期刊文献+
共找到219篇文章
< 1 2 11 >
每页显示 20 50 100
羧甲基壳聚糖-分子信标-金纳米生物传感器检测鼠伤寒沙门氏菌 预览
1
作者 肖稳 张海韵 +3 位作者 杨滔 贺燕 严礼 高晗 《中国食物与营养》 2019年第9期33-36,共4页
基于传统的沙门氏菌检测方法检测周期长、效率不高等缺陷,本研究通过合成一种羧甲基壳聚糖-分子信标-金纳米材料,采用一种新的基于分子信标共价功能化的壳聚糖技术和金纳米团聚比色的方法对含SSeC基因的鼠伤寒沙门氏菌进行检测。在羧甲... 基于传统的沙门氏菌检测方法检测周期长、效率不高等缺陷,本研究通过合成一种羧甲基壳聚糖-分子信标-金纳米材料,采用一种新的基于分子信标共价功能化的壳聚糖技术和金纳米团聚比色的方法对含SSeC基因的鼠伤寒沙门氏菌进行检测。在羧甲基壳聚糖上交联环状结构的适配体,当加入靶标之后,由于靶标与环状结构适配体结合导致分子信标刚性结构崩解,插入茎状结构中的金纳米颗粒(GNRs)释放出来,当在溶液中加入一定量的NaCl溶液后,金纳米颗粒会发生团聚,根据聚合度的不同,产生相应颜色变化,从而实现对含SSeC基因的鼠伤寒沙门氏菌的快速检测,结果表明:通过检测金纳米颗粒发生的显色反应的吸光度可以实现对含有SSeC基因的鼠伤寒沙门氏菌进行快速检测,并且这种方法具有较高的特异性和灵敏度。在此检测体系中,靶标浓度和显色反应的吸光度值在0.05~0.5μmol/L内具有良好的线性关系,并且对于靶标DNA的检测下限为50nmol/L。 展开更多
关键词 生物传感器 鼠伤寒沙门氏菌 分子信标
在线阅读 免费下载
核酸适配体分子信标探针在肿瘤研究中的应用进展 预览
2
作者 黄晨 李婉明 《癌症进展》 2019年第4期373-375,414共4页
核酸适配体是从随机寡核苷酸文库中筛选出来,可以高特异性和高亲和力与靶点结合的寡核苷酸序列,具有靶点范围广、相对分子质量小、化学稳定性高、易于合成和修饰等优点。分子信标是一种具有特殊发夹结构的新型荧光探针,具有背景信号低... 核酸适配体是从随机寡核苷酸文库中筛选出来,可以高特异性和高亲和力与靶点结合的寡核苷酸序列,具有靶点范围广、相对分子质量小、化学稳定性高、易于合成和修饰等优点。分子信标是一种具有特殊发夹结构的新型荧光探针,具有背景信号低、灵敏度高、特异性识别强、操作简单以及不必与未反应的探针分离即可实时检测等优点。将核酸适配体的分子识别特性和分子信标的光学检测性能相结合,在生命科学研究领域有着良好的应用前景。但核酸适配体的应用研究仍处于初级阶段,还有许多问题需要解决,为解决这些问题,进一步拓展核酸适配体分子信标在生命科学领域,特别是肿瘤领域的应用,需要科学工作者不断的努力和突破。同时随着核酸适配体的发展,越来越多与不同靶点特异性结合的核酸适配体将被筛选出来,并被应用于生命科学研究领域。本文主要对以核酸适配体为基础的分子信标探针在肿瘤研究中的应用进展进行综述。 展开更多
关键词 核酸适配体 SELEX技术 分子信标 肿瘤研究 肿瘤监测
在线阅读 下载PDF
基于分子信标方法对DNAzyme反应的优化与检测
3
作者 孙璇 白家磊 高志贤 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第18期6228-6232,共5页
目的建立DNAzyme与分子信标结合–切割–释放的级联放大方法,优化反应的条件,对DNAzyme进行定量检测。方法选择4个优化条件,分别是:金属离子种类、金属离子浓度、pH值和反应时间。在最佳条件下建立标准曲线,对DNAzyme进行检测。结果本... 目的建立DNAzyme与分子信标结合–切割–释放的级联放大方法,优化反应的条件,对DNAzyme进行定量检测。方法选择4个优化条件,分别是:金属离子种类、金属离子浓度、pH值和反应时间。在最佳条件下建立标准曲线,对DNAzyme进行检测。结果本方法的最佳反应条件为:Mg^2+金属离子催化反应、Mg2+浓度为10mmol/L、pH为9.5、反应时间为4h。标准曲线为Y=17.1628X+420.7767(r^2=0.9402),检测范围为0.5~100nmol/L。结论此方法理论正确,实验的准确度高,为DNAzyme的应用提供了一个成熟的方法和新的思路。 展开更多
