期刊文献+
共找到33篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
可注射羟乙基壳聚糖基水凝胶理化性能及其对人牙髓细胞增殖和成牙本质向分化的作用 预览
1
作者 曹春玲 杨聪翀 +2 位作者 屈小中 韩冰 王晓燕 《北京大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期10-17,共8页
目的:制备羟乙基壳聚糖(glycol-chitosan,GC)基单/双网络水凝胶,比较人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)在水凝胶内三维培养增殖和分化情况,探究GC基单/双网络水凝胶及其理化性能对hDPCs生物学行为的影响。方法:制备不同组成配... 目的:制备羟乙基壳聚糖(glycol-chitosan,GC)基单/双网络水凝胶,比较人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)在水凝胶内三维培养增殖和分化情况,探究GC基单/双网络水凝胶及其理化性能对hDPCs生物学行为的影响。方法:制备不同组成配比的GC基单网络水凝胶(GC31)和GC基双网络水凝胶(DN3131、DN6262)。用双联注射器在恒力下推注GC基单/双网络水凝胶,测定其可注射性能。用失重法测定水凝胶的体外耐降解性能,并用万能力学试验机测定材料断裂应力。在水凝胶内包封hDPCs进行三维培养,用CCK-8法和Calcein-AM/PI活死细胞染色法测定hDPCs的增殖情况。成牙本质向诱导培养14 d后,用实时荧光定量PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR,RT-PCR)测定各组成牙本质向分化相关基因牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、牙本质基质蛋白(dentin matrix protein-1,DMP-1)和矿化相关基因碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的表达变化,用Von Kossa染色法观察矿化结节的形成。结果:3组水凝胶均具有良好的可注射性能,GC31推注时间最短,DN6262推注时间较DN3131长(P<0.05)。GC31水凝胶在体外降解速率高于双网络水凝胶组(P<0.05),DN3131和DN6262的降解速率差异无统计学意义(P>0.05)。GC31断裂应力为1.10 kPa,DN3131和DN6262断裂应力分别为7.33 kPa和43.30 kPa,双网络水凝胶的抗压缩性能较单网络水凝胶有明显增强。hDPCs在3种水凝胶内均处于良好的增殖状态,GC31组的增殖能力高于DN3131和DN6262组(P<0.05),DN3131组的增殖能力高于DN6262组(P<0.05)。在成牙本质向诱导培养14 d后,DN3131和DN6262组的DSPP、DMP-1、ALP表达水平较GC31组升高(P<0.05),DN3131和DN6262组的DMP-1和ALP表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。DN3131和DN6262组体外培养2周后均可见明显生成棕黑色的团块状矿化结节,而GC31组仅观察到浅棕色钙沉积染色,为零星颗粒状散在分布。结论:不同组成 展开更多
关键词 注射凝胶 牙髓再生 支架 双网络凝胶
在线阅读 下载PDF
可注射性乙二醇壳聚糖/双醛功能化聚乙二醇水凝胶的细胞相容性 预览
2
作者 荆晓光 刘舒云 +15 位作者 郭维民 李旭 吕奥 刘士臣 孟昊业 陈明学 张学亮 张增增 刘雪剑 高超 王泽浩 张彬 沈师 陶磊 杨建华 郭全义 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第2期196-203,共8页
