期刊文献+
共找到4,273篇文章
< 1 2 214 >
每页显示 20 50 100
光致热效应促进的全光谱光催化CO2还原 预览
1
作者 汪弘嘉 王艳杰 +3 位作者 郭令举 张雪华 Caue Ribeiro 贺涛 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期131-139,共9页
以半导体等为催化剂,在太阳能作用下将CO2和H2O转化为可再生燃料与氧气的“人工光合作用”有望同时解决目前面临的严峻能源和环境问题,因而备受关注.但半导体催化剂光谱响应范围较窄、表面反应动力学缓慢,从而导致目前仍无法获得可观的... 以半导体等为催化剂,在太阳能作用下将CO2和H2O转化为可再生燃料与氧气的“人工光合作用”有望同时解决目前面临的严峻能源和环境问题,因而备受关注.但半导体催化剂光谱响应范围较窄、表面反应动力学缓慢,从而导致目前仍无法获得可观的太阳能-燃料转换效率.已有很多研究采用了晶面调控、元素掺杂和异质结构建等方法,以提高半导体光催化剂的太阳能-燃料转换效率,但效果仍不令人满意,主要原因是半导体光催化剂很难在吸收带边-氧化还原能力和活性-稳定性这两种关系中取得较好的平衡.此外,光催化反应中的动力学也是主要问题之一,尤其在人工光合作用反应中,CO2还原半反应和H2O氧化半反应的动力学均较困难, 这已成为共识, 而解决这个问题, 将有助于我们从一新的角度理解光催化过程, 从而提升光催化反应性能.本文以Au NP/金红石为模型催化剂, 纯金红石为参照, 证明了存在太阳光中的红外光致热和可见光诱导的等离激元热效应等两类光致热效应, 它们均可以促进人工光合作用反应. 研究发现, 人工光合作用反应与其他许多化学反应一样, 表观活化能为正, 从而表明动力学因素在该反应中起着重要作用. 此外, 根据不同反应温度下的结果, 通过计算Au NP/金红石和纯金红石上生成CO和CH4的表观活化能, 发现在这二种样品上CH4的表观活化能均高于CO, 这就从动力学上解释了热力学上更容易得到的CH4在绝大多光催化CO2还原反应中的产率均低于CO. 此外, 无论是对于CO还是CH4, Au NP/金红石的催化表观活化能均低于纯金红石的. 因此, 本文从实验上提供了贵金属纳米粒子改善人工光合作用动力学的实验证据,并从动力学角度解释了人工光合作用反应中的活性和选择性问题. 本研究证明了动力学因素在光催化反应, 尤其是人工光合作用反应中的重要性, 并 展开更多
关键词 CO2还原 表观反应活化能 反应动力学 光致热效应 光-热协同效应
在线阅读 下载PDF
基于改进状态转移算法的串级平推流反应器动力学参数估计 预览
2
作者 薛永飞 王雅琳 +2 位作者 孙备 李钱钟 孙家舟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期607-616,共10页
实际化工过程反应系统通常由若干个相互关联的平推流反应器串级构成,要建立其机理模型,并估计其动力学参数,就必须反复求解大规模非线性微分方程组,计算代价较高。针对智能优化算法在求解昂贵优化问题时计算成本过高,而工业过程模型往... 实际化工过程反应系统通常由若干个相互关联的平推流反应器串级构成,要建立其机理模型,并估计其动力学参数,就必须反复求解大规模非线性微分方程组,计算代价较高。针对智能优化算法在求解昂贵优化问题时计算成本过高,而工业过程模型往往只需要找到一组满意解即可的特点,提出了一种基于改进状态转移算法的串级平推流反应器动力学参数估计方法。该算法在保留标准状态转移算法全局寻优能力和快速收敛能力的同时,利用对立算子优化初始种群,并根据误差阈值判定满意解中止条件,可有效节约计算时间。以实际炼油企业的加氢裂化装置为研究对象,采用所提方法对其反应系统的动力学参数进行估计,仿真结果表明了所提方法的有效性。 展开更多
