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依维莫司增强阿霉素抑制骨肉瘤干细胞的作用 预览
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作者 张斌 杨微 +4 位作者 贺宝霞 杜娟 于卫江 林晓贞 田锋奇 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第5期663-667,共5页
背景:阿霉素能够抑制骨肉瘤细胞的增殖,但是阿霉素对骨肉瘤干细胞的作用以及依维莫司联合阿霉素对骨肉瘤干细胞的作用未见报道。目的:研究mTOR通路抑制剂依维莫司联合骨肉瘤化疗一线药物阿霉素对骨肉瘤干细胞增殖及侵袭的影响。方法:用... 背景:阿霉素能够抑制骨肉瘤细胞的增殖,但是阿霉素对骨肉瘤干细胞的作用以及依维莫司联合阿霉素对骨肉瘤干细胞的作用未见报道。目的:研究mTOR通路抑制剂依维莫司联合骨肉瘤化疗一线药物阿霉素对骨肉瘤干细胞增殖及侵袭的影响。方法:用免疫磁珠分选法分离人骨肉瘤细胞株MG63中的CD133+骨肉瘤干细胞。MTT检测0,0.1,0.2,0.4mg/L阿霉素以及0.2mg/L阿霉素+20μmol/L依维莫司对骨肉瘤干细胞增殖的影响。Transwell小室检测0.2mg/L阿霉素和0.2mg/L阿霉素+20μmol/L依维莫司对骨肉瘤干细胞侵袭的影响。WesternBlot检测0.2mg/L阿霉素和0.2mg/L阿霉素+20μmol/L依维莫司对骨肉瘤干细胞增殖细胞核抗原、基质金属蛋白酶蛋白表达的影响。结果与结论:①阿霉素能在一定质量浓度下抑制骨肉瘤干细胞的增殖,且依维莫司联合阿霉素较单独使用阿霉素时明显抑制骨肉瘤干细胞的增殖,说明依维莫司能够增强阿霉素对骨肉瘤干细胞增殖的抑制作用;②与单独使用阿霉素比较,依维莫司联合阿霉素作用于骨肉瘤干细胞后侵袭细胞数明显减少;③依维莫司联合阿霉素显著抑制骨肉瘤干细胞增殖细胞核抗原、基质金属蛋白酶蛋白的表达,提示依维莫司能够增强阿霉素抑制骨肉瘤干细胞增殖与侵袭的能力。 展开更多
关键词 依维莫司 阿霉素 MG63 骨肉瘤干细胞 增殖 侵袭 增殖细胞核抗原 基质金属蛋白酶9 干细胞 骨肉瘤 TOR丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶 表柔比星 组织工程
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Rho相关蛋白激酶1在胶质瘤组织的表达及其临床意义
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作者 宋振宇 刘献志 +4 位作者 周国胜 马斯奇 罗文正 吴力新 郭孟果 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期543-545,共3页
目的探讨Rho相关蛋白激酶1(ROCK1)在胶质瘤组织的表达及临床意义。方法采用Western blot检测ROCK1在脑胶质瘤蛋白表达水平,以乘积极限法(Kaplan-Meier)分析ROCK1与脑胶质瘤患者临床特征的关系;以小干扰RNA(siRNA)抑制人神经胶质细胞瘤U... 目的探讨Rho相关蛋白激酶1(ROCK1)在胶质瘤组织的表达及临床意义。方法采用Western blot检测ROCK1在脑胶质瘤蛋白表达水平,以乘积极限法(Kaplan-Meier)分析ROCK1与脑胶质瘤患者临床特征的关系;以小干扰RNA(siRNA)抑制人神经胶质细胞瘤U251的ROCK1的表达,Transwell迁移实验测定U251细胞迁移侵袭能力,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测U251细胞增殖能力。结果免疫印迹结果表明ROCK1在脑胶质瘤组织中高表达。ROCK1的表达与胶质瘤患者性别、年龄和肿瘤大小无明显相关(P>0.05),而ROCK1表达与世界卫生组织(WHO)胶质瘤分级明显相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析显示ROCK1高表达组为13.00±2.04,ROCK1低表达组为25.00±6.98,ROCK1高表达ROCK1的患者预后较差(P<0.01)。Transwell迁移实验结果显示si-ROCK1组跨膜的细胞数量减少45%~50%,表明ROCK1促进肿瘤细胞侵袭;CCK-8法结果显示si-ROCK1组比对照组减少约56个克隆细胞,表明ROCK1促进胶质瘤细胞增殖。结论ROCK1在胶质瘤患者中高表达,与胶质瘤发生、发展和转移明显相关。 展开更多
关键词 Rho相关蛋白激酶1 胶质瘤 侵袭 增殖
LncRNA TUSC7对人骨肉瘤细胞增殖和迁移的影响 预览
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作者 黄立明 高曦 《福建医药杂志》 CAS 2019年第1期121-123,共3页
