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育龄期女性远离利巴韦林 预览
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作者 冀连梅 《江苏卫生保健》 2019年第2期32-33,共2页
上午,在门诊看过了一名患者后,一整天都不太开心。并不是因为受了气,而是替她的遭遇难过。这是一名33岁的女患者,平时月经周期不规律,间隔30~40天不等。她于2月21日确诊怀孕,反推末次月经时间为1月10日。这本是一件让人开心的事,但担忧... 上午,在门诊看过了一名患者后,一整天都不太开心。并不是因为受了气,而是替她的遭遇难过。这是一名33岁的女患者,平时月经周期不规律,间隔30~40天不等。她于2月21日确诊怀孕,反推末次月经时间为1月10日。这本是一件让人开心的事,但担忧却接踵而来:患者在不知怀孕的情况下用了药,而这是一种容易致畸的药. 展开更多
关键词 利巴韦林 育龄期
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发热伴血小板减少综合征的临床效果分析 预览
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作者 孙艳艳 王荣燕 《系统医学》 2019年第7期16-18,共3页
目的分析发热伴血小板减少综合征应用利巴韦林联合痰热清治疗的临床疗效。方法选取2015年10月-2018年7月该院收治的发热伴血小板减少综合征患者110例,随机分为对照组(n=55)及研究组(n=55),对照组给予利巴韦林治疗,研究组接受痰热清联合... 目的分析发热伴血小板减少综合征应用利巴韦林联合痰热清治疗的临床疗效。方法选取2015年10月-2018年7月该院收治的发热伴血小板减少综合征患者110例,随机分为对照组(n=55)及研究组(n=55),对照组给予利巴韦林治疗,研究组接受痰热清联合利巴韦林治疗,对比两组治疗效果。结果研究组治疗有效率为98.18%,高于对照组(χ^2=10.555 1,P<0.05);研究组食欲不振消失时间(3.38±0.54)d、发热消失时间(3.34±0.61)d、淋巴结肿大消失时间(5.23±0.65)d,均比对照组短,比较差异有统计学意义(t=19.244 8、10.236 2、32.508 5,P<0.05);研究组血小板与白细胞恢复正常时间分别为(6.68±0.57)d、(7.03±0.68)d,短于对照组,比较差异有统计学意义(t=25.569 9、14.305 6,P<0.05)。结论利巴韦林与痰热清联合治疗发热伴血小板减少综合征的疗效确切,可显著改善患者的临床症状,缩短病程,减轻对机体带来的损伤。 展开更多
关键词 发热 血小板减少 利巴韦林 痰热清 效果 症状
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蓝芩口服液与利巴韦林联合用药对小儿手足口病的防治效果
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作者 武一萍 《中国卫生工程学》 CAS 2019年第3期464-466,共3页
目的探讨蓝芩口服液与利巴韦林联合用药对小儿手足口病的防治效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选择本院2017年3月份至2018年3月收治的小儿手足口病患儿100例为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组50例。对照组单独应用... 目的探讨蓝芩口服液与利巴韦林联合用药对小儿手足口病的防治效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选择本院2017年3月份至2018年3月收治的小儿手足口病患儿100例为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组50例。对照组单独应用利巴韦林治疗,观察组采用蓝芩口服液与利巴韦林联合用药方案。对比两组治疗总有效率、症状消失时间、炎性因子和免疫功能因子。结果观察组小儿手足口病治疗总有效率为96%,高于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组开始进食时间明显短于对照组,疱疹结痂、消失时间均少于对照组,体温恢复至正常的时间早于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组血清超敏C反应蛋白水平均有所下降,观察组为(3.5±1.2)mg/L,低于对照组的(8.4±2.2)mg/L,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CD3+、CD19+水平均有所改善,但观察组较对照组改善更为明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论利巴韦林和蓝芩口服液联合应用可显著提高小儿手足口病临床治疗总有效率,缩短症状改善时间,提高免疫功能,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 小儿手足口病 利巴韦林 蓝芩口有液 临床疗效
小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响 预览
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作者 常好华 《中国民间疗法》 2019年第8期64-65,共2页
