期刊文献+
共找到1,192篇文章
< 1 2 60 >
每页显示 20 50 100
化学发光免疫检测在甲胎蛋白检验中的应用准确性评价及其性能分析 预览
1
作者 张学栋 赵洁 潘有龙 《中国医学装备》 2019年第3期22-25,共4页
目的:探讨化学发光免疫分析(CLIA)法检测血清甲胎蛋白(AFP)的准确性及临床价值。方法:选取40例在医院就诊的肝癌患者纳入肝癌组,同期选取接受正常体检的30名健康体检者纳入健康组;将两组血清样本分别采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法... 目的:探讨化学发光免疫分析(CLIA)法检测血清甲胎蛋白(AFP)的准确性及临床价值。方法:选取40例在医院就诊的肝癌患者纳入肝癌组,同期选取接受正常体检的30名健康体检者纳入健康组;将两组血清样本分别采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法和CLIA法检测血清样本中的AFP含量,对比分析两种检测方法的准确性。结果:肝癌组采用两种检测方法测定血清样本中AFP含量均显著高于健康组,其差异有统计学意义(t=28.300,t=28.516;P<0.05);TRFIA法和CLIA法分别测定两组AFP含量比较,差异均无统计学意义(t=0.039,t=0.054;P>0.05)。高浓度AFP标准品血清中AFP表达量明显高于中、低浓度AFP标准品血清,其差异有统计学意义(t=29.330,P<0.05),且变异系数(CV)值明显低于中、低浓度AFP标准品血清,其差异有统计学意义(t=8.501,P<0.05);TRFIA法与CLIA法测定结果比较差异无统计学意义(t=0.521,P>0.05);CLIA法测定两组AFP回收量比较差异无统计学意义(t=0.694,P>0.05),且两组AFP回收率比较差异无统计学意义(x~2=0.016,P>0.05)。结论:TRFIA法和CLIA法应用于血清AFP检验中,均能取得较高的准确性,临床应用时可根据实际情况选择检验方法。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析 时间分辨荧光免疫分析 甲胎蛋白 准确性
在线阅读 下载PDF
基于EP文件的Centaur XP化学发光免疫系统性能验证 预览
2
作者 林佩娜 刘肖瑛 潘俊均 《实验与检验医学》 CAS 2019年第4期617-619,共3页
目的探讨化学发光免疫分析系统性能验证实验方法。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)颁布的有关性能验证EP15-A2、EP6-A2、C28-A3文件的方法,结合具体实际工作,设计简便可行的验证方案,对德国西门子公司ADVIACentaurXP全自动化学... 目的探讨化学发光免疫分析系统性能验证实验方法。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)颁布的有关性能验证EP15-A2、EP6-A2、C28-A3文件的方法,结合具体实际工作,设计简便可行的验证方案,对德国西门子公司ADVIACentaurXP全自动化学发光免疫分析系统测定TSH-3,CA19-9的精密度、正确度、分析测量范围、参考区间性能进行验证,将实验结果与厂家声明的分析性能或国际公认的质量目标进行比较。结果TSH-3和CA19-9的批内不精密度<6.25%,批间不精密度<8.33%,检测偏倚均在1/2TEa(12.5%)之内;分析测量范围与厂家提供的范围相近,20个血清测量数值均在提供参考区间内。结论ADVIACentaurXP全自动化学发光免疫分析系统检测TSH-3,CA19-9在本室的分析性能与厂家提供的性能基本吻合,符合临床要求,验证方法简便可行,且具有实用性。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析 性能验证 精密度 正确度 EP文件
在线阅读 免费下载
一种国产胃泌素释放肽前体化学发光免疫试剂的性能验证 预览
3
作者 欧赛英 徐海伟 +5 位作者 陈秀发 沙利烽 梁辰 冯杰 薛辉 颜光涛 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第8期1370-1374,共5页
