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临床血流感染沙门菌的分型及同源性与耐药性分析
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作者 周俊英 田宏攀 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第1期83-84,88共3页
目的探讨临床血液感染沙门菌血清分型、基因同源性及耐药质粒和细菌耐药性的关系。方法收集武汉大学中南医院2015~2017年临床血流感染分离的10株沙门菌。采用法国梅里埃Vitek 2Compact全自动鉴定药敏检测系统进行鉴定和药敏实验,按国家... 目的探讨临床血液感染沙门菌血清分型、基因同源性及耐药质粒和细菌耐药性的关系。方法收集武汉大学中南医院2015~2017年临床血流感染分离的10株沙门菌。采用法国梅里埃Vitek 2Compact全自动鉴定药敏检测系统进行鉴定和药敏实验,按国家标准对沙门菌进行血清学分型,用肠杆菌科基因间重复序列的聚合酶链反应(ERIC-PCR)对其进行基因分型,采用Cluster3.0软件对PCR扩增产物进行聚类分析。结果10株沙门菌分为3种血清群,A群1株,B群3株,D群6株,D群是优势血清群,约占60.0%;10株沙门菌中2,3,4,5和8号菌株含有质粒,不含质粒的是1,6,7,9和10号菌株;10株沙门菌对氨苄西林耐药率为80.0%,左氧氟沙星中介率80.0%,对三、四代头孢及碳青霉烯类100.0%敏感,对复方磺胺类敏感率为80.0%;4号和10号菌株、8号和9号菌株的同源性超过80.0%,1号和2号,5号和6号菌株的同源性大于70.0%。结论沙门菌存在耐药质粒,质粒的多少表明耐药程度的高低;沙门菌对氨苄西林及氨苄西林/舒巴坦耐药率较高,对头孢他啶敏感率高,因此治疗血流感染时可选用三、四代头孢或亚胺培南,采用降阶梯治疗。 展开更多
关键词 沙门菌 血清分型 基因分型 耐药性 肠杆菌科基因间重复序列的聚合酶链反应 同源性分析
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Sanger测序法在乙型肝炎患者耐药突变检测中的应用 预览
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作者 马亮 于洋 +4 位作者 张婧莹 丛笑 刘倩 杨辉 曹永彤 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第1期1-3,7共4页
目的分析Sanger测序在乙型肝炎病毒(HBV)耐药和基因型检测中的应用,并进一步探讨替比夫定(LdT)、阿德福韦(ADV)、拉米夫定(LAM)、恩曲他滨(FTC)、替诺福韦(TDF)以及恩替卡韦(ETV)6种核苷酸药物耐药发生的情况,为临床用药提供参考。方法... 目的分析Sanger测序在乙型肝炎病毒(HBV)耐药和基因型检测中的应用,并进一步探讨替比夫定(LdT)、阿德福韦(ADV)、拉米夫定(LAM)、恩曲他滨(FTC)、替诺福韦(TDF)以及恩替卡韦(ETV)6种核苷酸药物耐药发生的情况,为临床用药提供参考。方法收集中日友好医院215例HBV-DNA拷贝数大于103的乙型肝炎患者血清,提取血清中的HBV-DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)方法进行扩增,并对PCR产物进行Sanger测序,使用STANFORD软件分析比对测序结果。并采用SPSS17.0软件进行统计学处理。结果本研究中,共有40例(18.6%,40/215)患者检测到发生耐药基因突变,其中具有对应参考价值的为21例(9.77%,21/215)。这215例患者中相关药物耐药突变发生率从高至低依次是LdT(9.77%,21/215)、FTC(7.44%,16/215),ETV(6.98%,15/215),LdT(6.05%,13/215),ADV(0.93%,2/215);未检出与TDF耐药相关突变。215例患者中C基因型发生率明显高于B基因型(P<0.01),C基因型与B基因型基因突变情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论该研究提示Sanger测序可以较全面地分析乙型肝炎耐药基因突变情况;并且该研究也提示LAM药物作为慢性乙型肝炎(CHB)治疗首选药物的高耐药发生性。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 耐药基因突变 Sanger测序 基因分型
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内皮酯酶基因多态性与冠心病的关系研究 预览
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作者 其布热 周红 董莉 《临床和实验医学杂志》 2019年第7期699-703,共5页
