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HPLC波长切换法同时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量
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作者 颜国 仝淑花 孙映求 《中国药师》 CAS 2019年第6期1171-1173,共3页
目的:建立HPLC波长切换法时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250(葛根素、大豆苷元),237(甘草苷、甘草酸铵),225(木... 目的:建立HPLC波长切换法时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250(葛根素、大豆苷元),237(甘草苷、甘草酸铵),225(木香烃内酯、去氢木香内酯)nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:葛根素、甘草苷、大豆苷元、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯检测质量浓度的线性范围分别为19.218~307.486,2.518~40.284,1.402~22.434,1.881~30.092,1.532~24.508,0.940~15.034μg·ml^-1(r为0.999 5~0.999 9);平均加样回收率分别为98.7%、99.9%、99.4%、100.4%、99.6%、99.4%(RSD<2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿腹泻宁糖浆中上述6种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 波长切换法 小儿腹泻宁糖浆 葛根素 甘草苷 大豆苷元 甘草酸铵 木香烃内酯 去氢木香内酯
HPLC同时测定六味葛蓝降脂片中葛根素、大豆苷元、橙黄决明素和大黄酚的含量 预览
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作者 肖明 周雅琪 +2 位作者 李芳婵 蒋林 魏博伟 《中国医药导报》 CAS 2019年第12期105-108,112共5页
目的建立高效液相色谱法同时测定六味葛蓝降脂片中的葛根素、大豆苷元、橙黄决明素及大黄酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Phenomenex Gemini C18(250 nm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为28... 目的建立高效液相色谱法同时测定六味葛蓝降脂片中的葛根素、大豆苷元、橙黄决明素及大黄酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Phenomenex Gemini C18(250 nm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为285 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果葛根素、大豆苷元、橙黄决明素及大黄酚进样量分别在0.01 458~0.06 562 mg/mL、0.1074~0.2417 mg/mL、0.014 58~0.065 62 mg/mL、0.012 01~0.054 04 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.995 94、0.999 95、0.999 97、0.991 57);平均加样回收率分别为99.0%、102.9%、104.1%、104.1%,RSD分别为0.390%、0.910%、0.050%、0.057%(n=6)。结论本方法简便、准确,方法稳定性、重复性良好,可用于六味葛蓝降脂片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 六味葛蓝降脂片 葛根素 大豆苷元 橙黄决明素 大黄酚
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2,6-二甲基-β-环糊精增溶大豆苷元的机理研究 预览
