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参附注射液在老年急性心力衰竭患者的临床疗效观察 预览 认领
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作者 周亦秋 魏渝娟 +2 位作者 景胜 朱哲蓓 吴海宏 《中国药物与临床》 CAS 2020年第1期55-57,共3页
随着我国人口的老龄化,老年急性心力衰竭的发病率和死亡率逐年上升[1]。据统计,急性心力衰竭住院患者中约80%年龄>65岁,24%年龄>85岁,高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、老年退行性心瓣膜病是其主要病因[2]。随着年龄增... 随着我国人口的老龄化,老年急性心力衰竭的发病率和死亡率逐年上升[1]。据统计,急性心力衰竭住院患者中约80%年龄>65岁,24%年龄>85岁,高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、老年退行性心瓣膜病是其主要病因[2]。随着年龄增长,急性心力衰竭住院患者心源性死亡率呈直线上升,≥85岁患者中死亡率高达8.9%[3]。中医辨证论治认为老年心力衰竭患者多为心气阳虚证,中药方剂中常含有人参、附子[4]。参附注射液是由人参(红参)、附片(黑附子)提取物制成,在慢性心力衰竭中研究较多,但在老年急性心力衰竭患者报告较少,本研究旨在观察参附注射液在老年急性心力衰竭患者中的临床疗效。现报告如下。 展开更多
关键词 急性心力衰竭 注射液 中医辨证论治 老年退行性心瓣膜病 阳虚证 心源性死亡
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一测多评法测定参附注射液中6种人参皂苷的含量 预览 认领
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作者 袁海英 蔡帮军 +1 位作者 侯新莲 周鑫 《中国测试》 CAS 北大核心 2020年第2期50-55,共6页
建立一测多评法同时测定参附注射液中6种人参皂苷的含量。采用HPLC法,以人参皂苷Rg1作内参物,计算人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rd的相对校正因子。利用相对校正因子,计算参附注射液中各成分的含量。比较一测多评法与外标法测定结果的差异... 建立一测多评法同时测定参附注射液中6种人参皂苷的含量。采用HPLC法,以人参皂苷Rg1作内参物,计算人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rd的相对校正因子。利用相对校正因子,计算参附注射液中各成分的含量。比较一测多评法与外标法测定结果的差异,验证一测多评法的适用性。人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rd相对校正因子重现性良好,一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。该方法可以作为一种方便、快捷、准确的质量评价方法用于参附注射液中6种人参皂苷类成分的含量测定。 展开更多
关键词 一测多评 校正因子 高效相色谱 皂苷 注射液
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参附注射液治疗心源性休克患者临床疗效分析 预览 认领
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作者 苏宝连 柯庚申 陈晖 《承德医学院学报》 2020年第2期137-139,共3页
目的:观察参附注射液对心源性休克患者的临床疗效。方法:将60例心源性休克患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,两组均采用常规内科药物对症治疗,对照组加用去甲肾上腺素持续泵入,治疗组在对照组基础上加用参附注射液治疗。比较两组... 目的:观察参附注射液对心源性休克患者的临床疗效。方法:将60例心源性休克患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,两组均采用常规内科药物对症治疗,对照组加用去甲肾上腺素持续泵入,治疗组在对照组基础上加用参附注射液治疗。比较两组治疗前及治疗后24小时的无创血流动力学的变化。结果:治疗后,对照组SVI、SVRI均较治疗前显著升高,治疗组SVI、CI、SVRI均较治疗前显著升高(P<0.01);治疗组SVI、CI显著高于对照组,SVRI显著低于对照组(P<0.05);两组Lac及NT-ProBNP水平、NE使用剂量均较治疗前明显降低,MAP水平较治疗前明显升高(P<0.01);治疗组Lac及NT-ProBNP水平、NE使用剂量均明显低于对照组,MAP水平明显高于对照组 (P<0.05)。结论:参附注射液可有效改善心源性休克患者的心输出量,有效减少NE剂量,改善微循环,临床疗效良好。 展开更多
关键词 心源性休克 注射液 去甲肾上腺素
