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垂体细胞瘤显微手术八例的临床特点及预后分析
1
作者 冯子泽 毛志钢 +5 位作者 王宗明 胡斌 朱迪敏 肖政 伍益 李智斌 《中华显微外科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期277-279,共3页
目的探讨垂体细胞瘤显微手术患者的临床特点与预后.方法回顾性分析2010年1月至2015年12月收治的8例垂体细胞瘤患者,对其临床表现、内分泌测定、MRI影像、术中情况及结果进行总结,通过门诊或电话方式随访.结果8例患者中,表现为头晕、头... 目的探讨垂体细胞瘤显微手术患者的临床特点与预后.方法回顾性分析2010年1月至2015年12月收治的8例垂体细胞瘤患者,对其临床表现、内分泌测定、MRI影像、术中情况及结果进行总结,通过门诊或电话方式随访.结果8例患者中,表现为头晕、头痛或视物障碍者4例,尿崩2例,月经紊乱2例,库欣综合征1例,肢端肥大症1例.MRI显示为鞍内或鞍上病变,特征各异.术中发现7例肿瘤与周围组织有明显边界,血供一般或丰富.随访时间18~86个月,均未予辅助放疗,未见肿瘤复发或增大.结论垂体细胞瘤的临床表现类似于垂体腺瘤,尿崩少见,术前容易误诊,需注意鉴别.显微手术全切除可获满意疗效. 展开更多
关键词 体细胞 回顾性分析 显微外科手术
垂体细胞瘤的诊治及疗效分析 预览
2
作者 唐勇 陈春燕 +2 位作者 樊友武 王汉东 朱林 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第5期523-525,共3页
目的目前国内外关于垂体细胞瘤的临床报道较少。文中旨在探讨垂体细胞瘤的治疗方式、病理结果及术后并发症等情况。方法回顾性分析2008年7月至2018年7月东部战区总医院神经外科收治的10例垂体细胞瘤患者临床资料。患者均行显微外科手术... 目的目前国内外关于垂体细胞瘤的临床报道较少。文中旨在探讨垂体细胞瘤的治疗方式、病理结果及术后并发症等情况。方法回顾性分析2008年7月至2018年7月东部战区总医院神经外科收治的10例垂体细胞瘤患者临床资料。患者均行显微外科手术治疗,肿瘤全切除6例,次全切除4例。统计分析患者病理结果、术后并发症及随访结果。结果术后病理见肿瘤组织结构紧密,由伸长的双极梭形细胞构成,呈纤维束状交叉或席纹状排列;细胞梭形、卵圆形,细胞质红染嗜酸性,细胞核中等大小,圆形、卵圆形、梭形,异型性小,细胞核分裂,可见微囊形成,间质血管丰富。术后无患者死亡。术后主要并发症为尿崩8例、低钠血症4例,术后视力较术前下降、垂体功能低下、颅内感染分别为3、2、1例。随访9例患者均存活,其中1例患者术后2年复发,再次手术,截止2018年7月肿瘤未复发。结论垂体细胞瘤明确诊断需要结合病理学检查。手术切除是其主要治疗方式,术后应注意尿崩和低钠血症的防治。 展开更多
关键词 体细胞 手术切除 低钠血症 后叶
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垂体细胞瘤的临床及MRI表现 预览
3
作者 陶磊 卢光明 《医疗卫生装备》 CAS 2018年第11期63-65,95共4页
目的:总结垂体细胞瘤临床和MRI影像学特征,以提高对该病的认识。方法:收集5例经手术及病理证实的垂体细胞瘤临床及MRI资料,对病灶部位、大小、形态、囊变程度、与邻近组织结构关系和平扫、增强扫描图像特征等进行综合分析。结果:临... 目的:总结垂体细胞瘤临床和MRI影像学特征,以提高对该病的认识。方法:收集5例经手术及病理证实的垂体细胞瘤临床及MRI资料,对病灶部位、大小、形态、囊变程度、与邻近组织结构关系和平扫、增强扫描图像特征等进行综合分析。结果:临床上主要表现为头痛和视力障碍。MRI表现为:垂体细胞瘤呈大小不等结节、团块,多位于鞍区或鞍上,部分较大病灶内部可囊变;病灶境界较清晰,少数病例可侵犯邻近组织结构,病灶较大时挤压邻近脑组织,继发脑积水症状;平扫T1WI多呈等信号、T2WI多呈等或稍高信号,增强后扫描病灶多呈明显强化。结论:垂体细胞瘤临床和影像学表现具有一定的特征,MRI对该病的诊断及鉴别诊断具有重要价值,确诊需要结合病理学检查。 展开更多
关键词 体细胞 磁共振成像 颅咽管 鞍结节脑膜 颗粒细胞
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垂体细胞瘤及其罕见室管膜样亚型的临床病理分析 预览 被引量:1