目的 胃泌素释放肽前体(progastrin- releasing peptide,proGRP)是鉴别小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)与非小细胞肺癌(non- small cell lung cancer,NSCLC)及其他良性肺部疾病的重要标志物。长光华医研发生产了proGRP化学发... 目的 胃泌素释放肽前体(progastrin- releasing peptide,proGRP)是鉴别小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)与非小细胞肺癌(non- small cell lung cancer,NSCLC)及其他良性肺部疾病的重要标志物。长光华医研发生产了proGRP化学发光免疫分析试剂(chemiluminesent immunoassay,CLIA),厂家声明,该试剂精密性<10%,检出限为5pg/mL,回收率在±10%之间,参考区间为<65pg/mL,线性范围为15~3000pg/mL,血清与血浆相关性良好,血清稳定性可达96 h,与Roche电化学发光法proGRP试剂相关性良好。在此对该试剂进行了性能验证。方法 采取美国临床实验室标准化协会(CLSI)文件推荐的方法及美国病理家协会CAP要求,对该国产proGRP检测试剂盒及配套仪器AE- 180检测系统进行精密度、分析灵敏度、回收率、线性范围、参考区间、血清血浆一致性及血清稳定性进行性能验证,并跟罗氏e601系统平行检测199例包括健康体检样本、小细胞肺癌、非小细胞肺癌及良性肺部疾病样本,比较2种检测系统结果的一致性。结果 该国产化学发光proGRP精密性良好,批内变异系数在2.8%~3.2%,总变异系数为4.3%~5.2%;检出限为5pg/mL;回收率在90.6%~105.2%;参考区间为<65 pg/mL;线性范围为15~3000 pg/mL;血清与EDTA血浆相关性良好;血清稳定性可达96 h;与Roche电化学发光法检测结果相关系数为0.99,斜率和截距分别为0.9889和1.28 pg/mL,相关性良好。结论该国产CLIA 法检测proGRP 性能参数和厂商声明一致,其性能可以满足临床要求。 展开更多
关键词 PROGRP 化学发光免疫分析 小细胞肺癌 血清稳定性
在线阅读 下载PDF
抗人t-PSA单克隆抗体的制备及化学发光检测方法的建立 预览
4
作者 曹领改 张兰兰 魏德强(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1599-1603,共5页
目的:制备抗人前列腺癌特异性抗原(t-PSA)单克隆抗体,建立t-PSA的化学发光CLIA检测方法。方法: t-PSA抗原免疫小鼠后,通过细胞融合、HTS筛选、扩大培养及亲和纯化后得到t-PSA单克隆抗体(mAb),测定抗体亲和力、特异性及表位,最后选择抗... 目的:制备抗人前列腺癌特异性抗原(t-PSA)单克隆抗体,建立t-PSA的化学发光CLIA检测方法。方法: t-PSA抗原免疫小鼠后,通过细胞融合、HTS筛选、扩大培养及亲和纯化后得到t-PSA单克隆抗体(mAb),测定抗体亲和力、特异性及表位,最后选择抗不同表位的单克隆抗体建立双抗体夹心 CLIA检测方法。结果:获得4株阳性信号较强的抗人t-PSA的mAb(3-21-1、3-26-1、3-40-1、3-41-1)。用3-21-1 mAb-HRP和3-26-1 mAb-HRP建立的CLIA体系检测范围为0.1~100 ng/ml,最低检测限为 0.09 ng/ml,相对偏差均在±5%之内,与肿瘤标志物CEA、AFP、Myo无交叉反应。与罗氏试剂检测t-PSA结果对比,一致性检验KAPPA系数为0.933,相关系数为0.936,两组数据具有较好的一致性和相关性。结论:本研究成功制备了抗人t-PSA mAb,建立了定量检测t-PSA的双抗体夹心CLIA 方法。 展开更多
关键词 人前列腺癌特异性抗原 单克隆抗体 肿瘤标志物 化学发光免疫分析
在线阅读 下载PDF
全自动免疫分析仪检测丙型肝炎抗体的性能评价 预览
5
作者 孙梅 耿建利 +5 位作者 曲业敏 王晓伟 姚继承 邵淑丽 孙胜波 王明义 《中国医学装备》 2019年第4期42-45,共4页
