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勿将感染后咳嗽诊断为咳嗽变异性哮喘
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作者 林江涛 张晓岩 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期167-169,共3页
咳嗽变异性哮喘是一种以咳嗽为主要症状的特殊类型哮喘,感染后咳嗽是感染后一种持续咳嗽的状态。同为亚急性或慢性咳嗽的常见病因,两种疾病容易混淆。咳嗽变异性哮喘具备哮喘实验室检查的特征,遵循哮喘的治疗原则。感染后咳嗽不能抗感... 咳嗽变异性哮喘是一种以咳嗽为主要症状的特殊类型哮喘,感染后咳嗽是感染后一种持续咳嗽的状态。同为亚急性或慢性咳嗽的常见病因,两种疾病容易混淆。咳嗽变异性哮喘具备哮喘实验室检查的特征,遵循哮喘的治疗原则。感染后咳嗽不能抗感染治疗。临床工作中不要将感染后咳嗽误诊误治为咳嗽变异性哮喘。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 感染后咳嗽 诊断 实验室检查 抗感染治疗 持续咳嗽 常见病因 慢性咳嗽
TOP1 世界哮喘日,我们一起认识哮喘 预览
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作者 牟向东 《养生大世界》 2019年第5期80-81,共2页
5月2日是第21个世界哮喘日,在哮喘日来临之际和您一起科学认识哮喘,帮助您身边的哮喘朋友消除对哮喘治疗和预防的误区,更好地管理和控制哮喘。哮喘是以慢性气道炎症为特征的呼吸道疾病。哮喘患者气道常常会有三类问题,气道发生阻塞,产... 5月2日是第21个世界哮喘日,在哮喘日来临之际和您一起科学认识哮喘,帮助您身边的哮喘朋友消除对哮喘治疗和预防的误区,更好地管理和控制哮喘。哮喘是以慢性气道炎症为特征的呼吸道疾病。哮喘患者气道常常会有三类问题,气道发生阻塞,产生炎症,导致气道高反应性。 展开更多
关键词 支气管哮喘 世界哮喘 气道炎症 咳嗽变异性哮喘 糖皮质激素
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应重视支气管哮喘的几个特殊问题
3
作者 周新 张旻 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期164-166,共3页
支气管哮喘(哮喘)是一种异质性疾病,哮喘患者有不同的临床表型,在临床上哮喘患者也存在一些特殊问题,这些特殊问题给哮喘患者带来了痛苦和负担。本文简要讨论咳嗽变异性哮喘(CVA)、哮喘合并慢性阻塞性肺疾病重叠、围月经期哮喘、哮喘患... 支气管哮喘(哮喘)是一种异质性疾病,哮喘患者有不同的临床表型,在临床上哮喘患者也存在一些特殊问题,这些特殊问题给哮喘患者带来了痛苦和负担。本文简要讨论咳嗽变异性哮喘(CVA)、哮喘合并慢性阻塞性肺疾病重叠、围月经期哮喘、哮喘患者的围手术期处理、阿司匹林加重的呼吸系统疾病以及重症哮喘等特殊问题,以供读者参考。 展开更多
关键词 支气管哮喘 慢性阻塞性肺疾病 咳嗽变异性哮喘 哮喘患者 围手术期处理 呼吸系统疾病 临床表型 异质性疾病
咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
4
作者 李春燕 韩听锋 袁方 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期101-104,共4页
目的探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2016年11月—2017年11月于洛阳市中心医院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服富马酸酮替芬片,1片/次,2次/d;... 目的探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2016年11月—2017年11月于洛阳市中心医院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服富马酸酮替芬片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服咳露口服液,15 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者哮喘控制测试(ACT)评分、日常生活活动(ADL)评分、咳嗽症状积分、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值、肺功能和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.67%和95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者ACT和ADL评分显著升高(P<0.05),咳嗽症状积分显著降低(P<0.05),且治疗组患者ACT、ADL及咳嗽症状积分水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组EOS绝对值显著降低(P<0.05),肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)显著升高(P<0.05),且治疗组患者EOS绝对值及肺功能较对照组患者改善更明显(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组的15.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 咳露口服液 富马酸酮替芬片 咳嗽变异性哮喘 临床疗效 哮喘控制测试 咳嗽症状积分 嗜酸性粒细胞 第1秒钟用力呼吸容积