目的探讨内皮脂酶基因(LIPG)多态性与冠心病(CHD)的关系。方法前瞻性选取内蒙古医科大学附属医院2017年9月至2018年10月收治的CHD患者720例为CHD组。另选取同期来院体检健康者700例作为对照组。提取受试者血液DNA后,对LIPG基因rs2000813... 目的探讨内皮脂酶基因(LIPG)多态性与冠心病(CHD)的关系。方法前瞻性选取内蒙古医科大学附属医院2017年9月至2018年10月收治的CHD患者720例为CHD组。另选取同期来院体检健康者700例作为对照组。提取受试者血液DNA后,对LIPG基因rs2000813、rs3786248、rs3786247等3个位点进行基因分型,分析两组间3个位点基因型、等位基因和单体型分布情况。结果两组rs2000813位点、rs3786248位点、rs3786247位点基因型、等位基因频率均无显著差异(P>0.05);经遗传模型分析,在显性、隐性、加性模型下,均未发现rs2000813位点、rs3786248位点、rs3786247位点与CHD相关(P>0.05);CHD组TAA、CAC单体型频率显著低于对照组(P<0.05),且携带TAA、CAC单体型的CHD患者发病风险明显降低(P<0.05)。结论LIPG基因rs2000813、rs3786248和rs37862473单个位点多态性与CHD无关联,但三者组成的单体型与CHD存在关联。 展开更多
关键词 冠心病 内皮脂酶基因 多态性 基因分型 单体型
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2017年锦州市输入性病例疟原虫18S rDNA 基因种类鉴定及序列分析
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作者 张振 王子江 +6 位作者 毛玲玲 孙英伟 王博 蔡灵琰 白梅 张旭 姚文清 《中华卫生杀虫药械》 CAS 2019年第2期177-180,共4页
目的研究锦州市输入性病例疟原虫18S rDNA的基因差异和种系发育。方法收集2017年2例输入性疟疾患者血样,提取血样中的疟原虫DNA,采用巢式PCR对其18S rDNA基因进行扩增、测序分析,并与GenBank中疟原虫相应序列进行比较分析,利用邻接法(ne... 目的研究锦州市输入性病例疟原虫18S rDNA的基因差异和种系发育。方法收集2017年2例输入性疟疾患者血样,提取血样中的疟原虫DNA,采用巢式PCR对其18S rDNA基因进行扩增、测序分析,并与GenBank中疟原虫相应序列进行比较分析,利用邻接法(neighbor joining,NJ)构建系统进化树。结果 2例患者PCR电泳结果获得片段均为205 bp,是恶性疟原虫感染。从系统进化树中显示,2个检测基因片段与恶性疟原虫形成一个分支,与GenBank中来自喀麦隆(KC428741、KC428742)、巴西(KC906718)和马来西亚(HQ283221)等7个分离株聚集在一起,具有很高的相似性(98.5%~99.0%),与来自印度(HM014353)的相似性较高(98.0%~98.5%),与其他间日疟原虫、三日虐原虫、卵型疟原虫、诺氏疟原虫基因序列相似性较低(36.4%~64.2%)。结论 2例输入性疟疾患者感染的疟原虫18S rDNA基因变异较小,基因型别较为稳定,均无明显种内差异。 展开更多
关键词 疟原虫 18S RDNA基因 系统发生分析 基因分型
MSTN基因编辑牛的鉴定及基因分型新方法
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作者 苏秋菊 周翔 +3 位作者 李光鹏 白春玲 许文涛 刘榜 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期208-212,共5页
基因编辑是目前进行遗传修饰的重要手段,但因编辑时缺失的片段小而给基因编辑的鉴定和分型带来困难。该研究以肌肉生成抑制素基因(Myostation,MSTN)编辑牛为材料,建立功能核酸PCR(FunctionalnucleicacidPCR,FNA-PCR)方法对其进行鉴定及... 基因编辑是目前进行遗传修饰的重要手段,但因编辑时缺失的片段小而给基因编辑的鉴定和分型带来困难。该研究以肌肉生成抑制素基因(Myostation,MSTN)编辑牛为材料,建立功能核酸PCR(FunctionalnucleicacidPCR,FNA-PCR)方法对其进行鉴定及基因分型。针对编辑位点的两种等位基因设计两条不同的正向引物和一条共用的反向引物,其中一条正向引物是用于检测野生型等位基因,3'端终止于编辑位点,同时对它的5'端进行功能核酸接头设计;另一条正向引物用于检测编辑型等位基因,3'端跨越编辑位点向后延伸几个碱基。这种设计可使野生型和编辑型等位基因扩增产物大小不同。通过对PCR反应体系和条件的优化,建立了一种通过一次PCR反应准确对三种不同基因型进行分型的FNA-PCR新方法。检测方法灵敏度高,检测限为0.1ng。该研究中所建立的FNA-PCR方法可用于基因编辑检测及其它小片段缺失的基因分型,具有简便、准确、灵敏、成本低等优点。 展开更多
关键词 基因编辑牛 功能核酸PCR 基因分型 MSTN
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患者皮肤感染中分离的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌耐药性研究
6
