-Hβ-B0.10)。通过XRD、XRF、N2吸附-脱附、SEM-EDS、傅里叶变换红外光谱、NH3-TPD和Py-FTIR对样品进行了表征。结果表明,适当的碱浓度处理在保持Hβ分子筛微孔骨架的同时,引入了介孔,Fe-多级孔Hβ分子筛仍能保持微介孔结构,活性组分Fe2O3能够很好地分散在载体表面。以苯和氯化苄为原料,考察其催化合成二苯甲烷的性能。与Fe-Hβ-B0催化剂相比,Fe-多级孔Hβ有效地提高了反应物和产物的扩散性能,氯化苄的转化率、二苯甲烷的选择性分别提高了9.4%和3.2%。Fe-多级孔Hβ催化剂重复使用3次后仍然保持较好的催化活性。 展开更多
关键词 多级孔Hβ 制备 烷基化 二苯甲烷 催化技术
柠檬酸溶胶-凝胶法制备Cu-ZnO-ZrO2催化剂:pH对其性能的影响
12
作者 高文桂 毛文硕 +3 位作者 纳薇 马茹瑰 闫晓峰 霍海辉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1625-1633,共9页
采用溶胶-凝胶法以硝酸盐、柠檬酸为原料,加入氨水调节溶液pH,制备出一系列Cu-ZnO-ZrO2催化剂。并通过粉末XRD、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)、N2吸附-脱附(BET)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)、SEM、TEM及傅... 采用溶胶-凝胶法以硝酸盐、柠檬酸为原料,加入氨水调节溶液pH,制备出一系列Cu-ZnO-ZrO2催化剂。并通过粉末XRD、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)、N2吸附-脱附(BET)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)、SEM、TEM及傅里叶变换红外光谱(FTIR)对干凝胶及催化剂进行了理化性能测试,并在高温高压固定床反应器上进行催化剂活性评价。讨论了溶液pH对干凝胶结构及催化剂性能的影响。结果表明:pH为0.5制备得到的干凝胶中存在未配位的游离羧酸,又有部分羧酸通过羧基与金属离子进行了配位,而pH为4、6、8、10制备得到的干凝胶中不存在游离羧酸,羧酸均通过羧基与金属离子进行了配位。pH的改变调控着Cu2+、Zn2+、Zr4+与柠檬酸之间的配位能力,pH为6时制备得到的催化剂具有较大的比表面积以及铜分散度,比表面积为92.5 m2/g,铜分散度为18.63%,并表现出较好的CO2加氢合成甲醇催化性能,CO2转化率为24.7%,甲醇选择性为42.3%。 展开更多
关键词 柠檬酸 溶胶-凝胶法 二氧化碳 甲醇 催化技术
合成氨催化技术与工艺发展探究 预览
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作者 刘雄 《化工管理》 2019年第10期210-211,共2页
氨是常用于制造尿素和肥料等农化物资的化学原料。此外,氨还可以制成硝酸,是一些重要化工产品和强氧化剂的原料。由此可见,社会对氨的需求量很大,应大力推动合成氨技术的发展。文章简要介绍氨合成技术的应用和发展。
关键词 合成氨 催化技术 工艺发展
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硅源对高岭土合成ZSM-5分子筛的影响
14
作者 马文 徐森元 +4 位作者 董正鑫 牛明爽 马剑君 虞乐建 蒋荣立 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期924-928,共5页
以煤系高岭土为原料,分别以水玻璃、气相Si O2、正硅酸四乙酯和硅酸为硅源,氢氧化钠为矿化剂,四丙基氢氧化铵为模板剂,合成了ZSM-5分子筛。随后,在氯化铵氛围下离子交换合成HZSM-5分子筛。利用XRD、SEM、FTIR、NH3-TPD、BET对HZSM-5进... 以煤系高岭土为原料,分别以水玻璃、气相Si O2、正硅酸四乙酯和硅酸为硅源,氢氧化钠为矿化剂,四丙基氢氧化铵为模板剂,合成了ZSM-5分子筛。随后,在氯化铵氛围下离子交换合成HZSM-5分子筛。利用XRD、SEM、FTIR、NH3-TPD、BET对HZSM-5进行了表征。最后,利用甲醇制汽油(MTG)反应测试HZSM-5的催化性能。结果表明:以硅酸合成的HZSM-5分子筛催化效果优异,在MTG反应43 h后开始失活,高碳烃(C5+)类产物的选择性为41.75%。 展开更多
