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加巴喷丁联合高能红光治疗痛性糖尿病周围神经病变患者的疗效观察 预览
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作者 袁丽 白亚菲 +4 位作者 杨海波 胡涛 方晓琳 杨玉 李宪 《广西医学》 CAS 2019年第9期1086-1090,共5页
目的观察加巴喷丁联合高能红光治疗痛性糖尿病周围神经病变患者的疗效。方法将252例痛性糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组、加巴喷丁组、高能红光组和联合组,每组63例。4组患者均给予常规疗法,在此基础上,加巴喷丁组给予口服加巴... 目的观察加巴喷丁联合高能红光治疗痛性糖尿病周围神经病变患者的疗效。方法将252例痛性糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组、加巴喷丁组、高能红光组和联合组,每组63例。4组患者均给予常规疗法,在此基础上,加巴喷丁组给予口服加巴喷丁胶囊,高能红光组给予高能红光治疗仪治疗,联合组给予加巴喷丁联合高能红光治疗。比较4组患者疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、生活质量评分、神经传导速度、治疗效果。结果治疗2周和4周时,联合组VAS评分均低于其他3组(均P<0.05)。治疗4周时,联合组患者正中神经中的运动神经传导速度快于其他3组,感觉神经传导速度快于对照组和加巴喷丁组(均P<0.05);联合组患者腓总神经的运动及感觉神经传导速度均快于其他3组(均P<0.05);联合组生活质量各项评分除社会维度评分外,均高于其他3组(均P<0.05);联合组和高能红光组患者疗效均优于对照组(均P<0.05)。4组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论加巴喷丁联合高能红光治疗痛性糖尿病周围神经病变患者可以有效缓解疼痛,提高疗效及生活质量。 展开更多
关键词 痛性糖尿病周围神经病变 加巴喷丁 高能红光
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加巴喷丁在神经根型颈椎病治疗中的应用效果 预览
2
作者 王子玮 《吉林医学》 CAS 2019年第6期1303-1304,共2页
目的:探讨加巴喷丁在神经根型颈椎病治疗中的应用效果。方法:收集90例神经根型颈椎病患者。随机方法分组,对照组予以甲钴胺、塞来昔布等治疗,观察组则予以甲钴胺、塞来昔布等联合加巴喷丁治疗。比较两组总有效例数;颈椎疼痛好转时间、... 目的:探讨加巴喷丁在神经根型颈椎病治疗中的应用效果。方法:收集90例神经根型颈椎病患者。随机方法分组,对照组予以甲钴胺、塞来昔布等治疗,观察组则予以甲钴胺、塞来昔布等联合加巴喷丁治疗。比较两组总有效例数;颈椎疼痛好转时间、颈椎活动功能改善时间;治疗前后患者颈椎功能评分、NRS疼痛评分;不良反应。结果:观察组总有效例数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组颈椎疼痛好转时间、颈椎活动功能改善时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组颈椎功能评分、NRS疼痛评分并无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组颈椎功能评分、NRS疼痛评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应和对照组无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲钴胺、塞来昔布等联合加巴喷丁治疗神经根型颈椎病疗效确切,可缓解颈椎疼痛,有效改善颈椎活动功能,且无严重不良反应。 展开更多
关键词 加巴喷丁 神经根型颈椎病 治疗应用效果
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加巴喷丁治疗带状疱疹病毒感染后神经痛的临床效果 预览
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作者 刘宇博 《中国农村卫生》 2019年第6期26-27,共2页
目的:研究加巴喷丁治疗带状疱疹病毒感染后神经痛的临床疗效。方法:选取2017年7月至2018年7月我院所收治的100例带状疱疹病毒感染后神经痛患者作为研究对象,按照就诊时间将其分为对照组与研究组,每组各50例。对照组采用布洛芬缓释胶囊... 目的:研究加巴喷丁治疗带状疱疹病毒感染后神经痛的临床疗效。方法:选取2017年7月至2018年7月我院所收治的100例带状疱疹病毒感染后神经痛患者作为研究对象,按照就诊时间将其分为对照组与研究组,每组各50例。对照组采用布洛芬缓释胶囊进行止痛治疗,研究组采用加巴喷丁治疗,对比两组患者治疗前后的疼痛程度,判断其临床疗效。结果:研究组患者治疗后的疼痛改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:加巴喷丁用于治疗带状疱疹病毒感染后神经痛具有良好的临床疗效,且安全性较高,不良反应发生率低,可临床推广应用。 展开更多
