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CT诊断婴儿多脾综合征伴门静脉发育异常、重复肾畸形一例 预览
1
作者 谢英杰 赵滨 《影像诊断与介入放射学》 2019年第2期139-140,共2页
多脾综合征(polysplenia syndrome,PS)是一种罕见的先天性多系统畸形伴脾脏发育异常综合征[1]。其影像学表现多样,若对其认识不足,极易造成漏诊或误诊。本文回顾性分析本院1例PS患儿的CT表现并结合相关文献复习,旨在使影像科医师充分认... 多脾综合征(polysplenia syndrome,PS)是一种罕见的先天性多系统畸形伴脾脏发育异常综合征[1]。其影像学表现多样,若对其认识不足,极易造成漏诊或误诊。本文回顾性分析本院1例PS患儿的CT表现并结合相关文献复习,旨在使影像科医师充分认识此病,从而有助于此类疾病患儿得到早期诊断及更优的治疗方案。现报道如下。 展开更多
关键词 综合征 发育异常 重复肾畸形 CT诊断 门静脉 婴儿 异常综合征 系统畸形
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多脾综合征的CT、MRI表现(附5例报道及文献复习) 预览
2
作者 王丽娟 谢海柱 胡建滨 《医学影像学杂志》 2019年第2期257-260,共4页
目的:探讨多脾综合征(PS)的CT及MRI表现,提高对PS的认识及诊断准确率。方法:回顾性分析5例PS的CT、MRI影像及临床资料,观察其并发内脏及心血管系统畸形的影像学表现。结果:5例多脾综合征患者,全内脏转位3例,部分内脏翻转1例,短胰腺4例,... 目的:探讨多脾综合征(PS)的CT及MRI表现,提高对PS的认识及诊断准确率。方法:回顾性分析5例PS的CT、MRI影像及临床资料,观察其并发内脏及心血管系统畸形的影像学表现。结果:5例多脾综合征患者,全内脏转位3例,部分内脏翻转1例,短胰腺4例,中位肝脏1例,中位胆囊2例,小肠旋转不良3例,下腔静脉肝内段缺如、肝静脉直接汇入右心房2例,奇静脉或半奇静脉扩张与上腔静脉异常连接3例,肝总动脉起自肠系膜上动脉1例。结论:多脾综合征是一组多系统发育畸形,其影像学表现多样,熟悉多脾综合征伴有其他脏器异常的各种CT、MRI表现,有助于提高对多脾综合征的认识,减少漏误诊的发生。应用胸腹部CT增强扫描、腹部MRI增强扫描有助于多脾综合征的全面诊断。 展开更多
关键词 综合征 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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成人多脾综合征7例CT表现及诊断 预览
3
作者 周建烽 《中国乡村医药》 2018年第23期55-55,61共2页
多脾综合征(PS)是一类罕见的先天性脾脏发育异常,往往并发心血管与部分内脏畸形。本文回顾性分析2014年1月至2017年6月我院PS患者的CT影像,探讨CT检查对PS诊断的应用价值。
关键词 综合征 CT表现 诊断 成人 发育异常 CT影像 先天性 PS
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多脾综合征的CT诊断及鉴别诊断(附3例报告) 预览
4
作者 吕冬亮 俞冠民 +3 位作者 邵华 祝莹 张丹 应立锋 《现代实用医学》 2018年第5期589-590,610,702共4页