课题组前期研究自主研发了可注射性乙二醇壳聚糖/双醛功能化聚乙二醇水凝胶(glycol chitosan/dibenzaldehyde-terminated poly-ethyleneglycol,GCS/DF-PEG),研究显示其具有较好的可注射性和自愈性。目的:进一步检测可注射性GCS/DF-PEG... 课题组前期研究自主研发了可注射性乙二醇壳聚糖/双醛功能化聚乙二醇水凝胶(glycol chitosan/dibenzaldehyde-terminated poly-ethyleneglycol,GCS/DF-PEG),研究显示其具有较好的可注射性和自愈性。目的:进一步检测可注射性GCS/DF-PEG的物理学性质及细胞相容性。方法:将质量分数1.5%的乙二醇壳聚糖溶液与质量分数分别为2%,4%,8%的双醛功能化聚乙二醇溶液等体积混合,制备3组可注射性GCS/DF-PEG水凝胶,检测其弹性模量。将3组可注射性水凝胶分别浸入PBS中4周,检测凝胶的体外降解。提取第2代SD乳鼠脂肪间充质干细胞,实验组加入可注射性GCS/DF-PEG水凝胶浸提液,对照组常规培养,MTT法检测细胞增殖。将质量分数3%的乙二醇壳聚糖溶液与第2代SD乳鼠脂肪间充质干细胞混合,再与质量分数为4%的双醛功能化聚乙二醇溶液混合,培养第1,5天,采用死活染色法检测细胞在水凝胶内死活状态。将质量分数3%的乙二醇壳聚糖溶液与第2代SD乳鼠脂肪间充质干细胞混合,再与质量分数分别为2%,4%,8%的双醛功能化聚乙二醇溶液混合,MTT法检测细胞增殖。结果与结论:①质量分数分别为2%,4%,8%双醛功能化聚乙二醇组水凝胶的弹性模量分别为13.48,22.21,33.19 kPa;②随时间的延长,3组水凝胶的降解率均逐渐增加,质量分数2%双醛功能化聚乙二醇组水凝胶的降解速率明显快于其他两组;③培养7 d内,实验组细胞增殖与对照组比较无差异;④死活染色显示,脂肪间充质干细胞在水凝胶内呈球形,存活率在90%以上,且随时间延长细胞数量明显增多;⑤随着时间的延长,脂肪间充质干细胞在含不同质量分数双醛功能化聚乙二醇GCS/DF-PEG水凝胶内的数量逐渐增多,且含质量分数2%双醛功能化聚乙二醇组水凝胶内的细胞增殖快于含质量分数4%,8%双醛功能化聚乙二醇组(P<0.05);⑥结果表明,可注射性GCS/DF-PEG水凝胶的细胞相容性良好,力学强� 展开更多
关键词 注射凝胶 脂肪间充质干细胞 扫描电镜 降解实验 细胞增殖 细胞死活染色 国家重点研发计划课题 生物材料 凝胶 材料试验 细胞增殖 组织工程
在线阅读 下载PDF
可光交联的可注射水凝胶研究 预览
3
作者 李亚超 査刘生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1140-1145,共6页
采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)改性聚乙烯醇(PVA),并表征了改性 PVA(MPVA)的化学结构,测定了 MPVA 分子链上 GMA 的接枝率。用 MPVA 与低毒性水溶性光引发剂配制了可光交联的可注射水凝胶,研究了 PVA 醇解度、 GMA 接枝率、光引发剂用... 采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)改性聚乙烯醇(PVA),并表征了改性 PVA(MPVA)的化学结构,测定了 MPVA 分子链上 GMA 的接枝率。用 MPVA 与低毒性水溶性光引发剂配制了可光交联的可注射水凝胶,研究了 PVA 醇解度、 GMA 接枝率、光引发剂用量、紫外光强度及辐照时间对光交联后水凝胶抗压缩性能的影响。实验结果表明,在 PVA1788 分 子侧链上接枝 1.24% 的 GMA,再与 0.002 g/mL 的光引发剂配制可注射水凝胶,用光强度为 40 mW/cm2、波长为 365 nm 的紫 外光辐照 15 min,光交联后水凝胶的压缩强度为 1.27 MPa,优于人体软骨的压缩强度(0.50 MPa)。 展开更多
关键词 注射凝胶 光交联 压缩强度 平衡溶胀度 聚乙烯醇
在线阅读 下载PDF
可注射改性羧甲基纤维素水凝胶的制备及性能 预览
4
作者 叶旭 李娴 +2 位作者 申月琴 邓双 张宇帆 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期75-81,共7页
