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吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性 认领
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作者 饶峰 李星 《中外医学研究》 2020年第7期141-142,共2页
目的:探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌中的有效性和安全性。方法:选取2017年4月-2019年3月于笔者所在医院治疗的55例晚期乳腺癌患者作为研究对象。根据治疗方案分为参照组27例和治疗组28例,分别给予吉西他滨联合顺铂及吉西他... 目的:探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌中的有效性和安全性。方法:选取2017年4月-2019年3月于笔者所在医院治疗的55例晚期乳腺癌患者作为研究对象。根据治疗方案分为参照组27例和治疗组28例,分别给予吉西他滨联合顺铂及吉西他滨联合卡培他滨治疗。对比两组临床缓解率和临床控制率,统计两组不良反应情况。结果:治疗组临床缓解率为46.43%,明显高于参照组的18.52%(P<0.05);两组临床控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率为18.52%,明显低于参照组的48.45%(P<0.05)。结论:与吉西他滨联合顺铂治疗方案相比,将吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗中更能提高临床效果,减少不良反应,有效性和安全性较高,值得临床推广。 展开更多
关键词 吉西 卡培 晚期乳腺癌 治疗有效性 安全性
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多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效及对CEA、CA199的影响 认领
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作者 杜春晓 蒋倩 《实用癌症杂志》 2020年第2期256-258,266共4页
目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效及对CEA、CA199的影响。方法选取74例复发转移性乳腺癌患者,随机将其分为治疗组和对照组,各37例。对照组采用卡培他滨进行治疗,治疗组采用多西他赛联合卡培他滨治疗。对比两组... 目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效及对CEA、CA199的影响。方法选取74例复发转移性乳腺癌患者,随机将其分为治疗组和对照组,各37例。对照组采用卡培他滨进行治疗,治疗组采用多西他赛联合卡培他滨治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组的总有效率和疾病控制率均均明显高于对照组(P<0.05);治疗组的血小板减少、WBC减少、脱发发生率明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的血清CEA、CA199水平均明显较治疗前低(P<0.05),但治疗组的血清CEA、CA199水平明显低于对照组(P<0.05)。结论多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌效果显著,可以提高临床疗效,降低不良反应发生率和血清CEA、CA199水平,值得在临床中应用推广。 展开更多
关键词 多西 卡培 复发转移性乳腺癌 CEA CA199
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多西他赛联合卡培他滨姑息治疗影响晚期乳腺癌患者生存期的价值观察 认领
3
作者 朱虹 《当代医学》 2020年第8期179-180,共2页
目的探讨多西他赛、卡培他滨对晚期乳腺癌的姑息治疗价值及对其生存期的影响效果。方法选取2015年1月至2015年11月本院收治的200例晚期乳腺癌患者,经随机数字表法分为研究组与对照组,各100例。研究组晚期乳腺癌患者予以多西他赛联合卡... 目的探讨多西他赛、卡培他滨对晚期乳腺癌的姑息治疗价值及对其生存期的影响效果。方法选取2015年1月至2015年11月本院收治的200例晚期乳腺癌患者,经随机数字表法分为研究组与对照组,各100例。研究组晚期乳腺癌患者予以多西他赛联合卡培他滨治疗,对照组行单纯多西他赛治疗。比较两组晚期乳腺癌患者近期疗效及随访情况。结果研究组近期总有效率(55.00%)高于对照组(31.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);经3年有效随访可知,研究组生存时间、无进展终点事件生存期均高于对照组(P<0.05)。结论应用多西他赛、卡培他滨联合姑息治疗晚期乳腺癌效果显著,有利于提高患者近远期疗效,对保障其生活质量、生命安全均具有重要价值。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 多西 卡培 生存期 应用价值
