期刊文献+
共找到4,552篇文章
< 1 2 228 >
每页显示 20 50 100
探索利巴韦林治疗新型冠状病毒肺炎的有效性和安全性:基于既往冠状病毒治疗的总结 认领 被引量:8
1
作者 熊堉 蒋敏 +4 位作者 边原 陈岷 童荣生 龙恩武 吴行伟 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第4期498-504,共7页
目的基于既往冠状病毒的研究,探索利巴韦林用于新型冠状病毒肺炎治疗的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、EBSCO、中国期刊全文数据库、维普、万方等数据库,检索有关利巴韦林用于SARS、MERS治疗有效性和... 目的基于既往冠状病毒的研究,探索利巴韦林用于新型冠状病毒肺炎治疗的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、EBSCO、中国期刊全文数据库、维普、万方等数据库,检索有关利巴韦林用于SARS、MERS治疗有效性和安全性的队列研究以及案例报道,检索时间范围为2003年1月到2020年1月30日。结果有效性研究结果显示部分SARS和MERS患者使用利巴韦林后,病情得到控制和改善,治愈率和临床治疗结局也较好;安全性研究结果显示利巴韦林不良反应发生率较高,主要为贫血和心律失常,同时也有其他不良反应的报告。结论利巴韦林用于COVID-19治疗可能有效性,但还需进一步的临床实验来证实,同时由于不良反应发生率较高,临床使用前应仔细综合评估各项指标,排除存在用药禁忌证的患者,并在治疗过程中密切监测。 展开更多
关键词 利巴韦林 新型冠状病毒肺炎 COVID-19 冠状病毒 严重急性呼吸综合征 中东呼吸综合征
在线阅读 免费下载
派罗欣联合利巴韦林抗病毒治疗对Ⅰb型慢性丙肝的临床效果评价 认领
2
作者 王燕冰 徐蕊 王艳霞 《数理医药学杂志》 2020年第7期1064-1065,共2页
目的:观察Ⅰb型慢性丙肝患者应用派罗欣联合利巴韦林抗病毒治疗的效果。方法:于2019年1月~2019年12月展开为期1年的研究,此时间段内的患病患者抽取67例纳入研究,根据治疗差异分为两组。对照组采取常规治疗,观察组进行联合治疗(派罗欣+... 目的:观察Ⅰb型慢性丙肝患者应用派罗欣联合利巴韦林抗病毒治疗的效果。方法:于2019年1月~2019年12月展开为期1年的研究,此时间段内的患病患者抽取67例纳入研究,根据治疗差异分为两组。对照组采取常规治疗,观察组进行联合治疗(派罗欣+利巴韦林),对比两组患者ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天冬氨酸氨基转移酶)、IL-10(白介素-10)、IL-12(白介素-12)、治疗效果以及不良反应发生率。结果:观察组ALT、AST、IL-10、IL-12、治疗有效率与对照组比较,P<0.05;观察组不良反应发生率与对照组比较无差异,P>0.05。结论:派罗欣联合利巴韦林抗病毒治疗Ⅰb型慢性丙肝治疗效果显著且安全性良好,临床一线应用价值显著。 展开更多
关键词 派罗欣 利巴韦林 抗病毒 Ⅰb型 慢性丙肝 临床效果
在线阅读 下载PDF
基于FAERS的新型冠状病毒肺炎治疗用药安全信号挖掘研究:利巴韦林 认领 被引量:1
3
作者 胡巧织 罗敏 +2 位作者 王华玲 吴斌 徐珽 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第4期513-518,共6页
目的基于美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)对利巴韦林相关不良事件进行数据挖掘,为该药的临床安全使用提供参考。方法下载FAERS数据库2004年至2019年共64个季度数据,经MedEx药品名称标准化、MedDRA不良事件系统分类等数... 目的基于美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)对利巴韦林相关不良事件进行数据挖掘,为该药的临床安全使用提供参考。方法下载FAERS数据库2004年至2019年共64个季度数据,经MedEx药品名称标准化、MedDRA不良事件系统分类等数据处理后,提取以利巴韦林为首要怀疑药品的不良事件报告病例,采用比例报告比值法(PRR)和报告比值比法(ROR)进行信号检测。结果提取以利巴韦林为首要怀疑药品的不良事件报告病例共9854例,其中男性占51.00%,男女比例为1.32,平均年龄为54.01岁。报告国家主要为美国、法国、澳大利亚、英国和德国。用药途径多为口服给药,其次为经胎盘、皮下、静脉以及吸入给药。全身性疾病及给药部位各种反应、胃肠道系统疾病、各类检查异常、血液及淋巴系统疾病以及各类神经系统疾病的不良事件报告例数较多。结论利巴韦林用于新型冠状病毒肺炎治疗时应密切监护药品不良事件并定期进行血常规监测,以避免因不良反应导致的停药或疾病进程误判。 展开更多
关键词 利巴韦林 不良事件报告系统 新型冠状病毒肺炎 数据挖掘