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作者 于湛 李天乐 +3 位作者 韩东旭 刘丽艳 陈庆阳 苏桂田 《沈阳师范大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第1期15-19,共5页
采用β-环糊精、γ-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、2,6-二甲基-β-环糊精与6-葡萄糖基-β-环糊精作为增溶剂,研究其对大豆苷元的增溶作用。紫外-可见光谱实验结果表明,上述5种环糊精对大豆苷元都有一定的增溶效应,其中2,6-二甲基-β-环... 采用β-环糊精、γ-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、2,6-二甲基-β-环糊精与6-葡萄糖基-β-环糊精作为增溶剂,研究其对大豆苷元的增溶作用。紫外-可见光谱实验结果表明,上述5种环糊精对大豆苷元都有一定的增溶效应,其中2,6-二甲基-β-环糊精的增溶作用最好。数据分析可知,环糊精是通过与大豆苷元形成的1:1型复合物实现増溶的。随后,采用傅里叶变换红外光谱法、X射线粉末衍射法等手段验证了环糊精与大豆苷元形成的复合物。为了获得可能的复合物结构,采用分子对接技术研究2,6-二甲基-β-环糊精与大豆苷元的复合过程,并对所得到的能量最低的对接结果进行了分子动力学模拟实验,发现大豆苷元的A环与C环复合在2,6-二甲基-β-环糊精空腔处,B环位于环糊精大口处,二者之间存在明显的氢键作用,而且所形成的复合物具有较强的动力学稳定性,在30ns时间内结构稳定,未发生较大形变。主客体与复合物的RMSD变化很小。 展开更多
关键词 大豆苷元 2 6-二甲基-β-环糊精 复合物 增溶作用 分子动力学模拟
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大豆苷元对大鼠心室肌细胞INa的影响 预览
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作者 匡怡 沙毛毛 +5 位作者 马宏昕 任静娜 饶本龙 薛文君 王嘉仪 许正新 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期71-77,共7页
目的观察大豆苷元对大鼠心室肌细胞钠通道电流(INa)的影响,探讨其抗心律失常的机制。方法MTT比色法检测大豆苷元对心室肌细胞活力的影响;单酶解法分离大鼠单个心室肌细胞;全细胞膜片钳技术观察、记录、分析大豆苷元给药前后大鼠心室肌细... 目的观察大豆苷元对大鼠心室肌细胞钠通道电流(INa)的影响,探讨其抗心律失常的机制。方法MTT比色法检测大豆苷元对心室肌细胞活力的影响;单酶解法分离大鼠单个心室肌细胞;全细胞膜片钳技术观察、记录、分析大豆苷元给药前后大鼠心室肌细胞INa及其动力学特征的变化。结果MTT实验表明,大豆苷元的IC 50 30~100μmol·L^-1,由此选定用于后续实验的药物浓度为0.3~10μmol·L^-1。膜片钳实验结果表明,当给予终浓度为0.3、1、3、10μmol·L^-1大豆苷元后,药物对I Na呈浓度依赖性抑制现象;大豆苷元0.3μmol·L^-1时对INa作用的时间过程也具有一定影响,随时间推移缓慢减小;1、3、10μmol·L^-1大豆苷元使I-U曲线上移;在此同等条件下,激活曲线向去极化方向移动、稳态失活曲线向超极化方向移动和失活后恢复曲线的τ值延长。结论大豆苷元对大鼠心室肌Na+通道有明显的抑制作用,这可能是其抗心律失常的机制之一。 展开更多
关键词 乳鼠 大豆苷元 全细胞膜片钳技术 钠离子通道 心室肌细胞 心律失常
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大豆苷元增强多西紫杉醇体外杀伤三阴性乳腺癌作用研究
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作者 金时 耿健雄 +2 位作者 曹守波 曹鸿艳 胡靖 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第5期842-845,867共5页
