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宫颈癌HeLa细胞调控信号通路研究新进展 预览 被引量:2
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作者 张飞 刘柳 +4 位作者 汪晴川 蔺旭彬 吕文君 梅其炳 武祥龙 《化学与生物工程》 CAS 2018年第2期1-7,共7页
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,发病率高,死亡率高,发病人群年轻化,极大地威胁着女性的生命健康。对宫颈癌HeLa细胞调控信号通路的研究进展进行了综述,包括PI3K/Akt/mTOR信号通路、Wnt/β-连环蛋白信号通路、抑制MMPs相关蛋白表达、诱导... 宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,发病率高,死亡率高,发病人群年轻化,极大地威胁着女性的生命健康。对宫颈癌HeLa细胞调控信号通路的研究进展进行了综述,包括PI3K/Akt/mTOR信号通路、Wnt/β-连环蛋白信号通路、抑制MMPs相关蛋白表达、诱导HeLa细胞周期停滞、调节凋亡基因的表达等,以期为治疗宫颈癌提供新思路。 展开更多
关键词 宫颈癌 HELA细胞 信号通路 调控 凋亡 周期停滞
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穿心莲内酯抗肿瘤的作用及其机制研究进展 预览 被引量:2
2
作者 陈博艺 屈丽丽 刘建生 《中国临床新医学》 2017年第7期695-698,共4页
穿心莲内酯是自穿心莲中提取得到的二萜内酯类化合物,是穿心莲的主要活性成分之一。最近的研究表明,穿心莲内酯在抗肿瘤方面有巨大潜力,包括抑制肿瘤细胞活性,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞周期进展、癌细胞转移和侵袭特性、生长因子... 穿心莲内酯是自穿心莲中提取得到的二萜内酯类化合物,是穿心莲的主要活性成分之一。最近的研究表明,穿心莲内酯在抗肿瘤方面有巨大潜力,包括抑制肿瘤细胞活性,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞周期进展、癌细胞转移和侵袭特性、生长因子信号传导调节,抑制细胞迁移和血管生成等,是一种新型抗肿瘤药物。该文就穿心莲内酯对不同癌症的作用及其机制的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 癌症 凋亡 周期停滞 治疗
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高良姜素对人胃癌SGC-7901细胞增殖、周期循环和凋亡的体外影响 被引量:8
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作者 许云霞 赵新淮 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期1274-1278,共5页
目的探讨高良姜素对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制和凋亡诱导作用及可能机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性,流式细胞仪、形态学方法和线粒体膜电位分析高良姜素对SGC-7901细胞周期循环和凋亡的影响。结果在作用浓度为40~20... 目的探讨高良姜素对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制和凋亡诱导作用及可能机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性,流式细胞仪、形态学方法和线粒体膜电位分析高良姜素对SGC-7901细胞周期循环和凋亡的影响。结果在作用浓度为40~200μmol·L^-1时,高良姜素对SGC-7901细胞有显著的增殖抑制作用,并呈现剂量-效应和时间-效应依赖关系;作用24、48和72h时,半数抑制浓度(IC50)分别是160、100和70μmol·L^-1;高良姜素作用24h后,G2/M期细胞比例从4.40%增加到18.31%。高良姜素作用后细胞呈现典型的凋亡形态学特征,线粒体膜电位明显降低,160μmol·L^-1高良姜素作用24、48h时,凋亡细胞比例从2.6%和4.3%增加至27.4%和65.6%。结论高良姜素可能通过干扰细胞周期循环和介导线粒体功能障碍,诱导细胞凋亡,从而抑制胃癌SGC-7901细胞的生长。 展开更多
关键词 高良姜素 人胃癌细胞 增殖抑制 周期停滞 凋亡
三氧化二砷对5种人类白血病细胞体外效应的比较研究 预览
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作者 陈智超 李秋柏 +5 位作者 吕建 邵菁 游泳 仲照东 黎纬明 邹萍 《临床血液学杂志》 CAS 2007年第3期 158-161,共4页