对羧甲基纤维素(CMC)进行巯基接枝改性,制备了羧甲基纤维素衍生物(CMC-SH),采用溶解氧或H2O2氧化巯基(-SH)形成双硫键(-S-S-)的方法,化学交联制备了CMC-SH10、CMC-SH20和CMC-SH30系列可注射羧甲基纤维素基水凝胶,并对水凝胶的流变学性... 对羧甲基纤维素(CMC)进行巯基接枝改性,制备了羧甲基纤维素衍生物(CMC-SH),采用溶解氧或H2O2氧化巯基(-SH)形成双硫键(-S-S-)的方法,化学交联制备了CMC-SH10、CMC-SH20和CMC-SH30系列可注射羧甲基纤维素基水凝胶,并对水凝胶的流变学性能以及在37℃的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的溶胀率、降解行为、体外药物释放行为进行了研究。结果表明,系列CMC-SH水凝胶具有较好的流变学性能,CMC-SH30水凝胶的储能模量(G′)和屈服应力(τ)分别达到2873Pa和9328Pa;在37℃的PBS溶液中,系列水凝胶均能快速达到溶胀平衡,8h溶胀率介于22~29之间;均具有较好的稳定性,13d降解率为28%~48%;药物模型牛血清蛋白(BSA)5d的累积释放率为45%~59%,对BSA具有较好的控释能力。总体而言,前驱体浓度越高,CMC-SH水凝胶的综合性能越好,系列水凝胶均具有较好的综合性能,其中CMC-SH30水凝胶的综合性能更好,有望应用于中短期蛋白类等大分子药物传输领域。 展开更多
关键词 注射凝胶 羧甲基纤维素 双硫键 药物释放
在线阅读 下载PDF
琼脂糖/明胶/透明质酸/细胞外基质水凝胶的制备与性能表征 预览
5
作者 李静静 郭璇 +3 位作者 解军 黄磊 索金荣 傅松涛 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第18期2900-2908,共9页
背景:由于软骨组织无血管结构,无神经组织,缺乏自我修复与再生的内在能力,因此临床上软骨损伤的修复仍然是一个重大挑战。目的:旨在制备一种温敏性可注射生物活性水凝胶,用于软骨组织工程。方法:将0.4%琼脂糖、10%明胶和10 g/L透明质酸... 背景:由于软骨组织无血管结构,无神经组织,缺乏自我修复与再生的内在能力,因此临床上软骨损伤的修复仍然是一个重大挑战。目的:旨在制备一种温敏性可注射生物活性水凝胶,用于软骨组织工程。方法:将0.4%琼脂糖、10%明胶和10 g/L透明质酸溶液混合,制备琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶,然后向其内分别加入0,10,20,30 g/L的软骨细胞外基质,制备4种温敏性可注射生物活性水凝胶,进行扫描电镜、透射电镜、平衡溶胀率、生物力学强度和体外降解率检测。将含20 g/L软骨细胞外基质的温敏性可注射生物活性水凝胶与软骨细胞-骨髓间充质干细胞共培养,培养1,3,7 d,通过活/死细胞荧光双染法评价该水凝胶的细胞相容性。结果与结论:①扫描电镜显示,4种水凝胶均具有良好的三维网格结构,孔径较大;透射电镜显示,细胞外基质颗粒均匀分布于水凝胶中,颗粒粒径主要在50-200 nm;②随着加入细胞外基质颗粒质量浓度的增加,水凝胶的平衡溶胀率降低;③浸泡于PBS溶液4周时,含0,10,20,30 g/L细胞外基质水凝胶的体外降解率分别为42.32%,67.36%,89.05%和99.47%;④当添加细胞外基质颗粒质量浓度在0-20 g/L时,水凝胶的生物力学强度逐渐增加;⑤培养7 d内,软骨细胞-骨髓间充质干细胞在水凝胶内均匀地分布与生长,并不断增殖,细胞存活率均在90%以上;⑥结果表明细胞外基质颗粒修饰的琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶,是一种可用于软骨组织工程的良好医用生物材料。 展开更多
关键词 注射凝胶 温敏性 明胶 透明质酸 琼脂糖 细胞外基质 软骨细胞外基质颗粒 软骨组织工程 软骨修复
在线阅读 下载PDF
基于苯甲酰亚胺的高分子药物载体与支架材料
6
