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催化裂化催化剂产业发展面临六大挑战 认领
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作者 龚建议 《中国石化》 2020年第10期27-29,共3页
石油炼制的发展很大程度上依赖于催化剂的发展,催化技术在炼化生产中占有重要的地位。催化裂化(FCC)是石油炼制的核心工艺之一,是炼厂中最重要的重油轻质化和获取经济效益的手段。经过几十年的发展,我国FCC催化剂制备已经完成产业化蜕变... 石油炼制的发展很大程度上依赖于催化剂的发展,催化技术在炼化生产中占有重要的地位。催化裂化(FCC)是石油炼制的核心工艺之一,是炼厂中最重要的重油轻质化和获取经济效益的手段。经过几十年的发展,我国FCC催化剂制备已经完成产业化蜕变,年产销规模超过30万吨,为全球第二大FCC催化剂生产大国,顺利实现了跟跑到并跑的转变,目前正向领跑世界迈进。 展开更多
关键词 催化裂化催化 石油炼制 FCC催化 催化技术 重油轻质化 核心工艺 炼化生产 产业化
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合成气直接制低碳烯烃用Fe/K/Mg-O-Al催化剂 认领 被引量:1
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作者 邢宇 赵晨曦 +3 位作者 贾高鹏 田红美 高玉集 刘振新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期968-975,共8页
传统费托合成着眼于制取蜡/油等长碳链饱和烃,其催化剂的"金属/酸性氧化物"界面可以极化和稳定反应中间体,从而促进加氢和C-C偶合,有助于较长链烷烃的生成。为了从合成气直接获取高附加值的低碳烯烃,催化剂设计理念应该与以... 传统费托合成着眼于制取蜡/油等长碳链饱和烃,其催化剂的"金属/酸性氧化物"界面可以极化和稳定反应中间体,从而促进加氢和C-C偶合,有助于较长链烷烃的生成。为了从合成气直接获取高附加值的低碳烯烃,催化剂设计理念应该与以制取较长链烷烃为目的的传统费托催化剂取法相异。该文着眼于"弱加氢金属/固体碱型载体"费托合成制低碳烯烃催化剂的基础研究,采用表面碱性的载体和碱性的钾助剂,逆转上述传统催化剂中"金属/酸性氧化物"之间界面的状况,削弱对加氢和C-C偶合的促进,达到抑制加氢、抑制C-C偶合的目的。所测Fe/K/Mg-O-Al系列催化剂的烯烷比取决于强碱性位的数量及其占总碱性位的比值。在1200℃钝化处理条件下,与简单MgO担载的弱碱性催化剂相比,复合氧化物MgAl2O4担载的强碱性催化剂将低碳烯烃(C2^=~C4^=)产物分布值显著提高了84%,将C2~C4烯烷比显著提高了266%。 展开更多
关键词 费托合成 CO加氢 低碳烯烃 催化 尖晶石 催化技术
TEMPO功能化共轭微孔聚合物作为高效醇催化氧化剂 认领
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作者 毛会玲 王晨 +3 位作者 晏秘 薛云 申妍铭 庄金亮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期976-981,共6页
2,5-二溴对苯二甲酸通过酰化反应得到了2,5-二溴对苯二甲酰氯(Ⅱ)。接着,中间体Ⅱ与4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(4-NH2-TEMPO)反应获得了侧链嫁接双2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(TEMPO)的有机单体。然后,该有机单体与四(4-乙... 2,5-二溴对苯二甲酸通过酰化反应得到了2,5-二溴对苯二甲酰氯(Ⅱ)。接着,中间体Ⅱ与4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(4-NH2-TEMPO)反应获得了侧链嫁接双2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(TEMPO)的有机单体。