在线阅读 免费下载
重组人干扰素α-1b和利巴韦林联合治疗小儿手足口病的临床价值研究 认领
4
作者 董欢 《中国医药指南》 2020年第4期31-32,共2页
目的研究重组人干扰素α-1b和利巴韦林联合治疗小儿手足口病的临床价值。方法从本院2016年1月至2018年5月接受的小儿手足口患者中,抽取376例,随机将其分为对照组与观察组,均188例。对照组给予利巴韦林进行治疗,观察组在此基础上给予重... 目的研究重组人干扰素α-1b和利巴韦林联合治疗小儿手足口病的临床价值。方法从本院2016年1月至2018年5月接受的小儿手足口患者中,抽取376例,随机将其分为对照组与观察组,均188例。对照组给予利巴韦林进行治疗,观察组在此基础上给予重组人干扰素α-1b治疗,观察两组患儿治疗效果、临床症状消失时间、住院时间以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗效果显著由于对照组,临床症状消失时间(手足疱疹、口腔疱疹)、住院时间均少于对照组且不良反应发生率更低(P<0.05)。结论采用重组人干扰素α-1b和利巴韦林联合治疗小儿手足口病,见效快、疗效确切、不良反应发生率低,是安全有效的治疗方案,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α-1B 临床症状消失时间 小儿手足口病 利巴韦林
在线阅读 免费下载
利巴韦林治疗冠状病毒肺炎有效性与安全性的系统评价 认领
5
作者 陈灿 李晓宇 吕迁洲 《药物流行病学杂志》 CAS 2020年第6期377-386,共10页
目的:探讨利巴韦林治疗冠状病毒感染性疾病的有效性及安全性,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的诊疗提供决策支持。方法:计算机检索PubMed、Embase以及Cochrane Library中评估利巴韦林治疗冠状病毒肺炎有效性及安全性的英文文献,并将符合... 目的:探讨利巴韦林治疗冠状病毒感染性疾病的有效性及安全性,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的诊疗提供决策支持。方法:计算机检索PubMed、Embase以及Cochrane Library中评估利巴韦林治疗冠状病毒肺炎有效性及安全性的英文文献,并将符合纳入排除标准的文献进行系统综述,检索截止日期至2020年2月1日。结果:3个数据库共检索到861篇文献,通过文题/摘要和全文筛选后得到38篇符合纳入标准的文献。所纳入文献中有19篇的研究对象为中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV), 19篇的研究对象为严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)。利巴韦林多与其他药物如干扰素、糖皮质激素等联合治疗MERS-CoV和SARS-CoV感染,常用日剂量为1.2~4.0 g,约75%的研究的平均或中位治疗疗程为1.0~2.0周,初发症状至利巴韦林给药的时间间期在0~23.0 d之间。各研究中报道的使用利巴韦林的中东呼吸综合征(MERS)患者和严重急性呼吸综合征(SARS)患者病死率分别为22.9%~75.0%和3.4%~55.6%,而未使用组MERS和SARS患者的病死率分别为28.6%~83.3%和6.0%~50.0%,利巴韦林组病死率未显著降低(P>0.05)。4项研究的多因素分析结果也证实利巴韦林并非患者死亡的独立保护因素。在MERS-CoV和SARS-CoV的治疗剂量下,使用利巴韦林常见的不良反应为贫血等。结论:利巴韦林的使用并未显著降低MERS和SARS患者的病死率,在症状发生后及早使用或许会获益,大剂量应用可能会带来更多的不良事件。利巴韦林用于MERS、SARS及COVID-19治疗的有效性和安全性还需要更多设计良好的临床研究来验证。 展开更多
关键词 利巴韦林 冠状病毒 感染 新型冠状病毒肺炎 系统评价
同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定禽类食品中利巴韦林和金刚烷胺类化合物残留量 认领
6
作者 谢继安 刘柏林 +1 位作者 赵紫微 王秀莉 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期261-266,共6页
