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临床多药耐药鲍氏不动杆菌分布及β-内酰胺酶基因型分析
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作者 张雨晨 王春艳 +3 位作者 查渝 曹晓光 黄羽 周树生 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-5,共5页
目的调查多药耐药鲍氏不动杆菌的分布及β-内酰胺酶耐药基因的流行情况。方法收集2017年6月-8月安徽省立医院住院患者标本中分离得到的多药耐药鲍氏不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDRAB)菌株。采用VITEK-2COMP... 目的调查多药耐药鲍氏不动杆菌的分布及β-内酰胺酶耐药基因的流行情况。方法收集2017年6月-8月安徽省立医院住院患者标本中分离得到的多药耐药鲍氏不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDRAB)菌株。采用VITEK-2COMPACT全自动微生物分析仪进行菌株鉴定及药敏试验。应用PCR法检测β-内酰胺酶耐药基因。结果 71例多药耐药鲍氏不动杆菌主要来自ICU占67.6%,大多来源于痰标本占84.5%。对10种常用抗菌药物耐药率为79.4%-100.0%,其中对头孢菌素类、环丙沙星以及亚胺培南的耐药率均为100.0%。检测出的β-内酰胺酶耐药基因有blaOXA-23(90.1%,64例)、blaTEM(66.2%,47例)、blaKPC(1.4%,1例)和blaSHV(1.4%,1例),其中1例菌株同时携带blaKPC、blaSHV以及blaTEM三个耐药基。结论医院多药耐药鲍氏不动杆菌情况较严重,β-内酰胺酶相关耐药基因广泛存在于多药耐药鲍氏不动杆菌中,多药耐药鲍氏不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药可能与β-内酰胺酶耐药基因表达相关。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 耐药 β-内酰胺酶类耐药基因 耐药
MAPK信号通路影响肿瘤多药耐药的研究进展
2
作者 柴冬亚 袁佳琪 周轶平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期948-953,共6页
临床肿瘤治疗中,化疗药物在一定程度上抑制了肿瘤的生长和转移,但随着化疗药物的长期使用,肿瘤细胞会产生多药耐药(multidrug resistance,MDR)现象,导致化疗失败。肿瘤耐药的分子机制很复杂,包括ABC转运蛋白超家族的异常表达、细胞凋亡... 临床肿瘤治疗中,化疗药物在一定程度上抑制了肿瘤的生长和转移,但随着化疗药物的长期使用,肿瘤细胞会产生多药耐药(multidrug resistance,MDR)现象,导致化疗失败。肿瘤耐药的分子机制很复杂,包括ABC转运蛋白超家族的异常表达、细胞凋亡抑制、信号通路异常活化等。近年来,研究认为丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)信号通路可能参与了肿瘤耐药的形成。本文主要对MAPK信号转导通路影响肿瘤多药耐药以及通路抑制剂逆转耐药的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 MAPK信号转导通路 肿瘤 耐药 耐药基因 抑制剂
2013至2017年5种常见多药耐药菌的耐药性分析 预览
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作者 陈桂林 李军 《河北医药》 CAS 2019年第9期1423-1426,1430共5页
目的了解2013至2017年临床5种重要分离菌的耐药性变迁,为临床合理性用药提供依据。方法回顾性分析2013年1月至2017年12月临床科室送检标本耐药菌株的耐药情况。应用法国生物梅里埃全自动微生物鉴定仪进行鉴定,并做临床常用抗菌药物的耐... 目的了解2013至2017年临床5种重要分离菌的耐药性变迁,为临床合理性用药提供依据。方法回顾性分析2013年1月至2017年12月临床科室送检标本耐药菌株的耐药情况。应用法国生物梅里埃全自动微生物鉴定仪进行鉴定,并做临床常用抗菌药物的耐药性分析。结果 5年共分离出耐药阳性菌株174 953株,排名前五位的分别是:大肠埃希氏菌(5 201株)、铜绿假单胞菌(4 240株)、金黄色葡萄球菌(2 818株)、肺炎克雷伯菌(2 229株)、鲍曼不动杆菌株(1 633株)。大肠埃希菌中产ESBLs菌株检出率为49.38%~60.72%、肺炎克雷伯菌产ESBLs菌株检出率为33.67%~41.99%。