目的:研究大豆苷元通过调节BRCA1表达逆转多西紫杉醇耐药的具体机制。方法:应用三阴性人乳腺癌细胞系MDA-MB-231、SUM-1315作为研究对象,通过MTT法评估分析不同治疗组的抑瘤率,应用流式细胞仪检测各治疗组细胞的凋亡情况;应用western-b... 目的:研究大豆苷元通过调节BRCA1表达逆转多西紫杉醇耐药的具体机制。方法:应用三阴性人乳腺癌细胞系MDA-MB-231、SUM-1315作为研究对象,通过MTT法评估分析不同治疗组的抑瘤率,应用流式细胞仪检测各治疗组细胞的凋亡情况;应用western-blot分析各治疗组BRCA1及凋亡相关蛋白的表达情况。结果:研究发现大豆苷元、多西紫杉醇及联合组对乳腺癌MDA-MB-231、SUM1315细胞的抑制呈浓度依赖的原则。并且BRCA1表达的细胞系MDA-MB-231比BRCA1突变的细胞系SUM1315抑瘤率更高,两个细胞系不同治疗组分别与对照组相比较,凋亡率明显升高,均具有统计学意义;且随着大豆苷元的加入,可使多西紫杉醇的凋亡率显著增加,并且可减少多西紫杉醇的用量。在SUM-1315细胞系,大豆苷元逆转多西紫杉醇耐药,增加凋亡比率更为显著。大豆苷元可使BRCA1突变型的三阴性乳腺癌细胞系SUM-1315表达BRCA1,并具有浓度依赖性。对各组细胞的凋亡蛋白的变化进行免疫印迹分析表明大豆苷元联合多西紫杉醇可通过调节caspase依赖的凋亡通路活性来增强多西紫杉醇的凋亡作用,从而增强乳腺癌细胞杀伤。结论:大豆苷元可通过调节BRCA1表达量,协同增强多西紫杉类药物杀伤三阴性乳腺癌细胞,促进凋亡进而逆转化疗耐药。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 大豆苷元 BRCA1 凋亡
响应面法优化药对葛根-川芎提取工艺
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作者 卜雕雕 张丹 王昌利 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第4期54-57,225共5页
目的:采用响应曲面法对葛根-川芎药对的醇提工艺进行优化。方法:在单因素试验基础上,采用HPLC法测定葛根素、阿魏酸、大豆苷元的含量,并以葛根素、阿魏酸、大豆苷元得率的综合评分为指标,通过响应面法考察乙醇浓度、提取时间、料液比对... 目的:采用响应曲面法对葛根-川芎药对的醇提工艺进行优化。方法:在单因素试验基础上,采用HPLC法测定葛根素、阿魏酸、大豆苷元的含量,并以葛根素、阿魏酸、大豆苷元得率的综合评分为指标,通过响应面法考察乙醇浓度、提取时间、料液比对葛根-川芎药对提取工艺的影响。结果:最佳条件为乙醇浓度82%,提取时间3.30 h,液料比13.50∶1,测得综合评分为92.33,与预测值93.70偏差了1.37,表明所得工艺参数可靠。结论:该响应面法优选的提取工艺稳定可行,可用于药对葛根-川芎中葛根素、阿魏酸和大豆苷元的提取。 展开更多
关键词 葛根素 阿魏酸 大豆苷元 响应面法
基于多指标成分含量与抗氧化活性的葛根类药材质量评价研究
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作者 黄再强 王甜甜 +3 位作者 马逾英 张燕飞 胡明勋 吴兵 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第7期1667-1676,共10页
目的通过测定葛根类药材中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素6种成分含量,结合抗氧化活性评价,综合评价葛根类药材质量。方法采用UPLC-DAD法测定样品的主要成分含量,Agi Lent Zorbax SB-C18(5 mm×2.1... 目的通过测定葛根类药材中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素6种成分含量,结合抗氧化活性评价,综合评价葛根类药材质量。方法采用UPLC-DAD法测定样品的主要成分含量,Agi Lent Zorbax SB-C18(5 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%乙酸水溶液作为流动相洗脱,柱温30℃,体积流量0.4 mL/min;采用紫外分光光度法,以DPPH清除活性进行抗氧化活性评价;以样品中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素6种成分含量,结合其半数抑制浓度(IC(50)),进行7个指标的综合加权评分,并进行聚类分析。结果粉葛以8、9、50、51号样品综合加权评分较高,质量较好,产自四川简阳、江油地区;19、20、29-31号人工种植峨眉葛样品质量较差;葛根以33-37、65-69号样品综合加权评分较高,质量较好,产自平武、北川、青川地区。结论 UPLC波长切换技术多成分同时测定方法操作简单、简便快捷、重复性好,专属性强;综合加权评价法能够较全面地分析药材质量,为葛根类药材质量综合评价提供参考依据。 展开更多