目的探讨多脾综合征的CT表现及其诊断价值。方法结合文献回顾性分析3例多脾综合征CT表现。结果 3例均有多个脾脏及下腔静脉肝段缺如伴奇静脉扩张,右位脾2例,右位胃2例,中位水平肝2例,中位胆囊2例,短胰3例,对称性左肺2例,右位心合并右肺... 目的探讨多脾综合征的CT表现及其诊断价值。方法结合文献回顾性分析3例多脾综合征CT表现。结果 3例均有多个脾脏及下腔静脉肝段缺如伴奇静脉扩张,右位脾2例,右位胃2例,中位水平肝2例,中位胆囊2例,短胰3例,对称性左肺2例,右位心合并右肺下叶肺隔离症1例。结论多脾综合征是一组少见的复杂的多系统畸形,CT可清晰显示脾脏的数目、位置及合并其它内脏异常及心血管异常,对多脾综合征的诊断和鉴别诊断具有重要的诊断价值。 展开更多
关键词 综合征 X线计算机 体层摄影术 鉴别诊断
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多脾综合征合并食管中段癌一例 被引量:1
5
作者 彭永海 杨倩 +3 位作者 任杰 周西 胡朝辉 陈熙 《中国综合临床》 2017年第4期372-373,共2页
患者女,60岁.因体检发现食管癌1周入院.患者1周前在院外某县医院行胃镜检查:距门齿23~29 cm黏膜隆起.活检组织送我院会诊:中分化鳞癌.体检:肺部:呼吸运动对称,触觉语颤正常,无胸膜摩擦感,叩诊清音,双肺呼吸音清晰,无干湿啰音.腹部... 患者女,60岁.因体检发现食管癌1周入院.患者1周前在院外某县医院行胃镜检查:距门齿23~29 cm黏膜隆起.活检组织送我院会诊:中分化鳞癌.体检:肺部:呼吸运动对称,触觉语颤正常,无胸膜摩擦感,叩诊清音,双肺呼吸音清晰,无干湿啰音.腹部:平坦,未扪及包块,肝脾肋下未扪及,肝肾区无叩痛.上消化道造影:考虑胃及十二指肠炎,食管中段憩室可能,食管中段局部黏膜略显紊乱(图1),腹腔脏器转位.心脏彩超:(1)左心房轻度增大;(2)升主动脉内径增宽;(3)心包少量积液;(4)左室舒张功能降低,收缩功能正常.胸部增强CT:食管壁未见确切增厚及占位.双肺散在间质性病变,左肺上叶下舌段少许不张.考虑先天发育变异:多脾综合征,并下腔静脉肝内段中断,血液经奇静脉回流入上腔静脉,奇静脉增粗扩张,邻近食管受压(图2).腹腔脏器转位.肝脏局限性脂肪浸润.腹部增强CT:腹腔脏器转位.肝脏局限性脂肪浸润;肝脏钙化灶.肝内胆管稍扩张.考虑多脾综合征(图3、4).双肾小囊肿.下腔静脉部分缺失,汇入奇静脉系(图5).双肺少许间质性改变并少许实变. 展开更多
关键词 综合征 下腔静脉缺如 食管癌 体层摄影术 X线计算机
多脾综合征伴短胰及腹腔肠管异位影像表现一例 被引量:1
6
作者 彭沦 王晓燕 肖继伟 《中华放射学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期547-548,共2页
患者女,51岁。主因间断下腹隐痛半个月加重3dA院。体检:中下腹压痛,伴反跳痛及肌紧张,肠鸣音活跃。
关键词 综合征 影像表现 肠管 腹腔 下腹隐痛 腹压痛 肌紧张 反跳痛
多脾综合征一例 预览
7
作者 李文祝 徐宜艳 张春光 《临床误诊误治》 2016年第B10期23-24,共2页
1病例资料男,54岁。因胸腹外伤后疼痛2h入院。查体:血压200/120mmHg。双肺呼吸音粗,心脏相对浊音界扩大,腹平软。x线检查示:左侧第9—10肋骨骨折,右位心。胸腹部cT检查示:心脏右位并增大,左肋骨骨折并少量胸腔积液,肝左叶外... 1病例资料男,54岁。因胸腹外伤后疼痛2h入院。查体:血压200/120mmHg。双肺呼吸音粗,心脏相对浊音界扩大,腹平软。x线检查示:左侧第9—10肋骨骨折,右位心。胸腹部cT检查示:心脏右位并增大,左肋骨骨折并少量胸腔积液,肝左叶外形明显增大,胰腺尾部短小,脾脏位于胃体后方,脾脏内侧见多发大小不等类圆形软组织密度影,脾脏下方另见一团块状软组织密度影,下腔静脉肝段缺如。胆囊缺如。CT诊断多脾综合征。 展开更多
