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Rho激酶抑制剂联合呋塞米及螺内酯对急性左心衰患者心功能及血清AST、LDH、CK-MB水平的影响 预览
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作者 付孝清 黎昌宏 谭杰 《心血管康复医学杂志》 CAS 2019年第4期461-466,共6页
目的:探讨Rho激酶抑制剂(RKI)联合呋塞米及螺内酯在急性左心衰(ALHF)治疗中的临床应用价值。方法: 2016年4月~2018年2月我院收治的94例ALHF患者被随机均分为利尿剂组(常规治疗基础上接受呋塞米及螺内酯)和三联治疗组(在利尿剂组基础上加... 目的:探讨Rho激酶抑制剂(RKI)联合呋塞米及螺内酯在急性左心衰(ALHF)治疗中的临床应用价值。方法: 2016年4月~2018年2月我院收治的94例ALHF患者被随机均分为利尿剂组(常规治疗基础上接受呋塞米及螺内酯)和三联治疗组(在利尿剂组基础上加用RKI—盐酸法舒地尔),两组均连续治疗7d。观察比较两组治疗前后LVESV、LVEDV、LVEF、血清谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,临床疗效。结果:三联治疗组治疗总有效率显著高于利尿剂组(95.75%比82.98%), P =0.045。与治疗前比较,治疗后两组LVEF显著升高,LVESV、LVEDV、血清AST、LDH、CK-MB水平均显著降低, P 均=0.001;与利尿剂组比较,三联治疗组治疗后LVEF[(48.27±5.95)%比(55.14±6.74)%]升高更显著,LVESV[(86.29±10.41)ml比(65.96±9.84)ml]、LVEDV [(133.71±13.42)ml比(120.35±11.25)ml]、血清AST[(81.23±10.44)U/L比(57.58±8.42)U/L]、LDH[(184.24±13.51)U/L比(124.65±12.42)U/L]、CK-MB[(187.84±13.45)U/L比(132.54±11.69) U/L]水平降低更显著, P 均=0.001。两组不良反应发生率无显著差异, P 均>0.05。结论: Rho激酶抑制剂联合呋塞米与螺内酯治疗ALHF效果显著,可显著改善心功能、减轻心肌损害,且安全可靠,值得推广。 展开更多
关键词 心力衰竭 RHO相关激酶类 塞米 螺内酯
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托伐普坦在心衰合并低钠血症老年患者中的疗效评价 预览
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作者 王立君 王军军 +2 位作者 李永斌 庞志华 沈婕 《中国处方药》 2019年第9期97-98,共2页
目的为了分析托伐普坦在心衰合并低钠血症老年患者中的临床治疗效果。方法选取某院2017年4月~2018年4月期间接收的心衰合并低钠血症老年患者60例作为研究对象开展对比研究。基于药物治疗方案的不同将这60例患者分为对照组(n=30)和试验组... 目的为了分析托伐普坦在心衰合并低钠血症老年患者中的临床治疗效果。方法选取某院2017年4月~2018年4月期间接收的心衰合并低钠血症老年患者60例作为研究对象开展对比研究。基于药物治疗方案的不同将这60例患者分为对照组(n=30)和试验组(n=30),对照组患者采用呋塞米进行治疗,试验组患者采用托伐普坦进行治疗,观察两组患者治疗前后的血清钠、脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、体重、尿量以及生活质量评分情况,观察两组患者治疗期间的不良反应发生率和住院时间。结果治疗前两组心衰合并低钠血症老年患者的各项临床指标差异均没有统计学意义(P>0.05),治疗后试验组患者的血清钠、BNP、LVEF、体重、尿量以及生活质量评分均优于对照组(P<0.05)。试验组心衰合并低钠血症老年患者的不良反应发生率为10.00%(3/30),对照组心衰合并低钠血症老年患者的不良反应发生率为6.67%(2/30),差异没有统计学意义(P>0.05);试验组心衰合并低钠血症患者的住院时间为(8.81±2.13)d,短于对照组的(11.54±2.54)(P<0.05)。结论对于心衰合并低钠血症老年患者采用托伐普坦进行治疗,可以有效改善患者的各项临床治疗指标,缩短患者的住院时间,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 塞米 托伐普坦 心衰 低钠血症 老年患者 疗效评价
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托拉塞米和呋塞米治疗心肾综合征疗效对比分析 预览
