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胰腺癌术后吉西他滨单药与卡培他滨联合辅助化疗临床效果评价 预览
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作者 刘凡 茅国新 钱俐 《交通医学》 2019年第2期155-156,159共3页
目的:比较胰腺癌患者术后吉西他滨单药与吉西他滨联合卡培他滨化疗的临床疗效和毒副反应。方法:胰腺癌根治术后患者40例,随机分为单药组和联合用药组各20例。单药组给予吉西他滨单药化疗,联合用药组采用吉西他滨联合卡培他滨化疗,分析... 目的:比较胰腺癌患者术后吉西他滨单药与吉西他滨联合卡培他滨化疗的临床疗效和毒副反应。方法:胰腺癌根治术后患者40例,随机分为单药组和联合用药组各20例。单药组给予吉西他滨单药化疗,联合用药组采用吉西他滨联合卡培他滨化疗,分析两组患者的无病生存期(DFS)以及毒副反应发生情况。结果:40例胰腺癌术后患者中有3例失访,吉西他滨单药组患者全部完成6个疗程治疗,联合化疗组有2例患者不能耐受,主要为血小板减少,4周期后终止治疗。单药组中位无病生存时间为9.7个月,联合用药组为12.3个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合用药组手足综合征、白细胞减少、血小板减少发生率高于单药组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胰腺癌术后采用吉西他滨单药或吉西他滨联合卡培他滨化疗,患者无病生存期无明显差异,联合化疗手足综合征、白细胞减少、血小板减少发生率较高。 展开更多
关键词 胰腺癌术后 吉西 卡培 辅助化疗
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化学仿制药有机杂质分析和控制实例解析
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作者 章俊麟 何伍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1307-1311,共5页
化学药物中的有机杂质又称有关物质。该类杂质通常与活性成分具有类似的化学结构,其来源和去向的分析,以及准确和有效的控制,是化学仿制药药学研究的关键项目之一。本文以硼替佐米、地西他滨和吉西他滨为例,结合原料药的合成方法、制剂... 化学药物中的有机杂质又称有关物质。该类杂质通常与活性成分具有类似的化学结构,其来源和去向的分析,以及准确和有效的控制,是化学仿制药药学研究的关键项目之一。本文以硼替佐米、地西他滨和吉西他滨为例,结合原料药的合成方法、制剂的处方工艺和降解研究,分析原料药及其制剂中可能存在的有机杂质,包括起始原料、中间体、工艺副产物、降解产物等,并基于'质量源于设计'的理念,提出相应的杂质控制策略,实现'全程控制',有效确保药物的安全有效和质量可控。 展开更多
关键词 有机杂质 过程控制 质量源于设计 硼替佐米 地西 吉西
吉西他滨联合卡培他滨或替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床观察 预览
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作者 陆向东 赵韬 +1 位作者 陈业 张汀荣 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第17期3050-3054,共5页
目的:比较吉西他滨联合卡培他滨或替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者90例,随机分为吉西他滨联合卡培他滨组(GX组)和吉西他滨联合替吉奥组(GS组)各45例。GX组患者的... 目的:比较吉西他滨联合卡培他滨或替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者90例,随机分为吉西他滨联合卡培他滨组(GX组)和吉西他滨联合替吉奥组(GS组)各45例。GX组患者的具体方案为:吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,d1、8,卡培他滨1 000 mg/m^2口服,每日两次,d1~14;GS组患者的具体方案为:吉西他滨1 000 mg/m^2静脉滴注,d1、8,替吉奥60 mg(体表面积≥1.5 m^2),50 mg(1.25 m^2<体表面积<1.5 m^2),40 mg(体表面积≤1.25 m^2),每日两次口服,d1~14。所有患者21天为1个治疗周期,治疗2个周期后评价近期疗效,每周期评价不良反应。结果:90例患者均可评价疗效。其中GX组45例患者中CR 4例,PR 18例,SD 17例,PD 6例,有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为48. 9%和86. 7%;GS组45例患者中CR 4例,PR 19例,SD 15例,PD 7例,有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为51. 1%和84. 4%。两组患者的RR和DCR相比差异无统计学意义(P> 0. 05)。GX组患者的中位疾病进展时间为8. 1个月,与GS组患者(7. 7个月)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);GX组患者的中位生存时间为31. 