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复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗老年急性脑梗死的临床分析
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作者 刘维婕 刘丹 +1 位作者 刘坤 平峰 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第5期1274-1277,共4页
目的:观察丁苯酞注射液联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死的临床治疗效果。方法:老年急性脑梗死患者67例,按照数字表法将其随机分为对照组33例和观察组34例。对照组采用丁苯酞注射液治疗,观察组采用丁苯酞注射液联合复方丹参注射液... 目的:观察丁苯酞注射液联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死的临床治疗效果。方法:老年急性脑梗死患者67例,按照数字表法将其随机分为对照组33例和观察组34例。对照组采用丁苯酞注射液治疗,观察组采用丁苯酞注射液联合复方丹参注射液治疗,两组均连续用药治疗14 d,对比分析两组患者的临床治疗效果、血液学指标、神经功能缺损程度(NIHSS)、运动功能(Fugl-Meyer)、日常生活能力(ADL)、并发症发生率、心理状态变化及住院时间。结果:观察组患者治疗后的总有效率(97.06%)、Fugl-Meyer评分(81.45±4.67)及ADL评分(80.26±5.85)明显高于对照组的总有效率(81.81%)、Fugl-Meyer评分(69.52±3.81)及ADL评分(67.13±4.14),观察组CRP(4.82±3.23)mg/mL、D-D(2.49±0.91)mg/L、IL-6(25.57±15.75)ng/L、NIHSS评分(7.47±1.12)、并发症发生率(5.88%)、SAS评分(36.07±3.73)、SDS评分(35.21±3.23)及住院时间(22.47±2.03)d明显低于对照组的CRP(7.73±3.15)mg/mL、D-D(2.93±0.85)mg/L、IL-6(34.02±17.91)ng/L、NIHSS评分(9.32±1.07)、并发症发生率(24.24%)、SAS评分(40.53±4.14)、SDS评分(38.45±3.51)及住院时间(28.53±2.36)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丁苯酞注射液联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死的临床治疗效果显著,有效改善患者临床症状,降低并发症发生率,促进血液指标恢复正常,提高患者生活质量,缩短住院时间。 展开更多
关键词 丁苯酞注射液 复方丹参注射液 急性脑梗死
复方丹参注射液联合参附注射液治疗早期反复自然流产30例
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作者 卞艳焕 卞艳丽 卫爱武 《河南中医》 2019年第2期255-258,共4页
目的:观察复方丹参注射液联合参附注射液治疗早期反复自然流产的临床疗效。方法:将60例早期反复自然流产患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组常规保胎治疗,观察组在对照组的基础上联合复方丹参注射液及参附注射液。观察两组... 目的:观察复方丹参注射液联合参附注射液治疗早期反复自然流产的临床疗效。方法:将60例早期反复自然流产患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组常规保胎治疗,观察组在对照组的基础上联合复方丹参注射液及参附注射液。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后胚胎发育情况及同期血清人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,β-HCG)水平。结果:对照组有效率为73.33%,观察组有效率为83.33%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后胚胎发育改善情况优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组胚胎改善情况略优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。对照组保胎成功18例,观察组保胎成功22例。两组保胎成功患者治疗后血β-HCG高于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参注射液联合参附注射液能改善早期反复自然流产患者先兆流产症状,促进胚胎发育。 展开更多
关键词 早期反复自然流产 复方丹参注射液 参附注射液
疏血通注射液治疗急性期脑梗死的效果探析 预览
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作者 李凤娥 成振华 +2 位作者 刘文运 郭荣云 郭锋 《当代医药论丛》 2019年第3期156-157,共2页
目的:探析用疏血通注射液治疗急性期脑梗死的临床效果。方法:选取山西省吕梁市人民医院收治的50例急性期脑梗死患者作为研究对象。将这50例患者随机分为REF组和OBS组。为两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为REF组患者使用复方丹参注... 目的:探析用疏血通注射液治疗急性期脑梗死的临床效果。方法:选取山西省吕梁市人民医院收治的50例急性期脑梗死患者作为研究对象。将这50例患者随机分为REF组和OBS组。为两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为REF组患者使用复方丹参注射液进行治疗。为OBS组患者使用疏血通注射液进行治疗。然后,比较两组患者治疗的效果及NIHSS(美国国立卫生研究院卒中量表)评分。结果:接受治疗前,两组患者的NIHSS评分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。接受治疗后,OBS组患者治疗的总有效率高于REF组患者,其NIHSS评分低于REF组患者(P<0.05)。结论:用疏血通注射液治疗急性期脑梗死的效果显著,并可改善其神经功能。 展开更多