关键词 葛根 粉葛 UPLC-DAD 3′-羟基葛根素 葛根素 大豆 大豆苷元 染料木苷 染料木素 抗氧化活性 质量评价
响应面法优选葛根超微粉的制备工艺及活性成分测定研究 被引量:1
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作者 孔馨逸 刘妍如 +6 位作者 唐志书 王梅 吕杨 张遥遥 董娇 宋忠兴 钱大玮 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第13期2993-3000,共8页
目的建立葛根中8种主要黄酮类成分UPLC同时测定法,研究超微粉碎技术对葛根黄酮类成分含量的影响,确定葛根超微粉的生产工艺。方法采用响应面设计方法对葛根粉碎技术中的粉碎时间、投药量和初始粒度3个因素进行考察,以粒径分布(D90、D5... 目的建立葛根中8种主要黄酮类成分UPLC同时测定法,研究超微粉碎技术对葛根黄酮类成分含量的影响,确定葛根超微粉的生产工艺。方法采用响应面设计方法对葛根粉碎技术中的粉碎时间、投药量和初始粒度3个因素进行考察,以粒径分布(D90、D50)和UPLC法测定的不同粒径葛根粉(10~40、40~65、300目)中8个黄酮类活性成分(3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素和芒柄花素)的含量数据,共10个指标作为响应因子进行葛根超微粉碎技术评价研究。结果葛根中8种黄酮类化合物分别在75.8~242.7、205.6~658.0、147.3~417.3、10.2~163.3、11.3~182.0、1.2~18.8、0.25~4.00、0.35~5.37μg/mL与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%、99.25%、99.90%、100.17%、100.21%、101.40%、100.73%、101.42%,RSD均小于3.0%,UPLC同时测定结果显示,相较其他粒径葛根粉,葛根超微粉(300目)黄酮类含量更高。响应面法优选结果显示超微粉的最佳工艺参数条件为在粒径为80目[(180.0±7.6)μm],通过5号筛时,投药量为247 g,粉碎时间为26 min。结论响应面法优选的葛根超微粉碎工艺简便,准确度较高,得到的超微粉黄酮含量更高。该工艺可以为葛根超微粉碎技术提供参考。 展开更多
关键词 葛根 超微粉 3′-羟基葛根素 葛根素 3′-甲氧基葛根素 大豆 染料木苷 大豆苷元 染料木素 芒柄花素 响应面法 超高效液相色谱法
不同剂量大豆苷元对宫颈癌细胞株Hela VEGF-C基因表达的影响 预览
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作者 胡焕焕 姬国杰 +8 位作者 陈阳 常朋兰 刘艳青 张宁 王冰 薛钊 刘瑞 周红伟 石晓卫 《山东医药》 2018年第3期36-38,共3页
目的观察不同剂量大豆苷元对宫颈癌Hela细胞VEGF-CmRNA表达的影响。方法将体外培养的宫颈癌Hela细胞分为观察1、2、3组和对照组,观察1、2、3组分别加入10、40、80μmol/L的大豆苷元,对照组不加药,继续培养24 h。采用RT-PCR法检测各种细... 目的观察不同剂量大豆苷元对宫颈癌Hela细胞VEGF-CmRNA表达的影响。方法将体外培养的宫颈癌Hela细胞分为观察1、2、3组和对照组,观察1、2、3组分别加入10、40、80μmol/L的大豆苷元,对照组不加药,继续培养24 h。采用RT-PCR法检测各种细胞VEGF-C mRNA。结果观察1、2、3组及对照组细胞VEGF-C mRNA相对表达量分别为0.533±0.011、0.184±0.006、0.164±0.007、0.613±0.011观察1、2、3组细胞VEGF-C mRNA相对表达量均低于对照组(P均〈0.05),且观察3组低于观察1、2组(P均〈0.05),观察2组低于观察1组(P〈0.05)。结论大豆苷元能下调宫颈癌细胞VEGF-CmRNA表达,此效果有剂量依赖性。 展开更多
关键词 大豆苷元 宫颈癌 血管内皮生长因子C