目的:探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响.方法:选取94例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组47例.对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿柴桂退热颗粒.疗程结束后... 目的:探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响.方法:选取94例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组47例.对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿柴桂退热颗粒.疗程结束后,比较两组临床症状消失时间、治疗时间及C-反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平.结果:观察组患儿退热时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间、治疗时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组CRP、WBC水平较对照组降低更明显,IgA、IgG水平较对照组升高更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染可有效增强患儿免疫力,减轻临床症状及缩短病程,值得临床推广. 展开更多
关键词 小儿柴桂退热颗粒 利巴韦林 小儿急性上呼吸道感染 免疫力 中西医结合
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林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究
5
作者 范翠琼 杨水源 +3 位作者 林冠文 游楚明 童艳丽 刘蕴婷 《今日药学》 CAS 2019年第4期260-262,共3页
目的探讨林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选取某院2016年7月~2018月7月的106例小儿肺炎进行研究,根据患儿病情的情况分为联合治疗组和单纯治疗组各53例,单纯治疗组采用利巴韦林治疗,联合治疗组在单纯治疗组... 目的探讨林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选取某院2016年7月~2018月7月的106例小儿肺炎进行研究,根据患儿病情的情况分为联合治疗组和单纯治疗组各53例,单纯治疗组采用利巴韦林治疗,联合治疗组在单纯治疗组的基础上进行林可霉素治疗,治疗1周时间,观察两组患儿的临床疗效、肺功能(FEV1/FVC、PEF和MBC)、炎性指标(IL-2、IL-6)及不良反应。结果联合治疗组的总有效率(96.4%)明显高于单纯治疗组(78.6%),有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的FEV1/FVC、PEF和MBC水平比单纯治疗组明显增高(P<0.05);联合治疗组的IL-2、IL-6水平比单纯治疗组明显降低(P<0.05);两组患儿均无恶心、头疼、口干、嗜睡等药物不良反应。结论林可霉素联合利巴韦林治疗小儿肺炎可以有效改善患儿的肺功能,消除炎性反应,可以用于小儿肺炎的治疗。 展开更多
关键词 肺炎 可霉素 利巴韦林 临床疗效 炎性反应
利巴韦林肠道渗透性的研究
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作者 吴丽君 王颖 +2 位作者 李志琳 邓黎 贺英菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期235-238,共4页
目的研究抗病毒药物利巴韦林的肠道渗透性。方法采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型,收集利巴韦林给药后不同时间点的肠囊液及Transwell小池基底端的接收液,用高效液相色谱仪进行检测,计算药物的表观渗透系数(Papp);并以高渗透性药物... 目的研究抗病毒药物利巴韦林的肠道渗透性。方法采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型,收集利巴韦林给药后不同时间点的肠囊液及Transwell小池基底端的接收液,用高效液相色谱仪进行检测,计算药物的表观渗透系数(Papp);并以高渗透性药物酒石酸美托洛尔为模型药物,用相同的方法测定其渗透性,以此为参照,对利巴韦林的渗透性进行分析。结果外翻肠囊实验结果显示:利巴韦林的药物浓度对其Papp无影响,为被动转运,且药物的吸收无明显的肠段特异性,利巴韦林在肠道的Papp低于酒石酸美托洛尔。Caco-2单层细胞模型实验结果显示:利巴韦林的Papp值也低于酒石酸美托洛尔。结论采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型测得利巴韦林的肠道渗透性低于酒石酸美托洛尔。 展开更多
关键词 利巴韦林 酒石酸美托洛尔 外翻肠囊法 Caco-2单层细胞模型 累计渗透量 表观渗透系数 肠道渗透性 生物等效性 豁免
莪术油注射液治疗轮状病毒性肠炎的疗效及安全性Meta分析 预览
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作者 王璐 唐少文 +1 位作者 徐航 葛卫红 《中国药业》 CAS 2019年第7期65-68,共4页