关键词 加巴喷丁 带状疱疹病毒感染 后遗神经痛 临床效果
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加巴喷丁联用局部注射利多卡因治疗带状疱疹后神经痛的临床观察 预览
4
作者 孟宪永 《医学新知杂志》 CAS 2019年第2期219-221,共3页
目的观察加巴喷丁联用局部注射利多卡因治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的临床效果。方法选取PHN患者100例,随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予加巴喷丁胶囊口服,观察组在此基础上联用2%利多卡因局部注射,均连续治疗4周,比较两组有效... 目的观察加巴喷丁联用局部注射利多卡因治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的临床效果。方法选取PHN患者100例,随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予加巴喷丁胶囊口服,观察组在此基础上联用2%利多卡因局部注射,均连续治疗4周,比较两组有效率及疼痛[疼痛视觉模拟量表(VAS)]、负性情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、生活质量[皮肤病生活质量量表(DLQI)]评分。结果治疗4周后,观察组:总有效率96.00%,显著高于对照组的82.00%(P<0.05);治疗第2、4周,不同同时点VAS评分比较分别低于对照组(P<0.01);SAS,DLQI评分降低幅度大于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论加巴喷丁联用局部注射2%利多卡因治疗PHN患者疗效显著,能有效改善患者疼痛、焦虑情绪及生活质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 带状疱疹后神经痛 加巴喷丁 利多卡因 效果
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基于计算药剂学探究L-缬氨酸对加巴喷丁稳定性影响的机制
5
作者 王嘉新 杨理想 +2 位作者 许莹 王浩 栾瀚森 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期638-645,共8页
本研究旨在探讨L-缬氨酸(L-Val)对加巴喷丁(1)稳定性的影响,并阐述其机制。通过不同方式(如物理混合、研磨和流化床处理)向1原料药中加入L-Val,并考察不同体系在高温下的稳定性。采用扫描电镜和显微拉曼光谱对不同方法得到的1/L-Val体... 本研究旨在探讨L-缬氨酸(L-Val)对加巴喷丁(1)稳定性的影响,并阐述其机制。通过不同方式(如物理混合、研磨和流化床处理)向1原料药中加入L-Val,并考察不同体系在高温下的稳定性。采用扫描电镜和显微拉曼光谱对不同方法得到的1/L-Val体系进行表征。应用量子化学密度泛函理论结合计算药剂学对L-Val与1分子间的相互作用进行计算模拟。结果表明L-Val能有效抑制3,3’-亚戊基丁内酰胺(2)的生成。将1和L-Val溶液采用流化床工艺处理,可提高1稳定性。通过扫描电镜和显微拉曼光谱观察表明,经流化床喷入L-Val溶液处理的1,在1晶体表面会形成L-Val的覆盖层。经计算机模拟得知,1能通过氢键与L-Val结合形成稳定的复合物,且形成复合物后的过渡态自身缩合能垒由147.86 kJ/mol升高至524.12 kJ/mol,抑制了1自身环合生成2。 展开更多
关键词 加巴喷丁 L-缬氨酸 稳定性 氢键 复合物 能垒 计算药剂学
加巴喷丁联合血液透析滤过及血液灌流对尿毒症不宁腿综合征的临床观察 预览
6
作者 张洪梅 《中国社区医师》 2019年第2期82-82,84共2页
目的:探究加巴喷丁联合血液透析滤过及血液灌流治疗尿毒症血液透析患者不宁腿综合征(RLS)的临床效果。方法:2015年10月-2017年12月收治RLS患者68例,将其分为两组。对照组患者实施常规血液透析,观察组患者实施每周1次常规血液透析,1次血... 目的:探究加巴喷丁联合血液透析滤过及血液灌流治疗尿毒症血液透析患者不宁腿综合征(RLS)的临床效果。方法:2015年10月-2017年12月收治RLS患者68例,将其分为两组。对照组患者实施常规血液透析,观察组患者实施每周1次常规血液透析,1次血液透析滤过,1次血液灌流。治疗2个月后,比较患者RLS评分和生化指标改善情况。结果:治疗后,对照组患者的RLS评分(11.1±5.1)分,观察组(8.0±0.8)分,组间数据差异有统计学意义(P<0.05),和对照组相比,观察组患者治疗后生化指标(肌酐、血β2微球蛋白与PTH)显著改善,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于长期血液透析RLS患者,使用加巴喷丁联合血液透析滤过及血液灌流进行治疗,可全面清除患者机体内毒素,改善生化指标,临床效果较好,值得进一步推广使用。 展开更多