作者 王羿婷 尹晓晴 +1 位作者 李道源 李冬颖 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期395-398,共4页
目的探究从皮肤感染患者中分离的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌的耐药性、基因分型及毒力基因分布特征。方法选取2015年12月-2016年6月于医院就诊的皮肤软组织感染患者96例,收集患者分离出的78株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),进行耐... 目的探究从皮肤感染患者中分离的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌的耐药性、基因分型及毒力基因分布特征。方法选取2015年12月-2016年6月于医院就诊的皮肤软组织感染患者96例,收集患者分离出的78株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),进行耐药性检验、脉冲场凝胶电泳(PFGE)基因分型,并对不同型别的菌株进行毒力基因检测,分析其耐药性、基因分型及其毒力基因分布特征。结果耐药性检测显示,所有MSSA菌株中耐药率最高的2种抗菌药物是红霉素(87.18%,68/78)、青霉素(92.31%,72/78),MSSA菌株对其他药物耐药率低于以上两种药物(P<0.05)。基因分型结果显示,78株MSSA中分15型,其中I型占28.21%(22/78)、H型占32.05%(25/78)为优势型别。78株菌株中杀白细胞毒素(Panton-Valentine leukocidin,PVL)阳性率为75.64%(59/78),优势型别的毒力基因总携带率高于非优势型别(P<0.05)。结论甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌对红霉素类和β-内酰胺类抗菌药物有较强的耐药性,其基因型多样,I型和H型为优势型别,且优势型别的毒力基因携带率高于非优势型别。 展开更多
关键词 甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 耐药性 基因分型 毒力基因
920例地中海贫血基因突变类型分析
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作者 叶丽花 潘慧娟 +1 位作者 胡君燕 陈世新 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期545-548,共4页
目的:探讨广西来宾市兴宾区育龄人群α和β地中海贫血的基因突变类型及分布特征,为制定防治措施提供科学依据。方法:对2017年1月至2017年12月就诊于本院产前保健科6498例当地育龄人群采用血细胞五分类和血红蛋白电泳分析指标筛查地中海... 目的:探讨广西来宾市兴宾区育龄人群α和β地中海贫血的基因突变类型及分布特征,为制定防治措施提供科学依据。方法:对2017年1月至2017年12月就诊于本院产前保健科6498例当地育龄人群采用血细胞五分类和血红蛋白电泳分析指标筛查地中海贫血高危人群,对高危人群采用跨越断裂点的聚合酶链式反应(Gap-PCR)技术和PCR结合反向点杂交(PCR-RDB)技术诊断并分析α、β地中海贫血阳性病例的基因突变类型及其频率。结果:地中海贫血初筛阳性1432例,初筛阳性率为22.04%,基因诊断确定为地中海贫血基因阳性920例,阳性率为14.16%。在920例中检岀α-地中海贫血593例(64.45%),基因突变类型19种,α缺失型基因以--^SEA为主(47.22%),α突变型基因以α^CS α为主(13.66%);β-地中海贫血260例(28.26%),基因突变类型9种,以β41-42βN为主(50.38%),其次是β17/βN(38.08%),2种基因突变类型占88.46%;αβ复合型地中海贫血67例(7.28%)。以--^SEA/β41-42(17.91%)和-α3.7/β41-42(17.91%)为主。结论:来宾市兴宾区育龄人群常见的α-和β-地中海贫血具有基因复杂多样性和显著的遗传异质性。本研究结果为制订地中海贫血的预防计划和开展优生工作提供参考。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因检测 基因分型 广西来宾
大理地区乙肝患者基因分型及耐药突变相关分析 预览
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作者 马蓉 徐弘扬 +1 位作者 杨锡彤 王光明 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第20期1-3,5共4页