目的:评价威高AutolumiS3000型全自动免疫分析仪对丙肝抗体(抗-HCV)的分析性能评价。方法:收集住院及门诊患者的血清标本119份,其中无反应性样本40份、有反应性样本59份以及确诊样本20份,依据国家卫生行业标准《临床定性免疫检验重要常... 目的:评价威高AutolumiS3000型全自动免疫分析仪对丙肝抗体(抗-HCV)的分析性能评价。方法:收集住院及门诊患者的血清标本119份,其中无反应性样本40份、有反应性样本59份以及确诊样本20份,依据国家卫生行业标准《临床定性免疫检验重要常规项目分析质量要求》(WST494-2017)的要求,采用AutolumiS3000型全自动免疫分析仪,以丙型肝炎为检测项目,对检测抗-HCV的精密度、检出限、阴阳性符合率等性能以雅培i2000型全自动化学发光仪为参照进行验证试验。结果:AutolumiS3000型全自动免疫分析仪检测抗-HCV的批内及批间精密度(CV%)均符合要求;室间质量评价(EQA)留样再检测符合率为100%;检出限为0.15 NCU/ml;阴阳性符合率为100%;检测抗-HCV无反应性、吸光度与临界值之比(S/CO)≥8.0时样本结果与i2000的符合率均为100%,S/CO为1.01~4.0和4.01~8.0时,样本结果的符合率为13.3%和55.6%;22例抗-HCV反应性标本重组免疫印迹试验(RIBA)确证结果:确认阳性3例,不确定8例,其余为阴性。结论:AutolumiS3000型全自动免疫分析仪检测抗-HCV的分析性能良好,能满足临床需求,适用于临床标本的常规检测,对于弱阳性样本,建议进行补充实验来明确诊断。 展开更多
关键词 丙型肝炎抗体 化学发光免疫分析 性能评价
在线阅读 下载PDF
血清铁蛋白化学发光免疫分析方法的建立及临床应用 预览
6
作者 孙姗姗 李昕 +2 位作者 宋翠翠 杨艳坤 白仲虎 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期118-123,共6页
利用链霉亲和素-生物素放大系统及双抗夹心法,建立检测血清铁蛋白的化学发光免疫分析方法。将生物素、辣根过氧化物酶分别标记铁蛋白的一对抗体,以链霉亲和素包被96孔发光板,铁蛋白标准品与国际标准品进行溯源,并对本法的各项性能指标... 利用链霉亲和素-生物素放大系统及双抗夹心法,建立检测血清铁蛋白的化学发光免疫分析方法。将生物素、辣根过氧化物酶分别标记铁蛋白的一对抗体,以链霉亲和素包被96孔发光板,铁蛋白标准品与国际标准品进行溯源,并对本法的各项性能指标进行评价。收集300份临床血清样本,使用本法与进口试剂盒同时检测,检测结果显示:相关系数r为0.97,本法的线性测量范围为10~800ng/mL,灵敏度为0.2ng/mL,批内、批间的变异系数(CV%)分别为3.4%~5.5%及5.0%~7.3%,与癌胚抗原、人白蛋白、人类心脏铁蛋白以及血红蛋白交叉反应率均小于1%。本法37℃、9d热稳定性良好。表明所建立的方法各项指标均满足临床检测要求,抗体及样本用量少,操作简便,反应迅速,便于临床应用,可替代国外同类试剂盒。 展开更多
关键词 血清铁蛋白 化学发光免疫分析 生物素 亲和素 双抗夹心
在线阅读 下载PDF
化学发光免疫分析检测血清性激素水平对性功能异常的诊断价值研究 预览
7
作者 片静 《中国社区医师》 2019年第17期145-146,共2页
目的:探讨化学发光免疫分析检测血清性激素水平对性功能异常的诊断价值。方法:2017年8月-2018年8月收治性功能异常患者43例作为观察组,并将身体健康的男性50例作为对照组,均通过化学发光免疫分析法进行血清性激素水平的检测,将两组的睾... 目的:探讨化学发光免疫分析检测血清性激素水平对性功能异常的诊断价值。方法:2017年8月-2018年8月收治性功能异常患者43例作为观察组,并将身体健康的男性50例作为对照组,均通过化学发光免疫分析法进行血清性激素水平的检测,将两组的睾酮(T)、孕酮(P)、垂体催乳素(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、垂体催乳素(PRL)进行比较,并分析化学免疫分析法的特异性、灵敏度和符合率。结果:观察组患者LH、FSH、PRL水平高于对照组,T水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者P水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组化学免疫发光分析法的特异性、灵敏度和符合率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在血清性激素水平中化学发光免疫分析具有重要的诊断价值,可在临床上推广。 展开更多