目的建立同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法检测禽类食品中利巴韦林和金刚烷胺类化合物(金刚烷胺、金刚烷甲胺、金刚烷乙胺、3,5-二甲基金刚胺)的残留量。方法样品经酶解,三氯乙酸沉淀蛋白,低温高速离心,上清液调节pH... 目的建立同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法检测禽类食品中利巴韦林和金刚烷胺类化合物(金刚烷胺、金刚烷甲胺、金刚烷乙胺、3,5-二甲基金刚胺)的残留量。方法样品经酶解,三氯乙酸沉淀蛋白,低温高速离心,上清液调节pH值后经PBA/PCX复合固相萃取柱净化,Agilent ZORBAX SB-Aq柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)分析利巴韦林,Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分析金刚烷胺类化合物,串联质谱测定,同位素内标法定量。结果利巴韦林在1.0~100 ng/mL、金刚烷胺类化合物在0.2~20 ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均为0.999。利巴韦林的检出限和定量限分别为0.5和1.5μg/kg;金刚烷胺类化合物的检出限和定量限分别为0.1和0.3μg/kg。利巴韦林(1.5~15μg/kg)和金刚烷胺类化合物(0.3~3.0μg/kg)添加3个浓度的检测结果显示,利巴韦林的回收率为91.4%~103.7%,金刚烷胺类化合物的回收率为94.3%~108.2%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。结论本方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 利巴韦林 金刚烷胺 金刚烷甲胺 金刚烷乙胺 3 5-二甲基金刚胺 禽类食品
索磷布韦和维帕他韦联合利巴韦林治疗基因2、3型慢性丙型肝炎患者近期疗效和耐受性观察 认领
7
作者 张晓伟 钟蕊 《实用肝脏病杂志》 CAS 2020年第2期191-194,共4页
目的研究应用索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗基因2、3型慢性丙型肝炎(CHC)患者的近期疗效及耐受性。方法2018年6月~2019年4月收治的58例基因2、3型CHC患者,采用抽签随机法分为两组,每组29例。给予对照组利巴韦林联合干扰素α-2b治疗... 目的研究应用索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗基因2、3型慢性丙型肝炎(CHC)患者的近期疗效及耐受性。方法2018年6月~2019年4月收治的58例基因2、3型CHC患者,采用抽签随机法分为两组,每组29例。给予对照组利巴韦林联合干扰素α-2b治疗,观察组接受索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗,两组均持续治疗3个月。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测血清HCV RNA载量,采用基因芯片法检测HCV基因分型。结果观察组快速病毒学应答(RVR)和早期病毒学应答(EVR)率分别为72.4%和89.7%,显著高于对照组的44.8%和65.5%(P<0.05);在治疗4周末,观察组外周血白细胞计数为(5.8±2.1)×10^9/L,显著高于对照组[(3.7±1.9)×10^9/L,P<0.05];在治疗12周结束时,观察组外周血白细胞和血小板计数分别为(3.4±0.4)×10^9/L和(99.60±24.2)×10^9/L,均显著高于对照组[分别为(2.9±0.9)×10^9/L和(82.01±14.8)×10^9/L,P<0.05];两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),均未出现终止治疗情况。结论应用索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗基因2、3型CHC患者近期临床疗效确切,安全性较好,值得进一步观察。 展开更多
关键词 慢性丙型肝炎 索磷布韦/维帕他韦 利巴韦林 治疗
在线阅读 免费下载
基于美国FDA不良事件报告系统数据库的利巴韦林和干扰素α风险信号挖掘 认领
8
作者 蒙龙 邱峰 +2 位作者 贾运涛 孙树森 黄靓 《药物不良反应杂志》 CSCD 2020年第3期188-193,共6页
目的对利巴韦林和干扰素α的不良事件(AE)进行数据挖掘,为鉴别应用这两种药物治疗新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)过程中出现的临床症状/体征和实验室检查异常是药物引起还是疾病本身所致提供依据。方法根据文献及《新型冠状病毒肺炎诊疗方... 目的对利巴韦林和干扰素α的不良事件(AE)进行数据挖掘,为鉴别应用这两种药物治疗新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)过程中出现的临床症状/体征和实验室检查异常是药物引起还是疾病本身所致提供依据。方法根据文献及《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版)》中提到的新冠肺炎症状/体征及实验室检查异常结果选出本研究关注的AE。