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应用脉搏指示连续心排血量监测技术评价左西孟旦注射液联合参附注射液对重症射血分数降低型心力衰竭住院患者血流动力学的影响 认领
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作者 何刚 刘红旭 +4 位作者 周琦 田伟 来晓磊 佟彤 周瑛 《中国医药》 2020年第4期508-512,共5页
目的应用脉搏指示连续心排血量(PICCO)监测技术观察左西孟旦注射液联合参附注射液对重症射血分数降低型心力衰竭(HFr EF)患者血流动力学的影响。方法选取2016年9月至2018年11月在首都医科大学附属北京中医医院心脏重症监护病房住院的HFr... 目的应用脉搏指示连续心排血量(PICCO)监测技术观察左西孟旦注射液联合参附注射液对重症射血分数降低型心力衰竭(HFr EF)患者血流动力学的影响。方法选取2016年9月至2018年11月在首都医科大学附属北京中医医院心脏重症监护病房住院的HFr EF患者32例,应用PICCO监测技术观察患者采用左西孟旦注射液联合参附注射液治疗0、2、24 h的血流动力学指标,包括有创动脉压[收缩压、舒张压和有创测量平均压(IMBP)]、心率、心排指数、每搏输出量指数(SVI)、外周血管阻力指数(SVRI)、胸腔血容量指数(ITBI)。结果给药24 h后患者收缩压、舒张压、IMBP均明显高于给药0 h[(115±14)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)比(93±11)mm Hg、(72±8)mm Hg比(45±5)mm Hg、(86±11)mm Hg比(61±8)mm Hg],差异均有统计学意义(均P<0.05)。给药2 h后患者心率明显高于给药0 h[(121±14)次/min比(115±13)次/min],给药24 h后心率[(109±13)次/min]明显低于给药0 h,差异均有统计学意义(均P<0.05)。给药2、24 h后患者心排指数、SVI均明显高于给药0 h[(2.6±0.9)、(3.7±1.4)L/(min·m~2)比(2.1±0.6)L/(min·m~2);(24.8±3.2)、(37.9±3.8)ml/m~2比(20.7±2.7)ml/m~2],SVRI均明显低于给药0 h[(2669±169)、(2826±174)dyn·sec·m~2/cm~5比(3820±213)dyn·sec·m~2/cm~5](均P<0.05)。给药0、2、24 h患者ITBI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦注射液联合参附注射液可以提高HFr EF患者血压、心肌收缩力,增加患者的心排血量,并能减低患者的心脏后负荷,还可以在用药初始有效预防低血压的发生,经PICCO监测技术,两药联合应用可以有效实现血流动力学疗效的叠加及不良反应的降低,可以作为一种有效的临床联合用药方案应用于HFr EF患者的治疗。 展开更多
关键词 心力衰竭 血流动力学 左西孟旦 注射液
参附注射液联合去甲肾上腺素对脓毒症休克兔舌下微循环的影响 预览 认领
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作者 徐松 姚兰 +4 位作者 侯果 廉应涛 陆礼萍 冯丽芝 余追 《微循环学杂志》 2020年第1期5-10,共6页
目的:观察参附注射液联合去甲肾上腺素对脓毒症休克兔舌下微循环的影响。方法:30只新西兰兔,随机分为5组:假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、去甲肾上腺素组(NE组)、参附注射液组(SFI组)和参附注射液联合去甲肾上腺素组(SFI+NE组),每... 目的:观察参附注射液联合去甲肾上腺素对脓毒症休克兔舌下微循环的影响。方法:30只新西兰兔,随机分为5组:假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、去甲肾上腺素组(NE组)、参附注射液组(SFI组)和参附注射液联合去甲肾上腺素组(SFI+NE组),每组各6只。Sham组只进行相应手术操作,不进行造模处理,其余各组经兔耳缘静脉注射脂多糖(LPS,2mg/kg)建立脓毒症休克模型,模型复制成功后给予乳酸钠林格注射液30ml/kg补液1h。NE组在模型建立后通过微量注射泵以2.0μg/kg/min的速度给予去甲肾上腺素(40μg/ml)6h;SFI分别于造模前、休克时、休克后1h和休克后2h给予参附注射液(2.5ml/kg)。SFI+NE组同时按NE组和SFI组处理方法进行干预;Model组和Sham组在模型建立后给予等体积的生理盐水(分6h持续泵入)。各组动物于建模前、休克时以及休克后1h、3h和6h时通过电生理记录仪和舌下微循环成像系统分别采集平均动脉压(MAP)和舌下微循环各指标[包括:血管密度(TVD)、微血管血流指数(MFI)、异质性指数(HI)、灌注血管比例(PPV)、灌注血管密度(PVD)],并比较各组各指标的差异。