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反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量 预览
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作者 刘晓玲 梁晓东 +5 位作者 崔杨 王婷婷 刘琳 丁银春 周化 范石虎 《安徽医药》 CAS 2019年第3期477-479,共3页
目的探讨测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentSB-C18(150mm×4.6mm,5.0μm);以A甲醇∶0.05%乙酸铵(85∶15),B甲醇∶0.05%乙酸铵(75∶25)为流动相,采用梯度洗脱;流速1... 目的探讨测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentSB-C18(150mm×4.6mm,5.0μm);以A甲醇∶0.05%乙酸铵(85∶15),B甲醇∶0.05%乙酸铵(75∶25)为流动相,采用梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长240nm,进样量:20μL。结果醋酸曲安奈德在0.01~0.06mg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000,n=5),平均回收率为100.52%,RSD=0.62%;硝酸咪康唑在0.1~0.6mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.93%,RSD=0.86%。结论此方法可同时测定曲咪新乳膏中两组分的含量,方法简便,准确,快速。 展开更多
关键词 曲咪新乳膏 醋酸曲安奈德 硝酸咪康唑 反相高效相色谱
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不同花源蜂蜜蛋白质组分及提取方法的比较 预览
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作者 张颖 张光艳 +1 位作者 王宇翔 曹炜 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期91-96,共6页
比较中国不同花源蜂蜜蛋白质组分及提取方法的差异。以枣花蜜、荆条蜜、龙眼蜜、土蜂蜜、洋槐蜜和油菜蜜为研究对象,比较6种蜂蜜蛋白质电泳行为差异;采用超滤法和硫酸-钨酸钠沉淀法提取蜂蜜蛋白,分析2种蛋白质提取方法的适用性及分离效... 比较中国不同花源蜂蜜蛋白质组分及提取方法的差异。以枣花蜜、荆条蜜、龙眼蜜、土蜂蜜、洋槐蜜和油菜蜜为研究对象,比较6种蜂蜜蛋白质电泳行为差异;采用超滤法和硫酸-钨酸钠沉淀法提取蜂蜜蛋白,分析2种蛋白质提取方法的适用性及分离效果。6种不同花源蜂蜜蛋白质相对分子质量集中在14.4~97.4kDa,但蛋白质组成和含量在品种间差异明显,而枣花蜜、龙眼蜜和土蜂蜜在>97.4kDa存在较多高分子质量蛋白;超滤法适合提取枣花蜜、荆条蜜、洋槐蜜和油菜蜜蛋白质,而龙眼蜜和土蜂蜜适合用硫酸-钨酸钠沉淀法分离,2种方法获得的6种蜂蜜蛋白在SDS-PAGE和RP-HPLC图谱中呈现明显的分子质量和疏水性差异。这为基于蛋白质差异构建蜂蜜花源鉴别技术奠定理论基础。 展开更多
关键词 蜂蜜 蛋白质 蛋白质提取 电泳 反相高效相色谱
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反相高效液相色谱与离子交换色谱测定牛肉中肌肽含量的对比研究
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作者 戴璐瑶 朱仙娜 +3 位作者 陈玉燕 张一斐 郭姣 陈梅兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期805-812,共8页
目的:考察反相高效液相色谱(RP-HPLC)紫外检测与离子交换色谱(IEC)电导检测2种方法对牛肉中肌肽检测的一致程度。方法:RP-HPLC色谱条件:Agilent TC-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(15∶85);柱温35℃;流速1.00 mL&#... 目的:考察反相高效液相色谱(RP-HPLC)紫外检测与离子交换色谱(IEC)电导检测2种方法对牛肉中肌肽检测的一致程度。方法:RP-HPLC色谱条件:Agilent TC-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(15∶85);柱温35℃;流速1.00 mL·min^-1;进样体积25μL;检测波长210 nm。IEC色谱条件:Dionex AminoPac^TM PA-10(2 mm×50 mm)保护柱和Dionex AminoPac^TM PA-10(2 mm×250 mm)分析柱分离,金电极检测,直流安倍电位,检测波形为"Amino Acids(Reference)"。