目的探讨LncRNA TUSC7对人骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法构建LncRNA TUSC7过表达质粒,选择正常成骨细胞hFOB 1.19和MG-63、U-2OS骨肉瘤3种细胞株为素材,将重组质粒TUSC7和空质粒pcDNA 3.1分别对MG-63和U-2OS细胞进行转染,正常成骨细... 目的探讨LncRNA TUSC7对人骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法构建LncRNA TUSC7过表达质粒,选择正常成骨细胞hFOB 1.19和MG-63、U-2OS骨肉瘤3种细胞株为素材,将重组质粒TUSC7和空质粒pcDNA 3.1分别对MG-63和U-2OS细胞进行转染,正常成骨细胞hFOB 1.19不转染,并采用CCK-8实验、Transwell迁移实验观察TUSC7对细胞增殖和迁移能力的影响。结果成功构建LncRNA TUSC7过表达质粒,MG-63、U-2OS骨肉瘤未转染组、空质粒组的细胞增殖能力和迁移能力均大于正常细胞组,差异有统计学意义(P<0.05),U-2OS转染组、MG-63转染组的增殖能力与正常细胞组相比,差异无统计学意义(P >0.05);MG-63转染组与正常细胞组相比,差异有统计学意义(P<0.05);MG-63与U-2OS骨肉瘤空质粒组与未转染组比较,差异无统计学意义(P >0.05),MG-63与U-2OS骨肉瘤转染组的细胞增殖能力和迁移能力均大于未转染组,差异有统计学意义(P<0.05);MG-63与U-2OS骨肉瘤转染组与空质粒组相比,差异无统计学意义(P >0.05);U-2OS转染组与MG-63转染组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LncRNA TUSC7具有抑制骨肉瘤细胞增殖和侵袭的能力,对U-2OS骨肉瘤的穿膜的抑制效果更好。 展开更多
关键词 LncRNA TUSC7 骨肉瘤 增殖 迁移
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FHIT对宫颈癌细胞增殖与诱导凋亡的影响
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作者 路峥 周明锐 +3 位作者 朱姗姗 沈佳惠 李清琼 窦本芝 《肿瘤药学》 CAS 2019年第1期51-55,共5页
目的 研究脆性组氨酸三联体(FHIT)对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 在宫颈癌细胞CaSki中转染FHIT过表达载体,筛选稳定转染的细胞株,用Real time PCR和Western blot检测转染效果。MTT法测定细胞的增殖活性,PI单染法测定细胞周期变化,... 目的 研究脆性组氨酸三联体(FHIT)对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 在宫颈癌细胞CaSki中转染FHIT过表达载体,筛选稳定转染的细胞株,用Real time PCR和Western blot检测转染效果。MTT法测定细胞的增殖活性,PI单染法测定细胞周期变化,Annexin V-FITC/PI双染法测定细胞凋亡变化,Western blot检测活化型Caspase-3(Cleaved Caspase-3)、活化型Caspase-9(Cleaved Caspase-9)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、p21蛋白水平。结果 转染FHIT过表达载体能上调宫颈癌细胞中FHIT mRNA和蛋白水平。高表达FHIT的宫颈癌细胞增殖活性降低,细胞G0/G1期比例升高,细胞凋亡率升高,细胞中Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、p21蛋白水平升高,Cyclin D1蛋白水平降低,与未转染细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 高表达FHIT能阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡,降低宫颈癌细胞的增殖能力。 展开更多
关键词 FHIT 宫颈癌 凋亡 增殖
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miR-548d抑制骨肉瘤细胞的增殖和迁移 预览
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作者 王黎明 杨大业 +1 位作者 仇剑 张德巍 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第8期1324-1328,共5页
目的:探讨miR-548d对骨肉瘤细胞增殖和迁移的影响。方法:通过Real time PCR及Western blot检测miR-548d和KRAS在30例骨肉瘤组织以及293、MG63和U2OS细胞中的表达情况。对30例骨肉瘤组织中miR-548d和KRAS含量的相关性进行分析,随后通过... 目的:探讨miR-548d对骨肉瘤细胞增殖和迁移的影响。方法:通过Real time PCR及Western blot检测miR-548d和KRAS在30例骨肉瘤组织以及293、MG63和U2OS细胞中的表达情况。对30例骨肉瘤组织中miR-548d和KRAS含量的相关性进行分析,随后通过报告基因实验印证miR-548d对KRAS的靶向作用。MG63细胞中分别过表达或沉默miR-548d后,通过Western blot实验分析KRAS的变化情况,MTT实验观察miR-548d对细胞增殖的影响,Transwell实验观察miR-548d对其迁移能力的影响。结果:骨肉瘤组织及细胞中miR-548d表达较低,KRAS表达较高。在骨肉瘤组织中miR-548d与KRAS的表达呈负相关。报告基因实验证明miR-548d可以直接打靶KRAS。Western blot指出miR-548d可以抑制KRAS的表达。最后MTT和Transwell实验指出miR-548d可以抑制MG63细胞的增殖与迁移。结论:miR-548d可以通过打靶KRAS抑制骨肉瘤细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 miR-548d 骨肉瘤 MG63 增殖 迁移