然后,该有机单体与四(4-乙炔基苯)甲烷通过Sonogashira偶联反应,合成了高密度TEMPO自由基功能化的CMP-4-(TEMPO)2共轭微孔聚合物。利用核磁共振谱(NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FTIR)和电子顺磁共振谱(EPR)对所合成单体及CMP-4-(TEMPO)2进行了表征。结果表明,CMP-4-(TEMPO)2由微球和中空纳米管组成,具有较高的比表面积(486m2/g),含有微孔、介孔以及大孔复合孔,孔道含有丰富的TEMPO自由基官能团,可将各种芳香醇和杂原子醇高效、高选择性地氧化成相应的醛和酮。 展开更多
关键词 共轭微孔聚合物 多孔材料 异相催化 醇氧化 4-氨基-TEMPO 催化技术
芽孢杆菌辅助合成TiO2-SBA-15-W光催化氧化脱硫催化剂 认领
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作者 杨丽娜 周婷婷 +2 位作者 齐玉欢 郭永成 李剑 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2518-2526,共9页
以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,以芽孢杆菌(W)为辅助模板合成介孔分子筛SBA-15-W,负载TiO2后得到TiO2-SBA-15-W光催化氧化脱硫催化剂。采用XRD、N2吸附-脱附、SEM、EDS、FTIR、XPS、UV-Vis及PL对其进行结构表征。结果表明,芽孢杆菌的加入使T... 以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,以芽孢杆菌(W)为辅助模板合成介孔分子筛SBA-15-W,负载TiO2后得到TiO2-SBA-15-W光催化氧化脱硫催化剂。采用XRD、N2吸附-脱附、SEM、EDS、FTIR、XPS、UV-Vis及PL对其进行结构表征。结果表明,芽孢杆菌的加入使TiO2-SBA-15的介孔有序度提高,孔径增大,催化剂吸收紫外光的能力增强,光生电子-空穴复合率降低。以二苯并噻吩(DBT)为探针评价催化剂性能,结果表明,芽孢杆菌含量为1%(以SiO2质量为基准,下同)的TiO2-SBA-15-W光催化剂性能较好,优化后反应条件为:催化剂用量1%(以模拟油质量为基准,下同),过氧化氢/模拟油中n(O)∶n(S)=20∶1,V(萃取剂)∶V(模拟油)=1∶1。在该条件下,光照120min后,对模拟油的脱硫率达90.6%,比TiO2-SBA-15提高了11.8%。提出光催化氧化脱硫(PODS)机理,认为超氧自由基(·O2^–)和空穴(h~+)是PODS的主要活性物种。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 TIO2 SBA-15 催化 氧化 脱硫 催化技术
NH3处理的HY分子筛催化甲醛异丁烯Prins缩合反应 认领
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作者 刘瑶 徐禄禄 张维萍 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2069-2075,共7页
对HY分子筛进行高温NH3处理,制备了一系列含氮样品。利用XRD、元素分析、29Si MAS NMR、NH3-TPD、CO2-TPD和TG等技术对NH3处理后样品的结构、酸碱性和反应后积碳量进行了深入表征。考察了其催化甲醛与异丁烯经Prins缩合制3-甲基-3-丁烯... 对HY分子筛进行高温NH3处理,制备了一系列含氮样品。利用XRD、元素分析、29Si MAS NMR、NH3-TPD、CO2-TPD和TG等技术对NH3处理后样品的结构、酸碱性和反应后积碳量进行了深入表征。考察了其催化甲醛与异丁烯经Prins缩合制3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBO)的催化性能,评价了反应条件及不同气氛氮化催化剂对反应性能的影响。结果表明,在230℃、4 h条件下,以含水体积分数为5%的氨气为氮源制备的催化剂(用量5%,以多聚甲醛的质量为基准,下同)对MBO的选择性达到89%,产率达到82%。并且反应后积碳量从未氮化HY催化剂上的27.0%显著下降到氮化催化剂上的4.3%。样品的酸性和碱性表征结果表明,NH3处理后的Y分子筛酸量减少而中等强度的碱量增加,从而抑制了副反应进行,提高了MBO的选择性,降低了积碳量。 展开更多
