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低碳烃类在催化裂化反应中热力学及动力学参数估算
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作者 王鑫磊 《计算机与应用化学》 CAS 北大核心 2019年第2期141-146,共6页
在催化裂化过程的反应动力学计算中,热力学和动力学参数初值对计算影响很大同时又不易获得。本文分别采用基于结构特征向量的基团贡献法和半经验量子力学VAMP方法计算催化裂化过程中低碳烃类组分的热力学数据,计算结果与文献数据吻合较... 在催化裂化过程的反应动力学计算中,热力学和动力学参数初值对计算影响很大同时又不易获得。本文分别采用基于结构特征向量的基团贡献法和半经验量子力学VAMP方法计算催化裂化过程中低碳烃类组分的热力学数据,计算结果与文献数据吻合较好,相关系数R均在0.99以上,达到快速估算热力学参数的目的。随后将反应热与反应活化能相关联,二者线性关系较好,相关系数R=0.951,验证了催化裂化反应中线性自由能关系的存在,为动力学参数的快速估算提供了方法。 展开更多
关键词 基团贡献 量子力学方 线性自由能关系
糠醇催化加氢制备1,2-戊二醇的热力学分析 预览
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作者 薛家浩 毛微 +1 位作者 赵德智 李芳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期18-22,共5页
采用Joback基团贡献法对糠醇催化加氢制备1,2-戊二醇反应过程中所涉及主要物质的摩尔定压热容、标准摩尔生成焓和标准摩尔吉布斯自由能进行估算。通过热力学计算分析表明,应该采用低温、增加H2用量、选用合适催化剂等方法提高1,2-戊二... 采用Joback基团贡献法对糠醇催化加氢制备1,2-戊二醇反应过程中所涉及主要物质的摩尔定压热容、标准摩尔生成焓和标准摩尔吉布斯自由能进行估算。通过热力学计算分析表明,应该采用低温、增加H2用量、选用合适催化剂等方法提高1,2-戊二醇的选择性;推测1,2-戊二醇是由1-羟基-2-戊酮加氢得到,而不是由四氢糠醇氢解得到;四氢糠醇与1,2-戊二醇为糠醇加氢的两种平行产物。 展开更多
关键词 基团贡献 1 2-戊二醇 加氢 热力学
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易燃液体燃烧热的数值研究与实验验证 预览
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作者 纪北 多英全 +3 位作者 王如君 陈思凝 李祥茜 向阳 《消防科学与技术》 CAS 北大核心 2019年第1期64-67,共4页
基于基团贡献法提出易燃液体燃烧热的计算方法。以8种典型易燃液体为对象,估算物质的标准摩尔生成焓和摩尔定压热容,根据物质燃烧的反应公式,计算物质燃烧反应的标准摩尔反应焓;经过温度和压力换算,求解其燃烧热,并利用氧弹量热仪进行... 基于基团贡献法提出易燃液体燃烧热的计算方法。以8种典型易燃液体为对象,估算物质的标准摩尔生成焓和摩尔定压热容,根据物质燃烧的反应公式,计算物质燃烧反应的标准摩尔反应焓;经过温度和压力换算,求解其燃烧热,并利用氧弹量热仪进行实验验证。结果表明:样品燃烧热的实验值与计算结果吻合艮好,验证了数值方法的可靠性。有机物燃烧热随碳原子数增加而增加,碳原子数相同的同类物质中直链结构有机物燃烧热要稍高于支链结构的燃烧热。 展开更多
关键词 易燃液体 燃烧热 基团贡献 摩尔生成焓 氧弹量热仪
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基于基团贡献法和分子动力学预测聚间苯二甲酰对苯二胺的玻璃化转变温度 预览
