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带状疱疹中国专家共识(摘要)
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作者 中国医师协会皮肤科医师分会 《健康指南:中老年》 2019年第5期14-15,共2页
带状疱疹是皮肤科常见病,常出现在年龄较大、免疫抑制或免疫缺陷的人群中,除皮肤损害外,常伴有神经性疼痛,严重影响患者生活。此病发病率50岁后随年龄增长,老年带状疱疹患者的疼痛更常见且为重度,尤其要加强防治力度。
关键词 老年带状疱疹 神经性疼痛 摘要 专家 中国 免疫缺陷 免疫抑制 皮肤损害
治疗带状疱疹的四点关注 预览
2
作者 刘光金 《医师在线》 2019年第6期30-31,共2页
带状疱疹是由长期潜伏在脊髓后根神经节或颅神经节内的水痘-带状疱疹病毒经再激活引起的感染性皮肤病,除皮肤损害外,常伴有神经病理性疼痛,常出现在年龄较大、免疫抑制或免疫缺陷的人群中,严重影响患者生活质量。一般而言,患者的患处先... 带状疱疹是由长期潜伏在脊髓后根神经节或颅神经节内的水痘-带状疱疹病毒经再激活引起的感染性皮肤病,除皮肤损害外,常伴有神经病理性疼痛,常出现在年龄较大、免疫抑制或免疫缺陷的人群中,严重影响患者生活质量。一般而言,患者的患处先出现潮红斑,很快出现粟粒至黄豆大小丘疹,成簇状分布而不融合,继而迅速变为水疱,疱壁紧张发亮,疱液澄清,外周绕以红晕。皮损沿某一周围神经区域呈带状排列,多发生在身体的一侧,一般不超过正中线。 展开更多
关键词 水痘-带状疱疹病毒 神经病理性疼痛 后根神经节 治疗 感染性皮肤病 皮肤损害 免疫缺陷 免疫抑制
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X-连锁无丙种球蛋白血症临床分析及基因诊断 预览
3
作者 李瑛 张翠 +1 位作者 杨颖 李小青 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期192-195,共4页
目的分析X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)的临床特点及Bruton酪氨酸激酶(BTK)的基因突变情况。方法回顾分析通过基因检测确诊的20例XLA患儿的临床资料,以及采用Sanger测序方法分析BTK基因的突变情况。结果20例患儿均为男性,发病年龄6~54月... 目的分析X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)的临床特点及Bruton酪氨酸激酶(BTK)的基因突变情况。方法回顾分析通过基因检测确诊的20例XLA患儿的临床资料,以及采用Sanger测序方法分析BTK基因的突变情况。结果20例患儿均为男性,发病年龄6~54月龄,平均(26.3±14.61)月龄;基因诊断确诊年龄26~168月龄,平均(64.7±38.22)月龄;诊断周期中位数为27.5月龄(3~114月龄)。临床表现以呼吸道感染为主,其中18例诊断为肺炎,另外2例为消化道感染。免疫功能检测示成熟B淋巴细胞缺如或比例显著降低,血清IgG、IgA及IgM水平明显降低。基因检测提示错义突变10例,无义突变4例,移码突变3例,内含子剪切位点突变2例,剪接突变1例。20例患儿明确诊断后均给予静脉输注丙种球蛋白替代治疗,感染频次均显著减少,均无后遗症。结论对反复严重、特殊部位感染的男童,尤其是有相关家族史的患儿,尽早行免疫功能筛查,并行基因检测明确诊断及遗传咨询。 展开更多
关键词 X连锁无丙种球蛋白血症 Bruton酪氨酸激酶 免疫缺陷
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巨淋巴结增生症11例多排螺旋CT影像学表现分析 预览
4
作者 刘东明 《中国药物与临床》 CAS 2019年第3期382-383,共2页