产ESBLs的菌株均对酶抑制剂复合制剂、头霉素类、碳青霉烯类抗生素以及阿米卡星具有很高的敏感性,产ESBLs菌株的耐药性普遍高于非产ESBLs菌株;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MASSA)的检出率为49.65%~43.5%,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对复方新诺明、庆大霉素的耐药率低于甲氧西林敏感型金黄色葡萄球菌(MSSA),其他抗菌药物耐药率MRSA均高于MSSA。未检出耐万古霉素、替加环素及利奈唑胺的金黄色葡萄球菌。多重耐药的鲍曼不动杆菌对米诺环素、左氧氟沙星、复方新诺明耐药率较低,对其他药物耐药率均较高;铜绿假单胞菌除氨曲南的耐药率高于30%外,其他抗菌药物的耐药率均在30%以下,具有较高敏感性;除鲍曼不动杆菌外,其他几种细菌的多药耐药性均呈下降或稳定的趋势。结论动态监测细菌的耐药性对临床合理选择抗生素具有重要的指导作用。 展开更多
关键词 病原菌 抗菌 耐药性检测 耐药
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大肠埃希菌对常见抗菌药物的耐药率的分析 预览
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作者 姜会萍 《临床检验杂志(电子版)》 2019年第4期228-229,共2页
目的探讨我市患者感染的大肠埃希菌的分布及其对临床常用抗菌药物的耐药情况,为科学合理使用抗菌药物提供依据,以减少多重耐药的发生,提高治疗效果。方法选取2015年1月-2017年12月期间我市四家医院从各类标本中分离出的大肠埃希菌2,944... 目的探讨我市患者感染的大肠埃希菌的分布及其对临床常用抗菌药物的耐药情况,为科学合理使用抗菌药物提供依据,以减少多重耐药的发生,提高治疗效果。方法选取2015年1月-2017年12月期间我市四家医院从各类标本中分离出的大肠埃希菌2,944株,回顾性分析这些菌株的分布情况,耐药性及产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的情况。结果这2,944株大肠埃希菌来源于尿液标本503株(占17.08%),来源于痰标本667株(占22.66%),分离自脓汁标本708株(占24.05%);产生ESBLs1,718株,占58.36%;本市患者感染的大肠埃希菌对氨苄西林和头孢唑林的耐药率较高,分别为92.14%和76.21%,对厄他培南和呋喃妥因较敏感,耐药率分别为2.07%和4.33%。结论大肠埃希菌是引起我市患者呼吸道和尿路感染的主要致病菌,耐药性强,且有多重耐药,应当在治疗过程中科学合理选用抗生素,以提高治疗效果。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 耐药 耐药
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新型光敏剂光动力治疗耐药胃癌的实验研究 预览
5
作者 陈靖京 洪阁 +1 位作者 刘姝萍 刘天军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期661-667,共7页
目的研究新型光敏剂DTP介导的光动力学治疗(PDT)对人长春新碱(vincristine,VCR)耐药胃癌细胞SGC7901/VCR的治疗作用,并揭示DTP-PDT与P-gp之间的关系及相关机制。方法 MTT法评价DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞的杀伤作用及联合治疗作用;建立... 目的研究新型光敏剂DTP介导的光动力学治疗(PDT)对人长春新碱(vincristine,VCR)耐药胃癌细胞SGC7901/VCR的治疗作用,并揭示DTP-PDT与P-gp之间的关系及相关机制。方法 MTT法评价DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞的杀伤作用及联合治疗作用;建立耐药细胞裸鼠模型,计算瘤体积,观察治疗效果;流式细胞术检测细胞凋亡及坏死情况;检测DTP-PDT后,细胞内单线态氧( 1O 2)产率;流式细胞术和qPCR技术分别检测MDR1 mRNA和P-gp表达。结果 DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞及其裸鼠移植瘤均有明显杀伤作用,细胞死亡方式为凋亡;DTP-PDT后,细胞内 1O 2水平增加;DTP-PDT能够抑制耐药细胞MDR1 mRNA转录和P-gp表达,生育酚(α-tocopherol)可以减弱这种抑制;DTP-PDT与VCR合用对耐药细胞有协同治疗作用,生育酚可以减弱这种协同。结论 DTP-PDT产生的 1O 2可以抑制SGC7901/VCR生长,诱发细胞凋亡,而且能够抑制细胞表面P-gp的过表达,减少化疗药物外排,使DTP-PDT与VCR有协同治疗作用。 展开更多
