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培美曲塞钠和吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期膀胱尿路上皮癌的安全性和有效性的临床对比研究
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作者 吴建强 黄成 +4 位作者 赵浩 王诗驿 李望 陈家存 程欢 《国际泌尿系统杂志》 2019年第5期811-815,共5页
目的探讨培美曲塞钠和吉西他滨分别联合顺铂分别用于晚期膀胱尿路上皮癌化疗中的疗效及安全性。方法选取2012年3月至2015年12月到本院诊治的晚期膀胱尿路上皮癌患者72例,采用数字随机法分成两组,实验组36例,对照组36例。实验组给予培美... 目的探讨培美曲塞钠和吉西他滨分别联合顺铂分别用于晚期膀胱尿路上皮癌化疗中的疗效及安全性。方法选取2012年3月至2015年12月到本院诊治的晚期膀胱尿路上皮癌患者72例,采用数字随机法分成两组,实验组36例,对照组36例。实验组给予培美曲塞钠联合顺柏化疗(P C组),第1天培美曲塞500 mg/m^2,第1天顺铕75mg/m2;对照组则采用吉西他滨分别联合顺钼化疗(GC组),第1、8天吉西他滨1000 mg/m^2,第1天顺铂75 mg/m^2。两组治疗周期均为每三周一次。此外,PC组给予叶酸、VitB12和地塞米松支持治疗。治疗6周后比较两组的疗效和不良反应。结果PC组和GC组总有效率分别为82.9%和80.0%,P C组和GC组中位肿瘤进展时间分别为6.9个月和6.5个月,中位生存期分别为1 4个月和1 6个月,1年生存率分别为45.7%和51.4%,2年生存率分别为11.4%和14.3%。两组总有效率、总缓解率、肿瘤进展时间、中位生存期、1年及2年生存率差异无统计学意义(P>0.05)。从不良反应来看,PC组在白细胞减少、血小板减少、白细胞减少性发热和恶心呕吐方面的不良反应明显低于GC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺钻治疗晚期膀胱尿路上皮癌与吉西他滨联合顺钼疗效相当,但不良反应明显减少,是一种较安全有效的化疗方案,对于晚期膀胱尿路上皮癌老年患者更值得被推广。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 顺拍 药物疗法 联合
HER2基因状态与晚期肺腺癌患者一线培美曲塞联合铂类化疗疗效的关系
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作者 李盼华 李班班 +3 位作者 史云舒 张凤鸣 申淑景 李醒亚 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期137-142,共6页
背景与目的人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2, HER2)突变是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的分子标记物之一,研究显示培美曲塞在HER2突变NSCLC中的疗效存在争议。本研究拟探讨培美曲... 背景与目的人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2, HER2)突变是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的分子标记物之一,研究显示培美曲塞在HER2突变NSCLC中的疗效存在争议。本研究拟探讨培美曲塞联合铂类化疗在HER2突变和HER2野生型肺腺癌患者中的疗效。方法回顾性分析在郑州大学第一附属医院经组织病理学证实的106例EGFR、ALK、ROS-1、KRAS、BRAF、RET、MET均为阴性的晚期肺腺癌患者的临床资料。分析HER2基因状态、临床特征、化疗疗效及无进展生存期(progression-free survival, PFS)之间的关系。结果 106例患者均进行了HER2基因检测,HER2突变32例(30.2%),未发生突变74例(69.8%)。HER2突变在年轻、未吸烟、女性患者中多见。所有患者均接受一线培美曲塞联合铂类的化疗,HER2突变肺腺癌患者的客观缓解率(objective response rate, ORR)和疾病控制率(disease control rate, DCR)均高于HER2野生型患者(40.6%vs 14.9%,χ^2=8.464, P=0.004;93.8%vs 68.9%,χ^2=6.327, P=0.012),差异有统计学意义。单因素分析显示:PFS与有无脑转移、有无维持化疗和HER2基因状态相关(P<0.05),而与年龄、性别、是否有吸烟史、是否寡转移、有无肝转移及铂的种类无关(P>0.05)。Cox多因素分析显示:HER2突变是PFS的独立正性预后因素(P=0.038)。结论HER2突变相比HER2野生型肺腺癌患者一线应用培美曲塞联合铂类的化疗有更大的临床获益。 展开更多
关键词 肺肿瘤 HER2 一线化疗
二线联合治疗方案对靶向治疗失败后晚期肺腺癌患者疗效及安全性的影响 预览