目的分析大理地区乙型肝炎患者对六种抗病毒核苷(酸)药物基因耐药突变情况及基因分型特点。方法收集2017年1月至2018年7月到我院就诊的HBV感染且用六种核苷(酸)抗病毒药物治疗的患者血清样本共212例进行研究分析,用PCR+Sanger测序法检测... 目的分析大理地区乙型肝炎患者对六种抗病毒核苷(酸)药物基因耐药突变情况及基因分型特点。方法收集2017年1月至2018年7月到我院就诊的HBV感染且用六种核苷(酸)抗病毒药物治疗的患者血清样本共212例进行研究分析,用PCR+Sanger测序法检测HBV耐药突变情况及基因分型,并进行统计分析。结果 212例患者中,共检出2种基因分型,其中B型68例(32%)、C型144例(68%)。36例发生耐药突变,耐药突变率17%,包括B型48例(70.6%),C型68例(30.1%);两类基因型中拉米夫定和恩曲他滨耐药基因突变病例最多,均为36人(17%),其次是恩替卡韦。耐药基因位点主要是rtM204I/v±rtL180M(77%),突变频率高于其他药物,B、C基因型的总体突变率(70.6%,30.1%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究显示大理地区HBV基因分型主要以B和C型为主,且对拉米夫定和恩曲他滨耐药基因突变最常见,突变模式复杂,对于本地区抗HBV治疗有一定的指导意义,对于疗效不佳的乙肝患者,做耐药基因检测是必要的。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 耐药位点 基因分型
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1742例妇科门诊患者HPV感染及分型结果的分析 预览
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作者 刘鸿春 陈玲 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第4期127-127,144共2页
目的了解本地区HPV主要感染型别,探讨HPV感染及分型的情况。方法对1742例妇科门诊就诊患者采集宫颈脱落细胞,应用PCR-反向斑点杂交法进行HPV基因分型。结果 1742例被检者中,阴性999例,占57.3%,单一型别感染475例,占27.3%,二重感染179例,... 目的了解本地区HPV主要感染型别,探讨HPV感染及分型的情况。方法对1742例妇科门诊就诊患者采集宫颈脱落细胞,应用PCR-反向斑点杂交法进行HPV基因分型。结果 1742例被检者中,阴性999例,占57.3%,单一型别感染475例,占27.3%,二重感染179例,占10.3%,三重及以上感染89例,占5.1%。高危亚型中感染率较高的为HPV16型、HPV52型及HPV51型(分别占16.7%、12.2%和10.2%);低危亚型中,HPV6型、HPV11型和HPV43型感染率较高(分别占14.0%、8.1%和7.3%)。结论HPV感染率及型别分布具有地域差异,不同地区HPV分型的结果分析具有重要意义。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 基因分型 宫颈癌 感染
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经治HBV感染者的HBV基因分型及其对核苷类药物的耐药情况 预览
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作者 李少燕 柳明波 《广西医学》 CAS 2019年第4期478-480,共3页
目的分析经治HBV感染者的HBV基因分型及其对核苷类药物的耐药情况。方法纳入335例经治HBV感染者,应用PCR-反向点杂交法检测患者外周血HBV基因分型,并分析HBV对核苷类药物的耐药情况。结果 335例患者中,255例HBV-DNA阳性,其中182例的基... 目的分析经治HBV感染者的HBV基因分型及其对核苷类药物的耐药情况。方法纳入335例经治HBV感染者,应用PCR-反向点杂交法检测患者外周血HBV基因分型,并分析HBV对核苷类药物的耐药情况。结果 335例患者中,255例HBV-DNA阳性,其中182例的基因型为C型(71. 4%),62例为B型(24. 3%),4例为B/C混合型(1. 6%),2例为D型(0. 8%),5例为未分型(2. 0%)。255例HBV-DNA阳性标本中共30例检出耐药株,耐药率为11. 8%;对拉米夫定、阿德福韦酯的耐药率分别为11. 4%、5. 5%;26例(10. 2%)对多种药物耐药。结论经治HBV感染者的HBV基因分型以C型为主,且其HBV耐药形势严峻。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因分型 核苷类药物 耐药
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南宁市静脉注射吸毒人群HIV-1基因亚型及耐药性分析
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作者 王亮 覃巍巍 《中国热带医学》 CAS 2019年第2期136-140,共5页