关键词 血清性激素水平 化学发光免疫分析 诊断价值 性功能异常
在线阅读 下载PDF
维生素D的检测方法及其在药品、食品、饲料、化妆品与临床研究中的应用进展 预览
8
作者 林红 李忠红 《药学与临床研究》 2019年第3期206-211,共6页
维生素D是一种重要的脂溶性营养素,具有抗佝偻病作用。近年来的研究证明,心脏病、高血压、肺病、癌症、Ⅱ型糖尿病、精神类疾病和多发性硬化等疾病的形成也都与维生素D密切相关,维生素D的作用不可低估。本文综述了维生素D的检测方法及... 维生素D是一种重要的脂溶性营养素,具有抗佝偻病作用。近年来的研究证明,心脏病、高血压、肺病、癌症、Ⅱ型糖尿病、精神类疾病和多发性硬化等疾病的形成也都与维生素D密切相关,维生素D的作用不可低估。本文综述了维生素D的检测方法及其在药品、食品、化妆品与临床研究中的应用。 展开更多
关键词 维生素D 高效液相色谱-质谱联用法 化学发光免疫分析 临床研究
在线阅读 下载PDF
化学发光法检测梅毒抗体在献血者血液筛查中的应用
9
作者 傅立强 刘祎 +1 位作者 毛启超 桑列勇 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第5期559-561,共3页
目的探讨化学发光免疫分析(CLIA)法检测梅毒抗体在献血者血液筛查中的应用价值。方法用CLIA法对献血者标本、ELISA法筛查阳性标本进行检测,分析检测结果,并与ELISA、TPPA方法进行比较。结果 3 405份献血者标本CLIA检出阳性9份,与ELISA... 目的探讨化学发光免疫分析(CLIA)法检测梅毒抗体在献血者血液筛查中的应用价值。方法用CLIA法对献血者标本、ELISA法筛查阳性标本进行检测,分析检测结果,并与ELISA、TPPA方法进行比较。结果 3 405份献血者标本CLIA检出阳性9份,与ELISA比较差异无统计学意义。103份ELISA筛查阳性标本经CLIA检出阳性75份。所有筛查阳性标本经TPPA确认阳性67份,CLIA法S/CO比值高低与TPPA确认阳性、梅毒抗体效价密切相关。结论 CLIA检测梅毒抗体,在献血者血液筛查的应用中,具有检测敏感性高、检测线性范围宽、重复性好、易自动化等优点,是梅毒血清学试验中较理想的一种方法,值得在采供血系统中推广。 展开更多
关键词 梅毒抗体 化学发光免疫分析 献血者
免疫学技术在弓形虫检测方面的研究概况 预览
10
作者 王华琳 张义伟 +7 位作者 张越 丁莹莹 赵旭 张婷 李娇 鲍丽 段萍 姜宁 《动物医学进展》 北大核心 2019年第2期117-120,共4页
弓形虫病是世界分布最广泛的一种人兽共患病,此病在温暖潮湿的地区感染率极高,所以建立高效敏感的检测方法是非常必要的。目前,国内检测弓形虫病的技术有多种,其中以免疫学技术为主。虽然病原学检测方法的敏感性高,特异性强,但其成本高... 弓形虫病是世界分布最广泛的一种人兽共患病,此病在温暖潮湿的地区感染率极高,所以建立高效敏感的检测方法是非常必要的。目前,国内检测弓形虫病的技术有多种,其中以免疫学技术为主。虽然病原学检测方法的敏感性高,特异性强,但其成本高,对人体会产生严重的副作用,所以并不适宜推广。近年来,通过对弓形虫表面抗原的大量研究,检测弓形虫病的免疫学技术也有了显著提高。从敏感性差、操作复杂到现在的特异性强、快速简便,从单一抗原的检测到现在的多表面抗原的检测,无疑为检测弓形虫带来了新的思路。论文主要对检测弓形虫的ELISA、改良凝集试验以及化学发光免疫分析的最新进展进行了综述。 展开更多
关键词 弓形虫 改良凝集试验 化学发光免疫分析
在线阅读 下载PDF
2种国产化学发光检测系统与电化学发光检测系统检测CA72-4的一致性评价 预览
11
作者 魏衍财 郑维玲 +4 位作者 石燕 宋妙丽 叶科学 卢旬 杨辰 《检验医学》 CAS 2018年第9期830-834,共5页