作者 屈小中 黄一宁 杨振忠 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期23-32,共10页
苯甲酰亚胺(Benzoic-imine)是近期被报道的少数能够响应由重大疾病引起的体内内源性pH改变的化学结构之一。由于苯环与碳氮双键共轭作用,使其在正常生理pH值(~7.4)稳定,在弱酸性pH值(<6.8)水解。基于苯甲酰亚胺基团的高分子输送体系... 苯甲酰亚胺(Benzoic-imine)是近期被报道的少数能够响应由重大疾病引起的体内内源性pH改变的化学结构之一。由于苯环与碳氮双键共轭作用,使其在正常生理pH值(~7.4)稳定,在弱酸性pH值(<6.8)水解。基于苯甲酰亚胺基团的高分子输送体系,能够高效响应实体肿瘤、脑卒中半暗带等由病变组织内部无氧酵解导致的细胞外弱酸性环境,及因细胞内化所形成的内涵体、溶酶体等酸性环境,赋予该类载体被动靶向效应。另一方面,苯甲酰亚胺是一类重要的动态化学结构,由苯甲醛基团与氨基反应键合,反应条件温和。利用该反应能够在生理环境条件下构筑原位交联体系,获得具有注射能力的高分子水凝胶,用于生物活性物质输送或作为组织工程支架。亚胺形成与水解过程可逆,基于苯甲酰亚胺的生物医用体系不需永久改变材料化学结构,具有明确的代谢途径,为载体设计和材料选择提供方便。目前,苯甲酰亚胺结构已被用于制备环境响应性高分子组装体系、有机/无机杂化体系及高分子水凝胶。本文将介绍最近几年来基于苯甲酰亚胺基团的高分子药物输送体系和组织工程支架材料制备等方面的研究进展。 展开更多
关键词 苯甲酰亚胺 PH响应 注射凝胶 药物输送 支架
可注射甘油磷酸钠-壳聚糖/海藻酸钠复合水凝胶的制备及性能研究 预览
7
作者 张国光 邓春梅 +3 位作者 康信煌 何兰珍 郑冠濠 白浩 《化学与生物工程》 CAS 2019年第4期28-32,共5页
通过物理交联方法,将海藻酸钠(SA)与甘油磷酸钠-壳聚糖(GP-CS)复合制备可注射GP-CS/SA复合水凝胶,考察了物料比(GP-CS与SA的质量比)对复合水凝胶凝胶化时间、溶胶含量、微观形态、热稳定性、平衡溶胀等物理化学性能的影响。结果表明,复... 通过物理交联方法,将海藻酸钠(SA)与甘油磷酸钠-壳聚糖(GP-CS)复合制备可注射GP-CS/SA复合水凝胶,考察了物料比(GP-CS与SA的质量比)对复合水凝胶凝胶化时间、溶胶含量、微观形态、热稳定性、平衡溶胀等物理化学性能的影响。结果表明,复合水凝胶中SA比例越大,凝胶化时间越短,溶胶含量越少;扫描电镜和红外光谱分析表明,GP-CS与SA通过物理交联形成三维网络结构的水凝胶;热重分析表明,复合水凝胶与GP-CS水凝胶的热稳定性没有很显著差异;平衡溶胀实验表明,随着SA比例的增大,复合水凝胶的溶胀率和平衡溶胀率升高。GP-CS/SA复合水凝胶比单一的GP-CS水凝胶具有更高的机械强度、更好的吸水性和平衡溶胀性能。 展开更多
关键词 壳聚糖 甘油磷酸钠 注射凝胶 海藻酸钠 改性
在线阅读 下载PDF
温度敏感型可注射水凝胶的性质及应用研究进展 预览
8
作者 任婷婷 卢清侠 +2 位作者 郝慧芳 邓瑞广 张改平 《动物医学进展》 北大核心 2018年第1期99-103,共5页
温度敏感型可注射水凝胶是一种对温度敏感的新型材料,可以随着温度的变化发生物理状态的变化。由于这种特性,该水凝胶材料近年来被广泛的应用于疫苗和药物控释以及组织支架工程等领域。温度敏感型可注射水凝胶材料根据其结构的不同大致... 温度敏感型可注射水凝胶是一种对温度敏感的新型材料,可以随着温度的变化发生物理状态的变化。由于这种特性,该水凝胶材料近年来被广泛的应用于疫苗和药物控释以及组织支架工程等领域。温度敏感型可注射水凝胶材料根据其结构的不同大致可分为5个种类,论文对这5种材料的温变机制、生物相容性、毒性、可降解性等性质进行了综述,阐述了每种材料的特点,并对各个材料在药物疫苗传递系统和组织支架工程两方面的应用研究进展分别进行了归纳和总结,为温度敏感型可注射水凝胶在人类和动物医学领域的应用提供科学依据,并对其未来发展前景进行展望。 展开更多
关键词 温度敏感型凝胶 注射凝胶 疫苗控释 药物控释 生物医用材料
在线阅读 下载PDF