综合康复护理干预对老年咳嗽变异性哮喘患者的应用效果探讨 预览
5
作者 蒲晓玲 《基层医学论坛》 2019年第21期3069-3071,共3页
咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是指临床上主要表现为慢性咳嗽症状(大约 5%~6%患者为持续性咳嗽)的哮喘[1],CVA 患者在夜间或凌晨常常表现为刺激性咳嗽。全球哮喘防治倡议(global initiative for asthma,GINA)中明确认为咳... 咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是指临床上主要表现为慢性咳嗽症状(大约 5%~6%患者为持续性咳嗽)的哮喘[1],CVA 患者在夜间或凌晨常常表现为刺激性咳嗽。全球哮喘防治倡议(global initiative for asthma,GINA)中明确认为咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种形式,其病理生理改变与哮喘病一样,也是持续气道炎症反应与气道高反应性。据相关文献报道[2,3], CVA 在 60 岁以上患者中的发病率达 24%以上,由于老年患者自身感知能力下降,活动减少,CVA 常常得不到及时诊断和护理,导致老年 CVA 患者易发展为典型性哮喘。本文探讨了综合康复护理干预对老年 CVA 患者的效果,报道如下。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 康复护理干预 哮喘患者 老年患者 病理生理改变 气道高反应性 气道炎症反应 CVA
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呼出气一氧化氮检测在成人支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘诊治中的临床价值 预览
6
作者 张晓琳 任丽娜 +1 位作者 韩雪 关薇薇 《中国实用医药》 2019年第8期36-38,共3页
目的分析探讨呼出气一氧化氮(FeNO)检测在成人支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘诊治中的临床价值。方法 150例门诊就诊或住院行FeNO检测者作为研究对象,其中经确诊成人支气管哮喘患者64例(支气管哮喘组),成人咳嗽变异性哮喘患者26例(咳嗽变... 目的分析探讨呼出气一氧化氮(FeNO)检测在成人支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘诊治中的临床价值。方法 150例门诊就诊或住院行FeNO检测者作为研究对象,其中经确诊成人支气管哮喘患者64例(支气管哮喘组),成人咳嗽变异性哮喘患者26例(咳嗽变异性哮喘组),正常成年人60例(对照组)。将支气管哮喘组及咳嗽变异性哮喘组患者按照FeNO水平不同分为FeNO<25 ppb组(24例),FeNO 25~50 ppb组(30例), FeNO>50 ppb组(36例)。将对照组根据吸烟与否分为吸烟组(35例)和非吸烟组(25例)。比较支气管哮喘组、咳嗽变异性哮喘组、对照组的FeNO水平;比较FeNO<25 ppb组、FeNO 25~50 ppb组及FeNO>50 ppb组治疗前后的FeNO水平;分析FeNO水平与血清特异性免疫球蛋白E(IgE)水平的相关性;观察吸烟对FeNO水平的影响。结果支气管哮喘组与咳嗽变异性哮喘组FeNO水平比较,差异有统计学意义(t=2.311, P<0.05);支气管哮喘组与对照组FeNO水平比较,差异有统计学意义(t=27.853, P<0.05);咳嗽变异性哮喘组与对照组FeNO水平比较,差异有统计学意义(t=20.060,P<0.05)。FeNO<25 ppb组治疗前后Fe NO水平比较,差异无统计学意义(t=1.774, P>0.05);FeNO 25~50 ppb组治疗前后FeNO水平比较,差异有统计学意义(t=8.257, P<0.05);FeNO>50 ppb组治疗前后FeNO水平比较,差异有统计学意义(t=3.681, P<0.05)。FeNO水平与血清特异性IgE水平呈正相关(r=0.864,P<0.01)。对照组中的吸烟组FeNO水平为(14.20±4.51)ppb,非吸烟组FeNO水平为(16.12±5.12)ppb,吸烟组FeNO水平低于非吸烟组,但差异无统计学意义(t=1.537, P>0.05)。结论 FeNO水平检测有助于在成人支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘中协助诊断、治疗及管理,与血清特异性IgE水平间呈正相关。 展开更多
关键词 呼出气一氧化氮 支气管哮喘 咳嗽变异性哮喘 血清特异性免疫球蛋白E
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儿童咳嗽变异性哮喘转为典型哮喘的相关因素研究
7
作者 张素红 《中国实用医刊》 2019年第10期75-78,共4页