关键词 DNAZYME 分子信标 条件优化 定量检测
金纳米荧光分子信标在BRCA1 mRNA检测中的应用
4
作者 刘若男 李婷婷 +1 位作者 周秋梅 顾月清 《中国激光》 CSCD 北大核心 2018年第2期251-258,共8页
为实时检测活细胞中乳腺癌易感基因1(BRCA1)的信使核糖核酸(mRNA)的表达量,设计并成功制备出一种新型金纳米荧光分子信标。研究了该信标的特异性、灵敏度、稳定性和毒性,并通过激光共聚焦和流式细胞术技术检测了该信标的荧光恢复强... 为实时检测活细胞中乳腺癌易感基因1(BRCA1)的信使核糖核酸(mRNA)的表达量,设计并成功制备出一种新型金纳米荧光分子信标。研究了该信标的特异性、灵敏度、稳定性和毒性,并通过激光共聚焦和流式细胞术技术检测了该信标的荧光恢复强度,实现了对人胃癌细胞BGC823和其耐药细胞BGC823/DDP中BRCA1 mRNA表达量的检测。利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,验证了该信标用于检测细胞中BRCA1 mRNA表达量的可靠性。结果表明,该信标具有优良特性,能可靠检测出肿瘤细胞中BRCA1 mRNA的表达水平。 展开更多
关键词 医用光学 MRNA检测 分子信标 乳腺癌易感基因1 金纳米颗粒
基于双酶切级联信号放大的核酸检测方法 预览
5
作者 廉翔 吴望华 +2 位作者 范宏亮 张勇 张涛 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第7期1427-1433,共7页
利用茎环结构定位探针构建了一个基于双酶切反应的级联信号放大体系,并将其用于核酸的检测.在该体系中,茎环结构定位探针首先是内切酶Tth EndonucleaseⅣ的作用底物,被剪切后又作为定位探针介导切口酶Nt.Bst NBI对分子信标实施剪切,将这... 利用茎环结构定位探针构建了一个基于双酶切反应的级联信号放大体系,并将其用于核酸的检测.在该体系中,茎环结构定位探针首先是内切酶Tth EndonucleaseⅣ的作用底物,被剪切后又作为定位探针介导切口酶Nt.Bst NBI对分子信标实施剪切,将这2步剪切反应结合起来可有效克服切口酶对于目标核酸中特定识别序列的依赖,同时进一步提高了检测灵敏度.实验结果表明,荧光信号与目标DNA浓度的对数值呈线性相关,响应范围为1 pmol/L~1 nmol/L,并且具有良好的识别单碱基变异的能力.此外,本方法序列设计简单,通用性强,仅改变定位探针的部分序列即可实现对不同目标DNA的检测.对掺杂于血清中的目标DNA的检测结果验证了本方法在实际样品检测中的应用潜力. 展开更多
关键词 级联信号放大 分子信标 切口酶 定位探针 核酸检测
在线阅读 下载PDF
新型环介导等温扩增技术开发与应用研究进展 预览 被引量:1
6
作者 张亚平 郑志高 +1 位作者 简保磊 朱巍巍 《分子诊断与治疗杂志》 2018年第2期138-144,共7页