关键词 疏血通注射液 急性期脑梗死 复方丹参注射液
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丹红注射液对比复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的Meta分析 预览
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作者 赵学梅 徐卉 徐国良 《中国中医急症》 2019年第3期438-441,共4页
目的应用Meta分析的方法比较丹红与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法通过计算机检索Cochrane试验资料库(2018年第1期)、Embase(1966年至2018年3月)、Pubmed(1966年至2018年3月)、中国学术文献总库(CNKI)(1979年至2... 目的应用Meta分析的方法比较丹红与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法通过计算机检索Cochrane试验资料库(2018年第1期)、Embase(1966年至2018年3月)、Pubmed(1966年至2018年3月)、中国学术文献总库(CNKI)(1979年至2018年3月)、中文科技期刊数据库(1989年至2018年3月)、万方数字期刊库(1981年至2018年3月),由2名评价员分别独立的筛选文献、并对文献进行质量评估,从文献中获取相关数据,应用RevMan5.3软件对提取的数据进行Meta分析。结果初步检索出187篇文献,纳入符合标准者11篇。从症状疗效来分析:χ2=9.73,df=10,P=0.46,合并OR=3.23,95%CI[2.17,4.80],Z=5.80(P<0.00001);从心电图疗效来分析:χ2=8.55,df=10,P=0.58,合并OR=2.27,95%CI[1.68,3.05],Z=5.38(P<0.00001)。结论丹红注射液较复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛在缓解症状及改善心电图方面效果更好,两药均未发现明显不良反应。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 丹红注射液 复方丹参注射液 META分析
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联用复方丹参注射液和依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的效果探析 预览
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作者 周代琴 刘军 何永桥 《当代医药论丛》 2019年第2期126-127,共2页
目的:探讨联用复方丹参注射液和依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的效果。方法:将2016年11月至2018年1月期间甘孜藏族自治州人民医院收治的100例急性脑梗死患者分为A组(n=50)和B组(n=50)。这些患者入院后,均对其进行常规治疗。在此基础上,... 目的:探讨联用复方丹参注射液和依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的效果。方法:将2016年11月至2018年1月期间甘孜藏族自治州人民医院收治的100例急性脑梗死患者分为A组(n=50)和B组(n=50)。这些患者入院后,均对其进行常规治疗。在此基础上,为A组患者使用依达拉奉注射液进行治疗,为B组患者联用依达拉奉注射液和复方丹参注射液进行治疗。比较两组患者治疗的效果。结果:B组患者治疗的总有效率高于A组患者(P<0.05)。结论:在进行常规治疗的基础上联用复方丹参注射液和依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的效果较为理想。 展开更多
关键词 复方丹参注射液 依达拉奉注射液 急性脑梗死
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低分子肝素钠联合复方丹参注射液对子痫前期患者β-hCG AFP及脂联素水平的影响
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作者 王丽娟 符小春 赵盼 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第3期98-100,共3页
目的探讨低分子肝素钠联合复方丹参注射液对子痫前期患者人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白及脂联素水平的影响。方法将96例子痫前期患者按随机数字表法分为两组,每组48例。两组均给予低分子肝素钠抗凝治疗,观察组在此基础上联合复方丹参注... 目的探讨低分子肝素钠联合复方丹参注射液对子痫前期患者人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白及脂联素水平的影响。方法将96例子痫前期患者按随机数字表法分为两组,每组48例。两组均给予低分子肝素钠抗凝治疗,观察组在此基础上联合复方丹参注射液治疗,观察5d。治疗前后测定并比较两组血压、人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白及脂联素水平。结果治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血压、人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白水平均较治疗前显著降低(P<0.05),脂联素水平较治疗前显著升高(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钠联合复方丹参注射液可有效降低子痫前期患者血压、人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白水平,提高脂联素水平,改善患者的血管功能及其临床症状。 展开更多
