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综合护理模式对内分泌腺瘤患者根治术后自主排尿情况影响 预览
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作者 蒋文华 郭晓 《中国药物与临床》 CAS 2019年第19期3429-3430,共2页
多发性内分泌腺瘤(MEN)是指两个或两个以上的内分泌腺体发生肿瘤或增生,导致激素大量分泌的综合征[1]。内分泌腺瘤根治术已成为临床治疗内分泌腺瘤的主要方式,对于多发性内分泌腺瘤具有较好疗效,但存在术后出血、胰瘘、切口脂肪液化等... 多发性内分泌腺瘤(MEN)是指两个或两个以上的内分泌腺体发生肿瘤或增生,导致激素大量分泌的综合征[1]。内分泌腺瘤根治术已成为临床治疗内分泌腺瘤的主要方式,对于多发性内分泌腺瘤具有较好疗效,但存在术后出血、胰瘘、切口脂肪液化等并发症,会对患者排尿功能及生活质量造成一定影响[2]。目前关于护理模式对多发性内分泌腺瘤患者根治术后自主排尿功能影响的报道较少。基于此,本研究以本院收治的多发性内分泌腺瘤根治术患者为研究对象,探究综合护理模式对其自主排尿情况及生活质量的影响,现报告如下。 展开更多
关键词 自主排尿 综合护理模式 多发性内分泌腺 切口脂肪液化 排尿功能 内分泌腺 根治术后 胰瘘
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以血管活性肠肽瘤为首发表现的1型多发性内分泌腺瘤病一例报道
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作者 郭小青 高月 +5 位作者 薛建锋 王晓娟 任高飞 刘艳霞 邢晶晶 栗夏莲 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期337-340,共4页
多发性内分泌腺瘤病1型(multiple endocrine neoplasia type1, MEN1)是一种累及2个及以上内分泌腺体的肿瘤综合征,甲状旁腺、胰腺及垂体为最常累及的腺体,其中胰血管活性肠肽瘤(vasoactive intestinal peptide tumor, VIPoma )极其罕见,... 多发性内分泌腺瘤病1型(multiple endocrine neoplasia type1, MEN1)是一种累及2个及以上内分泌腺体的肿瘤综合征,甲状旁腺、胰腺及垂体为最常累及的腺体,其中胰血管活性肠肽瘤(vasoactive intestinal peptide tumor, VIPoma )极其罕见,VIPoma最早于1958年由Verner和Morrison报道[1],发病率约为1/1000万[2],约占MEN1的5%[3],以顽固性水样腹泻、低钾血症、无胃酸或低胃酸分泌的综合征(WDHA综合征)为特点。 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 胰血管活性肠肽 首发表现 VIPOMA peptide WDHA综合征 综合征 内分泌腺
多发性内分泌腺瘤病1型伴恶性低血糖及肺肝转移1例报道 预览
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作者 翟泽川 张晖 +1 位作者 王涛 单春晖 《磁共振成像》 CAS 2019年第8期609-610,共2页
患者,男,40岁,主因间断心悸、乏力、大汗2年入院。当时曾测随机血糖2.0 mmol/L,给予补充葡萄糖后症状好转,门诊以“低血糖症”收入院。2年前行“泌乳素瘤切除术”。实验室检查:胰岛素(空腹):55.29μU/mL;空腹血糖:2.34 mmol/L。垂体6项... 患者,男,40岁,主因间断心悸、乏力、大汗2年入院。当时曾测随机血糖2.0 mmol/L,给予补充葡萄糖后症状好转,门诊以“低血糖症”收入院。2年前行“泌乳素瘤切除术”。实验室检查:胰岛素(空腹):55.29μU/mL;空腹血糖:2.34 mmol/L。垂体6项检查催乳素(prolactin,PRL)升高,余5项均正常。 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 内分泌腺 恶性低血糖 磁共振成像 电子计算机断层扫描
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多发性内分泌腺瘤病1型中胰腺神经内分泌肿瘤的诊治进展与展望
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作者 童安莉 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期525-527,共3页