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作者 吴红枚 李惠婷 +2 位作者 李永成 王宏青 王孟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期180-186,共7页
采用基团贡献法(GC)和分子动力学法(MD)模拟了聚间苯二甲酰间苯二胺纤维(MPDI)和聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的玻璃化转变温度,并与实验值进行了对比.结果表明,使用基团贡献法和分子动力学法测得的MPDI和PPTA的玻璃化转变温度与实验值接... 采用基团贡献法(GC)和分子动力学法(MD)模拟了聚间苯二甲酰间苯二胺纤维(MPDI)和聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的玻璃化转变温度,并与实验值进行了对比.结果表明,使用基团贡献法和分子动力学法测得的MPDI和PPTA的玻璃化转变温度与实验值接近,说明基团贡献法和分子动力学法可以用来预测芳香族聚酰胺的玻璃化转变温度.在此基础上,采用GC和MD预测了聚间苯二甲酰对苯二胺(PPIA)的玻璃化转变温度.在MD模拟中,对密度、比体积、回转半径和非键相互作用随温度的变化规律进行了分析.结果表明,自由体积理论能较好地解释PPIA的玻璃化转变现象,其中非键相互作用随温度的变化是玻璃化转变的本质原因.PPIA的玻璃化转变温度介于MPDI和PPTA之间,有望成为综合性能介于两者之间的另一种高性能聚酰胺. 展开更多
关键词 基团贡献 分子动力学模拟 玻璃化转变温度 聚间苯二甲酰对苯二胺
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烃类液体黏度的定量结构性质预测模型
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作者 蔡广庆 张霖宙 《现代化工》 CSCD 北大核心 2018年第7期204-207,209共5页
开发了结构性质关联模型(QSPR),实现了基于烃类化合物的结构特征预测黏温特性的功能。搜集了254种烃类化合物不同温度下的黏度数据,选择改进的Andrade方程来描述烃类化合物的黏温特性曲线,并通过对实验数据进行回归,获得了化合物的And... 开发了结构性质关联模型(QSPR),实现了基于烃类化合物的结构特征预测黏温特性的功能。搜集了254种烃类化合物不同温度下的黏度数据,选择改进的Andrade方程来描述烃类化合物的黏温特性曲线,并通过对实验数据进行回归,获得了化合物的Andrade方程参数B和T0。在此基础上,采用分子质量和15个基团作为分子的结构特征参数,建立神经网络模型预测Andrade模型参数B和T0,平均相对误差分别为3.59%和1.27%。通过所预测的Andrade模型参数计算化合物的黏温性能,预测值与实验数据相比绝对平均误差为0.42 m Pa·s。 展开更多
关键词 QSPR 黏温特性 基团贡献 人工神经网络
含能聚合物的热导率的预测 预览
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作者 郭旭东 谭碧生 黄忠 《含能材料》 CSCD 北大核心 2018年第1期80-85,共6页
为了更好地理解炸药的非冲击起爆和非理想爆轰,采用在共轭聚合物骨架上引入含能基团—NO2、—N3和—ONO2的方法设计了几种新的含能共轭聚合物。通过比较Bicerano热导率计算模型和Askadskii热导率基团贡献法,选择了相对偏差较小的Askads... 为了更好地理解炸药的非冲击起爆和非理想爆轰,采用在共轭聚合物骨架上引入含能基团—NO2、—N3和—ONO2的方法设计了几种新的含能共轭聚合物。通过比较Bicerano热导率计算模型和Askadskii热导率基团贡献法,选择了相对偏差较小的Askadskii热导率基团贡献法对新设计的含能共轭聚合物的热导率进行了计算。结果表明,新设计的共轭含能聚合物具有比非共轭含能聚合物具有更高的热导率,有的可以达到1.0 W·mK^-1以上。含能共轭聚合物热导率高于非共轭聚合物的原因可能是在双键和单键交替连接产生的共轭体系中,会产生晶格振动导热和电子导热的耦合,使得整个含能共轭聚合物的传导热能力增强; 通过对比新设计的含能共轭聚合物的热导率发现,当含能共轭聚合物单体所占体积更大时,含能共轭聚合物具有更高的热导率。 展开更多