关键词 Y分子筛 氮化 催化 3-甲基-3-丁烯-1-醇 Prins缩合反应 催化技术
SnO2负载硅钨酸催化制备月桂酸单甘酯 认领
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作者 缪艳丽 徐超 +3 位作者 丁雨茜 梅星雨 韩晓祥 唐秀娟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1212-1219,1232,共9页
以金属氧化物、硅钨酸为原料,采用浸渍法合成了系列金属氧化物负载硅钨酸催化剂。通过FTIR、XRD、TGA-DTG、BET及固态^31P MAS NMR表征技术对催化剂的结构、热稳定性、表面形貌及酸性进行了表征与测试。考察了该系列催化剂在月桂酸单甘... 以金属氧化物、硅钨酸为原料,采用浸渍法合成了系列金属氧化物负载硅钨酸催化剂。通过FTIR、XRD、TGA-DTG、BET及固态^31P MAS NMR表征技术对催化剂的结构、热稳定性、表面形貌及酸性进行了表征与测试。考察了该系列催化剂在月桂酸单甘酯(GML)制备中的催化性能。结果表明,20HSiW/SnO2〔即20%H4SiW12O40/SnO2,20%表示硅钨酸的含量(以H4SiW12O40和Sn O2总质量为基准,下同),缩写为20HSiW/SnO2,下同〕催化剂显示出较好的催化性能,这归因于较强的BrΦnsted酸性及硅钨酸(BrΦnsted)与载体(Lewis)间的酸性协同效应。以20HSiW/SnO2为催化剂,在n(甘油)∶n(月桂酸)=5∶1、20HSi W/SnO2催化剂用量为月桂酸质量的7%、反应时间3 h、反应温度423 K条件下,月桂酸转化率为91.4%,GML产率为78.9%;20HSiW/SnO2催化剂显示出较好的重复使用性能,经5次循环利用后,GML的产率为73.6%;动力学研究表明,20HSi W/Sn O2催化制备GML反应活化能为33.02 kJ/mol。 展开更多
关键词 金属氧化物 硅钨酸 催化 酯化反应 GML 动力学 催化技术
球磨法制备NiO/MgAl2O4催化剂用于低浓度甲烷催化燃烧 认领 被引量:1
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作者 黄波 鲁旖 江志东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1220-1226,1248,共8页
用球磨法制备了MgAl2O4尖晶石负载的NiO催化剂NiO/MgAl2O4,考察了镍源、NiO负载量、球料比、球磨转速、焙烧温度对低浓度甲烷催化燃烧的影响,并用H2-TPR、BET、XRD、SEM等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与沉淀-沉积法或浸渍法相比,... 用球磨法制备了MgAl2O4尖晶石负载的NiO催化剂NiO/MgAl2O4,考察了镍源、NiO负载量、球料比、球磨转速、焙烧温度对低浓度甲烷催化燃烧的影响,并用H2-TPR、BET、XRD、SEM等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与沉淀-沉积法或浸渍法相比,球磨法制备的催化剂前驱体与载体的相互作用较弱,焙烧后生成了高活性NiO物种。球磨法制备时,镍盐种类及NiO负载量、球料比、转速以及焙烧温度均会改变载体表面NiO晶粒的大小和结合状态,从而影响其活性。以乙酸镍为镍源、NiO质量分数10%、球料比2∶1、球磨转速400 r/min、经700℃焙烧,制得的NiO/MgAl2O4催化剂稳定性和活性较好;600℃下,700℃焙烧制得催化剂的拟一级反应速率常数(k600)为0.489 L/(g·s),高于MgAl2O4尖晶石负载的La0.8Ca0.2FeO3或La0.8Sr0.2MnO3钙钛矿催化剂。 展开更多