巨淋巴结增生症又称为Castleman病(简称为CD),是一种比较少见的淋巴结增殖性疾病[1].该病最早于1954年由研究者在1例长期发热、虚弱及干咳患者的X线片中发现了一个巨大的纵隔肿块,手术切除后病理证实为不寻常的淋巴组织增生,并伴有滤泡... 巨淋巴结增生症又称为Castleman病(简称为CD),是一种比较少见的淋巴结增殖性疾病[1].该病最早于1954年由研究者在1例长期发热、虚弱及干咳患者的X线片中发现了一个巨大的纵隔肿块,手术切除后病理证实为不寻常的淋巴组织增生,并伴有滤泡形成;随后又在其他患者中发现了这种病的存在,最终将此类型疾病命名为CD病[2].目前有关CD的发病原因及机制仍不明确,有报道称与机体的免疫有关,免疫缺陷导致淋巴组织中B细胞与浆细胞过度增殖所致,也有研究报道与病毒感染相关[3]. 展开更多
关键词 巨淋巴结增生症 多排螺旋CT 影像学表现 Castleman病 淋巴组织增生 免疫缺陷 增殖性疾病 长期发热
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LIG4基因突变导致慢性腹泻1例报告并文献复习 预览
5
作者 钟舒文 蒋丽蓉 +2 位作者 邓朝晖 郁婷婷 王剑 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期308-311,320共5页
目的探讨LIG4综合征的发病机制和诊断。方法回顾分析1例LIG4综合征患儿的临床资料及基因检测结果。结果患儿,男,19个月,慢性腹泻病伴病毒、细菌和真菌混合感染;小头外貌,发育落后,营养不良;血常规示白细胞计数,尤其中性粒细胞和淋巴细... 目的探讨LIG4综合征的发病机制和诊断。方法回顾分析1例LIG4综合征患儿的临床资料及基因检测结果。结果患儿,男,19个月,慢性腹泻病伴病毒、细菌和真菌混合感染;小头外貌,发育落后,营养不良;血常规示白细胞计数,尤其中性粒细胞和淋巴细胞数显著减少,T细胞和B细胞减少,考虑为免疫缺陷病。二代测序发现患儿存在LIG4致病基因的复合杂合变异,即错义突变c.833G>T;p.Arg278Leu以及缺失突变c.1271_1275del,p.Lys424Argfs*20。结论慢性腹泻合并多重感染应警惕免疫缺陷病,基因检测有助确诊。 展开更多
关键词 慢性腹泻 LIG4综合征 免疫缺陷
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常见原发免疫缺陷合并自身免疫病的分子机制及表现
6
作者 康子健 刘耀阳 徐沪济 《现代免疫学》 CSCD 北大核心 2018年第1期66-71,共6页
免疫缺陷和自身免疫被认为是免疫系统两种对立的状态,事实上两者密切相关。近几年许多文献报道了免疫缺陷患者合并自身免疫的情况,相比普通人群,免疫缺陷患者往往有更高的自身免疫风险。在临床上,原发性免疫缺陷患者常常合并风湿免疫表... 免疫缺陷和自身免疫被认为是免疫系统两种对立的状态,事实上两者密切相关。近几年许多文献报道了免疫缺陷患者合并自身免疫的情况,相比普通人群,免疫缺陷患者往往有更高的自身免疫风险。在临床上,原发性免疫缺陷患者常常合并风湿免疫表现,了解其临床表现的特点及发病机制,对于临床医师进行风湿免疫性疾病的诊断、治疗以及发现潜在的免疫缺陷有着重要的意义。 展开更多
关键词 免疫缺陷 自身免疫 免疫耐受 风湿性疾病
一例断奶仔猪多系统衰竭综合征的诊治
7
作者 牛绪东 马洪超 +1 位作者 张元瑞 刘建柱 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2018年第8期134-135,236共3页
断奶仔猪多系统衰竭综合征(post-weaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)是由猪圆环病毒2型(PCV-2)引起猪的一种传染病。圆环病毒能破坏仔猪的免疫系统,造成免疫缺陷。病仔猪的主要特征为体质下降、消瘦、呼吸困难、咳嗽、... 断奶仔猪多系统衰竭综合征(post-weaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)是由猪圆环病毒2型(PCV-2)引起猪的一种传染病。圆环病毒能破坏仔猪的免疫系统,造成免疫缺陷。病仔猪的主要特征为体质下降、消瘦、呼吸困难、咳嗽、贫血等。 展开更多
