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MRI和CT诊断外周性原始神经外胚层肿瘤的临床价值 预览
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作者 徐文 《影像研究与医学应用》 2018年第17期190-191,共2页
目的:探讨MRI和CT在外周性原始神经外胚层肿瘤临床诊断中的应用价值。方法:以2017年1月—2018年1月收治的31例外周性原始神经外胚层肿瘤患者作为研究对象,回顾性分析其CT表现及MRI表现,并与手术病理结果相对比。结果:在CT和MRI下,肿瘤... 目的:探讨MRI和CT在外周性原始神经外胚层肿瘤临床诊断中的应用价值。方法:以2017年1月—2018年1月收治的31例外周性原始神经外胚层肿瘤患者作为研究对象,回顾性分析其CT表现及MRI表现,并与手术病理结果相对比。结果:在CT和MRI下,肿瘤均表现为不规则形或类圆形,强化程度与清晰性均可良好显示。结论:CT和MRI可以清晰显示外周性原始神经外胚层肿瘤的大小、结构、形态等,对于定性、定量诊断具有很高价值。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 CT MRI
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8例外周性原始神经外胚层肿瘤的CT、MRI表现并文献复习 预览 被引量:2
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作者 徐朱烽 靳激扬 《东南大学学报:医学版》 北大核心 2017年第3期403-408,共6页
目的:分析外周性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的CT、MRI表现。方法:结合相关文献,对8例pPNET患者的影像学及病理学资料进行回顾性分析。结果:病灶发生于软组织、骨骼、鼻道、内脏,主要表现为浸润性生长的较大软组织肿块,CT呈不均匀... 目的:分析外周性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的CT、MRI表现。方法:结合相关文献,对8例pPNET患者的影像学及病理学资料进行回顾性分析。结果:病灶发生于软组织、骨骼、鼻道、内脏,主要表现为浸润性生长的较大软组织肿块,CT呈不均匀等低密度,MRI呈不均匀等长T_1等长T_2信号,境界不清,易坏死、囊变,无明显钙化,增强强化不均匀,实性成分轻中度强化,囊性成分无明显强化;位于骨骼的pPNET还表现为溶骨性骨质破坏,呈膨胀性改变,无明显肿瘤骨形成及骨膜反应,可继发病理性骨折。结论:pPNET影像学无明显特异征象,需经病理及免疫组化确诊,但影像学检查能清晰地显示病灶的大小、内部结构、毗邻关系、血供情况、侵犯范围及有无远处转移等情况,对治疗及预后具有重要价值。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 计算机断层扫描 磁共振成像 病理 免疫组织化学
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外周性原始神经外胚层肿瘤的诊断及治疗 预览 被引量:7
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作者 闫坤 葛燕燕 +2 位作者 李向阳 严士光 丁友宏 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第9期1446-1449,共4页
目的:探讨外周性原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors,pPNETs)的诊断及治疗。方法:回顾性分析我院收治的5例经病理证实的pPNETs患者的诊治过程,并复习文献。结果:本组病例均为软组织,1例位于颈部,1例... 目的:探讨外周性原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors,pPNETs)的诊断及治疗。方法:回顾性分析我院收治的5例经病理证实的pPNETs患者的诊治过程,并复习文献。结果:本组病例均为软组织,1例位于颈部,1例位于肩部,1例位于腋窝,2例位于胸壁。CT平扫显示肿物多呈不均匀的等、低密度,所有肿瘤增强后均可见不均匀强化。3例患者行MRI,显示T1WI呈与肌肉类似的混杂信号,T2WI表现为不均匀的高信号。2例患者行B超检查,显示肿物局部低密度影,内可见血流信号,未压迫周围血管。镜下可见肿瘤细胞形成典型的Homer-Wright菊形团。免疫组化显示肿瘤均表达CD99和VIM,NSE和Syn多数阳性,CK阴性,并且不表达LCA,部分低表达S100。结论:pPNETs是一种少见的小圆细胞恶性肿瘤。CT及MRI检查可评估肿瘤可切除性。B超可了解肿物的血供及与周围血管的位置关系。pPNETs的确诊依靠病理及免疫组化,尤其是Homer-Wright菊形团及神经内分泌标记物对肿瘤的确诊有重要意义。手术是直接有效的治疗手段,术前新辅助化疗可以减少pPNETs局部淋巴结转移。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 菊形团样结构 新辅助化疗