关键词 低浓度甲烷 NiO催化 MgAl2O4尖晶石 球磨法 乙酸镍 催化技术
LiF/CaO催化碳酸乙烯酯与甲醇合成碳酸二甲酯 认领
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作者 张彬 张华 +1 位作者 王公应 杨先贵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期98-104,共7页
以碳酸乙烯酯和甲醇为原料,用浸渍法制备了LiF/CaO催化剂,考察了该催化剂在碳酸乙烯酯(EC)与甲醇酯交换反应制备碳酸二甲酯(DMC)中的催化性能。用X射线衍射、N2低温吸附和哈米特滴定等对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂LiF/CaO在焙... 以碳酸乙烯酯和甲醇为原料,用浸渍法制备了LiF/CaO催化剂,考察了该催化剂在碳酸乙烯酯(EC)与甲醇酯交换反应制备碳酸二甲酯(DMC)中的催化性能。用X射线衍射、N2低温吸附和哈米特滴定等对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂LiF/CaO在焙烧后生成新相CaF2和Li2O。在LiF负载量为20%(相对于CaO的质量)、焙烧温度为500℃、甲醇与EC物质的量比为10∶1、催化剂用量为碳酸乙烯酯质量的0.1%、反应温度70℃、反应时间为0.5 h的条件下,EC转化率、DMC选择性和收率分别为77.98%、99.97%和77.96%。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 酯交换 负载碱金属氟化物 催化 催化技术
苹果酸辅助水热合成WO3及WO3-CuCrO2的光催化性能 认领
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作者 童春杰 王桂赟 +2 位作者 田伟松 杨欢 王延吉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期528-539,共12页
以钨酸钠或钨酸铵为原料、硝酸为酸化剂,在苹果酸辅助作用下采用水热法合成了WO3,采用XRD、SEM及Raman光谱对样品进行了表征。结果发现:苹果酸的加入、反应温度的升高及反应时间的延长都会促进单斜相WO3的形成。探讨了苹果酸辅助下,水... 以钨酸钠或钨酸铵为原料、硝酸为酸化剂,在苹果酸辅助作用下采用水热法合成了WO3,采用XRD、SEM及Raman光谱对样品进行了表征。结果发现:苹果酸的加入、反应温度的升高及反应时间的延长都会促进单斜相WO3的形成。探讨了苹果酸辅助下,水热反应过程中WO3的转化机制。测试不同条件下制得的WO3与CuCrO2复合后所得复合催化剂的光催化产氢活性。结果表明:水热反应时的钨源类型、苹果酸加入量、反应温度及反应时间对WO3的性能均有影响,而水热反应所得WO3样品,经热处理后再与CuCrO2复合,所得WO3-CuCrO2的活性比不经热处理制得对应样品的活性大幅提高,焙烧使WO3的结晶完整性得到改善。300 W氙灯照射下,WO3-CuCrO2光催化分解纯水1 h可产氢8μmol以上。 展开更多
关键词 WO3 水热法 苹果酸 催化 制氢 催化技术
逆уCeO2/CuχCo1–χOδ催化剂的制备及其CO催化氧化性能 认领 被引量:1
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作者 谷荣彩 叶丽萍 +3 位作者 杨丙星 黄金花 张建勇 邓维 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期540-546,共7页