负载NGF的可注射壳聚糖透明质酸水凝胶材料理化性能及生物相容性研究
9
作者 段思腾 李光然 +3 位作者 马义勇 邱裕佳 李宇 王伟 《中国生物工程杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期70-77,共8页
目的:制备负载NGF的可注射壳聚糖透明质酸复合水凝胶,探讨其理化性能以及生物相容性。方法:首先京尼平交联制备壳聚糖透明质酸复合水凝胶材料,采用倒置法检测凝胶时间;扫描电镜观察材料形态结构;NGF释放实验、体外溶胀以及降解实验等... 目的:制备负载NGF的可注射壳聚糖透明质酸复合水凝胶,探讨其理化性能以及生物相容性。方法:首先京尼平交联制备壳聚糖透明质酸复合水凝胶材料,采用倒置法检测凝胶时间;扫描电镜观察材料形态结构;NGF释放实验、体外溶胀以及降解实验等检测凝胶材料的物理化学性能;通过MTT实验、NGF活性检测、材料与细胞共培养检测凝胶材料生物学性能。结果:在37℃条件下,可注射凝胶材料凝胶时间在37min左右,凝胶材料为多孔网络状结构,凝胶材料8周最多能够降解76%,缓释21天的NGF具有生物活性,凝胶材料能促进RSC96细胞的粘附、增殖、迁移以及细胞活性物质的释放。结论:京尼平交联的壳聚糖透明质酸水凝胶具有良好的生物相容性,能作为NGF的载体材料,具有成为神经导管内填充材料的潜能。 展开更多
关键词 注射凝胶 壳聚糖 透明质酸 京尼平 神经生长因子
可注射RGD功能化的透明质酸果胶水凝胶促进体外成软骨的研究 预览 被引量:1
10
作者 刘威 俞牧雨 于晓巍 《国际骨科学杂志》 2018年第3期180-186,共7页
目的研究基于透明质酸(HA)-己二酸二酰肼(ADH)/RGD寡肽功能化果胶(PAD)的可注射HA-ADH/PADRGD水凝胶体系的软骨形成作用。方法采用腙交联法合成水凝胶。通过分析HA-ADH与PAD-RGD不同质量比(8∶2、6∶4、4∶6)HA-ADH/PAD-RGD水... 目的研究基于透明质酸(HA)-己二酸二酰肼(ADH)/RGD寡肽功能化果胶(PAD)的可注射HA-ADH/PADRGD水凝胶体系的软骨形成作用。方法采用腙交联法合成水凝胶。通过分析HA-ADH与PAD-RGD不同质量比(8∶2、6∶4、4∶6)HA-ADH/PAD-RGD水凝胶的形态学、凝胶时间、力学强度、降解时间、细胞增殖和软骨作用等因素,综合评价该水凝胶的特性。结果质量比从8∶2减小到6∶4和4∶6时,水凝胶时间从(132.8±4.8)s分别增加到(188.7±10.1)s和(328.9±12.6)s(P〈0.01),平衡溶胀比(ESR)从32.8±1.5分别依次增大到34.8±2.3和36.4±1.9(P〈0.01)。经过49d降解后,8∶2、6∶4、4∶6质量比组水凝胶的剩余质量比依次为85.3%、73.5%和55.9%。另外,随着质量比减小,水凝胶的力学强度不断减小。培养1d后8∶2、6∶4、4∶6质量比组水凝胶的dsDNA含量分别为(0.7±0.1)μg、(0.6±0.1)μg、(0.6±0.1)μg(P〉0.05)。培养21d后,6∶4组水凝胶dsDNA含量为(1.9±0.2)μg明显高于8∶2组[(1.6±0.1)μg,P〈0.05]和4∶6组[(1.5±0.1)μg,P〈0.05]。6∶4组水凝胶Ⅱ型胶原基因的表达为2.3±0.2明显高于8∶2组(1.3±0.2,P〈0.05)和4∶6组(1.0±0.1,P〈0.05)。6∶4组糖胺聚糖(GAG)产生量为(16.5±1.4)μg明显高于8∶2组[(9.1±1.4)μg,P〈0.05]和4∶6组[(8.8±1.0)μg,P〈0.05]。包裹在6∶4组水凝胶中软骨细胞胶原Ⅱ型免疫着色的细胞百分比为(83.7±15.7)%,明显高于8∶2组[(53.3±9.2)%,P〈0.05]和4∶6组[(43.9±7.8)%,P〈0.05]。结论 HA-ADH/PAD-RGD水凝胶具有适宜的凝胶时间,力学强度,良好的组织相容性和细胞相容性,并能增强软骨细胞增殖,维持软骨细胞表型。不同质量比HA-ADH/PAD-RGD水凝胶具有不同性质,6∶4质量比水凝胶具有最好的物理化学和生物学性质。 展开更多