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作者 苏行 陈向民 +4 位作者 申晓华 陈保见 李丹丹 吕罗岩 周婉婉 《中国处方药》 2019年第10期128-129,共2页
目的探讨托拉塞米和呋塞米治疗心肾综合征疗效。方法选取2017年2月~2019年2月100例心肾综合征患者为研究对象,将患者分为观察组与对照组,各50例。观察组采用托拉塞米治疗,对照组采用呋塞米治疗,对比两组临床疗效、临床指标变化情况及安... 目的探讨托拉塞米和呋塞米治疗心肾综合征疗效。方法选取2017年2月~2019年2月100例心肾综合征患者为研究对象,将患者分为观察组与对照组,各50例。观察组采用托拉塞米治疗,对照组采用呋塞米治疗,对比两组临床疗效、临床指标变化情况及安全性。结果观察组患者的治疗有效率为96.00%,明显高于对照组的76.00%(P<0.05);观察组日平均尿量明显多于对照组,血钾水平明显高于对照组,体质量明显轻于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应率为4.00%,明显低于对照组的18.00%(P<0.05)。结论针对心肾综合征患者,采用托拉塞米治疗取得的治疗效果显著优于呋塞米,且利尿效果显著,安全性高。 展开更多
关键词 托拉塞米 塞米 心肾综合征 临床疗效 安全性
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大剂量呋塞米联合螺内酯治疗重度心力衰竭患者的临床研究 预览
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作者 杜清超 《实用中西医结合临床》 2019年第2期59-60,共2页
目的:探究重度心力衰竭应用大剂量呋塞米与螺内酯联合治疗的效果。方法:选取2015年2月~2018年2月我院收治的92例重度心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组予以常规剂量呋塞米联合螺内酯治疗,观... 目的:探究重度心力衰竭应用大剂量呋塞米与螺内酯联合治疗的效果。方法:选取2015年2月~2018年2月我院收治的92例重度心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组予以常规剂量呋塞米联合螺内酯治疗,观察组予以大剂量呋塞米联合螺内酯治疗,两组均治疗7 d,比较两组总有效率、症状改善时间、心功能指标、不良反应发生情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组,P<0.05;观察组呼吸困难缓解时间、水肿消退时间明显短于对照组,P<0.05;治疗前,两组心功能指标比较,无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组LVEDd、LVESd指标均明显降低,观察组明显低于对照组,LVEF指标均明显升高,观察组明显高于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:大剂量呋塞米联合螺内酯治疗重度心力衰竭能促进患者症状缓解,改善患者心功能,疗效显著,安全可靠。 展开更多
关键词 重度心力衰竭 螺内酯 剂量 塞米
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中药汤剂对慢性心力衰竭住院患者血钾水平、补钾药物及利尿剂使用剂量的影响 预览
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作者 周海瀛 马鸽 王晓垒 《临床医学研究与实践》 2019年第23期9-10,共2页
目的研究中药汤剂对慢性心力衰竭住院患者血钾水平、补钾药物及利尿剂使用剂量的影响。方法回顾性分析我院75例心肺一科出院的慢性心力衰竭住院患者的临床资料,按照是否服用中药汤剂将其分为治疗组(46例,服用中药汤剂)及对照组(29例,未... 目的研究中药汤剂对慢性心力衰竭住院患者血钾水平、补钾药物及利尿剂使用剂量的影响。方法回顾性分析我院75例心肺一科出院的慢性心力衰竭住院患者的临床资料,按照是否服用中药汤剂将其分为治疗组(46例,服用中药汤剂)及对照组(29例,未服用中药汤剂)。比较两组一般资料、血钾水平、氯化钾及呋塞米使用剂量。结果两组患者出院前最后一次检测血钾水平均较入院后首次检测明显升高(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者氯化钾使用剂量显著低于对照组(P<0.05);两组住院时间及呋塞米使用剂量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药汤剂治疗慢性心力衰竭患者能明显改善血钾水平,减少补钾药物用量,且不增加利尿剂用量及住院时间,值得临床推广。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 中药汤剂 氯化钾 塞米