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大豆苷元对人成骨细胞经典的雌激素受体信号通路的调节作用 预览
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作者 王志平 禹博 +3 位作者 刘明皓 苗德宇 赵子义 王越 《武警后勤学院学报:医学版》 CAS 2018年第3期200-203,共4页
【目的】研究大豆苷元对人成骨细胞经典的雌激素受体(estrogen receptor,ER)信号通路的调节作用。【方法】以同时表达两种ER亚型的人MG-63成骨样细胞为研究模型,分别应用不同终浓度的大豆苷元(0.01、0.1、1μmol/L)、雌二醇(0.1μm... 【目的】研究大豆苷元对人成骨细胞经典的雌激素受体(estrogen receptor,ER)信号通路的调节作用。【方法】以同时表达两种ER亚型的人MG-63成骨样细胞为研究模型,分别应用不同终浓度的大豆苷元(0.01、0.1、1μmol/L)、雌二醇(0.1μmol/L)、雷洛昔芬(0.1μmol/L)或二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)处理,通过荧光素酶报告基因、RT-PCR及免疫印迹等技术,观察大豆苷元对MG-63细胞经典的雌激素反应元件(estrogen response element,ERE)的基因转录活性、ER亚型及其相关的类固醇受体共激活因子(steroid receptor coactivator,SRC-1)表达的调节作用。【结果】大豆苷元可增强MG-63细胞经典的ERE基因转录活性,同时使其ERα、ERβ及SRC-1表达水平升高。【结论】大豆苷元可通过ER经典的基因组作用机制,即增强ERE基因转录活性对成骨细胞发挥效应,其机制可能与其增加ERα、ERβ及其相关的共激活因子SRC-1的表达水平相关。 展开更多
关键词 大豆苷元 成骨细胞 雌激素受体 雌激素反应元件
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大豆苷元固体分散体的制备及生物利用度研究
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作者 王志 叶贝妮 冯年平 《上海中医药杂志》 2018年第9期86-91,共6页
目的制备载大豆苷元(daidzein,DZ)二氧化硅(Aeroperl 300 Pharma,AP)固体分散体(Dz—AP),并对其促进大豆苷元口服吸收作用进行体内外评价。方法利用均匀设计优化DZ—AP处方;采用差示扫描量热法(DSC)、x射线衍射法(XRPD)... 目的制备载大豆苷元(daidzein,DZ)二氧化硅(Aeroperl 300 Pharma,AP)固体分散体(Dz—AP),并对其促进大豆苷元口服吸收作用进行体内外评价。方法利用均匀设计优化DZ—AP处方;采用差示扫描量热法(DSC)、x射线衍射法(XRPD)进行表征;通过检测其体外累积溶出速率和大鼠体内血药浓度变化评价DZ—AP体内外释药行为,并对DZ—AP固体分散体的稳定性进行考察。结果均匀实验设计优化出DZ—AP固体分散体的处方为:大豆苷元100mg,溶解在3倍量的甲醇中,加入300mgAP,室温搅拌45nlin,旋蒸除去溶剂,减压干燥1h。DSC和XRPD分析表明药物大部分以无定型的状态存在于固体分散体中。与原料药相比,DZ.AP体外溶出速率显著加快。大鼠药动学数据显示.固体分散体的相对生物利用度是大豆苷元原料药的137.1%。稳定性实验结果表明,Dz—AP在室温及加速条件下放置3个月,大豆苷元的含量、溶出度均未发生明显改变,表明在贮存过程中稳定性良好。结论以AP为载体制备DZ—AP固体分散体可有效提高大豆苷元的溶出速率和口服生物利用度。 展开更多
关键词 大豆苷元 AEROPERL 300 Pharma 固体分散体 生物利用度
大豆苷元对人成骨样MG-63细胞增殖的影响及机制研究 预览
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作者 温晓昶 吴晓凤 +4 位作者 赵子义 刘明皓 苗德宇 王越 金鑫 《武警后勤学院学报:医学版》 CAS 2018年第7期553-557,共5页