关键词 注射凝胶 组织工程 软骨再生
在线阅读 下载PDF
可注射水凝胶治疗压力性尿失禁研究进展 被引量:1
11
作者 王琳琳 洪莉 《中国实用妇科与产科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期228-231,共4页
压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)是指腹压增加时,在缺乏逼尿肌收缩的情况下,膀胱内压超过尿道最大压力时出现的非自主性尿液溢出,是中老年女性常见的妇科疾病,在女性中的发生率高达24%-45%,
关键词 压力性尿失禁 注射凝胶 聚丙烯酰胺
可注射水凝胶治疗心肌梗死的现状和展望 被引量:1
12
作者 文英 蒋学俊 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期156-160,共5页
由于现有临床治疗方案无法有效抑制心肌梗死(MI)后的负性心室重构,MI幸存者最终均发展至心力衰竭阶段,冠心病目前已取代风湿性心脏病成为我国患者心力衰竭的首要病因。寻求有效措施抑制MI后心室重构刻不容缓。水凝胶心肌内注射作为... 由于现有临床治疗方案无法有效抑制心肌梗死(MI)后的负性心室重构,MI幸存者最终均发展至心力衰竭阶段,冠心病目前已取代风湿性心脏病成为我国患者心力衰竭的首要病因。寻求有效措施抑制MI后心室重构刻不容缓。水凝胶心肌内注射作为治疗MI的新方案,近几年取得了突飞猛进的发展。本文将对水凝胶心肌内注射治疗MI的原理、现状、可能机制及前景做一综述。 展开更多
关键词 心肌梗死 心室重构 细胞外基质 注射凝胶 原位心肌组织工程
肠外瘘封堵可降解抗菌水凝胶的制备及体外性能 预览 被引量:1
13
作者 牛宇翔 熊党生 《中国组织工程研究》 北大核心 2017年第30期4861-4867,共7页
背景:目前对于肠外瘘的外科手术治疗手段有待改进,寻求一种人工合成水凝胶代替纤维蛋白凝胶作为封堵材料势在必行。目的:制备出可注射可降解抗菌水凝胶材料,并检测其体外生物学性能。方法:以水溶性壳聚糖(S-Cts)和氧化海藻酸钠(O-A... 背景:目前对于肠外瘘的外科手术治疗手段有待改进,寻求一种人工合成水凝胶代替纤维蛋白凝胶作为封堵材料势在必行。目的:制备出可注射可降解抗菌水凝胶材料,并检测其体外生物学性能。方法:以水溶性壳聚糖(S-Cts)和氧化海藻酸钠(O-Alg)为原料,采用席夫碱反应制备原位成型凝胶,在此基础上加入氧化还原反应得到的纳米银(nano-Ag)颗粒,形成S-Cts/O-Alg/nano-Ag复合水凝胶。观测凝胶时间和微观形貌,通过模拟生理环境溶液,检测复合水凝胶的溶胀性能、降解性能以及抗菌性能。结果与结论:①水溶性壳聚糖与氧化海藻酸钠的组分含量越接近,凝胶时间越短,并可以控制在外科手术所需范围内;②2种组分含量的变化会影响形成凝胶的微观结构形貌,水溶性壳聚糖组分含量越大,凝胶网络结构越致密;③复合凝胶具备优秀的溶胀性能,在含有胰蛋白酶的模拟肠液中相比在磷酸盐缓冲溶液中降解速率更快;④凝胶组分中加入纳米银微粒,有效提升了凝胶的抗菌性能;⑤这种材料弥补了单纯天然高分子材料的生物相容性、生物可降解性以及在抑菌能力上的不足,具备一定研究价值和应用前景。 展开更多
关键词 生物材料 材料相容性 海藻酸钠 壳聚糖 注射凝胶 纳米银颗粒 体外降解 抗菌 国家自然科学基金
在线阅读 下载PDF
海藻酸盐对CS-GP可注射水凝胶温敏性能的影响 预览 被引量:1
14
作者 李君妍 温惠云 +6 位作者 杨华 许宁侠 潘士印 魏荣 黄赛朋 贾朝 薛伟明 《化学工程》 CSCD 北大核心 2017年第8期6-11,共6页