关键词 断奶仔猪多系统衰竭综合征 猪圆环病毒2型 诊治 PCV-2 PMWS 免疫系统 免疫缺陷 呼吸困难
猪支原体肺炎弱毒活疫苗的临床应用效果探究 预览
8
作者 周志飞 何东旭 夏海素 《兽医导刊》 2018年第9期46-47,共2页
猪支原体肺炎,又名猪气喘病,是全世界广泛存在的一种严重危害养猪业健康发展的主要猪病之一.我国是世界养猪大国,每年在猪气喘病上损失百亿元以上,目前在免疫缺陷性疾病中存在,特别是当前在蓝耳病广泛存在下,本病作为一个诱导其他疾病... 猪支原体肺炎,又名猪气喘病,是全世界广泛存在的一种严重危害养猪业健康发展的主要猪病之一.我国是世界养猪大国,每年在猪气喘病上损失百亿元以上,目前在免疫缺陷性疾病中存在,特别是当前在蓝耳病广泛存在下,本病作为一个诱导其他疾病发生的重要因子,具有举足轻重的地位.控制和净化该病是世界养猪业面临的难题,疫苗免疫接种是控制猪气喘病的有效措施. 展开更多
关键词 猪支原体肺炎 临床应用效果 弱毒活疫苗 猪气喘病 疫苗免疫接种 疾病发生 养猪业 免疫缺陷
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补体成分8缺乏症Ⅱ型一例报道及相关文献分析 预览
9
作者 吴敏杰 朱恒泉 《临床医药文献杂志(电子版)》 2018年第42期179-180,182共3页
补体成分8缺乏症Ⅱ型是免疫系统疾病中的罕见病,临床上十分少见。C8可分为C8a和C8b,因此C8缺陷可为C8a和C8b缺陷,为常染色体隐性遗传,其基因位于1号染色体上,而C8a常伴有编码基因位于9号染色体上的C8r缺陷。C8缺陷易患淋菌感染,系统性... 补体成分8缺乏症Ⅱ型是免疫系统疾病中的罕见病,临床上十分少见。C8可分为C8a和C8b,因此C8缺陷可为C8a和C8b缺陷,为常染色体隐性遗传,其基因位于1号染色体上,而C8a常伴有编码基因位于9号染色体上的C8r缺陷。C8缺陷易患淋菌感染,系统性红斑狼疮,色素性干皮病等[1]. 展开更多
关键词 补体成分8缺乏症2型 免疫缺陷 关节炎 病例报告 补体 免疫系统疾病
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X连锁高IgM综合征的临床特征及基因诊断 预览
10
作者 商晓红 刘奉琴 +6 位作者 孙妍 柳彩虹 王增敏 王倩 胡艳艳 杨建美 李桂梅 《发育医学电子杂志》 2018年第4期236-241,共6页
目的 探讨X 连锁高IgM 综合征(X-linked hyper-immunoglobulin M syndromes,XHICM)的临床特征及基因型的特点.方法2017 年7 月16 日,山东省立医院儿科收治1 例反复粒细胞减少的患儿,分析其临床特点、实验室检查和治疗经过.利用二代测... 目的 探讨X 连锁高IgM 综合征(X-linked hyper-immunoglobulin M syndromes,XHICM)的临床特征及基因型的特点.方法2017 年7 月16 日,山东省立医院儿科收治1 例反复粒细胞减少的患儿,分析其临床特点、实验室检查和治疗经过.利用二代测序对患儿行基因检测,并用Sanger 测序对患儿及父母的基因突变进行验证.结果患儿男,2 岁8 个月.曾于2 岁2 个月时因重症肺炎住院,出院后反复出现粒细胞减低,骨髓穿刺检查提示粒细胞缺乏症.本次入院检查结果显示,IgG、IgA 和IgE 明显降低,IgM 处于正常高值.基因检测结果显示,患儿CD40LG 基因第5 外显子有1 个半合子突变c.761C〉G(编码区第761 号核苷酸由胞嘧啶变异为鸟嘌呤),导致氨基酸改变p.T254R(第254 号氨基酸由苏氨酸变异为精氨酸),为错义突变.该变异不属于多态性位点,在人群中发生频率极低,在HGMD 专业版数据库中未见报道.进-步家系验证分析显示,患儿母亲该位点杂合变异,该位点为疑似致病性变异,为X 连锁隐性遗传,变异来源于母亲.基因诊断明确后,每间隔1 ~ 2 个月输注人免疫球蛋白,每次7.5 g.出院后随访8 个月,共输注4 次,期间偶有感冒,未再患肺炎. 结论反复中性粒细胞减少的婴幼儿应早期行免疫功能筛查,加强对原发性免疫缺陷病的识别.基因检测是诊断XHIGM 的金标准. 展开更多