目的 评价电化学发光检测系统和2种国产化学发光检测系统检测糖类抗原72-4(CA72-4)结果的一致性。方法 根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP09-A3文件,以cobase601电化学发光免疫分析仪及配套试剂组成的检测系统(简称e601检测系统)作... 目的 评价电化学发光检测系统和2种国产化学发光检测系统检测糖类抗原72-4(CA72-4)结果的一致性。方法 根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP09-A3文件,以cobase601电化学发光免疫分析仪及配套试剂组成的检测系统(简称e601检测系统)作为参比系统(X),以MAGLUMI4000全自动化学发光分析仪及配套试剂组成的检测系统(简称MAGLUMI4000检测系统)作为待评系统1(Y1),以CL-2000i化学发光分析仪及配套试剂组成的检测系统(CL-2000i检测系统)为待评系统2(Y2)。收集42例覆盖线性范围的临床血清样本,每份样本用3种检测系统进行单次检测。使用广义极端学生化偏差(ESD)法进行离群值检验,选择最优的回归模型拟合回归方程,计算医学决定水平处的偏移,以1/2室间质评平均偏移(±7.65%)作为可接受标准。结果 散点图显示e601检测系统(X)与MAGLUMI4000检测系统(Y1)和CL-2000i检测系统(Y2)的相关性均良好,目测各发现1个离群值,广义ESD法确认CA72-4检测结果无离群值。通过Deming回归分析(X和Y1)和Passing-Bablok回归分析(X和Y2)得回归方程分别为Y1=5.0206+1.1498X,Y2=0.7263+0.8300X。将CA72-4的医学决定水平(6.9U/mL)代入回归方程,计算得e601检测系统(X)和MAGLUMI4000检测系统(Y1)的相对偏移为60.96%,其相对偏移大于1/2室间质评偏移,比对不可接受;e601检测系统(X)与CL-2000i检测系统(Y2)的相对偏移为-6.74%,比对结果可以接受。结论e601检测系统与MAGLUMI4000检测系统之间CA72-4的检测结果不具有可比性,e601检测系统与CL-2000i检测系统之间CA72-4的检测结果具有可比性。CLSIEP09-A3文件可用于不同标记免疫检测系统之间的可比性研究。 展开更多
关键词 糖类抗原72-4 化学发光免疫分析 化学发光免疫分析 方法学比对
在线阅读 下载PDF
肾素、醛固酮化学发光定量检测法的性能验证及其对原发性醛固酮增多症筛查作用探讨 预览 被引量:1
12
作者 孙庆燕 张娟 殷婧婧 《中国实用医药》 2018年第1期74-75,共2页
目的观察肾素、醛固酮采用化学发光免疫分析(CLIA)、放射免疫分析(RIA)检测法的性能验证及其对原发性醛固酮增多症筛查作用。方法选取100例原发性醛固酮增多症患者作为观察组,选取100例健康体检人员作为对照组,均采用化学发光定量... 目的观察肾素、醛固酮采用化学发光免疫分析(CLIA)、放射免疫分析(RIA)检测法的性能验证及其对原发性醛固酮增多症筛查作用。方法选取100例原发性醛固酮增多症患者作为观察组,选取100例健康体检人员作为对照组,均采用化学发光定量检测法进行检测,观察化学发光定量检测法线性范围。比较两组患者的检测结果。结果对照组的肾素CLIA为(27.43±1.02)pg/ml,肾素RIA为(4.33±1.02)ng/L;观察组的肾素CLIA为(2.55±1.52)pg/ml;肾素RIA为(0.55±0.28)ng/L,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组的醛固醇CLIA为(217.65±1.36)pg/ml;醛固醇RIA为(230.85±1.02)ng/L;观察组的醛固醇CLIA为(305.68±1.65)pg/ml;醛固醇RIA为(256.98±1.02)ng/L,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用化学发光定量检测法及放射免疫法进行检测,具有一定的相关性,其中化学发光定量检测法具有较高的准确性,值得研究。 展开更多
关键词 肾素 醛固酮 原发性醛固酮增多症 化学发光免疫分析 放射免疫分析 性能验证