关键词 子痫前期 复方丹参注射液 人绒毛膜促性腺激素 甲胎蛋白 脂联素
复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效及安全性观察
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作者 吴慧丽 《临床合理用药杂志》 2019年第1期63-65,共3页
目的观察复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法选取医院2015年2月-2017年4月收治的冠心病心绞痛患者154例,随机分为观察组和对照组各77例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上应用复方丹参注射液。比较2组临... 目的观察复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法选取医院2015年2月-2017年4月收治的冠心病心绞痛患者154例,随机分为观察组和对照组各77例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上应用复方丹参注射液。比较2组临床疗效、治疗前后血清炎性因子(TNF-α和IL-6)水平、心功能及不良反应。结果观察组总有效率为90. 91%高于对照组的79. 22%,差异有统计学意义(X~2=4. 140,P <0. 05)。治疗前2组血清TNF-α和IL-6水平比较差异均无统计学意义(P <0. 05);治疗后2组血清TNF-α和IL-6水平均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。治疗前2组LVEF、CO、CI值比较差异均无统计学意义(P>0. 05);治疗后2组LVEF、CO、CI均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效较好,值得应用推广。 展开更多
关键词 复方丹参注射液 冠心病 心绞痛 炎性因子
选择性头部亚低温联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效性和安全性
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作者 康乐 王建芳 王新华 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第1期29-32,共4页
目的:探讨选择性头部亚低温(SHC)联合复方丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床应用价值。方法:选取我院2015年2月至2017年2月治疗的HIE患儿74例,按随机数表法分为对照组和观察组各37例。对照组患儿采用临床常规方案治疗,包括应... 目的:探讨选择性头部亚低温(SHC)联合复方丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床应用价值。方法:选取我院2015年2月至2017年2月治疗的HIE患儿74例,按随机数表法分为对照组和观察组各37例。对照组患儿采用临床常规方案治疗,包括应用SHC及常规药物支持治疗;观察组患儿在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗,比较两组患儿治疗前、治疗7 d后的血清氧化应激标志物及炎性因子水平,记录相关临床症状体征恢复时间,综合评价疗效并记录不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为91. 89%,高于对照组的81. 08%(P<0. 05);原始反射、意识、肌张力恢复时间均短于对照组(P均<0. 01)。两组患儿治疗后的血清IL-6、IL-8、TNF-α、丙二醛水平均降低,且观察组均低于对照组(P均<0. 01);两组患儿治疗后的血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平均升高,且观察组均高于对照组(P均<0. 01)。观察组不良反应发生率为10. 81%,对照组为5. 41%,两组比较差异无统计学意义(P >0. 05)。结论:SHC联合复方丹参注射液能显著改善HIE患儿的临床症状、体征,减轻炎症反应及氧化应激反应,应用于临床安全、有效。 展开更多
关键词 选择性头部亚低温 复方丹参注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 有效性 安全性
慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床治疗探讨 预览
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作者 耿志君 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第22期180-180,184共2页