目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)转为典型哮喘(CA)的相关因素。方法选取2013年8月至2016年7月潞城市中医院175例CVA患儿,记录患儿一般情况(年龄、性别、临床症状、咳嗽持续时间、病程)和相关危险因素(宿主因素、环境因素),并给予对应治... 目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)转为典型哮喘(CA)的相关因素。方法选取2013年8月至2016年7月潞城市中医院175例CVA患儿,记录患儿一般情况(年龄、性别、临床症状、咳嗽持续时间、病程)和相关危险因素(宿主因素、环境因素),并给予对应治疗,治疗6个月后统计本组CVA转为CA情况,分析其相关危险因素。结果175例CVA患儿经治疗后,44例转为CA,其余131例未转为CA;患儿年龄、性别、病程、病情均与CVA转为CA无明显相关性(P>0.05)。宿主因素中家族哮喘史、患儿特应性体质、治疗依从性、呼吸道感染均是CVA转为CA的影响因素(P<0.05)。家族特应性疾病史、患儿过敏史与CVA转为CA无明显相关性(P>0.05)。环境因素中室内灰尘、被动吸烟、房屋新装修均是CVA转为CA的影响因素(P<0.05)。环境潮湿、饲养宠物与CVA转为CA无明显相关性(P>0.05)。Logistic多因素回归分析可知,伴有家族哮喘史、特应性体质、呼吸道感染及治疗依从性差均是导致CVA转为CA的重要危险因素(P<0.05)。结论伴有家族哮喘史、特应性体质、呼吸道感染及治疗依从性差均可能为CVA转为CA的相关危险因素,针对上述危险因素做好对应干预措施,可避免疾病进展为典型哮喘,对改善临床疗效及预后均有一定积极意义。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 典型哮喘 危险因素
白三烯在咳嗽变异性哮喘发病机制中的作用
8
作者 龚琳婧 佘君 朱蕾 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期219-222,共4页
白三烯(LTs)作为重要的炎症介质,在咳嗽变异性哮喘(CVA)的气道炎症、气道重塑、气道高反应性和慢性咳嗽中具有重要作用,但是否介导相关咳嗽受体敏感性增高存在较大争议,在气道及气道外过敏反应的发病机制及抗过敏治疗的作用也需进一步... 白三烯(LTs)作为重要的炎症介质,在咳嗽变异性哮喘(CVA)的气道炎症、气道重塑、气道高反应性和慢性咳嗽中具有重要作用,但是否介导相关咳嗽受体敏感性增高存在较大争议,在气道及气道外过敏反应的发病机制及抗过敏治疗的作用也需进一步研究。CVA的临床表现较典型支气管哮喘轻,可能与炎症细胞致敏性弱和过敏体质弱有关。半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1R)拮抗剂短期效果明确,但长期应用能否抑制或减缓病程进展仍不明确;部分患者治疗无效,可能与白三烯的其他亚型有关。CVA患者炎症指标界限的不明确使得特异性抗白三烯治疗的开始时机、使用剂量和维持时间皆缺乏定论。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 半胱氨酰白三烯 发病机制 抗过敏治疗 气道炎症 气道高反应性 支气管哮喘 CVA
延续性护理在咳嗽变异性哮喘中的应用研究 预览
9
作者 林燕 朱正安 林秀华 《现代医药卫生》 2019年第1期124-126,共3页
目的探讨延续性护理在咳嗽变异性哮喘(CVA)中的应用效果。方法选取2015年12月至2017年12月该院就诊的CVA患者86例,按照数字随机表法分为对照组和观察组,每组43例。2组患者均接受标准治疗,其中对照组采用常规护理,观察组采用延续性护理,... 目的探讨延续性护理在咳嗽变异性哮喘(CVA)中的应用效果。方法选取2015年12月至2017年12月该院就诊的CVA患者86例,按照数字随机表法分为对照组和观察组,每组43例。2组患者均接受标准治疗,其中对照组采用常规护理,观察组采用延续性护理,护理周期为4个月。比较2组患者护理前后的临床疗效、血清炎性细胞因子水平及生命质量。结果护理周期结束后,观察组和对照组患者CVA的治疗总有效率分别为90.7%(39/43)和65.1%(28/43),差异均有统计学意义(P<0.05)。护理周期结束后,观察组患者的免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-13(IL-13)和IL-10水平改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的生理功能、生理职能、活力、社会功能和心理健康评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的躯体疼痛、总体健康和情感功能评分高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论延续性护理可有效改善CVA患者的临床疗效,提高患者的生命质量。 展开更多
关键词 延续护理 咳嗽变异性哮喘 哮喘 疗效 生命质量
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中青年慢性咳嗽患者肺功能测验及意义
10
作者 王贵清 《海峡预防医学杂志》 CAS 2019年第1期108-109,共2页
目的分析中青年慢性咳嗽患者肺功能测验特点及意义,明确病因,为临床诊疗提供依据。方法选取2017年1月至2018年3月就诊的中青年慢性咳嗽患者100例进行肺功能测验,并对检测异常、诊断为咳嗽变异性哮喘患者吸药前后的肺功能指标进行比较。... 目的分析中青年慢性咳嗽患者肺功能测验特点及意义,明确病因,为临床诊疗提供依据。方法选取2017年1月至2018年3月就诊的中青年慢性咳嗽患者100例进行肺功能测验,并对检测异常、诊断为咳嗽变异性哮喘患者吸药前后的肺功能指标进行比较。结果慢性咳嗽100例肺功能测验结果正常59例、异常41例。肺功能异常的41例中,25例支气管舒张试验阳性者确诊为咳嗽变异性哮喘(CVA,占61.0%)、慢性阻塞肺疾病(COPD)占4.9%(2例)、小气道功能损害占21.9%(9例)、其它表现类型占12.2%(5例)。确诊CVA的25例经吸药后肺通气功能基本恢复,检测FEV1、PEF、FEF50和FEF75指标均有改善。结论对慢性咳嗽患者进行肺功能测验,能反映患者呼吸道反应性及病情改变程度,有助于明确病因,对疾病诊疗及预后判断提供有效依据,值得临床推广借鉴。 展开更多