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高渗盐溶液联合呋塞米对急性失代偿性心力衰竭病人体重和血清肌酐水平的影响 预览
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作者 郭其 吕宝燕 王浩 《中西医结合心脑血管病杂志》 2019年第18期2860-2862,共3页
目的评估高渗盐溶液联合呋塞米治疗对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)病人体重及血清肌酐水平的影响。方法选择2015年5月—2017年8月我院进行高渗盐溶液联合呋塞米治疗的ADHF病人47例作为研究对象;病人经过一阶段静脉注射呋塞米常规治疗后,... 目的评估高渗盐溶液联合呋塞米治疗对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)病人体重及血清肌酐水平的影响。方法选择2015年5月—2017年8月我院进行高渗盐溶液联合呋塞米治疗的ADHF病人47例作为研究对象;病人经过一阶段静脉注射呋塞米常规治疗后,再进行静脉注射呋塞米(250mg)联合高渗盐溶液(3%NaCl溶液,150mL)治疗,2次/日,平均治疗时间为2.3d。比较常规治疗和高渗盐溶液联合呋塞米治疗后ADHF病人体重和血清肌酐水平。结果与常规治疗相比,高渗盐溶液联合呋塞米治疗后病人体重明显降低,但肌酐水平无明显变化。结论高渗盐溶液联合呋塞米治疗有利于ADHF病人体重减轻,对于静脉注射呋塞米不敏感的ADHF病人是一个有效的选择。 展开更多
关键词 失代偿性心力衰竭 高渗盐溶液 塞米 体重 肾功能
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呋塞米联合多巴胺治疗利尿剂抵抗性心力衰竭的临床研究
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作者 张宇 厉菁 +1 位作者 张华 张传西 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期1973-1975,共3页
目的观察多巴胺联合呋塞米治疗利尿剂抵抗性心力衰竭患者的临床疗效,并探讨其对患者心功能的影响。方法将我院收治的利尿剂抵抗性心力衰竭患者50例,随机分为对照组和试验组,各25例。对照组在常规治疗的基础上给予呋塞米3 mg·kg-1,... 目的观察多巴胺联合呋塞米治疗利尿剂抵抗性心力衰竭患者的临床疗效,并探讨其对患者心功能的影响。方法将我院收治的利尿剂抵抗性心力衰竭患者50例,随机分为对照组和试验组,各25例。对照组在常规治疗的基础上给予呋塞米3 mg·kg-1,静脉泵入;试验组在对照组的基础上给予多巴胺2μg·kg-1·min-1,静脉泵入。治疗结束后评价2组患者的心功能情况;用多普勒超声测量患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD);同时监测患者24 h尿量和血清肌酸酐含量。结果治疗后,试验组和对照组总有效率分别为92. 00%(23例/25例),68. 00%(17例/25例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组LVEF分别为(45. 40±4. 96)%,(40. 60±6. 42)%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,对照组与试验组24 h尿量分别为(792. 34±73. 28),(1283. 63±83. 66) mL,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组与试验组血清肌酸酐水平分别为(128. 60±7. 42),(127. 40±9. 96)μmol·L-1,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论多巴胺和呋塞米联合治疗利尿剂抵抗性心力衰竭患者,能有效改善患者心功能,临床症状得到缓解,疗效好。 展开更多
关键词 塞米 多巴胺 利尿剂抵抗性心力衰竭 心功能
多巴胺+呋塞米、硝酸甘油对风湿性心脏病心力衰竭疾病的治疗效果 预览
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作者 苗永利 林黎娟 《中国医药指南》 2019年第5期39-40,共2页