结果:基线状态下各组各指标之间无统计学差异(P>0.05),休克时除Sham组外,各组各指标之间无统计学差异(P>0.05)。休克3h、6h时,SFI+NE组MAP较Model组、NE组、SFI组均有明显改善(P<0.05)。休克6h时,NE组、SFI组MAP较Model组升高(P<0.05)。休克1h时,TVD、MFI、HI、PPV、PVD各指标在NE组、SFI组和SFI+NE组间均无明显统计学差异(P>0.05),与Model组相比,SFI组和SFI+NE组TVD、SFI组和NE组PVD有明显改善(P<0.05)。休克3h时,TVD、MFI、PPV各指标SFI+NE组与NE组、SFI组相比无明显统计学差异(P>0.05),SFI组MFI、PVD指标较Model组有明显改善(P<0.05),SFI组PVD指标较NE组、SFI+NE组有明显改善(P<0.05)。休克6h时,SFI组MFI指标与Model组、NE组、SFI+NE组相比有明显改善(P<0.05)。其余各指标差异在各时间� 展开更多
关键词 脓毒症 脓毒症休克 舌下微循环 去甲肾上腺素 注射液
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中药方剂合参附注射液治疗急性心力衰竭的疗效观察 预览 认领
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作者 王恩德 王崇丽 孙学玉 《中国中医急症》 2020年第3期516-518,共3页
目的观察中药方剂合参附注射液治疗急性心力衰竭疗效并探讨其作用机制。方法患者共110例随机分为对照组与观察组各55例,其中对照组采用西医常规治疗,观察组则在对照组基础上辅以中药方剂合参附注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中... 目的观察中药方剂合参附注射液治疗急性心力衰竭疗效并探讨其作用机制。方法患者共110例随机分为对照组与观察组各55例,其中对照组采用西医常规治疗,观察组则在对照组基础上辅以中药方剂合参附注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候评分、Lee氏心衰评分、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、中心静脉压(CVP)、心肌钙蛋白T(CTnT)、脑钠肽(BNP)、内皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)水平。结果观察组总有效率为92.73%,显著高于对照组的74.55%(P<0.05);两组治疗后中医证候评分、Lee氏心衰评分均显著低于治疗前(P<0.05),观察组均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后LVEF、SV、CVP、CTnT、BNP、ET-1和NO水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善更为显著(P<0.05)。结论中药方剂合参附注射液治疗急性心力衰竭可有效改善病情缓解效果,促进心脏功能恢复,并有助于减轻心肌损伤。 展开更多
关键词 急性心力衰竭 中药方剂 注射液 疗效 作用机制
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参附注射液在治疗脓毒症休克患者的应用分析 预览 认领
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作者 高明 孟东颖 戈兆蕊 《中医临床研究》 2020年第5期138-139,共2页
目的:探讨参附注射液治疗脓毒症休克的临床效果。方法:将2017年1月-2019年1月本院收治的60例脓毒症休克患者纳入研究对象。按病历单双号分为对照组和观察组,每组各30例。对照组予以常规治疗;观察组加用参附注射液进行治疗,对比两组患者... 目的:探讨参附注射液治疗脓毒症休克的临床效果。方法:将2017年1月-2019年1月本院收治的60例脓毒症休克患者纳入研究对象。按病历单双号分为对照组和观察组,每组各30例。对照组予以常规治疗;观察组加用参附注射液进行治疗,对比两组患者氧代谢指标及治疗有效率。结果:观察组患者治疗后氧代谢指标及治疗有效率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液可以有效改善脓毒症休克患者的氧代谢状态,提高患者的治疗效果。 展开更多
关键词 脓毒性休克 注射液 氧代谢
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瑞舒伐他汀联合参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察 预览 认领
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作者 刘宏明 《当代医学》 2020年第13期9-11,共3页