关键词 加巴喷丁 血液透析滤过 血液灌流 尿毒症 不宁腿综合征
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加巴喷丁、安替比林与多巴胺盐酸盐的相互作用研究 预览
7
作者 田玉平 彭鹏 +3 位作者 谌平 刘学军 张萍 翟翠萍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1104-1113,共10页
使用循环伏安法、密度泛函理论、分子中的原子理论及自然键轨道分析分别研究了多巴胺盐酸盐(DH)与加巴喷丁、安替比林的相互作用。水溶液及PBS缓冲溶液中的电化学结果表明:加巴喷丁和安替比林均可与DH形成氢键,使DH的电氧化过程难以进... 使用循环伏安法、密度泛函理论、分子中的原子理论及自然键轨道分析分别研究了多巴胺盐酸盐(DH)与加巴喷丁、安替比林的相互作用。水溶液及PBS缓冲溶液中的电化学结果表明:加巴喷丁和安替比林均可与DH形成氢键,使DH的电氧化过程难以进行。理论计算也进一步证明了上述混合体系中氢键作用的存在,其主要作用位点为加巴喷丁中的氮/氧原子、安替比林中的氧原子及DH酚羟基上的氢原子。 展开更多
关键词 多巴胺盐酸盐 加巴喷丁 安替比林 相互作用 电化学 量子化学计算
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对比普瑞巴林和加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛疗效和安全性的Meta分析 预览
8
作者 丁艺 谢菡 葛卫红 《药学与临床研究》 2019年第1期57-60,共4页
比较在中国患者中普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛临床的疗效和安全性。计算机检索PubMed、CNKI、万方、维普数据库中关于普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛在中国患者的临床随机对照试验,检索时间为建库至2018年7月... 比较在中国患者中普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛临床的疗效和安全性。计算机检索PubMed、CNKI、万方、维普数据库中关于普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛在中国患者的临床随机对照试验,检索时间为建库至2018年7月,由两个研究人员根据纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和进行数据处理,应用RevMan5.3软件进行Meta分析。共纳入12篇文献、1054例患者。Meta分析结果显示,治疗效果:带状疱疹后遗神经痛的患者服用普瑞巴林或加巴喷丁后,比较患者每日疼痛指数(WMD=0.92mmHg,95%CI:0.69~1.14,P<0.00001),组间数据差异有统计学意义,发现普瑞巴林组的镇痛效果要优于加巴喷丁组;比较普瑞巴林组和加巴喷丁组治疗的有效例数(RR=1.22,95%CI:1.12~1.33,P<0.00001),组间数据差异有统计学意义,普瑞巴林组的有效患者例数大于加巴喷丁组;比较患者24h睡眠时间改善情况(WMD=0.29mmHg,95%CI:-0.13~0.71,P=0.17)(1mmHg=0.133kPa),两组间数据差异无统计学意义。从上述几组的比较发现,在治疗效果方面,普瑞巴林要优于加巴喷丁。安全性方面,普瑞巴林组比较加巴喷丁组不良反应的发生例数(RR=0.80,95%CI:0.62~1.02,P=0.07)组间数据差异无统计学意义。当前证据表明,普瑞巴林在治疗带状疱疹后遗神经痛疗效方面要优于加巴喷丁,在安全性方面结果没有统计学意义,还需要更多的研究加以明确。 展开更多
关键词 普瑞巴林 加巴喷丁 带状疱疹后神经痛 疗效 安全性 META分析 中国患者
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山莨菪碱联合加巴喷丁治疗糖尿病痛性神经病变的疗效观察
9
作者 尉杰忠 王慧卿 王桂英 《中国基层医药》 CAS 2019年第9期1080-1083,共4页