收集2004年1月1日至2019年12月31日美国FDA不良事件报告系统(FAERS)相关数据,采用报告比值比(ROR)法对利巴韦林和干扰素α进行数据挖掘。结果设定时段内FAERS数据库共收到7582463份药物相关的有效AE报告,其中利巴韦林31775份,干扰素α2345份。分析结果显示,在呼吸系统、胸及纵隔疾病中可能与利巴韦林具有相关性的AE有鼻充血、咳嗽、喉疼痛、咽部水肿、咳痰和呼吸困难,可能与干扰素α具有相关性的AE有喉疼痛和咯血;在其他系统器官分类中可能与利巴韦林和干扰素α均具有相关性的AE包括发热、寒冷感、疲乏、恶心、呕吐、腹泻、头痛、关节痛、肌痛和皮疹。在实验室检查异常AE中,与利巴韦林相关的有白细胞计数降低、血小板计数降低、天冬氨酸转氨酶升高和丙氨酸转氨酶升高;与干扰素α相关的有白细胞计数降低、淋巴细胞计数降低、血小板计数降低、天冬氨酸转氨酶升高和丙氨酸转氨酶升高。结论利巴韦林和干扰素α相关AE中一部分与新冠肺炎的临床表现和实验室检查异常结果相似,临床实践中应当注意鉴别。 展开更多
关键词 冠状病毒感染 利巴韦林 干扰素Α 药物副反应报告系统 数据挖掘
索磷布韦在丙肝治疗中的应用分析 认领
9
作者 崔俊峰 《医学理论与实践》 2020年第15期2476-2477,共2页
目的:探讨索磷布韦用于丙型肝炎治疗中的临床效果。方法:随机选取我院70例HCV RNAC阳性慢性丙型肝炎患者,根据治疗方案的不同分为观察组(用药方案:索磷布韦+利巴韦林;n=35)、对照组(用药方案:索磷布韦+达拉他韦;n=35),观察两组患者肝功... 目的:探讨索磷布韦用于丙型肝炎治疗中的临床效果。方法:随机选取我院70例HCV RNAC阳性慢性丙型肝炎患者,根据治疗方案的不同分为观察组(用药方案:索磷布韦+利巴韦林;n=35)、对照组(用药方案:索磷布韦+达拉他韦;n=35),观察两组患者肝功能指标(ALT、AST、TBIL)与HCV RNA水平达标人数。结果:两组患者各项肝功能指标数据均无明显差异,且治疗12周后所有患者的HCV RNA均达到正常水平,两组相较无统计学意义(P>0.05)。结论:索磷布韦联合达拉他韦或利巴韦林治疗均可对丙肝病毒复制起明显抑制作用,但利巴韦林价格优势明显,性价比高,可纳入后期用药方案当中。 展开更多
关键词 索磷布韦 丙肝 利巴韦林 达拉他韦
在线阅读 免费下载
重组人干扰素与利巴韦林治疗小儿重症手足口病的效果比较 认领
10
作者 李俊峰 《中国民康医学》 2020年第14期123-124,127,共3页
目的:比较重组人干扰素与利巴韦林治疗小儿重症手足口病的效果。方法:选取60例重症手足口病患儿为研究对象,采取随机数字表法分为对照组和观察组各30例,对照组接受利巴韦林治疗,观察组接受重组人干扰素治疗,观察治疗后两组临床效果、炎... 目的:比较重组人干扰素与利巴韦林治疗小儿重症手足口病的效果。方法:选取60例重症手足口病患儿为研究对象,采取随机数字表法分为对照组和观察组各30例,对照组接受利巴韦林治疗,观察组接受重组人干扰素治疗,观察治疗后两组临床效果、炎性因子水平及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-10、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为16.67%(5/30),低于对照组的36.67%(11/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取重组人干扰素治疗重症手足口病患儿,可有效改善患儿炎症反应,临床疗效显著,且不良反应较少,安全性高。 展开更多
关键词 重组人干扰素 小儿 重症 手足口病 利巴韦林
在线阅读 下载PDF
肾综合征出血热抗病毒治疗及疫苗研发进展 认领
11
作者 胡海峰 杜虹 +1 位作者 伊宏煜 连建奇 《传染病信息》 2020年第3期198-201,共4页
肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)是由汉坦病毒感染引起的一种自然疫源性疾病,在世界范围内广泛流行,我国一直是流行高发区,患者占所有HFRS患者一半以上,其主要临床特征为发热、出血、低血压休克和肾脏损害... 肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)是由汉坦病毒感染引起的一种自然疫源性疾病,在世界范围内广泛流行,我国一直是流行高发区,患者占所有HFRS患者一半以上,其主要临床特征为发热、出血、低血压休克和肾脏损害,严重危害人类健康。尽管抗病毒治疗和疫苗免疫接种可以防治汉坦病毒感染,但目前尚无特效抗病毒药物。近年来,随着医学科技进步,汉坦病毒的抗病毒治疗和疫苗研发有了新的进展。本文基于近年体内外研究及临床试验结果,对HFRS抗病毒治疗和疫苗研发进展作一综述。 展开更多
关键词 肾综合征出血热 抗病毒 利巴韦林 汉坦病毒 疫苗
在线阅读 免费下载
观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效 认领