目的探讨和分析在风湿性心脏病心力衰竭患者中多巴胺+呋塞米、硝酸甘油的效果。方法此次抽取2016年5月至2018年5月在我院医治的风湿性心脏病心力衰竭患者(64例)进行研究,随机分为乙组(32例)、甲组(32例)。全部患者均常规治疗,而甲组加... 目的探讨和分析在风湿性心脏病心力衰竭患者中多巴胺+呋塞米、硝酸甘油的效果。方法此次抽取2016年5月至2018年5月在我院医治的风湿性心脏病心力衰竭患者(64例)进行研究,随机分为乙组(32例)、甲组(32例)。全部患者均常规治疗,而甲组加多巴胺+呋塞米、硝酸甘油治疗,总结不良反应、临床指标、治疗效果。结果甲组患者不良反应的总发生率低于乙组患者,差异显著,P <0.05。甲组患者的左室功能、脑钠肽、心功能都优于乙组患者,差异显著,P <0.05。甲组患者治疗的总有效率高于乙组患者,差异显著,P <0.05。结论在风湿性心脏病心力衰竭患者中,多巴胺+呋塞米、硝酸甘油可提高疗效、降低不良反应,并显著改善左室功能、脑钠肽、心功能等指标。 展开更多
关键词 风湿性心脏病 心力衰竭 硝酸甘油 塞米 多巴胺 治疗效果
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大剂量呋塞米微泵维持治疗急性肾功能衰竭的效果及安全性 预览
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作者 王璟 周永锋 《临床医学研究与实践》 2019年第17期32-34,共3页
目的探究大剂量呋塞米微泵维持治疗急性肾功能衰竭的效果及安全性。方法选取2015年10月至2018年9月收治的急性肾功能衰竭患者75例作为研究对象,根据给药方式的不同将其分为对照组(n=36,大剂量呋塞米静脉推注治疗)和观察组(n=39,大剂量... 目的探究大剂量呋塞米微泵维持治疗急性肾功能衰竭的效果及安全性。方法选取2015年10月至2018年9月收治的急性肾功能衰竭患者75例作为研究对象,根据给药方式的不同将其分为对照组(n=36,大剂量呋塞米静脉推注治疗)和观察组(n=39,大剂量呋塞米微泵维持治疗)。比较两组患者治疗前后24 h尿量、肾功能指标水平、血钾水平、血液pH、不良反应发生情况及预后情况。结果治疗3 d后,两组患者24 h尿量明显增加,且观察组多于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血肌酐和尿素氮水平均明显降低,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的血钾水平明显降低,血液pH明显升高,且观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗3 d后APACHEⅡ评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量呋塞米微泵维持治疗急性肾功能衰竭,可增加患者的尿量,改善患者的肾功能、血钾水平和血液pH,且不良反应少,预后情况较佳,是一种安全有效的治疗方式。 展开更多
关键词 急性肾功能衰竭 大剂量 塞米 微泵维持治疗
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呋塞米与对比剂肾病的研究进展 预览
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作者 林开阳 陈汉川 +1 位作者 王孙蓥 郭延松 《临床肾脏病杂志》 2019年第5期376-379,共4页
随着影像学及介入诊疗的快速发展,对比剂的使用在临床上越来越普遍,对比剂肾病(contrast-induced nephropathy,CIN)作为对比剂使用中最常见的并发症,可增加患者血液透析、死亡风险,且延长住院时间、增加医疗费用,使患者生活质量、生命... 随着影像学及介入诊疗的快速发展,对比剂的使用在临床上越来越普遍,对比剂肾病(contrast-induced nephropathy,CIN)作为对比剂使用中最常见的并发症,可增加患者血液透析、死亡风险,且延长住院时间、增加医疗费用,使患者生活质量、生命健康受到显著影响,然而目前CIN尚无有效的治疗手段。水化作为CIN预防策略中目前循证最多、最为有效方式,一直是广泛应用于临床。然而在慢性肾脏病、充血性心力衰竭等CIN高危患者中,水化不当反而容易加重心肾功能损害,因此如何达到“充分”而又避免“过度”至关重要。呋塞米作为心肾功能不全患者常用的药物,对CIN的作用报道不一。本文将对CIN进行简单概述并对呋塞米与CIN的相关研究进展做一综述。 展开更多
关键词 对比剂肾病 利尿剂 塞米 冠状动脉介入 水化
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中医药"四结合"治肝腹水
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作者 范兴良 《科学生活》 2019年第9期38-39,共2页