5个月,与GS组患者(29. 8个月)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);GX组患者的1年生存率为82. 2%,与GS组患者(77. 7%)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);GX组患者的2年生存率为68. 9%,与GS组患者(64. 4%)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组的主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,以Ⅰ-Ⅱ度为主,均可耐受。GX组患者手足综合征的发生率高于GS组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:吉西他滨联合卡培他滨或替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者的近远期疗效相当,不良反应较轻且均可耐受,吉西他滨联合替吉奥方案的手足综合征发生率较低,两种方案均值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 吉西 卡培 替吉奥
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吉西他滨联合顺铂或卡培他滨在发生耐药性的晚期乳腺癌临床治疗中的应用效果 预览
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作者 唐朝锋 《北方药学》 2019年第1期19-20,共2页
目的:探讨吉西他滨联合顺铂在发生耐药性的晚期乳腺癌临床治疗中的应用效果。方法:选择我院2015年12月~2017年12月收治的60例发生耐药性晚期乳腺癌患者为研究对象。采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。观察组采用GP方案,吉西他滨... 目的:探讨吉西他滨联合顺铂在发生耐药性的晚期乳腺癌临床治疗中的应用效果。方法:选择我院2015年12月~2017年12月收治的60例发生耐药性晚期乳腺癌患者为研究对象。采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。观察组采用GP方案,吉西他滨1000mg/m^2,于第1、8天给药,每次滴注时间为30min;顺铂25mg/m^2,于第1、2、3天给药,3周为1个治疗周期;对照组采用GC方案,吉西他滨用法同观察组,卡培他滨给药剂量1000mg/m^2,口服,2次,d,连续服用2周,3周为1个治疗周期。比较两组不良反应发生情况及临床疗效。结果:观察组恶心呕吐、手足综合征发生率明显低于对照组(P<0.05);两组其他不良反应发生率、化疗周期、进展时间、CR+PR,CR+PR+SD比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂在发生耐药性的晚期乳腺癌治疗中应用的不良反应相对较低,临床治疗效果较好,值得推广。 展开更多
关键词 吉西 顺铂 卡培 耐药性 晚期乳腺癌 临床疗效
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探究卡培他滨在可切除胆道癌术后辅助化疗中的作用——BILCAP研究解读 预览
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作者 梁斐(统计解读) 王靖雯(临床解读) 邱萌(简评) 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期545-552,共8页
【简评】胆道肿瘤(biliary tract cancer,BTC)的辅助治疗一直缺乏公认的标准方案,既往研究多混杂纳入胰腺癌、壶腹部癌及BTC患者,因此各指南推荐的BTC辅助治疗方案与胰腺癌相似,主要包括5-FU为基础的术后放化疗、吉西他滨为基础的辅助... 【简评】胆道肿瘤(biliary tract cancer,BTC)的辅助治疗一直缺乏公认的标准方案,既往研究多混杂纳入胰腺癌、壶腹部癌及BTC患者,因此各指南推荐的BTC辅助治疗方案与胰腺癌相似,主要包括5-FU为基础的术后放化疗、吉西他滨为基础的辅助化疗等。BILCAP研究是首个显示辅助化疗有望改善胆道癌根治术后患者总生存期(overall survival,OS)的Ⅲ期临床研究,其结果在2017年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会报道后备受关注,目前已被2019年《美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南》纳入参考。 展开更多
关键词 胆道肿瘤 壶腹部癌 术后辅助化疗 胆道癌 卡培 吉西 ASCO CAP
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曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的临床观察
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作者 胡雪 李玮 孟永鹏 《药物评价研究》 CAS 2019年第3期505-508,共4页