目的:了解三氧化二砷(AS2O3)在体外对K562、BV173、HL60、U937等白血病细胞生长增殖、凋亡、细胞周期的影响,并与NB4细胞进行比较。方法:体外培养上述细胞株,在不同浓度AS2O3作用不同时间后以锥虫蓝拒染计数法计数细胞,绘制生长... 目的:了解三氧化二砷(AS2O3)在体外对K562、BV173、HL60、U937等白血病细胞生长增殖、凋亡、细胞周期的影响,并与NB4细胞进行比较。方法:体外培养上述细胞株,在不同浓度AS2O3作用不同时间后以锥虫蓝拒染计数法计数细胞,绘制生长曲线;通过PI和Annexin V双染色流式细胞仪检测细胞凋亡率;PI染色、流式细胞仪检测药物作用前后白血病细胞的周期分布改变。结果:AS2O3明显抑制实验所用NB4、K562、BV173、U937、HL60等5种白血病细胞的生长增殖,且其效应在2~10μmol/L的浓度范围内均呈剂量依赖性和时间依赖性;5μmol/L浓度AS2O3处理48h后细胞凋亡率分别为K562(14.6±2.5)%、BV173(19.4±3.1)%、U937(13.8±3.6)%、HL60(18.2±4.0)%,与NB4细胞(41.8±2.6)%比较,差异有统计学意义(均P〈0.01)。以5μmol/L浓度的AS2O3经24h处理,NB4细胞的周期改变以亚G1峰增加为主(5.2%:36.2%);BV173细胞以G0/G1期细胞比例的增加为主(55.2%:71.7%),K562细胞及U937细胞以G2/M期细胞比率增加最为明显(分别为22.6%:45.8%,15.7%:48.6%)。结论:在本实验浓度范围内AS2O3对5种白血病细胞株均具有明显生长抑制作用,对不同白血病细胞抑制生长的机制不同,NB4细胞以诱导凋亡为主,K562、BV173、U937白血病细胞以诱导周期停滞为主。提示周期停滞而凋亡不足是AS2O3对NB4以外白血病细胞体外效应的普遍特点;探讨周期停滞及凋亡耐受的机制对提高这些白血病细胞的AS2O3敏感性具有重要意义。 展开更多
关键词 白血病 三氧化二砷 凋亡 生长抑制 周期停滞
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细胞周期阻滞标志物在早期急性肾损伤中应用的研究进展
5
作者 金魁 付阳阳 +1 位作者 徐军 于学忠 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期184-188,共5页
急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)明显影响患者的临床预后,其发病机制不清,且临床缺乏有效的治疗手段,缺少可早期预测AKI发生的标志物。肌酐作为目前诊断手段既缺乏敏感度,也缺少特异度。临床迫切需要能够早期准确地预测肾功能损伤... 急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)明显影响患者的临床预后,其发病机制不清,且临床缺乏有效的治疗手段,缺少可早期预测AKI发生的标志物。肌酐作为目前诊断手段既缺乏敏感度,也缺少特异度。临床迫切需要能够早期准确地预测肾功能损伤的生物学标志物。最近的研究表明,细胞周期停滞可能与AKI的发生密切相关。细胞周期停滞时产生的尿基质金属蛋白酶(TIMP-2)和胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP-7)可在早期准确预测AKI的发生。 展开更多
关键词 急性肾损伤(AKI) 基质金属蛋白酶(TIMP-2) 胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP-7) 细胞周期停滞 标志物 尿 血肌苷(SCr)
基于生物科技论文的原创命题策略
6
作者 付忠义 《教学考试》 2019年第33期65-68,共4页
高中生学习的强度日趋加大,教师在教学中减少训练的数量,同时还要保证训练的质量势在必行,这就不得不考虑命制原创试题。每道原创试题的命制都并非随性而为,而是需要经过一个严谨的过程,尤其是新素材类型的试题,必须从素材收集整理、数... 高中生学习的强度日趋加大,教师在教学中减少训练的数量,同时还要保证训练的质量势在必行,这就不得不考虑命制原创试题。每道原创试题的命制都并非随性而为,而是需要经过一个严谨的过程,尤其是新素材类型的试题,必须从素材收集整理、数据提取处理、试题表述和设问等多个环节综合考虑。 展开更多
关键词 种子萌发 大蒜素 命题策略 温度条件 细胞凋亡 细胞周期停滞 人骨肉瘤细胞 原创试题 生长素 科学探究 生理作用 发芽率 科技论文
干扰素-α增强足叶乙甙介导的凋亡和细胞周期停滞
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作者 原向伟 黄秀芳 +4 位作者 陈忠羡 梁胜根 秦英 向珊珊 廖威明 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期300-303,共4页