以70%超纯水和30%醋酸钠溶液(100 mmol)为淋洗液;Dionex AminoPacTMPA-10柱流速为0.25 mL·min^-1,进样体积均为25μL。分别对2种方法的检测下限、精密度、加样回收率等进行考察,并对2种方法测得牛肉样品的结果进行显著性检验(F检验和t检验)。结果:RP-HPLC法线性范围为0.20~5.00μg·mL^-1 (R^2=0.999 7),检测下限和定量下限分别为0.032和0.11μg·mL^-1,方法精密度(RSD)为1.2%(n=11),样品回收率为97.7%;IEC法峰形对称,线性范围为0.20~8.00μg·mL^-1 (R2=0.999 0),检测下限和定量下限分别为0.005 0和0.017μg·mL^-1,方法精密度(RSD)为1.2%(n=11),样品回收率为92.2%。对测定结果的F检验(方法精密度)表明两者无显著性差异,但t检验(方法系统误差)表明两者有显著差异。结论:2种方法均能较好地对样品中的肌肽进行定性和定量分析,但两者存在系统误差,原因需进一步探索。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 离子交换色谱 肌肽 牛肉 F检验 T检验
反相高效液相色谱法测定氰霜唑原药的含量
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作者 张宏超 王红英 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期427-428,共2页
[目的]采用反相高效液相色谱法测定氰霜唑原药的含量。[方法]使用XDB C18色谱柱,以乙腈-水为流动相(体积比为60∶40),流速为1.0 m L/min,紫外检测器检测波长为275 nm。[结果]氰霜唑的保留时间为6.614 min,方法的相关系数为0.9998,标准... [目的]采用反相高效液相色谱法测定氰霜唑原药的含量。[方法]使用XDB C18色谱柱,以乙腈-水为流动相(体积比为60∶40),流速为1.0 m L/min,紫外检测器检测波长为275 nm。[结果]氰霜唑的保留时间为6.614 min,方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.196,变异系数为0.20%,平均回收率为99.57%。[结论]该方法简便快捷、结果准确、重现性好。 展开更多
关键词 氰霜唑 反相高效相色谱 分析
反相高效液相色谱法拆分三种非甾体抗炎药物对映体
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作者 左优 马瑞雪 +3 位作者 于紫玲 林必桂 于云江 刘珊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期465-469,共5页
采用淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)手性固定相,在反相液相色谱下研究了三种非甾体抗炎药物—布洛芬(IBU)、萘普生(NAP)和氟比洛芬(FLB)对映体的拆分特性。研究了不同流动相比例,柱温及流速对手性分离的影响,并通过热力学参... 采用淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)手性固定相,在反相液相色谱下研究了三种非甾体抗炎药物—布洛芬(IBU)、萘普生(NAP)和氟比洛芬(FLB)对映体的拆分特性。研究了不同流动相比例,柱温及流速对手性分离的影响,并通过热力学参数探讨了拆分机理。结果表明:优化的色谱条件以乙腈-水(pH 4)=45/55 (V/V)作为流动相,流速为0. 6 mL/min,柱温15℃,3种药物对映体均可得到快速分离。较低的柱温有利于对映体分离,且流动相的极性对分离效果起到关键作用。该方法进一步拓展了反相色谱在手性药物对映体分离上的应用。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 手性拆分 非甾体抗炎药物 对映体
胸腺素α1及其系列结构修饰物的体外肝匀浆稳定性评价
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作者 孙会仙 陈佳 +2 位作者 郭磊 谢剑炜 刘克良 《军事医学》 CAS 北大核心 2019年第2期146-149,共4页
目的考察并评价胸腺素α1(Tα1)不同位点修饰PEG聚合物的体外肝匀浆酶稳定性,为修饰物的结构优化提供数据支持。方法应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究Tα1及其结构修饰物TC系列和PT系列在大鼠肝匀浆中的体外代谢性质,检测波长均为20... 目的考察并评价胸腺素α1(Tα1)不同位点修饰PEG聚合物的体外肝匀浆酶稳定性,为修饰物的结构优化提供数据支持。方法应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究Tα1及其结构修饰物TC系列和PT系列在大鼠肝匀浆中的体外代谢性质,检测波长均为200 nm。结果多肽药物的浓度在4.0~800 mg/ml范围内与其峰面积呈良好线性关系(r>0.9990),绝对回收率>85%,日内相对标准偏差(RSD)<1.50%,日间RSD<2.10%。各修饰物的半衰期依次为PT系列>Tα1>TC系列。结论 Cys替换的TC系列结构修饰物的半衰期均TC系列,表明Cys位点PEG化后修饰物更加稳定。 展开更多