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作者 刘海德 葛兴萍 +1 位作者 付爱芹 王萍 《临床肺科杂志》 2019年第5期907-911,共5页
目的 探讨二线联合治疗方案对靶向治疗失败后晚期肺腺癌患者疗效及安全性的影响。方法研究对象选取我院2015年1月-2017年4月收治一线靶向治疗失败后晚期肺腺癌患者共150例,以随机数字表法分为A组(50例)、B组(50例)及C组(50例),分别采用... 目的 探讨二线联合治疗方案对靶向治疗失败后晚期肺腺癌患者疗效及安全性的影响。方法研究对象选取我院2015年1月-2017年4月收治一线靶向治疗失败后晚期肺腺癌患者共150例,以随机数字表法分为A组(50例)、B组(50例)及C组(50例),分别采用培美曲塞单药、阿帕替尼单药及培美曲塞+阿帕替尼方案治疗;比较三组患者临床疗效、中位无进展生存时间、中位总生存时间、不良反应发生率、治疗前后VEGF和MMP-9水平。结果三组患者ORR比较差异无显著性(P>0.05);C组患者DCR均显著高于A、B组(P<0.05);C组患者中位无进展生存时间和总生存时间均显著长于A、B组(P<0.05);C组患者治疗后VEGF和MMP-9水平均显著低于A、B组及治疗前(P>0.05);B、C组患者骨髓抑制发生率显著低于A组(P>0.05);B、C组患者Ⅰ-Ⅱ度手足综合征和异常高血压发生率均显著高于A组(P>0.05);三组患者消化道反应、蛋白尿及肝损伤发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论培美曲塞+阿帕替尼二线方案用于靶向治疗失败后晚期肺腺癌患者可有效提高病情控制效果,延长生存时间,下调MMP-9和VEGF水平,预防骨髓抑制出现,但较单纯化疗,可能增加手足综合征和异常高血压发生风险。 展开更多
关键词 阿帕替尼 靶向治疗 晚期 NSCLC
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培美曲塞联合铂类一线药物治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的疗效 预览
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作者 白云鹏 许顺 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期469-471,共3页
选取我院胸外科2014年11月至2017年10月就诊的100例晚期非鳞型非小细胞肺癌患者,随机分为实验组( 50例)和对照组(50例)。对照组患者给予吉他西滨联合顺铂治疗,实验组给予培美曲塞联合顺铂治疗,比较2组患者治疗效果与药物不良反应。结果... 选取我院胸外科2014年11月至2017年10月就诊的100例晚期非鳞型非小细胞肺癌患者,随机分为实验组( 50例)和对照组(50例)。对照组患者给予吉他西滨联合顺铂治疗,实验组给予培美曲塞联合顺铂治疗,比较2组患者治疗效果与药物不良反应。结果显示,实验组与对照组的总缓解率分别为42%、 46%;总有效率分别为82%、 82%, 2组比较无统计学差异(均P > 0.05)。实验组中性粒细胞减少、脱发以及其他药物不良反应发生率明显少于对照组( P < 0.05)。培美曲塞联合铂类一线药物治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌具有较好的治疗效果。 展开更多
关键词 非鳞型非小细胞肺癌 铂类一线药物 疗效
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培美曲塞联合长春瑞滨治疗一线化疗失败的复发转移性宫颈癌的疗效研究 预览
5
作者 鲁亮 刘爱华 +4 位作者 张汉群 曹辉 李勇 冯志宇 李杭 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第30期3679-3682,共4页
背景复发转移性宫颈癌一线化疗后,疾病进展(PD)或控制不佳时尚无标准化疗方案,单药培美曲塞和单药长春瑞滨化疗的研究已有报道,但两药联合化疗的临床疗效研究鲜见报道。目的分析培美曲塞联合长春瑞滨治疗一线化疗失败的复发转移性宫颈... 背景复发转移性宫颈癌一线化疗后,疾病进展(PD)或控制不佳时尚无标准化疗方案,单药培美曲塞和单药长春瑞滨化疗的研究已有报道,但两药联合化疗的临床疗效研究鲜见报道。目的分析培美曲塞联合长春瑞滨治疗一线化疗失败的复发转移性宫颈癌的近期疗效及不良反应。方法回顾性分析2014年1月-2017年12月贵州省人民医院收治的29例一线化疗失败的复发转移性宫颈癌患者的临床资料。患者使用培美曲塞联合长春瑞滨进行治疗,21 d为1个周期,行4~6个周期治疗,评价近期疗效及毒副作用发生情况。结果 29例宫颈癌患者均至少完成4个周期的化疗,无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)6例(20.7%)、疾病稳定(SD)9例(31.0%)、PD 14例(48.3%),有效率为20.7%(6/29),疾病控制率为51.7%(15/29)。