目的探讨干扰素(IFN)-α对足叶乙甙介导骨肉瘤细胞周期停滞和凋亡的影响及其分子机制。方法采用IFN-α和足叶乙甙单独或联合处理骨肉瘤U2OS细胞72 h,通过锥虫蓝法测定细胞生长抑制率,应用流式细胞术检测细胞周期停滞,通过Hochest 3... 目的探讨干扰素(IFN)-α对足叶乙甙介导骨肉瘤细胞周期停滞和凋亡的影响及其分子机制。方法采用IFN-α和足叶乙甙单独或联合处理骨肉瘤U2OS细胞72 h,通过锥虫蓝法测定细胞生长抑制率,应用流式细胞术检测细胞周期停滞,通过Hochest 33258荧光染色检测凋亡,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测p53在mRNA水平的表达,通过小干扰RNA(siRNA)干扰沉默p53的表达,采用Western blot法检测p53和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的表达。结果药物处理72 h,IFN-α、足叶乙甙和联合用药组细胞生长抑制率为:(2.29±1.03)%、(23.85±3.09)%和(50.51±3.77)%,IFN-α增强足叶乙甙的生长抑制,差异有统计学意义(P=0.008)。在足叶乙甙和联合用药组均出现凋亡形态学改变。足叶乙甙组和联合用药组S期细胞为(19.68±3.62)%和(11.33±2.94)%,G2/M期细胞为(65.02±2.55)%和(76.09±2.87)%,两者组间差异有统计学意义(P=0.037)。IFN-α没有增加足叶乙甙引起的p53在mRNA水平的表达,但沉默p53表达后空白组、对照siRNA组、p53-siRNA组的生长抑制率分别为:(55.72±3.88)%、(51.63±4.36)%和(36.40±3.95)%,p53沉默减弱了联合用药引起的生长抑制,差异有统计学意义(P=0.023),同时联合用药组的PARP裂解明显减弱。泛半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)抑制剂Z-VAD-FMK预处理后Z-VAD-FMK、足叶乙甙组、IFN-α+足叶乙甙组、足叶乙甙+ Z-VAD-FMK组和IFN-α+足叶乙甙+ Z-VAD-FMK组的生长抑制率为(3.52±1.98)%、(27.11±4.06)%、(56.44±4.78)%、(21.37±3.55)%、(23.81±4.22)%。Z-VAD-FMK减弱联合用药引起的生长抑制,差异有统计学意义(P=0.015),并且联合用药引起的PARP裂解也被减弱。结论IFN-α在人骨肉瘤U2OS细胞中增强足叶乙甙介导的生长抑制、细胞周期停滞和凋亡,该作用依赖p53和Ca 展开更多
关键词 干扰素-Α 足叶乙甙 骨肉瘤 细胞周期停滞 凋亡
鸦胆子苦醇阻滞小鼠早期胚胎发育的作用机制 预览 被引量:1
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作者 林莹 孟金花 姚兵 《医学研究生学报》 北大核心 2017年第7期735-739,共5页
目的截止目前,鸦胆子苦醇在小鼠早期胚胎发育中的作用及其作用机制仍不清楚。文中旨在探究鸦胆子苦醇对小鼠早期胚胎发育的影响及其可能的作用通路。方法取100只健康清洁级昆明小鼠(雌鼠80只,雄鼠20只)分为6组:阴性对照组(不添加DMS... 目的截止目前,鸦胆子苦醇在小鼠早期胚胎发育中的作用及其作用机制仍不清楚。文中旨在探究鸦胆子苦醇对小鼠早期胚胎发育的影响及其可能的作用通路。方法取100只健康清洁级昆明小鼠(雌鼠80只,雄鼠20只)分为6组:阴性对照组(不添加DMSO)、空白对照组(新鲜CM中培养添加等量DMSO)以及20 nmol/L鸦胆子苦醇组、50 nmol/L鸦胆子苦醇组、100 nmol/L鸦胆子苦醇组、200 nmol/L鸦胆子苦醇组(用CM分别稀释鸦胆子苦醇浓度为20、50、100、200 nmol/L)。每组每次平均使用20枚胚胎,重复4次。受精卵培养24、48、72、96 h分别为2-细胞期、4-细胞期、桑葚胚期和囊胚期。观察各组各期发育率并筛选出最适浓度,并通过免疫荧光染色检测核因子E2相关因子2(Nrf2)的定位,实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分别比较G2/M期Cyclin B,CDK1 mRNA水平以及Nrf2蛋白表达的变化。结果在4-细胞期,20、50、100 nmol/L鸦胆子苦醇组胚胎发育率[(75.0±2.8)%、(30.4±7.5)%、(4.2±5.9)%]较阴性对照组[(93.0±2.8)%]、空白对照组[(90.9±1.2)%]显著降低(P〈0.05)。在桑葚胚期,与阴性对照组、空白对照组桑葚胚形成率[(83.5±2.1)%、(84.2±1.2)%]比较,50nmol/L鸦胆子苦醇组[(19.3±13.1)%]显著降低[(79.00±0.06)%vs 100%,P〈0.05]。50 nmol/L鸦胆子苦醇组Nrf2蛋白的表达较空白对照组显著降低(P〈0.05)。50 nmol/L鸦胆子苦醇组G2/M期Cyclin B[(59.5±9.2)%]、CDK1 mRNA[(56.0±1.4)%]的表达较空白对照组(100%)显著降低(P〈0.05)。结论鸦胆子苦醇可能通过下调Nrf2,调节Cyclin B-CDK1复合物的表达影响细胞周期由G2向M期转变,进而抑制胚胎发育。 展开更多