关键词 综合征 先天畸形 体层摄影术 螺旋计算机
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多脾综合征的体部CT表现和综合诊断 预览 被引量:3
8
作者 陈建春 孙灿辉 +3 位作者 肖晓娟 邱永友 蒲书译 谢志能 《影像诊断与介入放射学》 2016年第3期198-203,共6页
目的:分析多脾综合征(PS)的体部CT 表现,提高对 PS 的认识和诊断水平,并结合影像表现,加深对其发病机制的理解。方法回顾性分析12例具有完整CT资料PS 的病例。 CT检查包括胸部和腹部平扫及增强扫描。重点观察胸腹部脏器和心血管... 目的:分析多脾综合征(PS)的体部CT 表现,提高对 PS 的认识和诊断水平,并结合影像表现,加深对其发病机制的理解。方法回顾性分析12例具有完整CT资料PS 的病例。 CT检查包括胸部和腹部平扫及增强扫描。重点观察胸腹部脏器和心血管异常及两者的关联性。结果11例PS中4例心脏无异常,胸腹腔脏器异常表现包括:2例中位水平肝、中位胆囊,3例短胰,2例中肠旋转不良,1例对称性左肺。另外7例心脏存在异常,其中3例为单一性心脏异常,4例为复杂型心脏病;胸腹腔脏器异常表现包括:4例中位水平肝,2例左位肝,3例中位胆囊,1例胆囊缺如,2例左位胆囊,6例短胰,2例中肠旋转不良,4例对称性左肺。11例均见多脾、肝段下腔静脉缺如伴奇静脉/半奇静脉异常连接,其中脾脏5例位于左上腹,6例位于右上腹,胃与脾脏的位置一致。结论 PS 是一组多系统畸形,胸腹部CT增强扫描有助于全面的诊断;存在心脏异常者,应行单独的心脏扫描。 展开更多
关键词 综合征 内脏 心脏异常 大血管 体层摄影术 X 线计算机
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多脾综合征CT影像表现分析 被引量:1
9
作者 赵雪 《中国城乡企业卫生》 2016年第8期104-105,共2页
目的分析多脾综合征腹部CT影像特点,以提高对多脾综合征的认识。方法回顾性分析2010年10月-2015年8月在天津市东丽医院确诊的10例多脾综合征的CT影像特点。结果脾脏数2~12个。1例位于右侧。3例伴有肾囊肿。1例伴下腔静脉缺如及胃异位到... 目的分析多脾综合征腹部CT影像特点,以提高对多脾综合征的认识。方法回顾性分析2010年10月-2015年8月在天津市东丽医院确诊的10例多脾综合征的CT影像特点。结果脾脏数2~12个。1例位于右侧。3例伴有肾囊肿。1例伴下腔静脉缺如及胃异位到右侧。2例伴有奇静脉异常连接。结论熟悉多脾综合征伴有其他脏器异常的各种CT表现,可提高对多脾综合征的认识,减少漏误诊的发生。 展开更多
关键词 综合征 CT表现 畸形
多脾综合征体肺静脉回流特点的超声研究
10
作者 王剑鹏 李慧 +3 位作者 孙妍 徐辉 李晓妮 王浩 《中华超声影像学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第4期303-306,共4页
目的探讨多脾综合征患者体、肺静脉回流特点,为临床诊断该疾病提供诊断参考。方法回顾分析45例超声诊断的多脾综合征患者体、肺静脉回流特点。结果45例多脾综合征患者中,27例(60%)存在上腔静脉异常引流,24例(53.3%)合并下腔... 目的探讨多脾综合征患者体、肺静脉回流特点,为临床诊断该疾病提供诊断参考。方法回顾分析45例超声诊断的多脾综合征患者体、肺静脉回流特点。结果45例多脾综合征患者中,27例(60%)存在上腔静脉异常引流,24例(53.3%)合并下腔静脉异常引流,22例(48.8%)存在肝静脉异常引流。19例(42.2%)存在肺静脉异位引流,其中部分型肺静脉异位引流4例(8.9%),完全性肺静脉异位引流15例(33.3%)。结论多脾综合征多合并体肺静脉回流异常,超声心动图可以较准确诊断多脾综合征及其体肺静脉引流情况。 展开更多