关键词 慢性咳嗽 肺功能检测 经支气管舒张试验 咳嗽变异性哮喘 预后
丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽变异性哮喘效果观察 预览
11
作者 陆凤霞 靳秀红 +1 位作者 常会娟 李会娟 《淮海医药》 CAS 2019年第1期33-35,共3页
目的:探究丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择某院收治的160例小儿慢性咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组各80例,2组入院后均使用丙卡特罗治疗,观察组在使用丙卡特罗基础上联合使用布地奈... 目的:探究丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择某院收治的160例小儿慢性咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组各80例,2组入院后均使用丙卡特罗治疗,观察组在使用丙卡特罗基础上联合使用布地奈德治疗,对比2组患儿治疗效果及安全性。结果:治疗总有效率观察组高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽改善时间和3个月复发率优于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗1个疗程、2个疗程后血清IgE下降幅度均低于对照组(P<0.05);2组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽变异性哮喘,对症状缓解、病症治疗均有一定的效果,可有效提高免疫力,不良反应小,安全性好。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 慢性咳嗽 丙卡特罗 布地奈德 儿童
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寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
12
作者 朱艳玲 唐志君 罗治海 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2031-2035,共5页
目的探讨寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年8月-2018年8月重庆市巴南区人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分成对照组(34例)和治疗组(34例)。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/... 目的探讨寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年8月-2018年8月重庆市巴南区人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分成对照组(34例)和治疗组(34例)。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服寒喘祖帕颗粒,12 g/次,2次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者咳嗽症状积分、肺功能参数、外周血嗜酸性粒细胞数(EOS#)值和莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.5%和94.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咳嗽症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者咳嗽症状积分明显低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、呼气峰值流量占预计值百分比(PEF%pred)值均显著升高(P<0.05),呼气峰值流量(PEF)昼夜变异率、外周血EOS#值均显著降低(P<0.05),且治疗组患者肺功能参数及外周血EOS#值明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者LCQ中各维度评分及总分均显著升高(P<0.05),且治疗组患者LCQ评分明显高于对照组(P<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘,可有效控制咳嗽症状,提高患者肺功能,缓解气道炎症,疗效显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 寒喘祖帕颗粒 沙美特罗替卡松粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘 肺功能 外周血嗜酸性粒细胞数 莱切斯特咳嗽问卷
疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察 预览