以Cu(NO3)2·3H2O、Co(NO3)2·6H2O、Ce(NO3)3·6H2O和(NH4)2CO3为原料,采用共沉淀法-浸渍法结合的制备方式,制得逆负载型уCe O2/CuχCo1–χOδ催化剂(у=0、5%、15%、25%;χ=0~1.0;δ=1.0~1.4)。通过XRD、BET、H2-TPR、... 以Cu(NO3)2·3H2O、Co(NO3)2·6H2O、Ce(NO3)3·6H2O和(NH4)2CO3为原料,采用共沉淀法-浸渍法结合的制备方式,制得逆负载型уCe O2/CuχCo1–χOδ催化剂(у=0、5%、15%、25%;χ=0~1.0;δ=1.0~1.4)。通过XRD、BET、H2-TPR、XPS考察了Cu O和Co3O4质量比[m(Cu O)∶m(Co3O4)]、表面Ce O2负载量(у)(以CuχCo1–χOδ质量为基准,下同)对逆负载уCe O2/CuχCo1–χOδ催化剂催化氧化CO性能的影响。结果表明,15%Ce O2/Cu0.2Co0.8Oδ[m(Cu O)∶m(Co3O4)=0.2∶0.8]催化剂催化性能最佳。常压下,当反应温度为75℃时,CO转化率可达100%。由于15%Ce O2/Cu0.2Co0.8Oδ比表面积较大,两相界面较多,进而使得CeO2与Cu-O-Co固溶体相互作用较强,表面存在较多的氧空穴、Cu^+和Co^3+,催化剂还原温度较低,催化活性较好。 展开更多
关键词 CO催化氧化 CEO2 CuχCo1–χOδ 相互作用 Cu^+和Co^3+ 催化技术
氯硅烷中甲基二氯硅烷的转化反应工艺 认领
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作者 张明鑫 黄国强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期758-764,共7页
为了除去多晶硅原料中主要含碳杂质甲基二氯硅烷,通过催化反应将其转化为高沸点物质甲基三氯硅烷。采用浸渍法制备了Pd/Al2O3催化剂,将其用于催化甲基二氯硅烷的转化。采用XRF、XRD、BET、XPS、H2-脉冲化学吸附技术对催化剂物化性质进... 为了除去多晶硅原料中主要含碳杂质甲基二氯硅烷,通过催化反应将其转化为高沸点物质甲基三氯硅烷。采用浸渍法制备了Pd/Al2O3催化剂,将其用于催化甲基二氯硅烷的转化。采用XRF、XRD、BET、XPS、H2-脉冲化学吸附技术对催化剂物化性质进行表征。以四氯化碳为氯源,利用固定床反应器,对比了Pd/Al2O3催化剂、树脂A催化剂及Al Cl3/Al2O3催化剂的催化效果。重点考察了反应温度、反应物物质的量比、反应液时空速及催化剂稳定性对甲基二氯硅烷转化率的影响,得到了最佳工艺条件。相比于树脂A催化剂和Al Cl3/Al2O3催化剂,Pd/Al2O3催化剂具有更好的催化效果;在反应温度为140℃、n(甲基二氯硅烷)∶n(四氯化碳)=3∶1、反应液时空速为5.0 h^–1时,甲基二氯硅烷转化率最高可以达到69.76%。 展开更多
关键词 氯硅烷 甲基二氯硅烷 PD/AL2O3催化 固定床 催化技术
HKUST-1单位点铜催化CO2/CS2成环耦合三氟甲基化反应 认领
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作者 臧瀚彬 李莫尘 +1 位作者 张铁欣 段春迎 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1839-1846,共8页
以烯丙基胺类化合物为底物,Togni′s ReagentⅡ〔1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮〕为三氟甲基源,CO2或CS2为C1合成子,高稳定性金属有机框架HKUST-1的Cu2(O2C)4双轮桨节点的单位点铜为催化剂,在温和条件下耦合CO2/CS2成环与三氟甲基... 以烯丙基胺类化合物为底物,Togni′s ReagentⅡ〔1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮〕为三氟甲基源,CO2或CS2为C1合成子,高稳定性金属有机框架HKUST-1的Cu2(O2C)4双轮桨节点的单位点铜为催化剂,在温和条件下耦合CO2/CS2成环与三氟甲基化反应。对碱性添加剂、溶剂、反应温度、催化剂负载量等反应条件进行了优化。结果表明,在5%的HKUST-1〔以底物N-苄基-2-苯基丙烯-2-烯-1-胺(1a)的物质的量为基准计算得到。HKUST-1的添加量基于Cu2(O2C)4双轮桨节点(催化剂最简分子结构式为Cu2(BTC)4/3·2H2O,摩尔质量为439.28g/mol)的摩尔质量计算,下同〕、CO2压力为101.325kPa、45℃的最佳反应条件下,含不同取代基的底物能以69%~87%的产率得到三氟甲基-唑烷酮医药中间体。自由基捕获实验验证了该反应可能的反应机理。催化剂HKUST-1可循环使用4次仍保持良好催化活性和晶态结构。使用CS2替代CO2时,可得到具有中枢神经调节作用的三氟甲基-噻唑烷硫酮衍生物,体现出该体系对硫毒化的耐受性。 展开更多