目的系统评价莪术油注射液治疗病毒性肠炎的有效性与安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中文科技期刊全文数据库,筛选以利巴韦林为对照的莪术油注射液治疗病毒性肠炎的随机对照试验(RCTs)... 目的系统评价莪术油注射液治疗病毒性肠炎的有效性与安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中文科技期刊全文数据库,筛选以利巴韦林为对照的莪术油注射液治疗病毒性肠炎的随机对照试验(RCTs),并对其进行质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入12篇RCTs,涉及患者共1176例,其中莪术油注射液组622例,利巴韦林组554例;Meta分析结果显示,莪术油注射液组和利巴韦林组有效率分别为93.09%和72.38%[RR=1.29,95%CI(1.22,1.36)];两组不良反应发生率无明显差异。结论莪术油注射液治疗轮状病毒性肠炎近期疗效优于利巴韦林,且未见明显不良反应,但由于纳入文献质量不高,需进一步开展高质量研究进行验证。 展开更多
关键词 莪术油注射液 轮状病毒性肠炎 利巴韦林 META分析 疗效 安全性
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单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗手足口病的疗效研究 预览
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作者 许兵 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第21期109-109,112共2页
目的探究单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗手足口病的效果。方法将我院门诊部在2017年1月至2018年6月收治的68例手足口病患儿作为此次研究对象,通过随机法将这68例患儿分为两组,每组有34例患儿,一组为实验组,一组为对照组,采用利巴韦林来... 目的探究单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗手足口病的效果。方法将我院门诊部在2017年1月至2018年6月收治的68例手足口病患儿作为此次研究对象,通过随机法将这68例患儿分为两组,每组有34例患儿,一组为实验组,一组为对照组,采用利巴韦林来治疗对照组患儿,采用单磷酸阿糖腺苷来治疗实验组患儿,对两组患儿接受治疗前后病毒检出率与转阴率、住院时间及症状好转时间进行对比分析。结果治疗前实验组患儿EV71病毒阳性例数为12例,EV病毒阳性例数为22例,CA16病毒阳性例数为17例,治疗之后EV71病毒阳性例数为2例,病毒转阴率为83.3%,EV病毒阳性例数为3例,病毒转阴率为86.4%,CA16病毒阳性例数为1例,病毒转阴率为94.1%,治疗前对照组患者EV71病毒阳性例数为13例,EV病毒阳性例数为24例,CA16例数为16例,治疗之后EV71病毒阳性例数为5例,病毒转阴率为61.5%,EV病毒阳性例数为7例,病毒转阴率为70.8%,CA16病毒阳性例数为4例,病毒转阴率为75.0%,治疗之前两组患者病毒阳性例数对比差异较小,不存在统计学意义(P> 0.05);治疗之后实验组EV71、EV、CA16病毒转阴率明显高于对照组,对比差异较大,存在统计学意义(P<0.05);实验组患者的住院时间为(4.5±1.3)d,退热时间为(1.5±0.5)d,皮疹消退时间为(3.5±0.9)d,口腔炎愈合时间为(3.2±0.7)d,对照组患者的住院时间为(6.2±1.2)d,退热时间为(2.9±0.8)d,皮疹消退时间为(5.3±1.2)d,口腔炎愈合时间为(4.9±0.8)d,实验组患者住院时间及症状好转时间明显比对照组短,对比差异较大存在统计学意义(P<0.05)。结论针对手足口病患儿,采用单磷酸阿糖腺苷进行治疗,效果明显比利巴韦林更好,能够促进患儿健康的恢复,值得临床大力推广。 展开更多
关键词 单磷酸阿糖腺苷 利巴韦林 手足口病
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蓝岑口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染 预览
9
作者 陈威威 裴艳莹 《牡丹江医学院学报》 2019年第3期115-117,共3页
目的 探讨蓝岑口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法 选取2016年5月至2017年5月在本院儿科就诊的上呼吸道感染患儿112例,随机分为对照组和联合组,每组各56例。在实行一般治疗的基础上,对... 目的 探讨蓝岑口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法 选取2016年5月至2017年5月在本院儿科就诊的上呼吸道感染患儿112例,随机分为对照组和联合组,每组各56例。在实行一般治疗的基础上,对照组口服利巴韦林颗粒,联合组在对照组基础上给予蓝岑口服液治疗,7天为一个疗程,观察两组患者的临床疗效,症状消失和住院时间、不良反应发生情况、白细胞计数(WBC)及血清中炎症因子C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 联合组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间、咽部红肿消失时间、流涕消失时间及住院时间均低于对照组(P<0.05);联合组总有效率高于对照组(χ^2=8.163,P=0.004),且联合组患儿的临床疗效高于对照组(Z=2.101,P=0.036);两组治疗前WBC、CRP和TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),联合组治疗后,WBC高于对照组(t=3.03、P=0.003),而CRP和TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);两组各种不良反应的发生情况比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 蓝岑口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切,可降低血清炎症因子的水平,安全性较高,在临床上具有一定的推广和应用价值。 展开更多