关键词 串级平推流反应 反应动力学 动力学模型 参数估值 状态转移算法 昂贵优化 满意解
在线阅读 下载PDF
基于12A′基态势能面的H + DBr (v = 0, j = 0)反应几率的理论研究 预览
3
作者 王玉良 李慧 +1 位作者 宿德志 周鸣宇 《应用物理》 2019年第5期226-232,共7页
基于12A'基态势能面在0~2.0 eV碰撞能量范围内对H + DBr (v = 0, j = 0)反应进行了准经典轨线计算。本文预测了总角动量为J = 0,10,20,30,40时的交换和提取反应通道的反应几率。同时角动量为J = 0时的攻击角依赖H + DBr的反应几率... 基于12A'基态势能面在0~2.0 eV碰撞能量范围内对H + DBr (v = 0, j = 0)反应进行了准经典轨线计算。本文预测了总角动量为J = 0,10,20,30,40时的交换和提取反应通道的反应几率。同时角动量为J = 0时的攻击角依赖H + DBr的反应几率也进行了计算。研究表明由于不同角度攻击角下的有效势垒高度不同,导致攻击角对两个反应通道的反应几率影响非常显著。 展开更多
关键词 H + DBr反应 攻击角 反应几率 反应动力学
在线阅读 下载PDF
在微通道反应器中探究Paal-Knorr反应动力学 预览
4
作者 田念蒙 楼一先 +2 位作者 沈海伟 倪意文 夏春年 《浙江化工》 CAS 2019年第4期20-24,共5页
吡咯是许多具有生物活性的天然产物和药物活性成分的基本结构单元,合成吡咯最经典的方法是Paal-Knorr反应。在微通道反应器中考察Paal-Knorr反应的动力学,回归反应速率常数。实验以2,5-己二酮与乙醇胺为原料,甲醇为溶剂,盐酸甲醇溶液为... 吡咯是许多具有生物活性的天然产物和药物活性成分的基本结构单元,合成吡咯最经典的方法是Paal-Knorr反应。在微通道反应器中考察Paal-Knorr反应的动力学,回归反应速率常数。实验以2,5-己二酮与乙醇胺为原料,甲醇为溶剂,盐酸甲醇溶液为淬灭剂,合成1-(2-羟基乙基)-2,5-二甲基吡咯,通过气相色谱仪(GC)对反应进行定性、定量分析。随后对反应条件(反应温度、保留时间)进行优化,得到最佳反应条件:反应温度150℃,保留时间37.1s。在确定最佳反应条件的前提下,进行反应动力学的拟合,最终确定在75℃下,该反应为二级反应,与釜式反应级数相一致,其反应速率常数为0.0308L^-1·mol^-1·s^-1。 展开更多
关键词 微通道反应 Paal-Knorr反应 流动合成 反应动力学
在线阅读 免费下载
融合C80数据的绝热加速量热法热惯量因子修正 预览
5
作者 丁炯 陈琪 +2 位作者 许启跃 杨遂军 叶树亮 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期417-424,共8页
受限于仪器原理,绝热加速量热法数据分析需进行热惯量因子修正。然而,现有的修正方法均违背由反应物比热及炉体温度动态追踪效果变化等引起热惯量因子动态变化的事实,导致动力学参数求取存在偏差。针对上述不足,提出一种基于C80与绝热... 受限于仪器原理,绝热加速量热法数据分析需进行热惯量因子修正。然而,现有的修正方法均违背由反应物比热及炉体温度动态追踪效果变化等引起热惯量因子动态变化的事实,导致动力学参数求取存在偏差。针对上述不足,提出一种基于C80与绝热加速量热数据联用的绝热加速量热热惯量因子修正及动力学计算方法。具体步骤如下:基于Friedman法分析C80数据获取无模型动力学参数,将其代入绝热数据求解反应体系比热容与等效热惯量因子乘积,并在绝热平衡方程中由上述乘积替代恒定热惯量因子及比热实现动力学计算。以过氧化二叔丁基(DTBP)和过氧化氢异丙苯(CHP)为实验对象进行实验验证。结果表明,基于两种量热模式联用的热惯量因子修正方法避免了热惯量动态变化对动力学分析的影响,从而获得更加准确的动力学参数。 展开更多
