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五种介入程序中职业人员手部受照剂量水平的评估
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作者 赵红枫 岳保荣 薛娴 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期303-308,共6页
目的评估5种临床介入程序中,职业人员手部受照剂量水平。方法选择北京4家医院进行5种介入程序的治疗,职业人员术中左右手各佩戴1枚热释光指环剂量计(TLD, LiF: Mg, Ti),进行手部剂量当量Hp(0.07)监测,同时分别记录患者的透视电压、透视... 目的评估5种临床介入程序中,职业人员手部受照剂量水平。方法选择北京4家医院进行5种介入程序的治疗,职业人员术中左右手各佩戴1枚热释光指环剂量计(TLD, LiF: Mg, Ti),进行手部剂量当量Hp(0.07)监测,同时分别记录患者的透视电压、透视电流、透视时间、摄影数,总累积剂量、剂量面积乘积等影响因素信息,对影响因素进行分析。结果本研究共监测5种介入程序,119例手术。对5种介入程序中职业人员左手与右手受照剂量进行分析,差异有统计学意义(t=1.99,P<0.05)。不同介入程序的第一术者手部受照剂量左手、右手差异均有统计学意义(F=455.83、116.45,P<0.01)。影响因素分析中,随着透视管电压,透视电流,透视时间,摄影数的增加,操作者手部剂量也增加(r=0.570、0.712、0.564、0.711,P<0.05)。将上述单因素分析有统计学意义的变量引入多元线性回归方程中,采用逐步回归法拟合方程。经拟合方程为y=225.763+1.862x1-98.125x2(F=22.726,P<0.05)。其中变量x1为透视时间,x2为摄影数。表明影响操作者手部剂量的主要因素是透视时间和摄影数。结论在开展上述5种介入程序治疗时,第一术者的手部剂量最高,其次第二术者、助手或护士;5类介入程序中,第一术者的手部受照剂量水平高低排列为心脏起搏器植入术(PM)>射频消融(RFA)>冠状动脉血管造影术(CA)>支架植入术(PTCA+PCI)>脑动脉瘤介入术(ITCA);大量开展PM手术时,第一术者手部的年当量剂量有可能超过限值。 展开更多
关键词 介入放射学 手部 剂量 热释光剂量 剂量当量
不同剂量右美托咪定用于剖宫产的脑保护效应及术后镇痛效果观察 预览
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作者 丁慧 宋文英 +1 位作者 王臻 宋宇龙 《临床和实验医学杂志》 2019年第5期525-528,共4页
目的 观察不同剂量的右美托咪定(Dex)用于剖宫产的脑保护效应以及术后镇痛的效果。方法 前瞻性选取2016年7月至2017年8月妇产科进行剖宫产手术的产妇160例作为研究对象,按照随机数字法分为A、B、C、D组各40例。四组患者在剖宫产麻醉诱导... 目的 观察不同剂量的右美托咪定(Dex)用于剖宫产的脑保护效应以及术后镇痛的效果。方法 前瞻性选取2016年7月至2017年8月妇产科进行剖宫产手术的产妇160例作为研究对象,按照随机数字法分为A、B、C、D组各40例。四组患者在剖宫产麻醉诱导前10 min分别给予不同剂量的Dex,A组(0),B组(0. 4μg/kg),C组(0. 6μg/kg),D组(0. 8μg/kg),利用ELISA法测定术后4 h、8 h、12 h、24 h的S100蛋白浓度和神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度。4组患者均联合使用罗哌卡因和芬太尼行自控硬膜外镇痛(PCEA),观察4组剖宫产产妇术后4 h、8 h、12 h、24 h的视觉模拟评分(VAS)、使用PCEA的次数、总按压数、有效按压数以及不良反应情况。结果 4组患者术前比较S100蛋白浓度和NSE浓度差异无统计学意义(P> 0. 05);在术后4 h、8 h、12 h、24 h时四组患者S100蛋白浓度和NSE浓度升高(P <0. 05);但术后各时间B、C、D组S100蛋白浓度和NSE浓度均低于A组,其中C组浓度最低,差异均有统计学意义(P <0. 05)。B、C、D组静息宫缩痛和产妇动态痛VAS评分4 h、8 h、12 h、24 h时评分均低于A组(P <0. 05),C、D组VAS评分均明显低于B组(P <0. 05)。24 h用药量、总按压次数、有效按压次数中,A组各项指标均最高(P <0. 05),B组次之,D组均最低(P <0. 05)。B、C、D组中,D组除了出现1例呕吐,还出现过度镇静、心动过缓等新不良反应,C组术后不良反应发生率最低。结论 右美托咪定可以用于剖宫产的脑保护,但大剂量时会出现新的不良反应。0. 6μg/kg为较理想的右美托咪定推荐剂量,其镇痛效果显著,能有效控制NSE和S100β蛋白水平的升高,发挥显著的脑保护效应和镇痛效果,并能有效避免不良反应的发生。 展开更多