关键词 长春新碱耐药胃癌 耐药 新型光敏剂 光动力学治疗 单线态氧 P糖蛋白 联合治疗
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山奈酚诱导三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231中乳腺癌耐药蛋白的表达并下调抗肿瘤药物对MDA-MB-231细胞的杀伤作用 预览
6
作者 张磊 林晓萌 +2 位作者 曹哲丽 李静 杨晓妹 《科学技术与工程》 北大核心 2019年第20期91-96,共6页
为确定三叶青活性物质山奈酚对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的影响及其作用的分子机制,通过定量PCR的方法检测TNBC临床标本及MDA-MB-231细胞中孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)的表达情况;通过荧光素酶报告基... 为确定三叶青活性物质山奈酚对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的影响及其作用的分子机制,通过定量PCR的方法检测TNBC临床标本及MDA-MB-231细胞中孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)的表达情况;通过荧光素酶报告基因活性检测确定山奈酚对MDA-MB-231细胞中PXR转录因子活性的影响;通过MTT(四唑盐)方法、裸鼠皮下成瘤方法研究了山奈酚以及抗肿瘤药物卡铂、维利帕尼以及拉帕替尼等对MDA-MB-231细胞的抗肿瘤作用。结果表明:PXR在TNBC临床标本以及MDA-MB-231细胞中有明确表达;山奈酚能够诱导MDA-MB-231细胞对抗肿瘤药物卡铂、维利帕尼以及拉帕替尼等对MDA-MB-231细胞的杀伤作用;山奈酚能够诱导MDA-MB-231中PXR的转录因子活性以及PXR下游基因乳腺癌的表达;使用小干扰RNA(small interfere RNA,siRNA)抑制乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)的表达能够逆转山奈酚诱导的抗肿瘤药物耐药。可见,山奈酚诱导TNBC细胞MDA-MB-231中乳腺癌耐药蛋白的表达并下调抗肿瘤药物对MDA-MB-231细胞的杀伤作用。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 山奈酚 乳腺癌耐药蛋白 耐药 孕烷X受体
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微小RNA调控ABC转运体介导肿瘤耐药的研究进展
7
作者 赵贝 李光慧 +2 位作者 张晓丹 赵永红 王斌 《中国临床药学杂志》 CAS 2019年第5期392-396,共5页
多药耐药(MDR)已成为肿瘤化疗失败的重要原因之一。ATP结合盒式蛋白(ABC转运体)是与MDR相关的跨膜蛋白,其过表达可导致肿瘤细胞产生MDR。目前,公认的与MDR关系较为密切的耐药蛋白有P糖蛋白(P-gp)、MDR相关蛋白1(MRP1)和乳腺癌耐药蛋白(B... 多药耐药(MDR)已成为肿瘤化疗失败的重要原因之一。ATP结合盒式蛋白(ABC转运体)是与MDR相关的跨膜蛋白,其过表达可导致肿瘤细胞产生MDR。目前,公认的与MDR关系较为密切的耐药蛋白有P糖蛋白(P-gp)、MDR相关蛋白1(MRP1)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)。微小RNA(miRNA)是一类高度保守的非编码小分子RNA,与靶基因mRNA 3’端非编码区(3’UTR)结合,降解mRNA或阻碍其翻译成蛋白质。近年来发现miRNA的这种调控机制,与多种肿瘤细胞中ABC转运体的表达有着密切的联系。对ABC转运体(P-gp、MRP1、BCRP)和miRNA的生物学特性和功能,以及与MDR之间的关系进行综述,为开展以miRNA为靶点来克服肿瘤MDR的研究提供依据。 展开更多
关键词 耐药 P糖蛋白 MDR相关蛋白1 乳腺癌耐药蛋白 miRNA
CHB感染者耐核苷(酸)类似物种类与HBV基因分型的研究
8
作者 张宝 李世龙 +4 位作者 刘永芳 吴丹 邸宝春 牛蕊 周静 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期355-357,361共4页