关键词 超声心动描记术 心脏缺损 先天性 综合征
多脾综合征心脏结构特点的超声心动图诊断
11
作者 李慧 王剑鹏 +3 位作者 孙妍 段福建 权欣 王浩 《中国超声医学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第5期416-418,共3页
目的探讨多脾综合征患者合并心脏畸形的特点,为超声诊断及外科治疗提供思路。方法采用超声心动图显示45例多脾综合征患者心脏畸形并分析其特点,回顾分析34例多脾综合征患者外科手术方式特点。结果 45例多脾综合征患者均存在房间隔发育异... 目的探讨多脾综合征患者合并心脏畸形的特点,为超声诊断及外科治疗提供思路。方法采用超声心动图显示45例多脾综合征患者心脏畸形并分析其特点,回顾分析34例多脾综合征患者外科手术方式特点。结果 45例多脾综合征患者均存在房间隔发育异常;40例(88.9%)合并室问隔发育异常;房室瓣发育异常发生率较高,共25例(55.6%);21例(46.7%)患者存在动脉-心室连接异常;32例(71.1%)患者存在右室流出道及肺动脉发育异常;39例(86.7%)存在体静脉及肺静脉引流异常。34例患者接受外科手术,包括双心室矫治及Fontan类手术。结论多脾综合征多合并复杂心脏畸形,超声心动图可以较准确诊断多脾综合征及其心脏畸形情况,决策外科手术方式。 展开更多
关键词 综合征 先天性心脏病 超声心动图
成人多脾综合征2例 预览 被引量:2
12
作者 武轶非 《医学影像学杂志》 2015年第4期624-624,632共2页
患者1 女性,32岁。因体检发现脾发育异常来我院就诊。胸部及全腹部CT 扫描示:右肺上叶支气管发育细小,右肺上叶容积减小,肝左外叶外形增大,脾位于胃体后方,呈一类圆形团块影,胰腺体尾部缺如,仅见胰头及钩突,肝静脉出第二肝门... 患者1 女性,32岁。因体检发现脾发育异常来我院就诊。胸部及全腹部CT 扫描示:右肺上叶支气管发育细小,右肺上叶容积减小,肝左外叶外形增大,脾位于胃体后方,呈一类圆形团块影,胰腺体尾部缺如,仅见胰头及钩突,肝静脉出第二肝门后直接回流入右心房,肝段至双肾静脉水平下腔静脉缺如,奇静脉异常增粗,向上回流入上腔静脉,双侧肾静脉回流入奇静脉,腹腔干及肠系膜上动脉共干,起始部明显狭窄,腹腔干发育细小,仅发出一支脾动脉,肠系膜上动脉向上发出肝总动脉及胃左动脉,胃旋转不良,小肠均位于腹腔右侧,回盲部位于腹腔正中,结肠均位于腹腔左侧(图1) 。心脏超声未见明显异常。 展开更多
关键词 综合征 体层摄影术 X线计算机
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多脾综合征的CT诊断 被引量:3
13
作者 李文智 王卫斌 +5 位作者 罗林 杨昆良 王智平 文利 李虹玲 王光宪 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第12期2009-2013,共5页