中位无疾病进展生存(PFS)时间为6.5个月(2.6~13.7个月),中位总生存(OS)时间为10.2个月(2.6~30.1个月)。宫颈鳞癌、腺癌患者行培美曲塞联合长春瑞滨的疗效比较〔PR分别为5、1例,SD分别为8、1例,PD分别为11、3例〕,盆腔内、外有转移病灶患者行培美曲塞联合长春瑞滨的疗效比较〔PR分别为6、0例,SD分别为7、2例,PD分别为11、3例〕,差异均无统计学意义(u=0.438、0.908,P=0.661、0.364)。29例患者均有不同程度的毒副作用,较重的(3~4级)毒副作用多为白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、血小板计数减少,其次是恶心呕吐、贫血、天冬氨酸氨基转移酶升高;经对应治疗,均能按周期完成化疗。结论培美曲塞联合长春瑞滨方案治疗复发转移性宫颈癌患者近期疗效较好,其毒副作用患者可耐受,远期疗效有待进一步研究。 展开更多
关键词 长春瑞滨 放化疗 辅助 宫颈肿瘤 治疗结果 毒副作用
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培美曲塞联合顺铂治疗非鳞非小细胞肺癌临床观察 预览
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作者 吴晓文 黄银梅 《中国处方药》 2019年第6期9-11,共3页
目的研究培美曲塞联合顺铂治疗非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应情况。方法将2015年1月~2017年12月收治的48例非小细胞肺癌患者,随机均分为对照组和观察组,每组24例。对照组患者予以紫杉醇联合顺铂治疗,观察组患者予以培美曲塞联... 目的研究培美曲塞联合顺铂治疗非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应情况。方法将2015年1月~2017年12月收治的48例非小细胞肺癌患者,随机均分为对照组和观察组,每组24例。对照组患者予以紫杉醇联合顺铂治疗,观察组患者予以培美曲塞联合顺铂治疗。1个疗程为21 d,在进行2个疗程治疗后,观察两组患者的治疗效果及用药后的不良反应情况。结果经过2个疗程的治疗后,观察组患者的治疗总有效率为83.33%,对照组患者的总有效率为70.83%,观察组疗效明显优于对照组(P <0.05)。两组患者在治疗过程当中都产生了不同程度的不良反应,在消化道不良反应的发生率上,对照组与观察组患者对比差异无统计学意义(P> 0.05);而在白细胞减少、肝/肾功能损害、骨髓抑制的发生率比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论晚期非鳞非小细胞肺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗的方法比紫杉醇联合顺铂治疗效果更好,且药物不良反应发生率较低,有利于患者耐受并且配合治疗。 展开更多
关键词 顺铂 非小细胞肺癌
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培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌的效果及毒副作用 预览
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作者 左扬松 濮娟 +1 位作者 沈文沂 王成师 《中国临床保健杂志》 CAS 2019年第4期496-499,共4页
目的 探讨经一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用培美曲塞二钠单药治疗的近远期效果及毒副作用,为晚期NSCLC患者二线治疗药物选择提供参考。方法 共收集84例经一线化疗失败的晚期NSCLC患者,临床分期Ⅲb-Ⅳ期。采用单盲随机... 目的 探讨经一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用培美曲塞二钠单药治疗的近远期效果及毒副作用,为晚期NSCLC患者二线治疗药物选择提供参考。方法 共收集84例经一线化疗失败的晚期NSCLC患者,临床分期Ⅲb-Ⅳ期。采用单盲随机数表法将其分为对照组和观察组,两组各42例。其中对照组接受多西他赛单药化疗,剂量75mg/m2;观察组采用培美曲塞二钠化疗,500mg/m2,两组均21天/周期。持续4个周期后采用实体瘤评价标准(RECIST)判定疗效,采用美国国家癌症研究院(NCI)制定的毒性评价标准(CTC)评估两组毒性作用情况。结合1年随访统计两组远期生存情况。结果 对照组肿瘤治疗有效率(RR)(完全缓解是CR,部分缓解是PR;RR是CR+PR例数占总例数比例)和疾病控制率(DCR)分别为14.29%(6/42)、64.29%(27/42),观察组RR和DCR分别为16.67%(7/42)、69.05%(29/42),两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞下降、恶心呕吐、脱发、肝功能损伤发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=4.421、4.613、4.459、5.126,P均<0.05)。对照组和观察组6个月、1年生存率和总生存期(OS)比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 一线化疗失败的晚期NSCLC患者采用培美曲塞二钠治疗,化疗近远期效果同多西他赛,但毒性作用明显减轻,未出现严重不良反应,安全性良好,可作为晚期NSCLC患者二线治疗药物的优先选择。 展开更多