目的探讨唐山地区慢性乙型肝炎病毒(CHB)感染者的年龄、性别特征、耐药种类与乙型肝炎病毒(HBV)基因分型之间的相关性。方法选择2009年10月-2014年4月医院慢性乙型肝炎病毒患者467例为研究对象,通过毛细管电泳仪采用双脱氧终止法测序技... 目的探讨唐山地区慢性乙型肝炎病毒(CHB)感染者的年龄、性别特征、耐药种类与乙型肝炎病毒(HBV)基因分型之间的相关性。方法选择2009年10月-2014年4月医院慢性乙型肝炎病毒患者467例为研究对象,通过毛细管电泳仪采用双脱氧终止法测序技术对患者的血清进行HBV基因分型的检测,并分析HBV基因分型与耐药种类之间的相关性。结果唐山地区CHB感染者的467份样本中未检出基因型22份,已检测出HBV基因型的445份样本中共检出B、C、D三种基因型,其中B基因型64例占14.38%,C基因型380例占85.39%,D基因型1例占0.22%,C基因型为优势基因型(P<0.001)。已检测出B、C基因型的444例感染者中,<40岁和≥40岁分别占34.68%(154/444)和65.32%(290/444),差异有统计学意义(P<0.001);男性和女性感染者中,均以C基因型为主;男性感染者355例多于女性感染者89例(P<0.001);男性和女性CHB感染者不同基因分型间耐药种类的差异无统计学意义(P=0.345)。结论唐山地区CHB感染者主要耐药种类是拉米夫定、恩替卡韦和替比夫定的同时耐药,其次是阿德福韦酯的耐药。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 耐药位点 基因分型 突变 耐药
中药复方多靶点逆转肺癌化疗多药耐药机制效应的研究进展
9
作者 王超 李元滨 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期688-691,共4页
多药耐药是目前肺癌化疗失败的主要原因,如何预防或逆转肺癌多耐药仍然是亟待解决的临床棘手问题。中医辨证理论指导下的中药复方在肺癌多药耐药研究中日益受到重视。以现代医学肿瘤多药耐药机制研究为依据,文章归纳发现:中药复方可以... 多药耐药是目前肺癌化疗失败的主要原因,如何预防或逆转肺癌多耐药仍然是亟待解决的临床棘手问题。中医辨证理论指导下的中药复方在肺癌多药耐药研究中日益受到重视。以现代医学肿瘤多药耐药机制研究为依据,文章归纳发现:中药复方可以通过下调膜转运蛋白,降低肿瘤细胞解毒修复功能,影响信号转导凋亡调控基因、细胞周期、细胞外基质、线粒体相关分子调控效应及抑制或干扰内质网应激等机制发挥抗耐药效应,体现了中药复方干预肺癌耐药的高效、低毒、多靶点优势。相关研究为肺癌耐药的临床干预和科研提供了参考。 展开更多
关键词 复方 肺癌 耐药 机制 靶点
1例肝胆管结石患者取石术后胆道反复感染的药学监护 预览
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作者 沈建飞 张静 +2 位作者 盛一梁 吴嫣 朱星宇 《医药前沿》 2019年第3期130-131,共2页
本文以1例肝胆管结石患者取石术后胆道感染为例,探讨临床药师在药学监护过程中,尤其是在多重耐药菌的治疗中的作用.
关键词 耐药 胆道感染 临床 学监护
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慢性阻塞性肺疾病急性加重抗感染治疗中国专家共识
11
作者 慢性阻塞性肺疾病急性加重抗感染治疗中国专家共识编写组 阎锡新 陈荣昌 《国际呼吸杂志》 2019年第17期1281-1296,共16页
细菌感染是导致慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的重要诱因。但患者个体差异很大,为规范抗菌药物使用,国际呼吸杂志编辑部组织编写了本共识。主要推荐意见包括:(1)轻度AECOPD患者、无脓痰者暂不给予抗菌药物,但应严密观察病情变化,出... 细菌感染是导致慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的重要诱因。但患者个体差异很大,为规范抗菌药物使用,国际呼吸杂志编辑部组织编写了本共识。主要推荐意见包括:(1)轻度AECOPD患者、无脓痰者暂不给予抗菌药物,但应严密观察病情变化,出现脓痰时应实施抗感染治疗。(2)应结合疾病危险分层和铜绿假单胞菌感染风险制定抗感染方案。除高度耐药地区外,单纯慢性阻塞性肺疾病患者可选用大环内酯类、第一代或第二代头孢菌素等治疗;复杂慢性阻塞性肺疾病无铜绿假单胞菌感染风险者可选用阿莫西林/克拉维酸,也可选用左氧氟沙星或莫西沙星口服或静脉治疗;有铜绿假单胞菌感染风险患者如能口服则可选用环丙沙星或左氧氟沙星,需要静脉用药时可选择抗铜绿假单胞菌的β-内酰胺类或联合左氧氟沙星;AECOPD继发医院获得性肺炎/呼吸机相关性肺炎,经验性抗感染治疗策略需依据所在医院的医院获得性肺炎/呼吸机相关性肺炎病原谱及药敏结果制定,根据后续微生物资料调整目标治疗,常需要联合用药。(3)一般感染抗感染疗程5~7 d,复杂感染(合并肺炎、支气管扩张及耐药菌感染等)适当延长至10~14 d。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 急性加重 病原学 抗菌 耐药