环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一种成熟的、应用广泛的检测技术。目前LAMP技术已经经历了十余年的研究和发展,开发了多种新型环介导等温扩增技术。其技术改进主要体现在提高检测特异性、加快... 环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一种成熟的、应用广泛的检测技术。目前LAMP技术已经经历了十余年的研究和发展,开发了多种新型环介导等温扩增技术。其技术改进主要体现在提高检测特异性、加快反应速度、简化样本处理、实现多重扩增以及应用于现场检测平台等方面。本文从免疫环介导等温扩增、微流体环介导等温扩增、电化学发光环介导等温扩增、分子信标指示环介导等温扩增、多重实时环介导等温扩增、结合FTA卡的环介导等温扩增等新型技术,以及环介导等温扩增技术在简单化、快速化与产物检测特异化等方面的改进进行了综述,为环介导等温扩增技术的进一步发展和实际应用提供依据。 展开更多
关键词 环介导等温扩增技术 免疫环介导等温扩增技术 电化学发光 分子信标
在线阅读 免费下载
2'-氟取代对T7DNA连接酶连接效率的阻滞
7
作者 张新安 赵斌 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 北大核心 2018年第12期1358-1366,共9页
为更好地理解连接酶的接合机制,研究了2′-氟取代核苷酸(2′-fluorinated nucleotide, FN)对T7 DNA连接酶接合特性的影响。利用分子信标的荧光信号变化来检测连接酶接合活性。结果显示,在连接酶作用的分子信标缺口处的5′端和3′端分别... 为更好地理解连接酶的接合机制,研究了2′-氟取代核苷酸(2′-fluorinated nucleotide, FN)对T7 DNA连接酶接合特性的影响。利用分子信标的荧光信号变化来检测连接酶接合活性。结果显示,在连接酶作用的分子信标缺口处的5′端和3′端分别进行F取代时,对T7 DNA连接酶的接合效果分别阻滞(48.7±6.7)%和(70.6±4.0)%。在取代同时发生在5′端和3′端时,接合效果被阻滞(76.6±1.3)%。动力学参数的回归显示,FN取代会导致连接反应最大速率(Vmax)降低,同时导致米氏常数Km增大,说明酶和底物之间的亲和力在取代后减小。缺口两端的碱基错配也对酶接合反应效果产生一定的阻滞效应。本研究的结果和结论使对氟取代后,T7 DNA连接酶的接合特性有了更进一步的认识,为更好地应用T7 DNA连接酶接合活性提供有力的实用依据。 展开更多
关键词 分子信标 连接酶 2'-氟核苷酸取代 病毒检测
基于DNA折纸术的三值逻辑与门计算模型 预览
8
作者 殷志祥 赵鑫月 《合肥工业大学学报:自然科学版》 北大核心 2018年第2期176-178,193共4页
多值逻辑是布尔逻辑的一种扩展形式,在许多应用中经常会遇到关于多值逻辑的问题。文章在基于DNA折纸术求解三值逻辑与门的运算中,以DNA单链或分子信标作为输入对脚手架链进行固定,从而形成二级结构;通过反应后荧光强度和凝胶电泳2种方... 多值逻辑是布尔逻辑的一种扩展形式,在许多应用中经常会遇到关于多值逻辑的问题。文章在基于DNA折纸术求解三值逻辑与门的运算中,以DNA单链或分子信标作为输入对脚手架链进行固定,从而形成二级结构;通过反应后荧光强度和凝胶电泳2种方法结合,来判断逻辑与门的运算结果。在整个反应过程中,只需要对DNA链的序列进行相应设计,可以减少因步骤繁多、错误杂交引起的误差。此外,该模型具有操作简单、灵敏度高、易于观察的优点,为多值逻辑研究提供了一种新思路。 展开更多
关键词 三值逻辑 DNA折纸术 分子信标 二级结构
在线阅读 免费下载
快速鉴定结核杆菌的双重分子信标检测体系的优化 预览
9
作者 余传星 张焕 +2 位作者 黄明翔 赵自云 朱玲 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第9期1029-1033,共5页