13
作者 石钢 《当代医药论丛》 2019年第7期221-222,共2页
目的:探讨使用疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将2015年12月至2016年12月期间成都中医药大学附属医院收治的80例咳嗽变异性哮喘患者根据抽签法分为对照组和观察组。为两组患者均使用异丙托溴铵进行治疗。在此基础上,为... 目的:探讨使用疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将2015年12月至2016年12月期间成都中医药大学附属医院收治的80例咳嗽变异性哮喘患者根据抽签法分为对照组和观察组。为两组患者均使用异丙托溴铵进行治疗。在此基础上,为对照组患者使用茶碱缓释片进行治疗,为观察组患者使用疏风宣肺止咳汤进行治疗。然后观察两组患者的咳嗽症状评分。结果:治疗后,观察组患者白天的咳嗽症状评分及夜间的咳嗽症状评分均低于对照组患者,P<0.05。结论:使用疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘可有效地改善患者的临床症状。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 疏风宣肺止咳汤 咳嗽症状评分
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儿童哮喘及咳嗽变异性哮喘肺功能检查临床应用价值研究 预览
14
作者 刘雪茹 陈和斌 +1 位作者 胡艳 王艳丽 《临床肺科杂志》 2019年第2期255-257,261共4页
目的研究肺功能检查在儿童哮喘及咳嗽变异性哮喘的诊断及病情评估临床应用价值。方法以48例典型哮喘(CA组)及39例咳嗽变异性哮喘儿童(CVA组)为研究对象,68例健康儿童为对照组,比较哮喘及咳嗽变异性哮喘儿童急性期肺功能检查情况;比较不... 目的研究肺功能检查在儿童哮喘及咳嗽变异性哮喘的诊断及病情评估临床应用价值。方法以48例典型哮喘(CA组)及39例咳嗽变异性哮喘儿童(CVA组)为研究对象,68例健康儿童为对照组,比较哮喘及咳嗽变异性哮喘儿童急性期肺功能检查情况;比较不同阶段哮喘及咳嗽变异性哮喘儿童肺功能检查的变化情况。结果正常对照组、CVA组及CA组FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC依次降低,RV、RV/TLC%依次升高,任意组间均有统计学差异(P<0.05);CA组、CVA组患儿慢性持续期、临床缓解期及正常对照组肺功能检FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、RV、RV/TLC%结果均无统计学差异(P>0.05)。结论肺功能检查在支气管哮喘及咳嗽变异性哮喘诊断及病情评估上具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 肺功能检查 哮喘 咳嗽变异性哮喘
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祛风宣肺汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺)随机平行对照研究
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作者 牛文哲 刘梦瑶 《实用中医内科杂志》 2019年第6期9-12,共4页
[目的]观察祛风宣肺汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将104例门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组52例沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d;多索茶碱,400mg/次,2次/d。治疗组52例祛... [目的]观察祛风宣肺汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将104例门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组52例沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d;多索茶碱,400mg/次,2次/d。治疗组52例祛风宣肺汤(麻黄、蜜枇杷叶、炒紫苏子各15g,蝉蜕、前胡、荆芥、炒牛蒡子、浙贝母、五味子、桔梗各10g,甘草8g,鱼腥草30g),水煎400mL,早晚温服,兼夹风寒者,加防风、紫菀、百部;兼夹风热者,加桑叶、菊花、薄荷、连翘;兼夹风燥者,加桑叶、杏仁、沙参;西药治疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床表现、FEV1、FEV1%、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、中医证候积分、不良反应。连续治疗2疗程(6周),判定疗效。[结果]治疗组痊愈26例,显效16例,有效7例,无效3例,总有效率94. 23%;对照组痊愈20例,显效13例,有效9例,无效10例,总有效率80. 77%;治疗组疗效优于对照组(P <0. 05)。FEV1、FEV1%、FVC、PEF、中医证候积分两组均有改善(P <0. 01),治疗组改善优于对照组(P <0. 05,P <0. 01)。[结论]祛风宣肺汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 咳嗽 沙美特罗替卡松粉吸入剂 多索茶碱 祛风宣肺汤 FEV1 FEV1% 用力肺活量 最大呼气流量 中药复方 随机平行对照研究