关键词 反应动力学 安全 动力学模型 热惯量因子 绝热加速量热 差示扫描量热
在线阅读 下载PDF
硅热法炼镁动力学的数学模型分析及数值模拟 预览
6
作者 张超 付瑾 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4155-4163,共9页
硅热法是目前工业产镁的主要技术手段,但由于该过程涉及高温化学反应及复杂传热机理,鲜有报道对此技术进行详细动力学及数值计算研究。本工作采用实验的方法获得皮江法炼镁化学反应动力学数据,根据数据分析确定了分段动力学模型,并转化... 硅热法是目前工业产镁的主要技术手段,但由于该过程涉及高温化学反应及复杂传热机理,鲜有报道对此技术进行详细动力学及数值计算研究。本工作采用实验的方法获得皮江法炼镁化学反应动力学数据,根据数据分析确定了分段动力学模型,并转化为精确的数学模型。然后建立了耦合数学模型、辐射模型和导热模型的三维非稳态数值计算模型,并通过数值模拟计算,获得工业产镁过程中球团反应转化率和温度随生产时间的分布规律。计算结果表明,生产时间2h后球团最低温度已达1203K,4h后物料平均还原率已达66%。该技术改进方向主要为增加外层球团数量并提高还原罐中心区域传热效率。本工作可以用于指导强化传热设备的设计,预测实际生产效果,节省大量试验投资。 展开更多
关键词 生产 反应动力学 动力学模型 传热 数值模拟
在线阅读 免费下载
甲醇-空气层流火焰速度的数值研究和预测模型 预览
7
作者 杨协和 沈文锋 +3 位作者 张扬 张海 张建胜 吕俊复 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3011-3020,共10页
收集总结分析了现有的甲醇层流火焰速度的实验数据,比较了三种典型的描述甲醇氧化的详细化学反应机理(Li机理、USC Mech-Ⅱ和Burke机理)对层流火焰传播速度的预测精度。结果表明三种机理均能定性反映甲醇层流火焰速度的变化规律,但在富... 收集总结分析了现有的甲醇层流火焰速度的实验数据,比较了三种典型的描述甲醇氧化的详细化学反应机理(Li机理、USC Mech-Ⅱ和Burke机理)对层流火焰传播速度的预测精度。结果表明三种机理均能定性反映甲醇层流火焰速度的变化规律,但在富燃料侧,机理计算值明显高于实验结果。反应动力学分析表明甲醇脱氢反应对层流火焰速度的影响至关重要。根据文献中的最新成果,修正了Li机理中甲醇脱氢反应的速率常数,提高了Li机理对甲醇-空气层流火焰速度的预测精度。针对工程需求,给出了两个甲醇层流火焰速度的快速预测模型,经过校核,所提出的预测模型能够较为准确地预测不同初始温度和压力下甲醇层流火焰速度。 展开更多
关键词 甲醇 层流火焰速度 反应动力学 预测模型 动力学模型 模拟
在线阅读 下载PDF
烧结板布风的甲烷化流化床反应器建模与分析 预览
8
作者 张晓瑞 曹志凯 +1 位作者 陈秉辉 周华 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期643-650,共8页
采用双流体模型对烧结板型气体分布器的甲烷化流化床反应器进行数值模拟,在ANSYS-FLUENT平台中利用用户自定义函数建立了烧结板型气体分布器的数学模型;并对过程反应动力学模型进行改进,在宏观上实现了反应速率与催化剂浓度的正相关;通... 采用双流体模型对烧结板型气体分布器的甲烷化流化床反应器进行数值模拟,在ANSYS-FLUENT平台中利用用户自定义函数建立了烧结板型气体分布器的数学模型;并对过程反应动力学模型进行改进,在宏观上实现了反应速率与催化剂浓度的正相关;通过模型的计算结果与实验数据对比验证了模型的有效性.在模拟结果的基础上对烧结板型气体分布器的甲烷化流化床反应器的参数分布进行了分析,结果表明:烧结板模型的引入增强了反应器进口边界描述的精确性,对反应动力学模型的合理改进更好地反映了甲烷化反应过程,并更符合实验结果,从而提高了模拟计算的精确性. 展开更多