12
作者 褚云影 《中外女性健康研究》 2020年第17期71-72,共2页
目的:分析喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取本院收治的76例小儿手足口病患儿开展本次研究,纳入时间为2018年2月至2019年2月,将所有患儿的临床资料进行回顾性分析,并通过数字表法进行分组,分为参照组和观察组各3... 目的:分析喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取本院收治的76例小儿手足口病患儿开展本次研究,纳入时间为2018年2月至2019年2月,将所有患儿的临床资料进行回顾性分析,并通过数字表法进行分组,分为参照组和观察组各38例。其中参照组患儿仅使用利巴韦林进行治疗,观察组患儿使用利巴韦林联合喜炎平进行治疗,对比两组患儿的临床治疗成效。结果:观察组患儿的临床症状改善时间和治愈时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的临床治疗效果优于参照组并且差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平和利巴韦林联合对小儿手足口病进行治疗,其治疗成效显著,能够进一步改善患儿的临床症状,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 喜炎平 利巴韦林 小儿手足口病 临床疗效
在线阅读 下载PDF
利巴韦林在抗新型冠状病毒感染使用中的新观点 认领
13
作者 冯穗芬 魏毅 《临床药物治疗杂志》 2020年第2期43-45,共3页
本文分析并确认了利巴韦林与瑞德西韦在化学结构核苷酸母核上有一定的相似性,推测具有抗新型冠状病毒感染的作用。笔者基于对文献的学习及从事临床药学工作的经验将抗冠状病毒药物分成抗病毒药物和干扰病毒药物2类,并提出了利巴韦林在... 本文分析并确认了利巴韦林与瑞德西韦在化学结构核苷酸母核上有一定的相似性,推测具有抗新型冠状病毒感染的作用。笔者基于对文献的学习及从事临床药学工作的经验将抗冠状病毒药物分成抗病毒药物和干扰病毒药物2类,并提出了利巴韦林在新型冠状病毒感染使用中需注意的问题。主要有:①感染发现后越早使用利巴韦林疗效越好,完全空腹口服给药适用于初期感染、症状较轻的患者,特别适合疑似人群的防治;②不宜同时间段合用抑制机体免疫功能、干扰病毒复制能力的药物;③利巴韦林肌内注射效果最佳,完全空腹口服给药次之;静脉推注仅限于局部血循环障碍的重症患者,在密切观察下使用;④利巴韦林药物不良反应主要与静脉给药有关,会造成血细胞内药物过度蓄积;⑤孕妇禁用,地中海贫患者慎用。建议用法用量:每次7~8 mg/kg,每日2~3次,肌内注射2~3 d或者完全空腹口服2~3 d。 展开更多
关键词 利巴韦林 新型冠状病毒 抗病毒药物 肌内注射 合理使用
联用单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗小儿手足口病的效果探析 认领
14
作者 李丽 冼慧文 刘志刚 《当代医药论丛》 2020年第1期170-171,共2页
目的:探析联用单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法:将2018年1月至2019年1期间佛山市妇幼保健院收治的90例手足口病患儿作为研究对象。将这些患儿随机平均分为参照组和研究组。为参照组患儿使用利巴韦林进行治疗。为... 目的:探析联用单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法:将2018年1月至2019年1期间佛山市妇幼保健院收治的90例手足口病患儿作为研究对象。将这些患儿随机平均分为参照组和研究组。为参照组患儿使用利巴韦林进行治疗。为研究组患儿联用单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林进行治疗。然后,比较两组患儿的临床疗效、退热的时间、皮疹消除的时间、口腔溃疡愈合的时间及住院的时间。结果:接受治疗后,研究组患儿治疗的总有效率高于参照组患儿,其退热的时间、皮疹消除的时间、口腔溃疡愈合的时间及住院的时间均短于参照组患儿,P<0.05。结论:联用单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗小儿手足口病的效果显著,可促进其康复。 展开更多
关键词 单磷酸阿糖腺苷 利巴韦林 小儿手足口病
在线阅读 下载PDF
成人重症水痘并急性戊型肝炎一例 认领
15
作者 孙丙虎 池云 +1 位作者 陈亚玲 胡志亮 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2020年第3期287-288,共2页