目的探讨山莨菪碱联合加巴喷丁治疗糖尿病痛性神经病变(PDN)的临床疗效。方法选取大同市第五人民医院2013年6月至2017年2月收治的PDN患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为山莨菪碱组、加巴喷丁组和山莨菪碱-加巴喷丁联合组,每组40... 目的探讨山莨菪碱联合加巴喷丁治疗糖尿病痛性神经病变(PDN)的临床疗效。方法选取大同市第五人民医院2013年6月至2017年2月收治的PDN患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为山莨菪碱组、加巴喷丁组和山莨菪碱-加巴喷丁联合组,每组40例,比较各组足部压力觉异常点数,治疗前后正中神经、腓总神经运动神经传导速度(MCV)与感觉神经传导速度(SCV),并行视觉模拟评分(VAS)进行疼痛分析以及三组总有效率。结果治疗后,山莨菪碱-加巴喷丁联合组、山莨菪碱组、加巴喷丁组足部压力点异常点数[(6.10±1.66)个、(10.80±2.64)个、(6.37±1.44)个],差异有统计学意义(F=14.602,P<0.05);治疗总有效率分别为92.5%、62.2%、75.0%,差异有统计学意义(χ^2=10.155,P=0.006);治疗后三组正中神经MCV分别为(50.33±5.54)m/s、(41.12±4.47)m/s、(42.32±4.40)m/s,差异有统计学意义(F=9.404,P=0.001);SCV分别为(48.51±6.19)m/s、(41.81±5.72)m/s、(41.76±7.17),差异有统计学意义(F=3.728,P=0.037);腓总神经MCV分别为(40.60±5.69)m/s、(32.04±4.47)m/s、(33.52±7.76)m/s,差异有统计学意义(F=5.614,P=0.009);SCV分别为(42.72±4.97)m/s和(36.21±6.16)m/s和(35.45±5.54)m/s,差异有统计学意义(F=4.265,P=0.025),治疗后三组VAS评分均下降,分别为(4.49±1.61)分、(5.82±1.58)分、(6.37±1.44)分,差异有统计学意义(F=14.602,P=0.000),但联合组下降更显著。结论与山莨菪碱和加巴喷丁单药相比,山莨菪碱联合加巴喷丁治疗PDN效果更显著,值得推广。 展开更多
关键词 糖尿病 糖尿病神经病变 疼痛 山莨菪碱 加巴喷丁 疗效比较研究
术前药物干预对腹腔镜下子宫全切患者术后快速康复及血清炎性因子的影响
10
作者 李静 杨洋 +2 位作者 韩彬 张少华 周小兰 《中华全科医学》 2019年第1期87-90,共4页
目的探讨药物干预(加巴喷丁、糖皮质激素)对腹腔镜下子宫全切(TLH)患者术后快速康复及血清炎性因子的影响。方法选取2016年7月-2017年7月于西安医学院第一附属医院(全科医学院)妇科住院接受腹腔镜下子宫全切术治疗的患者50例,随机分为2... 目的探讨药物干预(加巴喷丁、糖皮质激素)对腹腔镜下子宫全切(TLH)患者术后快速康复及血清炎性因子的影响。方法选取2016年7月-2017年7月于西安医学院第一附属医院(全科医学院)妇科住院接受腹腔镜下子宫全切术治疗的患者50例,随机分为2组(n=25),实验组患者在术前2 h给予口服加巴喷丁及糖皮质激素;对照组患者术前2 h给予口服安慰剂药物;分别记录2组患者术后1、6、12、24 h视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)数值,以及2组患者术后首次按压静脉自控镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)泵的给药时间和PCIA药物24 h的累积使用量;术后患者首次下床活动及肠道排气时间、住院时间以及恶心呕吐等不良反应发生率;于入手术室时,术后4、8、12 h分别抽取患者肘静脉血,ELISA测定血清中炎性因子白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的表达水平。结果实验组患者术后1、6 h VAS评分低于对照组(均P <0. 05);实验组患者术后首次按压PCIA泵给药时间以及PCIA药物24 h的累积使用量低于对照组(均P <0. 05);实验组患者术后首次下床活动及肠道排气时间、住院时间、恶心呕吐不良反应发生率均低于对照组(均P <0. 05);实验组患者血清中IL-6、TNF-α的表达水平在术后不同时间节点(4、8、12 h)均低于对照组,差异具有统计学意义(均P <0. 05)。结论术前加巴喷丁及糖皮质激素的联合应用干预,可降低手术应激及炎性因子产生,进而减少术后不良反应发生率,促进腹腔镜下子宫全切患者术后快速康复。 展开更多
关键词 加巴喷丁 糖皮质激素 术后快速康复 炎性因子 子宫全切
围术期口服加巴喷丁预防开胸术后慢性疼痛临床研究 预览
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作者 周勤 王友于 兰志勋 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期230-233,237共5页