在线阅读 下载PDF
临床检验中化学发光免疫分析的应用效果评价 预览
13
作者 孙恒寿 《临床医药文献电子杂志》 2018年第79期140-141,共2页
目的临床检验中化学发光免疫分析的应用效果评价。方法选取我院2015年11月~2017年10月收治的98例甲状腺肿瘤患者作为对象,随机分为观察组和对照组,每组49例,观察组给予化学发光免疫分析进行分析诊断,对照组应用放射免疫分析进行分析诊断... 目的临床检验中化学发光免疫分析的应用效果评价。方法选取我院2015年11月~2017年10月收治的98例甲状腺肿瘤患者作为对象,随机分为观察组和对照组,每组49例,观察组给予化学发光免疫分析进行分析诊断,对照组应用放射免疫分析进行分析诊断,对比两组分析诊断的阳性率、误诊率和正确率。结果观察组诊断的误诊率较低,阳性率、正确率较高,与对照组所获结果相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床检验中化学发光免疫分析的应用效果良好,能够提升诊断的正确率,后续工作中可加以推广和应用。 展开更多
关键词 临床检验 化学发光免疫分析 放射免疫分析 甲状腺肿瘤
在线阅读 下载PDF
不同稀释介质对抗甲状腺球蛋白抗体稀释测定的影响
14
作者 无琼 禹松林 +6 位作者 国秀芝 王丹晨 夏良裕 尹逸丛 李洪雷 高学慧 程歆琦 《中华检验医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期875-878,共4页
目的探讨不同稀释液、稀释比例对2种(罗氏和西门子)化学发光免疫学方法稀释测定抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)的影响。方法稀释验证试验。根据罗氏系统的线性上限,选取TgAb值为3 000~4 000 IU/ml的高值血清30份,分别用蒸馏水、生理... 目的探讨不同稀释液、稀释比例对2种(罗氏和西门子)化学发光免疫学方法稀释测定抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)的影响。方法稀释验证试验。根据罗氏系统的线性上限,选取TgAb值为3 000~4 000 IU/ml的高值血清30份,分别用蒸馏水、生理盐水、低值混合血清按2倍、4倍、8倍的比例进行稀释验证。根据西门子系统的线性上限,选取TgAb值为300~500 IU/ml的高值血清30份,分别用蒸馏水、生理盐水、低值混合血清和配套稀释液按2倍、5倍、10倍的比例进行稀释验证。使用配对样本t检验对不同稀释液及稀释倍数稀释后测定值与原倍结果进行比较,并计算相应的百分偏差。结果用蒸馏水、生理盐水、低值混合血清按不同比例稀释后在罗氏系统检测,稀释后与原倍结果的百分偏差分别为-74%~209%、-70%~268%、-67%~282%,稀释后与原倍结果差异均有统计学意义(蒸馏水2、4和8倍t值分别为4.008、-3.951和-3.114;生理盐水2、4和8倍t值分别为-5.516、-4.519和-3.493;低值血清2、4和8倍t值分别为-6.003、-5.089和-3.992,P值均〈0.05)。用蒸馏水、生理盐水、低值混合血清按不同比例稀释后在西门子系统检测,稀释后与原倍结果的百分偏差分别为-29%~343%、-17%~347%和-1%~567%,配套稀释液稀释后测定与原倍结果的百分偏差为7%~555%,稀释后与原倍结果差异均有统计学意义(蒸馏水2、5和10倍t值分别为-15.212、-9.239和-4.246;生理盐水2、5和10倍t值分别为-7.552、-8.778和-4.397;低值血清2、5和10倍t值分别为-7.289、-9.883和-7.316,配套稀释液2、5和10倍t值分别为-12.042、-8.537和-8.016,P值均〈0.05)。结论无论使用何种稀释液对样本进行稀释,均会引入较大的误差,因此当TgAb检测结果超过线性上限时,不建议对标本进行稀释。 展开更多
关键词 自身抗体 甲状腺球蛋白 免疫测定 化学发光免疫分析 偏差
血清中TgAb,TPOAb,TRab在自身免疫性甲状腺疾病诊断中的临床意义 预览
15
作者 梁晓君 欧阳良良 胡志坚 《实验与检验医学》 CAS 2018年第6期919-921,共3页