关键词 甲烷化 流化床 烧结板 反应动力学 计算流体动力学
在线阅读 免费下载
低成熟度页岩油加热改质热解动力学及地层渗透性 预览
9
作者 王益维 汪友平 +2 位作者 孟祥龙 苏建政 龙秋莲 《石油与天然气地质》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期678-684,共7页
低成熟度页岩油加热改质是采用加热井对地层进行加热,将地层中滞留的重质烃转化为轻质烃,同时将尚未转化的固体有机质热解生成油气后采出。热解油气生成量预测及地层孔渗变化是页岩油改质开采研究的难点和挑战之一。利用页岩井下取心样... 低成熟度页岩油加热改质是采用加热井对地层进行加热,将地层中滞留的重质烃转化为轻质烃,同时将尚未转化的固体有机质热解生成油气后采出。热解油气生成量预测及地层孔渗变化是页岩油改质开采研究的难点和挑战之一。利用页岩井下取心样品,采用黄金管实验装置,研究了页岩加热过程中的有机质热解规律及组分动力学,获得了烃类气体、轻质油及重质油的生成动力学参数。结果表明,在温度为280~500℃范围内,油的生成量先增后减,而气体量持续增加;低速升温条件下的转化率随温度变化曲线左移,热解温度变低。重质油、轻质油和气态烃的活化能分别为39~49,57~74和56~59kcal/mol;动力学模型可预测任意时间的烃类生成量。应用三轴高温渗透率测试装置,获得了页岩从室温到高温(550℃)条件下的氮气测试渗透率动态变化规律。结果显示,页岩加热过程中的渗透性变化分为下降段、上升段和稳定段,在温度达到有机质热解温度后,基质及裂缝渗透率均出现明显改善,比初始渗透率提高1~2个数量级。热解油气生成量及渗透率变化可为低成熟度页岩油加热改质开采的产量预测提供依据。 展开更多
关键词 渗透率 活化能 组分动力学 反应动力学 原位加热 有机质热解 低成熟度 页岩油
在线阅读 下载PDF
化工专业反应动力学的实验教学探讨 预览
10
作者 赵爱娟 郭红宇 《实验科学与技术》 2019年第2期98-102,共5页
化学反应动力学研究是反应工程的主要内容,也是反应器设计的基础。该文阐述了在化学工程与工艺专业实验中的气-固非均相催化过程动力学研究实验,重点介绍了管式微反和内循环无梯度反应器在测定本征动力学参数中的应用,比较了两类反应器... 化学反应动力学研究是反应工程的主要内容,也是反应器设计的基础。该文阐述了在化学工程与工艺专业实验中的气-固非均相催化过程动力学研究实验,重点介绍了管式微反和内循环无梯度反应器在测定本征动力学参数中的应用,比较了两类反应器的特点,并结合具体专业实验内容--乙醇脱水制乙烯动力学研究实验,对反应工艺流程、实验操作和数据处理进行了详细说明。该实验教学内容可以培养学生熟练掌握实验室常用反应器进行反应动力学数据的测定和处理能力。 展开更多
关键词 实验教学 反应动力学 管式微反 内循环无梯度反应
在线阅读 下载PDF
利福霉素噁嗪缩合反应动力学研究 预览
11
作者 李汝真 吴艳阳 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期849-855,共7页