关键词 含能聚合物 热导率 基团贡献
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非甾体抗炎药中间体甲酯化反应的热力学分析 预览
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作者 文武强 来家威 +1 位作者 李亮 杜治平 《化学工程》 CSCD 北大核心 2018年第2期29-34,共6页
以丙酸和含不同对位取代基的非甾体抗炎药中间体2-苯丙酸为模型化合物,以其与甲醇的酯化反应为探针反应,采用Joback和Benson基团贡献法计算了模型化合物的基础热力学数据和探针反应的标准摩尔反应焓、标准摩尔反应熵、标准摩尔反应Gibb... 以丙酸和含不同对位取代基的非甾体抗炎药中间体2-苯丙酸为模型化合物,以其与甲醇的酯化反应为探针反应,采用Joback和Benson基团贡献法计算了模型化合物的基础热力学数据和探针反应的标准摩尔反应焓、标准摩尔反应熵、标准摩尔反应Gibbs函数、标准平衡常数以及平衡转化率,并依此分析了温度、压力、醇酸比以及模型化合物的结构对热力学数据的影响。结果表明:探针反应均为自发过程;升温不利于反应的正向进行,而增压有利于增大反应的平衡常数和转化率;增大醇酸比可以提高反应的转化率;水分对酯化反应平衡转化率的影响较小,而邻近羧基的基团效应则对酯化反应的影响较大;对于含有结构繁杂或基团贡献值缺失的对位取代基的2-苯丙酸类化合物,均可用2-苯丙酸的热力学数据代替进行甲酯化反应的热力学分析。 展开更多
关键词 基团贡献 苯丙酸类非甾体抗炎药 2-苯丙酸 酯化反应 热力学
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一种基于基团贡献法的气体GWP计算方法
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作者 张聪 陈庆国 +1 位作者 林林 邱睿 《绝缘材料》 北大核心 2018年第10期78-82,共5页
为了对潜在SF_6替代气体进行筛选,采用基团贡献法计算含有碳碳不饱和键、氢元素等官能团的气体与大气中OH自由基的反应速度。利用气体与OH自由基的反应速度算出气体的大气寿命,并使用密度泛函理论(DFT)在原子和分子层面上计算出气体... 为了对潜在SF_6替代气体进行筛选,采用基团贡献法计算含有碳碳不饱和键、氢元素等官能团的气体与大气中OH自由基的反应速度。利用气体与OH自由基的反应速度算出气体的大气寿命,并使用密度泛函理论(DFT)在原子和分子层面上计算出气体的辐射效率(RE),然后结合气体的大气寿命与RE值计算出气体的全球变暖潜能值(GWP)。结果表明:使用基团贡献法计算气体的大气寿命相比传统的过渡态法具有计算速度快、计算成本低以及精度高等优点,将计算结果与实验结果进行对比,证明基于基团贡献法可以准确地计算大气寿命,使用DFT方法可以计算出气体的RE值,然后结合气体的RE值和大气寿命可以准确地计算出气体的GWP值。 展开更多
关键词 SF_6替代气体 基团贡献 气体辐射效率 大气寿命 GWP
Enthalpy of phase transition of isonicotinic acid
9
作者 Dongfang Zhao Guanghui Liu +1 位作者 Jian Sun Lisheng Wang 《中国化学工程学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第7期971-975,共5页
在这个工作, Chickos 等的组贡献方法。被使用估计 isonicotinic 酸,和获得的结果的熔化热含量(29.2 ? kJ 吗?