关键词 金属有机框架 催化 三氟甲基化 二氧化碳 二硫化碳 唑烷酮 噻唑烷硫酮 催化技术
磁性固体酸催化制备高羟值植物油基多元醇 认领
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作者 王涵颖 蒋平平 +3 位作者 刘德开 聂志欣 邓健能 曹志亮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1847-1853,共7页
以ZrOCl2·8H2O和纳米Fe3O4为原料,用共沉淀法制备了ZrO2/Fe3O4载体,并以浸渍法将SO42–负载于ZrO2/Fe3O4载体上作为活性中心,制得SO42–/ZrO2/Fe3O4催化剂。利用FTIR、EDS、XRD等对催化剂的组成、结构、表面酸性、磁性能进行了表... 以ZrOCl2·8H2O和纳米Fe3O4为原料,用共沉淀法制备了ZrO2/Fe3O4载体,并以浸渍法将SO42–负载于ZrO2/Fe3O4载体上作为活性中心,制得SO42–/ZrO2/Fe3O4催化剂。利用FTIR、EDS、XRD等对催化剂的组成、结构、表面酸性、磁性能进行了表征。将此磁性固体酸催化剂应用于甘油作为开环剂的环氧大豆油制备多元醇反应体系中,考察了催化剂用量、温度、反应时间等对开环转化率及产物羟值的影响。结果表明,最佳反应条件为:催化剂用量为环氧大豆油质量的1%,反应温度80℃,反应时间6 h。在该条件下环氧大豆油开环转化率达99%,产物羟值达365 mg KOH/g。 展开更多
关键词 固体酸 催化 植物油基多元醇 甘油 聚氨酯 催化技术
铜基金属有机大环催化叠氮-炔烃环加成反应 认领
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作者 谷雨桐 黄慧琳 +1 位作者 何丽娜 景旭 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2047-2052,共6页
咔唑经过维尔斯迈尔-哈克反应以及席夫碱缩合反应得到含有硫脲基团的咔唑基配体2,2’-[(9-丁基-9H-咔唑-3,6-二基)双(亚甲基亚烷基)]双(肼-1-碳硫酰胺)(DCT),其与铜离子构筑了1例[2+2]型金属有机大环〔[Cu2(DCT)2Br2]·1.6(C3H7NO)&... 咔唑经过维尔斯迈尔-哈克反应以及席夫碱缩合反应得到含有硫脲基团的咔唑基配体2,2’-[(9-丁基-9H-咔唑-3,6-二基)双(亚甲基亚烷基)]双(肼-1-碳硫酰胺)(DCT),其与铜离子构筑了1例[2+2]型金属有机大环〔[Cu2(DCT)2Br2]·1.6(C3H7NO)·1.6(CH3OH)〕(CuBr-DCT),并通过单晶X射线衍射和固体紫外-可见吸收光谱对产物进行表征。结果表明,CuBr-DCT具有良好的光化学物理性能,考察了其作为非均相催化剂催化叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)的性能。对于叠氮化合物、炔烃、三乙胺(电子牺牲剂)及CuBr-DCT组成的反应体系,Cu Br-DCT在反应结束后容易分离回收,且能够避免一价铜盐催化该反应时容易发生的歧化或氧化反应。结果证实,当反应在室温下利用家用节能灯进行照射,产物收率可达100%,且产物具有单一性。 展开更多
关键词 咔唑 金属有机大环 叠氮化物-炔烃环加成 非均相催化 催化技术
建设重大科技平台,服务辽宁全面振兴——化学工程与技术学科简介 认领
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《沈阳师范大学学报:自然科学版》 CAS 2020年第1期F0002-F0002,F0003共2页