关键词 剖宫产 右美托咪定 剂量 脑保护效应 术后镇痛
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磺胺类药物在兽医临床中的应用 预览
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作者 刘伟 《现代畜牧科技》 2019年第1期128-129,共2页
本文介绍应用于畜禽养殖业中的常见兽药-磺胺类药物,及其合理的配伍组合:磺胺二甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶+奥美普林、磺胺嘧啶+乙胺嘧啶、磺胺嘧啶+甲氧苄氨嘧啶、磺胺二甲基嘧啶及磺胺喹噁啉。笔者参考了权威的兽医资料,对以上药物及... 本文介绍应用于畜禽养殖业中的常见兽药-磺胺类药物,及其合理的配伍组合:磺胺二甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶+奥美普林、磺胺嘧啶+乙胺嘧啶、磺胺嘧啶+甲氧苄氨嘧啶、磺胺二甲基嘧啶及磺胺喹噁啉。笔者参考了权威的兽医资料,对以上药物及配伍组合的药理概况、适用对象、针对疾病、应用剂量及用药注意事项等方面进行了阐释,供有关兽医从业者或研究人员借鉴。 展开更多
关键词 动物 磺胺类药物 剂量 治疗
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宫颈癌放疗中股骨头的剂量研究 预览
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作者 刘小龙 庞皓文 徐玮 《西南医科大学学报》 2019年第1期62-65,共4页
目的:研究宫颈癌放疗中内、外照射对股骨头的剂量影响。方法:对随机选出的10例宫颈癌术前放疗患者的外照射和后装计划进行回顾性分析,统计出每例患者在不同的处方剂量下的股骨头D5并计算出相应的EQD2(equivalent dose in 2Gy,非常规分... 目的:研究宫颈癌放疗中内、外照射对股骨头的剂量影响。方法:对随机选出的10例宫颈癌术前放疗患者的外照射和后装计划进行回顾性分析,统计出每例患者在不同的处方剂量下的股骨头D5并计算出相应的EQD2(equivalent dose in 2Gy,非常规分割条件下给予的照射剂量,相当于2Gy/F的常规分割照射条件下的剂量),将计算出的外照射股骨头D5的EQD2值与内照射所对应的EQD2值相加。结果:在处方剂量为5 000 cGy/28 F时,有3例病人的股骨头D5总的EQD2大于5 000 cGy,占总人数的30%;在处方剂量为4 800 cGy/26 F时,有3例病人单侧股骨头D5总的EQD2大于5 000 cGy;在处方剂量为4 500 cGy/25 F时,10例病人的股骨头D5总的EQD2均未超过5 000 cGy。结论:对于宫颈癌未手术放疗患者,应充分考虑后装放疗对股骨头剂量的贡献。 展开更多
关键词 后装放疗 股骨头 剂量 EQD2
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仝小林运用大剂量茯苓治疗高血压验案
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作者 刘彦汶 王青 +1 位作者 赵学敏 赵锡艳 《山东中医杂志》 2019年第3期281-283,共3页
高血压是一种常见的慢性疾病,也是心脑血管病的主要危险因素。仝小林教授根据多年的临床经验将高血压的病机概括为'革、涝、旱、塞、肥、痰、火、寒、虚、瘀'10种类型,其中'涝'者与肾脏关系密切,主要表现为水液代谢紊乱... 高血压是一种常见的慢性疾病,也是心脑血管病的主要危险因素。仝小林教授根据多年的临床经验将高血压的病机概括为'革、涝、旱、塞、肥、痰、火、寒、虚、瘀'10种类型,其中'涝'者与肾脏关系密切,主要表现为水液代谢紊乱,与西医病理之水钠潴留类似,治疗常以大剂量茯苓为靶药,以利水消肿降压,现列举两则验案,以期对临床治疗高血压提供思路。 展开更多
关键词 高血压 茯苓 剂量 治疗应用 验案
不同剂量地佐辛联合丙泊酚麻醉对人工流产术中麻醉效果的影响 预览
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作者 李华 周香莲 杨鹍华 《黑龙江医学》 2019年第3期257-258,共2页