孙先生因肝腹水在多家医院治疗,效果不佳,且肝功能指标逐渐升高,后至我院门诊就诊,经详细检查后明确为“原发性胆汁性肝硬化”引起的腹水,予以熊去氧胆酸胶囊保肝利胆、“呋塞米+螺内酯”利尿、中药健脾补肾利展消肿,腹水很快消退,肝功... 孙先生因肝腹水在多家医院治疗,效果不佳,且肝功能指标逐渐升高,后至我院门诊就诊,经详细检查后明确为“原发性胆汁性肝硬化”引起的腹水,予以熊去氧胆酸胶囊保肝利胆、“呋塞米+螺内酯”利尿、中药健脾补肾利展消肿,腹水很快消退,肝功能经治疗逐步恢复正常。 展开更多
关键词 原发性胆汁性肝硬化 腹水 中医药 熊去氧胆酸 功能指标 螺内酯 塞米 肝功能
减肥类保健品中呋塞米、酚酞的快速筛查
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作者 彭梦侠 陈梓云 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第9期217-220,共4页
用近红外光谱与化学计量学相结合的方法,建立了一种快速筛查减肥类保健品中是否含有呋塞米、酚酞的分析方法。以8种减肥类保健品及其自制阳性样品为训练集样品,通过甲醇提取,采集其近红外的透射光谱图,利用TQ Analyst 9.0软件的判别分析... 用近红外光谱与化学计量学相结合的方法,建立了一种快速筛查减肥类保健品中是否含有呋塞米、酚酞的分析方法。以8种减肥类保健品及其自制阳性样品为训练集样品,通过甲醇提取,采集其近红外的透射光谱图,利用TQ Analyst 9.0软件的判别分析法,建立了减肥类保健品中呋塞米、酚酞的快速筛查模型。用模型检测了15种减肥类保健品,结果表明:15种减肥类保健品中,一种添加了呋塞米,另一种添加了酚酞,其余13种没有添加呋塞米和酚酞。检测结果与高效液相色谱分析结果完全一致。 展开更多
关键词 近红外光谱 快速筛查 塞米 酚酞 减肥类保健品
托伐普坦联合呋塞米治疗急性左心衰竭的效果观察 预览
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作者 陈和景 劳家畅 +1 位作者 蔡白连 温志桥 《沈阳医学院学报》 2019年第5期414-416,433共4页
目的:探讨托伐普坦联合呋塞米治疗急性左心衰竭(ALHF)的效果。方法:将2017年6月至2018年12月收治的88例ALHF患者随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组先静脉注射呋塞米20~40mg,继以静脉滴注呋塞米5~40mg/h(总剂量在起初6h≤80mg,起... 目的:探讨托伐普坦联合呋塞米治疗急性左心衰竭(ALHF)的效果。方法:将2017年6月至2018年12月收治的88例ALHF患者随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组先静脉注射呋塞米20~40mg,继以静脉滴注呋塞米5~40mg/h(总剂量在起初6h≤80mg,起初24h≤200mg),观察组在对照组的基础上给予托伐普坦15mg/d口服。2组疗程均为7d。对比2组的容量驱除、电解质、肾功能和疗效。结果:观察组治疗后体重下降值和日平均尿量均明显多于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组的血钠浓度明显升高,而尿素氮和血肌酐的浓度则明显降低(P<0.05)。观察组的疗效优于对照组(P<0.05)。2组心脏射血分数上升率和血钾浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:托伐普坦联合呋塞米治疗ALHF在容量驱除、保护肾功能和提高疗效方面均效果明显。 展开更多
关键词 急性左心衰竭 塞米 托伐普坦 容量驱除 疗效
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米力农联合多巴胺及呋塞米治疗难治性心衰的临床价值 预览
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作者 周斯平 《当代医学》 2019年第25期117-119,共3页
目的探讨米力农、多巴胺及呋塞米联合治疗难治性心衰的临床价值.方法选取本院2017年1月至2018年10月46例难治性心衰患者,按照抛硬币法进行分组,观察组23例,对照组23例.观察组行米力农、多巴胺及呋塞米联合治疗,对照组行米力农联合多巴... 目的探讨米力农、多巴胺及呋塞米联合治疗难治性心衰的临床价值.方法选取本院2017年1月至2018年10月46例难治性心衰患者,按照抛硬币法进行分组,观察组23例,对照组23例.观察组行米力农、多巴胺及呋塞米联合治疗,对照组行米力农联合多巴胺治疗,对比治疗效果、治疗后心功能各项指标、生活质量.结果观察组6 min步行距离、CO、LVEF均显著高于对照组,LVEDD、BNP均明显低于对照组(P<0.05);治疗效果显著高于对照组(P<0.05);生活质量评分明显低于对照组(P<0.05).结论米力农、多巴胺及呋塞米联合治疗难治性心衰的临床价值显著,值得推广. 展开更多