关键词 非小细胞肺 治疗结果 毒性作用
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老年女性EGFR基因突变阳性晚期肺腺癌患者使用不同治疗方案的效果和安全性对比 预览
8
作者 燕丽香 李源 +1 位作者 刘洋 陈文彰 《临床医药实践》 2019年第7期499-500,534共3页
目的:对比老年女性表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的晚期肺腺癌患者使用不同治疗方案的效果和安全性。方法:回顾性分析近10年收治的EGFR基因检测阳性的老年晚期肺腺癌女性患者43例,根据治疗方案的不同分为对照组(n=21)与观察组(n=... 目的:对比老年女性表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的晚期肺腺癌患者使用不同治疗方案的效果和安全性。方法:回顾性分析近10年收治的EGFR基因检测阳性的老年晚期肺腺癌女性患者43例,根据治疗方案的不同分为对照组(n=21)与观察组(n=22)。对照组采用单药培美曲塞化疗方案,观察组采用吉非替尼治疗方案,对比分析两组患者的治疗效果与安全性。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访后,观察组存活率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗EGFR基因突变阳性老年女性晚期肺腺癌患者中应用吉非替尼治疗方案效果尤为显著,具有耐受性低且不良反应少等优势,可有效缓解患者的临床症状,提高治疗效果,有助于改善老年女性患者的生存质量。 展开更多
关键词 老年女性 表皮生长因子受体 肺腺癌 吉非替尼
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复方苦参注射液联合培美曲塞加顺铂方案治疗晚期肺腺癌的效果观察 预览
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作者 张在翔 罗显林 +2 位作者 夏辉 乔普荣 覃小梅 《吉林医学》 CAS 2019年第10期2316-2318,共3页
目的:研究中药复方苦参注射液联合培美曲塞加顺铂方案治疗晚期肺腺癌的效果。方法:选择晚期肺腺癌患者60例为对象,随机分入两组,对照组给予培美曲塞+顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗,对比两组的治疗有效率、... 目的:研究中药复方苦参注射液联合培美曲塞加顺铂方案治疗晚期肺腺癌的效果。方法:选择晚期肺腺癌患者60例为对象,随机分入两组,对照组给予培美曲塞+顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗,对比两组的治疗有效率、不良反应发生率等。结果:观察组治疗有效率66.67%与对照组的治疗有效率56.67%对比差异无统计学意义(P>0.05);胃肠道不适、贫血、肝肾功能损害、白细胞减少、血小板减少以及血红蛋白减少不良反应的发生率比较:观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均以Ⅰ~Ⅱ级为主;治疗后的KPS生活质量评分对比观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对行培美曲塞+顺铂化疗的晚期肺腺癌患者应用复方苦参注射液治疗有助于减轻化疗的不良反应,提高患者对化疗的耐受力,提高生活质量。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 顺铂 晚期肺腺癌 不良反应
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培美曲塞联合顺铂与标准TP方案用于肺腺癌患者术后化疗的近期疗效比较 预览
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作者 张旭宇 李润浦 +1 位作者 王艳丽 李冬杰 《实用癌症杂志》 2019年第5期770-773,共4页