针对干眼症临床治疗对泪点栓产品的研发需求,文中利用壳聚糖(CS)与β-甘油磷酸钠(GP)可在37℃发生温敏相变形成凝胶的特性,采用生物相容性优良的海藻酸钠(SA)为共混材料,改进CS-GP凝胶存在温敏相变时间较长、机械强度差、易于溶... 针对干眼症临床治疗对泪点栓产品的研发需求,文中利用壳聚糖(CS)与β-甘油磷酸钠(GP)可在37℃发生温敏相变形成凝胶的特性,采用生物相容性优良的海藻酸钠(SA)为共混材料,改进CS-GP凝胶存在温敏相变时间较长、机械强度差、易于溶胀和降解、热稳定性差等问题,并采用扫描电子显微测试、红外光谱分析、热重分析、压缩弹性模量和流变性能分析等方法对复合凝胶性能进行了表征。结果表明:制备的复合溶胶在37℃环境可快速相变形成具有多孔网络结构且强度适宜的凝胶,可注射性良好。当CS质量浓度为25 mg/mL,GP质量浓度为600 mg/mL,V(CS)∶V(GP)=4.5∶1时,添加40 mg/mL SA可将CS-GP-SA复合凝胶的相变时间调控为10 s以内,压缩弹性模量为67 k Pa,损耗模量G″和储能模量G'值比为0.003 1,平衡溶胀率为5%,置于模拟泪液中48 d时的质量残留率为61%。凝胶性能可以满足泪道栓塞的应用需求。 展开更多
关键词 注射凝胶 壳聚糖 β-甘油磷酸钠 海藻酸钠 泪道栓
在线阅读 下载PDF
基于β-环糊精接枝聚L-谷氨酸星型聚合物的可注射水凝胶的制备与表征 预览 被引量:2
15
作者 简宇航 颜世峰 +2 位作者 李星 黄亚南 尹静波 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第8期1489-1496,共8页
采用Gadelle-Defaye法制备了全-6-氨基-β-环糊精[β-CD-(NH2)7],并用"Grafting-from"接枝法得到不同分子量的星型结构β-环糊精-g-聚L-谷氨酸(β-CD-g-PLGA).对β-CD-g-PLGA进行酰肼化改性后与醛基化海藻酸钠(ALG-CHO)通过席... 采用Gadelle-Defaye法制备了全-6-氨基-β-环糊精[β-CD-(NH2)7],并用"Grafting-from"接枝法得到不同分子量的星型结构β-环糊精-g-聚L-谷氨酸(β-CD-g-PLGA).对β-CD-g-PLGA进行酰肼化改性后与醛基化海藻酸钠(ALG-CHO)通过席夫碱交联反应制备β-CD-g-PLGA/ALG水凝胶.研究了前驱体浓度以及β-CD-g-PLGA分子量对β-CD-g-PLGA/ALG水凝胶性能的影响,并以疏水性辛伐他汀(SIM)为模型药物,研究了水凝胶对SIM的控制释放行为. 展开更多
关键词 注射凝胶 Β-环糊精 聚L-谷氨酸 药物控释
在线阅读 下载PDF
聚L-谷氨酸可注射水凝胶的制备及性能 预览 被引量:2
16
作者 李星 颜世峰 +1 位作者 简宇航 尹静波 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期872-879,共8页
通过活化改性聚L-谷氨酸(PLGA)制备酰肼化PLGA(PLGA-ADH)和3-氨基-1,2-丙二醇改性的PLGA(PLGA-OH),PLGA-OH经高碘酸钠氧化制得醛基化PLGA(PLGA-CHO),以PLGA-ADH和PLGA-CHO为前驱体,通过席夫碱交联反应构建了PLGA可注射水凝胶.... 通过活化改性聚L-谷氨酸(PLGA)制备酰肼化PLGA(PLGA-ADH)和3-氨基-1,2-丙二醇改性的PLGA(PLGA-OH),PLGA-OH经高碘酸钠氧化制得醛基化PLGA(PLGA-CHO),以PLGA-ADH和PLGA-CHO为前驱体,通过席夫碱交联反应构建了PLGA可注射水凝胶.研究了酰肼化和醛基化改性前后PLGA的结构变化,考察了固含量对水凝胶成胶时间、溶胀行为、机械性能、体外降解性能、药物释放行为及微观形貌等的影响,并进行了初步的细胞培养实验及裸鼠皮下注射成胶实验.结果表明,该PLGA可注射水凝胶在组织工程领域具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 聚L-谷氨酸 注射凝胶 组织工程
在线阅读 下载PDF
水凝胶组织工程产品的应用与生产工艺审评要点 预览
17
作者 许耘 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期470-472,共3页
介绍水凝胶组织工程产品在医疗器械领域的应用现状、进展及生产工艺审评要点.根据水凝胶材料的作用形式,从水凝胶膜、水凝胶支架、可注射水凝胶三个方面进行阐述;并对其生产工艺方面的审评要点进行概述.