关键词 蓝岑口服液 利巴韦林 急性上呼吸道感染 炎症因子
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重组人干扰素α-1b与利巴韦林治疗毛细支气管炎的疗效比较研究
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作者 廖景文 《临床合理用药杂志》 2019年第12期85-86,共2页
目的比较重组人干扰素α-1b与利巴韦林治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取三明市第一医院2014-2018年收治的毛细支气管炎患儿196例,将2014-2015年纳入患儿划为早期组94例,将2016-2018年纳入患儿划为近期组102例。两组患儿均采用综合... 目的比较重组人干扰素α-1b与利巴韦林治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取三明市第一医院2014-2018年收治的毛细支气管炎患儿196例,将2014-2015年纳入患儿划为早期组94例,将2016-2018年纳入患儿划为近期组102例。两组患儿均采用综合性治疗,早期组患儿在综合治疗基础上给予利巴韦林注射液治疗,近期组在综合治疗基础上给予重组人干扰素α-1b治疗,两组患儿均持续治疗7 d。比较两组患儿临床疗效,症状、体征消失时间及住院天数;并观察两组患儿不良反应发生情况。结果近期组患儿总有效率高于早期组,症状、体征消失时间及住院天数短于早期组,不良反应发生率低于早期组(P<0.05)。结论与利巴韦林相比,重组人干扰素α-1b治疗毛细支气管炎的临床疗效确切,可改善临床症状及体征,缩短住院天数,且安全性高。 展开更多
关键词 细支气管炎 儿童 重组人干扰素Α-1B 利巴韦林 疗效比较研究
直接竞争ELISA法检测动物源食品中利巴韦林残留 预览
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作者 刘卫华 沙芳芳 +2 位作者 李润磊 王鑫伟 王向红 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第9期242-247,252共7页
本研究针对动物源食品中利巴韦林残留的问题,建立了直接竞争酶联免疫分析方法,快速高效地检测利巴韦林残留。采用活泼酯法将利巴韦林(RBV)与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联制备利巴韦林完全抗原(KLH-RBV),通过免疫新西兰大耳白兔得到多抗血清,经... 本研究针对动物源食品中利巴韦林残留的问题,建立了直接竞争酶联免疫分析方法,快速高效地检测利巴韦林残留。采用活泼酯法将利巴韦林(RBV)与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联制备利巴韦林完全抗原(KLH-RBV),通过免疫新西兰大耳白兔得到多抗血清,经Protein A-Sepharose 4B凝胶柱纯化后得到纯化抗体,在此基础上建立直接竞争ELISA检测方法。该方法的IC50为10.84ng/mL,最低检测限达0.002ng/mL,对鸡肉、鸡肝、猪肉、猪肝等实际样品进行检测,加标回收率为80.23%~90.07%。采用高效液相色谱法进行验证,两种方法测定结果呈现良好的线性关系(R^2≥0.99)。本文建立的方法灵敏度高,简便快速,适合现场大批量快速检测动物源食品中利巴韦林残留。 展开更多
关键词 利巴韦林 直接竞争ELISA 快速检测 动物源食品
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慢性丙型肝炎治疗方案的研究进展 预览
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作者 粟理礼 李冬妮 +1 位作者 刘雪琴 姜友珍 《中国现代医生》 2019年第4期153-156,共4页
干扰素联合利巴韦林是治疗丙型肝炎公认有效的治疗方案。该方案可以抑制体内丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)的复制,减轻对肝脏的损害,改善肝功能。在维持持续病毒学应答(sustained virological response,SVR)以及阻止病情进展方... 干扰素联合利巴韦林是治疗丙型肝炎公认有效的治疗方案。该方案可以抑制体内丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)的复制,减轻对肝脏的损害,改善肝功能。在维持持续病毒学应答(sustained virological response,SVR)以及阻止病情进展方面发挥了重要作用,通过动态检测慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者行干扰素和利巴韦林治疗前后的各项指标(包括患者临床症状、一般体检、血常规、生化指标、HCV-RNA转阴率、HCV病毒载量等),探讨天冬氨酸转氨酶与淋巴细胞比值指数(ALRI)与各项指标的关联性,特别是对HCV病毒载量、病毒应答及复发等疗效的预测价值,旨在为CHC的临床治疗提供一种简单、快速、廉价、客观的疗效评价新指标。为临床预防和个性化精准治疗CHC从分子生物学角度提供实用的方法。 展开更多
关键词 慢性丙型肝炎 干扰素Α 利巴韦林 天冬氨酸转氨酶与淋巴细胞比值指数 疗效评价
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泛昔洛韦与利巴韦林治疗带状疱疹的疗效差异性分析 预览
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作者 郭华 《皮肤病与性病》 2019年第1期127-129,共3页