目的研究慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床治疗效果。方法选取我院内科2017年3月至2018年10月收治的50例慢性肺源性心脏病为例,展开临床调查分析,所有患者均合并有心力衰竭症状,并将其均分为两组,对照组予以基础治疗方式,观察组予以非洛... 目的研究慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床治疗效果。方法选取我院内科2017年3月至2018年10月收治的50例慢性肺源性心脏病为例,展开临床调查分析,所有患者均合并有心力衰竭症状,并将其均分为两组,对照组予以基础治疗方式,观察组予以非洛地平+复方丹参注射液治疗方式,结合其临床治疗效果,探讨慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床治疗方向,并分析非洛地平+复方丹参注射液的临床应用价值。结果观察组综合有效率(96.0%)显著高于对照组(80.0%),P<0.05;观察组不良反应率为12.0%,对照组不良反应率为32.0%,观察组不良反应率显著低于对照组,P<0.05。结论非洛地平+复方丹参注射液治疗方式应用于慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,能够有效缓解缺氧症状,促进微循环,降低不良反应风险,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 慢性肺源性心脏病 心力衰竭 非洛地平 复方丹参注射液
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低分子肝素治疗急性缺血性脑血管病的临床效果研究 预览
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作者 李承 《中国实用医药》 2019年第13期81-82,共2页
目的探讨低分子肝素在急性缺血性脑血管病治疗中的临床效果。方法 68例急性缺血性脑血管病患者,根据就诊时间的先后顺序分为参照组和研究组,各34例。参照组患者采用复方丹参注射液进行治疗,研究组患者采用低分子肝素进行治疗。观察并比... 目的探讨低分子肝素在急性缺血性脑血管病治疗中的临床效果。方法 68例急性缺血性脑血管病患者,根据就诊时间的先后顺序分为参照组和研究组,各34例。参照组患者采用复方丹参注射液进行治疗,研究组患者采用低分子肝素进行治疗。观察并比较两组患者的治疗效果、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及不良反应发生情况。结果研究组显效24例、有效8例、无效2例,总有效率为94.12%;参照组显效8例、有效16例、无效10例,总有效率为70.59%;研究组的总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组NIHSS评分为(10.27±1.36)分,参照组NIHSS评分为(10.51±1.38)分,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组NIHSS评分为(4.46±0.22)分,参照组NIHSS评分为(6.79±0.19)分,两组NIHSS评分均低于治疗前,且研究组NIHSS评分低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组中出现血性梗死0例,胸背皮下出血1例,腹部皮下局部青紫2例,不良反应发生率为8.82%(3/34);参照组中出现血性梗死0例,胸背皮下出血1例,腹部皮下局部青紫1例,不良反应发生率为5.88%(2/34);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对急性缺血性脑血管病患者应用低分子肝素治疗,不仅临床效果显著,且安全性与复方丹参注射液无异,值得今后推广应用。 展开更多
关键词 低分子肝素 急性缺血性脑血管病 复方丹参注射液
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低分子肝素钠联合复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期的疗效观察 预览
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作者 豆晓蕾 《北方药学》 2019年第4期125-126,共2页
目的:观察低分子肝素钠联合复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期的疗效。方法:选取本院收治的早发型重度子痫前期产妇72例,按随机数表法分为两组(各36例),对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上给予低分子肝素钠+复方丹参注射液治... 目的:观察低分子肝素钠联合复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期的疗效。方法:选取本院收治的早发型重度子痫前期产妇72例,按随机数表法分为两组(各36例),对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上给予低分子肝素钠+复方丹参注射液治疗,比较两组治疗前后凝血功能指标的变化、治疗后母婴结局及产妇并发症的发生情况。结果:经7d治疗后,①观察组活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均显著长于对照组(P<0.05);②观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);③观察组新生儿体重、新生儿出生1min Apgar评分高于对照组,产后2h出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:早发型重度子痫前期采用低分子肝素联合复方丹参注射液治疗可明显改善凝血功能,延长妊娠时间,减少妊娠并发症的发生,改善母婴结局,疗效显著。 展开更多
关键词 低分子肝素钠 复方丹参注射液 子痫前期
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丁苯酞联合复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中疗效观察 预览