考察了利福霉素噁嗪与1-氨基-4-甲基哌嗪的摩尔比、浓度、时间和温度等对缩合反应的影响,探究了缩合反应的机理,并得到相关动力学数据,为利福平合成工艺的优化提供理论依据。结果表明,利福霉素噁嗪与1-氨基-4-甲基哌嗪适宜的摩尔比为1:2... 考察了利福霉素噁嗪与1-氨基-4-甲基哌嗪的摩尔比、浓度、时间和温度等对缩合反应的影响,探究了缩合反应的机理,并得到相关动力学数据,为利福平合成工艺的优化提供理论依据。结果表明,利福霉素噁嗪与1-氨基-4-甲基哌嗪适宜的摩尔比为1:2;浓度对反应影响较小;反应时间越长或温度越高,利福霉素噁嗪的转化率和利福平的收率增加。缩合反应分两步进行,首先噁嗪开环生成中间产物,而后由哌嗪取代中间产物上的侧链,生成利福平。采用二级串联反应动力学模型对实验数据进行拟合,得到噁嗪开环反应的活化能为45.10 kJ·mol^-1,侧链取代反应的活化能为75.67 kJ·mol^-1。 展开更多
关键词 利福平 利福霉素噁嗪 1-氨基-4-甲基哌嗪 反应机理 反应动力学
在线阅读 下载PDF
废水生化处理去除率计算公式推导研究 预览
12
作者 贾学庆 《能源与环境》 2019年第3期16-18,共3页
根据酶促反应动力学原理和微生物在生化反应中,遵循优胜劣汰、竞争获能的自然法则,推导出废水生化处理去除率计算公式。该公式能为废水生化处理去除率设计提供理论依据,减少设计误差。
关键词 酶促反应 生化处理 反应动力学 去除率 底物
在线阅读 下载PDF
压力反应釜中低温热裂解废旧LLDPE塑料制备PE蜡 预览
13
作者 李传强 刘思媛 +3 位作者 王东升 刘书彬 郑旭煦 袁小亚 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期4856-4863,共8页
以废旧线性低密度聚乙烯(LLDPE)为原料,采用压力反应釜在封闭条件下通过热裂解方法制备聚乙烯蜡(PE蜡),研究了裂解时间、温度和压力对产物的产率、分子量和滴熔点的影响,并通过红外光谱对产物的官能团进行了分析。实验结果表明,在裂解... 以废旧线性低密度聚乙烯(LLDPE)为原料,采用压力反应釜在封闭条件下通过热裂解方法制备聚乙烯蜡(PE蜡),研究了裂解时间、温度和压力对产物的产率、分子量和滴熔点的影响,并通过红外光谱对产物的官能团进行了分析。实验结果表明,在裂解时间为15~60 min,裂解温度约为260℃的条件下,LLDPE裂解所得到的PE蜡性能较佳,其主要成分为直链烷烃和烯烃,滴熔点大于100℃,黏均分子量处于1400~4700;由动力学分析可知,由于封闭反应体系增加了反应压力,降低了裂解温度和活化能,促进了LLDPE裂解反应进行,同时抑制了气体分子的产生,有利于获得PE蜡。 展开更多
关键词 线性低密度聚乙烯 压力反应 热解 PE蜡 反应动力学
在线阅读 下载PDF
Na2 SO3吸收NO2的反应动力学试验研究 预览
14
作者 康益敖 冯益元 张玉新 《节能技术》 CAS 2019年第5期456-461,470,共7页
为验证湿法烟气脱硫产物溶液还原吸收脱硝技术的可行性,考察了溶液浓度、NO2分压等不同因素对吸收特性的影响。在搅拌釜系统内进行Na2 SO3溶液吸收NO2的反应动力学研究。结果显示:Na2SO3溶液吸收NO2的反应属于快速拟一级反应。NO2的吸... 为验证湿法烟气脱硫产物溶液还原吸收脱硝技术的可行性,考察了溶液浓度、NO2分压等不同因素对吸收特性的影响。在搅拌釜系统内进行Na2 SO3溶液吸收NO2的反应动力学研究。结果显示:Na2SO3溶液吸收NO2的反应属于快速拟一级反应。NO2的吸收速率与其入口的NO2分压呈线性正比关系。NO的生成量随NO2入口浓度的增加而增加,且NO2在NaHSO3溶液中产生的NO量远大于在Na2SO3溶液中产生的量。 展开更多
关键词 湿法脱硝 亚硫酸盐 化学反应 反应动力学 NOx
在线阅读 下载PDF
不饱和烷基酚聚氧乙烯醚与乙酰氯酯化合成反应动力学
15
作者 杨帅 张巍 赵磊 《辽宁化工》 CAS 2019年第3期213-215,共3页