关键词 米力农 多巴胺 塞米 难治性心衰
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综合护理应用于呋塞米静脉持续泵入法与常规静脉输液法治疗心力衰竭中的护理效果分析 预览
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作者 王岚香 《中国现代药物应用》 2019年第18期113-114,共2页
目的 探究综合护理应用于呋塞米静脉持续泵入法与常规静脉输液法治疗心力衰竭中的护理效果。方法 120例心力衰竭患者,应用随机数字表法分为实验组与对照组,各60例。两组患者均给予呋塞米静脉持续泵入法与常规静脉输液法治疗,对照组给予... 目的 探究综合护理应用于呋塞米静脉持续泵入法与常规静脉输液法治疗心力衰竭中的护理效果。方法 120例心力衰竭患者,应用随机数字表法分为实验组与对照组,各60例。两组患者均给予呋塞米静脉持续泵入法与常规静脉输液法治疗,对照组给予常规护理,实验组在对照组基础上给予综合护理。比较两组患者的治疗效果及护理满意度。结果 实验组治疗显效46例,有效12例,无效2例,总有效率为96.67%;对照组治疗显效30例,有效17例,无效13例,总有效率为78.33%。实验组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=9.219,P<0.05)。实验组护理满意46例,一般13例,不满意1例,满意度为98.33%;对照组护理满意32例,一般16例,不满意12例,满意度为80.00%。实验组护理满意度高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=10.439,P<0.05)。结论 综合护理应用于呋塞米静脉持续泵入法与常规静脉输液法治疗心力衰竭中的护理效果显著,有利于稳定患者的生命体征,提升患者的心功能。 展开更多
关键词 综合护理 塞米 静脉持续泵入法 常规静脉输液法 心力衰竭
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单硝酸异山梨酯缓释片、多巴胺、呋塞米联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床价值体会 预览
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作者 张宇华 阙玲 梁丽丽 《中国实用医药》 2019年第32期11-13,共3页
目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片、多巴胺、呋塞米联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床价值。方法80例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,按照随机抽签法分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组给予单硝... 目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片、多巴胺、呋塞米联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床价值。方法80例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,按照随机抽签法分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组给予单硝酸异山梨酯缓释片、多巴胺、呋塞米联合治疗。观察比较两组的临床效果、治疗前后B型脑钠肽(BNP)水平、治疗后6 min步行距离。结果研究组患者治疗总有效率97.50%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组和对照组患者BNP水平分别为(134.65±37.80)、(335.75±87.50)pg/ml,均低于治疗前的(541.50±102.35)、(541.45±102.40)pg/ml,研究组BNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者6 min步行距离(389.20±49.50)m长于对照组的(358.65±56.70)m,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肺源性心脏病心力衰竭应用单硝酸异山梨酯缓释片、多巴胺、呋塞米联合治疗可以有效提高临床疗效,改善临床症状,提高生活质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 单硝酸异山梨酯缓释片 多巴胺 塞米 慢性肺源性心脏病 心力衰竭