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作者 蒲晓龙 柏仗勇 伏彩霞 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第5期525-528,共4页
目的 探讨丁苯酞联合复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中的临床价值。方法 选择缺血性脑卒中患者60例,按照随机数字表法分为试验组30例和对照组30例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予丁苯酞静滴,试验组给予丁苯酞联合复方丹参注射... 目的 探讨丁苯酞联合复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中的临床价值。方法 选择缺血性脑卒中患者60例,按照随机数字表法分为试验组30例和对照组30例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予丁苯酞静滴,试验组给予丁苯酞联合复方丹参注射液静滴。使用简明精神状态量表(MMSE)、肢体动功能评分量表(FMA)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价2组患者治疗前后认知功能、运动功能及神经功能,记录不良反应发生情况。结果 与治疗前比较,2组患者治疗后NIHSS评分均显著降低( P 均<0.05),MMSE评分、FMA评分均显著升高( P 均< 0.05),且试验组治疗后NIHSS评分、MMSE评分、FMA评分、NIHSS评分改善情况均明显优于对照组( P 均<0.05)。试验组治疗后基本痊愈率与对照组比较差异无统计学意义( P >0.05),总有效率则显著高于对照组( P <0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后血清同型半胱氨酸(Hcy)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低( P 均<0.05),且试验组治疗后血清Hcy、hs-CRP、TNF-α水平均明显低于对照组( P 均<0.05)。试验组不良反应发生率明显低于对照组( P <0.05)。结论 丁苯酞联合复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中安全性高,能有效降低患者血清炎性因子水平,减轻神经细胞损伤,提高认知功能及运动功能。 展开更多
关键词 丁苯酞 复方丹参注射液 缺血性脑卒中
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复方丹参注射液联合奥拉西坦对血管性痴呆患者中医证候及炎症因子的影响
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作者 常俊华 孙国朝 《药物评价研究》 CAS 2019年第3期521-524,共4页
目的探讨复方丹参注射液联合奥拉西坦对血管性痴呆患者中医证候及炎症因子的影响。方法对南阳市精神病医院2016年1月—2017年12月63例血管性痴呆患者的临床资料进行回顾性研究,根据不同的给药方案将其分为对照组31例和观察组32例,对照... 目的探讨复方丹参注射液联合奥拉西坦对血管性痴呆患者中医证候及炎症因子的影响。方法对南阳市精神病医院2016年1月—2017年12月63例血管性痴呆患者的临床资料进行回顾性研究,根据不同的给药方案将其分为对照组31例和观察组32例,对照组患者给予奥拉西坦治疗,观察组患者在对照组的基础上联合复方丹参注射液治疗,均持续治疗1个月。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的中医证候、认知功能、日常生活自理能力及血清炎性因子水平变化。结果观察组患者治疗总有效率为96.38%,对照组患者治疗总有效率为80.65%,两组比较差异显著(P<0.05)。治疗后两组患者各中医证候评分较治疗前均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。治疗后两组MMSE及ADL评分较治疗前均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。治疗后两组患者各炎症因子水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合奥拉西坦可有效改善患者的中医证候及认知功能,抑制机体炎症反应,提高日常生活自理能力,疗效确切,在血管性痴呆的治疗中具有重要应用意义。 展开更多
关键词 复方丹参注射液 奥拉西坦 血管性痴呆 中医证候 炎症因子
复方丹参注射液配伍西药治疗糖尿病足临床疗效研究
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作者 张淑华 《双足与保健》 2019年第1期61-62,共2页
目的探究复方丹参注射液配伍西药治疗糖尿病足的临床效果。方法选择2017年3月—2018年3月于该院就诊的糖尿病足患者,共60例,按入院编号随机分为两组,每组30例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液治疗,对比两... 目的探究复方丹参注射液配伍西药治疗糖尿病足的临床效果。方法选择2017年3月—2018年3月于该院就诊的糖尿病足患者,共60例,按入院编号随机分为两组,每组30例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液治疗,对比两组患者的具体治疗情况。结果观察组治疗总有效率高、NCV加快,且血液流变学指标均获得显著改善,与对照组相比优势明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗糖尿病足时,采用复方丹参注射液配伍西药治疗,能够取得理想的效果,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 复方丹参注射液 西药 糖尿病足 临床疗效