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过表达Notch1的胞内段基因对人牙周膜干细胞增殖能力影响
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作者 龙晏 邱申彩 +4 位作者 李淑慧 舍玉秀 王娜 陈晓燕 吴佩玲 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第1期28-32,共5页
目的:探讨过表达Notch1的胞内段(Notch1 intracellular domain,NICD)基因对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖能力的影响。方法:构建含NICD基因过表达的逆转录病毒颗粒,并将其转染至牙周膜干细胞,构建过表达N... 目的:探讨过表达Notch1的胞内段(Notch1 intracellular domain,NICD)基因对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖能力的影响。方法:构建含NICD基因过表达的逆转录病毒颗粒,并将其转染至牙周膜干细胞,构建过表达NICD的细胞株PDLSCs/NICD,转染48h后观察细胞一般状态。PDLSCs/NICD为实验组,以PDLSCs/wt为正常细胞组和PDLSCs/vector空病毒转染组作为对照,通过实时定量聚合酶链锁反应(quantitative Real-time-Polymerase chain reaction,qRT-PCR)和Western blot检测NICD mRNA及其蛋白的表达;细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞的增殖情况;Transwell实验检测细胞的迁移能力。结果:Western blot和qRT-PCR结果显示,与PDLSCs/wt组和PDLSCs/vector组比较,PDLSCs/NICD组的NICD蛋白表达水平及其mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);CCK-8结果提示,与PDLSCs/vector组比较,PDLSCs/NICD组细胞增殖速度加快,Transwell实验结果显示,PDLSCs/NICD组的细胞迁移(40.20±1.74)明显高于PDLSCs/vector组(21.20±1.18)。结论:NICD基因过表达的人PDLSCs在一定程度上增殖及迁移能力加强。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 Notch1的胞内段 转染 增殖 迁移
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汉黄芩素体外对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的实验性研究 预览
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作者 张永海 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期89-95,共7页
目的探讨汉黄芩素对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及可能分子机制。方法不同浓度(20、50、100μmol/L)汉黄芩素分别作用于人胃癌SGC7901细胞24、48、72 h,空白对照不进行任何处理。采用MTT法检测细胞增殖能力;采用划痕实验观察细胞... 目的探讨汉黄芩素对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及可能分子机制。方法不同浓度(20、50、100μmol/L)汉黄芩素分别作用于人胃癌SGC7901细胞24、48、72 h,空白对照不进行任何处理。采用MTT法检测细胞增殖能力;采用划痕实验观察细胞迁移能力;采用Transwell法观察细胞侵袭能力;采用流式细胞仪检测细胞周期与凋亡情况;RT-qPCR和Western blot分别对细胞基质金属蛋白酶2、9(MMP2、MMP9)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)以及金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)的mRNA和蛋白表达水平进行检测。结果MTT实验结果显示,不同浓度的汉黄芩素抑制人胃癌SGC7901细胞呈浓度和时间依赖性;作用48 h后,汉黄芩素s期比例上升,诱导细胞凋亡(P<0.05);Transwell实验结果显示,汉黄芩素呈浓度依赖性抑制人胃癌SGC7901细胞侵袭;RT-qPCR和Western blot检测结果显示,汉黄芩素能够抑制SGC7901细胞中ICAM-1、MMP9、MMP2的mRNA和蛋白表达水平,但上调TIMP2 mRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论汉黄芩素能够抑制人胃癌SGC7901细胞增殖、迁移和侵袭,阻滞细胞在S周期,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 汉黄芩素 胃癌 细胞周期 增殖 迁移 侵袭