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奥沙利铂联合卡培他滨对Ⅳ期肠型胃癌患者疗效观察 认领
4
作者 慕竹青 《实用中西医结合临床》 2020年第4期49-50,共2页
目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对Ⅳ期肠型胃癌的临床疗效。方法:回顾性分析2014年1月~2016年1月收治的88例Ⅳ期肠型胃癌患者,按化疗方案不同分为观察组和对照组,各44例。观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组给予卡培他滨联合多... 目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对Ⅳ期肠型胃癌的临床疗效。方法:回顾性分析2014年1月~2016年1月收治的88例Ⅳ期肠型胃癌患者,按化疗方案不同分为观察组和对照组,各44例。观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组给予卡培他滨联合多西他赛治疗,比较两组近期疗效、不良反应分级和无进展生存时间。结果:观察组近期总有效率40.91%高于对照组的18.18%,中位无进展生存时间4.63个月长于对照组的2.75个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应多为Ⅰ~Ⅲ级,无Ⅳ级不良反应,两组骨髓抑制、消化道不适、手足综合征分级比较无统计学差异(P>0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗Ⅳ期肠型胃癌取得显著的近期效果,安全性较高,对延长患者生存时间有积极作用。 展开更多
关键词 Ⅳ期肠型胃癌 奥沙利铂 卡培 多西
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蟾素辅助抗肿瘤药物对提高晚期乳腺癌患者的疗效及抗感染能力及其对免疫功能的影响 认领
5
作者 王江涛 《抗感染药学》 2020年第2期280-282,共3页
目的:探究蟾素辅助抗肿瘤药物对提高晚期恶性肿瘤患者的疗效及抗感染能力及其对免疫功能的影响。方法:选取2016年4月—2018年12月期间收治的晚期乳腺癌患者60例资料,按治疗药物的不同将其分为对照组(30例,接受卡培他滨与多西他赛联用治... 目的:探究蟾素辅助抗肿瘤药物对提高晚期恶性肿瘤患者的疗效及抗感染能力及其对免疫功能的影响。方法:选取2016年4月—2018年12月期间收治的晚期乳腺癌患者60例资料,按治疗药物的不同将其分为对照组(30例,接受卡培他滨与多西他赛联用治疗)和联用组(30例,接受卡培他滨、多西他赛联合蟾素联用治疗),比较两组患者治疗后的缓解率差异,以及治疗前后如免疫功能指标(NK、CD4/CD8、CD4、CD3)、外周血细胞因子(IL-6、IL-2)水平测得值的变化情况。结果:联用组患者用药后的缓解率(93.33%)高于对照组(66.67%)(P<0.05);治疗前两组间免疫细胞指标(NK、CD4/CD8、CD4、CD3)测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后其值均高于对照组,而CD8值低于对照组(P<0.05);治疗后联用组患者IL-6值低于对照组,而IL-2值高于对照组(P<0.05)。结论:对于恶性肿瘤乳腺癌患者,采用蟾素辅助卡培他滨、多西他赛联用治疗可有效提高了其免疫功能指标和生成率,改善了细胞因子水平,增强了抗感染能力。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 乳腺癌 蟾素 卡培 多西 抗感染 免疫功能
多西他赛在进展期胃癌新辅助化疗中临床疗效观察 认领
6
作者 毕桢干 李凡周 +1 位作者 王培红 唐勇 《中华实用诊断与治疗杂志》 2020年第2期199-202,共4页