关键词 肽类药物 肝匀浆 反相高效相色谱 半衰期 大鼠
RP-HPLC测定盐酸卡替洛尔有关物质 预览
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作者 王静 刘燕 +2 位作者 吴世德 杨海霞 王秀珍 《食品与药品》 CAS 2019年第1期37-41,共5页
目的建立RP-HPLC测定盐酸卡替洛尔有关物质的方法。方法色谱柱为SunFire^TM C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为流动相A,以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠2.5g,醋酸铵2g,加水溶解并稀释至1000ml,用醋酸调节pH4.0±0.1)为流动相B,梯... 目的建立RP-HPLC测定盐酸卡替洛尔有关物质的方法。方法色谱柱为SunFire^TM C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为流动相A,以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠2.5g,醋酸铵2g,加水溶解并稀释至1000ml,用醋酸调节pH4.0±0.1)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为252nm,柱温为35℃。结果此法能将盐酸卡替洛尔与其有关物质完全分离;杂质H的校正因子为1.08,回收率为102.9%,且杂质H浓度在0.02~10.0μg/ml范围内呈良好线性关系(r=1.0000)。结论此法专属性强,操作简便、准确、快速,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸卡替洛尔有关物质检查。 展开更多
关键词 盐酸卡替洛尔 反相高效相色谱 有关物质
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反相高效液相色谱法测定土荆皮药材中土荆皮乙酸含量的再探究 预览
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作者 隋友乐 朱爱军 《中国社区医师》 2019年第10期10-10,12共2页
目的:探究土荆皮药材中土荆皮乙酸含量的反相高效液相色谱测定法。方法:色谱柱Inersil RODS-3(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-三氟乙酸为流动相,检测波长260nm,流速1.00mL/min,柱温25℃。结果:浓度2.66~53.1μg/mL范围内土荆皮乙酸... 目的:探究土荆皮药材中土荆皮乙酸含量的反相高效液相色谱测定法。方法:色谱柱Inersil RODS-3(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-三氟乙酸为流动相,检测波长260nm,流速1.00mL/min,柱温25℃。结果:浓度2.66~53.1μg/mL范围内土荆皮乙酸对照品线性关系良好(r=0.9998),土荆皮药材中土荆皮乙酸的含量4.27mg/g;平均加样回收率99.46%,RSD1.58%。结论:该方法可用于测定土荆皮药材中土荆皮乙酸含量,为土荆皮的进一步开发利用提供依据。 展开更多
关键词 土荆皮 土荆皮乙酸 反相高效相色谱 含量测定
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反相高效液相色谱法测定土壤中的糠醛 预览
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作者 彭庭辉 郁振华 +1 位作者 朱芹华 唐芳 《化工管理》 2019年第8期30-31,共2页
提出了反相高效液相色谱法(HPLC)同时测定土壤中糠醛的新方法。流动相为甲醇:水=50:50(V/V),流速为1.0mL/min;检测波长为275nm;柱温为30℃。结果表明:该方法的线性回归方程为y=169.9x-2.79,其相关系数为0.999,线性范围为1.0~10μg/mL,... 提出了反相高效液相色谱法(HPLC)同时测定土壤中糠醛的新方法。流动相为甲醇:水=50:50(V/V),流速为1.0mL/min;检测波长为275nm;柱温为30℃。结果表明:该方法的线性回归方程为y=169.9x-2.79,其相关系数为0.999,线性范围为1.0~10μg/mL,方法检出限为0.13mg/kg;分别采用高/中/低浓度加标时平均回收率在80%-95%之间,准确度结果良好;对高/中/低浓度(10/5/1μg/mL)分别测定6次,计算其相对标准偏差在0.09%-1.11%之间(n=6),精密度结果良好。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 糠醛 土壤
