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从工业钴萃余液、反萃取液中吸附除油试验研究 预览 被引量:1
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作者 刘凤梅 李志强 《湿法冶金》 北大核心 2018年第3期237-241,共5页
研究了用ORZ复合材料从工业钴萃余液和反萃取液中除油,并进行了扩大试验。试验结果表明:与活性炭相比,ORZ材料可将钴萃余液、反萃取液中的油去除至1mg/L以下;ORZ吸油微球易解吸再生,无固废产生;脱除的油可回收,无二次污染;反萃取液除... 研究了用ORZ复合材料从工业钴萃余液和反萃取液中除油,并进行了扩大试验。试验结果表明:与活性炭相比,ORZ材料可将钴萃余液、反萃取液中的油去除至1mg/L以下;ORZ吸油微球易解吸再生,无固废产生;脱除的油可回收,无二次污染;反萃取液除油后无金属损失;ORZ除油技术可节省成本超过50%。 展开更多
关键词 溶剂萃取 硫酸钴 萃余 萃取液 去除
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用苯甲醇-正辛醇二元萃取剂萃取林可霉素方法的研究
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《制药原料及中间体信息》 2005年第10期19-20,共2页
河北工业大学的研究人员研究了一种用苯甲醇-正辛醇二元萃取剂萃取林可霉素的方法,其工艺是:在室温下将苯甲醇与正辛醇以体积比为60:40~90:10的比例混合,萃取经过处理的林可霉素发酵滤液,再用浓度为0.01~1M盐酸或硫酸水溶液反... 河北工业大学的研究人员研究了一种用苯甲醇-正辛醇二元萃取剂萃取林可霉素的方法,其工艺是:在室温下将苯甲醇与正辛醇以体积比为60:40~90:10的比例混合,萃取经过处理的林可霉素发酵滤液,再用浓度为0.01~1M盐酸或硫酸水溶液反萃取,反萃取液进一步精制后即可获得产品盐酸林可霉素。 展开更多
关键词 盐酸林可霉素 萃取 正辛醇 苯甲醇 二元 河北工业大学 萃取液 硫酸水溶 研究人员
钽反萃取液中微量铌的自动测定——流动注射—树脂在线分离—分光光度法 预览 被引量:1
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作者 余忆云 《铀矿冶》 CAS 2001年第2期 120-124,共5页
采用流动注射进样(10 μL),用1 mol/L HCl+10 g/L HF溶液作为上柱液,通过阴离子交换树脂使大量钽吸附,微量铌流出,含铌流出液在配合剂存在下与氯代磺酚S混合并反应,形成的多元配合物,停流5 min后在620 nm和38℃条件下进行铌的吸... 采用流动注射进样(10 μL),用1 mol/L HCl+10 g/L HF溶液作为上柱液,通过阴离子交换树脂使大量钽吸附,微量铌流出,含铌流出液在配合剂存在下与氯代磺酚S混合并反应,形成的多元配合物,停流5 min后在620 nm和38℃条件下进行铌的吸光度测定。方法可用于钽反萃取液中ρ(Nb2O5)为0.005~0.05 g/L的测定。线性相关系数为0.999,样品的相对标偏为±6.1%,回收率为90%~110%,分析速度约为10次/h。 展开更多
关键词 流动注射分析 分光光度法 稀有金属 萃取液
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流动注射——树脂在线分离—分光光度法自动测定铌反萃取液中微量钽的研究 预览 被引量:1
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作者 余忆云 《铀矿冶》 CAS 1998年第3期 194-199,共6页
研究了铌反萃取液(含量常量铌的溶液)中微量钽的测定。采用流动注射进样(18μLθ,用组成为1mol/LHCl+1%HF的溶液作为上柱液,通过阴离子交换树脂柱吸附 量钽使之与大量铌分离、之后用组成为0.66moLNH4... 研究了铌反萃取液(含量常量铌的溶液)中微量钽的测定。采用流动注射进样(18μLθ,用组成为1mol/LHCl+1%HF的溶液作为上柱液,通过阴离子交换树脂柱吸附 量钽使之与大量铌分离、之后用组成为0.66moLNH4Cl+0.33mol/LNH4F溶液2作为钽的解吸液。解吸出的钽在缓液和络合剂存在下与溴邻苯三酚经-溴化十六烷基三甲胺反应,形成的以络合物停流3min后,在620nm和38℃条件下进行 展开更多