患者,男,27岁,既往否认病毒性肝炎、水痘病史。此次因"腹痛、腹泻6 d,发热伴皮疹5 d"于2019年6月24日就诊当地医院。患者6 d前进食冰西瓜后出现腹痛、腹泻,为稀水样便。予甲氧氯普胺片、左氧氟沙星治疗,腹泻有所好转,但出现发... 患者,男,27岁,既往否认病毒性肝炎、水痘病史。此次因"腹痛、腹泻6 d,发热伴皮疹5 d"于2019年6月24日就诊当地医院。患者6 d前进食冰西瓜后出现腹痛、腹泻,为稀水样便。予甲氧氯普胺片、左氧氟沙星治疗,腹泻有所好转,但出现发热,热峰38.3℃,予以布洛芬退热治疗。4 d前患者出现面部数枚红色针尖样皮疹,并渐增多遍布全身,皮疹渐呈水泡,局部有融合,当地医院考虑水痘,予以青霉素、利巴韦林抗感染治疗,期间皮疹无好转,并出现呼吸费力、气喘,监测肝功能异常,考虑病情恶化转南京中医药大学附属南京医院。 展开更多
关键词 稀水样 南京中医药大学 肝功能异常 退热治疗 抗感染治疗 左氧氟沙星 水痘病 利巴韦林
流感双解方抑制甲型H1N1流感病毒的体外实验研究 认领
16
作者 周雅萍 李国春 关晓伟 《中国医药导报》 CAS 2020年第12期28-31,共4页
目的分析流感双解方抑制甲型H1N1流感病毒的体外实验。方法 24只新西兰白兔随机分为三组,每组8只。分别给予流感双解方、利巴韦林、生理盐水灌胃并制含药血清,分析药物抑制甲型H1N1流感病毒效果。结果甲型H1N1流感病毒鼠肺适应株A/PR8/3... 目的分析流感双解方抑制甲型H1N1流感病毒的体外实验。方法 24只新西兰白兔随机分为三组,每组8只。分别给予流感双解方、利巴韦林、生理盐水灌胃并制含药血清,分析药物抑制甲型H1N1流感病毒效果。结果甲型H1N1流感病毒鼠肺适应株A/PR8/34(H1N1)TCID50为10-4.575/100μL。流感双解方与利巴韦林含药血清最大细胞无毒浓度分别为40%与50%。预防感染、直接杀活与复制增殖抑制实验均显示,病毒感染组OD值低于细胞组(P <0.05),利巴韦林组和流感双解方组OD值均高于病毒感染组(P <0.05);利巴韦林组和流感双解方组病毒抑制率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论流感双解方具有体外预防、直接杀灭和感染后抑制甲型H1N1流感病毒作用。 展开更多
关键词 流感双解方 甲型H1N1流感病毒 抗病毒 利巴韦林
在线阅读 下载PDF
复方鳖甲软肝片治疗慢性丙型肝炎的效果观察 认领
17
作者 卓光伟 李得祥 《现代诊断与治疗》 CAS 2020年第14期2197-2198,共2页
目的研究复方鳖甲软肝片治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者的临床疗效。方法选取2016年7月~2018年3月我院收治的CHC患者92例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组采用利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗,观察组在对照组... 目的研究复方鳖甲软肝片治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者的临床疗效。方法选取2016年7月~2018年3月我院收治的CHC患者92例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组采用利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗,观察组在对照组基础上加用复方鳖甲软肝片,两组连续治疗8w。对比两组治疗前、治疗8w后肝功能指标:丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST),观察比较肝纤维化指标:血清透明质酸酶(HA)、Ⅳ型酸原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)变化情况,统计两组不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组ALT、AST均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8w后,观察组血清HA、CⅣ、PCⅢ水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CHC患者采用利巴韦林及聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗基础上加用复方鳖甲软肝片,可改善患者肝功能,抑制肝纤维化,安全性高。 展开更多
关键词 复方鳖甲软肝片 利巴韦林 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 肝纤维化
在线阅读 下载PDF
胰岛素抵抗对聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者临床效果的影响 认领
18
作者 高鹏 李琤 +1 位作者 崔中锋 王昕 《临床医学研究与实践》 2020年第18期16-17,共2页