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反相高效液相色谱法测定酱油中的呈味核苷酸 预览
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作者 黄文武 冯纬 黄光荣 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第1期150-153,共4页
文章建立了酱油中呈味核苷酸(鸟苷酸GMP和肌苷酸IMP)含量测定的反相高效液相色谱方法。该方法中样品以甲醇脱蛋白、C18固相萃取小柱脱色和除杂质,以50mmol/LpH4.6的磷酸缓冲液为流动相进行等梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm... 文章建立了酱油中呈味核苷酸(鸟苷酸GMP和肌苷酸IMP)含量测定的反相高效液相色谱方法。该方法中样品以甲醇脱蛋白、C18固相萃取小柱脱色和除杂质,以50mmol/LpH4.6的磷酸缓冲液为流动相进行等梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm。结果显示:GMP和IMP的保留时间分别为12.2,13.8min,区分度很好,酱油样品在25min内可完全分离,GMP和IMP在5.00~50.00mg/L范围内具有良好的线性,相关系数R2均可达0.9999,变异系数分别为2.08%和1.83%,方法检出限(RSN=3)分别为0.52,0.23mg/L,定量限(RSN=10)分别为1.74,0.77mg/L,酱油样品的平均加标回收率在90.0%~105.0%之间。该方法快速准确、灵敏度高、重复性好,适用于酱油中呈味核苷酸的测定。 展开更多
关键词 呈味核苷酸 反相高效相色谱 酱油 鸟苷酸 肌苷酸
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RP-HPLC法测定可溶性CD95-Fc融合蛋白中异天冬氨酸的含量 预览
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作者 于雷 陶磊 +2 位作者 毕华 李响 饶春明 《中国医药导报》 CAS 2019年第6期109-112,共4页
目的测定可溶性CD95-Fc融合蛋白中异天冬氨酸(IsoAsp)含量。方法采用ISOQUANT?誖异天冬氨酸检测试剂盒结合反相高效液相色谱法测定样品中IsoAsp含量,采用Phenomenex Synergi 4μm Hydro RP-80 C18色谱柱(150mm×3mm,4μm),以7.9mmo... 目的测定可溶性CD95-Fc融合蛋白中异天冬氨酸(IsoAsp)含量。方法采用ISOQUANT?誖异天冬氨酸检测试剂盒结合反相高效液相色谱法测定样品中IsoAsp含量,采用Phenomenex Synergi 4μm Hydro RP-80 C18色谱柱(150mm×3mm,4μm),以7.9mmol/L磷酸二氢钾-1.1mmol/L磷酸氢二钾-10%甲醇为流动相A,以甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速为0.43mL/min。结果对照品和3批原液中IsoAsp含量相近(0.30~0.32mol/molsCD95-Fc),3批成品中IsoAsp含量明显增高(0.51~0.53mol/molsCD95-Fc);25℃和37℃处理24h后成品中IsoAsp含量无明显变化,60℃处理后明显增加。结论该法适用于可溶性CD95-Fc融合蛋白中IsoAsp含量检测,高温处理可加快样品中IsoAsp生成。 展开更多
关键词 可溶性CD95-Fc 异天冬氨酸 脱酰胺修饰 反相高效相色谱
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RP-HPLC测定含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量 预览
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作者 李玉彩 李响明 +2 位作者 周永妍 孙胜斌 姜国志 《中国现代中药》 CAS 2019年第3期380-382,389共4页
目的:建立含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH值4~5)(10∶90),流速... 目的:建立含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH值4~5)(10∶90),流速0.8 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长为280 nm。结果:在上述色谱条件下,维生素C在0.149 1~4.472 6μg(r=0.999 8),Y=3 055.5X+63.415,线性关系良好。维生素C的平均加样回收率为99.65%,RSD为1.12%。结论:本方法可作为含银杏叶提取物的注射液中维生素C的质量控制方法。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 注射 维生素C 反相高效相色谱 含量测定