目的探讨曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者的临床研究。方法选择2012年1月—2015年12月汉中市三二〇一医院收治的103例HER-2阳性乳腺癌患者,根据随机数字表法,分为A组(49例)及B组(54例),... 目的探讨曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者的临床研究。方法选择2012年1月—2015年12月汉中市三二〇一医院收治的103例HER-2阳性乳腺癌患者,根据随机数字表法,分为A组(49例)及B组(54例),A组给予曲妥珠单抗联合长春瑞滨,B组给予曲妥珠单抗联合吉西他滨,21 d为1个疗程,共用4~6个疗程。观察两组的实体瘤疗效、健康生存质量、治疗后1、2年生存率、总生存时间、无进展生存时间及毒副反应。结果 A组部分缓解率及客观有效率明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两组完全缓急、疾病稳定及病情进展对比无统计学意义。A组的健康生存质量评分明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组治疗后1、2年的生存率高于B组,A组的总生存期及无进展生存时间长于B组,但差异无统计学意义。两组毒副反应对比无统计学意义。结论与吉西他滨联合曲妥珠单抗对比,长春瑞滨联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌患者的部分缓解率、客观有效率及健康生存质量较高,且毒副反应患者可耐受,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 长春瑞 吉西 HER-2阳性乳腺癌 毒副反应
吉西他滨+长春瑞滨治疗耐药性晚期乳腺癌的临床分析 预览
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作者 郑蕾 《中国医药指南》 2019年第4期142-143,共2页
目的探讨吉西他滨+长春瑞滨治疗耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法回顾分析我院肿瘤科2015年1月至2017年1月收治50例耐药性晚期乳腺癌患者的临床资料,全部患者均接受吉西他滨+长春瑞滨治疗,回顾分析患者临床疗效和不良反应情况。结果累... 目的探讨吉西他滨+长春瑞滨治疗耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法回顾分析我院肿瘤科2015年1月至2017年1月收治50例耐药性晚期乳腺癌患者的临床资料,全部患者均接受吉西他滨+长春瑞滨治疗,回顾分析患者临床疗效和不良反应情况。结果累及2个以下脏器患者总有效率RR为52%,累及2个以上脏器患者总有效率RR为36%,差异存在统计学意义(P<0.05)。患者常见不良反应症状包括恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、红细胞减少、脱发、皮疹、肝功能损害、神经毒性和静脉炎等,不同类型不良反应发生率比较存在统计学意义(P<0.05)。结论耐药性晚期乳腺癌患者接受吉西他滨+长春瑞滨治疗,有效性较好,安全性较高,值得推广应用。 展开更多
关键词 吉西 长春瑞 耐药性晚期乳腺癌
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比较吉西他滨加顺铂与长春瑞滨加顺铂化疗治疗晚期乳腺癌的疗效 预览
8
作者 贺洪洲 李太军 张忠林 《西南军医》 2019年第1期64-65,共2页
目的比较吉西他滨加顺铂与长春瑞滨加顺铂化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。方法收集我院2014年7月-2015年10月期间收治的86例晚期乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字法将其平均分为A、B两组,每组各43例。A组患者给予长春瑞滨加顺铂化疗,B组... 目的比较吉西他滨加顺铂与长春瑞滨加顺铂化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。方法收集我院2014年7月-2015年10月期间收治的86例晚期乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字法将其平均分为A、B两组,每组各43例。A组患者给予长春瑞滨加顺铂化疗,B组患者给予吉西他滨加顺铂化疗。比较两组患者的3年生存率、中位生存期及肿瘤进展时间,统计两组患者不良反应发生情况。结果A、B两组患者3年生存率为75%和79.17%,比较无明显差异(P>0.05)。B组患者中位生存期(18.65±4.08)月、肿瘤进展时间(17.42±3.26)月均显著优于A组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应总发生率显著低于B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨加顺铂与长春瑞滨加顺铂化疗治疗晚期乳腺癌均有显著的效果,吉西他滨加顺铂能显著延长患者的生存时间,控制肿瘤进展,而长春瑞滨加顺铂的不良反应少,安全性更高。 展开更多
关键词 吉西 长春瑞 顺铂 晚期乳腺癌