卵巢上皮性癌多药耐药相关信号通路及靶向药物治疗的研究进展
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作者 吴佩阳(综述) 李力(审校) 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第7期551-555,共5页
卵巢上皮性癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一,早期症状隐匿。确诊时多为晚期,死亡率在女性恶性肿瘤和妇科肿瘤中分别居第五位和第一位。尽管目前卵巢癌治疗不断改进,但多药耐药性仍是治疗的主要障碍。明确卵巢上皮性癌多药耐药相关... 卵巢上皮性癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一,早期症状隐匿。确诊时多为晚期,死亡率在女性恶性肿瘤和妇科肿瘤中分别居第五位和第一位。尽管目前卵巢癌治疗不断改进,但多药耐药性仍是治疗的主要障碍。明确卵巢上皮性癌多药耐药相关信号通路及靶向药物治疗是改善多药耐药的关键,其相关研究已取得一定进展。本文拟对卵巢上皮性癌多药耐药相关信号通路及靶向药物治疗的研究进展做一综述,对改善多药耐药现象,提高卵巢癌患者生存率具有重要意义。 展开更多
关键词 卵巢癌 耐药 信号通路 靶向
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在药剂学中的应用 预览
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作者 鲁心平 姜晓艺 +3 位作者 张云杰 周超培 张雯 杨春荣 《广东化工》 CAS 2019年第1期76-77,共2页
综述聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethyleneglycol 1000 succinate, TPGS)在药剂学中的最新应用进展。依据国内外公开发表的最新文献,对TPGS的理化性质、药物载体的应用和制剂应用进行分析和讨论。
关键词 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯 耐药 剂学
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中药单体逆转肿瘤细胞多药耐药的作用机制 预览
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作者 李旭辉 惠雪枫 +3 位作者 王艳梅 薛孟迪 王瑞 汤西玲 《延安大学学报:医学科学版》 2019年第2期96-99,共4页
肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药是导致化疗失败和疾病复发的主要原因。由于肿瘤细胞多药耐药(Multi-drugResistance,MDR)作用机制相当复杂,使西药难以达到彻底治愈的目的,而中药具有多靶点、低毒性、价格低廉、多途径、高效逆转MDR的优... 肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药是导致化疗失败和疾病复发的主要原因。由于肿瘤细胞多药耐药(Multi-drugResistance,MDR)作用机制相当复杂,使西药难以达到彻底治愈的目的,而中药具有多靶点、低毒性、价格低廉、多途径、高效逆转MDR的优势,因此,中药增强耐药肿瘤细胞对化疗药物敏感性已经成为当前相关领域的研究热点。本文就肿瘤细胞MDR的相关机制、中药单体对MDR影响研究的当前状况及应用前景进行综述。 展开更多
关键词 单体 肿瘤细胞 耐药
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中药逆转肝癌多药耐药机制的研究进展
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作者 余云霞 夏嘉文 熊友香 《上海中医药杂志》 2019年第8期92-97,共6页
结合近10年国内外中药逆转肝癌多药耐药的相关研究,就中药在抑制膜转运蛋白、抑制多药耐药性(MDR)基因、抑制抗细胞凋亡途径、逆转酶介导的MDR、改善肿瘤细胞微环境等方面的肝癌多药耐药逆转作用作概述,并总结研究中存在的问题及发展方... 结合近10年国内外中药逆转肝癌多药耐药的相关研究,就中药在抑制膜转运蛋白、抑制多药耐药性(MDR)基因、抑制抗细胞凋亡途径、逆转酶介导的MDR、改善肿瘤细胞微环境等方面的肝癌多药耐药逆转作用作概述,并总结研究中存在的问题及发展方向,为临床治疗方案提供新思路。 展开更多