关键词 萃取液 分光光度法 在线分离 流动注射
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锐钛矿原矿中钪的富集方法 预览
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《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2016年第3期86-86,共1页
本发明公开了一种锐钛矿原矿中钪的富集方法,包括:1)将锐钛矿原矿与无机酸混合,得到钪浸出液和尾渣;2)将萃取剂与有机溶剂和添加剂混合,得到有机相;3)使用所述有机相对钪浸出液进行萃取,得到第一萃取液;4)用洗涤液洗涤第一... 本发明公开了一种锐钛矿原矿中钪的富集方法,包括:1)将锐钛矿原矿与无机酸混合,得到钪浸出液和尾渣;2)将萃取剂与有机溶剂和添加剂混合,得到有机相;3)使用所述有机相对钪浸出液进行萃取,得到第一萃取液;4)用洗涤液洗涤第一萃取液后,用反萃取液反萃取所述第一萃取液中的钪元素,得到粗钪溶液。本发明方法可使原矿中钪的品位提高150倍以上,钪的总收率大于80%。钪的反萃取容易,有机相损耗小。 展开更多
关键词 钪元素 富集方法 锐钛矿 原矿 萃取液 有机相 有机溶剂 浸出
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以锐钛矿原矿富集的粗钪为原料制备提纯钪的方法 预览
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《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2016年第3期86-86,共1页
本发明公开了一种以锐钛矿原矿富集的粗钪为原料制备提纯钪的方法,包括:首先用稀硫酸将锐钛矿原矿富集的粗钪溶解制备料液;然后将含有Cya—nex925或者Cyanex921萃取剂的有机相对所述料液进行萃取得到含钪萃取液,并用反萃取液反萃取... 本发明公开了一种以锐钛矿原矿富集的粗钪为原料制备提纯钪的方法,包括:首先用稀硫酸将锐钛矿原矿富集的粗钪溶解制备料液;然后将含有Cya—nex925或者Cyanex921萃取剂的有机相对所述料液进行萃取得到含钪萃取液,并用反萃取液反萃取所述含钪萃取液中的钪元素,得到精钪溶液;最后用草酸将精钪溶液沉淀,灼烧后得到精钪。本发明方法用萃取的方法进行钪的提纯,可减少化学除杂的过程,化工原料消耗少,钪的收率大于90%。 展开更多
关键词 原料制备 钪元素 锐钛矿 提纯 富集 原矿 萃取液 沉淀
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由吐氏酸生产废水提取有效成分制吐氏酸的方法 预览
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《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期 541,共1页
该发明涉及一种由吐氏酸生产废水提取有效成分制吐氏酸的方法,属环保领域废弃污染物资源化技术。解决了原有简单回用反萃取液技术存在的杂质积累、影响产品质量的问题。操作时,反萃取液在有夹套的釜里冷却到-2—20℃,保温3~12h,滤... 该发明涉及一种由吐氏酸生产废水提取有效成分制吐氏酸的方法,属环保领域废弃污染物资源化技术。解决了原有简单回用反萃取液技术存在的杂质积累、影响产品质量的问题。操作时,反萃取液在有夹套的釜里冷却到-2—20℃,保温3~12h,滤除芒硝,得到的脱硝液在蒸馏釜中浓缩,去除35%~50%的水分,然后降温至35~50℃,有95%以上的有机物料结晶析出,离心抽滤得羟基吐氏酸钠和少量吐氏酸钠, 展开更多
关键词 有效成分 吐氏酸 水提取 生产 资源化技术 萃取液 环保领域 杂质积累
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溶剂萃取法从废FeCl3浸蚀液中分离铁和镍 预览