目的探讨不同剂量地佐辛联合丙泊酚麻醉对人工流产术麻醉效果的影响。方法选取深圳市南山区蛇口人民医院2016年7月—2018年2月行人工流产术孕妇94例为研究对象,以随机数字表法分为A组与B组,每组47例,对两组孕妇麻醉苏醒时间、丙泊酚用... 目的探讨不同剂量地佐辛联合丙泊酚麻醉对人工流产术麻醉效果的影响。方法选取深圳市南山区蛇口人民医院2016年7月—2018年2月行人工流产术孕妇94例为研究对象,以随机数字表法分为A组与B组,每组47例,对两组孕妇麻醉苏醒时间、丙泊酚用量、术后下腹疼痛程度及并发症发生率等进行观察。结果A组孕妇丙泊酚用量较B组高,苏醒时间较B组长,术后下腹VAS评分较B组高,差异有统计学意义(P<0.05);A组注射痛、呼吸抑制、术中体动、头晕等麻醉不良反应发生率均较B组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论0.05mg/kg地佐辛联合丙泊酚麻醉的麻醉效果最为理想,能减少丙泊酚用量、减轻术后疼痛,也能缩短苏醒时间,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 地佐辛 剂量 丙泊酚 人工流产
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不同剂量氨基酸营养策略在早产儿静脉营养中的应用效果
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作者 贺健 《临床合理用药杂志》 2019年第6期28-30,共3页
目的探讨不同剂量氨基酸营养策略在早产儿静脉营养中的应用效果。方法选取都江堰市人民医院2016年1月—2018年1月收治的早产儿80例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组40例。患儿均进行新生儿监护管理及静脉营养,高剂量组患儿给予高剂量... 目的探讨不同剂量氨基酸营养策略在早产儿静脉营养中的应用效果。方法选取都江堰市人民医院2016年1月—2018年1月收治的早产儿80例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组40例。患儿均进行新生儿监护管理及静脉营养,高剂量组患儿给予高剂量氨基酸营养策略,低剂量组患儿给予低剂量氨基酸营养策略。比较两组患儿生长发育情况(体质量恢复时间、体质量增加、最大体质量下降率、头围增长、住院时间与静脉营养时间)及前白蛋白、尿素氮、总胆汁酸、三酰甘油、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。结果高剂量组患儿体质量恢复时间、住院时间及静脉营养时间短于低剂量组,体质量增加、头围增长大于低剂量组,最大体质量下降率低于低剂量组(P<0.05)。两组患儿总胆汁酸、三酰甘油水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组患儿前白蛋白、尿素氮、IGF-1水平高于低剂量组(P<0.05)。结论高剂量氨基酸营养策略在早产儿静脉营养中的应用效果优于低剂量治疗,其可更快速、有效地促进患儿生长发育,提高机体营养水平。 展开更多
关键词 婴儿 早产 氨基酸营养策略 剂量 效果
不同分级肝硬化患者的丙泊酚麻醉效果和安全性研究 预览
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作者 张保应 高怀新 +1 位作者 梁玮龙 赵道霞 《西南国防医药》 CAS 2019年第4期469-471,共3页
目的探究不同分级肝硬化患者丙泊酚的麻醉效果和安全性。方法回顾性分析行无痛胃肠镜检查的肝硬化患者94例的临床资料,根据Child-Pugh分级标准分为A组(肝硬化且肝功能A级)、B组(肝硬化且肝功能B级)、C组(肝硬化且肝功能C级),均行丙泊酚... 目的探究不同分级肝硬化患者丙泊酚的麻醉效果和安全性。方法回顾性分析行无痛胃肠镜检查的肝硬化患者94例的临床资料,根据Child-Pugh分级标准分为A组(肝硬化且肝功能A级)、B组(肝硬化且肝功能B级)、C组(肝硬化且肝功能C级),均行丙泊酚麻醉诱导,对比3组的麻醉效果和不良反应发生情况。结果随着患者肝硬化程度的不断加重,丙泊酚总用量和意识消失时间逐渐降低,表现为逐级递减的趋势,A组>B组>C组(P<0.05),但3组的意识恢复时间无显著差异(P>0.05)。分别在意识消失和BIS值为50时,随着患者肝硬化程度的加重,丙泊酚效应室浓度和丙泊酚靶浓度水平逐渐降低,也表现为逐级递减的趋势,A组>B组>C组(P<0.05);3组麻醉不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论丙泊酚用于肝硬化患者行无痛胃肠镜检查安全好,但肝功能不同分级肝硬化患者行麻醉诱导时使用丙泊酚的剂量不同,随着患者肝硬化程度的加重,应酌情减量。 展开更多