目的优化双重分子信标的实验体系以快速检测结核杆菌及其耐药菌株。方法选择不同镁离子浓度、退火温度、引物浓度分别进行荧光定量PCR,最终得出最佳反应条件。结果为保证扩增效率且无非特异性扩增,最终选择最佳条件是:Mg^2+浓度3.0mmo... 目的优化双重分子信标的实验体系以快速检测结核杆菌及其耐药菌株。方法选择不同镁离子浓度、退火温度、引物浓度分别进行荧光定量PCR,最终得出最佳反应条件。结果为保证扩增效率且无非特异性扩增,最终选择最佳条件是:Mg^2+浓度3.0mmol/L;退火温度60℃;引物浓度0.3mmol/L。结论确立了双重分子信标实验的最优条件,从而保证了分子信标荧光定量PCR检测结核杆菌具有操作简便、快速、灵敏度高(最低可检测1CFU/mL)、特异性强(只能检测包括耐药菌株的结核杆菌复合群)、重复性好(变异系数〈5%)等优势,为双重分子信标检测结核杆菌提供了必要条件。 展开更多
关键词 结核杆菌 微菌落 分子信标 体系优化
在线阅读 下载PDF
基于脱碱基位点的免标记分子信标设计 预览
10
作者 周文玉 肖聃 《化工管理》 2018年第27期130-131,共2页
本文设计了一个免标记的分子信标,该分子信标茎部有一个无碱基位点,其对面为A碱基,没有目标DNA时,分子信标为发卡型结构,荧光小分子alloxazine通过氢键结合到缺失位点处,其荧光猝灭。当加入目标DNA后,分子信标的发夹结构被打开,alloxaz... 本文设计了一个免标记的分子信标,该分子信标茎部有一个无碱基位点,其对面为A碱基,没有目标DNA时,分子信标为发卡型结构,荧光小分子alloxazine通过氢键结合到缺失位点处,其荧光猝灭。当加入目标DNA后,分子信标的发夹结构被打开,alloxazine释放出来,荧光恢复。 展开更多
关键词 脱碱基位点 分子信标
在线阅读 下载PDF
利用分子信标和EXO III放大荧光信号快速检测Ag+ 预览
11
作者 贺气志 罗怀青 +3 位作者 陈珂珂 徐倩 唐亮 宁毅 《中国环境科学》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第2期737-744,共8页
设计新型的DNA探针,其主要功能区域包含适配体区域和分子信标互补区域;当无靶标存在时,羧基荧光素(FAM)的荧光被黑洞猝灭基团(BHQ)猝灭,加入靶标后,Ag+与适配体区域特异性结合,使得分子信标与其互补区域发生结合,加入EXOIII后,分子信标... 设计新型的DNA探针,其主要功能区域包含适配体区域和分子信标互补区域;当无靶标存在时,羧基荧光素(FAM)的荧光被黑洞猝灭基团(BHQ)猝灭,加入靶标后,Ag+与适配体区域特异性结合,使得分子信标与其互补区域发生结合,加入EXOIII后,分子信标被酶解,从而释放Ag+/DNA探针复合物用于下一轮反应,同时产生大量的FAM,因此,可以通过荧光的增强来定量检测靶标的含量.评价了该方法的灵敏度和选择性,探究它在实际样品中的表现能力.结果表明,适配体区域与分子信标间隔2个碱基的DNA探针与分子信标结合效果最好,检测的信噪比最大.该方法对Ag+的检测最低下限(LOD)为0.1nmol/L,在0.5~200nmol/L范围内,荧光值与靶标浓度成线性关系(R2=0.994).对实际样品的检测在20~200nmol/L范围内呈线性关系(R2=0.998),且能很好的从混合样品中区分10nmol/LAg+.该研究建立的快速检测Ag+方法具有良好的线性定量能力和操作性能,且灵敏度高、特异性强,可满足现实的需求. 展开更多
关键词 分子信标 探针 EXOIII 荧光值 Ag+
在线阅读 下载PDF
分子生物传感器与细胞内分子影像
12
作者 王殿冰 崔宗强 张先恩 《中国科学院院刊》 CSCD 2017年第12期1303-1312,共10页