多发性内分泌腺瘤病1型中胰腺神经内分泌肿瘤的临床特点和治疗方案与散发性肿瘤相比有其特殊性。患者起病年龄较小,胰腺病灶常多发,可分泌多种激素,手术时机与术式的选择与散发性肿瘤有所不同,并且在无功能性神经内分泌肿瘤与胃泌素瘤... 多发性内分泌腺瘤病1型中胰腺神经内分泌肿瘤的临床特点和治疗方案与散发性肿瘤相比有其特殊性。患者起病年龄较小,胰腺病灶常多发,可分泌多种激素,手术时机与术式的选择与散发性肿瘤有所不同,并且在无功能性神经内分泌肿瘤与胃泌素瘤的手术时机上目前仍存在较大争议。由于肿瘤多发,很难达到手术治愈,并且术后复发率高。 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 神经分泌 诊治 手术时机 术后复发率 治疗方案 临床特点
多发性内分泌腺瘤病2A型2例报告 预览
5
作者 廖建 任正举 +4 位作者 杨博 鲁栋梁 刘圣琢 杨璐辰 董强 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2018年第6期483-484,共2页
多发性内分泌腺瘤病(multiple endocrine neoplasia,MEN)指在同一个患者身上同时或先后出现2个或2个以上的内分泌腺肿瘤或增生性病变而产生的一种临床综合征,较罕见,本院收治两例报告如下。
关键词 多发性内分泌腺 嗜铬细胞 甲状髓样癌
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多发性内分泌腺瘤病1型2例报告并文献复习
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作者 陈铭 张曼娜 +7 位作者 杨绍玲 罗伊丽 李楠 徐璐 卜乐 杨篷 李鸿 曲伸 《国际内分泌代谢杂志》 2018年第2期139-142,F0003共5页
多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)是一种常染色体显性遗传的内分泌肿瘤综合征,主要表现为原发性甲状旁腺功能亢进症(甲旁亢)、胃肠胰神经内分泌肿瘤、垂体前叶腺瘤,也可有其他肿瘤表现。目前认为,MEN1基因突变是MENI的主要发病机制... 多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)是一种常染色体显性遗传的内分泌肿瘤综合征,主要表现为原发性甲状旁腺功能亢进症(甲旁亢)、胃肠胰神经内分泌肿瘤、垂体前叶腺瘤,也可有其他肿瘤表现。目前认为,MEN1基因突变是MENI的主要发病机制。近期同济大学附属上海市第十人民医院内分泌科收治2例同一家系的MEN1患者,现报道如下。 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 文献复习 发性甲状旁功能亢进症 常染色体显性遗传 神经分泌 综合征 垂体前叶 MEN1
多发性内分泌腺瘤病-1型合并甲状腺乳头状癌1例报告
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作者 宁艳丽 陈东方 +1 位作者 楼岑 黄中柯 《中华肿瘤防治杂志》 北大核心 2018年第S1期42-43,共2页
多发性内分泌腺瘤病(Multiple endocrine neoplasia,MEN)是指同时或先后发生两种或两种以上的内分泌腺体增生或肿瘤,引起相应激素分泌过多而出现临床症状[1],是MEN-1基因突变所致。近年来由于生化检测技术、基因诊断技术及认识程度的提... 多发性内分泌腺瘤病(Multiple endocrine neoplasia,MEN)是指同时或先后发生两种或两种以上的内分泌腺体增生或肿瘤,引起相应激素分泌过多而出现临床症状[1],是MEN-1基因突变所致。近年来由于生化检测技术、基因诊断技术及认识程度的提高,越来越多的MEN患者被早期发现。目前MEN共确定四型,以MEN-1型报道较多。MEN-1型是一种常染色体显性遗传 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 甲状 乳头状
2型多发性内分泌腺瘤早期诊治策略:实践、困境与展望 被引量:1
8
作者 戚晓平 曹治列 李峰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期564-568,共5页
2型多发性内分泌腺瘤(multiple endocrine neoplasia type 2,MEN2)是以甲状腺、肾上腺髓质和甲状旁腺等神经内分泌细胞发生肿瘤或增生为主要特征的癌症综合征,呈常染色体显性遗传,外显率高,发病年龄早.MEN2包括2种亚型:MEN2A和MEN2B[... 2型多发性内分泌腺瘤(multiple endocrine neoplasia type 2,MEN2)是以甲状腺、肾上腺髓质和甲状旁腺等神经内分泌细胞发生肿瘤或增生为主要特征的癌症综合征,呈常染色体显性遗传,外显率高,发病年龄早.MEN2包括2种亚型:MEN2A和MEN2B[1].发病率约为1/30 000[1-3]. 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 早期诊治 2型 常染色体显性遗传 癌症综合征 神经分泌 肾上髓质 细胞发生
甲状腺髓样癌的治疗策略与面临的问题
9
作者 陈晓红 黄志刚 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期410-415,共6页
甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)是来源于神经嵴的神经内分泌肿瘤,占所有甲状腺癌的3% ~5%,恶性程度在甲状腺癌中较高.由于其对放、化疗均不敏感,复发率和早期转移率较高,预后相对较差,已日益受到专科医师的关注.... 甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)是来源于神经嵴的神经内分泌肿瘤,占所有甲状腺癌的3% ~5%,恶性程度在甲状腺癌中较高.由于其对放、化疗均不敏感,复发率和早期转移率较高,预后相对较差,已日益受到专科医师的关注.根据疾病的遗传特征,MTC可分为散发型(70% ~80%)和遗传型(约占25%).遗传型MTC可分为三类:多发性内分泌腺瘤2A型(multiple endocrine neoplasia type 2A,MEN2A,55% ~ 60%),多发性内分泌腺瘤2B型(multiple endocrine neoplasia type 2B,MEN2B,5% ~ 10%)以及家族性MTC(familial MTC,FMTC,35%~ 40%).生殖细胞RET原癌基因的错义突变、重排和丢失与遗传型MTC有关,而散发型则与肿瘤的体细胞RET基因突变相关[1]. 展开更多
关键词 甲状髓样癌 多发性内分泌腺 神经分泌 CARCINOMA RET原癌基因 RET基因突变 治疗 甲状
多发性内分泌腺瘤病1型合并肺部转移1例报道及文献复习 预览
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作者 王放 张丽侠 郑丽丽 《河南医学研究》 CAS 2017年第7期1208-1210,共3页
多发性内分泌腺瘤病(multiple endocrine neoplasia,MEN)是指患者本身同时或先后出现2个或大于2个的内分泌腺增生或肿瘤性(常为恶性)病变,并出现功能亢进。MEN为常染色体显性遗传性疾病,外显率较高,有明显的家族遗传倾向,约1/... 多发性内分泌腺瘤病(multiple endocrine neoplasia,MEN)是指患者本身同时或先后出现2个或大于2个的内分泌腺增生或肿瘤性(常为恶性)病变,并出现功能亢进。MEN为常染色体显性遗传性疾病,外显率较高,有明显的家族遗传倾向,约1/2确诊病例表现为散发性(即基因突变)。此类疾病临床少见(2~200/10万)。但在不同家族成员中的表达可大不相同,即基本病变可完全呈现,或不完全呈现,所累及的内分泌腺体常间隔不同时间出现病变(可长达数年),偶见所累及的内分泌腺体同时发病。 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 肾上 肺部转移
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多发性内分泌腺瘤病2B型特征性口腔黏膜表现家系
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作者 吴岚 肖璇 +2 位作者 周永梅 沈雪敏 周曾同 《临床口腔医学杂志》 2016年第7期410-412,共3页
多发性内分泌腺瘤病2型(multiple endocrine neoplasia type 2,MEN2)为常染色体显性遗传病,外显率较高[1]。根据临床表现、病理特点和分子遗传学的不同,临床分为3种亚型:MEN2A、MEN2B及家族性甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcin... 多发性内分泌腺瘤病2型(multiple endocrine neoplasia type 2,MEN2)为常染色体显性遗传病,外显率较高[1]。根据临床表现、病理特点和分子遗传学的不同,临床分为3种亚型:MEN2A、MEN2B及家族性甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC),在临床上较少见。 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 类马方综合征 口腔黏膜神经 甲状髓样癌
美国甲状腺协会《甲状腺髓样癌修订版指南》解读 被引量:5
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作者 冯尚勇 刘超 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期356-360,共5页
一、引言 甲状腺髓样癌( MTC )是甲状腺恶性肿瘤之一,约占甲状腺癌的2%,由于在过去的30年里甲状腺乳头状癌相对发生率的明显升高, MTC的百分比低于之前广泛引用的3%-5%。近年来,内分泌学、基因组学、核医学、肿瘤学、病理学、儿科学... 一、引言 甲状腺髓样癌( MTC )是甲状腺恶性肿瘤之一,约占甲状腺癌的2%,由于在过去的30年里甲状腺乳头状癌相对发生率的明显升高, MTC的百分比低于之前广泛引用的3%-5%。近年来,内分泌学、基因组学、核医学、肿瘤学、病理学、儿科学、放射学、外科学领域关于MTC的基础及临床研究的进展迅猛,对临床医生及时掌握最新信息提出了挑战。2001年,第七届多发性内分泌腺瘤( MEN)国际工作组的临床及基础研究专家制定了第一个MTC指南。 展开更多