4
作者 司海鹏 王剑蓉 +2 位作者 章宜芬 王震 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期284-288,共5页
目的 探讨垂体细胞瘤及其罕见的室管膜样亚型的临床病理学特征和免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法 应用HE和免疫组化EnVision两步法染色观察7例垂体细胞瘤(6例经典型和1例室管膜样亚型)的组织学形态和免疫表型,并复习相关文献。结果 镜... 目的 探讨垂体细胞瘤及其罕见的室管膜样亚型的临床病理学特征和免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法 应用HE和免疫组化EnVision两步法染色观察7例垂体细胞瘤(6例经典型和1例室管膜样亚型)的组织学形态和免疫表型,并复习相关文献。结果 镜下6例经典型肿瘤均由致密的肥胖梭形细胞构成,瘤细胞呈短束状和车辐状排列;而1例室管膜样亚型,瘤细胞呈漩涡状和乳头状排列,伴明显的血管周菊形团结构。免疫表型:所有肿瘤均弥漫表达S-100蛋白和TTF-1,而IDH1R132H、Olig-2、NF、CD34、Syn、CgA及垂体激素均阴性,Ki-67增殖指数均〈2%。不同的是,经典型病例GFAP和EMA仅灶阳性,室管膜样亚型中GFAP呈弥漫阳性,且〉50%瘤细胞EMA点状阳性。结论 垂体细胞瘤是起源于神经垂体细胞罕见的低级别胶质瘤,该实验有助于扩大垂体细胞瘤的形态学谱系和对新亚型的认识,对病理的鉴别诊断和临床治疗有益。 展开更多
关键词 体细胞 室管膜样 免疫表型 诊断 鉴别
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垂体细胞瘤一例
5
作者 项颖 李毓飞 +3 位作者 鲍芳 戴一龙 王震 张智弘 《中华病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期648-649,共2页
患者男,54岁,因四肢乏力伴性功能减退6年,渐感左眼视力减退,于2014年11月19日入院.患者于6年前无明显诱因出现四肢乏力伴性功能减退,无明显头痛,当时未予重视,后感左眼视力减退,遂入院治疗.入院检查:MRI显示垂体窝增大,鞍内及鞍上可见... 患者男,54岁,因四肢乏力伴性功能减退6年,渐感左眼视力减退,于2014年11月19日入院.患者于6年前无明显诱因出现四肢乏力伴性功能减退,无明显头痛,当时未予重视,后感左眼视力减退,遂入院治疗.入院检查:MRI显示垂体窝增大,鞍内及鞍上可见实性占位性病变,大小约为2.2 cm×1.6 cm×2.0 cm,边界清楚,T1WI呈等信号,T2WI为略高信号,增强扫描后病变明显强化(图1),信号较均匀,病灶在鞍隔平面受阻变窄,垂体柄受压显示不清,视交叉被向上推压移位,考虑鞍内及鞍上占位性病变,垂体腺瘤可能大.2014年11月21日在全麻下行"经鼻腔垂体瘤切除术",术中见肿瘤组织呈淡粉红色,质韧,伴有纤维条索样变,刮、吸除病变困难,分块切除病变组织. 展开更多
关键词 体细胞 占位性病变 性功能减退 入院检查 切除术 四肢乏力 视力减退 高信号
垂体细胞瘤1例报道
6
作者 韩义明 邹先进 《诊断病理学杂志》 2017年第2期123-124,128共3页
垂体细胞瘤是一种少见的实性低级别梭形细胞肿瘤,起源于神经垂体或漏斗,为WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类中新增加的实性肿瘤之一,生长缓慢且局限,相当于WHO Ⅰ级。本文报道1例垂体细胞瘤,并复习相关文献,探讨其临床病理、免疫组化点... 垂体细胞瘤是一种少见的实性低级别梭形细胞肿瘤,起源于神经垂体或漏斗,为WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类中新增加的实性肿瘤之一,生长缓慢且局限,相当于WHO Ⅰ级。本文报道1例垂体细胞瘤,并复习相关文献,探讨其临床病理、免疫组化点及诊断要点,以提高对该肿瘤的认识。 展开更多
关键词 体细胞 临床病理 免疫组化
垂体细胞瘤1例 预览
7
作者 刘丽琴 董泽平 +2 位作者 耿任 陈大伟 陈凡 《中国现代医学杂志》 北大核心 2017年第24期127-128,共2页
患者,女性,46岁.因复视、头痛1个月入院.查体:神清语明,瞳孔等大等圆,直接间接对光反射灵敏,粗测视力正常,存在复视,四肢肌力肌张力正常,病理反射未引出.