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腹部外周性原始神经外胚层肿瘤的CT及MR诊断 预览 被引量:1
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作者 彭晓容 马春浓 +1 位作者 陈恩炎 黄海涛 《中国实用医药》 2016年第28期8-9,共2页
目的研究分析CT与磁共振(MR)在诊断腹部外周性原始神经外胚层肿瘤中的应用价值。方法 60例腹部外周性原始神经外胚层肿瘤患者,在研究分析患者临床资料的基础上,患者均给予CT与MR扫描检查,观察检查结果。结果诊断结果显示,有32例患者... 目的研究分析CT与磁共振(MR)在诊断腹部外周性原始神经外胚层肿瘤中的应用价值。方法 60例腹部外周性原始神经外胚层肿瘤患者,在研究分析患者临床资料的基础上,患者均给予CT与MR扫描检查,观察检查结果。结果诊断结果显示,有32例患者的神经外胚层肿瘤出现于腹膜腔,16例患者肿瘤位于腹膜后间隙,另12例患者肿瘤分别位于左肾、右肾上腺与胰腺(各4例);神经外胚层肿瘤位于胰腺部位的患者出现恶心、呕吐与黄疸等症状;在患者接受CT平扫时,影像学资料表现出不均匀的软组织肿块,且呈现出浸润性生长,与周围组织之间的界限并不是非常清晰,肿块直径3-15 cm,且平扫显示等密度或低密度;而在进行MR平扫时,发现T1WI出现等或低较为混杂的信号,肿瘤表现出的信号与肌肉相等或略低,而T2WI及抑脂像表现出不均匀的高信号或混杂信号,检查出的大部分肿瘤是不均匀的高信号,少数有出血征兆;在CT与MR增强扫描时,肿瘤表现出不均匀强化,且还会出现不同程度坏死的现象,并且还可观察到肿瘤出现隔样改变及网格状强化,在肿瘤靠近周围骨质时,就会发现相邻骨质被破坏,有的甚至可观察到骨膜反应。结论在诊断腹部外周性原始神经外胚层肿瘤时,利用CT与MR可充分显示肿瘤内部结构和相邻组织之间的关系,同时还能够观察到肿瘤转移情况,在临床中具有非常高的应用价值。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 腹部 CT 磁共振 诊断
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腹腔原始神经外胚层肿瘤1例 预览 被引量:3
5
作者 赵新 王禹 +2 位作者 张颖超 宫路路 徐广甍 《中国实验诊断学》 2013年第8期1523-1524,共2页
原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectoder-mal tumors,PNETs),因发生部位不同而分为中枢性原始神经外胚层肿瘤和外周性原始神经外胚层肿瘤。这是一类向原始神经方向分化的,恶性程度最高的一类神经源性小圆细胞瘤。现在研究发现其... 原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectoder-mal tumors,PNETs),因发生部位不同而分为中枢性原始神经外胚层肿瘤和外周性原始神经外胚层肿瘤。这是一类向原始神经方向分化的,恶性程度最高的一类神经源性小圆细胞瘤。现在研究发现其多来自于原始干细胞先间变而后的分化或去分化,可表现为上皮和间叶细胞的特性[1]。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 中枢原始神经外胚层肿瘤 腹腔 小圆细胞瘤 去分化 发生部位 神经 程度
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儿童胃外周性原始神经外胚层肿瘤一例 被引量:2
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作者 高明太 刘登瑞 +3 位作者 孙学强 陈健 赵成基 裴薇 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2013年第12期957-958,共2页