关键词 肝硬化分级 丙泊酚 麻醉效果 剂量 安全性
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不同浓度和剂量罗哌卡因对超声引导下BPB效果的影响 预览
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作者 史李飞 韩飞 《西南国防医药》 CAS 2019年第4期473-475,共3页
目的探究不同浓度和剂量罗哌卡因对超声引导下臂丛神经阻滞(BPB)的效果。方法选择拟行上肢手术的80例患者,将患者随机分为A、B、C、D组,均于超声引导下分别给予0.3%罗哌卡因15ml、0.3%罗哌卡因30ml、0.5%罗哌卡因15ml、0.5%罗哌卡因30m... 目的探究不同浓度和剂量罗哌卡因对超声引导下臂丛神经阻滞(BPB)的效果。方法选择拟行上肢手术的80例患者,将患者随机分为A、B、C、D组,均于超声引导下分别给予0.3%罗哌卡因15ml、0.3%罗哌卡因30ml、0.5%罗哌卡因15ml、0.5%罗哌卡因30ml行肌间沟BPB,记录4组注射药物后15min时的臂丛主要神经痛觉阻滞效果、运动阻滞程度,记录4组麻醉起效时间、镇痛维持时间及运动阻滞恢复时间,对比4组麻醉后不良反应发生率。结果(1)注射药物15min后,4组各神经完全痛觉阻滞率从大至小依次为D>B>C>A,D组的正中神经和尺神经阻滞率显著高于其他3组,肌皮神经阻滞率显著高于A、C两组,桡神经阻滞率显著高于A、B两组(P<0.05),而B、C与A3组间差异不显著(P>0.05);(2)注射药物15min后,D组5级运动阻滞率高于其余3组(P<0.05),B、C两组高于A组(P<0.05);(3)D组麻醉起效时间短于其他组(P<0.05),B、C两组短于A组(P<0.05);D组麻醉维持时间及运动阻滞恢复时间均长于其他组(P<0.05),B、C两组长于A组(P<0.05);(4)D组不良反应发生率显著高于A组,而B、C与A3组间差异不显著(P>0.05)。结论选用0.5%的罗哌卡因30ml进行阻滞麻醉能够迅速达到阻滞麻醉效果,但不良反应发生率较高,临床手术应结合实际情况选择低浓度高剂量或高浓度低剂量罗哌卡因实施阻滞麻醉。 展开更多
关键词 浓度 剂量 罗哌卡因 臂丛 神经阻滞 效果
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不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性 预览
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作者 汪晓艳 《中国民康医学》 2019年第4期19-20,共2页
目的:观察不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性。方法:选取高血压合并高脂血症患者182例,采用随机数字表法将其分成低剂量组与高剂量组各91例。两组均给予硝苯地平控释片治疗,其中低剂量组给予每日增加20 mg辛伐他汀... 目的:观察不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性。方法:选取高血压合并高脂血症患者182例,采用随机数字表法将其分成低剂量组与高剂量组各91例。两组均给予硝苯地平控释片治疗,其中低剂量组给予每日增加20 mg辛伐他汀治疗,高剂量组给予每日增加40 mg辛伐他汀治疗。比较两组治疗前后血压、血脂水平及不良反应发生率。结果:治疗后高剂量组患者收缩压水平及TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均明显优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组不良反应发生率为4.40%(4/91),高于对照组的1.10%(1/91),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在硝苯地平控释片治疗基础上采用40 mg剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果优于20 mg剂量辛伐他汀治疗效果,且安全性无明显差异。 展开更多
关键词 剂量 辛伐他汀 高血压合并高血脂 安全性
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瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果观察 预览