关键词 高岭土 ZSM-5分子筛 硅源 甲醇制汽油 催化技术
“第十六届全国工业催化技术及应用年会”会议通知 预览
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作者 无 《工业催化》 CAS 2019年第5期81-82,共2页
随着我国供给侧结构性改革的逐步深入,改革正处于转变发展方式、优化经济结构、转换增长动力的攻关期,对供给质量和水平提出更高要求,而催化技术的创新发展正是解决这些问题的金钥匙。
关键词 催化技术 年会 应用 工业 经济结构 改革 供给
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Zr-SBA-15催化肉桂醛的MPV转移加氢性能
16
作者 盖媛媛 李建法 +1 位作者 孙瑞霞 李海涛 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期935-939,950共6页
以正硅酸乙酯和硝酸氧锆为原料,采用一锅法制备了不同Zr/Si物质的量比的Zr-SBA-15催化剂,借助N2物理吸附、XRD、NH3-TPD、吡啶-原位红外光谱考察了Zr/Si物质的量比对Zr-SBA-15结构、织构、表面酸性质及催化肉桂醛Meerwein-Ponndorf-Verl... 以正硅酸乙酯和硝酸氧锆为原料,采用一锅法制备了不同Zr/Si物质的量比的Zr-SBA-15催化剂,借助N2物理吸附、XRD、NH3-TPD、吡啶-原位红外光谱考察了Zr/Si物质的量比对Zr-SBA-15结构、织构、表面酸性质及催化肉桂醛Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)转移加氢性能的影响;探讨了Zr-SBA-15结构、织构及表面酸性质对其催化肉桂醛MPV转移加氢性能的影响机制。结果表明,Zr-SBA-15催化剂均呈现规整的介孔结构特征,表面酸中心以L酸为主。随Zr/Si物质的量比增加,Zr-SBA-15催化剂的最可几孔径逐渐减小,L酸量持续增加,B酸量变化不大,肉桂醛转化率呈现先增加后趋于稳定的趋势,目标产物肉桂醇选择性增加,副产物1-苯丙烯-2-丙基醚选择性下降。在Zr/Si物质的量比为0.10时,Zr-SBA-15催化剂显示最优的催化性能,肉桂醛转化率为96.2%,目标产物肉桂醇选择性达到95.2%,经7次循环后催化剂仍保持90%以上的肉桂醛转化率和95%以上的肉桂醇选择性。 展开更多
关键词 Zr-SBA-15 Zr/Si物质的量比 肉桂醛 肉桂醇 MPV转移加氢 催化技术
合成氨催化技术与工艺发展探究 预览
17
作者 张国辉 《当代化工研究》 2019年第2期160-161,共2页
现如今的化工产业发展、进步,能够不断从长远角度来出发,各项工作进行,基本上能够取得较好的成绩。从目前所掌握的情况来看,合成氨催化技术与工艺,是比较重要的内容,每一项工作的实践,都必须努力从长远的角度来拓展,继续按照固步自封的... 现如今的化工产业发展、进步,能够不断从长远角度来出发,各项工作进行,基本上能够取得较好的成绩。从目前所掌握的情况来看,合成氨催化技术与工艺,是比较重要的内容,每一项工作的实践,都必须努力从长远的角度来拓展,继续按照固步自封的模式来研究,很容易造成严重的损失,并且对于将来工作进步,并不能取得较好的效用,造成的潜在性损失也是无法弥补的。文章针对合成氨催化技术与工艺发展进行讨论,并提出合理化建议。 展开更多
关键词 合成氨 催化技术 工艺 发展
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Cu(x)/TiO2催化剂NH3-SCR低温脱硝性能
18
作者 刘晓刚 费浩天 +3 位作者 刘奕绮 迟姚玲 孙巾茹 王虹 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1845-1849,共5页