系统地研究在不同温度、不同时间条件下,不饱和烷基酚聚氧乙烯醚和乙酰氯酯化反应的反应动力学。利用假设反应级数的方法,确定了反应级数为二级不可逆反应,得到反应速率常数,活化能45.05kJ/mol以及指前因子4.276×10^5 L/(mol·... 系统地研究在不同温度、不同时间条件下,不饱和烷基酚聚氧乙烯醚和乙酰氯酯化反应的反应动力学。利用假设反应级数的方法,确定了反应级数为二级不可逆反应,得到反应速率常数,活化能45.05kJ/mol以及指前因子4.276×10^5 L/(mol·min),最终得到不饱和烷基酚聚氧乙烯乙酯反应动力学方程。 展开更多
关键词 不饱和烷基酚聚氧乙烯醚 酯化反应 反应动力学
γ-巯丙基三乙氧基硅烷水解程度对纳米二氧化硅接枝机理影响的DFT研究 预览
16
作者 尚志新 张香兰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1663-1673,共11页
为探索γ-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTS)水解程度对纳米二氧化硅接枝机理的影响,采用基于密度泛函理论(DFT)的量子化学方法,选择合适的泛函和合理的模型,系统研究了MPTS及其不同水解程度产物的反应活性及与纳米二氧化硅的接枝机理,为纳米二... 为探索γ-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTS)水解程度对纳米二氧化硅接枝机理的影响,采用基于密度泛函理论(DFT)的量子化学方法,选择合适的泛函和合理的模型,系统研究了MPTS及其不同水解程度产物的反应活性及与纳米二氧化硅的接枝机理,为纳米二氧化硅改性工艺优化及改性效果的提升提供重要理论基础。结果表明:经数据对比确定GGA-PBE泛函优化后的纳米二氧化硅团簇模型为最合理模型。二氧化硅表面硅羟基中的氧原子为亲核活性中心,氢原子为亲电活性中心,MPTS及其水解产物中氧原子为亲核活性中心,硅原子为亲电活性中心。水解引起LUMO轨道向硅原子偏移,硅原子亲电指数提高,而HOMO轨道向氧原子偏移,氧原子的亲核指数提高,引起MPTS水解产物更容易受到二氧化硅表面硅羟基攻击,进而提高了接枝反应活性。MPTS的水解降低了接枝反应的活化能,不同水解程度产物接枝反应活化能(Ea)顺序为M0>M3>M1>M2(M0、M1、M2和M3分别表示MPTS及其一级、二级和三级水解产物),接枝反应属于SN2亲核取代,且为放热反应。M0、M1和M2都是通过脱醇机理发生接枝反应,空间位阻效应和偶联剂中心硅原子的亲电性能为反应主要控制因素,而M3是通过脱水机理发生接枝反应。 展开更多
关键词 计算化学 二氧化硅 接枝反应 反应动力学 γ-巯丙基三乙氧基硅烷 水解程度
在线阅读 下载PDF
微型流化床在煤氧高温燃烧动力学中的应用 预览
17
作者 郭磊 程威 郭占成 《江西冶金》 2019年第2期14-19,共6页
利用自主设计的高温微型流化床对煤粉在1100~1300℃温度范围内的两相流燃烧反应动力学进行了系统的研究.揭示了反应温度、气速、煤粉粒度以及氧气浓度几个方面因素对煤氧燃烧动力学的影响规律.结果表明,随着反应温度的提高,CO/CO2比值由... 利用自主设计的高温微型流化床对煤粉在1100~1300℃温度范围内的两相流燃烧反应动力学进行了系统的研究.揭示了反应温度、气速、煤粉粒度以及氧气浓度几个方面因素对煤氧燃烧动力学的影响规律.结果表明,随着反应温度的提高,CO/CO2比值由0.85不断下降到0.40,煤粉的燃烧效率得到了提高;随着流化气速的提高煤氧比逐渐降低,燃烧反应更加充分;在高温煤氧两相流燃烧过程中煤粉粒度对燃烧造成的影响不明显;当氧气浓度较低时,CO和CO2的浓度曲线均呈现双峰特性,气体流速较小时,反应速率随氧气浓度增加不明显. 展开更多
关键词 流化床 煤燃烧 多相反应 反应动力学 两相流
在线阅读 下载PDF
桉木热水预水解过程中木糖反应动力学的研究 预览
18
作者 李丹 苏振华 曹春昱 《中国造纸》 CAS 北大核心 2019年第6期14-19,共6页