目的探讨多西他赛联合奥沙利铂+替吉奥/卡培他滨方案在进展期胃癌新辅助化疗中的疗效和不良反应。方法 143例行新辅助化疗的进展期胃癌患者,其中90例采用奥沙利铂+替吉奥/卡培他滨方案(对照组),53例采用多西他赛联合奥沙利铂+替吉奥/卡... 目的探讨多西他赛联合奥沙利铂+替吉奥/卡培他滨方案在进展期胃癌新辅助化疗中的疗效和不良反应。方法 143例行新辅助化疗的进展期胃癌患者,其中90例采用奥沙利铂+替吉奥/卡培他滨方案(对照组),53例采用多西他赛联合奥沙利铂+替吉奥/卡培他滨方案(观察组)。观察2组患者治疗效果和不良反应发生率;比较2组手术切除率、显微镜下无残留(R0)切除率、病理退缩率和无病生存期;应用Kaplan-Meier法分析不同治疗方案和肿瘤退缩程度与预后的关系。结果观察组临床有效率(52.8%)、手术切除率(56.6%)、R0切除率(54.7%)均高于对照组(31.1%、32.2%、28.9%)(P<0.05),术后显著肿瘤退缩比率(63.3%)、N0分期比率(53.3%)高于对照组(24.1%、24.1%)(P<0.05),疾病控制率(94.3%)、T分期降期比率(50.9%)和N分期降期比率(49.1%)与对照组(81.1%、46.7%、45.6%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组Ⅲ级以上白细胞计数减少(24.6%)、中性粒细胞计数减少(32.1%)、血小板计数减少(28.3%)发生率高于对照组(8.9%、11.1%、6.7%)(P<0.05);术后观察组患者中位无病生存期(29个月)与对照组(26个月)比较差异无统计学意义(P>0.05);术后病理分期显著肿瘤退缩患者中位无病生存期(30.5个月)高于不显著肿瘤退缩者(25个月)(P<0.05)。结论在奥沙利铂+替吉奥/卡培他滨基础上加用多西他赛治疗进展期胃癌患者可提高临床有效率、手术切除率、R0切除率、术后显著肿瘤退缩率,且肿瘤退缩显著的患者术后生存期长,但不良反应发生率较高。 展开更多
关键词 进展期胃癌 新辅助化疗 奥沙利铂 替吉奥 卡培 多西
卡培他滨治疗晚期结直肠癌现状及研究进展 认领
7
作者 赖明贵 王成 《中国社区医师》 2020年第4期4-5,共2页
化疗是晚期结直肠癌患者的主要治疗手段,作为新一代口服氟尿嘧啶类药物,卡培他滨因高效、安全和便利等优点已成为晚期结直肠癌患者治疗的最基本药物。随着分子靶向药物及免疫治疗的加入,进一步改善了晚期转移性患者的生存周期。由于患... 化疗是晚期结直肠癌患者的主要治疗手段,作为新一代口服氟尿嘧啶类药物,卡培他滨因高效、安全和便利等优点已成为晚期结直肠癌患者治疗的最基本药物。随着分子靶向药物及免疫治疗的加入,进一步改善了晚期转移性患者的生存周期。由于患者的个体差异,化疗方案的具体选择应根据患者情况而定。文章对卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的现状及进展进行综述,以指导化疗方案的选择。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 卡培 研究进展
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卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌的疗效分析 认领
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作者 杨文杰 《中华养生保健》 2020年第1期92-93,共2页
目的分析卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌的治疗效果。方法选取武进人民医院于2014年10月至2018年6月收治的76例复发转移三阴性乳腺癌患者为研究对象,随机将患者分成两组,一组采用含有卡培他滨的联合化疗方案进行治疗,并在治疗结束后,... 目的分析卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌的治疗效果。方法选取武进人民医院于2014年10月至2018年6月收治的76例复发转移三阴性乳腺癌患者为研究对象,随机将患者分成两组,一组采用含有卡培他滨的联合化疗方案进行治疗,并在治疗结束后,使用卡培他滨进行维持治疗,为研究组;另一组则采用含有卡培他滨的联合化疗方案进行治疗,在病情稳定后,不进行维持治疗,为对照组,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果研究组患者的治疗有效率为78.95%(30例),与对照组的55.26%(21例)比较有统计学意义(P<0.05);对照组患者至病情进展时间为(4.6±1.2)个月,研究组患者至病情进展时间为(6.7±0.8)个月,数据差异存在统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为76.32%(29例),高于对照组的52.63%(20例),数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论复发转移三阴性乳腺癌患者使用含有卡培他滨的联合化疗方案进行治疗,并给与卡培他滨维持治疗,效果显著,可以抑制病情进展,但不良反应十分多,临床中应多加关注。 展开更多
关键词 卡培 复发转移三阴性乳腺癌 临床疗效
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华蟾素胶囊联合含卡培他滨基础方案治疗晚期乳腺癌疗效及对相关血清指标的影响 认领
9