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LONP1在SiHa细胞中的表达及临床意义
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作者 李金晶 黄小圆 +1 位作者 葛红山 陈菁 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第5期350-353,共4页
目的:探讨线粒体离子肽酶1(LONP1)在宫颈癌SiHa细胞中的表达及其对SiHa细胞增殖、迁移及线粒体功能的影响。方法:Westernblot法检测宫颈癌SiHa细胞和正常宫颈上皮细胞中LONP1表达。通过小干扰RNA(siRNA)下调SiHa细胞中LONP1水平,分析其... 目的:探讨线粒体离子肽酶1(LONP1)在宫颈癌SiHa细胞中的表达及其对SiHa细胞增殖、迁移及线粒体功能的影响。方法:Westernblot法检测宫颈癌SiHa细胞和正常宫颈上皮细胞中LONP1表达。通过小干扰RNA(siRNA)下调SiHa细胞中LONP1水平,分析其对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移及线粒体功能的影响。结果:宫颈癌SiHa细胞中LONP1表达较宫颈上皮细胞明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。降调LONP1表达后,SiHa细胞的增殖能力明显减弱,凋亡增加,迁移能力减弱,线体功能受到抑制(P<0.05)。结论:下调SiHa细胞中LONP1表达可抑制细胞的增殖和迁移,促进细胞凋亡,影响细胞的线粒体功能,从而参与宫颈癌的发展进程。 展开更多
关键词 宫颈癌 SIHA LONP1 增殖 凋亡 线粒体功能
人肝癌细胞系中miR-20a-5p的表达及对肝癌细胞Bel-7402增殖及凋亡的影响 预览
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作者 郭瑛 李君 +5 位作者 李宗芳 孙晋 张健 田静 王亚利 孔光耀 《西部医学》 2019年第1期7-12,共6页
目的探讨miR-20a-5p在人肝癌细胞系中表达及其对肝癌细胞Bel-7402增殖及凋亡的影响。方法通过反转录实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)考察miR-20a在肝细胞L-02和7种肝癌细胞中的表达;构建过表达或沉默miR-20a-5p的人肝癌Bel-7402细胞株;... 目的探讨miR-20a-5p在人肝癌细胞系中表达及其对肝癌细胞Bel-7402增殖及凋亡的影响。方法通过反转录实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)考察miR-20a在肝细胞L-02和7种肝癌细胞中的表达;构建过表达或沉默miR-20a-5p的人肝癌Bel-7402细胞株;通过噻唑蓝(MTT)实验考察过表达或沉默miR-20a-5p后对细胞增殖的影响;通过AnnexinV-FITC/PI流式实验考察对细胞凋亡的影响,并进一步通过蛋白质免疫印迹试验考察对凋亡相关基因蛋白表达水平的影响。结果与人肝细胞L-02相比,6种细胞系的miR-20a-5p表达水平较低。过表达miR-20a-5p后细胞增殖能力显著下降(P=0.011),沉默后显著上升(P=0.007)。高表达miR-20a-5p后细胞凋亡和早期凋亡比例均显著增加(P=0.009、0.017),沉默miR-20a-5p均明显降低(P=0.012、0.007)。高表达miR-20a-5p后细胞中凋亡抑制蛋白XIAP、Survivin、Bcl-2表达下调,凋亡促进蛋白Bax表达上调;沉默miR-20a-5p后XIAP、Survivin、Bcl-2表达上调,Bax表达下调。结论miR-20a-5p在6种肝癌细胞中低表达,可促进肝癌细胞Bel-7402凋亡,抑制细胞增殖能力。 展开更多
关键词 微小RNA-20a-5p 肝癌 增殖 凋亡
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miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及其在肿瘤发生发展中的作用 预览
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作者 高李炎 孟镔 +1 位作者 王志志 赵敏 《局解手术学杂志》 2019年第3期183-187,共5页