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吉西他滨联合长春瑞滨及脂质体阿霉素在治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤患者中的应用及安全性分析 预览
9
作者 王少雄 《医学理论与实践》 2019年第7期1009-1011,共3页
目的:分析吉西他滨联合长春瑞滨及脂质体阿霉素在治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤(HL)患者中的应用及安全性。方法:回顾性分析2016年6月—2017年6月我院接诊的28例复发难治性HL患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,各14例... 目的:分析吉西他滨联合长春瑞滨及脂质体阿霉素在治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤(HL)患者中的应用及安全性。方法:回顾性分析2016年6月—2017年6月我院接诊的28例复发难治性HL患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,各14例。其中对照组患者给予ABVD方案(阿霉素、博来霉素、长春碱、氮烯咪胺)进行治疗,治疗组患者给予吉西他滨联合长春瑞滨及脂质体阿霉素治疗,比较分析两组患者治疗后的临床疗效、血常规检验情况、生存情况及不良反应发生情况。结果:治疗组患者治疗后的临床总有效率达57.14%,明显高于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后的白细胞(WBC)计数、WBC最低值和PLT明显高于对照组,WBC最低值持续时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后的生存情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后的不良反应发生率为14.29%,明显低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用吉西他滨联合长春瑞滨及脂质体阿霉素治疗复发难治性HL患者临床疗效明显,可改善患者血常规指标,延长其生存时间,降低不良反应发生率,值得在临床大力推广。 展开更多
关键词 吉西 长春瑞 脂质体阿霉素 复发难治性霍奇金淋巴瘤 安全性
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吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析 预览
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作者 李春 黄红根 贺茂林 《中国实用医药》 2019年第9期119-121,共3页
目的探索吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性。方法选取25例晚期复发转移性骨肉瘤患者作为研究对象,均采用吉西他滨与多西他赛联合方案进行治疗,统计患者治疗期间毒副反应发生情况,并评估临床治疗效果... 目的探索吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性。方法选取25例晚期复发转移性骨肉瘤患者作为研究对象,均采用吉西他滨与多西他赛联合方案进行治疗,统计患者治疗期间毒副反应发生情况,并评估临床治疗效果。结果 25例患者中完全缓解0例、部分缓解5例,稳定12例,进展8例,治疗有效率为20%(5/25),疾病控制率为68%(17/25)。随访30个月,患者疾病无进展生存时间为4~14个月,平均(8.65±1.98)个月,总生存时间为7~30个月,平均总生存时间为(16.55±5.25)个月。治疗期间患者毒副反应主要表现为骨髓抑制、消化道反应、乏力、脱发及肝肾功能损伤,均程度较轻微,以Ⅰ~Ⅱ级反应为主。治疗期间未出现因药物毒副反应停药情况,且无治疗相关性死亡。有1例患者出现Ⅲ级消化道不良反应,经5-羟色胺受体阻滞剂以及类固醇激素等方式治疗取得较好的止吐效果, 8例患者出现Ⅲ级骨髓抑制反应, 3例患者出现Ⅳ级骨髓抑制反应,经临床对症的升白细胞治疗,均达到正常水平。结论吉西他滨联合多西他赛方案能够作为晚期复发性骨肉瘤的有效二线化疗方案备选,毒副反应较轻,耐受性较好。 展开更多
关键词 复发转移性骨肉瘤 吉西 多西
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多西他赛联合顺铂术前新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌中的疗效观察 预览
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作者 刘文粤 陈翀 李友涛 《现代医院》 2019年第6期899-900,903共3页