作者 李玲 《当代医学》 2020年第1期91-93,共3页
目的研究华蟾素胶囊联合含卡培他滨基础方案治疗晚期乳腺癌疗效及对相关血清指标的影响。方法选取本院2015年1月至2018年1月收治的晚期乳腺癌患者60例为研究对象,按照随机数字法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予含卡培他滨的基础... 目的研究华蟾素胶囊联合含卡培他滨基础方案治疗晚期乳腺癌疗效及对相关血清指标的影响。方法选取本院2015年1月至2018年1月收治的晚期乳腺癌患者60例为研究对象,按照随机数字法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予含卡培他滨的基础方案治疗,研究组在此基础上加用华蟾素胶囊。观察两组患者治疗的临床疗效(客观有效率、临床获益率),血清指标(CEA、CA125、CA153),生存期和不良反应。结果两组患者客观有效率、临床获益率、不良反应发生率差异均无统计学意义;研究组CEA、CA125、CA153水平明显低于对照组(P<0.05);研究组PFS、OS明显长于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素胶囊联合含卡培他滨基础方案治疗晚期乳腺癌疗效显著,可降低肿瘤标志物水平,减轻不良反应,延长患者生存期,值得临床推广。 展开更多
关键词 华蟾素胶囊 卡培 晚期乳腺癌 肿瘤标志物
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替吉奥与卡培他滨同步放疗治疗复发性结直肠癌疗效与安全性的Meta分析 认领
10
作者 郭雪 石学军 《医学信息》 2020年第7期71-75,共5页
目的对替吉奥与卡培他滨同步放疗在复发性结直肠癌的疗效及安全性进行Meta分析。方法2017年9月~2019年12月计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、VIP、CKNI、万方数据库,按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan... 目的对替吉奥与卡培他滨同步放疗在复发性结直肠癌的疗效及安全性进行Meta分析。方法2017年9月~2019年12月计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、VIP、CKNI、万方数据库,按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入8篇文献,包括706例患者。Meta分析结果显示,替吉奥同步放疗较卡培他滨能有效改善复发性结直肠癌的客观缓解率,差异有统计学意义[OR=2.23,95%CI(1.59,3.13)],P<0.00001];替吉奥同步放疗较卡培他滨能有效改善复发性结直肠癌的疾病控制率,差异有统计学意义[OR=3.63,95%CI(2.00,6.57),P<0.0001];第1、第2、第3年生存率比较,差异有统计学意义[OR=3.48,95%CI(1.98,6.13),P<0.0001]、[OR=2.35,95%CI(1.55,3.55),P<0.0001]、[OR=1.94,95%CI(1.30,2.90),P=0.001]。替吉奥同步放疗手足综合征发生率低于卡培他滨同步放疗,差异有统计学意义[OR=0.33,95%CI(0.13,0.81),P=0.02];恶心、呕吐等消化道反应[OR=0.74,95%CI(0.5,1.10),P=0.14]、放射性直肠炎[OR=0.72,95%CI(0.42,1.24),P=0.24]与对照组比较,差异无统计学意义。结论在治疗复发性结直肠癌方面,替吉奥同步放疗与卡培他滨同步放疗比较,前者能有效改善客观缓解率,在手足综合征方面具有更良好的安全性。 展开更多
关键词 替吉奥 卡培 放疗 结直肠癌 META分析
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奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案(奥沙利铂联合卡培他滨)治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副作用 认领
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作者 任超 《临床研究》 2020年第3期39-41,共3页