关键词 异烟酸 相变焓 气相色谱/质谱联用 差示扫描量热 基团贡献 技术分析 DSC 熔化焓
黄河包头段水体中取代酚的生物降解性研究 预览
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作者 樊健 尚少鹏 《灌溉排水学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期85-90,共6页
对有机化学品的定量结构-生物降解性相关(QSBR)研究可节约试验量,并快速对环境行为未知的化学品进行生态风险评估,实现有毒有害化学品污染管理的"预先防范原则"。通过生物降解试验测定黄河细菌对17种取代酚的一级降解动力学常数K,... 对有机化学品的定量结构-生物降解性相关(QSBR)研究可节约试验量,并快速对环境行为未知的化学品进行生态风险评估,实现有毒有害化学品污染管理的"预先防范原则"。通过生物降解试验测定黄河细菌对17种取代酚的一级降解动力学常数K,并分别采用量子化学法和基团贡献法利用SPSS19.0软件进行了QSBR研究。结果表明,所得模型相关系数平方的校正值Radj2分别为0.853和0.848。模型显示,Mw和ELUMO可以很好地描述黄河细菌对取代酚的生物降解性,位阻效应是影响黄河包头段细菌对酚类生物降解的主要因素,化合物分子对电子的亲和能力对其生物降解性也有一定影响;不同官能团对取代酚的生物降解性抑制作用不同,其强弱顺序为:[Cl]〉[NO2]〉[C2H5]〉[OCH3]〉[CH3]〉[OH]。 展开更多
关键词 取代酚 量子化学 基团贡献 生物降解性 QSBR
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化工热力学:从基团贡献法到计算机辅助分子设计 预览
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作者 石文涛 臧婷婷 +1 位作者 王志超 刘畅 《化工时刊》 CAS 2017年第6期3-6,40共5页
传统上化工热力学的重要任务是通过实验测定和发展计算方法预测给定体系的热力学性质,为化工过程的开发和优化提供支持。在这一过程中,以基团贡献法为代表的分子热力学方法发展日趋成熟,为石化工业等化工过程的高速发展奠定了理论基础... 传统上化工热力学的重要任务是通过实验测定和发展计算方法预测给定体系的热力学性质,为化工过程的开发和优化提供支持。在这一过程中,以基团贡献法为代表的分子热力学方法发展日趋成熟,为石化工业等化工过程的高速发展奠定了理论基础。然而在新世纪里化工热力学是否已经发展完善,只剩下修修补补的工作,还是仍存在继续发展的活力,是目前科研讨论的热点。在本文中,我们通过介绍丹麦工业大学Gani教授开发的虚拟生产过程设计实验室这一软件,介绍了目前化工热力学的一个发展方向-即面向产品工程的计算机辅助分子设计。 展开更多
关键词 计算机辅助分子设计 基团贡献 物性估算 过程工程 产品工程
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油酸甲酯催化加氢制备生物烷烃的热力学分析 预览 被引量:1
12
作者 孙培永 李梦晨 +3 位作者 刘森 戚琪 张胜红 姚志龙 《化工学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期2258-2265,共8页
采用Benson基团贡献法对油酸甲酯加氢脱氧、加氢脱羰和加氢脱羧制备生物烷烃的热力学进行了分析,计算了613-653K温度区间内油酸甲酯加氢体系的反应热、反应熵变、反应Gibbs自由能变和标准平衡常数,在此基础上采用PRO/Ⅱ软件中的平衡... 采用Benson基团贡献法对油酸甲酯加氢脱氧、加氢脱羰和加氢脱羧制备生物烷烃的热力学进行了分析,计算了613-653K温度区间内油酸甲酯加氢体系的反应热、反应熵变、反应Gibbs自由能变和标准平衡常数,在此基础上采用PRO/Ⅱ软件中的平衡反应器模型分析了温度对油酸甲酯加氢产物分布的影响并和实验数据进行了对比验证。结果表明,油酸甲酯加氢脱氧、加氢脱羧和加氢脱羰制备生物烷烃的反应均为放热反应,放热量依次递减,各反应在613-653K范围内均能够自发进行且反应完全。升高温度能够提高平衡产物中油酸甲酯加氢脱羰/羧产物的选择性,降低温度则有利于加氢脱氧产物的选择性,加氢脱氧与脱羰/羧产物选择性的比例随温度从613K升高到653K相应从1.92降低到0.56,与实验测得的反应数据变化趋势吻合。 展开更多