分子生物传感器是由生物大分子通过基因重组或DNA合成所构成的传感器,能够实时、可视化探测活细胞及活体内关键分子事件。目前研究热度高、应用广的分子生物传感器包括分子信标(MB)、共振能量转移系统(荧光共振能量转移和生物发光共... 分子生物传感器是由生物大分子通过基因重组或DNA合成所构成的传感器,能够实时、可视化探测活细胞及活体内关键分子事件。目前研究热度高、应用广的分子生物传感器包括分子信标(MB)、共振能量转移系统(荧光共振能量转移和生物发光共振能量转移)和分子荧光互补系统(如双分子荧光互补、三分子荧光互补等)。文章介绍了这几类分子生物传感器的原理和特点,重点强调了它们在活细胞分子影像学中的运用,如:研究细胞内蛋白之间的相互作用,探索生物大分子在细胞中的定位、运动和动力学等。此外,还讨论了分子生物传感器的局限性和面临的挑战,并展望了未来发展方向。"眼见为实",分子生物传感器在这方面发挥独特的作用,它使我们前所未有地深入到细胞内部去观察生物分子事件乃至生物学过程,从而解答更多的生物学难题。 展开更多
关键词 分子生物传感器 细胞影像 分子信标 荧光共振能量转移 生物发光共振能量转移 分子荧光互补
遗传学实验的教学改革——经典实验与新技术相融合(一) 预览 被引量:4
13
作者 皮妍 苏明杰 +2 位作者 韦理强 卢大儒 乔守怡 《高校生物学教学研究(电子版)》 2017年第3期53-57,共5页
血型是人类日常生活中非常常见的一种遗传表型,拥有丰富的遗传学内涵。随着科技的发展和技术的更新,血型的检测也越来越快速、精细。在本科生遗传学实验教学中引入ABO血型的分子分型实验,是引导学生思考生活常识、加强遗传学思维训练的... 血型是人类日常生活中非常常见的一种遗传表型,拥有丰富的遗传学内涵。随着科技的发展和技术的更新,血型的检测也越来越快速、精细。在本科生遗传学实验教学中引入ABO血型的分子分型实验,是引导学生思考生活常识、加强遗传学思维训练的一种有效的教学内容,通过教学实践中的不断优化,并依据Science杂志上发表的“重复提取”比“细化学习”更能促进学习的发生和记忆的保持原则,针对性地设计实验教学方案,注重学生自我测试能力的培养,同时加入新的分子信标技术知识,既传承了经典,又紧跟时代发展,使经典实验与新技术实现非常契合的融合。该实验贴近生活,大大激发了学生参与实验的积极性和对科研的兴趣,而且易于根据教学的对象调整教学内容和理论深度,对于培养学生的遗传学分析思想和科学思维素质能够发挥很好的典范作用。 展开更多
关键词 血型检测 分子分型 分子信标 分析思想
在线阅读 下载PDF
基于双重猝灭原理的分子信标定量检测凝血酶 预览
14
作者 翟琨 李奉权 +1 位作者 史伯安 向东山 《分析化学》 CSCD 北大核心 2017年第10期1462-1466,共5页
利用G碱基和有机猝灭基团对荧光基团的双重猝灭作用构建了分子信标,建立了一种基于双重猝灭原理的检测凝血酶的简单方法。此分子信标中荧光基团设计为羧基荧光素(FAM),有机猝灭基团设计为Black Hole Quencher 1(BHQ-1),BHQ-1连接3... 利用G碱基和有机猝灭基团对荧光基团的双重猝灭作用构建了分子信标,建立了一种基于双重猝灭原理的检测凝血酶的简单方法。此分子信标中荧光基团设计为羧基荧光素(FAM),有机猝灭基团设计为Black Hole Quencher 1(BHQ-1),BHQ-1连接3个含有G碱基的核苷酸,分子信标的环设计为凝血酶的核酸适配体。体系中没有凝血酶时,分子信标呈茎环结构,荧光基团FAM与有机猝灭基团BHQ-1及G碱基相互靠近,FAM的荧光在BHQ-1及G碱基的双重猝灭下,其荧光信号很弱;当体系中有凝血酶存在时,分子信标与凝血酶特异性结合,形成G-四联体结构,茎-环结构被破坏,FAM远离猝灭基团BHQ-1及G碱基,其荧光得到恢复。在最适条件下,体系的荧光强度(ΔI)与凝血酶的浓度(C)在0.4~40 nmol/L范围内具有良好的线性关系,线性回归方程为ΔI=24.63C(nmol/L)+13.06(R~2=0.9972),检出限为0.18 nmol/L(3σ,n=9)。实际血样加标回收率为96.3%~98.7%。 展开更多