目的分析泛昔洛韦与利巴韦林对带状疱疹患者T细胞亚群、细胞因子和疼痛物质P的影响及疗效。方法筛选2015年3月~2017年12月我院住院部收治的80例带状疱疹患者为观察对象,以随机双盲法分为两组,各40例,对照组予以利巴韦林治疗,观察组予以... 目的分析泛昔洛韦与利巴韦林对带状疱疹患者T细胞亚群、细胞因子和疼痛物质P的影响及疗效。方法筛选2015年3月~2017年12月我院住院部收治的80例带状疱疹患者为观察对象,以随机双盲法分为两组,各40例,对照组予以利巴韦林治疗,观察组予以泛昔洛韦治疗;比较两组对象血清Th细胞因子,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-2、γ干扰素(γ-IFN),以及P物质、视觉模拟量表(VAS)评分等差异。结果观察组治疗后TNF-α水平明显高于对照组,IL-2、γ-IFN、P物质、VAS评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论T细胞亚群、细胞因子和P物质均可作为带状疱疹患者检测敏感指标,通过泛昔洛韦治疗后可有效改善此类因子水平,降低患者疼痛程度,疗效更佳,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 利巴韦林 带状疱疹 疗效 比较
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重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效 预览
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作者 黄倩 韩子明 +1 位作者 赵德安 韩玫瑰 《实用临床医学(江西)》 CAS 2019年第1期52-54,77共4页
目的 探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法 将100例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均给予一般治疗,包括营养支持、降温、补液等对症治疗;对照组在常规治疗基础上... 目的 探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法 将100例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均给予一般治疗,包括营养支持、降温、补液等对症治疗;对照组在常规治疗基础上采用利巴韦林注射液治疗;观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-1b注射液治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间(包括退热时间、流涎消失时间、疱疹消退时间等)与住院时间,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率较对照组显著升高,差异有统计学意义(96%比80%,χ^2=6.061、P<0.01);观察组临床症状缓解时间与住院时间均较对照组显著缩短,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(4%比24%,χ^2=8.306、P<0.01)。结论 重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效较好,可明显缩短症状及体征恢复时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α-1B 利巴韦林 疱疹性咽峡炎 小儿
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80例慢性丙肝直接抗病毒治疗的临床疗效 预览
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作者 赵艳洪 《中国医药指南》 2019年第8期159-160,共2页
目的探析慢性丙型肝炎直接抗病毒的临床治疗效果。方法选取我院2016年3月至2016年8月收治的20例使用标准治疗方案(聚乙二醇干扰素联合利巴韦林)失败后的慢性丙型肝炎患者作为研究对象。给予所有患者直接抗病毒药物治疗,采取以索氟布韦(S... 目的探析慢性丙型肝炎直接抗病毒的临床治疗效果。方法选取我院2016年3月至2016年8月收治的20例使用标准治疗方案(聚乙二醇干扰素联合利巴韦林)失败后的慢性丙型肝炎患者作为研究对象。给予所有患者直接抗病毒药物治疗,采取以索氟布韦(Sofosbuvir)为主的治疗方案,观察、分析患者HCV-RNA、肝功能变化及临床症状、药物不良反应。结果经过直接抗病毒药物治疗,3个月后,20例患者中HCV-RNA降至检测限以下的有16例,肝功能恢复正常的有16例,肝功能由中度异常恢复至轻度异常且临床症状所有改善的有4例;停止用药后进行6个月随访,HCV-RNA降至检测限以下的有18例,3个月时,HCV-RNA降至检测限以下的4例中出现复发情况者2例,4例肝功能异常者中的3例恢复至正常,1例还处于轻度异常;在治疗早期,有6例出现头痛,3例全身无力,3例有纳差、腹胀情况出现,2例有肝区不适症状,5例外周白细胞、血小板降低。结论在使用标准治疗方案失败后,对慢性丙型肝炎患者实施直接抗病毒药物治疗能够有效改善治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床大力推广及应用。 展开更多
关键词 慢性丙肝 聚乙二醇干扰素 利巴韦林 疗效观察
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小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效观察
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作者 李晨虹 《中国基层医药》 CAS 2019年第3期286-289,共4页