关键词 体细胞 手术治疗 病理诊断
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垂体细胞瘤3例临床病理观察 被引量:1
8
作者 邓伟 祝迎锋 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第10期761-763,共3页
目的探讨垂体细胞瘤的临床表现、病理学特征和免疫组化特点。方法对4例垂体细胞瘤进行光镜下观察,通过临床随访及结合文献复习进行讨论。结果本组男性2例,女性1例,年龄45~54岁。大体表现为实性肿瘤。镜下由双极梭形细胞构成,束状交错排... 目的探讨垂体细胞瘤的临床表现、病理学特征和免疫组化特点。方法对4例垂体细胞瘤进行光镜下观察,通过临床随访及结合文献复习进行讨论。结果本组男性2例,女性1例,年龄45~54岁。大体表现为实性肿瘤。镜下由双极梭形细胞构成,束状交错排列,有时旋涡状。瘤细胞纺锤状至胖细胞状不等。免疫组化:肿瘤细胞vimentin、S-100和TTF-1(+),GFAP和垂体激素(-)。结论垂体细胞瘤罕见,生长缓慢,属于WHO I级。需与毛细胞型星形细胞瘤、脑膜瘤等相鉴别。 展开更多
关键词 体细胞 免疫组化 甲状腺转录因子1
鞍上垂体细胞瘤1例并文献复习 预览 被引量:1
9
作者 薛凤麟 潘国庆 +4 位作者 何波 金树 苏国苗 何金松 边莉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期93-95,共3页
目的 探讨垂体细胞瘤的临床影像、病理特征及鉴别诊断。方法 复习1例鞍上垂体细胞瘤的临床资料,对其行HE及免疫组化SP法染色并复习相关文献。结果 垂体细胞瘤发生于蝶鞍区,光镜下病变见梭形瘤细胞交错呈束状排列,部分区域形成假菊形团... 目的 探讨垂体细胞瘤的临床影像、病理特征及鉴别诊断。方法 复习1例鞍上垂体细胞瘤的临床资料,对其行HE及免疫组化SP法染色并复习相关文献。结果 垂体细胞瘤发生于蝶鞍区,光镜下病变见梭形瘤细胞交错呈束状排列,部分区域形成假菊形团样结构,瘤细胞胞质丰富,嗜酸性,胞核呈短梭形,部分瘤细胞核轻度异型性,未见明显核分裂。免疫组化标记肿瘤细胞表达TTF-1、GFAP,Ki-67增殖指数较低。结论 垂体细胞瘤是一种良性的中枢神经系统肿瘤,因其罕见及组织形态学特征不明显,临床易误、漏诊;需与垂体腺瘤、颗粒细胞瘤及梭形细胞嗜酸细胞瘤等鉴别。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿 体细胞 诊断 鉴别诊断
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垂体细胞瘤的临床特征和治疗策略(附11例报告) 被引量:2
10
作者 熊先 苗彦明 +3 位作者 关树森 袁学森 李超 周大彪 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第3期270-273,共4页
目的探讨垂体细胞瘤的临床特征和治疗策略,为临床诊治提供依据。方法回顾性分析2010年4月至2015年4月北京普仁医院一首都医科大学附属北京天坛医院神经外科合作病房收治的11例垂体细胞瘤患者的临床资料,包括临床表现、影像学特征、内... 目的探讨垂体细胞瘤的临床特征和治疗策略,为临床诊治提供依据。方法回顾性分析2010年4月至2015年4月北京普仁医院一首都医科大学附属北京天坛医院神经外科合作病房收治的11例垂体细胞瘤患者的临床资料,包括临床表现、影像学特征、内分泌学和组织病理学特征、手术情况及随访结果。垂体细胞瘤患者主要临床表现为视力、视野障碍以及生长发育迟缓。肿瘤1例位于鞍上区,10例位于鞍区和鞍上区。术前实验室检查结果提示1例存在血催乳素增高,1例生长激素水平低下,其余患者均未见内分泌异常。随访时间为1~55个月,平均17.5个月。结果11例均行显微外科手术治疗,其中全切除8例,近全切除3例。10例患者复查MRI肿瘤未见复发,临床症状缓解或?肖失。仅1例因肿瘤复发行二次手术治疗。结论垂体细胞瘤的临床表现以视神经受压症状为主,术前诊断困难。经额外侧或翼点入路手术容易控制术中出血,亦能避免对腺垂体的损伤,为治疗垂体细胞瘤的主要方法。 展开更多