目的了解南宁市静脉注射吸毒人群(IDUs)中HIV-1流行基因亚型及其耐药性,为辖区艾滋病防治策略制定提供科学依据。方法收集2017年南宁市静脉注射吸毒人员HIV感染者血浆样本总共68份,提取病毒核糖核酸(RNA),通过巢式PCR对HIV pol基因片段... 目的了解南宁市静脉注射吸毒人群(IDUs)中HIV-1流行基因亚型及其耐药性,为辖区艾滋病防治策略制定提供科学依据。方法收集2017年南宁市静脉注射吸毒人员HIV感染者血浆样本总共68份,提取病毒核糖核酸(RNA),通过巢式PCR对HIV pol基因片段进行扩增测序,构建系统进化树进行基因分型,并将序列提交至美国斯坦福大学HIV耐药数据库分析,利用pol基因测序结果分析HIV-1亚型和耐药性情况。结果 68份血浆样本中巢式PCR成功扩增基因片段62份,系统进化分析显示检出3种HIV-1重组基因亚型,CRF01-AE亚型占72.6%(45/62)、CRF07-BC亚型占12.9%(8/62)、CRF08-BC亚型占14.5%(9/62),CRF01AE型为主要流行亚型。χ^2检验分析显示在性别、年龄、民族、婚姻4个人口学特征中62份样本HIV-1亚型组成差异无统计学意义(P>0.05)。62份样本中3例CRF08-BC亚型发现T69S耐药突变,1例CRF01-AE亚型发现L210W突变,1例CRF07-BC亚型发现A71V突变。结论南宁市IDUs人群HIV-1感染者中至少存在3种HIV-1基因亚型流行,CRF01-AE重组型为优势流行株,研究中出现的耐药突变位点为低度耐药突变位点,应密切监视其流行趋势。 展开更多
关键词 静脉注射吸毒人群 人免疫缺陷病毒1型 基因分型 耐药位点
禽霍乱多杀性巴氏杆菌的分离鉴定 预览
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作者 刘杰 王志红 +3 位作者 刘守川 习向锋 赵坤坤 孙哲 《动物医学进展》 北大核心 2019年第1期130-134,共5页
确定某鸭场疑似禽霍乱病的病原种类,为其临床用药提供参考。采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,对分离到的病原菌进行了鉴定、动物攻毒试验、药敏试验和基因分型。结果显示,分离菌20170549具有多杀性巴氏杆菌典型培养特征,菌... 确定某鸭场疑似禽霍乱病的病原种类,为其临床用药提供参考。采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,对分离到的病原菌进行了鉴定、动物攻毒试验、药敏试验和基因分型。结果显示,分离菌20170549具有多杀性巴氏杆菌典型培养特征,菌落形态和菌体染色特征、生理生化特性,基因测序结果均与多杀性巴氏杆菌相符;该菌株对小鼠有强致病性;分离株对头孢噻呋、甲砜霉素、硫酸黏菌素、阿米卡星、恩诺沙星、卡那霉素、庆大霉素、多西环素、氟苯尼考高敏;采用5对分型引物对分离菌进行基因分型,结果仅扩增到大小为1050bp的目的基因片段,与A型结果相符。研究结果可为禽霍乱的防控提供参考。 展开更多
关键词 禽霍乱 多杀性巴氏杆菌 分离鉴定 药敏试验 基因分型
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乙型肝炎病毒基因分型的双通道荧光PCR检测及其在未成年乙型肝炎病毒感染者中的临床应用
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作者 谢振迪 金速速 +1 位作者 余坚 陈占国 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第6期662-665,共4页
目的评价双通道荧光PCR(d-qPCR)法检测乙型肝炎病毒(HBV)基因型的方法学性能,并在未成年HBV感染者中进行临床应用。方法对基于d-qPCR的HBV基因型检测方法进行性能验证,并将该方法用于未成年HBV感染者的基因型检测,分析其临床意义。结果... 目的评价双通道荧光PCR(d-qPCR)法检测乙型肝炎病毒(HBV)基因型的方法学性能,并在未成年HBV感染者中进行临床应用。方法对基于d-qPCR的HBV基因型检测方法进行性能验证,并将该方法用于未成年HBV感染者的基因型检测,分析其临床意义。结果用于HBV基因分型的dd-qPCR法能检测B型、C型和D型,准确度为100%;最低检测限为1×10^3 IU/ml,批内和批间精密度高,抗干扰能力强,特异性高。在本地区200例未成年慢性HBV型携带者基因型中,以B型和C型为主,B型、C型和D型分别占34.0%、65.5%和0.5%,未发现混合型和不能分型的标本。B型和C型HBV DNA定量、HBeAg阳性率差异无统计学意义(P>0.05),肝功能异常率(ALT>50 U/L)差异有统计学意义(P<0.05)。结论d-qPCR法检测HBV基因型具有分型全面、性能可靠和操作简便等优点。本院就诊的HBV C型未成年HBV感染者存在较高比例的肝功能损害,临床应结合HBV基因分型结果,尽早进行治疗干预。 展开更多
关键词 荧光PCR 乙型肝炎病毒 基因分型 未成年
人乳头瘤病毒感染情况及基因分型与女性尖锐湿疣预后的关系
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作者 张宏伟 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第4期777-780,共4页