目的观察对比培美曲塞联合顺铂和标准多西紫杉醇联合顺铂(TP)方案用于肺腺癌患者术后化疗的近期疗效及不良反应。方法利用抽签法将76例行肺癌根治术的肺腺癌患者随机分为2组,各38例。A组实施培美曲塞联合顺铂方案,B组实施TP方案,均给予... 目的观察对比培美曲塞联合顺铂和标准多西紫杉醇联合顺铂(TP)方案用于肺腺癌患者术后化疗的近期疗效及不良反应。方法利用抽签法将76例行肺癌根治术的肺腺癌患者随机分为2组,各38例。A组实施培美曲塞联合顺铂方案,B组实施TP方案,均给予4周期化疗。比较2组临床疗效、3年无病生存率与中位无病生存期(DFS)、3年总生存率与中位总生存期(OS),并记录2组不良反应情况。结果化疗4周期后,A组总有效率34. 21%,与B组31. 58%比较,无统计学差异(P> 0. 05)。A组无病生存率(60. 53%)、中位DFS (25. 13个月)、总生存率(78. 95%)、中位OS(34. 75个月)与B组无病生存率(55. 26%)、中位DFS (24. 96个月)、总生存率(81. 58%)、中位OS(35. 18个月)比较,无统计学差异(P> 0. 05)。A组Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少率(5. 26%)、Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减少率(2. 63%)及Ⅲ~Ⅳ级脱发率(7. 89%)均明显低于B组(26. 32%)、(15. 79%)、(28. 95%),差异有统计学意义(P <0. 05);其他不良反应发生情况无明显差异(P> 0. 05)。结论肺腺癌术后采取培美曲塞联合顺铂和标准TP方案均能产生辅助化疗效果,且效果相当,其中培美曲塞联合顺铂引起的不良反应较轻,患者耐受性更好。 展开更多
关键词 顺铂 多西紫杉醇 肺腺癌 不良反应
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培美曲塞联合奈达铂对一线化疗失败的晚期尿路上皮癌的有效性及安全性分析 预览
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作者 魏伦忠 易文燕 《中国现代药物应用》 2019年第11期126-127,共2页
目的探讨采用培美曲塞联合奈达铂治疗一线化疗失败的晚期尿路上皮癌患者的临床疗效及安全性。方法 21例一线化疗失败的晚期尿路上皮癌患者,患者均采用培美曲塞联合奈达铂治疗,观察患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后生活质量... 目的探讨采用培美曲塞联合奈达铂治疗一线化疗失败的晚期尿路上皮癌患者的临床疗效及安全性。方法 21例一线化疗失败的晚期尿路上皮癌患者,患者均采用培美曲塞联合奈达铂治疗,观察患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后生活质量。结果经治疗后, 21例患者总有效率为71.43%(15/21),临床获益率为85.71%(18/21)。21例患者出现白细胞减少8例(38.10%),中性粒细胞减少8例(38.10%),贫血8例(38.10%),发热6例(28.57%),恶心呕吐5例(23.81%),皮疹4例(19.05%)过敏4例(19.05%),便秘2例(9.25%)。患者治疗前生活质量评分为(65.41±10.02)分,治疗后为(74.06±9.85)分,治疗后生活质量评分明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲赛联合奈达铂治疗一线化疗失败的晚期尿路上皮癌患者的临床有效性较高,安全性得到了改善,且能有效的提高患者生活质量。 展开更多
关键词 尿路上皮癌 奈达铂 二线治疗 安全性
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亚叶酸钙解救培美曲塞所致重度骨髓抑制
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作者 聂鑫 张萍 +2 位作者 程刚 施红 李琳 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第4期305-306,共2页
1例70岁女性患者因转移性非小细胞肺癌接受培美曲塞联合顺铂方案化疗,化疗2个周期后,肺癌部分缓解,但出现Ⅱ级白细胞计数(WBC)减少和血清肌酐升高。考虑肾损伤与顺铂有关,故在第3周期停用顺铂,采用培美曲塞单药化疗。单药化疗后第10天... 1例70岁女性患者因转移性非小细胞肺癌接受培美曲塞联合顺铂方案化疗,化疗2个周期后,肺癌部分缓解,但出现Ⅱ级白细胞计数(WBC)减少和血清肌酐升高。考虑肾损伤与顺铂有关,故在第3周期停用顺铂,采用培美曲塞单药化疗。单药化疗后第10天患者出现发热,实验室检查示全血细胞减少,WBC 1.1×10^9/L,中性粒细胞计数0.54×10^9/L,血小板计数(PLT)63×10^9/L,血红蛋白(Hb)72 g/L,红细胞计数(RBC)2.23×10^12/L。患者接受血小板、红细胞悬液输注和粒细胞集落刺激因子等对症支持治疗5 d,但全血细胞继续下降:WBC 0.2×10^9/L,中性粒细胞0.13×10^9/L,PLT 0×10^9/L,Hb 59 g/L,RBC 1.88×10^12/L。诊断:培美曲塞所致Ⅳ级骨骼抑制。给予亚叶酸钙解救治疗(首剂100 mg/m^2,以后50 mg/m^2,1次/6 h,共4 d)。亚叶酸钙解救治疗23 d后,WBC 6.8×10^9/L,中性粒细胞3.84×10^9/L,PLT 169×10^9/L,Hb 95 g/L,RBC 2.99×10^12/L。 展开更多
关键词 全血细胞减少 亚叶酸 挽救疗法