目的探讨miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达与临床病理特征的关系及其在肿瘤发生发展中的作用。方法选择2017年于无锡市妇幼保健院妇科收治的患者,治疗利用荧光定量PCR法检测10例卵巢良性囊肿以及20例卵巢浆液性囊腺癌组织中miR-1269... 目的探讨miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达与临床病理特征的关系及其在肿瘤发生发展中的作用。方法选择2017年于无锡市妇幼保健院妇科收治的患者,治疗利用荧光定量PCR法检测10例卵巢良性囊肿以及20例卵巢浆液性囊腺癌组织中miR-1269a的表达情况;分析miR-1269a的表达水平和临床病理参数之间的相关性;利用miR-1269a的mimics和inhibitor在卵巢癌细胞HEY中过表达或敲减miR-1269a;通过CCK-8和Transwell实验检测其对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果 miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达水平高于卵巢良性囊肿,并且miR-1269a的表达量与肿瘤大小、淋巴结转移、国际妇产科联盟(FIGO)分期、肿瘤术后复发呈正相关;过表达miR-1269a可促进卵巢癌细胞HEY体外增殖、迁移和侵袭;敲减miR-1269a可抑制HEY细胞体外增殖、迁移和侵袭。结论 miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌组织中呈高表达,并且对卵巢浆液性囊腺癌的发生发展有重要作用,miR-1269a可能成为卵巢浆液性囊腺癌复发预测的指标和术后化疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 miR-1269a 卵巢浆液性囊腺癌 增殖 迁移 侵袭
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丹参素在体外条件下对口腔鳞癌细胞CAL-27抑制作用的研究 预览
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作者 陈钱 林慧 +1 位作者 于敬伟 李国林 《口腔医学》 CAS 2019年第2期113-116,共4页
目的 探讨丹参素在体外条件下对口腔鳞癌细胞CAL-27的增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法 丹参素处理CAL-27细胞,MTT法检测丹参素对CAL-27细胞活性的影响。划痕实验检测丹参素对CAL-27细胞迁移能力的影响。Transwell实验检测其对细胞侵... 目的 探讨丹参素在体外条件下对口腔鳞癌细胞CAL-27的增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法 丹参素处理CAL-27细胞,MTT法检测丹参素对CAL-27细胞活性的影响。划痕实验检测丹参素对CAL-27细胞迁移能力的影响。Transwell实验检测其对细胞侵袭能力的影响。结果 MTT法显示,在丹参素浓度为40、60和80μg/m L时,对CAL-27细胞增殖的抑制可呈剂量和时间依赖性。划痕实验结果显示,24 h组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。Transwell侵袭实验结果表明,丹参素可降低CAL-27细胞的侵袭能力。结论 在体外条件下,丹参素在一定浓度范围内可抑制CAL-27细胞的增殖,降低CAL-27细胞的迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 丹参素 OSCC 增殖 迁移 侵袭
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迷迭香酸通过Traf6/TAK1信号通路调控胃癌细胞的增殖及凋亡
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作者 刘玥玥 刘博 《天津中医药》 CAS 2019年第2期200-204,共5页
[目的]观察迷迭香酸对胃癌细胞(HGC27)增殖、凋亡的作用效应及对Traf6/TAK1信号通路的影响。[方法]体外培养HGC27细胞,采用低(25μmol/L)、中(50μmol/L)、高(100μmol/L)剂量迷迭香酸干预,然后运用CCK8法检测HGC27细胞增殖情况,流式细... [目的]观察迷迭香酸对胃癌细胞(HGC27)增殖、凋亡的作用效应及对Traf6/TAK1信号通路的影响。[方法]体外培养HGC27细胞,采用低(25μmol/L)、中(50μmol/L)、高(100μmol/L)剂量迷迭香酸干预,然后运用CCK8法检测HGC27细胞增殖情况,流式细胞术分析HGC27细胞周期及凋亡情况,WesternBlot技术检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2表达及肿瘤坏死相关受体因子6/转化生长因子活化蛋白激酶1(Traf6/TAK1)信号通路活化情况。[结果]与对照组相比,不同剂量迷迭香酸能明显抑制HGC27细胞增殖、诱导其凋亡,将HGC27细胞停留在G0/G1期,差异相比有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,不同浓度迷迭香酸可以明显诱导Bax表达,显著抑制Bcl-2、Traf6及p-TAK1蛋白表达,差异相比有统计学意义(P<0.05)。[结论]迷迭香酸可将HGC27细胞停留在G0/G1期,抑制其增殖、诱导凋亡,其作用机制可能与抑制Traf6/TAK1信号通路活化相关。 展开更多
关键词 迷迭香酸 人胃癌细胞 增殖 凋亡 机制
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低氧对人牙周膜干细胞增殖和分化的影响
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作者 郑树灿 邹晖 +4 位作者 黄旭瑶 邵海宾 周勇 张瑞芳 李朝晖 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第1期38-41,共4页