关键词 高分子凝胶 凝胶 凝胶支架 注射凝胶
在线阅读 下载PDF
可注射PLLA-mPEG水凝胶的制备及性能研究 预览 被引量:5
18
作者 郝红 王君莲 林根尧 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1126-1131,共6页
采用先核后臂方法,以季戊四醇引发丙交酯开环聚合制备了星型聚乳酸(PLLA),将末端羧基化的星型PLLA与聚乙二醇单甲醚(mPEG)反应,合成了一系列星型PLLA-mPEG共聚物。通过1H-NMR和GPC对其组成、结构及分子量进行了表征。采用试管翻转... 采用先核后臂方法,以季戊四醇引发丙交酯开环聚合制备了星型聚乳酸(PLLA),将末端羧基化的星型PLLA与聚乙二醇单甲醚(mPEG)反应,合成了一系列星型PLLA-mPEG共聚物。通过1H-NMR和GPC对其组成、结构及分子量进行了表征。采用试管翻转法得到了PLLA-mPEG共聚物水溶液的相转变温度,相变范围在20~66℃。水凝胶相变温度与mPEG分子量有很大关系,当mPEG分子量为350时,共聚物的相变范围为20~45℃。随着mPEG分子量增大水凝胶相变温度逐渐提高。利用激光粒度分析和染料探针方法证实了共聚物先自组装形成胶束,然后聚集使sol-gel发生相转变,疏水作用力是相变内在的驱动力。体外药物释放结果表明,星型PLLA-mPEG水凝胶对所包载的盐酸乌拉地尔具有明显的缓释作用,释药动力学满足一级动力学模型。 展开更多
关键词 注射凝胶 药物释放 聚乳酸-聚乙二醇单甲醚共聚物 盐酸乌拉地尔
在线阅读 下载PDF
可注射明胶透明质酸钠水凝胶药物载体的制备 被引量:3
19
作者 于湛 于敏 +4 位作者 周志敏 张之宝 赵鸿 孙冬丽 孙建军 《解剖科学进展》 CAS 2014年第2期127-130,133共5页
目的制备可注射明胶透明质酸钠水凝胶药物载体,为临床应用提供依据。方法利用现有临床材料医用透明质酸钠水凝胶和医用可吸收明胶海绵加以物理混合制备成可注射水凝胶,用荧光染料罗丹明B作为模拟药物并应用Franz扩散池评价该水凝胶的... 目的制备可注射明胶透明质酸钠水凝胶药物载体,为临床应用提供依据。方法利用现有临床材料医用透明质酸钠水凝胶和医用可吸收明胶海绵加以物理混合制备成可注射水凝胶,用荧光染料罗丹明B作为模拟药物并应用Franz扩散池评价该水凝胶的体外药物释放率,通过CCK-8法检测成纤维细胞(L929)的活性,通过小动物活体成像评价药物在豚鼠听泡内的分布与扩散。结果明胶透明质酸水凝胶呈凝胶状,具有可注射性、对L929细胞具有良好的相容性,对罗丹明B的体外缓释效果良好,72h的累积释放率可达42.3%。注入豚鼠听泡后可滞留72h以上,并贴附于圆窗膜上。结论成功制备了可注射明胶透明质酸钠水凝胶药物缓释载体,具有潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 注射凝胶 透明质酸钠 明胶海绵 罗丹明B 豚鼠
生物还原响应的酶交联可注射水凝胶 预览 被引量:1
20
作者 吉晓军 曹傲能 金荣 《上海大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期485-492,共8页
可注射水凝胶作为生物材料被广泛用于生物医学领域. 合成了含有二硫键的葡聚糖衍生物(Dex-SS-PA), 使用辣根过氧化酶化学交联制备出新型的生物还原响应的可注射水凝胶. 系统研究了这些水凝胶的物理化学属性, 包括成胶时间、胶含量及... 可注射水凝胶作为生物材料被广泛用于生物医学领域. 合成了含有二硫键的葡聚糖衍生物(Dex-SS-PA), 使用辣根过氧化酶化学交联制备出新型的生物还原响应的可注射水凝胶. 系统研究了这些水凝胶的物理化学属性, 包括成胶时间、胶含量及降解性, 同时使用生死染色实验和噻唑蓝比色法实验评价了它们的细胞生物相容性. 研究结果表明, 葡聚糖的分子量越大、根皮酸的取代度越高、Dex-SS-PA 的浓度越大, 获得的水凝胶成胶时间越短、胶含量越高. 在还原环境中, Dex-SS-PA 水凝胶能够被降解. 此外, 这些水凝胶没有明显的细胞毒性. 因此, 这类新的水凝胶预示着较好的生物医学应用前景. 展开更多
关键词 注射凝胶 酶交联 生物还原响应 生物降解
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