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小剂量多巴胺联合呋塞米静脉泵入治疗顽固性心力衰竭的效果及对心功能影响 预览
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作者 万伟 《中外医学研究》 2019年第8期43-44,共2页
目的:评价采用小剂量多巴胺+呋塞米静脉泵入对顽固性心力衰竭患者治疗的效果及对患者心功能的影响。方法:笔者所在医院2017年2月-2018年6月共收治102例顽固性心力衰竭患者,遵循患者入院尾号的奇偶数,将所有患者分为A组、B组,两组患者均5... 目的:评价采用小剂量多巴胺+呋塞米静脉泵入对顽固性心力衰竭患者治疗的效果及对患者心功能的影响。方法:笔者所在医院2017年2月-2018年6月共收治102例顽固性心力衰竭患者,遵循患者入院尾号的奇偶数,将所有患者分为A组、B组,两组患者均51例。A组经小剂量多巴胺+呋塞米静脉泵入治疗,B组经呋塞米静脉泵入治疗,比较两组的临床疗效、安全性,以及心功能相关指标。结果:A组治疗总有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),治疗前两组心功能指标差异无统计学意义(P>0.05)。与B组治疗后心功能比较,A组较优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:顽固性心力衰竭患者接受小剂量多巴胺+呋塞米静脉泵入治疗,可确保治疗的效果及安全,很好地改善患者心功能,促使患者及早获得康复,存在临床应用及推广的价值。 展开更多
关键词 小剂量多巴胺 塞米 静脉泵入 顽固性心力衰竭 心功能 影响
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基于QuEChERS提取的HPLC-MS/MS法检测人血浆中6种常用利尿剂
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作者 梁杨 王小玲 郭礼强 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1590-1596,共7页
目的:建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测人血浆中6种常用利尿剂氢氯噻嗪、呋塞米、托拉塞米、螺内酯、吲达帕胺和氨苯蝶啶的检测方法。方法:血浆样品酶解后,用提取溶剂[乙酸乙酯-乙醚-异丙醇(6∶3∶1)]溶液提取,经QuEChERS(分... 目的:建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测人血浆中6种常用利尿剂氢氯噻嗪、呋塞米、托拉塞米、螺内酯、吲达帕胺和氨苯蝶啶的检测方法。方法:血浆样品酶解后,用提取溶剂[乙酸乙酯-乙醚-异丙醇(6∶3∶1)]溶液提取,经QuEChERS(分散固相萃取)方法净化后,以乙腈与水为流动相梯度洗脱,Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,电喷雾正负离子同时扫描模式,多级反应监测(MRM)模式进行检测。结果:6个化合物质量浓度在1.0~250.0μg·L-1范围内呈良好线性,相关系数均大于0.996。其中,氢氯噻嗪、托拉塞米、吲达帕胺和氨苯蝶啶的检测下限(S/N≥3)为0.30μg·L-1,呋塞米和螺内酯为0.5μg·L-1;氢氯噻嗪、托拉塞米、吲达帕胺和氨苯蝶啶的定量下限(S/N≥10)为1.0μg·L-1,呋塞米和螺内酯为2.0μg·L-1,样品在其定量下限1倍、2倍、10倍3个加标水平下回收率在75.2%~90.6%之间,RSD在3.2%~8.1%之间。10名健康成年男性志愿者口服吲达帕胺2.5 mg后1 h的血药浓度最高(平均为65.3μg·L-1),随之急速下降,口服24 h后下降到19.4μg·L-1,96 h时平均浓度为3.2μg·L-1,120 h后所有志愿者血浆检测均显示阴性。结论:该方法灵敏、准确,操作性强,可满足于血浆样品中6种常用利尿剂的同时定量检测分析。 展开更多
关键词 酶解 分散固相萃取 利尿剂 氢氯噻嗪 塞米 托拉塞米 螺内酯 吲达帕胺 氨苯喋啶 血浆 液相色谱-串联质谱
大剂量呋塞米持续静脉泵入治疗重度心衰的临床有效性分析 预览
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作者 倪承祉 《中国现代医生》 2019年第26期44-47,共4页