【目的】研究大豆苷元对人成骨样MG-63细胞增殖的影响,并初步探讨其相关的分子作用机制。【方法】以同时表达两种雌激素受体(estroge nreceptor,ER)亚型的人成骨样MG-63细胞为研究对象,通过MTT、流式细胞术及小RNA干扰等方法观察大豆苷... 【目的】研究大豆苷元对人成骨样MG-63细胞增殖的影响,并初步探讨其相关的分子作用机制。【方法】以同时表达两种雌激素受体(estroge nreceptor,ER)亚型的人成骨样MG-63细胞为研究对象,通过MTT、流式细胞术及小RNA干扰等方法观察大豆苷元对MG-63细胞增殖的影响。【结果】大豆苷元显著促进人成骨样MG-63细胞增殖,其促增殖作用能够被ER阻断剂ICI182,780部分阻断。小RNA干扰技术进一步证实大豆苷元对人成骨样MG-63细胞的促增殖作用主要由ERα介导。【结论】大豆苷元能够促进人成骨样MG-63细胞增殖,其作用机制与激活ER途径有关,主要受ERα调节。 展开更多
关键词 大豆苷元 成骨细胞 细胞增殖 雌激素受体
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碱-低压复合法对大豆苷元转化的影响 预览
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作者 李笑梅 陈知秋 向世新 《食品科学》 CSCD 北大核心 2018年第14期288-295,共8页
以市售大豆异黄酮粉为原料进行碱水解,在碱水解最优条件下探究低压对大豆苷元转化的影响。采用高效液相色谱法测定大豆苷元和葡萄糖苷产量,分别以葡萄糖苷增长率和苷元转化率为指标,以碱水解时间、温度、pH值和低压作用时间、料液比、... 以市售大豆异黄酮粉为原料进行碱水解,在碱水解最优条件下探究低压对大豆苷元转化的影响。采用高效液相色谱法测定大豆苷元和葡萄糖苷产量,分别以葡萄糖苷增长率和苷元转化率为指标,以碱水解时间、温度、pH值和低压作用时间、料液比、压力为因素,通过单因素试验考察各个因素参数独立变化时水平对指标的影响,再以响应面法研究各因素及其交互作用对指标影响,优化工艺条件。结果表明:碱水解最优条件为pH 11.5、温度63℃、时间49 min,葡萄糖苷型大豆异黄酮的增长率可达286.40%。在此基础上进行低压处理,压力0.25 MPa、料液比1∶120(g/mL)、时间10 min,苷元转化率达16.65%。 展开更多
关键词 大豆苷元 碱水解 低压 转化率 响应面法
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黑豆汁制何首乌中大豆苷元含量测定 预览
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作者 邓青 李霓冰 《分子诊断与治疗杂志》 2018年第6期422-427,共6页
目的通过测定黑豆汁制何首乌中大豆苷元的含量对其质量进行评价。方法采用薄层色谱法对黑豆汁制何首乌、生何首乌、清蒸制何首乌及对照品中的大豆苷元进行定性分析;采用高效液相色谱法对其大豆苷元含量进行定量分析。结果黑豆汁制何首... 目的通过测定黑豆汁制何首乌中大豆苷元的含量对其质量进行评价。方法采用薄层色谱法对黑豆汁制何首乌、生何首乌、清蒸制何首乌及对照品中的大豆苷元进行定性分析;采用高效液相色谱法对其大豆苷元含量进行定量分析。结果黑豆汁制何首乌薄层色谱中的荧光斑点与大豆苷元对照品色谱的荧光斑点位置对应;而生何首乌、清蒸制何首乌色谱中,与大豆苷元对照品相应的位置上不显相同颜色的荧光斑点。通过高效液相色谱测定得到大豆苷元进样量X(μg)与其对应的峰面积值Y的回归方程为:Y=12.647X+197.35(r=0.999 9),线性范围为1.65~16.56μg,平均回收率98.72%(n=5,RSD=1.54%)。黑豆汁制何首乌大豆苷元含量为(12.34±1.26)mg/g;在生何首乌、清蒸制何首乌中未检测出大豆苷元。结论通过对黑豆汁制何首乌中大豆苷元的鉴定,可有效区分黑豆制何首乌与其它炮制品,从而达到对制何首乌质量评价及鉴别的目的。 展开更多
关键词 黑豆汁 大豆苷元 何首乌
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酸-超声水解法对大豆苷元转化的影响 预览
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作者 李笑梅 王如梦 《中国食品添加剂》 2018年第11期140-149,共10页