目的探讨多脾综合征的MSCT表现及其诊断价值。方法回顾性分析10冽多脾综合征患者的临床和CT表现。结果9例合并多器官及心血管系统畸形,1例仅合并房间隔缺损。CT表现主要有:(1)多个脾结节。脾脏数目4-14个;(2)内脏异常。全内脏反... 目的探讨多脾综合征的MSCT表现及其诊断价值。方法回顾性分析10冽多脾综合征患者的临床和CT表现。结果9例合并多器官及心血管系统畸形,1例仅合并房间隔缺损。CT表现主要有:(1)多个脾结节。脾脏数目4-14个;(2)内脏异常。全内脏反位1例,部分内脏反位3例,短胰6例,环状胰腺1例,水平肝2例,小肠旋转不良1例,马蹄肾1例,双肺左侧异构3例;(3)心血管畸形。下腔静脉肝段缺如,肝静脉直接汇入右心房,奇静脉或半奇静脉扩张与上腔静脉异常连接8例;双上腔静脉2例;脾动脉开口于肠系膜上动脉2例;胃左动脉开口于肠系膜上动脉1例;肝总动脉开口于腹主动脉1例;十二指肠前门静脉2例;合并先天性心脏病2例。结论CT不仅可清晰显示脾脏的数目及位置,而且可显示合并其他内脏异常及心血管畸形,对多脾综合征可做出准确、全面的诊断。 展开更多
关键词 综合征 内脏 心血管 畸形 体层摄影术 X线计算机
心脾综合征2例并文献复习 预览
14
作者 杨明烽 朱伟华 +3 位作者 胡丽艳 楼杨勇 吕小辉 陈立军 《浙江医学》 CAS 2014年第16期1414-1416,共3页
心脾综合征为一种罕见的发育异常综合征,也有学者称为内脏异位综合征、异构综合征或侧畸症(台湾地区)[1-2]。本病系由胚胎早期左右不对称性分化异常导致的胸腹脏器多发异常,若趋向正常人体的右侧结构的对称化重复则为无脾综合征,... 心脾综合征为一种罕见的发育异常综合征,也有学者称为内脏异位综合征、异构综合征或侧畸症(台湾地区)[1-2]。本病系由胚胎早期左右不对称性分化异常导致的胸腹脏器多发异常,若趋向正常人体的右侧结构的对称化重复则为无脾综合征,若为趋向左侧结构的对称化重复则为多脾综合征[3]。心脾综合征患者常存在复杂的先天性心脏病等,因此预后极差。近年笔者遇到临床转归悬殊的2例,现将治疗体会报道如下。 展开更多
关键词 综合征 文献复习 先天性心脏病 异常综合征 性分化异常 综合征 综合征 不对称
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多脾综合征1例 预览 被引量:3
15
作者 刘群 龚波 +2 位作者 武洪林 王国裕 周慧 《医学影像学杂志》 2013年第5期681-681,806共2页
患者女,19岁。体检发现心脏杂音9年,入院进一步治疗。查体:口唇无紫绀,心前区震颤,心脏相对浊音界扩大,胸骨右缘第3肋间可闻及3~4/6级收缩期杂音。64层CT平扫与增强:双肺呈左肺两叶形态,双侧支气管呈左支气管样改变(图1)。... 患者女,19岁。体检发现心脏杂音9年,入院进一步治疗。查体:口唇无紫绀,心前区震颤,心脏相对浊音界扩大,胸骨右缘第3肋间可闻及3~4/6级收缩期杂音。64层CT平扫与增强:双肺呈左肺两叶形态,双侧支气管呈左支气管样改变(图1)。右位心脏并增大,肺动脉干及分支增粗,室间隔缺损约1.9cm(图2,3)。 展开更多
关键词 综合征 体层摄影术 X线计算机
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CT诊断多脾综合征合并双上腔静脉畸形一例 预览 被引量:2
16
作者 张波 田为中 窦小峰 《中华普通外科学文献(电子版)》 2012年第5期44-45,共2页
患者男,51岁。因"右侧输尿管下端结石致右侧肾绞痛2天"入院。查体:一般情况良好,右肾区叩击痛,行CT检查而偶然发现畸形。腹部CT检查:肝左、右叶体积发育大致相当,呈左位肝;脾脏位于右上腹,呈数个大小不等的边缘光滑类圆形结节影,强... 患者男,51岁。因"右侧输尿管下端结石致右侧肾绞痛2天"入院。查体:一般情况良好,右肾区叩击痛,行CT检查而偶然发现畸形。腹部CT检查:肝左、右叶体积发育大致相当,呈左位肝;脾脏位于右上腹,呈数个大小不等的边缘光滑类圆形结节影,强化方式与典型脾脏强化方式一致,左上腹未见脾脏影;胆囊小且位于中线偏左侧;胃位于右上腹右侧肝后方;十二指肠位于左侧;胰腺短粗,且反位; 展开更多