关键词 双重猝灭 分子信标 凝血酶 荧光 定量检测
在线阅读 下载PDF
microRNA化学小分子抑制剂的研究进展
15
作者 黄益 王江煌 +2 位作者 于暕辰 高晓霞 袁洁 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2016年第12期1354-1369,共16页
药物靶点的研究一直是新药研发中最重要的内容之一,microRNA(miRNA)作为调节基因与蛋白之间相互关系的纽带无疑是药物靶点研究的重要对象,以它们作为靶点的药物设计和药物研发工作也在不断深入,并获得了一系列新发现.其中,对细胞... 药物靶点的研究一直是新药研发中最重要的内容之一,microRNA(miRNA)作为调节基因与蛋白之间相互关系的纽带无疑是药物靶点研究的重要对象,以它们作为靶点的药物设计和药物研发工作也在不断深入,并获得了一系列新发现.其中,对细胞内miRNA的表达或者功能具有调控活性的化学小分子的研究很值得关注.这些化学小分子不但可以用于研究细胞内miRNA的调控网络,而且基于其对重大疾病,如肿瘤、心脏疾病、神经性疾病等相关的miRNA的调控,可能在将来的疾病治疗方面有着潜在的重要作用.本文围绕miRNA化学小分子抑制剂及其筛选方法进行综述,通过总结归纳现有的研究进展,希望对今后的miRNA特异性小分子抑制剂的发现和研究提供借鉴. 展开更多
关键词 MICRORNA 化学小分子抑制剂 荧光素酶报告系统 分子信标 计算机辅助药物设计 二维组合筛选
图顶点着色问题的分子信标计算模型 预览
16
作者 金绍启 《软件导刊》 2016年第2期6-8,共3页
在解决NP完全问题上,DNA计算有着传统图灵机无法比拟的优势。分子信标在DNA计算和纳米技术领域起着非常重要的作用,分子信标计算模型可以解决很多NP完全问题。针对图顶点着色问题的NP完全问题,利用分子信标给出图顶点着色问题的DNA计算... 在解决NP完全问题上,DNA计算有着传统图灵机无法比拟的优势。分子信标在DNA计算和纳米技术领域起着非常重要的作用,分子信标计算模型可以解决很多NP完全问题。针对图顶点着色问题的NP完全问题,利用分子信标给出图顶点着色问题的DNA计算模型。最后,通过实例说明分子信标计算模型是可行的。 展开更多
关键词 DNA计算 分子信标 图顶点着色
在线阅读 免费下载
基于分子信标技术对活细胞内miR-155检测用于肺癌诊断 预览 被引量:1
17
作者 朱海振 郑召鹏 +5 位作者 江飞龙 韩静 李雪涛 陈光朋 李杭 陈正堂 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2016年第4期361-365,共5页
目的 探讨激光共聚焦检测miR-155 MB对肺癌活细胞中miR-155的识别成像功能。方法设计锁核酸修饰的miR-155分子信标(MB),同时设计不和任何序列结合的随机序列分子信标(RS MB)作为阴性对照;采用液相分子杂交试验验证其灵敏性和特异性... 目的 探讨激光共聚焦检测miR-155 MB对肺癌活细胞中miR-155的识别成像功能。方法设计锁核酸修饰的miR-155分子信标(MB),同时设计不和任何序列结合的随机序列分子信标(RS MB)作为阴性对照;采用液相分子杂交试验验证其灵敏性和特异性,并进一步在肺肿瘤组织水平上验证。