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作者 侯光友 《中国现代药物应用》 2019年第8期87-88,共2页
目的对瑞舒伐他汀钙在治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效和安全性进行观察与分析。方法 70例老年冠心病合并高脂血症患者,根据瑞舒伐他汀钙用药剂量不同分为观察组和对照组,每组35例。两组患者均给予瑞舒伐他汀钙进行治疗,其中观察组20 ... 目的对瑞舒伐他汀钙在治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效和安全性进行观察与分析。方法 70例老年冠心病合并高脂血症患者,根据瑞舒伐他汀钙用药剂量不同分为观察组和对照组,每组35例。两组患者均给予瑞舒伐他汀钙进行治疗,其中观察组20 mg/次, 1次/d,晚服;对照组10 mg/次,1次/d,晚服。观察对比两组患者治疗前后的血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]变化情况及治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的治疗总有效率为77.14%,观察组患者的治疗总有效率为94.29%,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年冠心病合并高脂血症患者给予高剂量瑞舒伐他汀钙治疗,临床疗效明显,且安全性高,值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀钙 冠心病 高脂血症 剂量
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不同剂量的厄贝沙坦对糖尿病肾病患者疗效的影响 预览
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作者 卢可栋 魏赛君 《临床医药文献电子杂志》 2019年第4期8-8,10共2页
目的探究不同剂量的厄贝沙坦对糖尿病肾病患者疗效的影响。方法选取2015年7月~2018年7月在我院诊治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,将其随机分为两组,各50例。观察组实施大剂量厄贝沙坦,对照组实施小剂量厄贝沙坦,比较结果。结果治... 目的探究不同剂量的厄贝沙坦对糖尿病肾病患者疗效的影响。方法选取2015年7月~2018年7月在我院诊治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,将其随机分为两组,各50例。观察组实施大剂量厄贝沙坦,对照组实施小剂量厄贝沙坦,比较结果。结果治疗后,两组患者的功能指标(血肌酐SCR、尿白蛋白排泄率UAEG、血尿素氮BUN、血清钾K等)相比,观察组的尿白蛋白排泄率更低,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标中两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在不良反应发生率方面,观察组共出现4例不良反应,对照组共出现7例不良反应,因此,观察组与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量厄贝沙坦相比于小剂量厄贝沙坦应用于糖尿病肾病患者能够明显缓解患者的临床症状,减少尿蛋白,延缓病情发展,同时安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 剂量 厄贝沙坦 糖尿病肾病 疗效 影响
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铝合金材料在14MeV中子辐照下的活化特性分析 预览
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作者 李余 张晓民 +3 位作者 程胜寒 杨阳 陈志林 彭太平 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期98-102,共5页