1.学科定位与目标化学工程与技术学科以“辽宁省能源与环境催化工程技术研究中心重大科技平台”等8个省级创新平台为依托,以“长江学者”特聘教授赵震为带头人,针对化工、材料、能源及环境等领域的科学技术问题,重点开展“油气资源高效... 1.学科定位与目标化学工程与技术学科以“辽宁省能源与环境催化工程技术研究中心重大科技平台”等8个省级创新平台为依托,以“长江学者”特聘教授赵震为带头人,针对化工、材料、能源及环境等领域的科学技术问题,重点开展“油气资源高效转化与洁净利用催化技术”等五个方向的应用基础研究和工程技术研发,产出一批系列化、标志性学术成果和关键技术,培养出一批应用型高级专业技术人才,为辽宁经济与社会发展需求提供有力支撑,使“化学工程与技术”学科成为特色鲜明、成果显著的省一流特色学科。 展开更多
关键词 工程技术研究中心 化学工程与技术 催化技术 创新平台 能源与环境 洁净利用 应用基础研究 辽宁全面振兴
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未来能源的催化技术进展 认领
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作者 Dominik Stephan 《流程工业》 2020年第11期23-25,共3页
德国Power-to-X技术核心的催化剂——工业企业和科研机构都在狂热地致力于将能源和废气转化为汽油、烯烃或可燃气的工艺技术,本文讲述了如何使废料再次变成原材料并使之成为可能.
关键词 科研机构 催化技术 可燃气 工艺技术 未来能源 原材料
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探讨精细化工产品合成中的化学应用 认领 被引量:2
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作者 刘志华 《建材与装饰》 2020年第17期175-176,共2页
本文针对精细化工的发展现状与几种主要技术进行大体分析,围绕离子液体催化剂、环糊精聚合物分离、化学与生物催化技术、复配型精细化学品四个层面,探讨了依托精细化工生产模式助力化工产品合成的新型路径,以期为相关化学技术的研发创... 本文针对精细化工的发展现状与几种主要技术进行大体分析,围绕离子液体催化剂、环糊精聚合物分离、化学与生物催化技术、复配型精细化学品四个层面,探讨了依托精细化工生产模式助力化工产品合成的新型路径,以期为相关化学技术的研发创新与化工行业的转型升级提供参考,提升化工企业综合效益。 展开更多
关键词 精细化工 离子液体 催化技术 复配技术
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高热稳定强碱性离子液体用于碳酸二甲酯合成 认领
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作者 刘菊 石磊 +3 位作者 陈飞 邓文杰 范家麒 许光文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1438-1446,共9页
以咪唑、氢氧化钾和1-乙基-3-甲基咪唑溴盐([Emim]Br)为原料,制得1-乙基-3-甲基咪唑咪唑盐([Emim]IM)。并考察了一系列咪唑类离子液体对催化碳酸乙烯酯(EC)与甲醇(MeOH)酯交换合成碳酸二甲酯(DMC)的影响。根据GC-MS分析,推测了反应机理... 以咪唑、氢氧化钾和1-乙基-3-甲基咪唑溴盐([Emim]Br)为原料,制得1-乙基-3-甲基咪唑咪唑盐([Emim]IM)。并考察了一系列咪唑类离子液体对催化碳酸乙烯酯(EC)与甲醇(MeOH)酯交换合成碳酸二甲酯(DMC)的影响。根据GC-MS分析,推测了反应机理及路径。结果表明:提高碱强度、增加阴离子半径或缩短咪唑阳离子烷基取代基碳链长度均有利于促进酯交换反应的进行。离子液体[Emim]IM具有阴、阳离子作用相对较弱、阴离子电负性较强的特性,将其用于催化EC与MeOH酯交换合成DMC。结果显示,[Emim]IM活性与甲醇钠相当。