患儿 女,14岁。发现腹部肿块1个月。入院前1个月家长无意中发现左下腹有一肿块,大小约8cm×7cm×6cm,类圆形,光滑,无触痛,活动度大,无腹痛腹胀,
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 儿童 腹部肿块 活动度
椎管内外周性原始神经外胚层肿瘤的诊断与治疗并文献复习 预览 被引量:4
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作者 江涛 王晓健 +1 位作者 李志范 张文斌 《安徽医学》 2010年第3期 237-239,共3页
目的探讨原发于椎管内的外周性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的诊断与治疗方法。方法结合文献回顾性分析3例椎管内pPNET的临床资料,分析其影像学、病理特点、治疗方法及预后。结果2例完全位于椎管内硬膜外,1例自椎管内硬膜外经椎间孔累... 目的探讨原发于椎管内的外周性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的诊断与治疗方法。方法结合文献回顾性分析3例椎管内pPNET的临床资料,分析其影像学、病理特点、治疗方法及预后。结果2例完全位于椎管内硬膜外,1例自椎管内硬膜外经椎间孔累及相应椎体及同侧腰大肌。全部经手术治疗,全切除2例,大部切除1例。术后均经常规病理及免疫组化确诊,术后给与不同程度的局部放疗和全身化疗。1例14个月失访,1例16个月后死亡,1例生存至今。结论pPNET发病急促,MR有助于椎管内定位,免疫组化有助于定性诊断。首选及早手术,术中尽可能全切病灶,术后综合放化疗对提高生存有益。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 诊断 治疗
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外周性原始神经外胚层肿瘤18例 被引量:3
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作者 赵燕 姚志华 +3 位作者 马杰 刘涛 刘艳艳 杨树军 《中国实用医刊》 2009年第23期 10-13,共4页
目的探讨外周性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)患者的临床表现、病理学特征、诊断标准、治疗及预后。方法回顾性分析我院18例pPNET患者的临床资料,光镜下:肿瘤细胞呈现形态均一的小圆细胞,被纤维组织分隔成小叶状,部分病例可见典型Ho... 目的探讨外周性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)患者的临床表现、病理学特征、诊断标准、治疗及预后。方法回顾性分析我院18例pPNET患者的临床资料,光镜下:肿瘤细胞呈现形态均一的小圆细胞,被纤维组织分隔成小叶状,部分病例可见典型Homer—Wright菊形团结构;免疫组化:CD99、Syn、NSE、Vim呈高表达状态。结果单纯手术组6例,中位生存期17个月,综合治疗组12例,中位生存期22个月,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);全组总生存期7~36个月,中位生存期20个月,1年生存率为89%,2年生存率为39%。预后因素中,患者初诊时是否有转移及治疗方法为pPNET患者生存的独立影响因素(P〈0.01)。结论pPNET多发生于青少年,具有一定的病理和免疫组化特点,易复发转移,预后差,尤其是初诊时已发生转移的患者预后更差,采用综合治疗能够提高生存率。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 诊断 治疗 预后
外周性原始神经外胚层肿瘤皮下埋植式动脉化疗的临床观察 预览 被引量:3
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作者 范海涛 李鼎锋 +7 位作者 刘蜀彬 王磊 崔秋 张平 周举 刘铖 姜维浩 曹云岑 《中国肿瘤临床与康复》 2008年第1期 38-41,共4页
目的 观察外周性原始性神经外胚层肿瘤(pPNET)皮下埋植式动脉化疗的疗效。方法 外周性原始神经外胚层肿瘤8例,男6例,女2例;中位年龄12.4岁。经皮下埋植式给药装置行阿霉素、顺铂联合咖啡因导向性灌注3~4次,化疗后进行手术或放... 目的 观察外周性原始性神经外胚层肿瘤(pPNET)皮下埋植式动脉化疗的疗效。方法 外周性原始神经外胚层肿瘤8例,男6例,女2例;中位年龄12.4岁。经皮下埋植式给药装置行阿霉素、顺铂联合咖啡因导向性灌注3~4次,化疗后进行手术或放射综合治疗。结果 化疗后疼痛完全缓解;肿瘤病灶CR3例,PR5例,有效率100%。平均生存28.4个月,生存率37.5%。结论 pPNET是一种极度恶性的小圆细胞肿瘤,皮下埋植式动脉化疗是一种有效的化疗方法,但还要辅以手术和放射治疗。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 介入化疗 咖啡因