铝合金是激光惯性约束聚变(ICF)装置中最常用的结构材料之一,将直接受到高能量、高产额的中子辐照。评估铝合金材料在14MeV中子辐照下的活化特性,可为我国ICF装置的材料选取提供参考。采用FISPACT活化计算软件,计算并比较了三种不同牌... 铝合金是激光惯性约束聚变(ICF)装置中最常用的结构材料之一,将直接受到高能量、高产额的中子辐照。评估铝合金材料在14MeV中子辐照下的活化特性,可为我国ICF装置的材料选取提供参考。采用FISPACT活化计算软件,计算并比较了三种不同牌号的铝合金材料在14MeV中子辐照后产生的比活度和剂量率,并分析了不同元素对比活度和剂量率的贡献。结果表明,铝合金的比活度和剂量率在冷却一周之内下降了3个数量级。铝合金的活化主要来自Al元素、Mn元素和Zn元素,主要活化产物为24Na,54Mn和65Zn。Al元素在冷却一周内对比活度(剂量率)的贡献大于90%,其余两种元素在两周之后占主导作用,其贡献之和超过50%。通过选取低Mn,Zn质量分数的铝合金,可降低材料在活化后的放射性水平。 展开更多
关键词 聚变中子 铝合金 活化 活度 剂量 辐射防护
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口服固体剂量(OSD)药品的开发应用及生产和市场发展前景展望
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作者 齐继成(译) 《中国制药信息》 2019年第5期25-27,共3页
通过生产产品线的口服固体剂量(OSD)药品的开发正在以强劲的速度扩张-尽管工业部门关注着对生物制品和生物仿制药的投资兴趣和需求的快速增长。口服固体剂量(OSD)仍然是最受患者欢迎的药物剂型有几个原因。除了与大分子药物相比成本低... 通过生产产品线的口服固体剂量(OSD)药品的开发正在以强劲的速度扩张-尽管工业部门关注着对生物制品和生物仿制药的投资兴趣和需求的快速增长。口服固体剂量(OSD)仍然是最受患者欢迎的药物剂型有几个原因。除了与大分子药物相比成本低廉和相对容易生产之外,它们更重要的是对患者友好,尤其是在儿科和老年人群中。 展开更多
关键词 市场发展 剂量 口服 药品 生物仿制药 生物制品 药物剂型 老年人群
复合异丙酚麻醉时右美托咪定用于老年患者内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术的适宜剂量探讨 预览
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作者 罗琴 《临床医药文献电子杂志》 2019年第9期25-26,共2页
目的探讨复合异丙酚麻醉时右美托咪定用于老年患者内镜逆行胰胆管造影术的适宜剂量。方法选择2017年10月~2018年10月于我院行ERCP术的96例老年患者作为本次研究对象,随机将患者分为三组,分别是A组(低剂量右美托咪定组)、B组(中剂量右美... 目的探讨复合异丙酚麻醉时右美托咪定用于老年患者内镜逆行胰胆管造影术的适宜剂量。方法选择2017年10月~2018年10月于我院行ERCP术的96例老年患者作为本次研究对象,随机将患者分为三组,分别是A组(低剂量右美托咪定组)、B组(中剂量右美托咪定组)、C组(高剂量右美托咪定组),A、B、C三组右美托咪定剂量分别是0.4μg/kg、0.7μg/kg、1.0μg/kg,对比三组患者的麻醉情况与麻醉效果。结果 B组异丙酚用量、体动反应发生率以及低氧血症发生率最少,与A组和C组对比差异具有统计学意义(P<0.05);C组相比于B组,异丙酚用量显著减少,但苏醒时间显著延长(P<0.05);而A组异丙酚用量、体动反应发生率以及低氧血症发生率最多(P<0.05)。结论复合异丙酚麻醉时右美托咪定用于老年患者内镜逆行胰胆管造影术的适宜剂量为中剂量,最佳为0.7μg/kg. 展开更多
关键词 异丙酚 右美托咪定 内镜逆行胰胆管造影 剂量
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不同剂量左西孟旦治疗急性充血性心力衰竭伴肾功能不全的临床对照研究 预览
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作者 李静 吕国芬 刘俊法 《临床和实验医学杂志》 2019年第5期512-515,共4页
目的 研究不同剂量左西孟旦治疗急性充血性心力衰竭伴肾功能不全的临床疗效。方法 前瞻性选取120例急性充血性心力衰竭伴肾功能不全患者作为研究对象,以随机数表法分为观察组与对照组,各60例。两组患者入院时均行常规治疗,对照组在常规... 目的 研究不同剂量左西孟旦治疗急性充血性心力衰竭伴肾功能不全的临床疗效。方法 前瞻性选取120例急性充血性心力衰竭伴肾功能不全患者作为研究对象,以随机数表法分为观察组与对照组,各60例。两组患者入院时均行常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予大剂量的左西孟旦,观察组在常规治疗基础上给予小剂量的左西孟旦。