关键词 鸦胆子苦醇 核因子E2相关因子2 早期胚胎 细胞周期停滞
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸的免疫调控功能 预览 被引量:1
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作者 张文兰 白力 +7 位作者 胡同平 鲁芙爱 耿丽霞 常志芳 尹芳蕊 王馨 安燕 魏斐菲 《中国药物与临床》 CAS 2016年第1期1-3,共3页
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylases inhi—bitors,HDACIs)是一类在转录水平调控基因表达的化合物,通过诱导蛋白过乙酰化引起染色体重建、细胞周期停滞、诱导细胞分化和凋亡以及调节转录因子活化和抑制等一系列生物学效应... 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylases inhi—bitors,HDACIs)是一类在转录水平调控基因表达的化合物,通过诱导蛋白过乙酰化引起染色体重建、细胞周期停滞、诱导细胞分化和凋亡以及调节转录因子活化和抑制等一系列生物学效应。HDACIs在多种血液系统肿瘤和实体瘤中显示了明确而强大的抗肿瘤活性,目前已进入临床研究阶段。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 免疫调控 丙戊酸 调控基因表达 细胞周期停滞 转录因子活化 血液系统肿瘤 生物学效应
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Novel hybrids from N-hydroxyarylamide and indole ring through click chemistry as histone deacetylase inhibitors with potent antitumor activities
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作者 Mao Cai Jie Hu +3 位作者 Ji-Lai Tian Huang Yan Chen-Guo Zheng Wan-Le Hu 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期675-680,共6页
新奇混合分子 8a &ndash;8o 被通过烷基与 N-hydroxyarylamide 连接吲哚戒指设计并且综合代替的 triazole,并且他们的在里面 vitro 生物活动被评估。大多数目标混合物显示出有希望的 anticancer 活动,这被发现,特别地为 8n,它... 新奇混合分子 8a &ndash;8o 被通过烷基与 N-hydroxyarylamide 连接吲哚戒指设计并且综合代替的 triazole,并且他们的在里面 vitro 生物活动被评估。大多数目标混合物显示出有希望的 anticancer 活动,这被发现,特别地为 8n,它有禁止的重要 HDAC 和比得上或稍微的 antiproliferative 活动比对人的癌房间的 SAHA 强壮。而且,复合 8n 比 SAHA 在 HDAC6 和 HDAC8 上为 HDAC1 展出了好一些的选择。另外,复合 8n 能 dose-dependently 也导致癌症房间骑车在 G0/G1 逮捕阶段并且在 vitro 为 histone H3 和导管素支持 acetylation 的表示。因此,我们的新奇调查结果可以为癌症的治疗为新选择 HDAC 禁止者的设计提供一个新框架。 展开更多
关键词 组蛋白H3 酶抑制剂 去乙酰化 抗肿瘤活性 化学杂交 吲哚 细胞周期停滞 HDAC
科教大事 预览
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《科学中国人》 2015年第6期16-19,共4页
肿瘤抑制的一个新机制 转录因子p53的肿瘤抑制活性一般被认为反映了其响应于细胞压力诱导细胞周期停滞、细胞凋亡或衰老的能力,但关于p53其他活性的证据也在出现。在这项研究中,WeiGu及其同事发现,p53的一个代谢目标也会对其肿瘤抑... 肿瘤抑制的一个新机制 转录因子p53的肿瘤抑制活性一般被认为反映了其响应于细胞压力诱导细胞周期停滞、细胞凋亡或衰老的能力,但关于p53其他活性的证据也在出现。在这项研究中,WeiGu及其同事发现,p53的一个代谢目标也会对其肿瘤抑制活性有贡献。 展开更多
关键词 细胞周期停滞 科教 肿瘤抑制 抑制活性 P53 压力诱导 转录因子 细胞凋亡
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Osthole inhibits proliferation of human breast cancer cells by inducing cell cycle arrest and apoptosis 预览