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右筛窦外周性原始神经外胚层肿瘤1例 预览 被引量:2
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作者 曹晓林 李晓 +1 位作者 张洋 徐如君 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2007年第6期 474-475,共2页
患者,女,83岁。因右眼渐突伴右鼻塞1个月余,加重4d,于2006年6月8日入院。患者无明显诱因出现右眼内眦肿胀,逐渐加重,右鼻阻塞,涕中带血和鼻出血,复视,无明显视力减退,无眼痛、头痛、恶心、呕吐。4d前因突眼明显加重就诊于眼... 患者,女,83岁。因右眼渐突伴右鼻塞1个月余,加重4d,于2006年6月8日入院。患者无明显诱因出现右眼内眦肿胀,逐渐加重,右鼻阻塞,涕中带血和鼻出血,复视,无明显视力减退,无眼痛、头痛、恶心、呕吐。4d前因突眼明显加重就诊于眼科。专科检查视力:右3.9,左4.6;B超示右眼球后占位病变;眼眶CT示右筛窦内占位性病变,向眼眶及上颌窦生长,伴周围骨质破坏,考虑恶性肿瘤(图1),遂请我科会诊,诊断为右鼻腔、鼻窦肿瘤,转入我科。入院查体:全身情况尚好,右眼内眦上方明显隆起,无局部皮肤充血,触之质中;右眼球前突, 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 右筛窦 视力减退 眼眶CT 入院查体 占位病变 涕中带血 专科检查
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外周性原始神经外胚层肿瘤 预览 被引量:4
11
作者 王兴华 吴正宇 李立 《中国肿瘤临床与康复》 2002年第6期 107-108,共2页
关键词 诊断 治疗 介入治疗 外周原始神经外胚层肿瘤
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外周性原始神经外胚层肿瘤一例
12
作者 陈懿 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第12期1714-1714,共1页
患者 男,16岁。3个月前发现右小腿内侧肿块。伴局部酸痛不适,有夜间痛。体检:右小腿中上段内侧肿胀,局部隆起,深压痛,纵向叩击痛阳性。实验室检查未见异常。
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 小腿内侧 实验室检查 夜间痛 中上段 右小腿 叩击痛
外周性原始神经外胚层肿瘤1例
13
作者 闫卫强 雷学斌 《实用放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1392-1392,共1页
患者男,23岁。1月前无明显诱因右膝后方肿胀,右膝关节活动轻度受限,无疼痛、发热,未诊治。1周前自感肿胀加重,伴局部疼痛、发热来院就诊。查体:右膝关节后方肿胀,可触及包块,质硬,推之不动,轻压痛,局部皮温正常,未见静脉怒... 患者男,23岁。1月前无明显诱因右膝后方肿胀,右膝关节活动轻度受限,无疼痛、发热,未诊治。1周前自感肿胀加重,伴局部疼痛、发热来院就诊。查体:右膝关节后方肿胀,可触及包块,质硬,推之不动,轻压痛,局部皮温正常,未见静脉怒张,右膝活动轻度受限。CT:病变呈等、低密度,密度不均匀,钙化少见(图1,2)。MR:T1WI均显示为等、低信号,T2WI和STIR序列中,病灶呈不均匀的高信号(图3)。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 右膝关节 STIR序列 局部疼痛 膝关节活动 局部皮温 T1WI T2WI
外周性原始神经外胚层肿瘤一例 预览
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作者 杨健 《放射学实践》 2008年第6期 707,共1页
病例资料 患者.男.40岁.因胸闷、气促半年余.低热、咳嗽并痰中带血1个月入院。CT及MR检查中上纵隔区见形态不规则、分叶状肿块影.肿块突入右肺野(图1),密度/信号不甚均匀,增强呈不均匀轻度强化.