目的观察瑞舒伐他汀联合参附注射液在老年慢性心力衰竭中的临床疗效。方法选取2018年4月至2019年3月在本院治疗的104例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用双色球法分为A组和B组,各52例。A组采用参附注射液治疗,B组采用瑞舒伐他汀+... 目的观察瑞舒伐他汀联合参附注射液在老年慢性心力衰竭中的临床疗效。方法选取2018年4月至2019年3月在本院治疗的104例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用双色球法分为A组和B组,各52例。A组采用参附注射液治疗,B组采用瑞舒伐他汀+参附注射液治疗,比较两组临床疗效、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)。结果B组患者临床治疗总有效率显著高于A组;治疗后,B组患者的CRP、PCT均低于A组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年慢性心力衰竭中应用瑞舒伐他汀联合参附注射液,临床效果显著,能够对机体炎症反应进行有效抑制,值得临床推广。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 注射液 慢性心力衰竭 C反应蛋白 降钙素原
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参附注射液对急性心肌梗死经皮冠脉介入术术后患者心率变异性的影响 预览 认领
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作者 张海波 李运丽 +1 位作者 艾景雪 高瑞 《中国民康医学》 2020年第3期101-102,共2页
目的:观察参附注射液对急性心肌梗死(AMI)经皮冠脉介入术(PCI术)后患者的心率变异性(HRV)的影响。方法:选取60例行PCI术治疗的AMI患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例,对照组术后仅行常规药物治疗,观察组在... 目的:观察参附注射液对急性心肌梗死(AMI)经皮冠脉介入术(PCI术)后患者的心率变异性(HRV)的影响。方法:选取60例行PCI术治疗的AMI患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例,对照组术后仅行常规药物治疗,观察组在对照组的基础上,术后同时配合行参附注射液治疗,比较两组手术前后的HRV。结果:入院时,两组24 h正常窦性R-R间期总体标准差(SDNN)、24 h内每5 min内R-R间期平均值的标准差(SDANN)、正常相邻窦性R-R间期差值均方根(RMSSD)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后2周、1个月及3个月两组SDNN、SDANN、RMSSD指标水平明显高于入院时,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可促使AMI患者PCI术后HRV改善。 展开更多
关键词 注射液 经皮冠脉介入术 急性心肌梗死 心率变异性
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参附注射液对心脏骤停心肺复苏术后患者脏器功能保护作用研究 预览 认领
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作者 饶欣 闫寒 +6 位作者 高增升 李勇 冯顺易 支海君 马云杰 王博 苏雪地 《临床误诊误治》 2020年第4期34-39,共6页
目的观察参附注射液对心脏骤停心肺复苏术后患者脏器功能的保护作用。方法选取我院2017年3月-2018年6月收治的心脏骤停后心肺复苏成功患者83例,根据心脏骤停心肺复苏术后治疗方法的不同分为观察组43例和对照组40例。对照组给予常规救治... 目的观察参附注射液对心脏骤停心肺复苏术后患者脏器功能的保护作用。方法选取我院2017年3月-2018年6月收治的心脏骤停后心肺复苏成功患者83例,根据心脏骤停心肺复苏术后治疗方法的不同分为观察组43例和对照组40例。对照组给予常规救治,观察组在常规救治基础上联合参附注射液治疗。比较两组心肺复苏成功即刻及治疗后24、48 h时血C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶、氧合指数、心肌型肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(cTnT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血肌酐(Cr)、尿素(BUN)水平,以及1个月生存率。结果两组复苏成功后24、48 h CRP和TNF-α水平均较复苏成功即刻升高,且复苏成功后48 h上述指标升高更为明显(P<0.05或P<0.01);观察组复苏成功后24、48 h CRP和TNF-α水平均低于对照组同时间(P<0.05)。