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两种酶水解制备丝素肽的抗菌性及对人胚肾细胞的毒性分析 预览
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作者 成希飞 杨沙 +4 位作者 陈果 赵一萍 彭娅林 周游 徐立 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期115-121,共7页
以废蚕茧为原料,通过Na2CO3脱胶、溶解、透析、冷冻干燥后得到丝素蛋白粉末。用蒸馏水溶解后,分别采用碱性蛋白酶(alcalase)、木瓜蛋白酶(papain)水解丝素蛋白,85℃将酶灭活,得到丝素肽溶液。采用反相高效液相色谱仪对10种丝素肽组分进... 以废蚕茧为原料,通过Na2CO3脱胶、溶解、透析、冷冻干燥后得到丝素蛋白粉末。用蒸馏水溶解后,分别采用碱性蛋白酶(alcalase)、木瓜蛋白酶(papain)水解丝素蛋白,85℃将酶灭活,得到丝素肽溶液。采用反相高效液相色谱仪对10种丝素肽组分进行分析,并研究丝素肽对大肠杆菌(Escherichia coli)及金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抗菌效果,以及对人胚肾细胞(HEK293)的毒性。发现P1、A2、A4、A1丝素肽对大肠杆菌生长有抑制作用,P1、P2、P3丝素肽对金黄色葡萄球菌生长有抑制作用,具有抑菌作用的这6种丝素肽对HEK293细胞增殖没有毒性,且A1、A2、A4、P2丝素肽对HEK293细胞存活具有促进作用,为今后丝素肽的产品开发、生产及应用奠定一定的理论基础。 展开更多
关键词 酶解 丝素肽 抗菌性 细胞毒性 反相高效相色谱
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HPLC法测中药“回阳液”中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量研究 预览
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作者 陈杰 马世蓉 +2 位作者 刘汉儒 张迎春 曾忠良 《现代盐化工》 2018年第2期73-76,共4页
文章通过建立可同时测定中药复方注射液回阳液中人参皂苷Rb1、Rg1、Re含量的高效液相色谱方法,以便为建立HYY的质量标准提供依据.采用的方法是AgilentZorbaxSB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL... 文章通过建立可同时测定中药复方注射液回阳液中人参皂苷Rb1、Rg1、Re含量的高效液相色谱方法,以便为建立HYY的质量标准提供依据.采用的方法是AgilentZorbaxSB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长203nm.实验结果显示在本色谱条件下,人参皂苷Rb1、Rg1、Re分离度良好,系统适应性实验表明3种成分的检测其线性关系良好(R^2Rg1=0.9992;R^2Rb1=0.9991;R^2Re=0.9995);其精密度、重复性、稳定性良好;人参皂苷Rb1、Re、Rg1的平均加样回收率分别为97.59%,101.32%和98.87%(RSD值分别为2.12%,1.77%,2.29%),符合要求.实验结果表明,建立的HPLC分析检测方法可以用作复方中药HYY的质量控制. 展开更多
关键词 回阳 反相高效相色谱 人参皂苷 多组分测定
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三七对大鼠体内华法林的药代动力学影响 被引量:1
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作者 吴健梅 张美生 张进华 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期461-463,共3页
目的研究三七对华法林在大鼠体内的药效学与药代动力学的影响。方法按照体重将SD大鼠随机分为5组,每组6只:华法林组(0.2mg·kg^-1·d^-1),三七组(0.54 g·kg^-1·d^-1)和低、中、高3个剂量联用组[华法林0.2 mg... 目的研究三七对华法林在大鼠体内的药效学与药代动力学的影响。方法按照体重将SD大鼠随机分为5组,每组6只:华法林组(0.2mg·kg^-1·d^-1),三七组(0.54 g·kg^-1·d^-1)和低、中、高3个剂量联用组[华法林0.2 mg·kg^-1·d^-1+低、中、高3个剂量三七(0.27,0.54,0.81 g·kg^-1·d^-1)]。华法林每天灌胃1次,中药每天早晚灌胃2次,连续给药6 d。稳态后,于0,0.5,1,2,4,8,12,24,36,48,72 h采血,用凝血酶原时间(PT)试剂盒测定PT和国际标准化比值(INR);建立HPLC法并测定华法林血药浓度。结果给药前,各组INR比较,差异无统计学意义。给药4 8 h,华法林组和低、中、高3个剂量联用组的INR均值分别为1.4 0与2.4 9,3.3 4,4.4 6,3个剂量联用组与单用华法林比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。中、高2个剂量联用组与单用华法林组比较,血药浓度差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.001)。三七能增强华法林在大鼠体内的的AUC、AUMC、MRT、t(1 /2)和C(max);但对tmax、CLz/F和Vz/F没有影响。结论服用一定量的三七会增强华法林的药效,延长华法林在体内的代谢时间。 展开更多