关键词 油酸甲酯 加氢 生物烷烃 热力学 基团贡献 模拟
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用基团贡献法估算聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲嵌段共聚物的HLB值 预览
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作者 董亚娟 惠志倩 戎宗明 《华东理工大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2017年第5期640-646,共7页
采用水数法测定了聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲嵌段共聚物系列样品的HLB(Hydrophile-Lipophile Balance)值,其数值与分子中亲水基团的体积分数(φEO)呈线性变化规律。以Γ-分布概率密度函数描述聚乳酸链中单个聚乳酸链节对HLB的贡献,... 采用水数法测定了聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲嵌段共聚物系列样品的HLB(Hydrophile-Lipophile Balance)值,其数值与分子中亲水基团的体积分数(φEO)呈线性变化规律。以Γ-分布概率密度函数描述聚乳酸链中单个聚乳酸链节对HLB的贡献,则聚乳酸链的有效链长可由Γ-分布概率密度函数的积分求得,由此得到了用基团贡献法估算此类共聚物HLB的方法,HLB计算方法的平均绝对误差小于0.97,与其实验测定误差相当,比常用的Griffin方法更为准确。 展开更多
关键词 亲水-亲油平衡 基团贡献 有效链长 聚乳酸 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸
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二甲胺与乙酸(乙酸酐)反应的热力学分析 预览
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作者 汤健 朱志华 《天然气化工:C1化学与化工》 CSCD 北大核心 2017年第4期40-45,共6页
使用Benson基团贡献法和Waston经验公式对二甲胺与乙酸(乙酸酐)反应的标准反应焓变、标准反应吉布斯自由能变和反应平衡常数等热力学数据进行了计算与分析。结果表明,在20~160℃,反应焓变均为负值,说明该反应为放热反应;随着反应温度... 使用Benson基团贡献法和Waston经验公式对二甲胺与乙酸(乙酸酐)反应的标准反应焓变、标准反应吉布斯自由能变和反应平衡常数等热力学数据进行了计算与分析。结果表明,在20~160℃,反应焓变均为负值,说明该反应为放热反应;随着反应温度升高,释放的热量逐渐减少;反应吉布斯自由能变均保持负值,反应可自发进行;反应平衡常数随着反应温度升高逐渐减小,20~40℃反应平衡常数较大,故适合常温反应。 展开更多
关键词 N N-二甲基乙酰胺 合成反应 基团贡献 热力学 乙酸 乙酸酐
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基团贡献法预测离子液体的折射率
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作者 李晓兵 崔现宝 +3 位作者 冯天扬 揭会民 徐丽 林瑞榕 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2017年第3期37-42,共6页