两组复苏成功后24、48 h神经元特异性烯醇化酶较复苏成功即刻降低,氧合指数较复苏成功即刻升高,且复苏成功后48 h神经元特异性烯醇化酶降低及氧合指数升高程度更为显著(P<0.05或P<0.01);观察组复苏成功后24、48 h神经元特异性烯醇化酶均低于对照组同时间,氧合指数均高于对照组同时间,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组复苏成功后24、48 h CK-MB、cTnT、AST、ALT、Cr、BUN水平均降低,且复苏成功后48 h CK-MB、cTnT、AST、ALT、Cr、BUN降低程度更为显著(P<0.05或P<0.01);观察组复苏成功后24、48 h CK-MB、cTnT、AST、ALT、Cr、BUN水平均低于对照组同时间(P<0.05)。观察组1个月生存率为76.74%高于对照组1个月生存率52.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心脏骤停心肺复苏术后患者给予参附注射液治疗,可有效减轻相关脏器损伤程度,保护脑、肺、心肌、肝肾功能,并能改善患者预后。 展开更多
关键词 心脏停搏 心肺复苏术 注射液 肿瘤坏死因子α 肌钙蛋白 天冬氨酸转氨酶
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参附注射液对猪创伤性心脏骤停复苏后肾损伤的保护作用研究 认领
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作者 夏森林 徐杰丰 +5 位作者 沈鹏 高玉芝 刘少云 王茉丽 李子龙 张茂 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期70-74,共5页
目的探讨参附注射液对猪创伤性心脏骤停复苏后肾损伤的保护作用。方法国产健康雄性白猪21头,采用随机数字表法分为假手术组(Sham组,n=5)、创伤性心脏骤停复苏(TCA组,n=9)和参附组(SFI组,n=7)。Sham组只经历气管插管及动静脉置管,不经历... 目的探讨参附注射液对猪创伤性心脏骤停复苏后肾损伤的保护作用。方法国产健康雄性白猪21头,采用随机数字表法分为假手术组(Sham组,n=5)、创伤性心脏骤停复苏(TCA组,n=9)和参附组(SFI组,n=7)。Sham组只经历气管插管及动静脉置管,不经历放血、复苏等过程。TCA组匀速释放总血容量的40%,然后经电刺激法室颤5 min,心肺复苏5 min后常规液体复苏治疗。SFI组在TCA组基础上于复苏后5 min进行参附注射液的干预。于放血前10 min、复苏后1、3、6、24 h检测血清TNF-α、IL-6、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平。复苏后24 h经右侧耳缘静脉注射10%氯化钾液20 mL处死猪,迅速获取肾组织标本,应用原位末端标记法(TNUEL法)检测细胞凋亡情况,免疫组织化学法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的蛋白表达水平。结果TCA组中有8头猪复苏成功,SFI组和Sham组中所有猪复苏成功。与Sham组比较,TCA组血清Cr水平在复苏后24 h、BUN水平在复苏后1、3、6、24 h均明显增高(均P<0.05),TNF-α、IL-6水平在复苏后3、6、24 h明显增高(均P<0.05),复苏后24 h后肾组织细胞凋亡指数及Caspase-3表达增加(均P<0.05)。与TCA组比较,SFI组BUN水平复苏后3、6 h明显降低(均P<0.05),TNF-α、IL-6水平在复苏后3、6、24 h明显降低(均P<0.05),肾组织细胞凋亡指数和Caspase-3蛋白表达有所降低,但差异无统计学意义(均P>0.05)。结论在猪TCA复苏模型中,早期应用参附注射液能够明显减轻复苏后肾损伤。其机制可能与抑制系统炎症反应、减轻细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 创伤性心脏骤停 心肺复苏 肾损伤 注射液 炎症反应 细胞凋亡
参附注射液联合地尔硫治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床效果及安全性分析 认领
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作者 陈思 刘恺丰 朱卫华 《中国医药》 2020年第3期358-361,共4页