关键词 华法林 三七水煎 药物互作用 反相高效相色谱
HPLC法测中药复方回阳液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量 预览
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作者 陈杰 《现代盐化工》 2018年第5期30-32,35共4页
:本实验的目的是建立可同时测定中药复方回阳液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的反相高效液相色谱分析方法,为建立回阳液的质量标准提供依据.采用回阳液persil BDSC18色谱柱(4.6×150mm,5μm),以0.4%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗... :本实验的目的是建立可同时测定中药复方回阳液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的反相高效液相色谱分析方法,为建立回阳液的质量标准提供依据.采用回阳液persil BDSC18色谱柱(4.6×150mm,5μm),以0.4%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:280nm.实验结果表明:丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在2.65~265μg/mL(R^2=0.9996),1.95~195μg/mL(R^2=0.9993)线性关系良好,平均加样回收率分别为99.80%和99.51%(RSD分别是1.28%,2.15%).本试验建立的HPLC分析方法分离度高、精密度好,结果准确可信,可用于中药复方回阳液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 丹参酮ⅡA 丹酚酸B 多组分测定
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反相高效液相色谱法联合测定食品中多种防腐剂、甜味剂及富马酸二甲酯 预览
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作者 柏中波 王晶 张国莹 《食品安全导刊》 2018年第24期122-123,142共3页
目的:本文主要致力于在更短的样品处理和检测时间下,更简便的操作方法下,将食品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸三种防腐剂、非食品添加剂富马酸二甲酯及糖精钠、乙酰磺胺酸钾、阿斯巴甜和阿力甜4种甜味剂8种物质联合检测出来。方法:用甲... 目的:本文主要致力于在更短的样品处理和检测时间下,更简便的操作方法下,将食品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸三种防腐剂、非食品添加剂富马酸二甲酯及糖精钠、乙酰磺胺酸钾、阿斯巴甜和阿力甜4种甜味剂8种物质联合检测出来。方法:用甲醇水混合液提取,经过沉淀蛋白后过滤上机检测。结果:本方法对8种物质分离效果很好,RSD在1.4%~4.3%,添加回收的回收率在89.3%~107.1%。结论:本方法分离度好,准确度高,精密度好,操作简洁耗时短,适用于大批量食品检测的定量分析。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 食品检测 防腐剂 富马酸二甲酯 甜味剂
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反相高效液相色谱法测定注射用比伐卢定中的[Asp~9]-比伐卢定 预览
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作者 张勇纯 周剑波 +2 位作者 衣春 南志远 陈艳明 《临床医药文献电子杂志》 2018年第75期8-11,共4页