目的探讨小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选取台州市中西医结合医院自2017年1-12月收治的116例罹患上呼吸道感染的患儿,根据治疗方案不同均分为对照组和观察组,对照组给予利巴韦林颗粒、布洛芬混悬滴剂... 目的探讨小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选取台州市中西医结合医院自2017年1-12月收治的116例罹患上呼吸道感染的患儿,根据治疗方案不同均分为对照组和观察组,对照组给予利巴韦林颗粒、布洛芬混悬滴剂进行治疗,观察组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒,两组均连续治疗5d,考察并比较两组的临床疗效、临床症状改善情况、治愈时间、血清细胞因子水平及不良反应发生率等。结果经治疗后,观察组痊愈率96.6%与对照组痊愈率81.0%比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的退热时间、咳嗽消退时间、痊愈时间分别为(1.4±0.5)d、(2.1±0.4)d、(4.5±1.4)d、对照组分别为(2.6±0.9)d、(3.4±1.1)d、(5.8±1.9)d,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组咽部红肿消退时间为(3.5±1.1)d,对照组为(3.8±1.3)d,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组血清细胞因子IL-6、IL-10和TNF-α水平分别为(108.45±25.61)μg/L、(34.88±9.07)μg/L、(1.26±0.86)mg/mL,对照组分别为(129.27±28.31)μg/L、(43.27±10.09)μg/L、(2.11±1.03)mg/mL,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组均未出现其它严重的不良反应。结论小儿豉翘清热颗粒用于治疗急性上呼吸道感染,可显著改善临床症状,增强临床疗效,且安全性较好,有一定的临床借鉴价值。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 小儿豉翘清热颗粒 利巴韦林 布洛芬 不良反应
自拟柴苓饮联合干扰素及利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床研究 预览
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作者 吴艺锋 《中国现代医生》 2019年第15期17-19,共3页
目的探讨自拟中药方柴苓饮联合干扰素及利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法选取2014年1月~2018年5月期间在我院接受慢性丙型肝炎治疗的患者26例,将所选患者随机分为研究组与对照组,对照组患者接受聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林... 目的探讨自拟中药方柴苓饮联合干扰素及利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法选取2014年1月~2018年5月期间在我院接受慢性丙型肝炎治疗的患者26例,将所选患者随机分为研究组与对照组,对照组患者接受聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林治疗,研究组同时加用自拟中药方柴苓饮治疗,并对两组患者进行为期6个月的随访。对两组患者改善肝脏硬度的有效率、血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)以及γ-谷氨酰转移酶(GGT)的指标以及白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、白蛋白/球蛋白(A/G)的改善情况进行比较。结果研究组改善肝脏硬度的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者血清中ALT、AST、ALP以及GGT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的ALB、GLB、A/G的改善高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对慢性丙型肝炎患者使用聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林治疗过程中,加用自拟中药方柴苓饮,能更有效地改善患者的肝脏硬度,减轻肝脏炎症,改善肝脏功能,值得在临床上进行推广。 展开更多
关键词 中药药方 联合治疗 干扰素 利巴韦林 慢性丙型肝炎
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上呼吸道感染患者应用喜炎平治疗的临床价值
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作者 何宾仕 林雪云 李军 《深圳中西医结合杂志》 2019年第1期125-126,共2页