目的对比分析晚期结直肠癌临床化疗中奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案的治疗效果及毒副作用影响。方法将安阳市肿瘤医院2016年2月-2018年10月研究时间段内收治晚期结直肠癌患者共69例设为研究对象,开展对比性研究。根据患者化疗用药... 目的对比分析晚期结直肠癌临床化疗中奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案的治疗效果及毒副作用影响。方法将安阳市肿瘤医院2016年2月-2018年10月研究时间段内收治晚期结直肠癌患者共69例设为研究对象,开展对比性研究。根据患者化疗用药方案的不同将其分为对照组35例,实验组34例。对照组接受XELOX化疗方案,实验组接受奥沙利铂、替吉奥联合化疗方案。对比两组临床疗效、肿瘤标标记物指标变化及毒副反应情况。结果治疗前,两组肿瘤标记物指标组间对比无显著差异(P>0.05);两组治疗后病情均得到有效控制,两组临床疗效、肿瘤标记物指标变化组间对比结果虽无显著差异,但实验组略具优势(P>0.05);且除肾功减退、皮肤反应率组间对比无显著差异(P>0.05);实验组药物毒副反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案在晚期结直肠癌临床治疗中的应用,均可实现对患者病情的有效缓解,且治疗效果相当,但奥沙利铂+替吉奥治疗方案所具有的毒副作用相对较小,可在实际治疗中结合患者药物耐受情况合理选用。 展开更多
关键词 奥沙利铂 替吉奥 卡培 临床治疗应用效果
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晚期结肠癌治疗中卡培他滨与奥沙利铂的价值分析 认领
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作者 张彪 《医学食疗与健康》 2020年第5期95-96,共2页
目的:探究晚期结肠癌治疗中卡培他滨与奥沙利铂的价值分析。方法:选取34例晚期结肠癌患者进行研究按收诊时间顺序为其编号,奇数组为对照组,偶数组为实验组,各17例。对照组给予患者奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶进行治疗,实验组卡培... 目的:探究晚期结肠癌治疗中卡培他滨与奥沙利铂的价值分析。方法:选取34例晚期结肠癌患者进行研究按收诊时间顺序为其编号,奇数组为对照组,偶数组为实验组,各17例。对照组给予患者奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶进行治疗,实验组卡培他滨与奥沙利铂为患者进行治疗。观察对比两组患者血清检测数值,并统计有效率和不良反应。结果:实验组患者的IL-2高于对照组,CEA值低于对照组,实验组的患者的治疗有效率高于对照组,对照组不良反应发生率高于实验组,所有数据对比均具有统计学意义(P<0.05)。结论:卡培他滨与奥沙利铂治疗晚期结肠癌的效果显著,能够有效的减小患者痛苦,值得进行临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 药物治疗 卡培 奥沙利铂 临床治疗
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157例中晚期大肠癌术后化疗的疗效观察 认领
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作者 陈领弟 陈洁华 周晓聪 《中国现代医生》 2020年第1期97-100,103共5页
目的 探讨中晚期大肠癌术后化疗的临床疗效。方法 回顾性选取2012年1月~2017年12月我院接收的中晚期大肠癌患者,所有患者均经根治手术病理诊断分期为Ⅲ期的中晚期大肠癌患者,排除术前新辅助化疗及术后进行同步放化疗的病例。通过查看患... 目的 探讨中晚期大肠癌术后化疗的临床疗效。方法 回顾性选取2012年1月~2017年12月我院接收的中晚期大肠癌患者,所有患者均经根治手术病理诊断分期为Ⅲ期的中晚期大肠癌患者,排除术前新辅助化疗及术后进行同步放化疗的病例。通过查看患者住院病例、住院医嘱、出院诊断、门诊随访影像学检查、肿瘤标志物CEA值等资料,记录患者年龄、性别、CEA值、化疗次数、化疗药物及肿瘤复发等信息,术后化疗随访时间为3年。根据无瘤生存时间将患者分为≤1年组、>1年,且<3年组及≥3年组,统计分析患者年龄、CEA水平、化疗药物及治疗次数等与患者无瘤生存时间之间的相关性。结果 共选取157例中晚期大肠癌患者,无瘤生存时间≤1年的患者31例(19.7%),>1年,且<3年患者45例(28.7%),≥3年患者81例(51.6%);患者无瘤生存时间与患者年龄无显著相关性(P>0.05),患者≥3年无瘤生存时间与CEA值显著相关(P<0.05)。无瘤生存时间≥3年的患者化疗次数进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中晚期大肠癌术后化疗实施率高,临床疗效不确定;化疗前患者身体各项机能评估至关重要是决定患者术后无瘤生存时间长短的重要因素。 展开更多
关键词 大肠癌 化疗 无瘤生存时间 卡培
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阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期食管癌效果观察 认领