目的:观察低氧预处理对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)干性的影响。方法:收集hPDLSCs并进行鉴定后,分别在常氧(20%O2)和低氧(5%O2)环境下培养5d,噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测细胞的... 目的:观察低氧预处理对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)干性的影响。方法:收集hPDLSCs并进行鉴定后,分别在常氧(20%O2)和低氧(5%O2)环境下培养5d,噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测细胞的增殖能力。分别在低氧环境培养1d和5d,实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,Real-time PCR)检测hPDLSCs中干性相关基因Oct4、Sox2、Nanog的mRNA表达水平。细胞增殖核抗原Ki-67染色法和结晶紫染色观察细胞自我更新能力。分别用成骨和成脂诱导hPDLSCs 21d,观察低氧对人牙周膜干细胞多项分化能力的影响。结果:MTT结果显示低氧预处理能显著增强hPDLSCs增殖能力(P<0.05)。Real-time PCR结果显示低氧在第1天和第5天时能够提高细胞的干性基因表达(P<0.05),其中在第5天的时候SOX2的提高最为显著(P<0.05)。结晶紫染色结果表明,低氧环境能够增加细胞克隆形成率(P<0.05)。低氧环境还能增强干细胞的成骨分化能力,成骨相关基因RUNX2的表达显著提高(P<0.05),但是对成脂相关基因的增强不明显,对成脂标志基因PPARγ2的影响不明显。结论:低氧预处理hPDLSCs能够提高细胞的增殖和干性相关基因的表达。另外,低氧环境也能提高干细胞的分化,其中对成骨相关基因的促进作用较为显著,但对成脂分化影响不大。 展开更多
关键词 低氧 人牙周膜干细胞 增殖 分化
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miR-10b调控PLK1蛋白对鼻咽癌细胞恶性生物学行为的作用
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作者 席婕 戴皓 +1 位作者 刘晖 邵渊 《解放军医药杂志》 CAS 2019年第2期29-33,共5页
目的探讨微小核糖核酸-10b(miR-10b)调控PLK1蛋白对鼻咽癌细胞恶性生物学行为的作用。方法检测miR-10b鼻咽癌组织和细胞株中的表达水平,miR-10b和PLK1蛋白之间的关系;miR-10b对鼻咽癌细胞增殖和细胞周期影响;miR-10b对裸鼠移植瘤中PLK1... 目的探讨微小核糖核酸-10b(miR-10b)调控PLK1蛋白对鼻咽癌细胞恶性生物学行为的作用。方法检测miR-10b鼻咽癌组织和细胞株中的表达水平,miR-10b和PLK1蛋白之间的关系;miR-10b对鼻咽癌细胞增殖和细胞周期影响;miR-10b对裸鼠移植瘤中PLK1表达的影响。结果鼻咽癌肿瘤组织中miR-10b的表达水平低于正常组织,且在CNE2细胞株中表达水平最低(P<0.05);抑制miR-10b后PLK1蛋白的表达水平上调,增加miR-10b的表达可抑制鼻咽癌细胞的增殖(P<0.05)。miR-10b-mimic组G1和M期细胞比例减少,S期和G2期的细胞比例增加;miR-10b组裸鼠肿瘤平均体积和平均质量均高于对照组(P<0.05),miR-10b-mimic组裸鼠肿瘤中ki67和PCNA表达水平较强。结论miR-10b靶向PLK1对鼻咽癌细胞增殖行为有一定的抑制作用,miR-10b在人鼻咽癌的发生发展过程中扮演着重要角色。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 CNE2细胞 蛋白激酶类PLK1 增殖
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跨膜蛋白16F对乳腺癌细胞增殖及迁移的影响 预览
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作者 樊璐 王慧 肖庆桓 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期124-127,共4页
目的探讨跨膜蛋白16F(TMEM16F)在乳腺癌细胞中的表达,阐明敲除TMEM16F对T47D乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法应用Western blotting检测MDA-MB-231、T47D乳腺癌细胞TMEM16F蛋白表达。应用CCK-8细胞增殖实验检测敲除TMEM16F对T47D乳腺... 目的探讨跨膜蛋白16F(TMEM16F)在乳腺癌细胞中的表达,阐明敲除TMEM16F对T47D乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法应用Western blotting检测MDA-MB-231、T47D乳腺癌细胞TMEM16F蛋白表达。应用CCK-8细胞增殖实验检测敲除TMEM16F对T47D乳腺癌细胞增殖的影响。应用细胞划痕实验检测敲除TMEM16F对T47D乳腺癌细胞迁移的影响。结果West-ern blotting结果显示,在乳腺癌细胞中有TMEM16F蛋白表达。CCK-8细胞增殖实验结果显示,与Scrambled shRNA组比较,敲除TMEM16F后T47D乳腺癌细胞增殖能力降低(P=0.037 0)。划痕实验结果显示,与对照组比较,敲除TMEM16F后T47D乳腺癌细胞的迁移能力增强(P=0.002 7)。结论TMEM16F在T47D乳腺癌细胞中高表达,敲除TMEM16F能够抑制T47D乳腺癌细胞增殖而促进T47D乳腺癌细胞迁移。 展开更多