基于对离子液体折射率的研究,提出了一种基团贡献法来预测不同温度下离子液体的折射率数值。通过文献搜集了115种离子液体,涵盖5类阳离子和26类阴离子,然后使用新的基团划分方法,共得到39种基团。将115种离子液体的1 161个折射率(λ=58... 基于对离子液体折射率的研究,提出了一种基团贡献法来预测不同温度下离子液体的折射率数值。通过文献搜集了115种离子液体,涵盖5类阳离子和26类阴离子,然后使用新的基团划分方法,共得到39种基团。将115种离子液体的1 161个折射率(λ=589 nm)数据点与模型方程回归,得到了各个基团的贡献值,回归的标准方差为0.00897,平均相对偏差为0.452%。为了进一步检验模型的准确性,用其估算未参与回归的2种代表性离子液体:季铵盐和季鏻盐,得到的平均相对偏差分别为0.520%和0.284%,说明使用该基团贡献法来预测不同温度下离子液体的折射率是可靠的。 展开更多
关键词 基团贡献 离子液体 折射率
3种典型叠氮胺的萃取剂筛选
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作者 谢慧 王煊军 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2017年第6期72-77,共6页
依据Hansen基团贡献法分别计算了N,N–二甲基叠氮乙胺(DMAZ)、N,N–双叠氮乙基甲胺(BAZ)、三叠氮乙胺(TAEA)3种典型液体叠氮胺的溶度参数,并计算了其梯度溶度参数分量;结合一些常见有机溶剂的梯度溶度参数分量作参数贡献分布图。... 依据Hansen基团贡献法分别计算了N,N–二甲基叠氮乙胺(DMAZ)、N,N–双叠氮乙基甲胺(BAZ)、三叠氮乙胺(TAEA)3种典型液体叠氮胺的溶度参数,并计算了其梯度溶度参数分量;结合一些常见有机溶剂的梯度溶度参数分量作参数贡献分布图。通过萃取实验测试了不同溶剂对水溶液中叠氮胺的萃取效果,实验结果表明,V(乙酸乙酯):V(二氯甲烷)=1:1的混合溶剂对水溶液中叠氮胺的溶解能力最好。分析了萃取条件对叠氮胺收率的影响,结果发现,温度为30℃,混合时间为10 min,搅拌速率为500 r/min,溶剂溶质体积比为1:4,萃取4次,最大收率可达90%。萃取完成后的有机溶剂经回收后可循环利用,全部工艺绿色环保。 展开更多
关键词 叠氮胺 基团贡献 溶解度参数 萃取剂 筛选 优化 绿色合成
甲醛和异丁醛羟醛缩合反应体系热力学分析 预览
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作者 伍艳辉 任伟丽 +2 位作者 吴高胜 刘仲能 余强 《同济大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2017年第10期1549-1554,共6页
采用Joback和Yoneda基团贡献法及其他经验公式估算了甲醛(HCHO)和异丁醛(IBD)羟醛缩合体系中主产物2,2-二甲基-3-羟基丙醛(HPA),副产物新戊二醇(NPG),2,2-二甲基-1,3-丙二醇羟基特戊酸单酯(1115酯),异丁酸异丁酯等物质... 采用Joback和Yoneda基团贡献法及其他经验公式估算了甲醛(HCHO)和异丁醛(IBD)羟醛缩合体系中主产物2,2-二甲基-3-羟基丙醛(HPA),副产物新戊二醇(NPG),2,2-二甲基-1,3-丙二醇羟基特戊酸单酯(1115酯),异丁酸异丁酯等物质的生成焓、生成熵及摩尔定压热容等基础热力学数据,部分估算数据与文献值进行了对比,结果较为一致,说明估算方法可靠.计算了缩合体系中主、副反应在283~373K反应焓变、熵变、摩尔吉布斯自由能变和平衡常数,结果表明,主、副反应均为放热反应,各反应均能自发进行,由于主反应放热量相对较少,低温对主反应有利,1115酯、新戊二醇、异丁酸异丁酯是体系的主要副产物.异丁醛的转化率随温度和n(IBD):n(HCHO)的升高而降低,n(IBD):n(HCHO)=0.90时IBD转化率达到99%.计算值与实验值接近,表明本文的分析方法可行,可为甲醛和异丁醛缩合反应合成HPA的工艺条件优化提供依据. 展开更多
关键词 异丁醛 甲醛 羟醛缩合 基团贡献 热力学
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碳酸二甲酯与1,5-戊二醇制备聚(碳酸1,5-戊二醇酯)二醇预聚反应的热力学计算与分析 预览
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作者 王丽苹 赵粒成 +1 位作者 兰开顺 解都 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期64-69,共6页