以纳米壳聚糖(CS)作为载体转染miR-155 MB,检测miR-155 MB对肺癌细胞中miR-155识别成像功能;同时采用miR-155抑制剂antagomir抑制miR-155的表达后检测miR-155 MB对肺癌细胞中miR-155的识别成像功能。结果 液相分子杂交实验中miR-155+miR-155 MB组荧光强度为miR-155 MB组的58倍,RS+RS MB组荧光强度为RS MB组的43倍(P〈0.05)。在肺鳞癌、腺癌组织中,激光共聚焦可检测到较强的荧光信号,阴性对照组未检测到明显荧光信号。纳米壳聚糖转染miR-155 MB后,可在肺癌活细胞中检测到较强的荧光信号,antagomir抑制miR-155的表达后,发现荧光信号明显降低(P〈0.05)。结论利用分子信标技术可以实现通过识别肺癌活细胞中的miR-155并成像肺癌细胞,从而为发现肺癌细胞并用于肺癌诊断提供了新的理论基础。 展开更多
关键词 肺肿瘤 分子信标 MICRORNA
在线阅读 下载PDF
利用分子信标检测microRNA并成像肺癌干细胞的实验研究 预览 被引量:2
18
作者 朱海振 耿涛 +6 位作者 李雪涛 林盛 韩静 江飞龙 陈光朋 谭诗生 陈正堂 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第15期2036-2039,共4页
目的利用miR-155分子信标(MB)检测CD133+CD326+肺癌干细胞(LCSCs)中高表达的miR-155并成像肺癌干细胞。方法采用对A549细胞逆向诱导及紫杉醇富集的方法,通过流式细胞仪从A549细胞中分选出CD133+CD326+细胞,并对其干性进行鉴定... 目的利用miR-155分子信标(MB)检测CD133+CD326+肺癌干细胞(LCSCs)中高表达的miR-155并成像肺癌干细胞。方法采用对A549细胞逆向诱导及紫杉醇富集的方法,通过流式细胞仪从A549细胞中分选出CD133+CD326+细胞,并对其干性进行鉴定。以壳聚糖纳米(CS)作为载体转染miR-155 MB,激光共聚焦显微镜检测miR-155 MB对LCSCs中miR-155的识别功能并成像,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进一步验证。结果分选的CD133+CD326+细胞在干细胞培养基中成球生长,干性相关基因CD133、CD326、OCT-4、Nanog表达为A549细胞的3.27、3.39、6.01、3.42倍(P〈0.05),在细胞数为1×104数量下仍具备成瘤能力。CS转染miR-155 MB后在A549及LCSCs中均可看到较强的红色荧光,以LCSCs中荧光信号最强(P〈0.05),且荧光信号强弱趋势与qRT-PCR检测的miR-155的表达趋势较一致。结论利用miR-155 MB能够检测LCSCs中高表达的miR-155并使其成像,为监测并发现肺癌干细胞提供新思路。 展开更多
关键词 肿瘤干细胞 肺肿瘤 A549 分子信标
在线阅读 下载PDF
荧光扫描法快速检测肽核酸分子信标标记的单增李斯特菌
19
作者 吴姗 张晓峰 +3 位作者 帅江冰 李可 虞惠贞 金晨晨 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1105-1112,共8页