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作者 Lintao Wang Yanyan Peng +4 位作者 Kaikai Shi Haixiao Wang Jianlei Lu Yanli Li Changyan Ma 《生物医学研究杂志:英文版》 CAS CSCD 2015年第2期132-138,共7页
最近的研究揭示了那 osthole,从 Cnidium monnieri (L.) 的水果孤立的活跃成分 Cusson,繁体中文药,拥有 anticancer 活动。然而,它乳癌房间上的效果到目前为止没清楚地被阐明。在现在的学习,我们在增长,房间周期和人的乳癌房间 MD... 最近的研究揭示了那 osthole,从 Cnidium monnieri (L.) 的水果孤立的活跃成分 Cusson,繁体中文药,拥有 anticancer 活动。然而,它乳癌房间上的效果到目前为止没清楚地被阐明。在现在的学习,我们在增长,房间周期和人的乳癌房间 MDA-MB 435 的 apoptosis 上评估了 osthole 的效果。我们证明 osthole 在禁止 MDA-MB 435 房间的增长是有效的,调停线粒体的 apoptotic 小径涉及 osthole 导致,由 PARP 跟随的 caspase-9 和 caspase-3 的激活显示了的 apoptosis 降级。在 G1 阶段拘捕的正式就职上位于它的效果下面的机制由于 Cdk2 和 cyclin D1 表示的 p53 和 p21 和下面规定的起来规定。被观察一起拿,这些调查结果建议 osthole 的 anticancer 功效在人的乳癌房间经由房间周期拘捕和 apoptosis 的正式就职被调停, osthole 可以是对人的乳癌的一个潜在的化学疗法的代理人。 展开更多
关键词 人乳腺癌细胞 细胞周期停滞 蛇床子素 凋亡诱导 凋亡抑制 增殖 胱天蛋白酶-3 cyclin
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Down-regulation of GPR137 expression inhibits proliferation of colon cancer cells
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作者 Kai Zhang Zhen Shen +3 位作者 Xianjun Liang Tongjun Liu Tiejun Wang Yang Jiang 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第11期935-941,共7页
G 联合蛋白质的受体(GPR ) 是高度与 oncogenesis 和癌症转移有关。G 联合蛋白质的受体(GPR137 ) 137 大约 10 年以前开始作为新奇孤儿 GPR 被报导。一些孤儿 GPR 在人的癌症被含有。这研究的目的是在人的结肠癌调查 GPR137 的角色。GRP... G 联合蛋白质的受体(GPR ) 是高度与 oncogenesis 和癌症转移有关。G 联合蛋白质的受体(GPR137 ) 137 大约 10 年以前开始作为新奇孤儿 GPR 被报导。一些孤儿 GPR 在人的癌症被含有。这研究的目的是在人的结肠癌调查 GPR137 的角色。GRP137 的表示层次被量的聚合酶链反应和西方的污点分析在不同结肠癌房间线分析。调停 Lentivirus 的短发卡 RNA 明确地被设计在结肠癌房间将 GPR137 表示击倒。房间生存能力被 methylthiazoletetrazolium 和殖民地形成试金测量。另外,房间周期特征被流动 cytometry 调查。GRP137 表示在不同层次在所有七根结肠癌房间线被观察。GPR137 的 mRNA 和蛋白质层次在在 lentivirus 感染以后的 HCT116 和 RKO 房间是下面调整的。GPR137 的调停 Lentivirus 的 silencing 减少了增长率和殖民地数字。在导致的两根房间线的 GPR137 击倒在 G <sub>0</sub>/G<sub>1</sub> 阶段的房间周期拘捕。这些结果显示 GPR137 在结肠癌房间增长起一个重要作用。GPR137 在结肠癌房间的信号 transduction 小径上的效果的更好的理解可以提供卓见进结肠癌的新奇基因治疗。 展开更多
关键词 结肠癌 癌细胞 增殖 G蛋白偶联受体 GPRS BLOT分析 短发夹RNA 细胞周期停滞
DDX3X regulates cell survival and cell cycle during mouse early embryonic development 预览
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作者 Qian Li Pan Zhang +8 位作者 Chao Zhang Ying Wang Ru Wan Ye Yang Xuejiang Guo Ran Huo Min Lin Zuomin Zhou Jiahao Sha 《生物医学研究杂志:英文版》 CAS 2014年第4期282-291,共10页