关键词 高IGM综合征 X连锁隐性遗传 粒细胞减少 免疫缺陷 基因
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X连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征二例并文献复习
11
作者 董文芳 曹清 +1 位作者 王剑 李璧如 《中国小儿急救医学》 CAS 2018年第10期753-756,共4页
目的 探讨X-连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征(IPEX)的临床表现、实验室检查、治疗和预后特点,提高儿科医师的认识.方法 回顾分析2例确诊IPEX患儿的临床资料,并复习相关文献进行讨论.结果 2例IPEX患儿分别表现为慢性腹泻起病和... 目的 探讨X-连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征(IPEX)的临床表现、实验室检查、治疗和预后特点,提高儿科医师的认识.方法 回顾分析2例确诊IPEX患儿的临床资料,并复习相关文献进行讨论.结果 2例IPEX患儿分别表现为慢性腹泻起病和糖尿病酮症酸中毒起病,均合并重症感染.住院期间行基因测序,结果显示FOXP3基因突变.最终1例经造血干细胞移植成功,1例等待移植中.结论 早发顽固性腹泻,多发内分泌疾病及反复感染等临床表现的婴幼儿需警惕IPEX,基因测序可明确诊断,早期移植可缓解病情. 展开更多
关键词 X-连锁多内分泌腺病肠病 免疫缺陷 FOXP3突变 调节T细胞
Aicardi-Goutieres综合征
12
作者 何庭艳 杨军 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期29-33,共5页
Aicardi-Goutibres综合征(AGS)是一组罕见的以神经系统及皮肤受累为主的遗传性疾病,主要临床特征包括颅内多发钙化灶、脑白质病变、脑脊液(CSF)慢性淋巴细胞增多症和冻疮样皮损。至今已发现7个AGS致病基因,包括TREX1、RNASEH2B、R... Aicardi-Goutibres综合征(AGS)是一组罕见的以神经系统及皮肤受累为主的遗传性疾病,主要临床特征包括颅内多发钙化灶、脑白质病变、脑脊液(CSF)慢性淋巴细胞增多症和冻疮样皮损。至今已发现7个AGS致病基因,包括TREX1、RNASEH2B、RNASEH2C、RNASEH2A、SAMHD1、ADAR1和IFIH1基因。文章全面论述了AGS的发病机制、临床表现、辅助检查、诊断及鉴别诊断、治疗进展及预后。 展开更多
关键词 免疫缺陷 基因突变 Aicardi-Goutieres综合征 干扰素病
儿童炎症性肠病与免疫缺陷 被引量:1
13
作者 孙利 李一帆 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期37-41,共5页
炎症性肠病(IBD)是指原因不明的一组慢性非特异性、反复发作的肠道炎症性疾病。儿童IBD的发病率在过去的50年里明显增高。一般将发病年龄〈6岁的IBD称为极早发IBD(VEO-IBD),占儿童IBD的4%~10%。VEO-IBD被认为与遗传因素相关性... 炎症性肠病(IBD)是指原因不明的一组慢性非特异性、反复发作的肠道炎症性疾病。儿童IBD的发病率在过去的50年里明显增高。一般将发病年龄〈6岁的IBD称为极早发IBD(VEO-IBD),占儿童IBD的4%~10%。VEO-IBD被认为与遗传因素相关性更大,单基因突变检出率更高。该部分具有单基因突变的VEO-IBD,其受累基因很多归为原发性免疫缺陷病。这些基因缺陷导致固有免疫、适应性免疫、上皮屏障等多方面功能损伤,从而导致VEO-IBD的发生。由于不同类型原发性免疫缺陷病合并IBD的治疗手段及预后有所不同,可通过基因测序技术实现早期诊断,选择合适的治疗方法,从而实现早期干预,改善患者的预后。 展开更多
关键词 极早发炎症性肠病 免疫缺陷 基因检测 治疗
原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤47例回顾性分析