中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
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作者 夏玉玺 《深圳中西医结合杂志》 2019年第6期27-29,共3页
目的:探究中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效及价值。方法:选取河南信合医院2015年8月至2017年8月收治的140例CVA患者为研究对象,随机分组法分观察组与对照组,各70例。对照组采用西药氨茶碱治疗,观察组在对照组基础上加用中药... 目的:探究中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效及价值。方法:选取河南信合医院2015年8月至2017年8月收治的140例CVA患者为研究对象,随机分组法分观察组与对照组,各70例。对照组采用西药氨茶碱治疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗。观察并比较两组患者咳嗽舒缓、咳嗽症状消失时间。结果:观察组患者咳嗽舒缓时间为(4.52±0.15)d、咳嗽症状消失时间为(5.61±1.25)d,显著低于对照组(5.57±1.18)d、(7.54±2.83)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均出现了咽痛、关节疼痛、口腔感染等不良反应,但观察组患者不良反应总发生率为7.14%、复发率为15.71%,显著低于对照组的20.00%、35.71%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.43%,显著高于对照组75.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘,可明显缩短咳嗽缓解时间及症状消失时间,临床效果显著,安全性高。 展开更多
关键词 中西医结合疗法 咳嗽变异性哮喘 慢性咳嗽
蒙药平喘灵胶囊联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究 预览
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作者 陈继忠 靳福娉 《中国民族医药杂志》 2019年第5期10-12,共3页
目的:观察蒙药平喘灵胶囊联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组,各60例。对照组采用信必可(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)吸入治疗,治疗组在对照组基础上联用蒙药平喘灵胶囊... 目的:观察蒙药平喘灵胶囊联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组,各60例。对照组采用信必可(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)吸入治疗,治疗组在对照组基础上联用蒙药平喘灵胶囊治疗。结果:治疗组显效率为98.3%,优于对照组的75.0%(P<0.05);两组治疗后,咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转,且治疗组优于对照组(χ2值分别为7.45、7.81、8.51、9.36,P均<0.05);肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1%和呼气峰流速(PEF)均有改善,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(t=2.36l,P <0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(t=2.453,P<0.05)。结论:蒙药平喘灵胶囊联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显,值得临床推广。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 蒙药 临床疗效
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苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效分析
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作者 徐辉 邹艳丽 吕俊 《河南中医》 2019年第8期1197-1200,共4页