近年来胸外科迅速发展,手术适应证不断增加,进行开胸(胸廓)手术的病人显著增加。术后急性疼痛较其他手术更为剧烈,若不能及时控制,易转化为术后慢性疼痛(chronic post-surgical pain, CPSP)。术后慢性疼痛的发生率高,且往往被医护人员... 近年来胸外科迅速发展,手术适应证不断增加,进行开胸(胸廓)手术的病人显著增加。术后急性疼痛较其他手术更为剧烈,若不能及时控制,易转化为术后慢性疼痛(chronic post-surgical pain, CPSP)。术后慢性疼痛的发生率高,且往往被医护人员忽视。目前临床主要采用胸段硬膜外镇痛、静脉镇痛,椎旁神经阻滞以及不同的药物联合镇痛等方法来减少病人术后急性疼痛从而降低慢性疼痛的发生,但均属于有创操作,操作复杂. 展开更多
关键词 慢性疼痛 加巴喷丁 神经病理性疼痛 急性疼痛 围术期 开胸术后
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加巴喷丁对癌性神经病理性疼痛病人阿片耐受指数的影响 预览
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作者 薛钧 刘晶煜 +2 位作者 李文娟 陈梅林 朱婷 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期120-124,共5页
目的:研究加巴喷丁对癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain, NP)病人阿片耐受指数的影响。方法:选择2014年6月至2016年6月兰大二院宁养院所收治神经病理性疼痛的晚期癌痛病人361例,病例筛选用《IDpian》量表。所选病例基本理... 目的:研究加巴喷丁对癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain, NP)病人阿片耐受指数的影响。方法:选择2014年6月至2016年6月兰大二院宁养院所收治神经病理性疼痛的晚期癌痛病人361例,病例筛选用《IDpian》量表。所选病例基本理想镇痛,即疼痛数字评分法<3分(numericalrating scale, NRS),且治疗周期> 90天。其中阿片联合加巴喷丁者259例,单用阿片者102例。加巴喷丁用法:逐日加量至明显起效后维持剂量,最大剂量3 600 mg/day(2~3次/天)。吗啡用法按《NCCN癌痛治疗指南》,依次进行癌痛评估、剂量滴定、维持剂量、调整剂量。观察两组的阿片耐受指数、背景痛、爆发痛、吗啡用药分布及加巴喷丁用药分布。然后进行统计学分析。结果:阿片联合加巴喷丁组平均阿片耐受指数均数明显较单用阿片组低,前者3.67±0.86,后者4.23±0.78,差异有统计学意义(P <0.01)。联合组大剂量阿片例数明显较单用组少,差异有统计学意义(P <0.01)。背景痛差异无统计学意义。24 h爆发痛联合组较低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:联合加巴喷丁能明显降低神经病理性癌痛者阿片耐受指数,预示加巴喷丁对癌性神经病理性疼痛具有明确的辅助镇痛作用,并能明显减少阿片用量,降低费用。但联合用药相对于单用阿片并不能明确降低背景痛程度。联合加巴喷丁能明显降低病人爆发痛次数。 展开更多
关键词 加巴喷丁 癌痛 神经病理性疼痛 阿片耐受指数
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胍丁胺对糖尿病神经病理性疼痛大鼠的干预效应及机制 预览
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作者 刘星玥 张珍祯 +1 位作者 陈春林 马浩 《山东医药》 CAS 2019年第14期39-42,共4页
目的观察胍丁胺(AGM)对糖尿病神经病理性疼痛(DNP)模型大鼠的干预效应,并探讨其可能的机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为5组各8只,除对照组外其余各组单次腹腔注射链脲佐菌素65mg/kg构建糖尿病模型;足底触痛仪测量糖尿病大鼠机械缩足... 目的观察胍丁胺(AGM)对糖尿病神经病理性疼痛(DNP)模型大鼠的干预效应,并探讨其可能的机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为5组各8只,除对照组外其余各组单次腹腔注射链脲佐菌素65mg/kg构建糖尿病模型;足底触痛仪测量糖尿病大鼠机械缩足阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL),降幅﹥20%基础阈值视为DNP大鼠模型制备成功。AGM-150组、AGM-300组、GP组分别腹腔注射AGM150、300mg/kg和加巴喷丁100mg/kg,对照组、模型组腹腔注射等量生理盐水。