【目的】建立了单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,单增李斯特菌)的肽核酸(Peptide nucleic acid,PNA)分子信标(Molecular beacon)的荧光扫描检测方法,以简化普通PNA原位荧光杂交(Fluorescence in situ hybridizati... 【目的】建立了单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,单增李斯特菌)的肽核酸(Peptide nucleic acid,PNA)分子信标(Molecular beacon)的荧光扫描检测方法,以简化普通PNA原位荧光杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)检测方法中显微镜观察步骤。【方法】在具有单增李斯特菌特异性的肽核酸探针的5′和3′分别标记报告荧光基团和淬灭基团形成分子信标PNA探针,利用FISH技术和荧光扫描技术对单增李斯特菌进行检测。【结果】用普通PNA探针进行荧光扫描检测时,以N1处理为空白对照,假阳性率11.4%,假阴性率为0;以N2处理为空白时,假阳性率降低至4.3%,但假阴性率上升为18.6%。用分子信标PNA探针进行检测时,用N1为空白对照时,假阳性率8.6%,假阴性率为1.4%;以N2处理作为空白时,假阳性率5.7%,假阴性率为1.4%。与普通探针比较,分子信标PNA探针能有效减少假阳性和假阴性的发生。2种普通PNA探针的杂交成功率分别为83.3%和95.2%;2种"分子信标化"的肽核酸探针的成功率分别为91.7%和90.5%,表明探针两端标记并不会降低与目标菌的杂交成功率。【结论】将液相PNA-FISH和荧光扫描技术结合,通过大通量快速的荧光扫描检测可大幅提高检测效率。同时将肽核酸探针分子信标化,有效的降低了荧光扫描结果的假阳性,并通过了N1和N2两种空白对照处理把假阴性控制在较低的范围。 展开更多
关键词 肽核酸荧光原位杂交 分子信标 荧光扫描 单增李斯特菌
纳米壳聚糖递送分子信标成像肺癌细胞的研究 预览 被引量:2
20
作者 朱海振 俞婕 +5 位作者 江飞龙 韩静 李雪涛 陈光朋 李杭 陈正堂 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期629-635,共7页
目的采用纳米技术和分子信标(MB)技术,研究纳米壳聚糖(CS)作为miR-155 MB载体用于肺癌细胞成像的效果。方法设计并合成锁核酸修饰的miR-155 MB,采用自组装方法合成纳米壳聚糖分子信标复合物(CS-MB)并对其抗DNaseⅠ特性、粒径大小... 目的采用纳米技术和分子信标(MB)技术,研究纳米壳聚糖(CS)作为miR-155 MB载体用于肺癌细胞成像的效果。方法设计并合成锁核酸修饰的miR-155 MB,采用自组装方法合成纳米壳聚糖分子信标复合物(CS-MB)并对其抗DNaseⅠ特性、粒径大小、zeta电位等理化性质进行检测。以CS作为载体转染miR-155 MB,激光共聚焦检测miR-155 MB对肺癌细胞中的miR-155的识别能力并进行成像,采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)进行进一步验证,以随机序列分子信标(RS MB)作为阴性对照。结果按照7:1的质量比合成的CS-MB,其包封率高,能抵抗DNaseⅠ的降解,粒径小,带正电荷,适合基因转染。CS转染miR-155 MB后可在肺癌细胞中看到较强的红色荧光,RS MB组未检测到荧光信号(P〈0.05),且荧光信号强弱趋势与实时荧光定量PCR检测的miR-155表达趋势较一致。结论 CS可作为miR-155 MB载体检测肺癌细胞中miR-155的表达并进行肺癌细胞成像,为肺癌的诊断提供了新思路和新技术。 展开更多
关键词 肺肿瘤 纳米壳聚糖 分子信标 微RNA-155
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 11 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