补阳还五汤加减对缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响
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作者 邓伟 蒋鹏军 《按摩与康复医学》 2019年第2期33-34,共2页
目的:探讨补阳还五汤加减对缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响。方法:将2016年8月~2018年1月本院接诊的缺血性脑卒中患者114例,随机分为观察组和对照组各57例。对照组采用阿司匹林联合复方丹参注射液治疗,观察组在对照组的基... 目的:探讨补阳还五汤加减对缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响。方法:将2016年8月~2018年1月本院接诊的缺血性脑卒中患者114例,随机分为观察组和对照组各57例。对照组采用阿司匹林联合复方丹参注射液治疗,观察组在对照组的基础上采取补阳还五汤加减治疗。观察患者神经功能变化情况、血液流变学变化情况。结果:干预后,两组患者的ⅧsS、ADL评分均较干预前显著改善(P<0.05)。全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原均较干预前显著降低(P<O.05),且观察组干预后的MESS、ADL评分显著优于对照组(P<0.05),全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原显著低于对照组(P<0.05)。结论:补阳还五汤加减对缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学有积极影响,可改善患者神经功能,改善患者的血液流变学状况。应用价值较高。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 补阳还五汤 阿司匹林 复方丹参注射液 神经功能 流变学
硫酸镁联合硝苯地平及复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征疗效及对妊娠结局的影响 预览
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作者 徐光 刘楠 +2 位作者 安丽 杜玉坤 吕玲玲 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第14期1527-1530,共4页
目的观察硫酸镁联合硝苯地平、复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效及对妊娠结局的影响。方法将92例妊娠高血压综合征患者随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予硫酸镁及硝苯地平治疗,观察组给予硫酸镁、硝苯地平、复... 目的观察硫酸镁联合硝苯地平、复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效及对妊娠结局的影响。方法将92例妊娠高血压综合征患者随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予硫酸镁及硝苯地平治疗,观察组给予硫酸镁、硝苯地平、复方丹参注射液治疗,观察2组患者治疗后血压、尿蛋白、血液流变学指标(全血黏度高切、低切,血浆黏度,纤维蛋白原)变化,统计2组疗效及妊娠结局。结果 2组患者治疗后血压、尿蛋白水平及血液流变学各指标水平均明显降低(P均<0.05),且观察组上述各指标均明显低于对照组(P均<0.05);观察组治疗有效率为91.3%,对照组为63.0%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组不良妊娠结局发生率为28.3%,对照组为52.2%,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论在硫酸镁、硝苯地平治疗基础上联合应用复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征降压、降尿蛋白作用更明显,且可明显改善血液流变学,提高临床治疗有效率,降低不良妊娠结局发生率。 展开更多
关键词 硫酸镁 硝苯地平 复方丹参注射液 妊娠高血压 妊娠结局
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复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜效果及安全性系统评价 预览
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作者 夏子敬 付平 +2 位作者 陈懿 黄卓 熊丽 《西部医学》 2019年第2期221-226,共6页
目的系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的... 目的系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床随机对照试验。由两名评审员评估试验的质量并独立提取数据。使用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入15个随机对照试验,1005例患者,漏斗图呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚或纳入文献方法学质量较低。Meta分析结果显示:在总有效率方面,复方丹参注射液联合西咪替丁组优于含有西咪替丁的常规治疗组和不含西咪替丁的常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);和对照组相比,复方丹参注射液联合西咪替治疗过敏性紫癜可以降低复发率和减少肾脏损害率(P<0.05),同时可以缩短皮疹、腹疼、消化道症状、关节疼痛等症状消失时间以及肾脏损害恢复时间(P<0.05);治疗期间均未见严重不良反应的报道。结论复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜是一种相对安全、有效的治疗方案。但纳入研究的文献质量低,其疗效需要进一步高质量临床试验来验证。 展开更多