目的探讨血清中抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb),抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平在自身免疫性甲状腺疾病诊断中的临床意义。方法采用全自动化学发光免疫分析法(CLIA)检测165例良性甲状腺疾病患者和79例健康... 目的探讨血清中抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb),抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平在自身免疫性甲状腺疾病诊断中的临床意义。方法采用全自动化学发光免疫分析法(CLIA)检测165例良性甲状腺疾病患者和79例健康对照者血清中TgAb,TPOAb和TRab表达水平,并分析其表达差异。结果自身免疫性甲状腺疾病(AITD)组TgAb,TPOAb和TRAb水平高于非自身免疫性甲状腺疾病组(P<0.01)。Graves病组的TRAb水平、桥本氏病组的TPOAb水平分别高于萎缩性甲状腺炎组(P<0.05)。Graves病组、桥本氏病组的TRAb和TPOAb水平明显高于对照组(P<0.01)。结论检测血清TgAb,TPOAb和TRab水平在诊断自身免疫性甲状腺疾病中具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 抗甲状腺球蛋白抗体 抗甲状腺过氧化物酶抗体 促甲状腺激素受体抗体 自身免疫性甲状腺疾病 化学发光免疫分析
在线阅读 免费下载
钩状效应对化学发光法测定甲胎蛋白的影响与解决方案探讨 预览
16
作者 崔怀中 王莹 孙少丹 《中国免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期1854-1856,共3页
目的:探讨钩状效应对化学发光法测定甲胎蛋白(AFP)的影响与解决方案。方法:将所有AFP仪器测定结果>2000ng/ml标本都进行稀释重测。结果:39484份标本中发现3例由于钩状效应而导致的错误结果。结论:当前的仪器和试剂无法对超高浓度AFP... 目的:探讨钩状效应对化学发光法测定甲胎蛋白(AFP)的影响与解决方案。方法:将所有AFP仪器测定结果>2000ng/ml标本都进行稀释重测。结果:39484份标本中发现3例由于钩状效应而导致的错误结果。结论:当前的仪器和试剂无法对超高浓度AFP标本进行正确的测定或提示,必须对化学发光法测定AFP时可能存在钩状效应而导致错误结果的现象引起重视。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析 甲胎蛋白 钩状效应
在线阅读 下载PDF
谷物中玉米赤霉烯酮化学发光免疫分析方法的建立 预览
17
作者 汪阿恋 叶燕珠 +1 位作者 张贤金 吴新建 《福建师范大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第1期65-70,共6页
开发了一种管式磁微粒化学发光免疫分析法来测定谷物中玉米赤霉烯酮(ZEA).使待测样品中的ZEA、辣根过氧化物酶标记的ZEA(HRP-ZEA)与异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗ZEA单克隆抗体发生竞争性免疫反应,以抗FITC抗体包被的磁微粒(MPS... 开发了一种管式磁微粒化学发光免疫分析法来测定谷物中玉米赤霉烯酮(ZEA).使待测样品中的ZEA、辣根过氧化物酶标记的ZEA(HRP-ZEA)与异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗ZEA单克隆抗体发生竞争性免疫反应,以抗FITC抗体包被的磁微粒(MPS)作为固相抗体及分离相.对免疫反应的条件及各项参数如:稀释度、温育时间、磁微粒及发光底物的体积等进行了测定和优化.在最优条件下,该法的线性范围是0.5~50ng·mL-1,检测灵敏度为0.1ng·mL-1;批内变异和批间变异均小于15%,回收率在89.2%~105.2%之间.通过本法对40例谷物样品检测,同时与商品化试剂盒进行对比检测,结果无明显差异. 展开更多
关键词 玉米赤霉烯酮 化学发光免疫分析 磁微粒 谷物