DDX3X 是参予 RNA 抄写,拼接的 RNA,和 mRNA 的高度保存的死了盒子的 RNA helicase 运输,翻译,和 nucleo 细胞质的运输。它高度在中期 II (MII ) 卵母细胞被表示并且是在卵巢和胚胎的占优势的 DDX3 变体。然而,胚胎开发仍然保持未... DDX3X 是参予 RNA 抄写,拼接的 RNA,和 mRNA 的高度保存的死了盒子的 RNA helicase 运输,翻译,和 nucleo 细胞质的运输。它高度在中期 II (MII ) 卵母细胞被表示并且是在卵巢和胚胎的占优势的 DDX3 变体。然而,胚胎开发仍然保持未知,是否早在老鼠是重要的。在这研究,我们在接合子或 2 房间胚胎的单个分裂球与它的 siRNA 由细胞质的 microinjection 在早 embryogenesis 调查了 DDX3X 的功能。我们的结果显示出那在戏剧性地导致的接合子细胞质的 Ddx3x 击倒减少的胚囊形成,减少的房间数字,和在胚囊的 apoptotic 房间的数字的增加。同时,有在 RNAi 胚囊的 p53 的累积。另外,房间周期拘捕的比率与控制相比在到 4 房间转变的 2 房间期间增加了 Ddx3x siRNA 的后面的 microinjection 进 2 房间胚胎的单个分裂球。这些结果建议 Ddx3x 是与房间幸存和房间周期联系的必要基因在鼠标控制早胚胎,并且因此,戏在正常胚胎开发给角色调音。 展开更多
关键词 早期胚胎发育 胚胎发育过程 细胞周期停滞 细胞存活 小鼠 2-细胞胚胎 RNA解旋酶 siRNA
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗炎机制的研究进展 预览
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作者 孟祥熙 白晓东 胡森 《感染.炎症.修复》 2014年第3期186-189,共4页
组蛋白乙酰转移酶(HATs)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)通过对组蛋白氮端氨基酸残基进行乙酰化或去乙酰化,调节组蛋白的乙酰化水平,进而调控基因表达,对维持细胞正常功能有重要作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)是一类在转录水平... 组蛋白乙酰转移酶(HATs)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)通过对组蛋白氮端氨基酸残基进行乙酰化或去乙酰化,调节组蛋白的乙酰化水平,进而调控基因表达,对维持细胞正常功能有重要作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)是一类在转录水平调控基因表达的化合物,通过诱导组蛋白过乙酰化,引起染色体重建、细胞周期停滞、诱导细胞分化和凋亡以及调节转录因子活化和抑制等一系列生物学效应,具有神经保护、抗氧化、脏器保护、抗炎等作用。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 抗炎机制 组蛋白乙酰转移酶 调控基因表达 细胞周期停滞 转录因子活化 转录水平 氨基酸残基
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Inhibition of PI3K/Akt/m TOR signaling pathway enhances the sensitivity of the SKOV3/DDP ovarian cancer cell line to cisplatin in vitro 预览 被引量:3
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作者 Yunlang Cai Xiaoqiang Tan +5 位作者 Jun Liu Yang Shen Di Wu Mulan Ren Peilin Huang Dandan Yu 《中国癌症研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期564-572,共9页
The activation of the PI3K/AKT/m TOR pathway plays a key role in ovarian cancer tumorigenesis, progression and chemotherapy resistance. This study aimed to explore the possible mechanism that PI-103, a dual inhibitor ... The activation of the PI3K/AKT/m TOR pathway plays a key role in ovarian cancer tumorigenesis, progression and chemotherapy resistance. This study aimed to explore the possible mechanism