目的探究参附注射液联合地尔硫治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并心力衰竭的临床效果及安全性。方法选取2017年3月至2019年3月郑州颐和医院收治的慢性肺心病合并心力衰竭患者72例,完全随机分为对照组和观察组,各36例。对照组给予常规... 目的探究参附注射液联合地尔硫治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并心力衰竭的临床效果及安全性。方法选取2017年3月至2019年3月郑州颐和医院收治的慢性肺心病合并心力衰竭患者72例,完全随机分为对照组和观察组,各36例。对照组给予常规基础治疗,观察组在此基础上给予参附注射液联合地尔硫治疗,2组均连续治疗2周。观察临床疗效,测定治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、左心室射血分数(LVEF)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行距离(6MWD)、动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2),比较不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组[94.4%(34/36)比77.8%(28/36)],差异有统计学意义(P=0.041)。治疗2周后,2组患者CRP、IL-6、TNF-α、NT-proBNP、PaCO2均明显降低,且观察组明显低于对照组[(2.8±0.6)mg/L比(4.3±0.7)mg/L、(68±7)ng/L比(83±8)ng/L、(2.2±0.6)ng/L比(4.1±1.0)ng/L、(0.81±0.08)μg/L比(2.03±0.19)μg/L、(6.0±1.0)kPa比(7.6±1.0)kPa];2组患者LVEF、6MWD、PaO2均增高,且观察组明显高于对照组[(54±5)%比(44±4)%、(373±37)m比(290±30)m、(8.4±1.6)kPa比(7.3±1.3)kPa],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.496)。结论参附注射液联合地尔硫治疗慢性肺心病合并心力衰竭效果明显,能够有效缓解患者临床症状,改善患者心功能,安全性高。 展开更多
关键词 慢性肺源性心脏病 心力衰竭 注射液 地尔硫 心功能
我院参附注射液处方专项点评分析 认领
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作者 陆杰 《临床合理用药杂志》 2020年第7期105-106,共2页
目的对参附注射液处方进行专项点评分析,为提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全提供依据。方法选取参附注射液为专项点评药品,随机抽查2018年11-12月复旦大学附属中山医院青浦分院参附注射液处方416张,根据《处方管理办法》、参... 目的对参附注射液处方进行专项点评分析,为提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全提供依据。方法选取参附注射液为专项点评药品,随机抽查2018年11-12月复旦大学附属中山医院青浦分院参附注射液处方416张,根据《处方管理办法》、参附注射液药品说明书对416张处方的适应证、禁忌证、用法用量、疗程、联合用药等合理性进行专项点评分析,调查医院参附注射液的使用情况。结果参附注射液主要应用科室为心病科、急诊留观与肿瘤七科。主要用于冠状动脉狭窄、脑出血、脑梗死等疾病,与参附注射液说明书适应证相符合。溶媒、用法用量合格率为100.00%。结论医院参附注射液临床使用基本符合说明书规定。 展开更多
关键词 注射液 处方点评分析 规范用药
中西医结合治疗感染性休克 认领
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作者 牛杏果 张思森 +4 位作者 焦宪法 郭宇红 王小雯 李錦绣 王红宇 《吉林中医药》 2020年第1期71-74,共4页
目的探究参附注射液联合连续肾脏替代治疗(CRRT)治疗感染性休克的临床疗效。方法选取52例感染性休克患者,依据治疗方案的不同分为对照组与研究组,各26例。对照组予CRRT治疗,研究组在对照组基础上予参附注射液治疗。比较2组症状改善情况... 目的探究参附注射液联合连续肾脏替代治疗(CRRT)治疗感染性休克的临床疗效。方法选取52例感染性休克患者,依据治疗方案的不同分为对照组与研究组,各26例。对照组予CRRT治疗,研究组在对照组基础上予参附注射液治疗。比较2组症状改善情况、治疗总有效率及血清降钙素原(PCT)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血乳酸(Lac)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、氧合指数(Pa O2/Fi O2)、T细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果研究组的汗出、肢厥及紫钳消失时间均较对照组短(P<0.05);研究组临床总有效率92.31%,高于对照组的65.38%(P<0.05);治疗后研究组血清PCT、IL-10及TNF-α水平较对照组低(P<0.05);治疗后研究组Pa O2/Fi O2较对照组高,Lac较对照组低(P<0.05);治疗后研究组BUN、Scr均较对照组低(P<0.05);治疗后研究组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+均较对照组高(P<0.05)。结论联合采用CRRT、参附注射液治疗感染性休克,可有效降低患者炎症因子水平,显著改善T细胞亚群,促进症状及肾功能恢复,效果显著。 展开更多