以经过炒制后的大豆异黄酮粉为原料,采用单元因素和响应曲面法先后对酸水解和超声水解条件进行优化,用HPLC法测定结合型和游离型大豆异黄酮含量,计算苷元转化率。得到结果为:酸水pH 3.2,时间3.9 h,温度82℃,苷元转化率31.34%;超声温度35... 以经过炒制后的大豆异黄酮粉为原料,采用单元因素和响应曲面法先后对酸水解和超声水解条件进行优化,用HPLC法测定结合型和游离型大豆异黄酮含量,计算苷元转化率。得到结果为:酸水pH 3.2,时间3.9 h,温度82℃,苷元转化率31.34%;超声温度35℃,功率200 W,时间1.95 h。苷元转化率43.81%。超声可使苷元转化率提高12.47%,有使糖苷转化为苷元的水解作用,此外研究结果表明将单一方法相继联合使用,对苷元转化率有叠加效果。 展开更多
关键词 大豆苷元 酸水解 超声波 转化率
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大豆苷元抑制人成骨样MG-63细胞分泌IL-6的分子机制研究 预览
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作者 李乐飞 金鑫 +3 位作者 李程育 高丹丹 温晓昶 王越 《武警后勤学院学报:医学版》 CAS 2018年第6期467-471,共5页
【目的】研究大豆苷元抑制人成骨样MG-63细胞分泌IL-6的分子机制。【方法】选用兼有两种雌激素受体(estrogenreceptor,ER)亚型表达的人成骨样MG-63细胞作为细胞模型,应用RT-PCR、ELISA、荧光素酶报告基因检测及小RNA干扰技术,研究大豆... 【目的】研究大豆苷元抑制人成骨样MG-63细胞分泌IL-6的分子机制。【方法】选用兼有两种雌激素受体(estrogenreceptor,ER)亚型表达的人成骨样MG-63细胞作为细胞模型,应用RT-PCR、ELISA、荧光素酶报告基因检测及小RNA干扰技术,研究大豆苷元对人成骨样MG-63细胞分泌骨吸收调节因子IL-6的作用及其分子机制。【结果】大豆苷元可降低MG-63细胞IL-6的分泌,抑制mRNA表达和基因启动子的转录活性,上述作用能够被ER阻断剂ICI182,780所阻断。小RNA干扰技术进一步证实大豆苷元对MG-63细胞IL-6表达的抑制作用主要由ERα介导。【结论】大豆苷元可以抑制人成骨样MG-63细胞分泌IL-6,其调节作用与ER通路有关,主要由ERα介导。 展开更多
关键词 大豆苷元 成骨细胞 白细胞介素-6 雌激素受体
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葛根中葛根素与大豆苷元超声提取工艺研究 预览
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作者 崔颖 刘馨湄 才凤 《中国药业》 CAS 2018年第20期7-9,共3页
目的 优化葛根的超声提取工艺。方法 采用正交试验法,以水为溶剂,以葛根素、大豆苷元为考察指标,对葛根超声提取工艺中的溶剂用量、单次提取时间及提取次数进行优化。结果 葛根素进样量线性范围为0. 024~0. 160μg;稳定性的RSD为1. 00%... 目的 优化葛根的超声提取工艺。方法 采用正交试验法,以水为溶剂,以葛根素、大豆苷元为考察指标,对葛根超声提取工艺中的溶剂用量、单次提取时间及提取次数进行优化。结果 葛根素进样量线性范围为0. 024~0. 160μg;稳定性的RSD为1. 00%(n=6);精密度的RSD为0. 76%(n=6);重复性的RSD为0. 80%(n=6);回收率为99. 87%,RSD为0. 70%(n=6)。大豆苷元进样量线性范围为0. 03~0. 20μg;稳定性的RSD为1. 10%(n=6);精密度的RSD为0. 76%(n=6);重复性的RSD为0. 90%(n=6);回收率为100. 32%,RSD为1. 80%(n=6)。最佳超声提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次30 min。结论 该方法简便,准确,专属性强,工艺重复性好,适于规模化生产。 展开更多
关键词 葛根 含量测定 超声提取工艺 正交设计 葛根素 大豆苷元
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新型大豆苷元萘磺酸酯的合成
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作者 彭游 许冬民 +1 位作者 徐菲菲 曲伟红 《安徽农业大学学报》 CSCD 2018年第1期145-148,共4页