培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 预览
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作者 杜芳 刘冰 +2 位作者 王德林 曹玉娟 马丽萍 《中国医院用药评价与分析》 2019年第5期524-526,529共4页
目的:探讨培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选取2011年10月至2015年4月就诊的晚期非小细胞肺癌患者58例进行开放性观察研究,按就诊顺序分为培美曲塞与奈达铂联合化疗组(A组)、多西他赛... 目的:探讨培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选取2011年10月至2015年4月就诊的晚期非小细胞肺癌患者58例进行开放性观察研究,按就诊顺序分为培美曲塞与奈达铂联合化疗组(A组)、多西他赛与奈达铂联合化疗组(B组),每组29例。比较两组患者的客观缓解率、疾病控制率、中位生存期、无进展生存期及不良反应发生情况的差异。结果:A、B组患者的客观缓解率分别为17.2%(5/29)、13.8%(4/29),疾病控制率分别为55.2%(16/29)、48.3%(14/29),差异均无统计学意义(P>0.05);A、B组患者的中位生存期分别为7.8、8.7个月,无进展生存期分别为4.0、3.3个月,差异均无统计学意义(P>0.05);不良反应主要为血液毒性、胃肠道反应等,两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于晚期非小细胞肺癌一线化疗失败的患者,采用培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗仍可获得一定的治疗效果,两种方案的效果相近,能有效改善患者的生活质量且安全性较好。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 临床疗效 多西他赛 奈达铂
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第二个国产PD-1单抗定价公布
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作者 王宇 《抗癌之窗》 2019年第1期77-78,共2页
癌、二线肺鳞癌、EGFRTKI治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线胃癌、一线肝癌、一线食管癌、二线食管癌等。信迪利单抗在肺癌一线治疗方面的Ib期临床数据已显示,针对非鳞非小细胞肺癌,信迪利单抗+培美曲塞/顺铂的客观缓解率达到... 癌、二线肺鳞癌、EGFRTKI治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线胃癌、一线肝癌、一线食管癌、二线食管癌等。信迪利单抗在肺癌一线治疗方面的Ib期临床数据已显示,针对非鳞非小细胞肺癌,信迪利单抗+培美曲塞/顺铂的客观缓解率达到68.4%;针对鳞状非小细胞肺癌,信迪利单抗+吉西他滨/铂类的客观缓解率达64.7%。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 经典型霍奇金淋巴瘤 肺鳞癌 百时施贵宝 医药创新
培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 预览
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作者 孙永杰 《中国民康医学》 2019年第14期79-81,共3页
目的:探求晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂化疗治疗的效果。方法:选取94例晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为两组。对照组47例采用多西他赛联合顺铂化疗,研究组47例采用培美曲塞联合... 目的:探求晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂化疗治疗的效果。方法:选取94例晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为两组。对照组47例采用多西他赛联合顺铂化疗,研究组47例采用培美曲塞联合顺铂化疗,连续化疗2个疗程,比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物、不良反应。结果:治疗后,研究组总缓解率较对照组高,血清NSE、CYFRA21-1、CEA水平均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂化疗可提高治疗效果,降低肿瘤标志物水平,且不增加不良反应,安全性较高。 展开更多
关键词 晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌 顺铂 多西他赛