目的探讨多西他赛联合顺铂术前新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法选取2015年4月-2017年9月就诊的Ⅲ期非小细胞肺癌患者共92例作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,各46例,对照组术前应用吉西他滨+顺铂辅助治疗,... 目的探讨多西他赛联合顺铂术前新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法选取2015年4月-2017年9月就诊的Ⅲ期非小细胞肺癌患者共92例作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,各46例,对照组术前应用吉西他滨+顺铂辅助治疗,实验组术前应用多西他赛+顺铂辅助化疗治疗,比较两组患者疾病控制效果及治疗安全性。结果两组患者疾病控制率比较,实验组明显高于对照组(P <0. 05);治疗期间两组患者不良反应发生率比较,实验组明显低于对照组(P <0. 05)。结论晚期非小细胞肺癌患者术前应用多西他赛联合顺铂辅助化疗能显著提升疾病控制率,药物副作用少,对改善患者预后有积极意义,值得推广应用。 展开更多
关键词 吉西 多西 顺铂 非小细胞肺癌
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吉西他滨与多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌的治疗效果分析 预览
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作者 陈煜 《中外医学研究》 2019年第12期12-14,共3页
目的:对老年晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨与多西他赛治疗的临床效果进行分析。方法:选取笔者所在医院2014年2月-2016年10月接诊的66例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为A、B两组,各33例,其中A组采取吉西他滨治疗,而B组则采取多西... 目的:对老年晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨与多西他赛治疗的临床效果进行分析。方法:选取笔者所在医院2014年2月-2016年10月接诊的66例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为A、B两组,各33例,其中A组采取吉西他滨治疗,而B组则采取多西他赛治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后A组总有效率、1年生存率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后A组不良反应发生率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年晚期非小细胞肺癌患者予以吉西他滨、多西他赛治疗,效果相当,但吉西他滨不良反应更少,因此,结合患者个体化差异,选择最为合适的化疗药物。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 吉西 多西 疗效
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吉西他滨联合顺铂方案与多西他赛联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效比较
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作者 杨琳 仓顺东 《中国实用医刊》 2019年第8期79-82,共4页
目的比较吉西他滨联合顺铂方案与多西他赛联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2015年6月至2017年8月郑州大学人民医院收治的NSCLC患者68例,根据治疗方案不同分为DP组与GP组,每组34例。DP组采用多西他赛联合顺铂化... 目的比较吉西他滨联合顺铂方案与多西他赛联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2015年6月至2017年8月郑州大学人民医院收治的NSCLC患者68例,根据治疗方案不同分为DP组与GP组,每组34例。DP组采用多西他赛联合顺铂化疗方案治疗,GP组采用吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗。比较两组化疗效果、化疗期间不良反应发生情况,并比较两组化疗前、化疗2个周期后凝血状态[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]变化情况。结果化疗2个周期后,GP组疾病控制率[79.41%(27/34)]与DP组[76.47%(26/34)]比较,差异未见统计学意义(P>0.05);GP组化疗期间肌肉酸痛、脱发发生率低于DP组,贫血、血小板计数减少、恶心呕吐发生率高于DP组,差异有统计学意义(P<0.05);两组肝肾毒性、白细胞计数减少、皮疹发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05);化疗2个周期后,GP组TT长于DP组,FIB低于DP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂方案与多西他赛联合顺铂治疗NSCLC的疗效相近,吉西他滨联合顺铂方案不良反应主要表现为贫血、血小板计数减少、恶心呕吐,多西他赛联合顺铂方案不良反应主要表现为肌肉酸痛、脱发,临床治疗时需采用不同辅助治疗方法;与多西他赛联合顺铂方案化疗比较,吉西他滨联合顺铂方案能延长凝血酶时间,改善患者体内纤溶功能,更有利于改善患者预后。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 多西 吉西 顺铂 化疗 不良反应 临床疗效