在线阅读 下载PDF
化学发光试剂吖啶酯DMAE-NHS的合成新方法
18
作者 叶建峰 熊宁 徐建国 《精细与专用化学品》 CAS 2018年第4期33-36,共4页
研发了一种化学发光免疫分析试剂吖啶酯DMAE-NHS的合成新路线。它是以3,5-二甲基-4-羟基苯甲酸为起始原料,经过5步合成反应,最终得到目标产物吖啶酯DMAE-NHS,各分步中间体及终产品的化学结构和纯度经过LC-MS或~1HNMR分析验证,产品纯度达... 研发了一种化学发光免疫分析试剂吖啶酯DMAE-NHS的合成新路线。它是以3,5-二甲基-4-羟基苯甲酸为起始原料,经过5步合成反应,最终得到目标产物吖啶酯DMAE-NHS,各分步中间体及终产品的化学结构和纯度经过LC-MS或~1HNMR分析验证,产品纯度达到98%以上。 展开更多
关键词 吖啶酯 化学发光免疫分析 DMAE-NHS
LIAISON化学发光免疫分析仪检测的性能验证 预览 被引量:2
19
作者 陈兰兰 邵婧 +5 位作者 刘义庆 张培莉 牛登冉 段文冰 赵万辉 张栋 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第2期149-152,共4页
目的验证LIAISON化学发光免疫分析仪检测产前筛查优生四项(TORCH)的分析性能。方法 参考美国临床和实验室标准化协会(NCCLS)系列文件和相关文献,结合工作实际,设计验证方案,并对LIAISON化学发光免疫检测系统测定弓形虫IgG抗体(Tox ... 目的验证LIAISON化学发光免疫分析仪检测产前筛查优生四项(TORCH)的分析性能。方法 参考美国临床和实验室标准化协会(NCCLS)系列文件和相关文献,结合工作实际,设计验证方案,并对LIAISON化学发光免疫检测系统测定弓形虫IgG抗体(Tox IgG)、弓形虫IgM抗体(Tox IgM)、风疹病毒IgG抗体(Rub IgG)、风疹病毒IgM抗体(Rub IgM)、巨细胞病毒IgG抗体(CMV IgG)、巨细胞病毒IgM抗体(CMV IgM)、单纯疱疹病毒IgG抗体(HSV IgG)、单纯疱疹病毒IgM抗体(HSV IgM)的精密度、准确度、分析线性范围、临床可报告范围和生物参考区间等进行验证和评价,并将实验结果与厂家(意大利索灵)提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。结果 批内不精密度CV值在3.58%-7.03%,均小于规定的范围;批间不精密度CV值在3.13%-10.73%。线性范围验证回归系数a值在0.97-1.03,r^2〉0.95,线性均符合要求。生物参考区间及可报告范围均符合要求。结论 LIAISON化学发光免疫检测系统检测分析性能符合临床要求,测定结果灵敏度高,特异度好,稳定性强,检测范围宽,有良好的准确性和重复性,适合应用于临床。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析 准确度 精密度 性能验证
在线阅读 下载PDF
化学发光免疫分析在调味食品原料安全检测中的应用 预览 被引量:1
20
作者 刘享享 兰文军 《中国调味品》 北大核心 2018年第6期176-179,186共5页
高特异性、高灵敏度以及宽线性范围的显著优点使得化学发光免疫分析逐渐在食品原料安全检测领域受到广泛应用,尤其是在一些日常需求较多的调味食品原料的安全检测中受到强烈的关注。介绍了化学发光免疫分析方法的分类以及各方法的基本原... 高特异性、高灵敏度以及宽线性范围的显著优点使得化学发光免疫分析逐渐在食品原料安全检测领域受到广泛应用,尤其是在一些日常需求较多的调味食品原料的安全检测中受到强烈的关注。介绍了化学发光免疫分析方法的分类以及各方法的基本原理,概述了其在药物残留、病原微生物、违禁添加物和生物毒素等调味食品原料生产安全检测领域中的应用,并对化学发光免疫分析法在调味食品原料安全检测中的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析 原理 调味食品原料 安全检测 应用
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 60 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