关键词 复方丹参注射液 西咪替丁 过敏性紫癜 系统评价
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复方丹参注射液对未分化型PC12细胞株的诱导作用
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作者 张敏娜 钟鸣 +1 位作者 吴景龙 王光辉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期298-300,共3页
目的探讨复方丹参注射液CDI对未分化型PC12细胞分化细胞形成的作用。方法采用3种不同浓度的复方丹参注射液(CDI) 10μg/ml,30μg/ml,50μg/ml对未分化型PC12细胞进行体外干预处理。显微图像Olympus Cell Sens Dimension软件实时测定分... 目的探讨复方丹参注射液CDI对未分化型PC12细胞分化细胞形成的作用。方法采用3种不同浓度的复方丹参注射液(CDI) 10μg/ml,30μg/ml,50μg/ml对未分化型PC12细胞进行体外干预处理。显微图像Olympus Cell Sens Dimension软件实时测定分化细胞突起长度,采集不同浓度丹参注射液诱导形成突起的长度数值;用免疫组织化学方法检测分化细胞神经元NSE的表达,采用蛋白质免疫印迹法检测细胞骨架构成成分微管蛋白β3,进一步检测信号通道蛋白激酶B/Akt磷酸化程度。结果按照CDI浓度由小到大,突起发生率较对照组分别增加3.5%,18.3%和24.0%(P<0.05),微管蛋白β3表达增加(P<0.05),磷酸化的蛋白激酶B/Akt水平升高(P<0.05)。结论复方丹参注射液体外可以诱导未分化型PC12细胞突起发生,在细胞诱导分化过程中发挥重要作用,其机制可能与蛋白激酶B活化调节调节有关。 展开更多
关键词 复方丹参注射液 PC12细胞株 分化 蛋白激酶B 诱导
复方丹参注射液治疗重度子痫前期产后出血41例 预览
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作者 屈萍 李维玲 《西部中医药》 2019年第2期113-115,共3页
目的:观察复方丹参注射液对重度子痫前期产后出血的影响。方法:将81例患者按照就诊先后顺序分为2组。对照组41例,给予常规治疗,包括解痉、降压、镇静、高蛋白低脂饮食、合理扩容、适当利尿等。观察组40例,在对照组治疗的基础上加用复方... 目的:观察复方丹参注射液对重度子痫前期产后出血的影响。方法:将81例患者按照就诊先后顺序分为2组。对照组41例,给予常规治疗,包括解痉、降压、镇静、高蛋白低脂饮食、合理扩容、适当利尿等。观察组40例,在对照组治疗的基础上加用复方丹参注射液。比较2组治疗前后凝血功能、D-二聚体(D-D)、血小板参数及产后出血情况。结果:凝血功能、D-二聚体(D-D)、血小板参数治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。弥散性血管内凝血、产后出血、失血性休克的发生率及平均产后出血量2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液可显著降低重度子痫前期孕妇的产后出血量和出血事件发生率,可能与其能够改善凝血功能和血小板参数有关。 展开更多
关键词 重度子痫前期 复方丹参注射液 产后出血
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复方丹参注射液结合血府逐瘀汤合生脉饮辅助治疗对急性心肌梗死患者PCI术后炎性反应的影响
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作者 张凤虹 张彬 +2 位作者 秘红英 尹玉洁 张杰 《人人健康》 2019年第4期230-231,共2页
目的:探讨复方丹参注射液结合血府逐瘀汤合生脉饮辅助治疗对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后炎性反应的影响。方法:选取2014年1月至2016年12月于我院就诊的104例AMI患者作为研究对象,随机将其分为对照组和试验组,每... 目的:探讨复方丹参注射液结合血府逐瘀汤合生脉饮辅助治疗对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后炎性反应的影响。方法:选取2014年1月至2016年12月于我院就诊的104例AMI患者作为研究对象,随机将其分为对照组和试验组,每组52例,所有患者入院后均予以PCI治疗,对照组患者在其术后常规治疗上予以阿托伐他汀治疗,试验组在对照组治疗基础上予以加用复方丹参注射液结合血府逐瘀汤合生脉饮辅助治疗,治疗结束后观察比较2组患者其相关炎症因子水平、心功能变化情况和临床疗效,并记录2组在治疗过程中并发症的发生情况和不良反应发生率。结果:(1)试验组治疗后其CRP、IL-6和NT-pro BNP水平均较对照组降低明显(P<0.05);(2)试验组治疗后其LVEDD、IVS和LVD改善程度较对照组大(P<0.05);(3)研试验组患者其近期临床总有效率(92.31%)明显高于对照组(76.92%)(P<0.05);(4)试验组其不良反应发生率(3.85%)明显低于对照组(11.54%)(P<0.05)。结论:复方丹参注射液结合血府逐瘀汤合生脉饮辅助治疗可明显降低PCI后AMI患者其炎症因子水平和并发症发生率以及可改善其心功能和临床疗效,且具有一定的安全性,可作为临床上AMI患者PCI术后首选的治疗方案。 展开更多
关键词 复方丹参注射液 血府逐瘀汤合生脉饮 急性心肌梗死 PCI术后 临床价值
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