14
作者 李秋红 谢惠康 +8 位作者 周瑛 张苑 胡洋 苏奕亮 张芬 沈瓅 史景云 尤小芳 李惠萍 《上海医学》 北大核心 2018年第7期405-410,共6页
目的通过回顾性分析47例原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者的临床、影像学、免疫功能和病理特点,以及诊断、治疗和随访的情况,提高临床医师对该病的认识和诊治水平。方法收集2002年1月-2015年1月在同济大学附属上海市肺科... 目的通过回顾性分析47例原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者的临床、影像学、免疫功能和病理特点,以及诊断、治疗和随访的情况,提高临床医师对该病的认识和诊治水平。方法收集2002年1月-2015年1月在同济大学附属上海市肺科医院经病理活组织检查初次诊断为原发性肺MALT淋巴瘤的47例患者的临床资料和随访结果(截至2015年12月31日),分析其临床、影像学、免疫功能和病理学特点,以及诊断、治疗和随访的情况。结果①临床特点:47例原发性肺MALT淋巴瘤患者中,男女比例为1.35:1,中位年龄为55岁,42.55%(20/47)的患者通过体格检查发现。②影像学特点:主要表现为肺实变或斑片状病灶(65.96%,31/47),74.47%(35/47)的患者肺实变伴支气管充气征,23.40%(11/47)的患者伴纵隔或肺门淋巴结肿大,10.64%(5/47)的患者伴胸腔积液;26例患者行正电子发射计算机断层显像(PET)-CT或肺单光子发射计算机断层显像(SPECT)检查,其中有放射性核素浓聚者占88.46%(23/26),良性病变者占61.54%(16/26)。③免疫功能变化:行免疫功能检查26例,其中存在缺陷者占57.69%(15/26);行细胞免疫检查21例,其中存在缺陷者占71.43%(15/21);行体液免疫检查23例,其中存在缺陷者占26.09%(6/23)。42例患者行12项血清肿瘤标志物筛查,其中全阴性者占69.05%(29/42)。④病理学特点:47例患者病灶组织免疫组织化学染色CD20、CD79α均为阳性,CD5均为阴性;CD10阴性45例(95.74%)、bcl-2阳性33例(70.21%)。38例行外科手术的患者病理学检查结果显示,Ki-67表达阳性〈5%者占44.74%(17/38),Ki-67表达阳性5%~15%者占47.37%(18/38),Ki-67表达阳性〉15%者占10.53%(4/38)。⑤诊断:首诊诊断为淋� 展开更多
关键词 原发性肺黏膜相关淋巴组织B细胞性淋巴瘤 胸部CT 免疫缺陷 治疗
重症肺囊虫性肺炎的药物治疗方案调整 预览
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作者 童伟 吴静 +2 位作者 黄兴富 陈虹 方洁 《药学服务与研究》 CAS 2018年第1期63-66,共4页
目的:探讨重症肺囊虫性肺炎(pneumocystis carinii pneumonia,PCP)的抗感染治疗方案。方法:通过参与免疫功能抑制病人重症PCP的药物治疗全过程,监测疗效及药品不良反应(ADRs),调整治疗方案。结果:免疫功能抑制合并肺部感染病人... 目的:探讨重症肺囊虫性肺炎(pneumocystis carinii pneumonia,PCP)的抗感染治疗方案。方法:通过参与免疫功能抑制病人重症PCP的药物治疗全过程,监测疗效及药品不良反应(ADRs),调整治疗方案。结果:免疫功能抑制合并肺部感染病人在初始抗感染治疗时需注意覆盖PCP。当病人无法耐受高剂量复方磺胺甲唑(SMZ-TMP)或SMZ-TMP初始治疗无效时,临床药师建议可联合卡泊芬净治疗重症PCP。结论:SMZ-TMP与卡泊芬净联合治疗重症PCP,起效快,临床疗效更好,且可减少相关ADRs的发生。 展开更多
关键词 肺炎 肺囊虫 药物治疗方案 免疫缺陷 临床药师
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克隆猴诞生,破解生命科学世界难题