关键词 肝癌 耐药 逆转 机制 综述
中药单体调控自噬逆转肿瘤耐药的实验研究现状
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作者 王浩 段佩雯 +1 位作者 伏杰 王松坡 《中医药导报》 2019年第13期53-56,共4页
对中药单体通过调控自噬调节多种肿瘤耐药性的实验研究进行综述,发现具有逆转肿瘤耐药作用的药物多为扶正解毒类,如苦参、黄芪、姜黄等,今后可侧重此类药物的单体研究。体内研究及临床研究是目前自噬研究的不足之处,当引起重视。自噬对... 对中药单体通过调控自噬调节多种肿瘤耐药性的实验研究进行综述,发现具有逆转肿瘤耐药作用的药物多为扶正解毒类,如苦参、黄芪、姜黄等,今后可侧重此类药物的单体研究。体内研究及临床研究是目前自噬研究的不足之处,当引起重视。自噬对肿瘤耐药性的影响因肿瘤种类及所处时期有关,如何精准调控自噬,使患者获益,值得进一步探究。 展开更多
关键词 自噬 肿瘤 耐药 单体 实验研究
地塞米松降低紫杉醇对肺癌细胞化疗作用的实验研究 预览 被引量:2
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作者 高雅茹 王玮 +4 位作者 袁夏 贾婷婷 张蝶 袁易 曾海荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期382-387,共6页
目的研究地塞米松(dexamethasone,Dex)降低紫杉醇对肺癌细胞的化疗作用。方法MTT法考察不同浓度的紫杉醇,以及地塞米松(10μmol·L^-1)与不同浓度的紫杉醇联用,对肺癌细胞A549、Calu-1存活率的影响;流式细胞仪检测细胞周期;Western ... 目的研究地塞米松(dexamethasone,Dex)降低紫杉醇对肺癌细胞的化疗作用。方法MTT法考察不同浓度的紫杉醇,以及地塞米松(10μmol·L^-1)与不同浓度的紫杉醇联用,对肺癌细胞A549、Calu-1存活率的影响;流式细胞仪检测细胞周期;Western blot检测地塞米松对糖皮质激素受体(GR)、P-糖蛋白(P-gP)、多药耐药蛋白1(MRP-1)表达的影响;裸鼠移植瘤实验考察地塞米松降低紫杉醇对肺癌细胞的化疗作用。结果与紫杉醇单独作用相比,地塞米松(10μmol·L-1)联合紫杉醇降低了紫杉醇对肺癌细胞A549、Calu-1的敏感性,使IC 50明显提高(A549细胞:IC50由0.58μmol·L^-1提高到1.35μmol·L^-1;Calu-1细胞:IC50由1.10μmol·L^-1提高到2.10μmol·L^-1);地塞米松使GR蛋白表达增高,同时使P-gP、MRP-1蛋白的表达明显升高;地塞米松联合紫杉醇明显降低紫杉醇对裸鼠移植瘤的抑瘤效果。结论地塞米松联合紫杉醇可能使肺癌细胞产生耐药性,降低紫杉醇的化疗效果。 展开更多
关键词 地塞米松 紫杉醇 联合用 肺癌 化疗 耐药 糖皮质激素受体 P-糖蛋白
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壮药龙钻通痹方治疗类风湿关节炎多药耐药的疗效评估 预览
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作者 孙慧慧 《壮瑶药研究季刊》 2019年第1期72-76,105,共6页
目的:观察壮药龙钻通痹方干预类风湿关节炎多药耐药的临床疗效。方法:将60例类风湿关节炎(RA)多药耐药病人随机分为中药联合治疗组及对照组,每组30例。对照组以甲氨蝶哙片、来氟米特片为基础用药,关节肿痛明显可加用非笛体抗炎药或小剂... 目的:观察壮药龙钻通痹方干预类风湿关节炎多药耐药的临床疗效。方法:将60例类风湿关节炎(RA)多药耐药病人随机分为中药联合治疗组及对照组,每组30例。对照组以甲氨蝶哙片、来氟米特片为基础用药,关节肿痛明显可加用非笛体抗炎药或小剂量糖皮质激素;中药联合治疗组在对照组西医治疗的基础上予壮药龙钻通痹方治疗。对比两组患者在研究前后的DAS28评分的变化,计算各组达ACR20缓解标准的病例数,以及中医症状积分并进行中医证候疗效评价。结果:在疗程结束时两组DAS28评分均较治疗前有下降(P<0.05);且中药联合治疗组下降幅度均大于对照组(P<0.05)。治疗12周后,中药联合治疗组有19例(63.3%)达ACR20缓解标准,而对照组仅有11例(36.7%)达ACR20缓解标准,两组有显著性差异(P<0.05);治疗结束后,观察组的中医证候疗效总有效率为83.3%,而对照组总有效率为46.7%,提示龙钻通痹方在中医症候改善方面的治疗效果优于单纯西医基础治疗。结论:壮药龙钻通痹方能有效改善RA多药耐药。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 耐药 龙钻通痹方