关键词 甲状髓样癌 甲状协会 指南 多发性内分泌腺 甲状恶性肿 甲状乳头状癌 解读 修订
MEN1胰腺神经内分泌肿瘤的临床诊治进展及挑战 被引量:1
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作者 叶蕾 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期353-355,共3页
胰腺神经内分泌肿瘤(P-NETs)是多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)患者死亡的重要原因,因而P-NETs的早期诊断以及正确治疗在MEN1患者的管理中占据非常重要的位置。本文就MEN1相关P-NETs在生化筛查、肿瘤定位、临床转归预测、手术方式以... 胰腺神经内分泌肿瘤(P-NETs)是多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)患者死亡的重要原因,因而P-NETs的早期诊断以及正确治疗在MEN1患者的管理中占据非常重要的位置。本文就MEN1相关P-NETs在生化筛查、肿瘤定位、临床转归预测、手术方式以及晚期P-NETs治疗等方面的进展及目前存在的问题进行论述。 展开更多
关键词 神经分泌 多发性内分泌腺
儿童和青少年原发性甲状旁腺功能亢进症 预览 被引量:2
14
作者 王文博 王鸥 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2016年第2期205-209,共5页
原发性甲状旁腺功能亢进症(以下简称甲旁亢)在儿童和青少年的发病率远低于成人。儿童和青少年甲旁亢常比成人严重,成人患者以无症状性甲旁亢居多,而大多数儿童和青少年患者为有症状性甲旁亢。儿童和青少年甲旁亢在很多方面有别于成人... 原发性甲状旁腺功能亢进症(以下简称甲旁亢)在儿童和青少年的发病率远低于成人。儿童和青少年甲旁亢常比成人严重,成人患者以无症状性甲旁亢居多,而大多数儿童和青少年患者为有症状性甲旁亢。儿童和青少年甲旁亢在很多方面有别于成人甲旁亢患者。本文旨在提高对儿童和青少年甲旁亢的认识。 展开更多
关键词 发性甲状旁功能亢进症 儿童 青少年 多发性内分泌腺
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遗传性原发性甲状旁腺功能亢进症 预览 被引量:3
15
作者 孔晶 王鸥 邢小平 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2016年第3期314-322,共9页
原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)是一种常见的内分泌疾病,其中约10%的病例为家族性或综合征性。这些遗传性PHPT发病年龄往往早于散发性,呈显性遗传,其遗传背景、临床表现、治疗方法与散发性PHPT均有所不... 原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)是一种常见的内分泌疾病,其中约10%的病例为家族性或综合征性。这些遗传性PHPT发病年龄往往早于散发性,呈显性遗传,其遗传背景、临床表现、治疗方法与散发性PHPT均有所不同,因此临床鉴别十分重要。近年来,遗传性PHPT的致病基因逐渐被发现,致病基因的突变分析不仅有助于确定临床诊断,还有助于个体化管理以及家系成员的随访。 展开更多
关键词 遗传性原发性甲状旁功能亢进症 多发性内分泌腺 家族性低尿钙性高钙血症 甲状旁功能亢进症-颌骨肿综合征 家族性孤立性原发性甲状旁功能亢进症
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腹腔镜胰岛素瘤切除联合输尿管切开取石1例报告 预览
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作者 沈正超 王小明 《腹腔镜外科杂志》 2015年第5期350-350,355共2页
多发性内分泌腺瘤病1型(multipleendocrineneoplasiatype1,MEN1)为常染色体显性遗传病,累计2个或2个以上的内分泌腺体病变,又称Werner综合征,在普通人群中患病率为2~20/10万。笔者为1例以胰岛素瘤、甲状旁腺瘤、垂体瘤、双侧肾... 多发性内分泌腺瘤病1型(multipleendocrineneoplasiatype1,MEN1)为常染色体显性遗传病,累计2个或2个以上的内分泌腺体病变,又称Werner综合征,在普通人群中患病率为2~20/10万。笔者为1例以胰岛素瘤、甲状旁腺瘤、垂体瘤、双侧肾上腺瘤为主的MEN1患者行腹腔镜手术,现将治疗体会报道如下。 展开更多
关键词 腹腔镜手术 胰岛素 输尿管切开取石 多发性内分泌腺 常染色体显性遗传 WERNER综合征 内分泌腺 甲状旁