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作者 吴月辉 杨一苗 任沁沁 《人民周刊》 2018年第4期18-19,共2页
克隆猴的成功,将为阿尔茨海默症、自闭症等脑疾病以及免疫缺陷、肿瘤、代谢性疾病的机理研究、干预、诊治带来前所未有的光明前景。
关键词 非人灵长类 毛绒玩具 阿尔茨海默症 代谢性疾病 自闭症 脑疾病 免疫缺陷 生命科学 神经科学研究所 这个世界
Wiskott-Aldrich综合征的临床特点及基因诊断 预览
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作者 林丹娜 余莉华 +5 位作者 王小兰 巫一立 吴莉 胡秋磊 王斌 杨丽华 《发育医学电子杂志》 2018年第1期34-39,共6页
目的分析2例Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿的临床资料和基因测序结果,探讨其诊治方法,以提高对本病的认识。方法对南方医科大学附属珠江医收治的2例WAS患儿的临床特点、实验室检查结果、治疗经过进行回顾... 目的分析2例Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿的临床资料和基因测序结果,探讨其诊治方法,以提高对本病的认识。方法对南方医科大学附属珠江医收治的2例WAS患儿的临床特点、实验室检查结果、治疗经过进行回顾性分析。利用Sanger测序方法检测患儿及其部分家庭成员的WAS基因,分析其家系特征。结果 2例患儿分别于2月龄和1月龄起病,以皮肤瘀点瘀斑、血便及湿疹起病,多次发生呼吸道及消化道感染。血常规提示血小板减少、血小板体积小;免疫功能检测提示IgG、IgM及IgA水平正常或减低、CD4+/CD8+T细胞比值升高;骨髓形态学提示巨核细胞成熟障碍。其中1例淋巴细胞扫描电镜示细胞表面绒毛消失、呈皱折状。WAS基因测序分析:病例1患儿为c.IVS3-7T〉G,其母亲和姐姐为携带者;病例2患儿为c.1057_1058del AC(p.P341fs X493),其母亲及二姐为携带者,其大姐及表姐基因检测结果正常。两例患儿在确诊WAS前均误诊为免疫性血小板减少症,并反复使用糖皮质激素治疗,效果不佳。确诊WAS后给予定期输注人免疫球蛋白支持治疗,其中病例2患儿行异基因造血干细胞移植术(HSCT)。分别随访至患儿9岁7个月、7岁10个月,两例患儿均存活,病例1患儿随访期间发生EB病毒感染及多次溶血性贫血,病例2患儿无病生存。结论对于出生后早期罹患血小板减少伴湿疹和感染,且激素和IVIG治疗效果不佳的男性患儿,需要警惕患WAS的可能。基因检测是确诊WAS的金标准。定期免疫球蛋白输注是重要的支持治疗手段。HSCT是目前有效的治疗手段。 展开更多
关键词 WISKOTT-ALDRICH综合征 血小板减少 免疫缺陷 湿疹
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复制型天坛株痘苗病毒在免疫缺陷型大鼠体内的生物分布特点及其对组织病理变化的影响 预览
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作者 彭泽旭 刘甦苏 +3 位作者 王辰飞 谷文达 刘强 刘建兵 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第7期779-784,共6页
目的 研究复制型天坛株痘苗病毒(rTV)在免疫缺陷型Rag2基因敲除(Rag2-/-)大鼠体内的生物分布特点及其对组织病理变化的影响,为复制型痘苗病毒载体疫苗的应用和安全性评价提供参考。方法 rTV分别以尾静脉注射途径感染免疫缺陷型Rag2-/-... 目的 研究复制型天坛株痘苗病毒(rTV)在免疫缺陷型Rag2基因敲除(Rag2-/-)大鼠体内的生物分布特点及其对组织病理变化的影响,为复制型痘苗病毒载体疫苗的应用和安全性评价提供参考。方法 rTV分别以尾静脉注射途径感染免疫缺陷型Rag2-/-大鼠和野生型SD大鼠,以背部皮下注射途径感染免疫缺陷型Rag2-/-大鼠。