关键词 双上腔静脉畸形 综合征 CT诊断 腹部CT检查 右侧肝 下端结石 体积发育 边缘光滑
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多层螺旋CT诊断多脾综合征6例 预览 被引量:3
17
作者 蒋光仲 范淼 +1 位作者 宾精文 吴桂城 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第6期 419-420,共2页
多脾综合征指多脾伴有先天性心血管和内脏发育异常的多系统联合畸形。本文回顾性分析2007-08~2011-09共6例多脾综合征患者的CT表现,探讨CT对多脾综合征的诊断价值。
关键词 综合征 体层摄影术 螺旋计算机
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三例多脾综合征患者的CT、MRI表现 被引量:8
18
作者 汪建华 马小龙 +4 位作者 左长京 田建明 王志锋 刘杰 顾浩 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期403-405,共3页
多脾综合征(polysplenia syndrome)是一种少见的先天性多系统畸形组成的综合征,主要为多脾、心血管及其他内脏发育异常的联合畸形。以往多在尸检或手术时发现.现在由影像检查发现的报道逐渐增多。
关键词 综合征 MRI表现 CT 患者 系统畸形 联合畸形 发育异常 影像检查
影像诊断多脾综合征24例 预览 被引量:4
19
作者 李清波 向远志 《中国卫生产业》 2011年第09X期 57,59,共2页
目的探讨多脾综合征的影像学特点,提高对多脾综合征的认识。方法回顾性分析24例多脾综合征患者的CT影像学费料。结果脾脏数量2~12个,均表现为多个软组织结节影,结节间窄蒂相连,密度均匀,边缘光滑锐利,沿后腹膜壁呈弧形排列。结... 目的探讨多脾综合征的影像学特点,提高对多脾综合征的认识。方法回顾性分析24例多脾综合征患者的CT影像学费料。结果脾脏数量2~12个,均表现为多个软组织结节影,结节间窄蒂相连,密度均匀,边缘光滑锐利,沿后腹膜壁呈弧形排列。结论多脾综合征是一组复杂的多系统畸形,只有熟悉其各种异常的CT影像学表现,才能有助于准确诊断,减少临床漏诊。 展开更多
关键词 综合征 CT 诊断
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MRI诊断多脾综合征一例 预览 被引量:4
20
作者 刘焦枝 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2011年第6期 449,453,共2页
患者,女,36岁,因胸闷、胸痛半年,加重10 d,于2008年8月30日就诊。查体:颈静脉怒张,肝-颈静脉回流征阳性,下肢轻度水肿。X光片显示右位心,心脏体积增大及两侧胸腔积液。胸腹部MRI示心脏体积增大,大部分位于右侧胸腔内,心尖位于右胸,主... 患者,女,36岁,因胸闷、胸痛半年,加重10 d,于2008年8月30日就诊。查体:颈静脉怒张,肝-颈静脉回流征阳性,下肢轻度水肿。X光片显示右位心,心脏体积增大及两侧胸腔积液。胸腹部MRI示心脏体积增大,大部分位于右侧胸腔内,心尖位于右胸,主动脉弓及降主动脉在右侧,右心房及下腔静脉在左侧。左上腹部发现5个大小不等的结节,最大直径在1.0~4.0cm,平扫信号与脾脏一致(图1)。 展开更多
关键词 综合征 心血管畸形 短胰腺 中位肝 磁共振成像
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