目的:分析上呼吸道感染患者应用喜炎平治疗的临床价值。方法:选取广州市增城区中医医院2017年1月至2018年1月门急诊收治的上呼吸道感染患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组在此基础上采用喜炎平治... 目的:分析上呼吸道感染患者应用喜炎平治疗的临床价值。方法:选取广州市增城区中医医院2017年1月至2018年1月门急诊收治的上呼吸道感染患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组在此基础上采用喜炎平治疗。观察比较两组咽痛和咳嗽缓解时间、退热时间、临床疗效以及不良反应。结果:观察组咽痛、咳嗽缓解时间、退热时间等均明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗有效率为96.0%明显高于对照组80.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率为2.0%(1/50)明显低于对照组4.0%(2/50),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:上呼吸道感染患者应用喜炎平治疗的效果非常显著,既能快速缓解患者各种症状,并有效促进其退热,同时还能减少各种不良反应,安全性较高,因此值得临床应用。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 喜炎平 利巴韦林
一项评估索磷布韦联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染受试者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究
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作者 高莹卉 李广明 +16 位作者 金清龙 赵英仁 贾战生 毛小荣 杨永峰 尚佳 王拱辰 谢雯 巫善明 张明香 侯金林 李东良 南月敏 关玉娟 朱春霞 袁洋洲 魏来 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期352-357,共6页
目的评估索磷布韦(南京正大天晴制药有限公司)联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染的受试者的有效性和安全性。方法在全国16家研究中心筛选初治或经治的基因2型慢性丙型肝炎病毒感染者,所有受试者接受每日一次的索磷布韦(400mg... 目的评估索磷布韦(南京正大天晴制药有限公司)联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染的受试者的有效性和安全性。方法在全国16家研究中心筛选初治或经治的基因2型慢性丙型肝炎病毒感染者,所有受试者接受每日一次的索磷布韦(400mg)联合利巴韦林(体质量<75kg,1000mg/d,早上400mg,晚上600mg;体质量≥75kg,1200mg/d,早晚各600mg)治疗12周,停药后随访12周。连续变量采用均值±标准差表示,不同随访时间点病毒学应答的受试者比例及95%置信区间采用极大似然比点估计及Clopper-Pearson区间估计。结果全国16家研究中心共入组132例基因2型慢性丙型肝炎病毒感染的受试者,其中12例受试者伴有肝硬化,其余120例受试者不伴有肝硬化。131例受试者完成了本研究,1例受试者在完成停药后第4周访视后失访。停药12周获得的持续病毒学应答率为96.2%(95%可信区间:92.37%~99.16%)。4例受试者发生病毒学复发。入组的132例受试者中,119例(90.2%)受试者共报告了617例次治疗期不良事件(TEAE),其中与索磷布韦和/或利巴韦林相关TEAE359例次(76.5%)。其中3级及3级以上TEAE9例次,共有6例(4.5%)受试者发生了6例次严重不良事件,仅1例严重不良事件与索磷布韦和利巴韦林相关(不稳定型心绞痛)。无导致停药的不良事件。无导致死亡的不良事件。结论索磷布韦联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染具有较高的SVR率,发生的不良反应大多为轻度,安全性可接受。 展开更多
关键词 肝炎 丙型 基因2型 直接作用抗病毒药物 索磷布韦 利巴韦林 持续病毒性应答
蒲地兰口服液联合利巴韦林及乙酰氨基混悬滴剂治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性分析 预览
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作者 聂宁宁 《北方药学》 2019年第6期169-170,共2页
目的:研究蒲地兰口服液联合利巴韦林及乙酰氨基混悬滴剂治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:选取我院收治的急性上呼吸道感染患儿120例,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组60例,对照组采用利巴韦林与乙酰氨基混悬滴剂... 目的:研究蒲地兰口服液联合利巴韦林及乙酰氨基混悬滴剂治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:选取我院收治的急性上呼吸道感染患儿120例,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组60例,对照组采用利巴韦林与乙酰氨基混悬滴剂治疗,观察组采用蒲地兰口服液联合利巴韦林及乙酰氨基混悬滴剂治疗,观察两组临床疗效及不良反应,统计对比两组治疗前后体温。结果:治疗1耀4h后观察组体温低于对照组(P<0.05);治疗后观察组临床总有效率95.00%高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组不良反应总发生率8.33%与对照组的10.00%相比,无显著差异(P>0.05)。结论:蒲地兰口服液联合利巴韦林及乙酰氨基混悬滴剂治疗小儿急性上呼吸道感染效果显著,能有效降低体温,不良反应少。 展开更多
关键词 蒲地兰口服液 利巴韦林 乙酰氨基混悬滴剂 急性上呼吸道感染
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