为了提高大豆苷元抑制血管平滑肌细胞异常增殖活性,利用药动团变换原理对大豆苷元进行修饰,设计合成了一系列新型大豆苷元萘磺酸酯衍生物,为进一步抑制血管平滑肌细胞活性实验提供样品。从时间、温度、反应物配比、溶剂与催化剂配比、... 为了提高大豆苷元抑制血管平滑肌细胞异常增殖活性,利用药动团变换原理对大豆苷元进行修饰,设计合成了一系列新型大豆苷元萘磺酸酯衍生物,为进一步抑制血管平滑肌细胞活性实验提供样品。从时间、温度、反应物配比、溶剂与催化剂配比、反应物与催化剂配比等5个方面优化了关键中间体2的合成工艺,所有化合物的结构均经IR、MS、1H NMR和元素分析予以确证。 展开更多
关键词 大豆苷元 萘磺酸酯 合成
黑豆衣定性定量研究
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作者 李保军 王鸿昌 黄月 《中南药学》 CAS 2017年第7期975-978,共4页
目的建立薄层色谱和含量测定方法控制黑豆衣质量。方法采用显微鉴别和薄层色谱鉴别对其进行定性;采用高效液相色谱梯度洗脱法对其进行含量测定。结果黑豆衣显微特征明显,具有专属性;薄层鉴别斑点清晰。矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在0.05~1.00... 目的建立薄层色谱和含量测定方法控制黑豆衣质量。方法采用显微鉴别和薄层色谱鉴别对其进行定性;采用高效液相色谱梯度洗脱法对其进行含量测定。结果黑豆衣显微特征明显,具有专属性;薄层鉴别斑点清晰。矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在0.05~1.00μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),低、中、高浓度平均回收率分别为97.8%、98.7%、98.9%,RSD分别为0.77%、0.86%、0.15%。结论本方法重复性好、灵敏准确,可用于黑豆衣中主要成分的鉴别和含量测定。 展开更多
关键词 黑豆衣 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 大豆 大豆苷元 梯度洗脱
HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分的含量
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作者 罗兰 李明丽 +3 位作者 康家珍 陈雨 王淑美 梁生旺 《中华中医药学刊》 北大核心 2017年第11期2816-2818,共3页
目的:建立脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分(葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素)的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温25℃,流动相甲醇-水系统梯度洗脱,流速0.... 目的:建立脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分(葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素)的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温25℃,流动相甲醇-水系统梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长250 nm。结果:葛根素在0.540 8~3.244 8μg(r=0.999 9)范围,大豆苷在0.130 0~0.780 0μg(r=0.999 9)范围,大豆苷元在0.073 2~0.439 2μg(r=0.999 9)范围,染料木素在0.044 8~0.268 8μg(r=0.999 9)范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.08%,98.10%,97.91%,99.26%;RSD分别为1.67%,1.57%,2.43%,2.92%。结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可有效控制该制剂质量。 展开更多
关键词 脑得生固体分散体胶囊 HPLC 葛根素 大豆 大豆苷元 染料木素
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