分别于STZ注射前1d(0d),STZ注射后7、14、21、28d,取尾静脉血检测血糖,足底触痛仪测量MWT、TWL;检查后处死大鼠取脊髓组织,采用Western blotting法检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)活性。结果与对照组比较,其他各组血糖均升高,MWT降低、TWL缩短(P均<0.01)。与模型组比较,AGM-150组、AGM-300组于STZ注射后21、28d血糖降低(P<0.05或<0.01),GP组血糖差异无统计学意义;AGM-150组、AGM-300组MWT(21、28d)升高、TWL(28d)延长(P均<0.01),GP组21、28d时MWT升高、TWL延长(P<0.05或<0.01);于STZ注射后28d,模型组p-ERK蛋白表达量高于对照组(P<0.05),AGM-150组、AGM-300组、GP组大鼠脊髓p-ERK表达量均低于模型组(P<0.05或<0.01)。结论AGM具有明显地调节血糖及镇痛效应,其镇痛机制可能与其对血糖的调节及抑制脊髓ERK蛋白的活化有关。 展开更多
关键词 糖尿病神经病理性疼痛 加巴喷丁 血糖 镇痛作用 细胞外调节蛋白激酶 大鼠
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超声联合加巴喷丁对上肢骨折术后复杂性区域疼痛综合征的临床疗效 预览
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作者 夏鹏 林强 +2 位作者 程凯 杨婷 王晓菊 《中国康复》 2019年第7期372-374,共3页
目的:研究超声联合加巴喷丁治疗骨折术后复杂性区域疼痛综合征(CRPS)的临床效果。方法:选择45例上肢骨折术后CRPS患者随机分为加巴喷丁治疗组、超声治疗组、超声联合加巴喷丁治疗组各15例,分别进行加巴喷丁、超声、超声联合加巴喷丁治疗... 目的:研究超声联合加巴喷丁治疗骨折术后复杂性区域疼痛综合征(CRPS)的临床效果。方法:选择45例上肢骨折术后CRPS患者随机分为加巴喷丁治疗组、超声治疗组、超声联合加巴喷丁治疗组各15例,分别进行加巴喷丁、超声、超声联合加巴喷丁治疗,采用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分,同时评估各组临床疗效。结果:治疗4周后,3组患者VAS评分均较治疗前明显降低,超声+加巴喷丁组低于加巴喷丁组,加巴喷丁组低于超声组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组患者临床疗效比较,超声+加巴喷丁组临床有效率高于加巴喷丁组,加巴喷丁组高于超声组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:超声联合加巴喷丁治疗骨折术后CRPS的疗效优于单一超声或加巴喷丁治疗,且加巴喷丁治疗效果优于超声治疗。 展开更多
关键词 复杂性区域疼痛综合征 超声 加巴喷丁
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加巴喷丁联合泼尼松治疗带状疱疹性疼痛的效果研究 预览
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作者 高金銮 《中国农村卫生》 2019年第10期6-6,8共2页
目的:研究在带状疱疹性疼痛中采取加巴喷丁与泼尼松联合治疗的临床效果。方法:以双盲法对收入的136例带状疱疹性疼痛患者(2017年8月至2018年8月)分为对照组(行泼尼松治疗)与实验组(行加巴喷丁与泼尼松联合治疗),比较两组患者治疗差异情... 目的:研究在带状疱疹性疼痛中采取加巴喷丁与泼尼松联合治疗的临床效果。方法:以双盲法对收入的136例带状疱疹性疼痛患者(2017年8月至2018年8月)分为对照组(行泼尼松治疗)与实验组(行加巴喷丁与泼尼松联合治疗),比较两组患者治疗差异情况。结果:实验组IL-2、TNF-α、VAS、有效率合计值和对照组数值比较,数据间呈现统计学分析意义(P <0.05)。结论:使用加巴喷丁与泼尼松联合治疗有助于缓解带状疱疹性疼痛情况,改善细胞因子水平,值得应用。 展开更多
关键词 加巴喷丁 泼尼松 带状疱疹性疼痛
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加巴喷丁联合盐酸羟考酮对晚期癌因性疼痛患者的效果及对其疼痛介质的影响 预览
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作者 孟君艳 《医学信息》 2019年第10期146-147,共2页