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培美曲塞二钠联合卡铂治疗晚期肺腺癌临床近期疗效分析 预览
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作者 肖云华 李宝秀 李国豪 《海峡药学》 2019年第5期120-122,共3页
目的观察培美曲塞二钠联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我院收治的82例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ-Ⅳ期肺腺癌的临床相关资料,所有患者的治疗方案均为培美曲塞二钠联合卡铂。近期疗效评价采用RECIST标... 目的观察培美曲塞二钠联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我院收治的82例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ-Ⅳ期肺腺癌的临床相关资料,所有患者的治疗方案均为培美曲塞二钠联合卡铂。近期疗效评价采用RECIST标准,生活质量(QOL)采用Karnofsky评分(KPS),抗癌药物急性与亚急性毒性反应分度标准采用WHO标准,分0~Ⅳ度。结果全组82例患者中,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)32例,稳定(SD)34例,进展(PD)13例。CR为3.7%(3/82);客观有效率(RR)(CR+PR)42.6%(35/82);疾病控制率(DCR)84.1%(69/82)。生活质量(QOL)改善者有41例(50%),QOL稳定者35例(42%),仅6例(7%)QOL下降。WHO抗癌药物急性与亚急性毒性反应分度标准G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括疲乏12.1%(10/82)、白细胞/中性粒细胞下降11%(9/82)、血小板下降8.5%(7/82)、恶心/呕吐2.4%(2/82)以及腹泻2.4%(2/82),呼吸困难6%(5/82)、肝损害3.6%(3/82)、肺炎2.4%(2/82)。结论培美曲塞二钠联合卡铂治疗方案可以改善和稳定晚期肺腺癌患者的生活质量,其毒性低,安全性较好。 展开更多
关键词 肺腺癌 卡铂 化学治疗
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培美曲塞与顺铂同步放化疗治疗局部晚期肺腺癌的疗效
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作者 冉双华 《慢性病学杂志》 2019年第7期1065-1066,1069共3页
目的探讨培美曲塞与顺铂同步放化疗对局部晚期肺腺癌的干预效果。方法回顾性分析2017年1月—2017年12月石柱县人民医院收治的80例局部晚期肺腺癌患者,采用数字随机法将患者分为对照组与研究组,每组40例。分别采用为多西他赛联合顺铂治... 目的探讨培美曲塞与顺铂同步放化疗对局部晚期肺腺癌的干预效果。方法回顾性分析2017年1月—2017年12月石柱县人民医院收治的80例局部晚期肺腺癌患者,采用数字随机法将患者分为对照组与研究组,每组40例。分别采用为多西他赛联合顺铂治疗与培美曲塞联合顺铂治疗,对比临床治疗有效率、卡氏评分(Karnofsky,KPS)与生存质量评分及不良反应发生例数。结果研究组患者临床治疗有效率为80.00%,对照组55.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组的患者KPS评分与生存质量评分对比,治疗前两组比较差异有统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组治疗后KPS评分(73.55±6.54)分、SF-36量表评分(93.21±5.60)分均高于对照组KPS评分(67.87±8.61)分、SF-36量表评分(76.91±9.09)分,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组发生皮疹32例、脱发30例、消化道反应31例、骨髓抑制发生33例,研究组发生皮疹11例、脱发11例、消化道反应10例、骨髓抑制发生13例,研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用培美曲塞与顺铂同步放化疗联合治疗局部晚期肺腺癌的效果显著,患者不良反应小,治疗安全性高。 展开更多
关键词 肺腺癌 顺铂 同步放化疗
顺铂联合培美曲塞治疗肺癌患者的效果评价 预览
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作者 蒋云 陈磊 张锦 《中国农村卫生》 2019年第19期60-60,59共2页