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作者 叶宏勋 尹小祥 +2 位作者 赵莺 古亮 孙红娟 《肿瘤研究与临床》 CAS 2020年第3期170-173,共4页
目的观察阿帕替尼联合卡培他滨对晚期食管癌的疗效。方法选取2017年6月至2018年2月于江苏省泰兴市人民医院接受治疗的101例晚期食管癌患者,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(51例),对照组给予卡培他滨联合放疗,观察组在对照组的... 目的观察阿帕替尼联合卡培他滨对晚期食管癌的疗效。方法选取2017年6月至2018年2月于江苏省泰兴市人民医院接受治疗的101例晚期食管癌患者,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(51例),对照组给予卡培他滨联合放疗,观察组在对照组的基础上服用阿帕替尼。比较两组患者的疗效、不良反应及无进展生存(PFS)时间。结果观察组总有效率为90.2%(46/51),高于对照组的72.0%(36/50),差异有统计学意义(χ^2=5.473,P=0.019)。两组患者白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、蛋白尿、高血压发生情况比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组中位PFS时间为18.49个月(95%CI 15.35~25.03个月),长于对照组的13.33个月(95%CI 10.36~18.24个月),差异有统计学意义(χ^2=5.995,P<0.01)。结论阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期食管癌效果确切,无明显不良反应发生,PFS时间延长。 展开更多
关键词 食管肿瘤 药物疗法 联合 阿帕替尼 卡培
卡培他滨节拍化疗在乳腺癌中的应用及对ADL的影响 认领
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作者 李博 《国际医药卫生导报》 2020年第9期1266-1268,共3页
目的探讨卡培他滨节拍化疗在乳腺癌中的应用及对ADL的影响。方法选取2018年11月至2019年11月本院肿瘤科接收治疗的乳腺癌患者58例,根据随机数字法分为两组,研究组和对照组各29例。对照组使用常规化疗治疗,研究组使用卡培他滨节拍化疗治... 目的探讨卡培他滨节拍化疗在乳腺癌中的应用及对ADL的影响。方法选取2018年11月至2019年11月本院肿瘤科接收治疗的乳腺癌患者58例,根据随机数字法分为两组,研究组和对照组各29例。对照组使用常规化疗治疗,研究组使用卡培他滨节拍化疗治疗。结果对照组出现的骨髓抑制、手足综合征等不良反应发生率27.6%,高于研究组不良反应发生率6.9%(P<0.05)。对照组患者治疗有效率79.3%,低于研究组治疗有效率93.1%(P<0.05)。研究组患者独立进食评分[(7.4±1.3)分]、自主穿衣评分[(6.4±1.3)分]、平地行走评分[(6.9±1.7)分]、控制小便评分[(6.2±1.6)分]高于对照组独立进食评分[(3.2±1.0)分]、自主穿衣评分[(4.7±1.4)分]、平地行走评分[(3.7±1.6)分]、控制小便评分[(3.3±1.4)分](均P<0.05)。结论卡培他滨节拍化疗与常规的化疗方法相比来说,使用该化疗方法在治疗乳腺癌患者中的临床效果显著,不仅可以减少乳腺癌患者在治疗后出现的不良反应,还能提高乳腺癌患者在治疗后的活动、自主穿衣等日常生活能力,有利于乳腺癌患者的病情尽快恢复,早日出院,在临床治疗上应当大力推广应用。 展开更多
关键词 卡培 节拍化疗 乳腺癌 日常生活能力
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术后接受以卡培他滨为基础辅助化疗的结直肠癌患者预后的影响因素和不良反应 认领
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作者 单艳 姬卫国 《河南医学研究》 CAS 2020年第1期33-36,共4页
目的探讨术后接受以卡培他滨为基础辅助化疗的结直肠癌(CRC)患者预后的影响因素和不良反应。方法回顾性分析2010年1月至2018年12月河南中医药大学第三附属医院收治的279例接受手术切除治疗的CRC患者的临床资料。所有患者术后接受以卡培... 目的探讨术后接受以卡培他滨为基础辅助化疗的结直肠癌(CRC)患者预后的影响因素和不良反应。方法回顾性分析2010年1月至2018年12月河南中医药大学第三附属医院收治的279例接受手术切除治疗的CRC患者的临床资料。所有患者术后接受以卡培他滨为基础的辅助化疗和随访。利用Kaplan-Meier生存分析法分析患者的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。借助Cox分析影响患者预后的因素。依据CTCAE 4.0标准评价不良反应,并记录2级以上不良反应的发生情况。结果279例患者的中位DFS为4.7 a(95%CI:4.12~5.33),中位OS为6.6 a(95%CI:5.74~7.27)。ECOG评分和病理分期均为CRC患者OS的独立影响因素(均P<0.001)。最常见的不良反应为中性粒细胞减少(46.95%),其次为神经毒性(37.63%)。结论术后接受以卡培他滨为基础辅助化疗的CRC患者的主要不良反应为中性粒细胞减少,ECOG评分和病理分期为此类患者OS的独立影响因素。 展开更多