以硝酸铜和二氧化钛为原料,采用浸渍法制备Cu(x)/TiO2(x为以TiO2载体质量为基准的铜负载量,下同)催化剂。运用XRD、XPS、NO-TPD、H2-TPR等对催化剂进行了表征,在微型固定床反应器中评价了Cu(x)/TiO2催化剂在以NH3为还原剂的选择性催化还... 以硝酸铜和二氧化钛为原料,采用浸渍法制备Cu(x)/TiO2(x为以TiO2载体质量为基准的铜负载量,下同)催化剂。运用XRD、XPS、NO-TPD、H2-TPR等对催化剂进行了表征,在微型固定床反应器中评价了Cu(x)/TiO2催化剂在以NH3为还原剂的选择性催化还原NO反应(NH3-SCR)中的脱硝活性。结果表明,铜物种以Cu2O和Cu O的形式共存于TiO2载体上;铜负载量影响催化剂的脱硝性能;Cu(6)/TiO2催化剂(6代表铜的负载量为6%)表现出较好的氧化还原性和对反应物NO的吸附-脱附能力,低温脱硝活性较好,NO转化率达到85%和95%时对应反应温度T85和T95分别为195和218℃,NO转化率大于95%的活性窗口温度为218~270℃,宽度为52℃。 展开更多
关键词 铜 二氧化钛 一氧化氮 脱硝 催化技术
纳米镍分子印迹催化剂的制备及选择性催化对硝基苯甲醇
19
作者 高磊 刘甜甜 +2 位作者 杨雨滋 王圣陶 袁新华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1585-1590,共6页
以对硝基苯甲醇(p-NBA)和六水合硝酸镍的络合物为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用本体聚合设计制备了镍纳米粒子分子印迹聚合物(Ni-MIP),通过FTIR、UV-Vis、SEM和TEM等手段进行了表征。以非... 以对硝基苯甲醇(p-NBA)和六水合硝酸镍的络合物为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用本体聚合设计制备了镍纳米粒子分子印迹聚合物(Ni-MIP),通过FTIR、UV-Vis、SEM和TEM等手段进行了表征。以非分子印迹聚合物Ni-NIP和空白非印迹聚合物NIP为对照,考察了Ni-MIP对p-NBA的催化活性和选择性。结果表明:以水为溶剂时,过氧化氢(质量分数30%)氧化p-NBA的反应中,Ni-MIP为催化剂,反应1 h时p-NBA转化率72%,高于Ni-NIP(64%),NIP没有催化效果;在p-NBA结构类似物邻硝基苯甲醇(o-NBA)的反应中,Ni-MIP的转化率仅为24%,明显低于Ni-NIP的转化率(64%),说明Ni-MIP催化剂具有与底物分子p-NBA相匹配的印迹空腔位点,可实现特异性识别催化。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 Ni纳米粒子 对硝基苯甲醇 氧化 选择性 催化技术
壳聚糖基固体酸催化果糖合成5-羟甲基糠醛
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作者 杨莎莎 张江华 +5 位作者 李红艳 蔡伟杰 阴法文 崔励 蔡迪迪 周大勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1591-1597,共7页
以壳聚糖为原料,采用一步水热碳化和磺化法合成壳聚糖基固体酸材料(CASA),并将其用于催化无溶剂条件下果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(5-HMF),考察了催化剂用量、反应温度、反应时间及催化剂循环利用次数对脱水反应的影响,并与甲壳素基固体... 以壳聚糖为原料,采用一步水热碳化和磺化法合成壳聚糖基固体酸材料(CASA),并将其用于催化无溶剂条件下果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(5-HMF),考察了催化剂用量、反应温度、反应时间及催化剂循环利用次数对脱水反应的影响,并与甲壳素基固体酸材料(CISA)进行了催化性能比较。采用X射线衍射、扫描电镜、吡啶吸附红外光谱对CASA材料进行了结构和酸性质表征,建立了催化剂结构与性能的关系。结果表明,CASA材料含有大量的表面强Br?nsted酸性位点,因而其催化性能较CISA突出;当m(果糖)∶m(CASA)=6∶1、120℃反应5 h时,5-HMF的收率高达63.2%,且CASA可重复利用4次而无明显失活。 展开更多
关键词 壳聚糖 5-羟甲基糠醛 果糖 固体酸 无溶剂 催化技术
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