吉西他滨联合多西他赛二线治疗进展期软组织肉瘤临床观察 预览
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作者 李菊明 黄宇旻 +2 位作者 马益民 高峰 韦永中 《陕西医学杂志》 CAS 2019年第3期377-379,共3页
目的:观察吉西他滨联合多西他赛(GT)方案治疗进展期软组织肉瘤(STS)患者的疗效和不良反应。方法:回顾收集进展期软组织肉瘤患者17例,采用GT方案治疗,观察GT方案治疗进展期软组织肉瘤的疗效和不良反应。结果:17例进展期软组织肉瘤患者共... 目的:观察吉西他滨联合多西他赛(GT)方案治疗进展期软组织肉瘤(STS)患者的疗效和不良反应。方法:回顾收集进展期软组织肉瘤患者17例,采用GT方案治疗,观察GT方案治疗进展期软组织肉瘤的疗效和不良反应。结果:17例进展期软组织肉瘤患者共完成96个化疗周期,中位化疗周期数为6个(范围:1~9个)。3例(17.6%)患者为部分缓解,5例(29.4%)为疾病稳定,9例(53.0%)为疾病进展,疾病控制率达47.0%。中位无进展生存期为6.5个月,中位生存期为20.0个月。最常见的不良反应为骨髓抑制,其中3/4级不良反应主要为白细胞/中性粒细胞减少4例(23.5%)、血小板减少1例(5.9%)、贫血1例(5.9%)。无因不良反应导致退组或致死病例。结论:GT方案治疗进展期软组织肉瘤的疗效肯定且不良反应轻微可控,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 吉西 多西 进展期 软组织肉瘤
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铂类药物联合吉西他滨、多西他赛治疗晚期肺鳞癌的效果观察
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作者 付晖 《临床医学》 CAS 2019年第2期98-100,共3页
目的探讨铂类药物联合吉西他滨、多西他赛对晚期肺鳞癌患者的影响。方法选取2010年12月至2014年12月110例晚期肺鳞癌患者为研究对象,按照用药方案分为吉西他滨组与多西他赛组,每组55例。吉西他滨组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗,多西他... 目的探讨铂类药物联合吉西他滨、多西他赛对晚期肺鳞癌患者的影响。方法选取2010年12月至2014年12月110例晚期肺鳞癌患者为研究对象,按照用药方案分为吉西他滨组与多西他赛组,每组55例。吉西他滨组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗,多西他赛组采用多西他赛联合奈达铂方案化疗。在化疗后2个周期、4个周期评价疗效,通过3年电话随访,记录患者3年内的生存率,采用Kaplan Meier绘制生存曲线图,并分析药物不良反应发生率。结果化疗后2个周期,多西他赛组总缓解率为36.36%与吉西他滨组的21.28%比较差异未见统计学意义(P>0.05);化疗后4个周期,多西他赛组总缓解率为58.18%高于吉西他滨组的38.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。多西他赛组3年内生存率为21.82%高于吉西他滨组的7.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论与吉西他滨联合顺铂相比,多西他赛联合奈达铂对晚期肺鳞癌的短期疗效更显著,且能提高3年内生存率,未增加药物不良作用发生率,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 晚期肺鳞癌 多西 吉西 生存率
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果 预览
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作者 陈海萍 许小林 +1 位作者 黄小鹰 谭小强 《中国当代医药》 2019年第12期124-126,134共4页
目的探讨吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果。方法选取2015年8月~2017年8月我院收治的60例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照治疗方法的不同,将其分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组患者采用吉西他滨注射... 目的探讨吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果。方法选取2015年8月~2017年8月我院收治的60例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照治疗方法的不同,将其分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组患者采用吉西他滨注射液,观察组患者采用吉西他滨联合替吉奥方案。比较两组患者的治疗总有效率、毒副作用发生率和治疗前后卡氏(KPS)评分与数字评分法(NRS)评分。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的毒副作用Ⅰ级发生率为33.3%,毒副作用Ⅱ级发生率为40.0%,高于对照组的10.0%和16.3%,毒副作用Ⅲ级发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的KPS评分、NRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的KPS评分明显高于对照组,NRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒽环类耐药晚期乳腺癌患者使用吉西他滨联合替吉奥治疗方案,临床效果好,毒副作用小,可改善体力状况,缓解疼痛感,值得深入研讨,并在此基础上展开推广应用。 展开更多