关键词 体细胞 临床特征 显微外科手术
下丘脑区垂体细胞瘤1例 被引量:1
11
作者 曾珍 李武超 +3 位作者 田冲 王星宇 容豫 张体江 《实用放射学杂志》 CAS 北大核心 2016年第10期1644-1645,共2页
患者 女,45岁,头痛1年,加重1月入院。查体:生命体征正常,双瞳等大等圆,直接、间接对光反射灵敏,视力、视野未见异常。实验室检查:促卵泡激素、促黄体激素、泌乳素、人生长激素、促甲状腺素及胰岛素样生长因子未见异常,皮质醇正常。既... 患者 女,45岁,头痛1年,加重1月入院。查体:生命体征正常,双瞳等大等圆,直接、间接对光反射灵敏,视力、视野未见异常。实验室检查:促卵泡激素、促黄体激素、泌乳素、人生长激素、促甲状腺素及胰岛素样生长因子未见异常,皮质醇正常。既往病史无特殊。 展开更多
关键词 体细胞 下丘脑区 胰岛素样生长因子 促卵泡激素 实验室检查 促黄激素 人生长激素 促甲状腺素
婴儿鞍区垂体细胞瘤1例并文献复习 预览
12
作者 张雪晴 林梅绥 刘强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1407-1409,共3页
目的 探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征。方法 对1例婴儿垂体细胞瘤进行临床病理分析,并复习相关文献。结果 患者女婴,8个月。临床表现为突发呕吐,头颅CT平扫示鞍区可见团块状异常密度影。镜检:肿瘤细胞呈短梭形及双极长梭形,呈编织状... 目的 探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征。方法 对1例婴儿垂体细胞瘤进行临床病理分析,并复习相关文献。结果 患者女婴,8个月。临床表现为突发呕吐,头颅CT平扫示鞍区可见团块状异常密度影。镜检:肿瘤细胞呈短梭形及双极长梭形,呈编织状或漩涡状排列,胞质较丰富,嗜酸性,边界清楚。免疫表型:肿瘤细胞S-100、vimentin均呈弥漫阳性,GFAP局灶阳性,EMA、Syn少量细胞弱阳性,TTF-1阴性,Ki-67增殖指数〈2%。结论 垂体细胞瘤是一种低级别、好发于鞍区的梭形细胞肿瘤,成人多见,但越来越多的报道见于青年人和婴幼儿。手术切除是目前主要的治疗手段,完整切除可治愈该病。 展开更多
关键词 体细胞 婴儿 预后
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垂体细胞瘤1例并文献复习 预览 被引量:1
13
作者 张有 李跃斌 +2 位作者 石玉伟 李玉萍 张伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1175-1176,共2页
目的:探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征。方法对1例垂体细胞瘤进行HE及免疫组化染色,并复习相关文献。结果患者女性,50岁。临床表现以头晕为主,MRI示肿瘤位于鞍区,实性。镜检:瘤细胞呈纺锤状或双极梭形,胞质宽广,嗜酸性,边界清楚,呈胶... 目的:探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征。方法对1例垂体细胞瘤进行HE及免疫组化染色,并复习相关文献。结果患者女性,50岁。临床表现以头晕为主,MRI示肿瘤位于鞍区,实性。镜检:瘤细胞呈纺锤状或双极梭形,胞质宽广,嗜酸性,边界清楚,呈胶质纤维束状或席纹状排列。免疫表型:vimentin、S-100、TTF-1、Galectin-3和NSE均阳性,GFAP阴性。结论垂体细胞瘤是一种十分罕见的生物学行为惰性的良性肿瘤,是发生于成人鞍区的非浸润性肿瘤,手术切除是目前主要的治疗手段,彻底切除可治愈。 展开更多