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作者 张丽霞(摘译) 《湿法冶金》 2006年第1期 56,共1页
Man-Seung Lee等研究了从废FeCl3浸蚀液中分离铁和镍的溶剂萃取。用Alamine336,MIBK和PC88A作萃取剂。用Alamine336萃取,铁的萃取率最高,有可能将废浸蚀液中的铁和镍分离。在混合澄清器中,用1.0mol/L Alamine336作萃取荆,7级萃... Man-Seung Lee等研究了从废FeCl3浸蚀液中分离铁和镍的溶剂萃取。用Alamine336,MIBK和PC88A作萃取剂。用Alamine336萃取,铁的萃取率最高,有可能将废浸蚀液中的铁和镍分离。在混合澄清器中,用1.0mol/L Alamine336作萃取荆,7级萃取,有机相与水相体积比为7/1,铁的萃取率为99%。用0.01mol/L的盐酸溶液,通过10级反萃取,在有机相与水相体积比为7/1条件下,反萃取液中铁的质量浓度达到133g/L。 展开更多
关键词 溶剂萃取 FECL3 分离 浸蚀 萃取液 混合澄清器 MIBK 盐酸溶
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处理酸性放射性废物的可再生反萃取液的研制 预览
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作者 Law J.D. 《铀矿冶》 CAS 北大核心 2005年第3期 167,共1页
在Khlopin镭研究所(KRI)和Idaho国家工程与环境实验室(INEEL)的共同努力下,研制了一种可再生的甲胺碳酸脂(MAC)/二乙撑三胺五乙酸(DTPA)反萃取液,用于锕系、镧系元素,以及Cs和Sr的反萃取。阐述了研制这种反萃取液的方法和... 在Khlopin镭研究所(KRI)和Idaho国家工程与环境实验室(INEEL)的共同努力下,研制了一种可再生的甲胺碳酸脂(MAC)/二乙撑三胺五乙酸(DTPA)反萃取液,用于锕系、镧系元素,以及Cs和Sr的反萃取。阐述了研制这种反萃取液的方法和试验结果,以及再生反萃取液的蒸馏方法。 展开更多
关键词 萃取液 可再生 放射性废物 研制 二乙撑三胺五乙酸 酸性 环境实验室 镧系元素 试验结果
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HG-AFS法测定铀钼矿钼反萃取液、净化液中砷含量 预览
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作者 周京霞 杜振霞 《化学分析计量》 CAS 2013年第3期47-50,共4页
建立氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定铀钼矿钼反萃取液、净化液中砷含量的分析方法。仪器主要工作条件:负高压280V,灯电流60mA,原子化器高度9mm,载气流量400mL/min,屏蔽气流量1000mL/min。砷的质量浓度在O~40μg/L范... 建立氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定铀钼矿钼反萃取液、净化液中砷含量的分析方法。仪器主要工作条件:负高压280V,灯电流60mA,原子化器高度9mm,载气流量400mL/min,屏蔽气流量1000mL/min。砷的质量浓度在O~40μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性,线性相关系数r-0.9998。方法测定砷的检出限为0.037μg/L,测定结果的相对标准偏差小于5%(n=6),加标回收率为90.5%~102.5%。针对溶液中的钼同多酸和杂多酸以及存在的其它氧化物,采取抗坏血酸-硫脲混合溶液进行预还原,溶液中铀含量约为0.1g/L时,对砷的测定无影响。该法能满足铀钼矿钼反萃取液、净化液中砷含量0.005—4g/L的测定要求。 展开更多
关键词 萃取液 净化 氢化物发生-原子荧光光谱法
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