观察两组患者用药前后左心室射血分数(LVEF)、血浆氨基末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)、每搏输出量(SV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清肌酐(Scr)、肾小球过滤率(GFR)、心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、呼吸频率(R)、6 min步行试验各项临床指标变化,并统计两组患者用药后不良反应发生率。结果 两组各时点LVEF、NT-por BNP、SV、LVEDD组间对比,差异均无统计学意义(P> 0. 05),两组LVEF、SV用药后呈上升趋势,与用药前对比显著上升(P <0. 05),两组NT-por BNP、LVEDD用药后呈降低趋势,与用药前对比显著降低(P <0. 05);两组各时点Scr、GFR组间对比差异均无统计学意义(P> 0. 05),两组GFR用药后呈上升趋势,与用药前对比显著上升(P <0. 05),两组Scr用药后呈降低趋势,与用药前对比显著降低(P <0. 05);两组各时点SBP、DBP、R、6 min步行试验组间对比差异均无统计学意义(P> 0. 05),两组6 min步行试验用药后呈上升趋势,与用药前对比显著上升(P <0. 05),对照组HR用药后24 h、72 h与用药前及观察组用药后对比显著上升(P <0. 05);观察组用药后不良反应总发生率10. 00%显著低于对照组33. 33%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 大、小剂量左西孟旦治疗急性充血性心力衰竭伴肾功能不全均可改善患者心、肾功能,临床效果满意,而小剂量左西孟旦不良反应发生风险低。 展开更多
关键词 急性充血性心力衰竭 肾功能不全 左西孟旦 剂量
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不同剂量纳美芬治疗酒精与安眠药混合中毒临床疗效对比 预览
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作者 顾巍峰 顼志兵 《中国药业》 CAS 2019年第1期60-62,共3页
目的对比不同剂量盐酸纳美芬注射液治疗酒精与安眠药混合中毒的临床疗效。方法选取医院2016年8月至2018年2月收治的酒精与安眠药混合中毒患者140例,采用回顾性分析法分析患者的临床资料,按药物剂量分为A组(42例)、B组(50例)和C组(48例)... 目的对比不同剂量盐酸纳美芬注射液治疗酒精与安眠药混合中毒的临床疗效。方法选取医院2016年8月至2018年2月收治的酒精与安眠药混合中毒患者140例,采用回顾性分析法分析患者的临床资料,按药物剂量分为A组(42例)、B组(50例)和C组(48例)。A组患者予以常规治疗,B组、C组患者在此基础上予以盐酸纳美芬注射液(剂量分别为0.5μg/kg和1.0μg/kg)治疗。结果B组、C组临床总有效率明显高于A组(P<0.05),B组、C组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后,3组患者肝功能指标水平均明显下降(P<0.05),其中B组、C较A组下降明显(P<0.05),B组较C组下降更明显(P<0.05);B组、C组患者清醒时间、症状消失时间均短于A组(P<0.05);B组、C组患者清醒后头晕乏力、胃肠不适、精神萎靡不适症状发生率明显低于A组(P<0.05)。结论剂量为0.5μg/kg和1.0μ/kg盐酸纳美芬注射液治疗酒精与安眠药混合中毒临床疗效确切,其中0.5μg/kg盐酸纳美芬注射液能更好地保护肝功能,值得临床应用。 展开更多
关键词 酒精中毒 安眠药中毒 盐酸纳美芬 剂量 临床疗效
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不同剂量纳布啡联合丙泊酚对宫腔镜手术患者麻醉和镇痛效果的影响研究 预览
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作者 洪自贤 《中国医药科学》 2019年第5期102-104,共3页
目的研究不同剂量纳布啡+丙泊酚运用于宫腔镜手术的价值。方法选择我院2017年2月~2018年2月纳入的112例宫腔镜手术患者,按照随机数字表法分为四组,每组各28例,其中A组采取0.9%氯化钠,B、C、D组分别采取0.05、0.10、0.15mg/kg的纳布啡+... 目的研究不同剂量纳布啡+丙泊酚运用于宫腔镜手术的价值。方法选择我院2017年2月~2018年2月纳入的112例宫腔镜手术患者,按照随机数字表法分为四组,每组各28例,其中A组采取0.9%氯化钠,B、C、D组分别采取0.05、0.10、0.15mg/kg的纳布啡+丙泊酚,观察各组麻醉及镇痛效果。结果四组的丙泊酚维持剂量及给药时间,差异无统计学意义(P>0.05);但丙泊酚诱导剂量、麻醉苏醒时间及NRS评分差异有统计学意义(P<0.05);四组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05);T1、T2、T3时四组的Ramsay镇静评分,差异有统计学意义(P<0.05),T4时四组评分,差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳布啡+丙泊酚应用于宫腔镜手术中效果明显,其中0.10mg/kg的纳布啡效果更好,减少丙泊酚诱导剂量,促进快速苏醒,降低疼痛,提高镇静效果。 展开更多