关键词 体细胞 星形细胞 预后
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垂体细胞瘤5例并文献复习 预览 被引量:3
14
作者 杜军 沈倩 +4 位作者 黄亮亮 张安莉 李恒 郭真理 丁敏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期589-591,共3页
目的:探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征及诊断要点。方法复习5例垂体细胞瘤的临床资料、影像学、组织学及免疫组化结果,并结合文献探讨其诊断及鉴别诊断。结果5例垂体细胞瘤中女性3例,男性2例,年龄22-49岁,3例为体检时或偶然发现,头颅CT... 目的:探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征及诊断要点。方法复习5例垂体细胞瘤的临床资料、影像学、组织学及免疫组化结果,并结合文献探讨其诊断及鉴别诊断。结果5例垂体细胞瘤中女性3例,男性2例,年龄22-49岁,3例为体检时或偶然发现,头颅CT和MIR示鞍区占位。镜下见瘤细胞长梭形、短梭形,胞核卵圆形,束状、交织状排列,部分细胞多形性,核分裂象罕见。免疫表型:肿瘤均表达vi-mentin、S-100、TTF-1,Ki-67增殖指数&lt;2%,部分表达EMA、GFAP,不表达垂体激素。结论垂体细胞瘤是起源于鞍区和鞍上区神经垂体细胞的罕见肿瘤,生长较缓慢,属于WHOⅠ级,实际工作中需与毛细胞型星形细胞瘤、梭形嗜酸细胞瘤和脑膜瘤等进行鉴别。 展开更多
关键词 体细胞 临床病理 免疫组织化学
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垂体细胞瘤MRI误诊分析二例 被引量:1
15
作者 韩聪 申智蒙 +2 位作者 程赛明 甘信涛 佟丹 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期871-872,共2页
例1女,61岁,因频发头痛、恶心、呕吐半个月于2011年11月29日入院。MRI平扫:蝶鞍略扩大,鞍底略下陷,鞍内偏右后侧见欠规则形短T1、等T2病变,边界尚清(图1,2),大小为0.9cm×0.8cm×0.9cm,病变与垂体前叶分界略欠清... 例1女,61岁,因频发头痛、恶心、呕吐半个月于2011年11月29日入院。MRI平扫:蝶鞍略扩大,鞍底略下陷,鞍内偏右后侧见欠规则形短T1、等T2病变,边界尚清(图1,2),大小为0.9cm×0.8cm×0.9cm,病变与垂体前叶分界略欠清,部分包绕颈内动脉海绵窦段。 展开更多
关键词 MRI平扫 体细胞 误诊分析 颈内动脉海绵窦段 前叶 病变
假腺样结构的上皮样垂体细胞瘤1例 预览 被引量:4
16
作者 李星彤 李智 蒋光愉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期236-237,共2页
患者女性,53岁,因“头痛伴多饮、多尿3个月余”入院。既往体健,入院查体无明显阳性体征。头颅MRI平扫可见垂体柄肿物,肿物大小0.8 cm ×2.0 cm,约1/5生长在垂体窝,延鞍隔孔垂体柄(图1),病变灰白色,质中,血供较丰富,无包膜。临... 患者女性,53岁,因“头痛伴多饮、多尿3个月余”入院。既往体健,入院查体无明显阳性体征。头颅MRI平扫可见垂体柄肿物,肿物大小0.8 cm ×2.0 cm,约1/5生长在垂体窝,延鞍隔孔垂体柄(图1),病变灰白色,质中,血供较丰富,无包膜。临床诊断为垂体柄占位,考虑为垂体腺瘤收入院,在全麻下行经额前纵裂垂体瘤切除术。 展开更多
关键词 体细胞 假腺样结构 免疫组织化学
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垂体细胞瘤的诊疗进展 预览 被引量:1