关键词 结直肠癌 辅助化疗 卡培 预后
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阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察 认领
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作者 王爱娟 过怿赟 汪志求 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第4期433-439,共7页
目的:探讨阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:2016年2月至2019年9月安徽医科大学附属安庆医院肿瘤内科收治的二线姑息化疗后失败的晚期三阴性乳腺癌60例,随机分为观察组(30例,阿帕替尼联合卡培他... 目的:探讨阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:2016年2月至2019年9月安徽医科大学附属安庆医院肿瘤内科收治的二线姑息化疗后失败的晚期三阴性乳腺癌60例,随机分为观察组(30例,阿帕替尼联合卡培他滨治疗)和对照组(30例,卡培他滨单药治疗)。观察比较两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)、1年生存率、总生存时间(OS)和不良反应发生情况。结果:观察组的ORR、DCR分别为26.67%、86.67%,对照组的ORR、DCR分别为6.67%、60.00%,观察组的ORR和DCR均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.038,0.020)。观察组与对照组的中位无进展生存时间(mPFS)分别为7.0个月和5.0个月,与对照组相比,观察组的PFS显著延长,差异具有统计学意义(P=0.000)。观察组的1年生存率和中位总生存时间(mOS)分别为55.30%和13.0个月,对照组的1年生存率和中位总生存时间(mOS)分别为46.30%和12.0个月,两组OS差异无统计学意义(P=0.258)。观察组高血压的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.000),经药物治疗后可控制,不良反应可耐受。结论:阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌具有一定的近期疗效,不良反应可耐受并可控。 展开更多
关键词 阿帕替尼 抗血管生成药物 卡培 三阴性乳腺癌
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胃癌患者应用卡培他滨出现严重不良反应1例药学监护 认领
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作者 孙雯娟 胡扬 +2 位作者 左玮 梅丹 张波 《临床药物治疗杂志》 2020年第1期84-86,共3页
1例男性胃癌晚期患者应用过量卡培他滨片后出现严重不良反应。临床药师参与会诊,针对卡培他滨过量引起的黏膜炎、骨髓抑制等不良反应给予相应意见,协助医师制定治疗方案并根据患者情况适时调整,患者不良反应得到控制与改善。治疗过程中... 1例男性胃癌晚期患者应用过量卡培他滨片后出现严重不良反应。临床药师参与会诊,针对卡培他滨过量引起的黏膜炎、骨髓抑制等不良反应给予相应意见,协助医师制定治疗方案并根据患者情况适时调整,患者不良反应得到控制与改善。治疗过程中,临床药师在不良反应监测和处理中发挥了相应作用,并查阅国内外文献总结病例和应对措施。 展开更多
关键词 卡培 不良反应 药学监护
替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌的效果及对血清学指标的影响 认领