目的探讨胰岛素抵抗对聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者临床效果的影响。方法将112例慢性丙型肝炎患者根据胰岛素抵抗指数分为观察组(胰岛素抵抗)与对照组(无胰岛素抵抗),各56例。两组均采用聚乙二醇干扰素α-2a联... 目的探讨胰岛素抵抗对聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者临床效果的影响。方法将112例慢性丙型肝炎患者根据胰岛素抵抗指数分为观察组(胰岛素抵抗)与对照组(无胰岛素抵抗),各56例。两组均采用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗。比较两组的临床效果。结果观察组应答总有效率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清ALT、AST、HCV-RNA水平均降低,但观察组高于对照组(P<0.05)。观察组中,治疗有效组胰岛素水平及胰岛素抵抗指数均低于治疗无效组(P<0.05)。结论胰岛素抵抗可降低聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床效果,阻碍病毒学应答。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 聚乙二醇干扰素Α-2A 慢性丙型肝炎 利巴韦林
在线阅读 下载PDF
磷酸氯喹,抗疟老药给新冠肺炎救治带来新选择 认领
19
作者 游裕婷 《医师在线》 2020年第5期44-45,共2页
与早前印发的版本相比较,《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》“抗病毒治疗”部分删除了“目前没有确认有效的抗新型冠状病毒治疗方法”。在试用药物中,增加磷酸氯喹和阿比多尔两个药物。利巴韦林建议与干扰素或洛匹那韦/利托那... 与早前印发的版本相比较,《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》“抗病毒治疗”部分删除了“目前没有确认有效的抗新型冠状病毒治疗方法”。在试用药物中,增加磷酸氯喹和阿比多尔两个药物。利巴韦林建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用。试用药物的疗程均不超过10天,建议在临床应用中进一步评价目前所试用药物的疗效,不建议同时应用3种及以上抗病毒药物,出现不可耐受的毒副作用时应停止使用相关药物。 展开更多
关键词 诊疗方案 新型冠状病毒 磷酸氯喹 抗病毒药物 利巴韦林 毒副作用 抗病毒治疗 肺炎
在线阅读 下载PDF
喜炎平联合中成药治疗小儿手足口病的Meta分析 认领
20
作者 何晴霞 《我和宝贝》 2020年第7期79-82,共4页
目的系统评价喜炎平联合中成药治疗小儿手足口病的临床疗效。方法计算机检索中文期刊全文数据库、中国生物医学期刊、万方数据库、Cochrane图书馆、PubMed和Science Direct期刊全文数据库中相关的随机对照试验(RCT),试验组(喜炎平+中成... 目的系统评价喜炎平联合中成药治疗小儿手足口病的临床疗效。方法计算机检索中文期刊全文数据库、中国生物医学期刊、万方数据库、Cochrane图书馆、PubMed和Science Direct期刊全文数据库中相关的随机对照试验(RCT),试验组(喜炎平+中成药)采用喜炎平联合中成药制剂治疗,对照组(利巴韦林)采用利巴韦林治疗,并追溯纳入文献的参考文献,检索时限为建库至2019年12月。按照纳入和排除标准筛选文献,提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终筛选纳入RCT文献14篇,共计1674例患儿,试验组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义[OR=5.12,95%CI=(3.80,6.89),P<0.00001]。与对照组比较,试验组患儿生理状态恢复更好,退热时间、皮疹/疱疹消退时间、复进食时间均优于对照组,退热时间[MD=-1.77,95%CI=(-2.20,-1.34),P<0.00001]皮疹/疱疹消退时间[MD=-1.78,95%CI=(-2.15,-1.40),P<0.00001]和恢复进食时间[MD=-1.46,95%CI=(-2.18,-0.73),P<0.00001]。文献分析未报道不良反应。结论喜炎平联合中成药制剂治疗小儿手足口病有较好的临床疗效,可缩短治疗周期,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 喜炎平 利巴韦林 中成药制剂 小儿手足口病
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 228 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