关键词 镇痛 宫腔镜 丙泊酚 剂量 纳布啡
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桂枝茯苓胶囊联合不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤临床观察 预览
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作者 姜艳萍 张青冬 +3 位作者 王楚平 万淑 殷旭光 周依 《中国药业》 CAS 2019年第3期45-47,共3页
目的探讨桂枝茯苓胶囊联合不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效.方法选取医院2017年3月至2018年1月收治的子宫肌瘤患者94例,按入院顺序单双号分为A组和B组,各47例.所有患者均服用桂枝茯苓胶囊,A组加用12.50mg/d米非司酮,B组加用25.00mg/... 目的探讨桂枝茯苓胶囊联合不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效.方法选取医院2017年3月至2018年1月收治的子宫肌瘤患者94例,按入院顺序单双号分为A组和B组,各47例.所有患者均服用桂枝茯苓胶囊,A组加用12.50mg/d米非司酮,B组加用25.00mg/d米非司酮.结果经治疗后两组子宫体积和肌瘤体积均较治疗前明显缩小(P<0.05),血清雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)及黄体生成素(LH)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),月经周期较治疗前明显缩短(P<0.05),月经量较治疗前明显减少(P<0.05),但组间比较均无显著差异(P>0.05);A组乳房胀痛、乏力、头晕、食欲减退、消化道反应、恶心等不良反应发生率均低于B组(P<0.05).结论桂枝茯苓胶囊联合米非司酮(12.50mg/d或25.00mg/d)治疗子宫肌瘤疗效均良好,可有效降低患者血清E2,FSH,P,LH水平,促进月经恢复正常;小剂量米非司酮可减少不良反应. 展开更多
关键词 桂枝茯苓胶囊 米非司酮 剂量 子宫肌瘤 内分泌激素 临床疗效
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评价冠心病慢性心力衰竭应用不同剂量阿托伐他汀治疗效果及安全性 预览
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作者 陈霞 耿壮丽 《海峡药学》 2019年第2期178-179,共2页
目的对冠心病慢性心力衰竭患者使用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗的效果和安全性进行探究。方法选取的研究对象为冠心病慢性心力衰竭患者100例,在我院的就诊时间为2013年到2017年之间,采用抽签的原则将所有患者按照治疗方法的不同分为两... 目的对冠心病慢性心力衰竭患者使用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗的效果和安全性进行探究。方法选取的研究对象为冠心病慢性心力衰竭患者100例,在我院的就诊时间为2013年到2017年之间,采用抽签的原则将所有患者按照治疗方法的不同分为两组,每组的例数是50例。对照组采用小剂量阿托伐他汀治疗,观察组采用大剂量进行治疗,将治疗后两组疗效与安全性的差异进行比较。结果比较总有效率,对照组低于观察组;比较不良反应发生率,对照组高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论治疗冠心病慢性心力衰竭,使用大剂量的阿托伐他汀具有安全性,且相比小剂量的治疗效果更加显著,适合在日后的临床有关治疗中作为参考和借鉴。 展开更多
关键词 冠心病 慢性心力衰竭 阿托伐他汀 剂量 安全性
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