目的分析晚期癌因性疼痛患者治疗中加巴喷丁联合盐酸羟考酮的效果、对疼痛介质的影响。方法选取76例晚期癌因性疼痛患者随机分成参照组37例和观察组39例。参照组给予盐酸羟考酮治疗,观察组给予加巴喷丁联合盐酸羟考酮治疗。比较用药前... 目的分析晚期癌因性疼痛患者治疗中加巴喷丁联合盐酸羟考酮的效果、对疼痛介质的影响。方法选取76例晚期癌因性疼痛患者随机分成参照组37例和观察组39例。参照组给予盐酸羟考酮治疗,观察组给予加巴喷丁联合盐酸羟考酮治疗。比较用药前后两组疼痛评分及疼痛介质水平。结果用药前两组疼痛数字量表(NRS)评分,5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后观察组NRS评分、5-HT、DA、NE分别为(2.30±0.75)分、(682.05±85.93)ng/L、(13254.51±2546.01)ng/L、(468.63±52.74)ng/L,低于参照组的(4.21±0.63)分、(821.17±71.02)ng/L、(15862.01±2634.51)ng/L、(497.30±53.59)ng/L,且两组各项指标均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论晚期癌因性疼痛患者治疗中加巴喷丁联合盐酸羟考酮可减轻疼痛、降低疼痛介质水平。 展开更多
关键词 加巴喷丁 盐酸羟考酮 晚期癌因性疼痛 疼痛介质
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卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛的效果及对5-HT、HCY、CRP的影响 预览
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作者 郭新玲 蒋晓玲 《中国实用医药》 2019年第2期96-97,共2页
目的探讨卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛的效果及对5-羟色胺(5-HT)、C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(HCY)的影响。方法94例复发性三叉神经痛患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。对照组应用卡马西平治疗,研究组应... 目的探讨卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛的效果及对5-羟色胺(5-HT)、C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(HCY)的影响。方法94例复发性三叉神经痛患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。对照组应用卡马西平治疗,研究组应用加巴喷丁治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后5-HT、CRP与HCY水平。结果研究组治疗总有效率85.11%与对照组的80.85%对比差异无统计学意义(P >0.05)。治疗前,两组5-HT、CRP及HCY水平对比差异无统计学意义(P >0.05);治疗后,两组5-HT水平均明显高于治疗前,CRP及HCY水平均明显低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组5-HT、CRP及HCY水平对比差异无统计学意义(P >0.05)。研究组不良反应发生率8.51%明显低于对照组的29.79%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛的疗效,以及对5-HT、HCY、CRP的影响相当,但加巴喷丁的药物安全性更为理想。 展开更多
关键词 卡马西平 加巴喷丁 复发性三叉神经痛 5-羟色胺 同型半胱氨酸 C-反应蛋白
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阿片药物联用加巴喷丁治疗中重度癌痛的系统评价 预览
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作者 左蕾 杨晓秋 +1 位作者 周泽军 孙琳 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期504-512,共9页
目的:系统评价阿片药物联合加巴喷丁治疗中重度癌性疼痛的临床疗效和安全性.方法:检索PubMed、Medline、CNKI、VIP、CMB、万方等数据库中关于阿片药物联合加巴喷丁对比单用阿片药物治疗中重度癌性疼痛的随机对照研究,检索年限为2000年1... 目的:系统评价阿片药物联合加巴喷丁治疗中重度癌性疼痛的临床疗效和安全性.方法:检索PubMed、Medline、CNKI、VIP、CMB、万方等数据库中关于阿片药物联合加巴喷丁对比单用阿片药物治疗中重度癌性疼痛的随机对照研究,检索年限为2000年1月至2017年10月.由2名研究者独立提取数据、评价质量,并交叉核对.