that PI-103, a dual inhibitor of phosphatidylinositide 3-kinase and m TOR, enhances the sensitivity of SKOV3/DDP ovarian cancer cell line to cisplatin chemotherapy. The results showed that PI-103 could significantly increase the sensitivity of SKVO3/DDP cells to cisplatin through inhibiting the activation of PI3K/Akt/m TOR signaling pathway and inducing cell cycle arrest and apoptosis. 展开更多
关键词 体外敏感性 卵巢癌细胞 信号通路 Akt DDP 顺铂 细胞系 细胞周期停滞
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P21-activated kinase 5 plays essential roles in the proliferation and tumorigenicity of human hepatocellular carcinoma
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作者 Zhe-ping FANG Bei-ge JIANG +2 位作者 Xue-feng GU Rui-liang GE Fa-biao ZHANG 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期82-88,共7页
关键词 细胞增殖 致瘤性 肝癌 HepG2细胞 激酶 P21 WESTERN印迹 细胞周期停滞
Let-7b-5p regulates proliferation and apoptosis in multiple myeloma by targeting IGF1R
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作者 Honghai Xu Cong Liu +7 位作者 Yuelin Zhang Xiong Guo Zongzhi Liu Zhenqun Luo Yanhai Chang Shizhang Liu Zhengming Sun Xiaoqing Wang 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第11期965-972,共8页
多重骨髓瘤(公里) 全球是从 hematological 恶意的死亡的最普通的原因,并且最近的研究表明了 let-7b-5p 能在 tumorigenesis 起一个禁止的作用。然而,在公里的 let-7b-5p 的角色仍然保持不清楚。这研究的目的是阐明 let-7b-5p 在公里... 多重骨髓瘤(公里) 全球是从 hematological 恶意的死亡的最普通的原因,并且最近的研究表明了 let-7b-5p 能在 tumorigenesis 起一个禁止的作用。然而,在公里的 let-7b-5p 的角色仍然保持不清楚。这研究的目的是阐明 let-7b-5p 在公里由充当肿瘤 suppressor 的分子的机制。这里,量的即时聚合酶链反应结果证明 let-7b-5p 的表示显著地在公里纸巾和公里房间线(RPMI-8226 和 U266 房间) 被减少。而且, let-7b-5p 的在表示上显著地压制了 RPMI-8226 房间增长并且导致了 S/G2 房间周期拘捕和 apoptosis。酶记者试金结果证明(IGF1R ) 像胰岛素的生长因素受体 1 被 let-7b-5p 否定地在 post-transcriptional 水平调整。在 RPMI-8226 房间的 IGF1R 的 mRNA 和蛋白质层次由 let-7b-5p 是下面调整的。而且, let-7b-5p 禁止者改变的房间显型能被 IGF1R silencing (si-IGF1R ) 救。一起拿,我们的结果证明 let-7b-5p 在公里作为肿瘤 suppressor 工作,建议那 let-7b-5p 可以是为公里的一个潜在的治疗学的目标。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 细胞增殖 细胞凋亡 聚合酶链反应 细胞周期停滞 生长因子受体 肿瘤发生 血液疾病
Effects of Ligustrazine Combined with Cis- dichlorodiamine Platinum on Anti-proliferation, Cell Cycle and Apoptosis of Human Gastric Carcinoma SGC-7901 Cell Lines 预览