关键词 乳腺癌 跨膜蛋白16F 增殖 迁移
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丹酚酸B-TAT脂质体对HSF细胞增殖、侵袭和细胞周期的影响
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作者 时军 吴艳婷 +3 位作者 郭思旖 陈桂添 赖建辉 许小琪 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期357-363,共7页
制备载丹酚酸B的穿膜肽TAT修饰脂质体(SAB-TAT-LIP),研究其对人皮肤成纤维细胞(HSF)生长增殖、迁移、侵袭和细胞周期的影响,初步评价其用于防治增生性瘢痕的效果。以体外培养的HSF细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐MTT法检测SAB-TAT-LI... 制备载丹酚酸B的穿膜肽TAT修饰脂质体(SAB-TAT-LIP),研究其对人皮肤成纤维细胞(HSF)生长增殖、迁移、侵袭和细胞周期的影响,初步评价其用于防治增生性瘢痕的效果。以体外培养的HSF细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐MTT法检测SAB-TAT-LIP对细胞生长增殖的抑制作用;采用Transwell小室法和划痕法检测SAB-TAT-LIP对细胞侵袭和迁移能力的影响;采用流式细胞术检测细胞周期变化。空白脂质体对HSF细胞基本无毒副作用,不同浓度的SAB-TAT-LIP干预HSF细胞不同时间后,均具有一定的增殖抑制作用,且呈现剂量和时间依赖性,同时细胞迁移和侵袭能力明显降低;SAB-TATLIP干预HSF细胞48 h后,可使细胞周期阻滞于G0/G1期,与空白对照组相比,P<0. 01。SAB-TAT-LIP对HSF细胞的增殖、侵袭和迁移有显著的抑制作用,对细胞周期G0/G1期有阻滞作用。 展开更多
关键词 丹酚酸B 穿膜肽TAT 脂质体 人皮肤成纤维细胞 增殖 迁移 细胞周期
TLR4/NF-κB表达升高促进宫颈癌增殖和转移的作用及机制 预览
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作者 蔡静 张丹 张燕 《中国生育健康杂志》 2019年第1期21-25,共5页
目的研究Toll样受体4(Toll-likeReceptor4,TLR-4)/核因子-κB(nuclear factor-kappaB,NF-κB)分子在宫颈癌中的表达,探讨TLR4/NF-κB表达与宫颈癌增殖、迁移的关系及具体机制。方法采用实时定量PCR(quantitative real-timePCR,qRT-PCR)... 目的研究Toll样受体4(Toll-likeReceptor4,TLR-4)/核因子-κB(nuclear factor-kappaB,NF-κB)分子在宫颈癌中的表达,探讨TLR4/NF-κB表达与宫颈癌增殖、迁移的关系及具体机制。方法采用实时定量PCR(quantitative real-timePCR,qRT-PCR)比较宫颈癌组织及癌旁组织中TLR4/NF-κB的表达。采用脂质体介导转染方法,根据人宫颈癌细胞株HCE1细胞TLR4表达情况,分为Blank、阴性对照、TLR4沉默、TLR4过表达4组。采用CCK8、划痕实验、Transwell实验检测TLR4对细胞增殖、迁移、侵袭,并进一步检测Myd88,ERK1/2及NF-κB信号分子改变。结果肿瘤组织TLR4/NF-κB的表达显著高于癌旁组织(P<0.05);宫颈癌细胞株HCE1中TLR4/NF-κB表达显著高于正常宫颈上皮细胞(P<0.05)。TLR4沉默组细胞增殖能力较NC组显著下降(P<0.05),过表达TLR4细胞增殖能力显著升高(P<0.05)。TLR4沉默组愈合面积比例显著低于NC组(P<0.05),过表达TLR4组愈合面积比例显著升高(P<0.05)。TLR4沉默组穿膜细胞数明显少于NC组(P<0.05),过表达TLR4组穿膜细胞数明显多于NC组(P<0.05)。TLR4沉默组Myd88,ERK1/2及NF-κB的表达显著低于NC组;TLR4过表达组Myd88,ERK1/2及NF-κB的蛋白表达显著高于NC组(P均<0.05)。结论TLR4/NF-κB在宫颈癌中表达升高,促进宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 TLR4 NF-ΚB 宫颈癌 侵袭 迁移 增殖 病理分级
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高压氧对卵巢癌SKOV3细胞恶性生物学行为的影响及其作用机制
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作者 王静影 周蓉 +4 位作者 朱华德 陈云 杨亮 梅厚东 付贵峰 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期41-46,共6页