关键词 吉西 替吉奥 蒽环类耐药晚期乳腺癌 毒副作用 KPS评分
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GEMOX方案联合重组人血管内皮抑素治疗晚期胆道肿瘤的疗效观察 预览
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作者 王燕 马丽 +2 位作者 尤戈 张丽敏 南克俊 《宁夏医学杂志》 CAS 2019年第3期255-257,共3页
目的观察吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案联合恩度一线治疗晚期胆道系统肿瘤的近、远期疗效和毒副反应。方法选取ⅣB期BTC患者45例,分为恩度联合组20例和单纯化疗组25例。单纯化疗组:吉西他滨1 000 mg/m~2、奥沙利铂100 mg/m~2;恩度联... 目的观察吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案联合恩度一线治疗晚期胆道系统肿瘤的近、远期疗效和毒副反应。方法选取ⅣB期BTC患者45例,分为恩度联合组20例和单纯化疗组25例。单纯化疗组:吉西他滨1 000 mg/m~2、奥沙利铂100 mg/m~2;恩度联合组:GEMOX方案+恩度注射液15 mg静滴3~4 h,21 d为1个周期。2个周期后KPS评分评价生活质量(QOL),NCI CTC 3.0标准评价毒副反应,并观察疾病无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果联合组CR 1例、PR 4例、SD 11例、PD 4例,RR 25%,DCR 80%,中位PFS 9个月,中位OS 14个月,QOL改善稳定率为85%;单纯化疗组CR 1例,PR 4例、SD 12例、PD 8例,RR 20%,DCR 68%,中位PFS 7个月,中位OS 9个月,QOL改善稳定率为60%。2组中位PFS差异有统计学意义(P>0.05),2组中位OS差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者主要毒副反应包括骨髓抑制、胃肠道反应、肝脏毒性及外周神经炎等,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GEMOX方案联合恩度一线治疗转移性BTCs疗效较好,且耐受性较好,值得临床应用和进一步观察。 展开更多
关键词 胆系肿瘤 重组人血管内皮抑素(恩度) 吉西 奥沙利铂 联合化疗
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注射用紫杉醇(白蛋白结合型)加卡铂与吉西他滨为基础联合化学治疗序贯用药对降低上皮性卵巢癌复发临床效果 预览
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作者 田向阳 《实用医技杂志》 2019年第3期345-346,共2页
上皮性卵巢癌是一种女性生殖系统常见的恶性肿瘤疾病,其发病率占妇科常见恶性肿瘤中的第三位,但其病死率占女性疾病中的首位[1]。同时,在上皮性卵巢癌的发病早期,临床症状非常不显著,往往会被患者忽略,一般在患者盆腔肿瘤增大并向腹腔... 上皮性卵巢癌是一种女性生殖系统常见的恶性肿瘤疾病,其发病率占妇科常见恶性肿瘤中的第三位,但其病死率占女性疾病中的首位[1]。同时,在上皮性卵巢癌的发病早期,临床症状非常不显著,往往会被患者忽略,一般在患者盆腔肿瘤增大并向腹腔挤压时,有腹胀、腹痛、腹部肿块,部分患者主要表现为月经不调、不规则出血等,而上皮性卵巢癌晚期,患者会逐渐出现消瘦、低热、食欲不振及胃肠功能紊乱等症状。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 序贯用药 吉西 联合化学治疗 紫杉醇 白蛋白 结合型 注射用
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3D-STI联合心脏综合指数评价肺癌患者GP化疗方案的隐匿性心肌毒性 预览
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作者 刘贝 郑慧 +2 位作者 周旺 许芳芳 张金鑫 《医学信息》 2019年第8期100-104,共5页