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 病例资料 痰中带血 MR检查
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腹部外周性原始神经外胚层肿瘤的临床及CT、MR诊断 预览
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作者 明道红 吕玉婷 董君华 《中外医学研究》 2019年第1期67-68,共2页
目的:评价腹部外周性原始神经外胚层肿瘤的临床及CT、MR诊断价值。方法:选择2013年1月-2018年1月笔者所在医院接收并诊断的腹部外周性原始神经外胚层肿瘤患者60例,均给予其CT、MR诊断,回顾性分析其诊断结果。结果:CT、MR诊断发现,腹部... 目的:评价腹部外周性原始神经外胚层肿瘤的临床及CT、MR诊断价值。方法:选择2013年1月-2018年1月笔者所在医院接收并诊断的腹部外周性原始神经外胚层肿瘤患者60例,均给予其CT、MR诊断,回顾性分析其诊断结果。结果:CT、MR诊断发现,腹部外周性原始神经外胚层肿瘤发生部位:35例腹膜腔,13例腹膜后间隙,左肾、右肾上腺和胰腺部位各4例。CT平扫后的临床表现为不均匀的软组织密度肿块,浸润性生长,和周围组织的分界不清;肿块的直径3~15 cm;而行MR诊断时,T1WI出现低等、混杂信号,肿瘤表现出信号较肌肉略低或相等;T2WI时,肿瘤表现出不均匀混杂信号或高信号。病理表现:NF(+)93.33%(56/60)、NSE(+)95.00%(57/60)、CK(+)88.33%(53/60)、LCA(+)85.00%(51/60)、CgA(+)38.33%(23/60)、S100蛋白(+)10.00%(6/60)。结论:CT与MR诊断方法能够准确呈现出肿瘤内部的结构、与毗邻的关系及其转移的情况等,能够为临床制定治疗方案、评价治疗疗效提供参考的依据。 展开更多
关键词 腹部外周原始神经外胚层肿瘤 临床 CT MR
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儿童外周原始神经外胚层肿瘤/Ewing’s肉瘤16例临床分析 预览
16
作者 王莹莹 金仙梅 +3 位作者 张超 王立哲 张语桐 常健 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2018年第4期194-198,共5页
目的回顾性分析总结儿童外周原始神经外胚层肿瘤/尤文氏肉瘤(pPNET/Ewing’s S)的临床特点、疗效及转归。方法收集我科2010年06月-2016年08月诊治的16例pPNET/Ewing’sS患儿的临床资料,并对本组患儿的临床特点、治疗反应、总体生存率... 目的回顾性分析总结儿童外周原始神经外胚层肿瘤/尤文氏肉瘤(pPNET/Ewing’s S)的临床特点、疗效及转归。方法收集我科2010年06月-2016年08月诊治的16例pPNET/Ewing’sS患儿的临床资料,并对本组患儿的临床特点、治疗反应、总体生存率进行统计学分析。结果 16例患儿中13例(81%)获得完全缓解,2例(13%)获得部分缓解,1例(6%)进展;患儿总体生存期为11.5~85个月,无事件生存率为63%,1年、3年生存率分别为94%、69%;本组病例中5例复发,其中3例(60%)手术切缘阳性,4例(80%)原发于胸壁或脊椎旁;在5例复发病例中2例病初有远处转移;7例病初伴远处转移患儿中2例复发。复发病例中4例接受二线化疗方案,其中3例仍有缓解。结论儿童pPNET/Ewing’s S对放、化疗敏感;手术切缘是重要的预后影响因素;肿瘤原发于胸壁或脊椎旁预后差;远处转移不是影响预后重要因素;复发病例对化疗仍有反应。 展开更多
关键词 儿童 外周原始神经外胚层肿瘤 治疗 预后
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原始神经外胚层肿瘤的研究进展 预览 被引量:14
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作者 李文一 周俊林 《国际医学放射学杂志》 2014年第3期221-224,共4页
原始神经外胚层肿瘤(PNET)是罕见的高度恶性小圆细胞肿瘤,可分为中枢型(cPNET)与外周型(pPNET)。两者除发病部位不同以外,在好发年龄、转移途径、免疫组化染色、染色体易位等方面也不同。因此需对两者进行鉴别,尤其是病灶邻近... 原始神经外胚层肿瘤(PNET)是罕见的高度恶性小圆细胞肿瘤,可分为中枢型(cPNET)与外周型(pPNET)。两者除发病部位不同以外,在好发年龄、转移途径、免疫组化染色、染色体易位等方面也不同。因此需对两者进行鉴别,尤其是病灶邻近脑膜或位于椎管内时更有必要。对cPNET及pPNET的肿瘤遗传学、临床表现、病理诊断、影像表现、治疗和预后,以及cPNET与pPNET,cPENT与髓母细胞瘤,pPNET 与尤文氏肉瘤之间的关系等进行综述。 展开更多