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作者 王云涛 熊伟杰 +1 位作者 徐毅 何朗 《中国医药》 2020年第2期267-270,共4页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌患者的临床效果,并观察其对患者血清学指标的影响。方法选取2015年1月至2016年6月成都市第五人民医院晚期结肠癌患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌患者的临床效果,并观察其对患者血清学指标的影响。方法选取2015年1月至2016年6月成都市第五人民医院晚期结肠癌患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂化疗;观察组患者给予替吉奥联合奥沙利铂化疗。分别于治疗前及治疗4个周期后检测患者血清肿瘤标志物水平,包括甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原19-9(CA19-9)和细胞质胸苷激酶1(TK1),同时检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)和γ-干扰素(INF-γ)水平。评价2组临床疗效,记录疾病进展时间和1年生存率,观察和记录治疗期间的不良反应。结果2组治疗后甲胎蛋白、癌胚抗原、CA19-9、TK1水平均较治疗前明显下降,且观察组明显低于对照组[(5.2±1.2)μg/L比(8.8±2.4)μg/L、(13.6±1.9)μg/L比(19.9±3.2)μg/L、(127±24)kU/L比(158±31)kU/L、(1.1±0.4)pmol/L比(2.1±0.5)pmol/L](均P<0.05)。2组治疗后血清TNF-α、IL-2、INF-γ水平均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组[(67±5)ng/L比(59±5)ng/L、(73±7)ng/L比(66±6)ng/L、(26±5)ng/L比(18±4)ng/L](均P<0.05)。观察组治疗临床缓解率明显高于对照组[76.0%(38/50)比34.0%(17/50)](P<0.001)。2组无进展生存时间、1年生存率和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌效果明显,有利于提高患者免疫功能,改善血清肿瘤标志物,提高治疗效果,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 替吉奥 奥沙利铂 卡培 血清学指标 免疫功能
奥沙利铂不同给药方案联合卡培他滨对结直肠癌肝转移患者的疗效及生存率的影响 认领
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作者 马骏 张玉英 +1 位作者 陈树军 秦阳 《中国医药》 2020年第4期593-596,共4页
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨不同给药方案对结直肠癌肝转移患者的疗效及生存率的影响。方法选取沈阳医学院附属中心医院2017年5月至2018年5月收治的结直肠癌肝转移患者110例,完全随机分为对照组和观察组,各55例。对照组接受静脉滴注... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨不同给药方案对结直肠癌肝转移患者的疗效及生存率的影响。方法选取沈阳医学院附属中心医院2017年5月至2018年5月收治的结直肠癌肝转移患者110例,完全随机分为对照组和观察组,各55例。对照组接受静脉滴注奥沙利铂并口服卡培他滨治疗,观察组接受肝动脉灌注奥沙利铂并口服卡培他滨治疗,比较2组临床疗效、1年生存率、无进展生存期(PFS)、血清癌胚抗原水平和不良反应发生情况。结果观察组患者1年生存率和PFS均高于对照组[56.4%(31/55)比36.4%(20/55)、(10.2±2.0)个月比(6.4±1.5)个月],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者疾病缓解率和疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后观察组血清癌胚抗原水平低于对照组[(30±3)μg/L比(46±5)μg/L],差异有统计学意义(P<0.001)。2组患者腹泻、呕吐、骨髓抑制、手足综合征发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),观察组周围神经毒性发生率明显低于对照组[12.7%(7/55)比32.7%(18/55)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论对结直肠癌肝转移患者采用肝动脉灌注奥沙利铂联合卡培他滨治疗疗效确切,能明显提高患者1年生存率,延长PFS,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 结直肠癌肝转移 奥沙利铂 卡培 生存率
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