目的:观察苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法:选取2016年1月至2017年12月在本院就诊的咳嗽变异性哮喘患者130例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组65例。所有患者均给予相同的解痉... 目的:观察苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法:选取2016年1月至2017年12月在本院就诊的咳嗽变异性哮喘患者130例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组65例。所有患者均给予相同的解痉、平喘、控制感染等基础治疗,对照组给予多索茶碱片口服治疗,观察组在对照组的基础上给予苏黄止咳胶囊口服治疗。观察两组患者咳嗽症状积分及哮喘控制(asthma control,ACT)积分评分,同时检测患者第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1占FVC预计值百分比(FEV1/FVC),免疫球蛋白(Ig A、Ig M、Ig G)变化情况。结果:观察组治疗后日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗后ACT积分高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组有效率为80. 0%,观察组有效率为95. 4%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、晨间PEF、夜间PEF与对照组比较,改善更为明显,差异有统计学意义(均P <0. 05);观察组治疗后Ig A、Ig G、Ig M水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,其机制可能与提高患者免疫水平有关。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 苏黄止咳胶囊 多索茶碱片 免疫球蛋白
孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果 预览
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作者 苏浓树 《福建医药杂志》 CAS 2019年第3期76-79,共4页
目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取近3年来我院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为对照组与研究组,各39例。常规治疗基础上对照组采取布地奈德气雾剂,研究组于对照组基础上加用白三烯受体... 目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取近3年来我院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为对照组与研究组,各39例。常规治疗基础上对照组采取布地奈德气雾剂,研究组于对照组基础上加用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特,均治疗2个月。统计两组胸闷、喘息、咳嗽改善时间及住院用时,治疗前及疗程结束后的呼气流速峰值(PEF)、第1s用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)水平、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平,不良反应发生率。结果研究组胸闷、喘息及咳嗽改善时间和住院时间均短于对照组(P<0.05);疗程结束后两组的MMEF、PEF、FEV1水平较治疗前增高,且研究组高于对照组(P<0.05);疗程结束后两组的EOS及血清TNF-α、IL-4水平都降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可有效改善患儿胸闷、喘息、咳嗽,缩短住院时间,改善其肺功能,降低EOS及血清TNF-α、IL-4水平,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 孟鲁司特 布地奈德气雾剂 咳嗽变异性哮喘 肺功能 嗜酸性粒细胞
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孟鲁司特钠口腔崩解片的百分含量测定 预览
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作者 杨波 王静如 +7 位作者 商宇佳 许慧琳 徐金玉 孙武 王昊 王金宏 胡杨 杨硕 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第1期15-17,共3页
对孟鲁司特钠口腔崩解片中孟鲁司特钠的百分含量进行测定,建立该制剂的质量控制方法.采用HPLC法,色谱柱为C18柱;以三氟乙酸-乙腈-水(1:200:300)为流动相;以220nm为检测波长;柱温为室温;流速为1mL/min;进样量为20μL.孟鲁司特钠在0.05~0.... 对孟鲁司特钠口腔崩解片中孟鲁司特钠的百分含量进行测定,建立该制剂的质量控制方法.采用HPLC法,色谱柱为C18柱;以三氟乙酸-乙腈-水(1:200:300)为流动相;以220nm为检测波长;柱温为室温;流速为1mL/min;进样量为20μL.孟鲁司特钠在0.05~0.4mg/mL范围内质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为y=880.7x+11.55,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.6%,RSD为2.5%.该法操作简单,重复性良好,结果准确,为孟鲁司特钠口腔崩解片的质量控制提供了基础. 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 口腔崩解片 百分含量测定 高效液相色谱法 咳嗽变异性哮喘 质量控制
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