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况及基因分型与女性尖锐湿疣(CA)预后的关系,旨在为CA的临床诊断和治疗提供参考。方法选择2014年2月-2017年2月在汉中市人民医院确诊并治疗的180例女性CA初发患者为研究组,另选同期在该院体检的90例... 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况及基因分型与女性尖锐湿疣(CA)预后的关系,旨在为CA的临床诊断和治疗提供参考。方法选择2014年2月-2017年2月在汉中市人民医院确诊并治疗的180例女性CA初发患者为研究组,另选同期在该院体检的90例健康女性为对照组。采用聚合酶链式反应和基因芯片检测技术联合检测研究组患者的HPV-DNA及基因分型,比较研究组不同基因型HPV患者和对照组女性的外周血T淋巴细胞亚群水平,分析比较不同基因型HPV患者治疗后复发情况。结果 180例研究组患者中HPV-DNA阳性检出率为92.78%;HPV基因型检出22种,其中低危型HPV单一感染率为57.48%,最主要感染型别为HPV6和HPV11;高危型HPV单一感染率为35.94%,最主要感染型别为HPV58和HPV59;混合型HPV感染率为6.58%。不同基因型患者治疗后的CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平与治疗前相比升高,CD8~+水平下降,但治疗前后的CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平低于对照组,CD8~+水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者组内治疗前后的CD3~+、CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+水平差异有统计学意义(P<0.05)。低危型患者总复发率为32.28%,高危型患者总复发率为70.00%,混合型患者总复发率为54.54%,不同基因型HPV患者治疗后复发情况差异有统计学意义(P<0.05)。结论女性CA患者HPV感染主要基因型为HPV6、HPV11、HPV58和HPV59 4种,感染类型有低危型、高危型和混合型3种。CA患者免疫功能失调与HPV分型无关,高危型患者复发率较高。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 感染 基因分型 尖锐湿疣
传统发酵食品中乳酸菌的分离鉴定、基因分型及优良菌株筛选 预览
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作者 李雅茹 闫裕峰 +2 位作者 陈旭峰 王如福 许女 《中国酿造》 CAS 北大核心 2019年第4期89-94,共6页
:对分离自传统发酵食品的40株乳酸菌进行16S rDNA鉴定、随机扩增多态性DNA(RAPD)菌株基因分型及产酸、产乙偶姻、降胆固醇、分解亚硝酸盐及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除能力进行研究。结果表明,40株乳酸菌中,20株植物乳杆菌... :对分离自传统发酵食品的40株乳酸菌进行16S rDNA鉴定、随机扩增多态性DNA(RAPD)菌株基因分型及产酸、产乙偶姻、降胆固醇、分解亚硝酸盐及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除能力进行研究。结果表明,40株乳酸菌中,20株植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum),分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4种型,Ⅲ型又分2个亚型;8株短乳杆菌(Lactobacillus brevis)、6株戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)均呈现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3种型,而6株耐久肠球菌(Enterococcus durans)呈现Ⅰ、Ⅱ2种型,显示了传统发酵食品中乳酸菌菌株的基因多样性。同种同型乳酸菌产酸、乙偶姻及DPPH自由基清除能力具有相似性;但同种不同型具有差异性。最终筛选出1株产酸(24.3 g/L)、乙偶姻(0.54 mg/mL)、分解亚硝酸盐(74.15%)、DPPH自由基清除能力(92.29%)均较强的植物乳杆菌SAV-JL7,以期为发酵食品风味及品质的改善提供参考。 展开更多
关键词 传统发酵食品 乳酸菌 基因分型 筛选
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2015-2017年云南省轮状病毒感染情况及基因分型分析
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作者 甸子芩 樊茂 +2 位作者 蒋红君 刘凯 许小艳 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期78-82,87共6页