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重视遗传性肿瘤规范处理——多发性内分泌腺瘤2A型
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作者 陆凡倩 冯亚茹 陈晓红 《中国医学文摘:耳鼻咽喉科学》 2015年第1期43-45,共3页
多发性内分泌腺瘤2型(multiple endocrine neoplasia type 2,MEN2)又称为Sipple综合征,其病理学特征为甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)或甲状腺C细胞增生,是一种有明显家族倾向的常染色体显性遗传疾病,表现为在同一... 多发性内分泌腺瘤2型(multiple endocrine neoplasia type 2,MEN2)又称为Sipple综合征,其病理学特征为甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)或甲状腺C细胞增生,是一种有明显家族倾向的常染色体显性遗传疾病,表现为在同一患者身上同时或先后出现2个或2个以上的内分泌腺腺瘤或增生而产生的一种以受累腺体功能亢进为表现的临床综合征。根据不同的临床表现可分为MEN2A、MEN2B、家族性MTC(FMTC)及其他型,其中MEN2A型是MEN2中最常见的一种亚型。MEN2A的特点为MTC、肾上腺嗜铬细胞瘤和甲状旁腺腺瘤,可能伴新生儿巨结肠或苔藓淀粉样变性,MTC通常是该亚型的首发表现,年龄集中在20~30岁。 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 遗传性肿 A型 常染色体显性遗传疾 Sipple综合征 CARCINOMA 肾上嗜铬细胞 甲状髓样癌
多发性内分泌腺瘤病2A型中嗜铬细胞瘤的诊治 预览
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作者 罗鹏 刘丹 +2 位作者 闫伟 陈山 刘跃新 《中国现代医生》 2015年第22期89-91,共3页
目的通过分析2A型多发性内分泌腺瘤(MEN2A)的临床特点和治疗方法 ,提高对MEN2A的认识水平。方法回顾性分析我院2008~2015年收治的4例2A型多发性内分泌腺瘤患者资料,分析临床治疗方法和效果。结果 4例均行嗜铬细胞瘤切除,3例行甲状腺... 目的通过分析2A型多发性内分泌腺瘤(MEN2A)的临床特点和治疗方法 ,提高对MEN2A的认识水平。方法回顾性分析我院2008~2015年收治的4例2A型多发性内分泌腺瘤患者资料,分析临床治疗方法和效果。结果 4例均行嗜铬细胞瘤切除,3例行甲状腺根治术,术后4例患者的MEN2A型症状均消失。结论手术是治疗该病的唯一方法,当嗜铬细胞瘤与甲状腺髓样癌同时存在时,应先尽快切除嗜铬细胞瘤。腹腔镜嗜铬细胞瘤切除术是治疗MEN2A中嗜铬细胞瘤的理想方法,该病易复发,再次手术难度大,但仍可行腹腔镜下原入路嗜铬细胞瘤切除术。 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 嗜铬细胞 甲状髓样癌
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多发性内分泌腺瘤病2B型特征性眼部表现一例
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作者 陈迪 李莹 《眼科》 CAS 2014年第1期46-46,56共2页
患者男性,31岁。因腹膜后嗜铬细胞瘤术后8年、发现右侧肾上腺占位14个月收入我院内分泌科。入院体格检查:体型消瘦,四肢细长,类马凡体型,口唇肥厚,舌及颊黏膜可见小瘤状突起,甲状腺左侧触及多个质硬小结节。入院后经内分泌检查... 患者男性,31岁。因腹膜后嗜铬细胞瘤术后8年、发现右侧肾上腺占位14个月收入我院内分泌科。入院体格检查:体型消瘦,四肢细长,类马凡体型,口唇肥厚,舌及颊黏膜可见小瘤状突起,甲状腺左侧触及多个质硬小结节。入院后经内分泌检查提示肾上腺嗜铬细胞瘤可能性大;血降钙素明显升高提示甲状腺髓样癌可能;舌黏膜肿物病理提示为黏膜神经瘤; 展开更多
关键词 多发性内分泌腺 眼部表现 肾上嗜铬细胞 特征性 2B型 甲状髓样癌 体型消瘦 分泌检查
甲状旁腺腺瘤合并无症状嗜铬细胞瘤的临诊应对
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作者 苏文凌 朱梅 +2 位作者 刘维 田伟军 汤坤龙 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期853-855,共3页
回顾性分析1例以甲状旁腺危象为主要表现的甲状旁腺腺瘤患者同时合并无症状嗜铬细胞瘤患者的临床特征,提出诊治思路和应对策略,积累诊治经验.
关键词 甲状旁 无症状嗜铬细胞 多发性内分泌腺
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