目的建立反相高效液相色谱法测定注射用比伐卢定中的主要有关物质[Asp9]-比伐卢定。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(取无水醋酸钠8.2 g,加水约900 ml溶解,用醋酸调节pH值至6.5,加水稀释至1000 ml)... 目的建立反相高效液相色谱法测定注射用比伐卢定中的主要有关物质[Asp9]-比伐卢定。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(取无水醋酸钠8.2 g,加水约900 ml溶解,用醋酸调节pH值至6.5,加水稀释至1000 ml)-水(50:50)为流动相A,以0.1 mol/L醋酸钠缓冲液-乙腈(50:50)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.2mL·min-1,检测波长为215 nm,柱温为40℃,采用主成分自身对照法,对主要杂质[Asp9]-比伐卢定进行测定。结果 [Asp9]-比伐卢定与比伐卢定分离良好,[Asp9]-比伐卢定的检测限为18 ng。结论本法简便、专属,灵敏,可用于注射用比伐卢定中有关物质[Asp9]-比伐卢定的测定。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 比伐卢定 有关物质
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反相高效液相色谱法测定恩替卡韦口腔速溶膜剂中药物含量 预览 被引量:1
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作者 魏腾 高莹 曹青日 《中国医药导报》 CAS 2018年第6期19-23,共5页
目的 建立恩替卡韦反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法,测定口腔速溶膜剂中药物含量。方法 以聚乙烯醇/聚乙二醇接枝共聚物为成膜材料,溶剂浇注法制备恩替卡韦口腔速溶膜剂。采用Inertsil ODS-3 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱... 目的 建立恩替卡韦反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法,测定口腔速溶膜剂中药物含量。方法 以聚乙烯醇/聚乙二醇接枝共聚物为成膜材料,溶剂浇注法制备恩替卡韦口腔速溶膜剂。采用Inertsil ODS-3 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(3∶97)和乙腈为流动相A和流动相B,检测波长254 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃,进样量20μL,利用梯度洗脱程序测定恩替卡韦口腔速溶膜剂中药物含量。结果 恩替卡韦标准溶液线性回归方程为:A=52548.1316C-639.5153(R2=0.9999),日内精密度为0.15%~0.56%,日间精密度为0.35%~1.36%,准确度为99.70%,定量限为0.31 ng,检测限为0.26 ng,且药物溶液在24 h内稳定。恩替卡韦口腔速溶膜剂中药物含量为(98.93±0.55)%。结论 本研究RP-HPLC分析方法专属性强,精密度、准确度高,稳定性好,适用于恩替卡韦口腔速溶膜剂中药物含量测定。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 恩替卡韦 口腔速溶膜剂 聚乙烯醇/聚乙二醇接枝共聚物 含量测定
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反相HPLC-ICP-MS法同步检测食品中常见食品添加剂及重金属 预览
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作者 王佳琪 郑锡瀚 +1 位作者 罗萌婕 蓝丽红 《广西民族大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第1期90-94,共5页
采用反相高效液相色谱(RHPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用同步检测食品中常见食品添加剂糖精钠、苯甲酸钠、日落黄、山梨酸钾及重金属铅和砷.实验选用ZORBAX Eclipse XDB-C18 Analytical 4.6×250 nm5-Micron为的反向... 采用反相高效液相色谱(RHPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用同步检测食品中常见食品添加剂糖精钠、苯甲酸钠、日落黄、山梨酸钾及重金属铅和砷.实验选用ZORBAX Eclipse XDB-C18 Analytical 4.6×250 nm5-Micron为的反向色谱柱;流动相为体积比为10∶90的甲醇和乙酸铵(浓度为0.02 mol/L)混合溶液,在UV254 mn处检测,经前处理的食品样品在液相色谱中分离后检测出食品添加剂含量,进入电感等离子体质谱检测重金属含量.结果表明:食品添加剂检出限为6~15 ng/L,相对标准偏差RSD〈3.5%;加样回收率在94%~105%之间;重金属检出限为7~34 ng/L,相对标准偏差RSD〈3.0%;加样回收率在90%~97%之间. 展开更多
关键词 反相高效相色谱 电感耦合等离子体质谱 同步检测 食品添加剂 重金属
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