关键词 中枢型原始神经外胚层肿瘤 外周原始神经外胚层肿瘤 髓母细胞瘤 尤文氏肉瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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肾外周原始神经外胚层肿瘤一例报告 预览
18
作者 张万恒 李莹莹 +3 位作者 李玲 董建平 郑士平 刘鹏 《中华腔镜泌尿外科杂志(电子版)》 2018年第2期142-143,共2页
外周原始神经外胚层肿瘤( peripheral primitiveneuroectodormal tumor, pPNET )累及肾脏者临床罕见,多发生于儿童及青壮年,其组织病理及免疫组化、遗传特征等有特征性表现,预后较差,易误诊为肾细胞癌,确诊依靠术后病理。现报道... 外周原始神经外胚层肿瘤( peripheral primitiveneuroectodormal tumor, pPNET )累及肾脏者临床罕见,多发生于儿童及青壮年,其组织病理及免疫组化、遗传特征等有特征性表现,预后较差,易误诊为肾细胞癌,确诊依靠术后病理。现报道我院诊治的1例肾DPNET,并结合相关文献进行分析。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 肾脏 pPNET 免疫组化 组织病理 遗传特征 肾细胞癌 术后病理
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肾Ewings肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤6例临床病理分析 预览 被引量:1
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作者 陈佳菁 黄海建 +1 位作者 林慧 邱建龙 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期803-805,共3页
目的 探讨肾尤因肉瘤(Ewing sarcoma,EWS)/外周原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、分子病理学特征及预后。方法 分析6例肾EWS/pPNET的临床病理特征并复习相关... 目的 探讨肾尤因肉瘤(Ewing sarcoma,EWS)/外周原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、分子病理学特征及预后。方法 分析6例肾EWS/pPNET的临床病理特征并复习相关文献。结果 EWS/pPNET男、女性各3例,年龄3个月~41岁(中位年龄23岁)。肿块最大径4~15cm(平均9cm)。低倍镜下肿瘤细胞呈索状或弥漫分布,细胞大小较一致,呈圆形或卵圆形,核膜清晰,染色质细腻,可见小核仁,胞质少,界不清,可见Homer-Wright菊形团,核分裂象可见,有坏死。免疫表型:肿瘤细胞CD99阳性,NSE、Syn、CgA、CD56不同程度阳性,部分细胞vimentin、S-100均呈阳性,而CK、WT-1、CD45、desmin和MyoD1均呈阴性,Ki-67增殖指数40%~60%。6例均行根治性肾切除术,1例术后给予化疗;随访3~66个月,2例分别在术后3个月和4个月死亡,2例无复发,2例失访。结论 肾脏pPNET临床十分罕见,确诊主要依赖组织学形态、免疫表型及分子病理学检测,组织学特征需与发生于肾脏的肾母细胞瘤、神经母细胞瘤等鉴别。EWS/pPNET以手术完整切除为主要治疗方法,并结合术后化疗。 展开更多
关键词 肾脏肿瘤 外周原始神经外胚层肿瘤 诊断 鉴别诊断 基因检测
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牙龈原始神经外胚层肿瘤1例报告并文献复习 预览 被引量:1
20
作者 余雨煜 林红 罗辉 《南昌大学学报:医学版》 CAS 2017年第2期104-106,共3页
原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumors,PNET)是一种较罕见的小圆细胞恶性肿瘤,与尤文氏肉瘤(ES)同属于尤文肉瘤家族。主要分为中枢型(cPNET)与外周型(pPNET),而外周原始神经外胚层肿瘤(peripheral PNET,pPNET... 原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumors,PNET)是一种较罕见的小圆细胞恶性肿瘤,与尤文氏肉瘤(ES)同属于尤文肉瘤家族。主要分为中枢型(cPNET)与外周型(pPNET),而外周原始神经外胚层肿瘤(peripheral PNET,pPNET)是起源于中枢神经系统以外的骨或软组织。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 牙龈 治疗 病例报告
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