目的利用三维斑点追踪成像(3D-STI)技术获得左室应变参数及扭转角度,计算心肌综合指数(MCI),评估其对非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉西他滨联合顺铂(GP)化疗方案隐匿性心肌毒性的诊断价值。方法选取我院2017年3月~2018年6月采取GP化疗方案... 目的利用三维斑点追踪成像(3D-STI)技术获得左室应变参数及扭转角度,计算心肌综合指数(MCI),评估其对非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉西他滨联合顺铂(GP)化疗方案隐匿性心肌毒性的诊断价值。方法选取我院2017年3月~2018年6月采取GP化疗方案的46例NSCLC患者作为化疗组,选取同期30例健康志愿者作为对照组。记录两组化疗开始前基础状态时(T1)、第3次化疗结束后(T2)和第6次化疗结束后(T3)的三维参数和常规超声心动图参数,比较两组左室心肌整体圆周应变(GCS)、整体径向应变(GRS)、整体纵向应变(GLS)、左室收缩期心肌扭转角度(LVtw)、心肌综合指数(MCI)以及常规超声心动图参数的改变;制作ROC曲线,分析评价心肌损害的最准确、最敏感的指标,并评估其在检测NSCLC化疗患者隐匿性心肌毒性中的价值。结果①化疗组T1时应变参数GRS、GCS、GLS、LVtw及MCI结果与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗组T2时GRS、GCS结果与T1时及对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),MCI、LVtw、GLS结果低于T1时及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗组T3时GRS、GCS、GLS、LVtw及MCI结果均低于T1时及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②MCI、LVtw及GLS的AUC均>0.7,其中MCI的AUC最大,为0.836。以-240.50为截断值时,MCI诊断GP化疗方案对NSCLC患者左室心肌的隐匿性毒性的灵敏度为91.30%,特异度为72.13%;以-19.50为截断值时,GLS诊断的特异度为81.77%,灵敏度为52.17%;截断值为13.15时,LVtw的灵敏度为69.57%,特异度为68.03%。结论3D-STI技术结合MCI对化疗引起的隐匿性心脏毒性的早期诊断具有独特的优势。ROC曲线分析提示MCI较其他应变参数评价隐匿性心脏毒性更敏感,可早期检测出GP化疗方案对NSCLC患者心脏的隐匿性毒性损害,具有较高的临床参考价值。 展开更多
关键词 三维斑点追踪成像 心肌综合指数 非小细胞肺癌 心脏毒性 吉西 顺铂
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顺铂联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期肺鳞癌临床观察
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作者 刘玲 宋心宇 +1 位作者 王哲海 齐菲 《社区医学杂志》 2019年第6期348-351,共4页
目的肺癌在世界范围内发病率与死亡率均位列恶性肿瘤首位,目前肺鳞癌尚无明确的驱动基因及靶向治疗药物,三代含铂双药化疗仍是晚期肺鳞癌的标准治疗。为探索高疗效低毒性的化疗方案,本研究比较吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂两种化... 目的肺癌在世界范围内发病率与死亡率均位列恶性肿瘤首位,目前肺鳞癌尚无明确的驱动基因及靶向治疗药物,三代含铂双药化疗仍是晚期肺鳞癌的标准治疗。为探索高疗效低毒性的化疗方案,本研究比较吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂两种化疗方案治疗不能手术晚期肺鳞癌的临床疗效。方法选取山东省肿瘤医院(42例)和聊城市中医医院(34例)2013-07-01-2015-06-30收治的76例晚期肺鳞癌患者为研究对象,分析其临床资料,其中紫杉醇联合顺铂组(paclitaxel plus cisplatin,TP)38例,吉西他滨联合顺铂组(gemcitabine combined cisplatin,GP)38例,比较两组方案的临床疗效及安全性。结果 GP组客观缓解率为28.9%,高于TP组的26.3%,差异无统计学意义,χ^2=0.066,P=0.145;GP组无疾病进展生存期(progression-free-survival,PFS)为5.7个月,TP组为5.3个月,差异无统计学意义,χ^2=0.526,P=0.205;GP组总生存期(overall surviva,OS)为12.0个月,TP组为11.2个月,差异无统计学意义,χ^2=0.724,P=0.186。血液学毒性Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率GP组为13.1%,TP组为5.3%,差异有统计学意义,χ^2=5.050,P=0.035;GP组非血液学毒性中脱发发生率为2.7%,低于TP组的81.5%,χ^2=61.011,P=0.024;周围神经障碍发生率为2.6%,低于TP组的23.7%,χ^2=10.209,P=0.013。其余血液学及非血液学毒性,两组比较差异无统计学意义。结论 GP组与TP组的化疗方案治疗晚期肺鳞癌的有效率相近。两组安全性有所差异,TP组的脱发及周围神经毒性发生率明显高于GP组。 展开更多
关键词 晚期肺鳞癌 吉西 顺铂 紫杉醇
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