目的分析2015-2017年云南省5岁以下腹泻患儿A组轮状病毒感染情况、基因分型变迁、临床表现及流行病学特征。方法选取2015年1月至2017年12月期间在云南省病毒性腹泻监测哨点医院进行诊疗的5岁以下腹泻患儿为研究对象,采集其诊疗当天24h... 目的分析2015-2017年云南省5岁以下腹泻患儿A组轮状病毒感染情况、基因分型变迁、临床表现及流行病学特征。方法选取2015年1月至2017年12月期间在云南省病毒性腹泻监测哨点医院进行诊疗的5岁以下腹泻患儿为研究对象,采集其诊疗当天24h内或发病3d内的粪便标本,采用巢式RT-PCR方法检测轮状病毒并进行基因分型,同时收集临床表现及流行病学资料信息进行分析。结果 2015、2016和2017年云南省5岁以下腹泻患儿粪便A组轮状病毒阳性率分别为34.85%、33.33%和29.42%,总阳性率为32.51%。2015-2017年各月份均有轮状病毒感染检出,每年各月份间轮状病毒阳性率差异均有统计学意义(χ22015=85.106,χ22016=111.812,χ22017=107.946,P<0.05),均以1-3和10-12月阳性率较高,不同年份比较轮状病毒阳性率差异均无统计学意义(χ2=3.196,P>0.05)。轮状病毒G基因分型以G9居多,其次为G2;P分型以P[8]居多,型别以G9P[8]为主,占62.76%,G2P[4]和G1P[8]分别占19.77%和9.89%,并存在G39P[8]及G249P[4][8]混合感染。2015-2017年G1、G2、G3型占比均呈现下降趋势,G9呈上升趋势,G9P[8]为优势流行株。轮状病毒感染临床表现以腹泻为主,并可出现恶心、呕吐等症状,部分患儿可伴有脱水、发热及呼吸道症状。患儿中男、女性比例为1.33:1,年龄以3-6个月居多,占34.90%~36.84%,5岁组较少,占3.01%~3.92%;农村、城市籍患儿分别占28.86%~29.32%和70.59%~71.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论云南省5岁以下腹泻患儿A组轮状病毒感染率较高,以3个月-2岁儿童为主,且农村多于城市。每年的1-3和10-12月为A组轮状病毒感染发病高峰期,G9P[8]为优势流行株。患者临床表现以腹泻为主,可伴恶心、呕吐等症状。 展开更多
关键词 轮状病毒 感染 基因分型 变迁 流行特征
宫颈腺癌患者人乳头状瘤病毒感染的基因分型研究
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作者 吴萍 褚丽敏 +1 位作者 史素娥 王娜 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期83-87,共5页
目的调查研究河南地区宫颈腺癌中人乳头状瘤病毒(HPV)感染和分型情况,为宫颈腺癌防治提供依据。方法收集2012-2017年病理诊断为宫颈腺癌病例136例。宫颈腺癌组织标本切片,提取HPV DNA,通过PCR结合芯片技术进行HPV分型。结果136例宫颈腺... 目的调查研究河南地区宫颈腺癌中人乳头状瘤病毒(HPV)感染和分型情况,为宫颈腺癌防治提供依据。方法收集2012-2017年病理诊断为宫颈腺癌病例136例。宫颈腺癌组织标本切片,提取HPV DNA,通过PCR结合芯片技术进行HPV分型。结果136例宫颈腺癌患者中,宫颈管内腺癌68例(49.26%),腺样囊腺癌21例(16.18%),透明细胞腺癌18例(13.24%),交界模糊15例(11.03%)和内膜样腺癌14例(10.29%)。HPV阳性101例,阳性率为74.26%,其中单一感染51例,占50.50%;双重感染36例,占35.64%;三重感染10例,占9.91%;四重感染3例,占2.97%;五重感染1例,占0.99%。21~30岁组和31~40岁组主要以单一感染为主。分离出HPV病毒170株,其中高危型123株(72.35%),低危型47株(27.65%)。高危型中,HPV16分离43株(25.29%),HPV18分离35株(20.59%),HPV31分离12株(7.06%)。低危型中,HPV53分离12株(7.06%),HPV43和HPV81分别分离出6株(4.12%)。136例病例中,淋巴转移18例,侵犯脉管14例,宫旁转移11例。淋巴转移与无淋巴转移HPV18感染差异有统计学意义(χ~2=13.58,P<0.05)。侵犯脉管与无侵犯脉管HPV18感染差异有统计学意义(χ~2=12.14,P<0.05)。宫旁转移与无宫旁转移HPV18感染差异有统计学意义(χ2=5.20,P<0.05)。讨论宫颈腺癌呈上升趋势,HPV感染是主要病因。定期体检和注射HPV疫苗可有效降低宫颈腺癌的风险。 展开更多
关键词 宫颈腺癌 人乳头状瘤病毒 基因分型
珠海口岸地区孕妇人群梅毒螺旋体基因分型的初步研究 预览
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作者 郑水华 杜明君 +2 位作者 宋雅琴 唐喜军 涂成宁 《检验医学与临床》 CAS 2019年第2期177-179,共3页