利用TaqMan探针法实时荧光定量PCR检测痘苗病毒在大鼠体内的生物分布和病毒载量,比较分析两种模式动物Rag2-/-大鼠和SD大鼠感染rTV后的生物分布特点及rTV以不同途径感染Rag2-/-大鼠后的生物分布特点,并对感染过rTV的所有组织样本进行HE染色,比较分析不同分组大鼠感染rTV后的组织病理变化。结果 与SD大鼠相比,rTV在免疫缺陷型Rag2-/-大鼠的生物分布范围更广;在免疫缺陷型Rag2-/-大鼠中,rTV尾静脉注射感染途径的效果要强于皮下注射的感染途径;rTV尾静脉注射途径感染Rag2-/-大鼠的心、睾丸和后爪的病毒载量显著高于尾静脉注射途径感染SD大鼠(P<0.001)和皮下注射途径感染Rag2-/-大鼠(P<0.001);与SD大鼠和皮下感染途径相比,通过尾静脉途径感染免疫缺陷型Rag2-/-大鼠的组织病理变化较明显,且均无由rTV引起的病理性损伤。结论 复制型天坛株痘苗病毒在免疫缺陷型Rag2-/-大鼠体内表现出较广的组织分布、较高的表达水平及非特异性的组织病理变化,为其作为免疫缺陷类型患者的载体疫苗的应用的安全性提供了新的依据。 展开更多
关键词 复制型天坛株痘苗病毒 免疫缺陷 Rag2基因敲除 大鼠 生物分布
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肺奴卡菌病合并曲霉感染三例并文献复习
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作者 吴小静 黄絮 +2 位作者 冯莹莹 顾思超 李敏 《中国呼吸与危重监护杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期359-363,共5页
目的总结肺奴卡菌病合并曲霉感染的临床特点,提高对该疾病的诊治水平。方法回顾性分析2015年6月至2016年5月中日友好医院收治的3例肺奴卡菌病合并曲霉感染患者的临床特点。以"奴卡菌"、"曲霉"组合为检索词,通过万方数据库和中国期... 目的总结肺奴卡菌病合并曲霉感染的临床特点,提高对该疾病的诊治水平。方法回顾性分析2015年6月至2016年5月中日友好医院收治的3例肺奴卡菌病合并曲霉感染患者的临床特点。以"奴卡菌"、"曲霉"组合为检索词,通过万方数据库和中国期刊全文数据库进行检索,均未检索到相关文献。以"nocardiosis"及"aspergillosis"在Pub Med数据库检索到国外文献9篇,均为个案报道。结果本院3例患者均通过病原学检测明确为肺奴卡菌病,同时符合肺曲霉感染的临床诊断标准。其中2例病原学结果为烟曲霉,1例病原学未检测到曲霉,但血清和肺泡灌洗液GM试验检测半乳甘露聚糖抗原水平显著升高。结论肺奴卡菌病合并曲霉感染易发生于免疫抑制患者,病原学检测对于诊断十分关键。 展开更多
关键词 肺奴卡菌病 侵袭性肺曲霉病 支气管肺泡灌洗液 免疫缺陷
巨细胞病毒性视网膜炎的诊治进展
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作者 许英 陈森 陈颖 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2018年第2期133-136,共4页
巨细胞病毒性视网膜炎(CMVR)是免疫功能障碍者的一种常见致盲性眼病。CMVR是艾滋病患者晚期最常见的眼部机会性感染,多见于外周血CD4+T细胞数〈50个/mm。的患者;也可发生于其他非艾滋病患者,如白血病、器官移植者、恶性肿瘤或自... 巨细胞病毒性视网膜炎(CMVR)是免疫功能障碍者的一种常见致盲性眼病。CMVR是艾滋病患者晚期最常见的眼部机会性感染,多见于外周血CD4+T细胞数〈50个/mm。的患者;也可发生于其他非艾滋病患者,如白血病、器官移植者、恶性肿瘤或自身免疫性疾病者。此文分别对CMVR的易感人群特征、病理机制、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗等方面进行综述。 展开更多
关键词 巨细胞病毒视网膜炎 免疫缺陷 抗病毒治疗
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