目的:探讨顺铂联合培美曲塞治疗肺癌患者的效果。方法:选取2016年1月~2018年12月在我院药物试验机构的92例肺癌患者,随机分为两组。对照组采取顺铂联合长春瑞滨疗法,观察组采取顺铂联合培美曲塞疗法。结果:观察组CR0例,PR22例,SD14例,P... 目的:探讨顺铂联合培美曲塞治疗肺癌患者的效果。方法:选取2016年1月~2018年12月在我院药物试验机构的92例肺癌患者,随机分为两组。对照组采取顺铂联合长春瑞滨疗法,观察组采取顺铂联合培美曲塞疗法。结果:观察组CR0例,PR22例,SD14例,PD10例,有效率为47.83%(22/46),明显高于对照组的30.43%(15/46)(P<0.05);观察组治疗后的角色功能、躯体功能、整体功能和情绪功能评分均明显高于对照组和治疗前(P<0.05)。结论:顺铂联合培美曲塞对于肺癌患者具有较佳的效果。 展开更多
关键词 顺铂 肺癌
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厄洛替尼与培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌效果比较
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作者 何志惠 曾江正 +2 位作者 黄芬 雷俊华 卢彦达 《肿瘤研究与临床》 CAS 2019年第8期540-544,共5页
目的比较厄洛替尼与培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对患者免疫功能的影响.方法回顾性分析海南医学院第一附属医院2014年6月至2018年5月收治的晚期NSCLC患者82例,根据治疗方法不同分为厄洛替尼组(厄洛替尼150 mg/d,餐... 目的比较厄洛替尼与培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对患者免疫功能的影响.方法回顾性分析海南医学院第一附属医院2014年6月至2018年5月收治的晚期NSCLC患者82例,根据治疗方法不同分为厄洛替尼组(厄洛替尼150 mg/d,餐后2 h口服)和培美曲塞组(培美曲塞500 mg/m^2静脉滴注,21 d为1个周期),每组41例.比较两组患者的临床疗效,采用流式细胞术检测免疫指标.结果培美曲塞组的客观有效率与厄洛替尼组比较[34.2%(14/41)比39.0%(16/41)],差异无统计学意义(χ^2=0.210,P=0.647).两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).两组治疗后CD3+T细胞、CD4^+T细胞水平、CD4^+/CD8^+比值较治疗前下降,CD8^+T细胞较治疗前上升,差异均有统计学意义(均P<0.05).厄洛替尼组治疗后生命质量调查核心问卷(QLQ-C30)评分高于培美曲塞组[(75.1±13.5)分比(68.9±12.9)分],差异有统计学意义(t=2.158,P=0.017).培美曲塞组不良反应主要以骨髓抑制、胃肠道反应为主,厄洛替尼组主要以皮疹、腹泻为主,不良反应均为Ⅰ~Ⅱ级.两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹及腹泻发生率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论厄洛替尼与培美曲塞治疗晚期NSCLC效果相似,均可以调节免疫应答,厄洛替尼在提高患者生命质量方面优势明显. 展开更多
关键词 非小细胞肺 厄洛替尼 T淋巴细胞亚群 不良反应
不同剂量胸腺肽联合培美曲塞同步放疗治疗局部晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及安全性分析 预览
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作者 裴秀峰 贺川 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第41期127-127,129共2页
目的研究分析对局部晚期非鳞非小细胞肺癌患者在临床中行不同剂量胸腺肽联合培美曲塞同步放疗方式进行治疗的效果。方法将我院2017年1月至2018年2月收治的局部晚期非鳞非小细胞肺癌患者104例以随机分组法分组,参照组(低剂量组)与实验组... 目的研究分析对局部晚期非鳞非小细胞肺癌患者在临床中行不同剂量胸腺肽联合培美曲塞同步放疗方式进行治疗的效果。方法将我院2017年1月至2018年2月收治的局部晚期非鳞非小细胞肺癌患者104例以随机分组法分组,参照组(低剂量组)与实验组(高剂量组)各52例,均接受培美曲塞同步放疗治疗,参照组接受低剂量胸腺肽治疗(1.6mg/次,1次/3d),实验组接受高剂量胸腺肽治疗(3.2mg/次,1次/3d),观察统计临床治疗效果以及安全性情况。结果实验组与参照组临床治疗效果分别为51.92%、48.08%,对比结果显示差异不显著(P>0.05);实验组与参照组不良反应发生率分别为11.55%、23.08%,对比结果显示实验组发生率更低(P<0.05)。结论在对局部晚期非鳞非小细胞肺癌患者进行治疗时,将培美曲塞同步放疗作为基础,行高剂量、低剂量胸腺肽联合治疗的效果相似,但是低剂量胸腺肽联合方式不良反应发生率更低,在临床中应当进一步推广低剂量胸腺肽方式治疗。 展开更多
关键词 局部晚期非鳞非小细胞肺癌 胸腺肽
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