目的分析珠海口岸地区孕妇人群的梅毒螺旋体感染情况及基因分型,探讨先天性梅毒与梅毒基因分型的关系。方法统计2016―2017年该院建档孕妇的梅毒检测例数为4414例,其中42例被确诊为现状梅毒,其新生儿有9例患有先天性梅毒。对梅毒阳性患... 目的分析珠海口岸地区孕妇人群的梅毒螺旋体感染情况及基因分型,探讨先天性梅毒与梅毒基因分型的关系。方法统计2016―2017年该院建档孕妇的梅毒检测例数为4414例,其中42例被确诊为现状梅毒,其新生儿有9例患有先天性梅毒。对梅毒阳性患者血液进行巢式PCR检测arp、tpr基因并进行分型。结果42例现状梅毒孕妇有25例检测出polA基因阳性,9例先天性梅毒患儿检测出7例polA基因阳性;最后综合基因分型14a型2例(6%,2/32),13d型5例(16%,5/32),14d型25例(78%,25/32),其中7例polA基因阳性的先天性患儿和母亲的型别全为14d型。结论珠海口岸地区梅毒流行基因型主要为14d型,同样在先天性梅毒中基因型也是14d型。 展开更多
关键词 巢式PCR 基因分型 梅毒螺旋体 先天性梅毒
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深圳地区女性宫颈人乳头瘤病毒感染亚型分析 预览
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作者 薛菡 孙兆军 +1 位作者 王明飞 金玮玮 《国际医药卫生导报》 2019年第3期409-411,共3页
目的 研究深圳地区女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染状况及其亚型分布情况,为子宫颈癌早期防治及流行病学研究提供依据。方法 收集2017年1月至12月本院体检中心的12 787例女性体检者,对所有体检者进行了27种生殖道HPV基因型别检测(高危型H... 目的 研究深圳地区女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染状况及其亚型分布情况,为子宫颈癌早期防治及流行病学研究提供依据。方法 收集2017年1月至12月本院体检中心的12 787例女性体检者,对所有体检者进行了27种生殖道HPV基因型别检测(高危型HPV:16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、82;低危型HPV:6、11、40、42、43、44、55、61、81、83),并对各种亚型类别及其感染情况进行分析。结果 1 531例宫颈上皮细胞标本中检出HPV感染,总体阳性率为11.97%(1 531/12 787),其中高危型阳性率为10.53%(1 346/12 787),低危型阳性率为4.92%(630/12 787);在27种亚型中,高危型最常见的类型依次为52、53、58、39、16、51、18型,低危型最常见的类型依次为61、81、43型。在HPV单一感染中已检测出所有型别,其阳性检出率为9.31%(1 190/12 787),最主要的为52亚型,占12.02%(143/1 190)。多重型别HPV感染阳性率为2.67%(341/12 787);以2重感染最常见,占76.83%(262/341),其中(HPV52+61)、(HPV53+43)型各6例,(HPV16+52)、(HPV52+39)、(HPV58+39)、(HPV52+43)、(HPV61+44)型各5例,是混合型感染的主要型别。结论 本地区女性宫颈细胞HPV感染高危型以52、53、58型为主,低危型以61、81、43型为主。对深圳地区宫颈HPV感染基因型调查,有助于当地开展宫颈癌的防治工作,并为HPV疫苗的研发提供可靠的流行病学资料。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 基因分型
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西安交通大学第一附属医院妇科门诊女性高危HPV感染情况 预览
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作者 张涛红 王丽莎 +3 位作者 安瑞芳 李娜 余慧 高丽 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2019年第1期78-80,共3页
目的研究西安交通大学第一附属医院妇科门诊女性高危型HPV的感染与年龄分布之间的关系,为注射HPV疫苗提供数据基础。方法收集2009年5月至2016年9月于西安交通大学第一附属医院妇科门诊就诊的27053例陕西地区女性宫颈脱落细胞标本,进行HP... 目的研究西安交通大学第一附属医院妇科门诊女性高危型HPV的感染与年龄分布之间的关系,为注射HPV疫苗提供数据基础。方法收集2009年5月至2016年9月于西安交通大学第一附属医院妇科门诊就诊的27053例陕西地区女性宫颈脱落细胞标本,进行HPV定性检测并加以分型,结合年龄进行统计学分析。结果高危型HPV检出率为26.20%(7087/27053),其中以HPV16、52、58感染为主,且单一感染为主要的感染模式。不同年龄组的女性高危型HPV感染率差异有统计学意义(χ~2=148.649,P<0.05)。不同年龄组中混合型HPV感染率差异也有统计学意义(χ~2=135.924,P<0.05)。结论西安交通大学第一附属医院妇科门诊就诊女性中高危型HPV感染率处于较高水平。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 年龄 感染分布 基因分型 宫颈癌疫苗
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