目的探讨高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)对卵巢癌SKOV3细胞恶性生物学行为的影响及其作用机制。方法人卵巢癌细胞系SKOV3培养完成后,HBO组和对照组分别应用CCK-8、流式细胞术、Western blotting实验检测HBO对SKOV3细胞增殖活性、凋亡及... 目的探讨高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)对卵巢癌SKOV3细胞恶性生物学行为的影响及其作用机制。方法人卵巢癌细胞系SKOV3培养完成后,HBO组和对照组分别应用CCK-8、流式细胞术、Western blotting实验检测HBO对SKOV3细胞增殖活性、凋亡及成瘤能力的影响;Western blotting检测HBO对PTEN/PI3K/AKT通路激活的影响。敲减PTEN后,再用上述方法检测HBO对SKOV3细胞增殖和凋亡的影响。采用小鼠荷瘤实验检测HBO抑制卵巢癌荷瘤小鼠肿瘤生长及相关蛋白的表达水平。结果HBO组卵巢癌细胞SKOV3增殖活性明显降低、凋亡率明显提高(均P<0.05);HBO组细胞中抑凋亡蛋白Bcl-2表达降低,而促凋亡蛋白Bax及caspase-3表达升高(均P<0.05)。HBO组明显提高了卵巢癌SKOV3细胞中PTEN蛋白的表达水平,降低了p-PI3K和p-AKT蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01)。此外,HBO组降低了SKOV3细胞中HIF-1的表达水平;但敲减PTEN后,HBO抑制SKOV3细胞中HIF-1表达的作用明显减弱(P<0.05),HBO+si-PTEN组SKOV3细胞增殖能力提高、凋亡受到明显抑制(均P<0.05)。与对照组相比,HBO组小鼠肿瘤体积及体质量均明显降低(均P<0.05),荷瘤卵巢癌肿瘤组织中HIF-1、p-PI3K、p-AKT、Bcl-2蛋白表达降低,而PTEN、caspase-3及Bax表达水平升高(均P<0.05)。结论HBO处理可明显抑制卵巢癌SKOV3细胞恶性生物学行为,其作用机制主要是通过调节PTEN/PI3K/AKT信号通路改善细胞缺氧环境实现的。 展开更多
关键词 高压氧 卵巢癌 SKOV3细胞 恶性生物学行为 增殖 凋亡
细胞自噬在动物病毒侵染增殖中的研究 预览
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作者 孟凡娟 张广成 +1 位作者 尹文娟 王丽燕 《生物化工》 2019年第2期136-139,共4页
在维持细胞的内环境稳定中,自噬起着重要作用。细胞自噬是真核生物中一种高度保守的溶酶体依赖的降解过程。越来越多的研究表明,细胞自噬在动物病毒侵染增殖过程中也发挥了重要作用,本文对目前已报道的自噬与病毒的作用关系进行了综述,... 在维持细胞的内环境稳定中,自噬起着重要作用。细胞自噬是真核生物中一种高度保守的溶酶体依赖的降解过程。越来越多的研究表明,细胞自噬在动物病毒侵染增殖过程中也发挥了重要作用,本文对目前已报道的自噬与病毒的作用关系进行了综述,为动物病毒的增殖调控研究提供借鉴。 展开更多
关键词 自噬 病毒 侵染 增殖 调控
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泛素结合酶UBE2T在结直肠癌中的表达及其生物学作用
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作者 潘烽平 徐言 +2 位作者 徐龙生 马兴杰 陈一鹏 《中华全科医学》 2019年第2期306-309,共4页
目的探索泛素结合酶UBE2T在结直肠癌的表达及其生物学作用。方法运用免疫组化法检测78对结直肠癌和对应癌旁正常组织中UBE2T的蛋白表达水平。脂质体转染法将UBE2T-siRNA及对照NC-siRNA转染结直肠癌细胞SW480后,采用细胞计数试剂盒(CCK-8... 目的探索泛素结合酶UBE2T在结直肠癌的表达及其生物学作用。方法运用免疫组化法检测78对结直肠癌和对应癌旁正常组织中UBE2T的蛋白表达水平。脂质体转染法将UBE2T-siRNA及对照NC-siRNA转染结直肠癌细胞SW480后,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)及平板克隆实验分析增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期情况;Western blotting检测细胞中UBE2T、cyclin D1、cyclin E等蛋白表达情况。结果与正常结直肠组织相比,结直肠癌组织中UBE2T表达水平增高(P<0.001)。癌组织中UBE2T异常高表达与不良病理指标相关:肿瘤大小(P=0.014)、组织分化程度(P=0.005)、浸润深度(P=0.033)和TNM分期(P=0.014)。CCK-8增殖实验和平板克隆形成实验都提示沉默UBE2T表达能显著抑制结直肠癌细胞的增殖。沉默UBE2T抑制周期蛋白cyclin D1和cyclin E的表达,促进结直肠癌细胞发生G1/S期细胞周期阻滞。结论 UBE2T在结直肠癌组织中异常高表达,并与不良病理指标相关。沉默UBE2T通过促进G1/S期细胞周期阻滞抑制结直肠癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 UBE2T 结直肠癌 增殖 细胞周期 CYCLIN D1 CYCLIN E
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