17
作者 刘方琨 刘志雄 《国际神经病学神经外科学杂志》 北大核心 2015年第1期41-44,共4页
垂体细胞瘤是一种定位于蝶鞍或者蝶鞍上区的极为少见的神经垂体肿瘤。患者症状主要有视力损害,头痛,尿崩症和月经紊乱等。主要依据免疫组织化学检测、肿瘤细胞对S-100和GFAP蛋白呈阳性表达、细胞角蛋白呈阴性表达的方法来确诊。肿瘤全... 垂体细胞瘤是一种定位于蝶鞍或者蝶鞍上区的极为少见的神经垂体肿瘤。患者症状主要有视力损害,头痛,尿崩症和月经紊乱等。主要依据免疫组织化学检测、肿瘤细胞对S-100和GFAP蛋白呈阳性表达、细胞角蛋白呈阴性表达的方法来确诊。肿瘤全切是最有效的治疗方法。能否全切取决于肿瘤的生长方式及侵润范围以及血供情况,术后放疗有一定的临床疗效。本文对2008~2014年医学英文文献报道的27例垂体细胞瘤患者作了一系统性的回顾分析,对该病的临床表现、影像学检查、病理学检查、手术治疗以及预后进行综述。 展开更多
关键词 体细胞 临床表现 影像学评估 病理分析 治疗和预后
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垂体细胞瘤三例报告并文献复习
18
作者 曲丽梅 周玉华 +1 位作者 姚伟凯 王银萍 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期206-207,共2页
垂体细胞瘤是发生于鞍区的一种比较罕见的神经系统肿瘤,其确切组织起源尚不明确,发病率较低,国内外报道不足60例[1],我们报道3例鞍区垂体细胞瘤,通过文献复习从临床表现、影像学特点、病理组织学及免疫组织化学诊断等方面总结其... 垂体细胞瘤是发生于鞍区的一种比较罕见的神经系统肿瘤,其确切组织起源尚不明确,发病率较低,国内外报道不足60例[1],我们报道3例鞍区垂体细胞瘤,通过文献复习从临床表现、影像学特点、病理组织学及免疫组织化学诊断等方面总结其特点,供学习参考。 展开更多
关键词 体细胞 文献复习 免疫组织化学诊断 神经系统肿 影像学特点 病理组织学 组织起源 临床表现
鞍上垂体细胞瘤MRI表现一例
19
作者 谢伟 李宗芳 +4 位作者 薛凤麟 何波 赵卫 张振光 蒋元明 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期785-786,共2页
患者,女44岁,无明显诱因出现头晕、头痛伴双侧视力渐进性下降1个月于2014年8月1日到我院就诊。
关键词 MRI表现 体细胞 渐进性
垂体细胞瘤2例并文献复习 预览 被引量:1
20
作者 杨晓宇 刘晓亮 +1 位作者 李文森 陈大伟 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期1075-1076,共2页
垂体细胞瘤(pituicytoma)是一种十分罕见的发生于鞍内或鞍上区,起源于成人神经垂体或漏斗部神经胶质细胞的良性梭形星形细胞肿瘤,表现为非浸润性。2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类将其归为WHOⅠ级。到目前为止,周内外文献共报道100... 垂体细胞瘤(pituicytoma)是一种十分罕见的发生于鞍内或鞍上区,起源于成人神经垂体或漏斗部神经胶质细胞的良性梭形星形细胞肿瘤,表现为非浸润性。2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类将其归为WHOⅠ级。到目前为止,周内外文献共报道100余例。现对吉林大学第一医院2011年11月至2013年11月确诊的2例垂体细胞瘤进行报告并复习文献,旨在提高神经外科医生对此病的认识并进行精准诊疗。 展开更多
关键词 体细胞 内分泌治疗 手术治疗 病理诊断
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