关键词 感染性休克 连续肾脏替代治疗 注射液 血清T细胞亚群 炎症介质
血必净联合参附注射液治疗脓毒症的疗效观察 预览 认领
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作者 王二玲 刘晓刚 +1 位作者 石彦杰 郑春雷 《实用中西医结合临床》 2020年第3期14-16,共3页
目的:探讨血必净联合参附注射液治疗脓毒症的临床疗效。方法:纳入脓毒症患者80例,按信封法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规抗脓毒症治疗,观察组在常规治疗基础上给予血必净联合参附注射液治疗,比较两组序贯器官衰竭评分、急... 目的:探讨血必净联合参附注射液治疗脓毒症的临床疗效。方法:纳入脓毒症患者80例,按信封法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规抗脓毒症治疗,观察组在常规治疗基础上给予血必净联合参附注射液治疗,比较两组序贯器官衰竭评分、急性生理功能和慢性健康状况评分及血液流变学指标。结果:观察组治疗72 h后序贯器官衰竭评分、急性生理功能和慢性健康状况评分低于对照组,血液流变学改善程度高于对照组(P<0.05)。结论:采用血必净联合参附注射液治疗脓毒症患者效果理想,可改善患者血流动力学,减轻患者病情严重程度。 展开更多
关键词 脓毒症 血必净 注射液 流变学
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参附注射液治疗非心源性脑卒中疗效观察及对超敏C反应蛋白、胱抑素C的影响 预览 认领
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作者 于海涛 刘秋皖 吴君仓 《安徽医药》 CAS 2020年第5期989-992,共4页
目的探讨参附注射液治疗非心源性脑卒中临床疗效和其对血清超敏C反应蛋白(hs⁃CRP)及胱抑素C(CysC)的影响。方法选取2018年1月至2019年2月合肥市第二人民医院非心源性脑卒中病人130例,采用随机数字表法分为对照组(68例)和观察组(62例)。... 目的探讨参附注射液治疗非心源性脑卒中临床疗效和其对血清超敏C反应蛋白(hs⁃CRP)及胱抑素C(CysC)的影响。方法选取2018年1月至2019年2月合肥市第二人民医院非心源性脑卒中病人130例,采用随机数字表法分为对照组(68例)和观察组(62例)。比较两组治疗前后血清hs⁃CRP、CysC水平以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(Barthel指数)和治疗后90 d临床转归良好率。结果①hs⁃CRP和CysC与NIHSS评分呈正相关(R值分别为0.642、0.315);②治疗后观察组NIHSS评分[(7.74±3.38)比(9.34±4.89)分]、Barthel指数评分[(72.50±9.80)比(65.50±9.99)分]及治疗后90 d临床转归良好率(79.03%比61.76%)改善均优于对照组(P<0.05);③治疗后观察组血清hs⁃CRP[(4.02±3.27)比(7.71±6.40)mg/L]及CysC[(0.93±0.31)比(1.88±1.01)mg/L]水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论参附注射液能够显著改善非心源性脑卒中病人的神经功能缺失及临床预后,降低血清hs⁃CRP、CysC水平。 展开更多
关键词 卒中 C反应蛋白质 胱抑素C 注射液
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整体护理在重症脓毒症患者参附注射液治疗中的应用及对预后的影响 认领
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作者 张奕 张川 +2 位作者 乐涛 叶丹 柯丽 《长春中医药大学学报》 2020年第1期161-164,共4页
目的探讨整体护理在重症脓毒症患者参附注射液治疗中的应用及对患者预后的影响。方法选取2016年1月-2018年12月我院收治的重症脓毒症患者130例,随机分为2组。2组均采用参附注射液治疗,对照组在此基础上行常规护理,研究组采用整体护理。... 目的探讨整体护理在重症脓毒症患者参附注射液治疗中的应用及对患者预后的影响。方法选取2016年1月-2018年12月我院收治的重症脓毒症患者130例,随机分为2组。2组均采用参附注射液治疗,对照组在此基础上行常规护理,研究组采用整体护理。比较2组自我效能、炎性因子水平、治疗和生活依从性及抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分。结果研究组自我效能优于对照组(P<0.05),研究组的炎性因子水平低于对照组(P<0.05),研究组治疗、生活依从性高于对照组(P<0.05),研究组SDS及SAS评分低于对照组(P<0.05)。结论在重症脓毒症患者参附注射液治疗中应用整体护理效果显著,能够提高自护能力和治疗、生活依从性,还能降低SDS及SAS评分和炎性因子水平,值得推广应用。 展开更多