在反应温度为68℃,n(EC)∶n(MeOH)=1∶10,催化剂用量为反应原料总质量的0.3%时,1 min即达到反应平衡,DMC选择性为100%,收率为88.70%。随着温度升高、MeOH含量增加,DMC收率逐渐升高。即使在0℃下反应,[Emim]IM仍具有较好的催化活性,与商业化的最优1,3-二甲基咪唑碘盐([Mmim]I)离子液体催化效率相当。催化剂重复使用20次,DMC收率一直维持在88%~90%,展现出极佳的稳定性。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 碳酸乙烯酯 酯交换反应 离子液体 强碱性 催化技术
TiO2-GO催化DMC与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯 认领
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作者 杨浩 肖忠良 +2 位作者 陈彤 曾毅 王公应 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期92-97,共6页
采用氧化石墨烯(GO)改性制备了TiO2-GO催化剂,用于催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯。XRD、TEM、XPS、Py-TPD表征结果显示,GO有效促进了活性组分TiO2的分散;GO的电子效应改变了催化剂中Ti物种的电子环境,促进了活性物种Ti(Ⅳ)... 采用氧化石墨烯(GO)改性制备了TiO2-GO催化剂,用于催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯。XRD、TEM、XPS、Py-TPD表征结果显示,GO有效促进了活性组分TiO2的分散;GO的电子效应改变了催化剂中Ti物种的电子环境,促进了活性物种Ti(Ⅳ)的形成;GO改性的催化剂中,中强酸酸位的比例明显增加。催化剂中有效活性位增加,有利于酯交换反应产物的生成。催化反应结果表明,TiO2-GO催化剂中GO不仅作为载体,同时起到了电子助剂的作用。当催化剂中GO质量分数为50%时,150~180℃下反应9 h后,苯酚转化率可达41.8%,酯交换总选择性为99.9%。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 酯交换反应 碳酸二苯酯 催化技术
改性纳米多孔钴低温催化CO2加氢制甲醇 认领
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作者 李静静 荣泽明 +3 位作者 刘家旭 王越 曲景平 张淑芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2510-2517,共8页
制备了纳米多孔钴(NP-Co)及改性催化剂NP-CoxM〔M=Cr或其他改性金属,x=n(Co)∶n(M)〕,评价其在60~140℃下催化CO2加氢制CH3OH的效果,Cr作为改性元素显著提高了催化剂性能。采用N2物理吸附-脱附、SEM、TEM、XRD、XPS和CO2-TPD对NP-Co、NP... 制备了纳米多孔钴(NP-Co)及改性催化剂NP-CoxM〔M=Cr或其他改性金属,x=n(Co)∶n(M)〕,评价其在60~140℃下催化CO2加氢制CH3OH的效果,Cr作为改性元素显著提高了催化剂性能。采用N2物理吸附-脱附、SEM、TEM、XRD、XPS和CO2-TPD对NP-Co、NP-Co(3.00)Cr进行了表征。结果显示,CrOx作为改性组分显著增强了CO2与活性位点之间的强相互作用,表面羟基的大量增加促进了CO2低温活化,具体表现为催化剂NP-Co(3.00)Cr的表观活化能(59.08 kJ/mol)相比NP-Co(89.12 kJ/mol)显著降低。CH3OH作为主要产物,其60℃下的时间收率为106.4μmol/(gCat·h),选择性达92.8%,相同反应条件下的NP-Co则未观察到CH3OH生成。 展开更多
关键词 CO2 加氢 甲醇 纳米多孔 催化技术
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