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作者 Liyan LI Tao HUANG +3 位作者 An JIA Huili HOU Sen PANG Yuzhen WANG 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2014年第9期1482-1486,1490共6页
这研究试图在 vitro 在反增长,房间周期和 SGC-7901 房间线的 apoptosis 上调查 ligustrazine 和 cis-dichiorodiamine 铂(DDP ) 的联合效果。SGC-7901 房间与 ligustrazine 和为 48 h 为形态学试金独自一个或联合的 DDP 被对待。有为... 这研究试图在 vitro 在反增长,房间周期和 SGC-7901 房间线的 apoptosis 上调查 ligustrazine 和 cis-dichiorodiamine 铂(DDP ) 的联合效果。SGC-7901 房间与 ligustrazine 和为 48 h 为形态学试金独自一个或联合的 DDP 被对待。有为 24, 48 和 72 h 的一样的处理的 Anti-proliferative 效果分别地是由亩方法的 assayed。房间周期分发和对待的房间的 apoptosis 试金在流动 cytometry 被执行。Zhengjun Jin 的协议习惯于试金药联合的效果。Ligustrazine 显著地与 DDP 在联合在 SGC-7901 房间上增加了 DDP 的增长抑制率,独自与 ligustrazine 或 DDP 的效果作比较,并且展出了 synergistic antitumor 效果。联合药处理导致了房间周期拘捕在 S 和房间周期的 G2 阶段发生了并且显著地增加了 apoptosis 率。结果显示作为一个低有毒、自然的草药的部件, ligustrazine 能显著地在人的胃的癌 SGC-7901 房间上增加 anti-proliferative 效果和 antitumor 药 DDP 的 apoptosis 率。 展开更多
关键词 细胞周期停滞 抗增殖作用 细胞凋亡 胃癌细胞 川芎嗪 细胞株 顺铂 顺式
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Anti-breast cancer effects and mechanisms of Xihuang pill on hu- man breast cancer cell lines
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作者 Guofeng Pan Wandan Wang +4 位作者 Lan Wang Fangbo Zhang XiaojieYin Jianlu Wang Rixin Liang 《中医杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期770-778,共9页
目的将由在人的 BC 房间线的 vitro 实验进行调查癌症(BC ) 完成的反胸和 Xihuang 药片(XHP ) 的行动的机制。二个人的 BC 房间衬里的方法(MCF-7 和 MDA- MB231 ) 与 XHP 有教养、对待。房间生存能力用 3- 被检测(4, 5-Dimethylthiazol... 目的将由在人的 BC 房间线的 vitro 实验进行调查癌症(BC ) 完成的反胸和 Xihuang 药片(XHP ) 的行动的机制。二个人的 BC 房间衬里的方法(MCF-7 和 MDA- MB231 ) 与 XHP 有教养、对待。房间生存能力用 3- 被检测(4, 5-Dimethylthiazol-2-yl )-2, 5-diphenyltetrazolium 溴化物(MTT ) 试金。流动 cytometry 被用来测量房间周期和 apoptosis。房间周期与 propidium 碘化物染色被分析。Apoptosis 用 Annexin V 荧光黄 isothiocyanate/propidium 碘化物方法被评估。西方的弄污被用来分析雌激素受体的表示(嗯)- 并且嗯 -- 。结果 XHP 与 10.14 mg/mL (MCF-7 ) 和 8.98 mg/mL (MDA-MB231 ) 的一半最大的禁止的集中(IC50 ) 在 MCF-7 和 MDA-MB231 房间上有生长禁止的效果。Apoptosis 被导致到某程度。在 ER 的某些变化被引起。Upregulation 嗯 -- 蛋白质在 MCF-7 房间被发现。嗯 -- 在 MDA-MB231 房间的表示被增加。房间周期拘捕没在二根 BC 房间线被观察。嗯 -- 在 MCF-7 房间的表示是未改变的。没有嗯 -- 表示在 MDA-MB231 房间被显示出。结论这些数据建议 XHP 能影响房间生存能力和原因 apoptosis,但是房间周期没被堵住。XHP 穿上某个影响嗯 anti-BC 效果的行动的表示,而是它的机制不能由于规定嗯表示。 展开更多
关键词 细胞系 乳腺癌 机制 WESTERN印迹法 细胞周期停滞 MCF-7细胞 胡锦涛 细胞凋亡
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