关键词 整体护理 重症脓毒症 注射液 依从性 自我效能
参附注射液治疗心力衰竭的系统评价再评价 预览 认领
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作者 王虎城 杨丰文 +5 位作者 庞稳泰 郑文科 季昭臣 王可仪 李楠 张俊华 《中国中医急症》 2020年第1期41-45,57共6页
目的评价已发表的参附注射液治疗心力衰竭系统评价/Meta分析的方法学质量,并对临床疗效证据进行系统评估和汇总分析。方法计算机检索CNKI、WanFang、VIP、SinoMed、PubMed、The Cochrane library和EMbase数据库,收集已发表的参附注射液... 目的评价已发表的参附注射液治疗心力衰竭系统评价/Meta分析的方法学质量,并对临床疗效证据进行系统评估和汇总分析。方法计算机检索CNKI、WanFang、VIP、SinoMed、PubMed、The Cochrane library和EMbase数据库,收集已发表的参附注射液治疗心力衰竭的系统评价,检索时限为建库至2018年12月2日。应用AMSTAR2量表评价其方法学质量,GRADE对证据质量进行分级评估。结果共纳入12篇参附注射液治疗心力衰竭系统评价/Meta分析。AMSTER2量表评价显示,纳入研究质量均较低,评分在6.5~10.5分。GRADE证据分级结果显示,2篇文献的临床综合疗效、6-MWT和证候有效率3个结局指标证据质量为中级。余下所报告结局指标证据质量均为低级或极低级。结论参附注射液治疗心力衰竭系统评价/Meta分析的方法学质量不高,证据质量等级整体偏低,应加强对系统评价员和临床研究者方法学培训,提升临床试验和系统评价质量。 展开更多
关键词 心力衰竭 注射液 系统评价/META分析 再评价
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参附注射液治疗老年重症肺炎的疗效研究 预览 认领
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作者 刘彦鹏 《中国卫生标准管理》 2020年第5期95-97,共3页
目的探讨参附注射液对老年重症肺炎疗效及N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)的影响。方法选择2016年6月—2019年6月医院收治的老年重症肺炎患者80例,以随机数表法将其分为两组,即对照组与研究组各40例。对照组患者接受常规对症治疗,研究组... 目的探讨参附注射液对老年重症肺炎疗效及N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)的影响。方法选择2016年6月—2019年6月医院收治的老年重症肺炎患者80例,以随机数表法将其分为两组,即对照组与研究组各40例。对照组患者接受常规对症治疗,研究组在此基础上应用参附注射液治疗。对比两组临床疗效,治疗前与治疗3 d、5 d时血浆NT-pro BNP水平,以及不良反应情况。结果研究组治疗的总有效率为95.00%,高于对照组77.50%(P<0.05)。治疗后3 d与5 d时研究组血浆NT-pro BNP水平均低于对照组(P<0.01)。两组治疗期间均未见明显的药物不良反应。结论参附注射液能够有效提高老年重症肺炎患者的疗效,调节脑钠肽水平。 展开更多
关键词 注射液 中成药 老年 重症肺炎 疗效 N末端B型利钠肽原
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参附注射液对急性心肌梗死患者的影响 预览 认领
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作者 林显营 叶小兰 陈国 《实用中西医结合临床》 2020年第2期65-66,共2页
目的:探讨参附注射液对急性心肌梗死患者的影响。方法:选取2018年1~12月收治的急性心肌梗死患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合参附注射液治疗。比较两组治疗前后心功能... 目的:探讨参附注射液对急性心肌梗死患者的影响。方法:选取2018年1~12月收治的急性心肌梗死患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合参附注射液治疗。比较两组治疗前后心功能指标及C反应蛋白水平。结果:治疗后,观察组左室收缩末期容积、左室舒张末期容积低于对照组,左室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可以有效改善急性心肌梗死患者心功能,降低C反应蛋白水平。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 注射液 心功能 C反应蛋白
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