研究了桉木热水预水解生成木糖水解液的反应动力学,分别测定了不同热水预水解条件下木糖质量浓度及其降解产物糠醛的质量浓度。研究表明,以木糖质量浓度及糠醛的质量浓度为指标,确定桉木最佳热水预水解条件为:液比1∶8,水解温度170℃,... 研究了桉木热水预水解生成木糖水解液的反应动力学,分别测定了不同热水预水解条件下木糖质量浓度及其降解产物糠醛的质量浓度。研究表明,以木糖质量浓度及糠醛的质量浓度为指标,确定桉木最佳热水预水解条件为:液比1∶8,水解温度170℃,保温时间105min。此条件下,预水解液中木糖和糠醛质量浓度分别为7.97g/L、1.74g/L,桉木热水预水解生成木糖的反应活化能为72.62kJ/mol。 展开更多
关键词 桉木 热水预水解 半纤维素 反应动力学
在线阅读 下载PDF
熔融酯交换法双酚A型聚碳酸酯反应工艺建模及分析 预览
19
作者 张瑞金 孙宁 杨霞 《青岛科技大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第5期44-49,共6页
基于Aspen Polymer Plus建立了熔融酯交换法聚碳酸酯聚合过程的机理模型,并分析了进料比(碳酸二苯酯与双酚A)、温度、停留时间及压力等参数对聚碳酸酯数均分子量影响,获得了数均分子量为1.4万左右的聚碳酸酯产品的最佳聚合工艺条件:预... 基于Aspen Polymer Plus建立了熔融酯交换法聚碳酸酯聚合过程的机理模型,并分析了进料比(碳酸二苯酯与双酚A)、温度、停留时间及压力等参数对聚碳酸酯数均分子量影响,获得了数均分子量为1.4万左右的聚碳酸酯产品的最佳聚合工艺条件:预聚温度保持在190~195℃,缩聚温度保持在270~280℃;进料比保持在1.01~1.03;预聚压力0.05~0.07 MPa,缩聚阶段压力越低越有利于聚碳酸酯相对分子质量增长;预聚阶段停留时间保持在0.8 h,单个降膜蒸发器最佳停留时间保持在0.2~0.3 h。 展开更多
关键词 聚碳酸酯 聚合 反应动力学 流程模拟
在线阅读 下载PDF
脱氮硫杆菌利用FeS自养反硝化过程研究 预览
20
作者 周翔 张玉 +2 位作者 孙超越 苏志强 孙利剑 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期455-461,共7页
以硫化亚铁(FeS)为电子供体的自养反硝化反应对水体中硝酸盐的去除有重要贡献.以菌株Thiobacillus(T.)denitrificans ATCC25259为对象,首次研究了脱氮硫杆菌以FeS为底物的自养反硝化过程.结果表明,以FeS作为唯一电子供体时,T.denitrific... 以硫化亚铁(FeS)为电子供体的自养反硝化反应对水体中硝酸盐的去除有重要贡献.以菌株Thiobacillus(T.)denitrificans ATCC25259为对象,首次研究了脱氮硫杆菌以FeS为底物的自养反硝化过程.结果表明,以FeS作为唯一电子供体时,T.denitrificans可以将NO-3-N(30mg·L^-1)彻底还原为N2.同时,FeS中的硫元素经自养反硝化过程转化为SO2-4,而铁元素与培养基中PO3-4反应生成沉淀物Fe3(PO4)2·8H2O.通过对相关数据拟合发现自养反硝化过程遵循零级反应动力学(R2>0.93),随着FeS加入量的增大,NO-3和NO-2的还原速率均增大,但NO-3的还原速率增大更多,使中间产物NO-2的累积量增大. 展开更多
关键词 脱氮硫杆菌 硫化亚铁(FeS) 自养反硝化 反应动力学
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 214 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