目的分析大剂量呋塞米持续静脉泵入治疗重度心衰的临床有效性。方法选取2016年5月~2019年5月期间我院收治的重度心衰患者160例,按照随机数字表法分为对照组和试验组两组,每组80例。两组患者均进行常规抗心衰治疗,对照组患者给予常规静... 目的分析大剂量呋塞米持续静脉泵入治疗重度心衰的临床有效性。方法选取2016年5月~2019年5月期间我院收治的重度心衰患者160例,按照随机数字表法分为对照组和试验组两组,每组80例。两组患者均进行常规抗心衰治疗,对照组患者给予常规静脉推注呋塞米,试验组患者给予大剂量呋塞米持续静脉泵入,两组均持续治疗8 d。比较两组患者临床疗效、治疗前后心功能水平变化以及治疗后临床心功能指标。结果经过治疗后,试验组的总有效率为93.75%,对照组的总体有效率为76.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的HR、LVEF及LVEDD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗后,两组患者的HR水平均有明显降低,且试验组降低幅度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗后,两组患者的LVEF水平均有明显上升,试验组的LVEF水平为(40.12±1.52)%,对照组的LVEF水平为(35.37±2.78)%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的LVEDD水平均有明显降低,试验组的LVEDD水平为(58.83±2.73)mm,对照组的LVEDD水平为(62.27±1.54)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的平均住院天数为(5.57±0.24)d、水肿消退时间为(3.21±0.64)d、气促改善时间为(3.21±0.98)d,对照组的平均住院天数为(8.39±2.46)d,水肿消退时间为(6.03±1.01)d,气促改善时间为(5.52±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用大剂量呋塞米持续静脉泵入方法治疗重度心衰,对患者心功能的恢复有促进作用,疗效显著,具有一定的安全性,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 塞米 大剂量 持续静脉泵入 重度心衰 临床疗效
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比阿培南与甲氨蝶呤、呋塞米在大鼠体内的药代动力学相互作用 预览
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作者 董婧 李婷婷 +2 位作者 邱志霞 陆燕 李文艳 《中国医药导报》 CAS 2019年第31期22-25,共4页
目的初步考察比阿培南与甲氨蝶呤、呋塞米联合用药在大鼠体内的药代动力学相互作用。方法按照随机数字表法将15只雄性SD大鼠随机分为A、B和C组(每组5只)。A组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南,B组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南和3 mg/kg甲氨蝶... 目的初步考察比阿培南与甲氨蝶呤、呋塞米联合用药在大鼠体内的药代动力学相互作用。方法按照随机数字表法将15只雄性SD大鼠随机分为A、B和C组(每组5只)。A组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南,B组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南和3 mg/kg甲氨蝶呤,C组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南和30 mg/kg呋塞米,于给药后不同时间点采集血浆和尿液,用HPLC法测定比阿培南浓度,并计算药代动力学参数。结果与A组比较,B组比阿培南在大鼠体内的血药浓度-时间曲线下面积显著降低,清除率和肾清除率显著增加(P <0.01);C组比阿培南各药代动力学参数差异无统计学意义(P> 0.05)。结论比阿培南和甲氨蝶呤、呋塞米联合用药后,甲氨蝶呤会导致比阿培南在大鼠体内的暴露量显著减少,清除率增加,而维拉帕米不会显著影响比阿培南在大鼠体内的药代动力学过程。 展开更多
关键词 比阿培南 甲氨蝶呤 塞米 药代动力学相互作用 高效液相色谱法
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