利用Benson基团贡献法和Joback基团贡献法对以DMC与1,5-戊二醇为原料制备聚(碳酸1,5-戊二醇酯)二醇预聚反应的焓变(△rH-θ)、熵变(△rS-θ)、反应吉布斯自由能变(△rG-θ)及平衡常数(Kp)进行了计算。结果表明,在373-473 K,... 利用Benson基团贡献法和Joback基团贡献法对以DMC与1,5-戊二醇为原料制备聚(碳酸1,5-戊二醇酯)二醇预聚反应的焓变(△rH-θ)、熵变(△rS-θ)、反应吉布斯自由能变(△rG-θ)及平衡常数(Kp)进行了计算。结果表明,在373-473 K,主反应的焓变均为负值,为放热反应,升高温度不利于反应的进行。甲基羟戊基碳酸酯(MHPC)与1,5-戊二醇反应的平衡常数明显比MHPC歧化反应的大,这表明MHPC上羟基的反应活性低于1,5-戊二醇分子上的羟基。因此,DMC与1,5-戊二醇预聚反应的可能机理是1,5-戊二醇分子上的羟基氧进攻DMC分子上的羰基碳反应生成MHPC,MHPC进一步与1,5-戊二醇反应生成预聚体二羟戊基碳酸酯。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 1 5-戊二醇 甲醇 基团贡献
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镍铝合金催化油酸甲酯加氢饱和的热力学和动力学分析 预览 被引量:1
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作者 孙培永 刘森 +3 位作者 周玉鹏 戚琪 张胜红 姚志龙 《中国油脂》 CSCD 北大核心 2017年第10期93-99,125共8页
采用Benson和Constantinous-Gani基团贡献法及对应状态法估算油酸甲酯和硬脂酸甲酯的热力学基础数据,分析油酸甲酯中C=C加氢饱和的热力学参数。同时,在消除传质影响的条件下测定Ni-Al合金催化油酸甲酯加氢饱和的动力学数据,计算反应的... 采用Benson和Constantinous-Gani基团贡献法及对应状态法估算油酸甲酯和硬脂酸甲酯的热力学基础数据,分析油酸甲酯中C=C加氢饱和的热力学参数。同时,在消除传质影响的条件下测定Ni-Al合金催化油酸甲酯加氢饱和的动力学数据,计算反应的表观活化能并建立了相应的动力学方程。结果表明:油酸甲酯加氢饱和制备硬脂酸甲酯为放热反应;在433~463 K温度区间内,反应的标准摩尔反应焓约为-104.5 kJ/mol,且反应的平衡常数大于10~5;Ni-Al合金在温度433~463 K催化油酸甲酯加氢饱和的反应速率可以表示为r=5.03×10~(-4)e~(-5 236/T)c1.14p1.31,表观活化能为43.53 k J/mol。 展开更多
关键词 油酸甲酯 硬脂酸甲酯 催化加氢 基团贡献 热力学分析 反应动力学
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基于基团贡献法推算混合制冷工质表面张力 预览 被引量:1
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作者 赵义逢 郑学林 《制冷》 2017年第2期32-37,共6页
基于基团贡献法,计算了现有四种纯组分摩尔表面积下,15种二元、4种三元混合制冷工质表面张力。通过对比不同摩尔表面积模型下的计算精度,得出利用Rasmussen摩尔表面积模型计算二元、三元混合制冷工质表面张力可得到较高精度。1193组二... 基于基团贡献法,计算了现有四种纯组分摩尔表面积下,15种二元、4种三元混合制冷工质表面张力。通过对比不同摩尔表面积模型下的计算精度,得出利用Rasmussen摩尔表面积模型计算二元、三元混合制冷工质表面张力可得到较高精度。1193组二元混合制冷工质表面张力的相对平均偏差为0.15m N·m^-1,100组三元混合制冷工质表面张力的相对平均偏差为-0.03mN·m^-1。因此,在Rasmussen摩尔表面积模型下的基团贡献法能够用于新型环保混合制冷工质表面张力的推算。 展开更多
关键词 基团贡献 表面张力 混合制冷工质
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