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扶正祛邪复方对K562/A02细胞耐药性的逆转作用 预览
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作者 李秀军 张雨凝 +1 位作者 张玉珊 雷婷 《广东医学》 CAS 2019年第3期335-338,共4页
目的探讨扶正祛邪复方含药血清对阿霉素诱导的耐药细胞K562/A02的耐药性的逆转机制。方法将含药血清分为3组:高剂量含药血清组(HD组)、中剂量含药血清组(MD组),低剂量含药血清组(LD组)。采用MTT法,以K562/A02细胞为靶细胞,观察低剂量组... 目的探讨扶正祛邪复方含药血清对阿霉素诱导的耐药细胞K562/A02的耐药性的逆转机制。方法将含药血清分为3组:高剂量含药血清组(HD组)、中剂量含药血清组(MD组),低剂量含药血清组(LD组)。采用MTT法,以K562/A02细胞为靶细胞,观察低剂量组、中剂量组、高剂量组扶正祛邪复方含药血清对其的生长抑制率。另外,经不同剂量含药血清处理并联合阿霉素配制液(ADM)干预后的细胞K562/A02再分为3个实验组(HD+ADM组、MD+ADM组、LD+ADM组),设干扰素+ADM为对照组,以流式细胞术检测其凋亡率的表达情况。结果含药血清均可抑制K562/A02细胞的增殖,高剂量组抑制作用最强,与中、低剂量组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。含药血清能够诱导K562/A02细胞的凋亡,高剂量组诱导的细胞凋亡率最高,与中、低剂量组间相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论扶正祛邪复方含药血清具有抑制白血病耐药细胞K562/A02增殖的作用,并通过诱导K562/A02细胞的凋亡发挥逆转多药耐药的作用。 展开更多
关键词 白血病 耐药 K562/A02 凋亡率
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益气除痰方联合顺铂对肺癌耐药皮下移植瘤生长及Bax、Bcl-2表达的影响
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作者 李元滨 林丽珠 +4 位作者 王超 陈昌明 杨建猛 郗昕 李轶璠 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期755-758,共4页
目的:观察益气除痰方(以下简称中药)联合顺铂对人肺腺癌耐顺铂A549/DDP细胞裸鼠皮下移植瘤生长及组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法:建立人肺腺癌耐顺铂裸鼠移植瘤模型,随机分为模型组,中药低、高剂量组,顺铂组,低、高联合... 目的:观察益气除痰方(以下简称中药)联合顺铂对人肺腺癌耐顺铂A549/DDP细胞裸鼠皮下移植瘤生长及组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法:建立人肺腺癌耐顺铂裸鼠移植瘤模型,随机分为模型组,中药低、高剂量组,顺铂组,低、高联合化疗组;透射电镜观察肿瘤组织细胞超微结构;流式细胞术测定肿瘤细胞凋亡率;免疫蛋白印迹法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达。结果:顺铂组抑瘤率为10.11%,低、高联合化疗组抑瘤率为28.09%、43.82%;与顺铂组比较,低、高联合化疗组瘤重、瘤重指数均显著降低(P<0.01)。透射电镜下各联合化疗组呈典型凋亡形态;流式细胞术检测结果显示:与顺铂组比较,各联合化疗组移植瘤细胞凋亡率显著上升(P<0.01);高联合化疗组Bax、Caspase-3蛋白表达量最高,Bcl-2蛋白表达量最低,Bcl-2/Bax比值降低,与模型组和顺铂组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:益气除痰方与顺铂联用具有显著协同作用,其抗耐药机制可能与上调Bax表达,下调Bcl-2表达,提高A549/DDP细胞对顺铂敏感性,促进耐药肺癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 肺癌 顺铂 BAX Bcl-2 Caspase-3 益气除痰方 耐药
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