采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入14项研究,920例病人.Meta分析结果显示,相对于单用阿片药物,阿片药物联合加巴喷丁能显著降低疼痛评分[MD=-0.71,95%CI(-0.82--0.60),P<0.01]、显著减少阿片药物日均剂量[MD=-17.04,95%CI(-22.43--11.65),P<0.01]和显著提高生活质量[MD=-0.86,95%CI(-1.14--0.59),P<0.01].在不良反应发生率方面,与单用阿片药物相比,阿片药物联用加巴喷丁能显著减少便秘,恶心、呕吐的发生率,差异均有统计学意义(P<0.01),但不能减少头痛、头晕,嗜睡和尿潴留的发生率,差异均无统计学意义(P>0.05).按照阿片药物类别进行亚组分析结果与上述Meta分析结果一致.倒漏斗图提示文献发表偏倚较小.结论:阿片药物联合加巴喷丁用于中重度癌痛病人疗效确切,同时可显著降低便秘和恶心呕吐等发生率. 展开更多
关键词 阿片药物 吗啡 羟考酮 加巴喷丁 癌痛 Meta分析
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加巴喷丁联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效 预览
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作者 曹思明 李秋梅 姜玫 《中国疗养医学》 2019年第6期638-641,共4页
目的探讨加巴喷丁联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变的有效性及安全性。方法选取某院2016年9月至2017年12月66例痛性糖尿病周围神经病变患者,根据随机数表法分为观察组33例(加巴喷丁联合α-硫辛酸)与对照组33例(常规治疗方案)。... 目的探讨加巴喷丁联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变的有效性及安全性。方法选取某院2016年9月至2017年12月66例痛性糖尿病周围神经病变患者,根据随机数表法分为观察组33例(加巴喷丁联合α-硫辛酸)与对照组33例(常规治疗方案)。对比两组患者治疗有效性及安全性。结果治疗后神经传导速度与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率96.97%明显高于对照组81.82%,P<0.05;两组治疗前超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)水平、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组hs-CRP水平、VAS评分显著低于对照组,且SOD水平高于对照组(P<0.05)。结论加巴喷丁联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变的效果显著,可提升治疗效果,且无严重不良反应。 展开更多
关键词 加巴喷丁 Α-硫辛酸 糖尿病周围神经病变
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加巴喷丁治疗顽固性尿毒症皮肤瘙痒血液透析患者的疗效 预览
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作者 王晶洁 《中国民康医学》 2019年第3期31-32,共2页
目的:观察顽固性尿毒症皮肤瘙痒血液透析患者采取加巴喷丁治疗的临床应用。方法:选取顽固性尿毒症皮肤瘙痒的血液透析患者64例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各32例,患者每周维持2~3次规律血液透析,每月灌流2次,对照组采取每日... 目的:观察顽固性尿毒症皮肤瘙痒血液透析患者采取加巴喷丁治疗的临床应用。方法:选取顽固性尿毒症皮肤瘙痒的血液透析患者64例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各32例,患者每周维持2~3次规律血液透析,每月灌流2次,对照组采取每日口服纳曲酮50mg治疗,研究组采取每晚口服100mg加巴喷丁治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果:治疗前两组间瘙痒面积、瘙痒程度比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组瘙痒面积、瘙痒程度较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为21.90%,明显高于研究组的6.45%(P<0.05)。结论:加巴喷丁治疗顽固性尿毒症皮肤瘙痒血液透析患者的疗效优于纳曲酮治疗疗效。 展开更多
关键词 血液透析 顽固性尿毒症 皮肤瘙痒 加巴喷丁
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